CN102309509A - 一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途 - Google Patents

一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途 Download PDF

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本发明涉及一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途，属于化药领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途。其中，所述的药物组合物包括如下活性成分：三价V的无机酸盐。经过临床研究表明，使用本发明药物未见有明显的毒副作用，镇痛效果显著，药物起效快。本发明为镇痛特别是神经性疼痛的治疗提供了一种新的选择，具有广阔的市场前景。

Description

一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途
技术领域
本发明涉及一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途，属于化药领域。
背景技术
钒是人体内必须的微量元素之一，钒在人体内的含量极低，体内总量不足1毫克，主要分布于内脏，尤其是肝、肾、甲状腺等部位，骨组织中含量也较高。钒在胃肠吸收率仅为5％，其吸收部位主要在上消化道。血液中约95％的钒以离子状态与转铁蛋白结合而输送，因此钒和铁在人体内可互相影响。钒在人体内的功能是多方面，最被认可的钒缺乏表现来自于1987年报道的对山羊和白鼠的研究，钒缺乏的山羊表现出流产率增加和产奶量降低。白鼠实验中，钒缺乏引起生长抑制，生殖机能衰弱，甲状腺重量与体重的比率增加以及血浆甲状腺激素浓度的变化。目前，对于人体钒缺乏症研究尚不明确。
目前，大多数镇痛药物(如：吗啡)具有成瘾性，长时间使用则会给患者增加新的痛苦。因此，本领域目前迫切需要研发镇痛效果较好且不具有成瘾性的药物。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途。
本发明提供一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途，其中，所述的药物组合物包括如下活性成分：三价V的无机酸盐。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括四价V的无机酸盐。
其中，为了使药物的药效更好，上述三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。
其中，作为更优选的技术方案，上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计为0.9～1.1∶0.9～1.1。
其中，作为最优选的技术方案，上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计为1∶1。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括五价V的无机酸盐。其中，五价V的无机酸盐的钒含量优选为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括适量无机酸，其中，所述无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。当药物组合物的活性成分含有无机酸时，其优选为溶液剂型，无机酸的用量以保证活性成分完全溶解即可。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括K、Na、Fe、Al、T1、Se、Li和/或Ge的无机酸盐。其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。
上述药物组合物的活性成分可以仅为三价V的无机酸盐。
其中，上述药物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。当药物组合物的活性成分含有无机酸时，其优选为溶液剂型，无机酸的用量以保证活性成分完全溶解即可。
其中，上述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，和三价V的无机酸盐；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为三价V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，上述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为三价V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，上述药物组合物的活性成分也可以为三价V的无机酸盐和四价V的无机酸盐。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。
其中，所述药物组合物的活性成分也可以为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。
其中，所述药物组合物的活性成分也可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐和四价V的无机酸盐；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，所述药物组合物的活性成分也可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐，四价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，上述药物组合物的活性成分也可以为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐和五价V的无机酸盐。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。
其中，所述药物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐、五价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。
其中，所述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐，四价V的无机酸盐和五价V的无机酸盐；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。更进一步的，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，所述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐，四价V的无机酸盐，五价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。更进一步的，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，上述药物组合物中的V的无机酸盐优选为硫酸盐、氯化盐或磷酸盐。进一步的，当V为三价时，V的无机酸盐优选为VCl3、VOCl、V2(SO4)3、VPO4、V2(HPO4)3或V(H2PO4)3；当V为四价时，V的无机酸盐优选为：VCl4、VOCl2、VOSO4、(VO)3(PO4)2、VOHPO4或VO(H2PO4)2；当V为五价时，V的无机酸盐优选为VOCl3、(VO2)2(SO4)3、VOPO4、(VO)2(HPO4)3或VO(H2PO4)3。
本发明的发明人经过研究发现，本发明药物组合物中的含钒阳离子为主要活性成分。因此，本发明还提供一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途，该药物组合物包括如下活性成分：含三价钒的阳离子；其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+。
进一步的，上述药物组合物的活性成分还包括VO2+。
进一步的，上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比最优选为1∶1。
进一步的，上述药物组合物的活性成分还包括VO2 +。其中，VO2 +含量优选为含三价钒的阳离子与VO2 +总钒摩尔量的0.5％～5％。
进一步的，上述所述药物组合物的活性成分还包括K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+。其中，K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量优选分别为V的总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，上述药物组合物的活性成分可以为含三价钒的阳离子，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，和含三价钒的阳离子，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为含三价钒的阳离子和VO2+，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，含三价钒的阳离子和VO2+，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为含三价钒的阳离子、VO2+和VO2 +，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，含三价钒的阳离子，VO2+和VO2 +，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+。其中，上述的K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量优选分别为V的总摩尔量的10-6～10-5倍。上述的VO2 +含量优选为含三价钒的阳离子与VO2+总钒摩尔量的0.5％～5％。上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比最优选为1∶1。
上述药物可以采用常规方法将上述各活性按照摩尔比混合而制得，根据具体需要，也可加入药学上可接受的辅料。
上述药物组合物可以为常规的药用剂型，其中，上述药物组合物的剂型优选为经皮吸收制剂。进一步的，所述的经皮吸收制剂优选为贴剂、涂剂、搽剂、气雾剂、膏剂、溶液剂或洗剂。
其中，上述的镇痛药物优选为治疗神经性疼痛的药物。
上述药物用于治疗神经性疼痛效果显著，还可以用于外伤(如：刀伤)的镇痛。另外，上述药物还可以减轻癌症患者特别是癌症晚期患者的痛苦，癌症晚期患者现在主要采用吗啡止痛，而吗啡具有成瘾性，在一定程度上还会增加患者的痛苦，经过临床试验表明，采用上述药物可以代替吗啡止痛，且上述药物没有成瘾性。
当上述药物的剂型为洗剂时，患者使用时可以将本发明药物加适量水，使溶液的pH值达到人体可接受的弱酸性范围，然后浸泡使用，一般浸泡时间10～40min即可，浸泡时，每日浸泡1～6次。
本发明药物相比市售同类药物的成本更低，减轻了患者的经济负担。经过临床研究表明，使用本发明药物未见有明显的毒副作用，镇痛效果显著，药物起效快。本发明为镇痛特别是神经性疼痛的治疗提供了一种新的选择，具有广阔的市场前景。
具体实施方式
本发明提供一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途，其中，所述的药物组合物包括如下活性成分：三价V的无机酸盐。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括四价V的无机酸盐。
其中，为了使药物的药效更好，上述三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。
其中，作为更优选的技术方案，上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计为0.9～1.1∶0.9～1.1。
其中，作为最优选的技术方案，上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计为1∶1。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括五价V的无机酸盐。其中，五价V的无机酸盐的钒含量优选为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括适量无机酸，其中，所述无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。当药物组合物的活性成分含有无机酸时，其优选为溶液剂型，无机酸的用量以保证活性成分完全溶解即可。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐。其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。
上述药物组合物的活性成分可以仅为三价V的无机酸盐。
其中，上述药物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。当药物组合物的活性成分含有无机酸时，其优选为溶液剂型，无机酸的用量以保证活性成分完全溶解即可。
其中，上述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，和三价V的无机酸盐；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为三价V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，上述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为三价V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，上述药物组合物的活性成分也可以为三价V的无机酸盐和四价V的无机酸盐。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。
其中，所述药物组合物的活性成分也可以为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。
其中，所述药物组合物的活性成分也可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐和四价V的无机酸盐；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，所述药物组合物的活性成分也可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐，四价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，上述药物组合物的活性成分也可以为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐和五价V的无机酸盐。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。
其中，所述药物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐、五价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。
其中，所述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐，四价V的无机酸盐和五价V的无机酸盐；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。更进一步的，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，所述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐，四价V的无机酸盐，五价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。所述的五价V的无机酸盐的钒含量优选为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。进一步的，所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计最优选为1∶1。更进一步的，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量优选分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，上述药物组合物中的V的无机酸盐优选为硫酸盐、氯化盐或磷酸盐。进一步的，当V为三价时，V的无机酸盐优选为VCl3、VOCl、V2(SO4)3、VPO4、V2(HPO4)3或V(H2PO4)3；当V为四价时，V的无机酸盐优选为：VCl4、VOCl2、VOSO4、(VO)3(PO4)2、VOHPO4或VO(H2PO4)2；当V为五价时，V的无机酸盐优选为VOCl3、(VO2)2(SO4)3、VOPO4、(VO)2(HPO4)3或VO(H2PO4)3。
本发明的发明人经过研究发现，本发明药物组合物中的含钒阳离子为主要活性成分。因此，本发明还提供一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途，该药物组合物包括如下活性成分：含三价钒的阳离子；其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+。
进一步的，上述药物组合物的活性成分还包括VO2+。
进一步的，上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比最优选为1∶1。
进一步的，上述药物组合物的活性成分还包括VO2 +。其中，VO2 +含量优选为含三价钒的阳离子与VO2+总钒摩尔量的0.5％～5％。
进一步的，上述所述药物组合物的活性成分还包括K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+。其中，K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量优选分别为V的总摩尔量的10-6～10-5倍。
其中，上述药物组合物的活性成分可以为含三价钒的阳离子，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，和含三价钒的阳离子，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为含三价钒的阳离子和VO2+，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，含三价钒的阳离子和VO2+，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为含三价钒的阳离子、VO2+和VO2 +，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，含三价钒的阳离子，VO2+和VO2 +，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+。其中，上述的K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量优选分别为V的总摩尔量的10-6～10-5倍。上述的VO2 +含量优选为含三价钒的阳离子与VO2+总钒摩尔量的0.5％～5％。上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比优选为0.5～1.5∶0.5～1.5。上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比更优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。上述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比最优选为1∶1。
上述药物可以采用常规方法将上述各活性按照摩尔比混合而制得，根据具体需要，也可加入药学上可接受的辅料。
上述药物组合物可以为常规的药用剂型，其中，上述药物组合物的剂型优选为经皮吸收制剂。进一步的，所述的经皮吸收制剂优选为贴剂、涂剂、搽剂、气雾剂、膏剂、溶液剂或洗剂。
其中，上述的镇痛药物优选为治疗神经性疼痛的药物。
上述药物用于治疗神经性疼痛效果显著，还可以用于外伤(如：刀伤)的镇痛。另外，上述药物还可以减轻癌症患者特别是癌症晚期患者的痛苦，癌症晚期患者现在主要采用吗啡止痛，而吗啡具有成瘾性，在一定程度上还会增加患者的痛苦，经过临床试验表明，采用上述药物可以代替吗啡止痛，且上述药物没有成瘾性。
当上述药物的剂型为洗剂时，患者使用时可以将本发明药物加适量水，使溶液的pH值达到人体可接受的弱酸性范围，然后浸泡使用，一般浸泡时间10～40min即可，浸泡时，每日浸泡1～6次。
下面结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步的描述，并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1药物的制备
按照摩尔比配制表1的药物。
表1药物的组分配比(mol/L)
Figure BDA0000061356060000091
所制备的药物剂型为洗剂，使用时加水配制成pH值约为5.5的溶液后浸泡或插洗洗使用，浸泡时间为10～40min。
试验例1透皮吸收试验
实验方法及步骤：采用天津正通科技有限公司生产的透皮吸收仪TT-8进行经皮吸收扩散实验。采用成都达硕生物有限公司检疫合格的成年wistar大鼠，体重200～220g，作为实验动物。将大鼠先剪毛，然后用5wt％Na2S溶液进行脱毛处理，脱毛后第2天处死大鼠，取皮，去除皮下脂肪组织，进行透皮实验。实验时扩散池盖和扩散池之间夹大鼠皮肤，扩散池盖加试验溶液，扩散池加pH7.4的PBS缓冲液，缓冲液采用超纯水(含钒小于0.01ug/ml)配制。实验结束后，取扩散池中的缓冲液用50ml容量瓶定容(容量瓶事先经过超纯水反复清洗)，用ICP检测PBS缓冲液中的钒含量(即吸收的含钒离子浓度)，或其它离子含量(即吸收的离子浓度)，如果缓冲液中的钒含量或其它离子含量有提高，则证明该离子能够通过透皮吸收。根据检验结果，对结果与预期差异大的试验组进行二次实验，如果第二次试验结果与第一次试验结果接近，则取平均值作为结果；如果第二次试验结果与第一次试验结果差异较大，则进行第三次实验，根据三次实验结果取最相近的两组数据结果平均值作为实验结果。
用钒的硫酸盐配制含有VO+、VO2+、VO2 +、Fe2+、Al3+、K+、Na+、Se4+、Li+等离子的溶液，按照上述方法和步骤分别测定其经皮吸收效果。具体如下：
1、VO+经皮吸收数据：
试验溶液中的阳离子为VO+，阴离子为SO4 2-。PBS  缓冲液V＜0.01ug/ml，Fe＜0.01ug/ml，Ge＜0.01ug/ml，Al＜0.01ug/ml，Ti＜0.01ug/ml，Se＜0.01ug/ml，K+＝134.9ug/ml，Na+＝1336ug/ml。透皮吸收时间15min，原液(即未经稀释的试验溶液)pH值为1.5，原液中的VO+浓度以钒计为100g/L，温度40℃，试验溶液的透皮吸收数据如表2所示，其中，吸收的VO+浓度为以钒计的浓度。
表2试验溶液(VO+)的透皮吸收结果
Figure BDA0000061356060000111
Figure BDA0000061356060000121
2、VO+、Fe2+、Al3+、K+、Na+、Se4+经皮吸收数据：
试验溶液中的阳离子为VO+、Fe2+、Al3+、K+、Na+、Se4+，阴离子为SO4 2-。PBS缓冲液V＜0.01ug/ml，Fe2+＜0.01ug/ml，Al3+＜0.01ug/ml，Se4+＜0.01ug/ml，K+＝134.9ug/ml，Na+＝1336ug/ml。
透皮吸收时间30min，原液(即未经稀释的试验溶液)pH值为1.5，原液中的VO+浓度以钒计为100g/L，Fe2+、Al3+、K+、Na+、Se4+的浓度分别为1.5*10-5mol/L、10-5mol/L、1.5*10-5mol/L、1.5*10-5mol/L、10-5mol/L，温度40℃，试验溶液的透皮吸收数据如表3所示，其中，吸收的VO+浓度为以钒计的浓度，表中所述吸收的离子浓度均为缓冲液中增加的离子浓度，下同。
表3试验溶液(VO+、Fe2+、Al3+、K+、Na+、Se4+)的透皮吸收结果
Figure BDA0000061356060000122
3、VO+、VO2+(摩尔比1∶1)经皮吸收数据
试验溶液中的阳离子为VO+、VO2+，阴离子为SO4 2-。PBS缓冲液V＜0.01ug/ml，K+＝134.9ug/ml，Na+＝1336ug/ml。
透皮吸收时间30min，原液(即未经稀释的试验溶液)pH值为1.0，原液中的VO+、VO2+总浓度以钒计为100g/L，温度40℃，试验溶液的透皮吸收数据如表4所示，其中，吸收的VO+、VO2+浓度为以钒计的总浓度。
表4试验溶液(VO+、VO2+)的透皮吸收结果
Figure BDA0000061356060000131
4、VO+、VO2+(VO+、VO2+摩尔比1∶1)、Fe2+、K+、Na+、Se4+经皮吸收数据试验溶液中的阳离子为VO+、VO2+、Fe2+、K+、Na+、Se4+，阴离子为SO4 2-。PBS缓冲液V＜0.01ug/ml，Fe2+＜0.01ug/ml，Se4+＜0.01ug/ml，K+＝134.9ug/ml，Na+＝1336ug/ml。
透皮吸收时间15min，原液(即未经稀释的试验溶液)pH值为1.0，原液中的VO+、VO2+总浓度以钒计为100g/L，Fe2+、K+、Na+、Se4+的浓度分别为1.5*10-5mol/L、1.5*10-5mol/L、1.5*10-5mol/L、10-5mol/L，温度40℃，试验溶液的透皮吸收数据如表5所示。
表5试验溶液(VO+、VO2+、Fe2+、K+、Na+、Se4+)的透皮吸收结果
Figure BDA0000061356060000132
Figure BDA0000061356060000141
5、VO+、VO2+、VO2 +按照摩尔比100∶100∶3配比液体经皮数据：
试验溶液中的阳离子为VO+、VO2+、VO2 +，阴离子为SO4 2-。PBS缓冲液V＜0.01ug/ml。
透皮吸收时间30min，原液(即未经稀释的试验溶液)pH值为1.5，原液中的VO+、VO2+、VO2 +总浓度以钒计为100g/L，温度40℃，试验溶液的透皮吸收数据如表6所示。
表6试验溶液(VO+、VO2+、VO2 +)的透皮吸收结果
Figure BDA0000061356060000142
6、VO+、VO2+、VO2 +、Fe2+、K+、Na+经皮吸收数据(VO+、VO2+、VO2 +的摩尔比为150∶100∶1)
试验溶液中的阳离子为VO+、VO2+、VO2 +、Fe2+、K+、Na+，阴离子为SO4 2-。PBS缓冲液V＜0.01ug/ml，Fe＜0.01ug/ml，K+＝134.9ug/ml，Na+＝1336ug/ml。透皮吸收时间30min，原液(即未经稀释的试验溶液)pH值为1.0，原液中的VO+、VO2+、VO2 +总浓度以钒计为100g/L，Fe2+、K+、Na+的浓度分别为10-5mol/L、10-5mol/L、10-5mol/L，温度40℃，试验溶液的透皮吸收数据如表7所示。
表7试验溶液(VO+、VO2+、VO2+、Fe2+、K+、Na+)的透皮吸收结果
Figure BDA0000061356060000143
Figure BDA0000061356060000151
从表2～7可以看出，本发明药物的透皮吸收效果较好。
试验例2采用本发明药物治疗癌症疼痛
张××，女，62岁，吉林长春人。因头部肿物在医院诊断“肺癌，脑转移”，后出现腰椎转移，腰疼，在多家医院经过化疗及抗骨转移治疗未见好转。患者全身疼痛明显，不能入睡，按照VAS疼痛评分为5分，给予口服泰勒宁胶囊(氨酚羟考酮)1粒一日三次口服，及盐酸曲马多针100mg一日一次肌注，治疗一个月。之后患者全身疼痛加剧，每日皮下注射吗啡3次以上，每日注射达6支，患者无法下床活动，晚上无法入睡。患者疼痛在医生无法有效控制后，试用本发明药物(实施例1，编号6)泡脚，每次泡脚20min，每天6次，使用第二天，患者疼痛缓解，勉强可以入睡，使用3天后，患者疼痛减轻，睡眠明显改善，已停止吗啡注射。使用10天后，患者能够下地行走，疼痛控制评分为3分。直到患者2个月后在家中安祥的离开人世。
试验例3采用本发明药物治疗癌症疼痛
何××，男，66岁，出现发热，咳嗽症状后在医院诊断为“肺癌”。由于患者既往有肝硬化病史，不能接受化疗，做了四次放疗，因身体状况无法继续。该患诊断为肺癌后，因肿物侵及胸膜，疼痛明显，使用本发明药物(实施例1，编号1)泡脚，每次泡脚30min，每天5次，持续使用3个月，期间患者无明显疼痛症状出现。
试验例4采用本发明药物治疗神经性疼痛
雷××，男，47岁，10年前出车祸后，导致面神经、三叉神经受损，左眼失明。熬夜、酒醉及受到其他刺激时，出现神经性疼痛，疼痛时剧烈难忍，从颈部开始，逐步扩散到枕部、顶部、额部、两侧颞部，呈现剧烈胀痛、压迫性疼痛。医院治疗嘱不能饮酒、熬夜、大强度工作，并告知其神经性疼痛严重，很难治愈。2010年3月使用本发明药物(实施例1，编号11)浸泡双手和双脚，每次浸泡30min，每天2次。并用本发明药物(实施例1，编号11)擦颈部及大脑枕部，每天2次。持续3周后，患者神经性疼痛消失，并且自觉精神饱满，精力充沛，触诊表明全身以往肿大的淋巴结消失。
试验例5采用本发明药物治疗疼痛
张××，女，58岁。直肠癌术后2年半，局部复发，顽固性疼痛，在医院止痛门诊给予美菲康(盐酸吗啡缓释片)90mg一日四次口服，疼痛控制不理想。后使用本发明药物(实施例1，编号4)泡脚，每晚泡脚1次，半个月后疼痛缓解，1个月后基本无疼痛症状出现。

Claims (32)

1.一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途，其中，所述的药物组合物包括如下活性成分：三价V的无机酸盐。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分还包括四价V的无机酸盐。
3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计为0.5～1.5∶0.5～1.5；所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比优选以钒计为0.9～1.1∶0.9～1.1；所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比更优选以钒计为1∶1。
4.根据权利要求1～3任一项所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分还包括五价V的无机酸盐。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：五价V的无机酸盐的钒含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。
6.根据权利要求1～5任一项所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分还包括适量无机酸，其中，所述无机酸为盐酸、硫酸或磷酸。
7.根据权利要求1～6任一项所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分还包括K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。
9.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分为三价V的无机酸盐；或
所述药物组合物的活性成分为三价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；或
所述药物组合物的活性成分为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，和三价V的无机酸盐；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐；或
所述药物组合物的活性成分为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量分别为三价V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
11.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分为三价V的无机酸盐和四价V的无机酸盐；或
所述药物组合物的活性成分为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；或
所述药物组合物的活性成分为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐和四价V的无机酸盐；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐；或
所述药物组合物的活性成分为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐，四价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。
12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于：所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
13.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐和五价V的无机酸盐；或
所述药物组合物的活性成分为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐、五价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；或
所述药物组合物的活性成分为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐，四价V的无机酸盐和五价V的无机酸盐；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐；或
所述药物组合物的活性成分为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐，四价V的无机酸盐，五价V的无机酸盐和适量无机酸；所述的无机酸为盐酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐、硫酸盐或磷酸盐。
14.根据权利要求13所述的用途，其特征在于：所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍。
15.根据权利要求13或14所述的用途，其特征在于：所述的五价V的无机酸盐的钒含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总钒摩尔量的0.5％～5％。
16.根据权利要求11～15任一项所述的用途，其特征在于：所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计为0.5～1.5∶0.5～1.5；所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比以钒计优选为0.9～1.1∶0.9～1.1；所述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比最优选以钒计为1∶1。
17.根据权利要求1～16任一项所述的用途，其特征在于：所述的三价V的无机酸盐为三价V的硫酸盐、氯化盐或磷酸盐；所述的四价V的无机酸盐为四价V的硫酸盐、氯化盐或磷酸盐；所述的五价V的无机酸盐为五价V的硫酸盐、氯化盐或磷酸盐。
18.根据权利要求17所述的用途，其特征在于：当V为三价时，V的无机酸盐为VCl3、VOCl、V2(SO4)3、VPO4、V2(HPO4)3或V(H2PO4)3；当V为四价时，V的无机酸盐为：VCl4、VOCl2、VOSO4、(VO)3(PO4)2、VOHPO4或VO(H2PO4)2；当V为五价时，V的无机酸盐为VOCl3、(VO2)2(SO4)3、VOPO4、(VO)2(HPO4)3或VO(H2PO4)3。
19.一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途，其特征在于所述的药物组合物包括如下活性成分：含三价钒的阳离子；其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+。
20.根据权利要求19所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分还包括VO2+。
21.根据权利要求20所述的用途，其特征在于：所述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5；所述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比优选为0.9～1.1∶0.9～1.1；所述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比最优选为1∶1。
22.根据权利要求19～21任一项所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分还包括VO2 +。
23.根据权利要求22所述的用途，其特征在于：VO2 +含量为含三价钒的阳离子与VO2+总钒摩尔量的0.5％～5％。
24.根据权利要求19～23任一项所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分还包括K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+。
25.根据权利要求24所述的用途，其特征在于：K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量分别为V的总摩尔量的10-6～10-5倍。
26.根据权利要求19所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分为含三价钒的阳离子，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，和含三价钒的阳离子，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为含三价钒的阳离子和VO2+，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，含三价钒的阳离子和VO2+，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为含三价钒的阳离子、VO2+和VO2 +，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+；或
所述药物组合物的活性成分为K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，含三价钒的阳离子，VO2+和VO2 +，其中，所述的含三价钒的阳离子为VO+或[V(H2O)6]3+。
27.根据权利要求26所述的用途，其特征在于：所述的K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量分别为V的总摩尔量的10-6～10-5倍。
28.根据权利要求26或27所述的用途，其特征在于：所述的VO2 +含量为含三价钒的阳离子与VO2+总钒摩尔量的0.5％～5％。
29.根据权利要求26～28任一项所述的用途，其特征在于：所述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5；所述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比优选为0.9～1.1∶0.9～1.1；所述药物组合物中的含三价钒的阳离子与VO2+的摩尔比最优选为1∶1。
30.根据权利要求1～29任一项所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的剂型为经皮吸收制剂。
31.根据权利要求30所述的用途，其特征在于：所述的经皮吸收制剂为贴剂、涂剂、搽剂、气雾剂、膏剂、溶液剂或洗剂。
32.权利要求1～31任一项所述的用途，其特征在于：所述的镇痛药物为治疗神经性疼痛的药物。
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