CN101953846B - 一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途 - Google Patents
一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101953846B CN101953846B CN2010102988277A CN201010298827A CN101953846B CN 101953846 B CN101953846 B CN 101953846B CN 2010102988277 A CN2010102988277 A CN 2010102988277A CN 201010298827 A CN201010298827 A CN 201010298827A CN 101953846 B CN101953846 B CN 101953846B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- inorganic acid
- acid salt
- vanadium
- tetravalence
- trivalent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，属于化药领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途。本发明提供一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，其中，所述药物组合物的剂型为经皮吸收制剂，所述的药物组合物包括如下活性成分：三价V的无机酸盐。本发明药物相比市售同类药物的成本明显更低，减轻了患者的经济负担，且经皮吸收制剂使用方便，不会给患者增加痛苦，患者可以自主用药，也可以随时停止用药。经过临床研究表明，使用本发明药物未见有明显的毒副作用，治疗糖尿病效果显著，药物起效快。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，属于化药领域。
背景技术
癌症、脑血栓、糖尿病、神经性头痛及失眠是较为复杂的疑难病症，患者苦不堪言，严重影响患者的生活质量。目前治疗上述病症主要采用手术治疗和或保守治疗，但无论手术治疗和或保守治疗，除了价格昂贵外，其治愈率都偏低，而且某些治疗手段还会加重患者的痛苦。
钒是人体内必须的微量元素之一，钒在人体内的含量极低，体内总量不足1毫克，主要分布于内脏，尤其是肝、肾、甲状腺等部位，骨组织中含量也较高。钒在胃肠吸收率仅为5％，其吸收部位主要在上消化道。血液中约95％的钒以离子状态与转铁蛋白结合而输送，因此钒和铁在人体内可互相影响。钒在人体内的功能是多方面，最被认可的钒缺乏表现来自于1987年报道的对山羊和白鼠的研究，钒缺乏的山羊表现出流产率增加和产奶量降低。白鼠实验中，钒缺乏引起生长抑制，生殖机能衰弱，甲状腺重量与体重的比率增加以及血浆甲状腺激素浓度的变化。目前，对于人体钒缺乏症研究尚不明确。
1985年Heyliger等第一次发现钒酸盐对糖尿病白鼠具有降糖作用，其后众多科学家的一系列动物实验研究表明，钒对胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)和非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)均有效，特别是对严重胰岛素抵抗型动物有效。钒在人体内具有胰岛素同样的功效，促进脂肪合成，抑制分解的作用。其作用是抑制肝糖异生酶活性，减少糖异生，抑制酪氨酸磷脂酶的活性，并在胰岛素传导信号通路中起到受体的作用，从而降低高血糖。
但是目前对于钒酸盐对糖尿病的降糖作用的研究都是采用口服给药，未有经皮吸收给药治疗糖尿病的相关报道，且没有采用钒的无机酸盐治疗糖尿病的报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种药物组合物在治疗糖尿病中的用途。
本发明提供一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，其中，所述药物组合物的剂型为经皮吸收制剂，所述的药物组合物包括如下活性成分：三价V的无机酸盐。
进一步的，为了使本药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括四价V的无机酸盐；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5。
其中，作为优选的技术方案，上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.9～1.1∶0.9～1.1。
其中，作为更优选的技术方案，上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为1∶1。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括五价V的无机酸盐；其中，五价V的无机酸盐的含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％。
其中，上述的V的无机酸盐优选为硫酸盐或氯化盐。上述的三价V的无机酸盐优选为：VCl3、VOCl或V2(SO4)3；所述的四价V的无机酸盐优选为：VCl4、VOCl2、VOSO4；所述的五价V的无机酸盐优选为VOCl3或(VO2)2(SO4)3。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括适量无机酸，其中，所述无机酸为盐酸或硫酸。当药物组合物的活性成分含有无机酸时，其为溶液剂型，无机酸的以用量保证其余活性成分完全溶解即可。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐；其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐或硫酸盐。
上述药物组合物的活性成分可以仅为三价V的无机酸盐。
进一步的，上述物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐和四价V的无机酸盐；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5。
进一步的，上述药物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐和五价V的无机酸盐；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5，五价V的无机酸盐的含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％。
进一步的，上述药物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐、五价V的无机酸盐和适量无机酸；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5，五价V的无机酸盐的含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％；所述的无机酸为盐酸或硫酸。
进一步的，上述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐，四价V的无机酸盐，五价V的无机酸盐和适量无机酸；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5，五价V的无机酸盐的含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％；所述的无机酸为盐酸或硫酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐或硫酸盐。
其中，上述的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。上述的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比最优选为1∶1。
其中，上述的V的无机酸盐优选为硫酸盐或氯化盐。上述的三价V的无机酸盐优选为：VCl3、VOCl或V2(SO4)3；上述的四价V的无机酸盐优选为：VCl4、VOCl2、VOSO4；所述的五价V的无机酸盐为VOCl3或(VO2)2(SO4)3。
上述药物可以采用常规方法将上述各活性按照摩尔比混合而制得，根据具体需要，也可加入药学上可接受的辅料。
其中，上述的经皮吸收制剂优选为：贴剂、涂剂、搽剂、气雾剂、膏剂或洗剂。
本发明药物相比市售同类药物的成本明显更低，减轻了患者的经济负担，且经皮吸收制剂使用方便，不会给患者增加痛苦，患者可以自主用药，也可以随时停止用药。经过临床研究表明，使用本发明药物未见有明显的毒副作用，治疗糖尿病效果显著，药物起效快。本发明为糖尿病的治疗提供了一种新的选择，具有广阔的市场前景。
具体实施方式
本发明提供一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，其中，所述药物组合物的剂型为经皮吸收制剂，所述的药物组合物包括如下活性成分：三价V的无机酸盐。
进一步的，为了使本药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括四价V的无机酸盐；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5。
其中，作为优选的技术方案，上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.9～1.1∶0.9～1.1。
其中，作为更优选的技术方案，上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为1∶1。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括五价V的无机酸盐；其中，五价V的无机酸盐的含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％。
其中，上述的V的无机酸盐优选为硫酸盐或氯化盐。上述的三价V的无机酸盐优选为：VCl3、VOCl或V2(SO4)3；所述的四价V的无机酸盐优选为：VCl4、VOCl2、VOSO4；所述的五价V的无机酸盐优选为VOCl3或(VO2)2(SO4)3。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括适量无机酸，其中，所述无机酸为盐酸或硫酸。当药物组合物的活性成分含有无机酸时，其为溶液剂型，无机酸的以用量保证其余活性成分完全溶解即可。
进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐；其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐或硫酸盐。
上述药物组合物的活性成分可以仅为三价V的无机酸盐。
进一步的，上述物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐和四价V的无机酸盐；
其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5。
进一步的，上述药物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐和五价V的无机酸盐；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5，五价V的无机酸盐的含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％。
进一步的，上述药物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐、五价V的无机酸盐和适量无机酸；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5，五价V的无机酸盐的含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％；所述的无机酸为盐酸或硫酸。
进一步的，上述药物组合物的活性成分还可以为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价V的无机酸盐，四价V的无机酸盐，五价V的无机酸盐和适量无机酸；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5，五价V的无机酸盐的含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％；所述的无机酸为盐酸或硫酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐或硫酸盐。
其中，上述的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比优选为0.9～1.1∶0.9～1.1。上述的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比最优选为1∶1。
其中，上述的V的无机酸盐优选为硫酸盐或氯化盐。上述的三价V的无机酸盐优选为：VCl3、VOCl或V2(SO4)3；上述的四价V的无机酸盐优选为：VCl4、VOCl2、VOSO4；所述的五价V的无机酸盐为VOCl3或(VO2)2(SO4)3。
上述药物可以采用常规方法将上述各活性按照摩尔比混合而制得，根据具体需要，也可加入药学上可接受的辅料。
其中，上述的经皮吸收制剂优选为：贴剂、涂剂、搽剂、气雾剂、膏剂或洗剂。
本发明药物组合物为经皮吸收制剂，经皮吸收给药可以避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活，减少胃肠给药的副作用，经临床研究证明，本发明药物组合物经皮吸收给药治疗糖尿病，无明显副作用产生，且患者可以根据自身个体差异，调节给药剂量，也可以随时停止用药。
当上述药物的剂型为洗剂时，患者使用时可以将本发明药物加适量水，使溶液的pH值达到人体可接受的弱酸性范围，然后浸泡使用，一般浸泡时间10min左右即可，浸泡时，每日浸泡2～6次。
下面结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步的描述，并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1药物的制备
按照摩尔比配制表1的药物。
表1药物的组分配比(摩尔比)
药物剂型为洗剂，使用时加水配制成pH值为5.5的溶液后浸泡或擦洗使用，浸泡时间约为10min。
试验例1采用本发明药物治疗糖尿病
患者刘xx，男，50岁，身高1.72m，体重90kg。
主因乏力2年余，于2006年12月在医院体检时查空腹血糖5.9mmol/L，未确诊糖屎病。之后患者乏力逐渐加重，且以双下肢明显，休息后不能缓解。查体：一般情况可，血压130/85mmHg，心肺查体阴性。既往体健，喜暴饮暴食。家族中母亲是糖尿病患者。据患者最近血糖情况，进行胰岛功能检查。全面检查结果如下表2所示：
表2患者胰岛功能检查结果
| 空腹 | 餐后1小时 | 餐后2小时 | 餐后3小时 | |
| 血糖(mmol/l) | 6.0 | 13.2 | 11.9 | 6.9 |
| 胰岛素(μu/ml) | 18.1 | 70.2 | 89.7 | 17.6 |
| C-肽(pmol/ml) | 0.98 | 1.6 | 2.79 | 2.2 |
B超示：中度脂肪肝，胆胰脾双肾未见异常。
心电图示：心肌缺血。
诊断结果：2型搪尿病(轻度)。
治疗经过：
1.饮食调节
调整饮食结构及习惯。主食以小米制品为主，忌食荞麦、莜麦等品。因其有脂肪肝，少食花生、瓜子及油腻食物。
2.治疗
用本发明药物(实施例1，编号1)调治成洗液，每天3次泡脚，每次10min左右。
3.加强体育锻炼，以活动后不感到疲劳为度，循序渐进。
4.保持情绪稳定，坚定战胜疾病信心。
3个月后，患者血糖情况得到明显改善，复查胰岛功能如表3所示：
表3患者胰岛功能复查结果
| 空腹 | 餐后1小时 | 餐后2小时 | 餐后3小时 | |
| 血糖(mmol/l) | 4.8 | 10.1 | 6.3 | 5.9 |
| 胰岛素(μu/ml) | 12.7 | 90.9 | 58.2 | 16.1 |
| C-肽(pmol/ml) | 0.54 | 2.10 | 1.19 | 0.55 |
试验例2采用本发明药物治疗糖尿病
患者雷××(化名)，性别：男，年龄：56岁
患者病史记录：患者于五个月前因口渴、多饮、多尿，在当地医院化验空腹血糖为16mmol/L，诊断为“糖尿病”，给予二甲双胍500mg，每日三次，血糖仍波动在10.0mmol/L左右。主要症状：口干、口渴多饮、多尿、疲劳，舌质暗红，苔黄腻，脉弦细滑。喜暴饮暴食。肝功能、肾功能、尿微量四项，心电图，眼底检查未见异常。
确诊结果：2型搪尿病(轻度)。
用本发明药物(实施例1，编号2)调治成洗液，每天3次泡脚，每次10min左右。3个月后患者各项指标趋向正常，糖尿病症状已完全消失。
试验例3采用本发明药物治疗糖尿病
患者曾xx，女，51岁，身高1.61m，体重64kg。
主因口渴、多饮、乏力4年余。4年前因与领导不睦，精神抑郁而渐感口渴、多饮、乏力。到当地医院就诊，查空腹血糖8.7mmol/L，诊断为“糖尿病”。
实验室及功能科检查结果如下：
空腹血糖：8.9mmol/l，餐后1小时16.3mmol/l，餐后2小时17.5mmol/l，餐后3小时16.2mmol/l。
尿常规：白细胞5～10个/HP。
血常规：白细胞1.5×109/L，中性粒细胞0.8，淋巴细胞0.2。
肝功、肾功、血脂，乙肝五项，尿微量蛋白四项，胸片，心电图，肝胆脾双肾B超未见异常。
诊断：1、2型糖尿病(轻度)，2、泌尿系感染。
治疗过程：
1.饮食调节
主食以小米制品为主，参以白面、大米等。蛋白质以瘦肉、鱼肉等精蛋白为主，蔬菜以有色蔬菜为主。同时注意控制脂肪摄入量。早餐主食100～150g，牛奶250g，鸡蛋1个，蔬菜适量。午餐主食100～150g，瘦肉等精蛋白50～100g，晚餐主食100～150g，豆腐100～150g，蔬菜200～300g。患者在总量控制，多种少量的前提下，可以自行调配饮食种类。
2.药物治疗
用本发明药物(实施例1，编号6)调治成洗液，每天3次泡脚，每次10min左右。
用药7天后，口渴、多饮、乏力症状明显减轻，小便次数减少(日5-6次)，查空腹血糖6.6mnlol/L，餐后3小时血糖9.2mmol/L，尿常规白细胞0～1个/HP。血常规白细胞0.5×109/L，中性粒细胞0.62，淋巴细胞0.38。
3个月后，空腹血糖：5.3mmol/l，餐后1小时7.8mmol/l，餐后2小时7.6mmol/l，餐后3小时5.2mmol/l。
试验例4采用本发明药物治疗糖尿病
患者张××，59岁，身高180cm，体重98kg(BMI 30.25kg/m2)，腰围95cm，臀围92cm(WHR 1.03)。
患者于常规体检时发现空腹血糖升高，达7.5mmol/L，无多饮、多尿、多食，无明显体重下降，无视物模糊、肢端麻木等症状，3日后复查空腹血糖为7.3mmol/L，诊为“2型糖尿病”。仅予饮食控制，未予药物治疗，未常规监测血糖，自觉仍无明显症状。
既往“非酒精性脂肪肝”病史10余年；“原发性高血压”病史20余年，血压最高达150/80mmHg，服用贝那普利10mg qd，血压控制尚可。其父患“2型糖尿病”。
医院查体：T36.4℃，P 70次/分，R 20次/分，BP 124/80mm Hg。自行步入病房，神清语利，查体合作。心肺查体未见异常，肝脾未扪及。双下肢无水肿，双足背动脉搏动对称。
辅助检查：HbAlc 11.5％↑；谷丙转氨酶(ALT)123U/L↑，谷草转氨酶(AST)67U/L↑；尿素氮(BUN)5.7mmol/L，肌酐(Cr)56mmol/L，尿白蛋白/肌酐46.79↑；血胆固醇4.1mmol/L，甘油三酯1.3mmol/L。
初步诊断：2型糖尿病，糖尿病肾病，非酒精性脂肪肝，高血压病1级，极高危。
用本发明药物(实施例1，编号9)调治成洗液，每天4次泡脚，每次10min左右。治疗3个月后，血压降至120/76mm Hg，体重86kg；复查空腹血糖6.8mmol/L，餐后2小时血糖7.2mmol/L，HbAlc为7.1％；ALT 49U/L，AST 34U/L；尿白蛋白/肌酐23.88；胆固醇5.4mmol/L，甘油三酯1.7mmol/L。
试验例5采用本发明药物治疗糖尿病
患者马xx，男，50岁，身高1.71m，体重82kg。
主因口干、多饮、疲劳3年余，在当地县医院体检时，空腹血糖8.3mmol/L，诊为“糖尿病”，未予治疗。其饮食仍如常，暴饮暴食、酒、饮料亦毫无节制。口干、多饮、疲劳逐渐加重，在当地查空腹血糖为16mmol/L，给予“二甲双胍”500mg，3次/日口服。1月后复查空腹血糖降至7.8mmol/L。餐后2小时血糖多在15mmol/L以上。主证：口渴、多饮、疲乏无力且休息后不能缓解，尤以双下肢为著。体重无明显变化，舌暗、苔腻、脉弦细。
诊断：1.2型糖尿病(轻度)，2.高脂血症。
治疗经过：
1、饮食调节
主食以小米制品为主，每日400克，蔬菜随意，蛋白质每日50克左右，脂肪25克左右，三餐要规律。忌食动物内脏、蛋黄、蟹类、花生、辛辣之品，同时忌烟酒及饮料。忌食各种加糖点心。水果以鸭梨、草莓为主，且在两餐之间适量食用。
2、药物治疗
用本发明药物(实施例1，编号11)调治成洗液，每天3次泡脚，每次10min左右。1月后自觉口干、疲劳减轻，空腹血糖5.9mmol/L，餐后1小时血糖14.3mmol/L，2小时血糖12.8/mmol/L，血胆固醇7.2mmol/L，甘油三酯2.8mmol/L。3个月后口干、疲劳消失，空腹及餐后3小时血糖正常，胆固醇5.8mmol/L，甘油三酯1.7mmol/L。B超示轻度脂肪肝。体重下降为75kg。其余检查如血脂、肝功、肾功、B超等均正常。
从试验例1～5可以看出，本发明药物组合物能有效治疗糖尿病。
Claims (15)
1.一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，其中，所述药物组合物的剂型为经皮吸收制剂，所述的药物组合物包括如下活性成分：三价钒的无机酸盐。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于所述药物组合物的活性成分还包括四价钒的无机酸盐；其中，三价钒的无机酸盐与四价钒的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分还包括五价钒的无机酸盐；其中，五价钒的无机酸盐的含量为三价钒的无机酸盐与四价钒的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％。
4.根据权利要求1～3任一项所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分还包括适量无机酸，其中，所述无机酸为盐酸或硫酸。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分还包括K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐；其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量分别为钒的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐或硫酸盐。
6.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分为三价钒的无机酸盐。
7.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分为三价钒的无机酸盐和四价钒的无机酸盐；其中，三价钒的无机酸盐与四价钒的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5。
8.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分为三价钒的无机酸盐、四价钒的无机酸盐和五价钒的无机酸盐；其中，三价钒的无机酸盐与四价钒的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5，五价钒的无机酸盐的含量为三价钒的无机酸盐与四价钒的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％。
9.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分为三价钒的无机酸盐、四价钒的无机酸盐、五价钒的无机酸盐和适量无机酸；其中，三价钒的无机酸盐与四价钒的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5，五价钒的无机酸盐的含量为三价钒的无机酸盐与四价钒的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％；所述的无机酸为盐酸或硫酸。
10.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物组合物的活性成分为K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐，三价钒的无机酸盐，四价钒的无机酸盐，五价钒的无机酸盐和适量无机酸；其中，三价钒的无机酸盐与四价钒的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5，五价钒的无机酸盐的含量为三价钒的无机酸盐与四价钒的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％；所述的无机酸为盐酸或硫酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量分别为钒的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐或硫酸盐。
11.根据权利要求2、3、4、5、7、8、9或10所述的用途，其特征在于：所述的三价钒的无机酸盐与四价钒的无机酸盐的摩尔比为0.9～1.1∶0.9～1.1。
12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于：所述的三价钒的无机酸盐与四价钒的无机酸盐的摩尔比为1∶1。
13.根据权利要求1～12任一项所述的用途，其特征在于：所述的钒的无机酸盐为硫酸盐或氯化盐。
14.根据权利要求13所述的用途，其特征在于：所述的三价钒的无机酸盐为：VCl3、VOCl或V2(SO4)3；所述的四价钒的无机酸盐为：VCl4、VOCl2、VOSO4；所述的五价钒的无机酸盐为VOCl3或(VO2)2(SO4)3。
15.根据权利要求1～14任一项所述的用途，其特征在于：所述的经皮吸收制剂为贴剂、涂剂、搽剂、气雾剂、膏剂或洗剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010102988277A CN101953846B (zh) | 2010-06-24 | 2010-09-30 | 一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010208132.5 | 2010-06-24 | ||
| CN201010208132 | 2010-06-24 | ||
| CN201010216341.4 | 2010-07-02 | ||
| CN201010216341 | 2010-07-02 | ||
| CN2010102988277A CN101953846B (zh) | 2010-06-24 | 2010-09-30 | 一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101953846A CN101953846A (zh) | 2011-01-26 |
| CN101953846B true CN101953846B (zh) | 2011-12-28 |
Family
ID=43450946
Family Applications (20)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010102988277A Active CN101953846B (zh) | 2010-06-24 | 2010-09-30 | 一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途 |
| CN2010102980383A Active CN101947238B (zh) | 2010-06-24 | 2010-09-30 | 治疗癌症的药物组合物及其用途 |
| CN2010105415845A Active CN101961347B (zh) | 2010-06-24 | 2010-11-12 | 一种治疗癌症的药物组合物及其用途 |
| CN2010105414518A Active CN101978965B (zh) | 2010-06-24 | 2010-11-12 | 一种药物在治疗糖尿病中的用途 |
| CN2011101253672A Pending CN102309511A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗失眠的药物中的用途 |
| CN2011101254105A Pending CN102309512A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗风湿的药物中的用途 |
| CN2011101252951A Pending CN102309509A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途 |
| CN2011101258093A Pending CN102309518A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗贫血的药物中的用途 |
| CN2011101253009A Pending CN102309510A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途 |
| CN2011101250956A Pending CN102309505A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗器质性性功能障碍的药物中的用途 |
| CN2011101254209A Pending CN102309515A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗失眠的药物中的用途 |
| CN2011101254196A Pending CN102309514A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗高血压的药物中的用途 |
| CN201110125431.7A Active CN102302510B (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物及其用途 |
| CN2011101254177A Pending CN102309513A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗高血压的药物中的用途 |
| CN201110125808.9A Active CN102302511B (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗器质性性功能障碍的药物中的用途 |
| CN 201110125426 Pending CN102309516A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物及其用途 |
| CN 201110125280 Pending CN102309508A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗贫血的药物中的用途 |
| CN2011101255659A Pending CN102309517A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗风湿的药物中的用途 |
| CN2011101251785A Pending CN102309507A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备镇痛药物中的用途 |
| CN2011101251677A Pending CN102309506A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途 |
Family Applications After (19)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010102980383A Active CN101947238B (zh) | 2010-06-24 | 2010-09-30 | 治疗癌症的药物组合物及其用途 |
| CN2010105415845A Active CN101961347B (zh) | 2010-06-24 | 2010-11-12 | 一种治疗癌症的药物组合物及其用途 |
| CN2010105414518A Active CN101978965B (zh) | 2010-06-24 | 2010-11-12 | 一种药物在治疗糖尿病中的用途 |
| CN2011101253672A Pending CN102309511A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗失眠的药物中的用途 |
| CN2011101254105A Pending CN102309512A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗风湿的药物中的用途 |
| CN2011101252951A Pending CN102309509A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备镇痛药物中的用途 |
| CN2011101258093A Pending CN102309518A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗贫血的药物中的用途 |
| CN2011101253009A Pending CN102309510A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途 |
| CN2011101250956A Pending CN102309505A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗器质性性功能障碍的药物中的用途 |
| CN2011101254209A Pending CN102309515A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗失眠的药物中的用途 |
| CN2011101254196A Pending CN102309514A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗高血压的药物中的用途 |
| CN201110125431.7A Active CN102302510B (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物及其用途 |
| CN2011101254177A Pending CN102309513A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗高血压的药物中的用途 |
| CN201110125808.9A Active CN102302511B (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗器质性性功能障碍的药物中的用途 |
| CN 201110125426 Pending CN102309516A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物及其用途 |
| CN 201110125280 Pending CN102309508A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗贫血的药物中的用途 |
| CN2011101255659A Pending CN102309517A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备治疗风湿的药物中的用途 |
| CN2011101251785A Pending CN102309507A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 药物组合物在制备镇痛药物中的用途 |
| CN2011101251677A Pending CN102309506A (zh) | 2010-06-24 | 2011-05-16 | 一种药物组合物在制备治疗骨质疏松症的药物中的用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (20) | CN101953846B (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104398788A (zh) * | 2014-11-25 | 2015-03-11 | 孙莉莉 | 一种治疗失眠的中药冲剂及其制备方法 |
| CN106692546A (zh) * | 2015-11-14 | 2017-05-24 | 张立 | 一种治疗风湿骨痛的药酒 |
| CN107375254A (zh) * | 2017-08-30 | 2017-11-24 | 李炜 | 一种用于治疗糖尿病的外用贴膏及其使用方法 |
| CN107485706A (zh) * | 2017-09-01 | 2017-12-19 | 仲崇允 | 一种治疗乳腺癌的中药 |
| CN114177196A (zh) | 2020-09-14 | 2022-03-15 | 湖南方升泰医药科技有限公司 | 钒化合物用于治疗疼痛的方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1278785A (zh) * | 1997-09-11 | 2001-01-03 | 耶达研究及发展有限公司 | 单异羟肟酯酯的钒络合物和含其的药用组合物 |
| CN1355169A (zh) * | 2000-11-28 | 2002-06-26 | 昆明贵金属研究所 | 钒化合物及其制备方法和用途 |
| US20030078269A1 (en) * | 2001-03-22 | 2003-04-24 | Chronorx, Llc | Biguanide and sulfonylurea formulations for the prevention and treatment of insulin resistance and type 2 diabetes mellitus |
| CN1460472A (zh) * | 2003-06-06 | 2003-12-10 | 乐益 | 治疗糖尿病药物双胍钒络合物的贴剂及其应用 |
| CN101033239A (zh) * | 2007-01-31 | 2007-09-12 | 辽宁师范大学 | 一个新的类胰岛素药物模型化合物的制备与结构 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5843481A (en) * | 1994-01-18 | 1998-12-01 | Mount Sinai Hospital Corporation | Treatment of proliferative disorders, metastasaes, and drug resistant tumors with vanadate compounds and derivatives or analogues thereof |
| CN1118243C (zh) * | 1999-12-17 | 2003-08-20 | 王将克 | 富素大豆南瓜粉 |
| US6689385B2 (en) * | 2000-11-03 | 2004-02-10 | Chronorx Llc | Formulations for the treatment of insulin resistance and type 2 diabetes mellitus |
| CN1179659C (zh) * | 2002-05-20 | 2004-12-15 | 郑军武 | 一种富钒营养素补充剂的制备方法 |
| CN1413727A (zh) * | 2002-09-09 | 2003-04-30 | 凌一峰 | 一种根治艾滋病的药物组合物 |
| CN1187091C (zh) * | 2002-09-24 | 2005-02-02 | 浙江大学 | 以双金属氧化物为载体的口服补钒剂及其制备与使用方法 |
| FI121915B (fi) * | 2004-02-06 | 2011-06-15 | Neurofood Ab Oy | Koostumus psoriasiksen hoitoon |
| US20070066682A1 (en) * | 2005-07-01 | 2007-03-22 | Exposito Miriam R | Arylalkylamine vanadium (V) salts for the treatment and/or prevention of Diabetes mellitus |
| JPWO2007043606A1 (ja) * | 2005-10-12 | 2009-04-16 | 株式会社ジェノラックＢｌ | アニオン性ポリアミノ酸／金属複合体からなる抗糖尿病薬剤 |
| CN101437503A (zh) * | 2006-02-21 | 2009-05-20 | 阿斯特鲁姆医疗有限公司 | 用于降低血糖水平和治疗糖尿病的组合物 |
| CN1846711A (zh) * | 2006-04-25 | 2006-10-18 | 苟仕金 | 体外培育牛黄添加微量元素平衡溶液及其制备方法 |
| CN101362684A (zh) * | 2008-07-23 | 2009-02-11 | 郑德龙 | 含有草酸钒的溶液及其制备方法 |
-
2010
- 2010-09-30 CN CN2010102988277A patent/CN101953846B/zh active Active
- 2010-09-30 CN CN2010102980383A patent/CN101947238B/zh active Active
- 2010-11-12 CN CN2010105415845A patent/CN101961347B/zh active Active
- 2010-11-12 CN CN2010105414518A patent/CN101978965B/zh active Active
-
2011
- 2011-05-16 CN CN2011101253672A patent/CN102309511A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN2011101254105A patent/CN102309512A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN2011101252951A patent/CN102309509A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN2011101258093A patent/CN102309518A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN2011101253009A patent/CN102309510A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN2011101250956A patent/CN102309505A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN2011101254209A patent/CN102309515A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN2011101254196A patent/CN102309514A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN201110125431.7A patent/CN102302510B/zh active Active
- 2011-05-16 CN CN2011101254177A patent/CN102309513A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN201110125808.9A patent/CN102302511B/zh active Active
- 2011-05-16 CN CN 201110125426 patent/CN102309516A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN 201110125280 patent/CN102309508A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN2011101255659A patent/CN102309517A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN2011101251785A patent/CN102309507A/zh active Pending
- 2011-05-16 CN CN2011101251677A patent/CN102309506A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1278785A (zh) * | 1997-09-11 | 2001-01-03 | 耶达研究及发展有限公司 | 单异羟肟酯酯的钒络合物和含其的药用组合物 |
| CN1355169A (zh) * | 2000-11-28 | 2002-06-26 | 昆明贵金属研究所 | 钒化合物及其制备方法和用途 |
| US20030078269A1 (en) * | 2001-03-22 | 2003-04-24 | Chronorx, Llc | Biguanide and sulfonylurea formulations for the prevention and treatment of insulin resistance and type 2 diabetes mellitus |
| CN1460472A (zh) * | 2003-06-06 | 2003-12-10 | 乐益 | 治疗糖尿病药物双胍钒络合物的贴剂及其应用 |
| CN101033239A (zh) * | 2007-01-31 | 2007-09-12 | 辽宁师范大学 | 一个新的类胰岛素药物模型化合物的制备与结构 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 李洞.钒与糖尿病.《国外医学医学地理分册》.1996,第17卷(第1期),第12-13页. * |
| 杨晓改 等.钒化合物生物效应的化学基础和药用前景——金属药物研究的化学问题.《化学进展》.2002,第14卷(第4期),全文. * |
| 杨频 等.金属钒化合物作为胰岛素模拟物的研究进展.《化学通报》.2001,(第9期),第553页，第557页. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102302510A (zh) | 2012-01-04 |
| CN102302511B (zh) | 2015-06-03 |
| CN102309511A (zh) | 2012-01-11 |
| CN102309518A (zh) | 2012-01-11 |
| CN102302511A (zh) | 2012-01-04 |
| CN102302510B (zh) | 2014-04-23 |
| CN102309509A (zh) | 2012-01-11 |
| CN102309512A (zh) | 2012-01-11 |
| CN101947238A (zh) | 2011-01-19 |
| CN101978965A (zh) | 2011-02-23 |
| CN102309513A (zh) | 2012-01-11 |
| CN102309508A (zh) | 2012-01-11 |
| CN101961347B (zh) | 2011-12-21 |
| CN101961347A (zh) | 2011-02-02 |
| CN102309506A (zh) | 2012-01-11 |
| CN102309516A (zh) | 2012-01-11 |
| CN102309515A (zh) | 2012-01-11 |
| CN102309505A (zh) | 2012-01-11 |
| CN102309514A (zh) | 2012-01-11 |
| CN102309507A (zh) | 2012-01-11 |
| CN102309517A (zh) | 2012-01-11 |
| CN102309510A (zh) | 2012-01-11 |
| CN101978965B (zh) | 2011-12-28 |
| CN101953846A (zh) | 2011-01-26 |
| CN101947238B (zh) | 2011-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Eliseeva et al. | Vitamin C (ascorbic acid)–description, benefits and where it is found | |
| CN101953846B (zh) | 一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途 | |
| CN102940251B (zh) | 一种降血糖降血脂的保健食品 | |
| CN102125196A (zh) | 蜂产品配方 | |
| CN101205236A (zh) | 吡啶二羧酸氧钒络合物和它的水剂、片剂、胶囊剂及其用途 | |
| CN102406711A (zh) | 一种治疗糖尿病的药物 | |
| Arya et al. | Treating diabetes mellitus with vanadium salts-a future prospectus: A review | |
| CN102578451A (zh) | 一种降血糖的保健食品组合物 | |
| CN101972273B (zh) | 一种药物在制备治疗糖尿病的药物中的用途 | |
| CN1090464C (zh) | 一种降糖保健食盐及其制备方法 | |
| CN102145010A (zh) | 钾和镁的组合在制备用于预防或治疗痛风的药物中的用途 | |
| CN105854006A (zh) | 一种降血糖组合物及其制备方法和应用 | |
| CN108294315A (zh) | 一种多用途的复合微量元素制剂 | |
| CN108079035A (zh) | 一种降糖消炎营养液及其制备方法 | |
| KR100584214B1 (ko) | 모려칼슘을 유효성분으로 하는 약효증진제의 제조방법 | |
| CN101693106A (zh) | 金属硫蛋白在制备治椎间盘突出及骨质增生症的药中的应用 | |
| CN109820075A (zh) | 一种调理糖尿病人的饮用茶 | |
| CN101953848B (zh) | 治疗癌症的药物及其用途 | |
| Bellasi et al. | Phosphate Management in Patients with End-Stage Kidney Disease | |
| Vern | The benefits and harms of diuretics. Side effects of diuretics Bad after diuretics | |
| Dananjaya et al. | THYROTOXIC PERIODIC PARALYSIS | |
| CN1219406A (zh) | 降糖胶囊 | |
| WO2011160443A1 (zh) | 一种含钒的药物组合物及其用途 | |
| CN108096366A (zh) | 一种降血糖生物质配方 | |
| RU2476227C2 (ru) | Способ снижения избыточного веса |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |