CN102352558B - 一种抗污皮革处理剂及制备方法 - Google Patents

一种抗污皮革处理剂及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102352558B
CN102352558B CN 201110156370 CN201110156370A CN102352558B CN 102352558 B CN102352558 B CN 102352558B CN 201110156370 CN201110156370 CN 201110156370 CN 201110156370 A CN201110156370 A CN 201110156370A CN 102352558 B CN102352558 B CN 102352558B
Authority
CN
China
Prior art keywords
stain
auxiliary agent
leather treatment
dispersant
treatment agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 201110156370
Other languages
English (en)
Other versions
CN102352558A (zh
Inventor
江英泉
沈美云
赵惠芳
王卫琴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Spread material technology (Shanghai) Co., Ltd.
Original Assignee
SHANGHAI HUIYU FINE CHEMICALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANGHAI HUIYU FINE CHEMICALS CO Ltd filed Critical SHANGHAI HUIYU FINE CHEMICALS CO Ltd
Priority to CN 201110156370 priority Critical patent/CN102352558B/zh
Publication of CN102352558A publication Critical patent/CN102352558A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102352558B publication Critical patent/CN102352558B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开的抗污皮革处理剂,由甲、乙两组分混合而成,其中甲组分与乙组分的质量比为3~1∶1;所述甲组分由弹性丙烯酸树脂、蓖麻油改性树脂、亚麻仁油、疏水性二氧化硅、助剂、有机溶剂制备而成;所述乙组分由全氟烃基醇、IPDI、棕榈油聚醚、N-3300、有机溶剂、催化剂制备而成。本发明还公开了该抗污皮革处理剂的制备方法。本发明通过聚合反应,将氟元素、特殊的棕榈油聚醚接枝于固化剂乙组分,同时在甲组分加入疏水性的气相二氧化硅、聚二甲基硅氧烷、聚乙烯蜡来增加皮革处理剂的疏水性和去污能力,使之具有优异的抗涂鸦性能。丙烯酸树脂和蓖麻油改性树脂的羟基组分与氟改性的异氰酸酯预聚物在催化剂和高温下交联固化成网状结构,漆膜耐磨、耐折,污染物可轻松去除。

Description

一种抗污皮革处理剂及制备方法
技术领域
本发明涉及一种皮革处理剂及其制备方法,具体涉及一种适用于PU、PVC合成革用的的抗污皮革处理剂及其制备方法。
背景技术
PU、PVC等人造革可大量应用于箱包、沙发等皮具的制作,皮具在使用过程中难以避免受到污染,影响美观,而且在清除污物时,必须使用清洗剂或机械擦除,对漆膜造成损伤,特别是对高档皮具来说,更需要发明一种具有优异的抗污性的皮革处理剂。为了达到这一要求,漆膜表面应该有极低的表面张力,超强的疏水性,同时表面必须有油滑的手感。目前能满足此要求的处理剂通常需要加入有机硅或氟元素,中国专利201010190703.7报道了彭文表等制备了一种抗涂鸦涂料及其使用方法,该涂料可以对需要抗涂鸦建筑进行涂饰,是应对各种涂鸦的克星。中国专利200710151209.8报道了王贤明等提供了一种含氟烷基链段的多异氰酸酯的制备方法,该化合物可以作为涂料组合物,使涂层具有较低的表面能,应用于耐污涂层。
然而,就目前报道的技术来看,尚未有专门用于合成皮革的抗污处理剂。
发明内容
本发明所要解决的技术问题之一在于针对现有技术的不足而提供一种抗污皮革处理剂,该抗污皮革处理剂是将氟元素、棕榈油聚醚接枝于固化剂乙组分上,同时在甲组分加入疏水性的气相二氧化硅、聚二甲基硅氧烷、聚乙烯蜡等,其具有优异的抗涂鸦性、耐擦洗性能。
本发明所要解决的技术问题之二在于提供上述抗污皮革处理剂的制备方法。
作为本发明第一方面的抗污皮革处理剂,由甲、乙两组分混合而成,其中甲组分与乙组分的质量比为3~1:1;
所述甲组分由以下重量份的原料制备而成:
Figure GDA00002736297200021
所述乙组分由以下重量份的原料制备而成::
Figure GDA00002736297200022
在本发明一个优选实施例中,甲组分与乙组分的质量比为2:1。
在本发明一个优选实施例中,所述甲组分由以下重量份的原料制备而成:
Figure GDA00002736297200023
所述乙组分由以下重量份的原料制备而成::
Figure GDA00002736297200024
在本发明一个优选实施例中,所述甲组分由以下重量份的原料制备而成:
所述乙组分由以下重量份的原料制备而成::
Figure GDA00002736297200032
所述助剂为催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷三者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷三者之间的质量比为2~6:6~12:2~6。
所述助剂为催干剂、蜡感助剂、消泡剂三者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、消泡剂三者之间的质量比为2~6:6~12:2~5。
所述助剂为催干剂、消泡剂、聚二甲基硅氧烷三者的混合,其中催干剂、消泡剂、聚二甲基硅氧烷三者之间的质量比为2~6:2~5:2~6。
所述助剂为蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者的混合,其中蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者之间的质量比为6~12:2~6:5~10。
所述助剂为催干剂、蜡感助剂、分散剂三者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、分散剂三者之间的质量比为2~6:6~12:5~10。
所述助剂为催干剂、分散剂、聚二甲基硅氧烷三者的混合,其中催干剂、分散剂、聚二甲基硅氧烷三者之间的质量比为2~6:5~10:2~6。
所述助剂为蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者的混合,其中蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者之间的质量比为6~12:2~6:5~10。
所述助剂为催干剂、分散剂、消泡剂三者的混合,其中催干剂、分散剂、消泡剂三者之间的质量比为2~6:5~10:2~5。
所述助剂为蜡感助剂、分散剂、消泡剂三者的混合,其中蜡感助剂、分散剂、消泡剂三者之间的质量比为6~12:5~10:2~5。
所述助剂为聚二甲基硅氧烷、分散剂、消泡剂三者的混合,其中聚二甲基硅氧烷、分散剂、消泡剂三者之间的质量比为2~6:5~10:2~5。
所述助剂为催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂四者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂四者之间的质量比为2~6:6~12:2~6:2~5。
所述助剂为催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂四者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂四者之间的质量比为2~6:6~12:2~6:5~10。
所述助剂为催干剂、蜡感助剂、消泡剂、分散剂四者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、消泡剂、分散剂四者之间的质量比为2~6:6~12:2~5:5~10。
所述助剂为催干剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者的混合,其中催干剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者之间的质量比为2~6:2~6:2~5:5~10。
所述助剂为蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者的混合,其中蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者之间的质量比为6~12:2~6:2~5:5~10。
所述助剂为催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂五者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂五者之间的质量比为2~6:6~12:2~6:2~5:5~10。
所述催干剂是二月桂酸二丁基锡或辛酸亚锡或三亚乙基二胺。
所述蜡感助剂是棕榈蜡或聚乙烯蜡或聚丙烯蜡。
所述消泡剂是含疏水粒子的有机硅聚合物或含氟有机化合物或聚醚改性聚二甲基硅氧烷。
所述分散剂是聚羟基羧酸酰胺溶液或高分子量不饱和聚羧酸与有机硅改性共聚物的混合物。
所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者之间的质量比为1~2:2~4:3~6。
所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、丁酮(MEK)三者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、丁酮(MEK)三者之间的质量比为1~2:2~4:1~2。
所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、丁酮(MEK)、甲苯(TO)三者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、丁酮(MEK)、甲苯(TO)三者之间的质量比为1~2:1~2:3~6。
所述有机溶剂为丁酮(MEK)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者的混合,其中丁酮(MEK)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者之间的质量比为1~2:2~4:3~6。
所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)、丁酮(MEK)四者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)、丁酮(MEK)四者之间的质量比为1~2:2~4:3~6:1~2。
所述全氟烃基醇为碳六氟化醇、碳八氟化醇、碳十氟化醇、碳十二氟化醇的混和物,其中碳六氟化醇、碳八氟化醇、碳十氟化醇、碳十二氟化醇之间的质量比为1~5:55~65:20~30:1~10。
所述棕榈油聚醚由可再生的棕榈油制得。
所述IPDI为3-异氰酸酯基亚甲基-3,5,5-三甲基环己基异氰酸酯,是一种耐黄变异氰酸酯。
所述N-3300为脂肪族聚异氰酸酯(HDI三聚体),在耐光聚氨酯涂料体系中用作固化剂。
所述催化剂是二月桂酸二丁基锡或辛酸亚锡或三亚乙基二胺。
作为本发明第二方面的一种抗污皮革处理剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)甲组分的制备
(a)先按比例向反应釜中投入弹性丙烯酸树脂、蓖麻油改性树脂、亚麻仁油、助剂,搅拌均匀之后,加入疏水性气相二氧化硅;
(b)使用高速分散机分散20~30分钟后,分三批加入有机溶剂,其中第一批加入有机溶剂总质量的20~30wt%,第二批加入有机溶剂总质量20~30wt%,第三批加入有机溶剂总质量的40~60wt%,边加边进行分散,分散均匀后过滤泄料即得所需的甲组分,其中高速分散机的转速为1000~1500转/分钟;
(2)乙组分的制备
(a)先把按比例称取得全氟烃基醇溶于一部分有机溶剂中,制得全氟烃基醇有机溶液备用;其中全氟烃基醇与有机溶剂质量比为1~2:1~2,该步骤的有机溶剂用量占乙组分有机溶剂总质量的15~20wt%;
(b)在反应釜内投入IPDI,N-3300,棕榈油改性聚醚、催化剂和剩余的溶剂,边投料边搅拌,加热使温度保持在60℃-80℃,反应3-4小时后,滴加步骤(a)制备的全氟烃基醇有机溶液,分三次平均滴加,每隔30分钟到40分钟滴加一次,反应温度在60℃-80℃之间,反应隔夜卸料即得所需的乙组分;
(3)使用时,将甲乙组分按质量配比混合均匀,刮涂于合成皮革上,在110~140℃下烘干3~6分钟即得满足抗污要求的涂层。
本发明的有益效果:通过聚合反应,将氟元素、特殊的棕榈油聚醚接枝于固化剂乙组分,同时在甲组分加入疏水性的气相二氧化硅、聚二甲基硅氧烷、聚乙烯蜡来增加皮革处理剂的疏水性和去污能力,使之具有优异的抗涂鸦性能。丙烯酸树脂和蓖麻油改性树脂的羟基组分与氟改性的异氰酸酯预聚物在催化剂和高温下交联固化成网状结构,漆膜耐磨、耐折,污染物可轻松去除。
具体实施方式
为了使本发明的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1:甲组分:先投入400g弹性丙烯酸树脂、100g蓖麻油改性树脂、20g亚麻仁油、5g催干剂、10g蜡感助剂、4g消泡剂,搅拌均匀之后加入40g疏水性气相二氧化硅,高速分散机分散20分钟后分三批加入100g醋酸乙酯EAC、100g醋酸丁酯BAC、200g甲苯TO,分散均匀后过滤泄料即得所需的甲组分。
乙组分:先把70g全氟烃基醇溶于80g有机溶剂MEK中,制得全氟烃基醇有机溶液备用;在反应釜内投入75gIPDI,300gN-3300,100g棕榈油改性聚醚、5g催化剂、120g醋酸丁酯和200g甲苯TO,边投料边搅拌,加热使温度保持在60℃-80℃,反应3小时后,滴加全氟烃基醇有机溶液,分三次平均滴加,每隔30分钟滴加一次,反应温度在60℃-80℃之间,反应隔夜卸料即得所需的乙组分;
使用时,将甲乙组分按2:1配比混合均匀,刮涂于合成皮革上,烘干即得满足抗污要求的涂层。
实施例2:甲组分:先投入380g弹性丙烯酸树脂、100g蓖麻油改性树脂、30g亚麻仁油、5g催干剂、12g蜡感助剂、3g消泡剂,6g分散剂搅拌均匀之后加入50g疏水性气相二氧化硅,高速分散机分散25分钟后分三批加入80g醋酸乙酯EAC、120g醋酸丁酯BAC、200g甲苯TO,分散均匀后过滤泄料即得所需的甲组分。
乙组分:先把60g全氟烃基醇溶于80g有机溶剂MEK中,制得全氟烃基醇有机溶液备用;在反应釜内投入75gIPDI,300gN-3300,160g棕榈油改性聚醚、4g催化剂、140g醋酸丁酯和180g甲苯TO,边投料边搅拌,加热使温度保持在60℃-80℃,反应3.5小时后,滴加全氟烃基醇有机溶液,分三次平均滴加,每隔30分钟滴加一次,反应温度在60℃-80℃之间,反应隔夜卸料即得所需的乙组分;
使用时,将甲乙组分按2:1配比混合均匀,刮涂于合成皮革上,烘干即得满足抗污要求的涂层。
实施例3:甲组分:先投入420g弹性丙烯酸树脂、80g蓖麻油改性树脂、25g亚麻仁油、5g催干剂、16g蜡感助剂、5g消泡剂、4g聚二甲基硅氧烷,搅拌均匀之后加入40g疏水性气相二氧化硅,高速分散机分散30分钟后分三批加入100g醋酸乙酯EAC、100g醋酸丁酯BAC、200g甲苯TO,分散均匀后过滤泄料即得所需的甲组分。
乙组分:先把65g全氟烃基醇溶于80g有机溶剂MEK中,制得全氟烃基醇有机溶液备用;在反应釜内投入70gIPDI,300gN-3300,120g棕榈油改性聚醚、5g催化剂、120g醋酸丁酯和200g甲苯TO,边投料边搅拌,加热使温度保持在60℃-80℃,反应3小时后,滴加全氟烃基醇有机溶液,分三次平均滴加,每隔30分钟滴加一次,反应温度在60℃-80℃之间,反应隔夜卸料即得所需的乙组分;
使用时,将甲乙组分按2:1配比混合均匀,刮涂于合成皮革上,烘干即得满足抗污要求的涂层。
性能测试结果见表1.
表1
Figure GDA00002736297200081
注意事项:
以双组份使用,可使用时间约2-3小时;
严禁使用醇类溶剂;
使用完后,建议以乙酯、丁酯或酮类溶剂清洗。
乙组分属快速湿气硬化,请存放于阴凉干燥之场所,严防空气混入,以避免表面硬结或整桶硬结。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims (35)

1.抗污皮革处理剂,其特征在于,由甲、乙两组分混合而成,其中甲组分与乙组分的质量比为3~1:1;
所述甲组分由以下重量份的原料制备而成:
Figure FDA00002736297100011
所述乙组分由以下重量份的原料制备而成:
Figure FDA00002736297100012
2.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述甲组分与乙组分的质量比为2:1。
3.如权利要求1或2所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述甲组分由以下重量份的原料制备而成:
Figure FDA00002736297100013
所述乙组分由以下重量份的原料制备而成:
Figure FDA00002736297100014
Figure FDA00002736297100021
4.如权利要求1或2所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述甲组分由以下重量份的原料制备而成:
所述乙组分由以下重量份的原料制备而成:
Figure FDA00002736297100023
5.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷三者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷三者之间的质量比为2~6:6~12:2~6。
6.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为催干剂、蜡感助剂、消泡剂三者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、消泡剂三者之间的质量比为2~6:6~12:2~5。
7.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为催干剂、消泡剂、聚二甲基硅氧烷三者的混合,其中催干剂、消泡剂、聚二甲基硅氧烷三者之间的质量比为2~6:2~5:2~6。
8.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者的混合,其中蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者之间的质量比为6~12:2~6:5~10。
9.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为催干剂、蜡感助剂、分散剂三者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、分散剂三者之间的质量比为2~6:6~12:5~10。
10.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为催干剂、分散剂、聚二甲基硅氧烷三者的混合,其中催干剂、分散剂、聚二甲基硅氧烷三者之间的质量比为2~6:5~10:2~6。
11.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者的混合,其中蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂三者之间的质量比为6~12:2~6:5~10。
12.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为催干剂、分散剂、消泡剂三者的混合,其中催干剂、分散剂、消泡剂三者之间的质量比为2~6:5~10:2~5。
13.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为蜡感助剂、分散剂、消泡剂三者的混合,其中蜡感助剂、分散剂、消泡剂三者之间的质量比为6~12:5~10:2~5。
14.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为聚二甲基硅氧烷、分散剂、消泡剂三者的混合,其中聚二甲基硅氧烷、分散剂、消泡剂三者之间的质量比为2~6:5~10:2~5。
15.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂四者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂四者之间的质量比为2~6:6~12:2~6:5~10。
16.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂四者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、分散剂四者之间的质量比为2~6:6~12:2~6:5~10。
17.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为催干剂、蜡感助剂、消泡剂、分散剂四者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、消泡剂、分散剂四者之间的质量比为2~6:6~12:2~5:5~10。
18.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为催干剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者的混合,其中催干剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者之间的质量比为2~6:2~6:2~5:5~10。
19.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者的混合,其中蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂四者之间的质量比为6~12:2~6:2~5:5~10。
20.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述助剂为催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂五者的混合,其中催干剂、蜡感助剂、聚二甲基硅氧烷、消泡剂、分散剂五者之间的质量比为2~6:6~12:2~6:2~5:5~10。
21.如权利要求5或6或7或9或12或15或16或17或18或20所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述催干剂选用二月桂酸二丁基锡或辛酸亚锡或三亚乙基二胺。
22.如权利要求5或6或8或9或11或13或15或16或17或19或20所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述蜡感助剂选用棕榈蜡或聚乙烯蜡或聚丙烯蜡。
23.如权利要求6或7或12或13或14或15或17或18或19或20所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述消泡剂选用含疏水粒子的有机硅聚合物或含氟有机化合物或聚醚改性聚二甲基硅氧烷。
24.如权利要求8或9或10或11或12或13或14或16或17或18或19或20所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述分散剂选用聚羟基羧酸酰胺溶液或高分子量不饱和聚羧酸与有机硅改性共聚物的混合物。
25.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者之间的质量比为1~2:2~4:3~6。
26.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、丁酮(MEK)三者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、丁酮(MEK)三者之间的质量比为1~2:2~4:1~2。
27.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、丁酮(MEK)、甲苯(TO)三者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、丁酮(MEK)、甲苯(TO)三者之间的质量比为1~2:1~2:3~6。
28.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述有机溶剂为丁酮(MEK)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者的混合,其中丁酮(MEK)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)三者之间的质量比为1~2:2~4:3~6。
29.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述有机溶剂为醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)、丁酮(MEK)四者的混合,其中醋酸乙酯(EAC)、醋酸丁酯(BAC)、甲苯(TO)、丁酮(MEK)四者之间的质量比为1~2:2~4:3~6:1~2。
30.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述全氟烃基醇为碳六氟化醇、碳八氟化醇、碳十氟化醇、碳十二氟化醇的混和物,其中碳六氟化醇、碳八氟化醇、碳十氟化醇、碳十二氟化醇之间的质量比为1~5:55~65:20~30:1~10。
31.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述棕榈油聚醚由可再生的棕榈油制得。
32.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述IPDI为3-异氰酸酯基亚甲基-3,5,5-三甲基环己基异氰酸酯。
33.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述N-3300为脂肪族聚异氰酸酯。
34.如权利要求1所述的抗污皮革处理剂,其特征在于,所述催化剂是二月桂酸二丁基锡或辛酸亚锡或三亚乙基二胺。
35.一种制备权利要求1-34任一项权利要求所述的抗污皮革处理剂的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)甲组分的制备
(a)先按比例向反应釜中投入弹性丙烯酸树脂、蓖麻油改性树脂、亚麻仁油、助剂,搅拌均匀之后,加入疏水性气相二氧化硅;
(b)使用高速分散机分散20~30分钟后,分三批加入有机溶剂,其中第一批加入有机溶剂总质量的20~30wt%,第二批加入有机溶剂总质量20~30wt%,第三批加入有机溶剂总质量的40~60wt%,边加边进行分散,分散均匀后过滤泄料即得所需的甲组分,其中高速分散机的转速为1000~1500转/分钟;
(2)乙组分的制备
(a)先把按比例称取的全氟烃基醇溶于一部分有机溶剂中,制得全氟烃基醇有机溶液备用;其中全氟烃基醇与有机溶剂质量比为1~2:2~3,该步骤的有机溶剂用量占乙组分有机溶剂总质量的10~15wt%;
(b)在反应釜内投入IPDI,N-3300,棕榈油改性聚醚、催化剂和剩余的溶剂,边投料边搅拌,加热使温度保持在60℃-80℃,反应3-4小时后,滴加步骤(a)制备的全氟烃基醇有机溶液,分三次平均滴加,每隔30分钟到40分钟滴加一次,反应温度在60℃-80℃之间,反应隔夜卸料即得所需的乙组分;
(3)使用时,将甲乙组分按质量配比混合均匀,刮涂于合成皮革上,在110~140℃下烘干3~6分钟即得满足抗污要求的涂层。
CN 201110156370 2011-06-10 2011-06-10 一种抗污皮革处理剂及制备方法 Expired - Fee Related CN102352558B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110156370 CN102352558B (zh) 2011-06-10 2011-06-10 一种抗污皮革处理剂及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110156370 CN102352558B (zh) 2011-06-10 2011-06-10 一种抗污皮革处理剂及制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102352558A CN102352558A (zh) 2012-02-15
CN102352558B true CN102352558B (zh) 2013-06-05

Family

ID=45576189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110156370 Expired - Fee Related CN102352558B (zh) 2011-06-10 2011-06-10 一种抗污皮革处理剂及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102352558B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104141237B (zh) * 2013-05-10 2016-05-18 昆山协孚人造皮有限公司 抗污染沙发革制作方法
CN103556471B (zh) * 2013-10-22 2016-06-08 安徽安利材料科技股份有限公司 一种雾面易去污聚氨酯合成革的生产方法
CN106349452B (zh) * 2016-08-19 2019-01-25 陕西科技大学 端氟烷基超支化聚氨酯纳米杂化皮革涂饰剂的制备方法
CN110028776A (zh) * 2019-04-23 2019-07-19 福建宝利特科技股份有限公司 一种防污无溶剂人造革

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0456390A2 (en) * 1990-05-01 1991-11-13 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Copolymers with stain resistant properties
CN101024743A (zh) * 2007-03-26 2007-08-29 海洋化工研究院 含活性端基的全氟烷基化合物的制备及其应用
CN101143840A (zh) * 2007-09-14 2008-03-19 海洋化工研究院 含全氟烷基链段的多异氰酸酯的制备及应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0456390A2 (en) * 1990-05-01 1991-11-13 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Copolymers with stain resistant properties
CN101024743A (zh) * 2007-03-26 2007-08-29 海洋化工研究院 含活性端基的全氟烷基化合物的制备及其应用
CN101143840A (zh) * 2007-09-14 2008-03-19 海洋化工研究院 含全氟烷基链段的多异氰酸酯的制备及应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周荣华.溶剂型防涂鸦耐污涂料的制备.《中国涂料》.2008,第23卷(第9期),第35-36页、第40页.
溶剂型防涂鸦耐污涂料的制备;周荣华;《中国涂料》;20080910;第23卷(第9期);第35-36页、第40页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102352558A (zh) 2012-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107200823A (zh) 一种双重交联型水性聚氨酯自消光树脂及其制备方法
CN102352558B (zh) 一种抗污皮革处理剂及制备方法
CN105506997B (zh) 一种消光型水性聚氨酯皮革涂饰剂及其制备方法
CN101638512B (zh) 一种有机硅氟改性树脂及涂层制备方法
CN110724448B (zh) 一种水性双组份安全气囊盖装饰用弹性手感涂料及其制备方法及其形成的涂层
CN101622291B (zh) 水性柔感涂料组合物
CN104452307B (zh) 一种透气、抗紫外线、抗静电聚氨酯树脂涂层胶及其制备方法
JP5809705B2 (ja) ブロックポリイソシアネートの水分散体、繊維処理剤組成物、及び布帛
CN105968304A (zh) 一种高性能水性聚氨酯固化剂及其制备方法与应用
CN107216845A (zh) 一种环保型端硅氧烷基聚氨酯密封胶及其制备方法
CN110498899A (zh) 疏水耐溶剂腐蚀tpu材料及其制备方法
CN103483539A (zh) 聚(碳酸酯-醚)型水性聚氨酯、水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法
CN107022297A (zh) 一种耐水水性双组分聚氨酯涂料及其制备方法
CN107033321A (zh) 一种水性聚氨酯树脂及其制备方法
CN109021804A (zh) 水性手感涂料及其制备方法和应用
CN107011494A (zh) 一种水性聚氨酯分散体的制备方法
CN109181457A (zh) 一种改性水性pvdf涂料及制备方法
CN102146260A (zh) 一种防涂鸦皮革涂饰剂及其使用方法
KR20150098642A (ko) 폴리우레탄 중합체, 합성 가죽 및 방법
JP3631207B2 (ja) 非侵食性溶剤を含むコーティング組成物による熱可塑性基材のコーティング方法
CN102585150A (zh) 织物涂饰用阴离子水性聚氨酯分散体的制备方法
CN100473702C (zh) 可紫外固化的多元醇及由该多元醇制备的聚氨酯组合物
CN113698853B (zh) 一种涂料及其制备方法和应用
CN106987202B (zh) 一种流平型地坪材料及其制备方法和喷涂方法
CN108456296A (zh) 一种用于服装革的水性聚氨酯树脂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160811

Address after: 201424, room 1, building 388, 1330 Hua Hua Bei Road, Shanghai, Fengxian District

Patentee after: Spread material technology (Shanghai) Co., Ltd.

Address before: 201318 Shanghai city Pudong New Area Zhou Pu Zhen Yong Dong Hui Li three East Branch

Patentee before: Shanghai Huiyu Fine Chemicals Co., Ltd.

Effective date of registration: 20160811

Address after: 201424, room 1, building 388, 1330 Hua Hua Bei Road, Shanghai, Fengxian District

Patentee after: Spread material technology (Shanghai) Co., Ltd.

Address before: 201318 Shanghai city Pudong New Area Zhou Pu Zhen Yong Dong Hui Li three East Branch

Patentee before: Shanghai Huiyu Fine Chemicals Co., Ltd.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130605

Termination date: 20190610

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee