FI121915B - Koostumus psoriasiksen hoitoon - Google Patents

Koostumus psoriasiksen hoitoon Download PDF

Info

Publication number
FI121915B
FI121915B FI20040180A FI20040180A FI121915B FI 121915 B FI121915 B FI 121915B FI 20040180 A FI20040180 A FI 20040180A FI 20040180 A FI20040180 A FI 20040180A FI 121915 B FI121915 B FI 121915B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
pharmaceutical composition
psoriasis
isoleucine
preparation
composition
Prior art date
Application number
FI20040180A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI20040180A (fi
FI20040180A0 (fi
Inventor
Thomas Tallberg
Original Assignee
Neurofood Ab Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Neurofood Ab Oy filed Critical Neurofood Ab Oy
Publication of FI20040180A0 publication Critical patent/FI20040180A0/fi
Priority to FI20040180A priority Critical patent/FI121915B/fi
Priority to BRPI0507732-0A priority patent/BRPI0507732A/pt
Priority to AU2005210181A priority patent/AU2005210181B2/en
Priority to AT05708155T priority patent/ATE466576T1/de
Priority to CN2005800041621A priority patent/CN1917868B/zh
Priority to RU2006128209/15A priority patent/RU2372899C2/ru
Priority to DE602005021062T priority patent/DE602005021062D1/de
Priority to PL05708155T priority patent/PL1718290T3/pl
Priority to CA2555328A priority patent/CA2555328C/en
Priority to JP2006551868A priority patent/JP4919812B2/ja
Priority to ES05708155T priority patent/ES2344510T3/es
Priority to PT05708155T priority patent/PT1718290E/pt
Priority to US10/588,051 priority patent/US20070258892A1/en
Priority to DK05708155.6T priority patent/DK1718290T3/da
Priority to EP05708155A priority patent/EP1718290B1/en
Priority to PCT/FI2005/000075 priority patent/WO2005074910A1/en
Publication of FI20040180A publication Critical patent/FI20040180A/fi
Priority to NO20063937A priority patent/NO20063937L/no
Priority to HK07103397.6A priority patent/HK1097455A1/xx
Application granted granted Critical
Publication of FI121915B publication Critical patent/FI121915B/fi

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

Koostumus psoriasiksen hoitoon
Keksinnön ala
Keksintö liittyy luonnollisten biologisten ainesosien käyttöön psoriasiksen hoitoon tai ehkäisyyn tarkoitettujen farmaseuttisten koostumusten 5 valmistuksessa. Keksintö liittyy lisäksi farmaseuttiseen koostumukseen, joka sisältää luonnollisia biologisia ainesosia ainoina farmaseuttisesti aktiivisina aineina. Koostumuksella on ihosairautta parantava vaikutus.
Keksinnön tausta
Psoriasis on ihosairaus, josta on olemassa useita muunnoksia, joille 10 on tunnusomaista punaisten, hilseisten laikkujen muodostuminen kehon ulkopinnoille. Kyseessä on yleensä perinnöllinen sairaus, joka näyttäisi liittyvän tiettyyn perinnölliseen alttiuteen. Psoriasiksesta kärsivien potilaiden hoito on yleensä monimutkaista ja kallista, eikä pysyvää parannusta ole yleisesti saavutettu. Kun tauti etenee, se voi myös vaikuttaa niveliin ja aiheuttaa kovaa kipua 15 sekä rajoittaa potilaiden liikuntakykyä. Tavalliset hoitomuodot eivät ole viime aikoina muuttuneet merkittävästi. Yleisinä parannuskeinoina käytetään edelleen kevyttä hoitoa, tiettyjä voiteita ja kortisonia. Yhtään luonnonmukaista, aidosti tehokasta parannuskeinoa ei ole kehitetty. On siis olemassa suuri kysyntä parannetuille psoriasiksen hoitomenetelmille. Tällaisten menetelmien tulisi 20 olla tehokkaita, yksinkertaisia ja halpoja, eikä niillä saisi olla haitallisia sivuvaikutuksia.
Syöpä on yksi merkittävimmistä kuolinsyistä nykymaailmassa, ja syöpätautien parannuskeinojen löytämiseen onkin käytetty paljon varoja. Tavanomaisesti syövän hoidossa käytetään kirurgiaa, säteilytystä tai sytostaattein 25 ja. Vaihtoehtoisiin hoitomenetelmiin kuuluu esimerkiksi biologinen ja immuno-
O
™ loginen yhdistelmähoito, jota kutsutaan "bioimmuunihoidoksi" (Tallberg, Tho- o mas, Development of a Combined Biological and Immunological Cancer The- £] rapy Modality. A review of Bio-Immunotherapy. J. Austr. Coll. Nutr. & Env.
* Med. 2003:22, s. 3-21). Bioimmuunihoidossa syöpäpotilaille annetaan luonnol-
CL
30 lisiä biologisia ainesosia, jotka koostuvat aminohappojen ja hivenaineiden $2 seoksesta ja joiden kanssa valinnaisesti annetaan samanaikaisesti myös neu-
O
g rogeenisiä lipidejä ja/tai vitamiineja. Näiden aineiden erilaisia seoksia on testat- oj tu eri syöpätyyppeihin. Tällaisia seoksia annetaan edullisesti ravintolisinä.
Esillä oleva keksintö perustuu syöpäpotilaita bioimmuunihoidolla 35 hoidettaessa tehtyyn yllättävään havaintoon, jonka mukaan useiden sattumalta 2 myös psoriasiksesta kärsivien syöpäpotilaiden ihohaavat hävisivät tai ihosairauden oireet lievenivät huomattavasti, vaikka potilaiden saamaa syöpähoitoa ei ollutkaan tarkoitettu heidän ihosairautensa hoitoon. Myönteinen vaikutus psoriasikseen näytti olevan riippumaton pahanlaatuisesta sairaudesta, eikä 5 sen ja potilaan sairastaman syöpätyypin välillä ollut yhteyttä.
Esillä oleva keksintö tarjoaa luonnollisten biologisten ainesosien käytön psoriasiksen hoitoon tai ehkäisyyn tarkoitetun farmaseuttisen koostumuksen valmistuksessa.
Esillä oleva keksintö tarjoaa lisäksi halvan ja turvallisen, luonnollisia 10 biologisia ainesosia sisältävän farmaseuttisen koostumuksen psoriasiksen hoitoon tai ehkäisyyn.
Keksintö tarjoaa myös vaihtoehtoisen psoriasiksen hoito- tai ehkäisymenetelmän, jossa annetaan luonnollisia biologisia ainesosia näitä tarvitsevalle kohteelle.
15 Keksinnön lyhyt selostus
Keksintö liittyy mono-L-aminohappojen seriinin (Ser) ja isoleusiinin (Ile) käyttöön psoriasiksen hoitoon tai ehkäisyyn tarkoitetun farmaseuttisen koostumuksen valmistuksessa. Termillä "monoaminohappo" tarkoitetaan, että aminohappo ei sisälly peptidiin tai proteiiniin eikä mihinkään muuhunkaan mak-20 romolekyyliin.
Keksintö liittyy lisäksi farmaseuttiseen koostumukseen, joka sisältää ainoina farmaseuttisesti aktiivisina aineina mono-L-aminohappoja seriiniä (Ser) ja isoleusiinia (Ile), jotka on valinnaisesti yhdistetty ainakin yhteen hivenaineeseen, joka on valittu ryhmästä, joka koostuu kromista (Cr), tinasta (Sn), se-25 leenistä (Se), vanadiinista (V) ja volframista (W), ja/tai foolihappoon.
^ Keksintö liittyy myös psoriasiksen hoito- tai ehkäisymenetelmään, ^ jossa annetaan farmaseuttisesti aktiivinen määrä mono-L-aminohappoja se- 9 riiniä (Ser) ja isoleusiinia (Ile) näitä tarvitsevalle kohteelle.
C\] cm Epäitsenäisissä vaatimuksissa esitetään joitakin keksinnön edullisia | 30 suoritusmuotoja.
S Keksinnön yksityiskohtainen selostus
O
g Analysoitaessa psoriasista sairastavien syöpäpotilaiden ottamia ° luonnollisia biologisia ainesosia kävi ilmi, että tietyt aminohapot yhdessä tietty jen bioimmuunihoidossa käytettyjen olennaisten hivenaineiden metalli-ionien 35 kanssa saivat aikaan myönteisen kliinisen vaikutuksen kohteiden ihosairau- 3 dessa. Samoilla luonnollisilla ravintoainesosilla voisi olla myönteisiä kliinisiä vaikutuksia myös näiden syöpäpotilaiden lähisukulaisissa, jotka olivat kärsineet psoriasisjaksoista, mutta olivat muutoin terveitä.
Tästä syystä tutkittiin psoriasispotilaita, jotka eivät sairastaneet syö-5 pää. Aktiiviset ravintoainesosat on määritelty tarkasti lukuisissa testatuissa tapauksissa. Potilaille määrätty suun kautta otettava ravintolisäannos perustuu koostumukseen, joka sisältää aminohappojen isoleusiinin (Ile) ja seriinin (Ser) yhdistelmää. Kyseiset kaksi aminohappoa annetaan mono-L-aminohappoina.
Ile:n ja Ser:n lisäksi koostumus sisältää edullisesti ainakin yhtä 10 olennaista hivenainetta, joka on valittu seuraavasta ryhmästä: kromi (Cr), tina (Sn), seleeni (Se), vanadiini (V), volframi (W) ja sinkki (Zn). Valinnaisesti hivenaineisiin sisältyy myös esimerkiksi mangaani (Mn). Ollakseen biologisesti aktiivinen hivenaineen tulee olla ionimuodossa, mistä syystä hivenaineet annetaan käytännössä suoloina. Yleensä suositaan suolaa, joka on maultaan neut-15 raali, kun taas voimakkaan tai pahan makuisia suoloja tulisi välttää.
Lisäksi koostumus psoriasiksen hoitoon tai ehkäisyyn sisältää edullisesti fysiologisia määriä foolihappoa.
Esillä olevan keksinnön mukaisen hoidon onnistuminen perustuu L-seriinin ja L-isoleusiinin antamiseen suun kautta valinnaisesti yhdessä olen-20 naisten hivenaineiden ja foolihapon kanssa aktiivisina aineina. Keksinnön erään suoritusmuodon mukaan koostumus koostuu oleellisesti kolmesta edellä mainitusta ainesosaryhmästä eli aminohapoista, hivenaineista ja vitamiinista. Kaikkia näitä ainesosia esiintyy luonnossa, ja ne ovat biologisesti aktiivisia, mikä tarkoittaa, että ne osallistuvat biologisiin prosesseihin, kuten ruoansulatuk-25 seen. Erittäin hyviä tuloksia saavutettiin koostumuksella, joka sisälsi ainoina farmaseuttisesti aktiivisina aineina L-seriiniä, L-isoleusiinia, Cr:n, Sn:n, Se:n, 5 V:n ja W:n suoloja sekä foolihappoa.
(M
^ Käytetyssä koostumuksessa ainesosia on biologisesti ja farmaseutti tisesti aktiivisina määrinä, ts. määrinä, jotka ovat riittäviä halutun terveyttä edis- ^ 30 tävän vaikutuksen aikaansaamiseksi. Kuten lääkäri ilman muuta ymmärtää, | määrät vaihtelevat yksilön ja hänen terveydentilansa mukaan sekä myös mui- o den tekijöiden, kuten painon, iän, ravinnon, stressin ja ympäristötekijöiden, 00 5 mukaan. Esimerkkejä sopivista määristä ovat 2-10 tavallisesti 2-5 o g/vuorokausi sekä L-seriiniä että L-isoleusiinia, mutta määrät eivät rajoitu näi- ^ 35 hin esimerkkeihin. Hivenaineita käytetään yleensä 0,5-9 mg/vuorokausi, edul lisesti 1-3 mg/vuorokausi kunkin Cr:n, Sn:n, Se:n, V:n ja W:n hivenaineioneita.
4
Zn:ä voidaan annostella noin 15 mg/vuorokausi ja Mn:a noin 50 mg/vuorokausi. Foolihappoa käytetään pieninä, fysiologisesti vakiintuneina määrinä, kuten 1-2 mg/vuorokausi.
Potilaiden imusolujen muodostumisen edistämiseksi ja immuunipuo-5 lustuksen parantamiseksi edellä mainitulla koostumuksella hoidettaville potilaille voidaan myös antaa prionivapaita neurogeenisiä lipidejä. Neurogeenisiä lipidejä saadaan esimerkiksi terveiden, nuorten sikojen aivoista. Aivokudos keitetään, jäädytetään ja kylmäkuivataan, minkä jälkeen lipidit erotetaan aiemmin kuvatulla tavalla eetterietyylialkoholilla, jotta saadaan prionivapaa lipidijae 10 (Tallberg T. et ai. Cancer Immunity. The Effect in Cancer-immunotherapy of Polymerised Autologous Tumour Tissue and Supportive Measures. Scand. J. Lab. Invets. 1979:39, s. 3-33). Neurogeenisiä lipidejä hankkii ja säilöö Suomessa Neurofood Ltd. Neurogeenisten lipidien suositeltava vuorokausiannos vastaa n. 50-100 grammaa aivoja.
15 Koostumuksen ainesosia, joita ovat aminohapot, hivenaineet ja vi tamiini, voidaan antaa sellaisenaan joko erikseen tai erilaisina yhdistelminä. Niitä voidaan ostaa erikseen esimerkiksi jauheina tai valmiina jauheena, joka sisältää kaikkia aineita. Tällainen jauheseos voi olla valmiiksi pakattuna, ja sitä voidaan käyttää sellaisenaan tai lisänä potilaan tavanomaisessa ravinnossa, 20 esimerkiksi potilaan aamupalajugurtissa. Kuluttajan on helppo ottaa jauheseos aamupalan yhteydessä tai välipalana aterioiden välillä. Tämä täydentävä ravin-tohoito on verrattain halpa, sillä se koostuu ainoastaan luonnollisista ainesosista ja muodostaa aktiivisen ravintolisän. Farmaseuttinen koostumus voidaan luonnollisesti myös jalostaa rakeiksi, kapseleiksi tai tableteiksi, jotka voivat si-25 sältää farmaseuttisesti hyväksyttäviä kantaja-aineita tai täyteaineita. Neuro-geenistä lipidivalmistetta voidaan antaa joko samanaikaisesti muiden aineiden o kanssa tai erikseen. Edullinen tapa on sekoittaa neurogeeninen lipidivalmiste
CM
^ hedelmiin ja nauttia se jäähdytettynä.
° Keksintöä havainnollistetaan seuraavassa esimerkissä, joka ei mil-
CM
^ 30 lään tavoin rajoita keksinnön suojapiiriä. Alan ammattilainen voi muunnella £ keksintöä eri tavoin siten, että keksinnöllä on samat tässä selityksessä kuvatut o hyödylliset vaikutukset.
00 δ χι ό o
CVJ
5
Esimerkki
Psoriasispotilaille, jotka eivät sairastaneet syöpää, annettiin suun kautta ravintolisänä isoleusiinia ja seriiniä yhdessä tiettyjen biologisesti aktiivisten hivenainesuolojen kanssa, joiden määrät olivat milligrammoja ja joissa me-5 talli-ioneja oli läsnä biologisesti aktiivisessa muodossa. Koostumuksessa oli myös joitakin milligrammoja foolihappoa. Tätä luonnonmukaista ravintolisää annettiin potilaille joka päivä. Psoriasiksesta kärsiville potilaille annetun ruokavalion biomodulaatiokaava oli seuraava:
Yhdistetyt, täydentävät ruokavaliojärjestelyt: 10 1. Suun kautta annettuna (2-5 g/vuorokausi) kumpaakin L-amino- happoa, seriiniä (Ser) ja isoleusiinia (Ile), aterioiden yhteydessä.
2. Olennaisten hivenainesuolojen antaminen suun kautta biologisesti aktiivisina ioneina, annokset joitakin milligrammoja (1-3 mg/vuorokausi); kromia (CrCI3 6 H20) 6 mg (= 1,17 mg Cr), tinaa (SnCI4 5 H20) 4 mg (= 1,35 15 mg Sn), seleeniä Na2Se04 10 H20 6 mg (= 1,28 mg Se), vanadiinia (Na2V04 4 H20) 6 mg (= 2,5 mg V), volframia (Na2W04 2 H20) 4 mg (= 2,3 mg W). Jotkut potilaat saivat myös sinkkiglukonaattia päivittäin määrän, joka vastasi 15 mg:aa Zn-ioneja, ja jotkut saivat mangaanisulfaattia 140 mg/ vuorokausi (= 51,0 mg Mn).
20 3. Pieniä fysiologisia määriä foolihappoa (1-2 mg/vuorokausi).
4. Jotkut potilaat saivat ravintoa, joka sisälsi lisäksi prionivapaita neurogeenisiä lipidejä, joiden määrä vastasi n. 50 g:aa aivoja (hankkija ja säilöjä Neurofood Ltd. Suomi).
5. Potilaat saivat valmiiksi pakattuja jauheita, jotka sisälsivät aine-25 osien 1-3 seosta, ja potilaita kehotettiin sekoittamaan jauhe aamupalajugurt- ^ tiinsa, jotta he saisivat päivittäisen annoksensa.
o 6. Annoksia muutettiin havaitun kliinisen vasteen perusteella, ja ne c\j korreloitiin potilaiden kehon painon kanssa.
g Yli kymmenessä testatussa potilaassa havaittiin hoidon myönteinen
CL
30 vaikutus muutaman kuukauden kuluttua. Iholaikkujen aiheuttama ärsytys vä- $2 heni paikallisesti, ja jotkut laikut katosivat kokonaan. Nivelkipu hellitti. Joissakin
O
g tapauksissa vaikutus kesti jopa 20 vuotta, kun koostumusta annettiin jatkuvas- ° ti. Myönteisessä kliinisessä tuloksessa oli joitakin yksilöllisiä eroja, jotka liittyi vät biologisten ainesosien määrään ja suhteelliseen pitoisuuteen sekä potilaan 35 kehon painoon. Joissakin tapauksissa Ile yksinään yhdistettynä hivenaine- 6 suoloihin saattoi tuottaa tietyn myönteisen vaikutuksen, mutta muiden potilaiden tapauksessa Ser näytti olevan välttämätön yhteistekijä. Tämän vaihtelun voidaan nähdä olevan yhteydessä psoriasiksesta kärsivien potilaiden tiettyihin perinnöllisiin piirteisiin. Tällä ravintohoidolla, jonka tarkoituksena on kompen-5 soida kyseisen taudin taustalla olevaa ruoansulatushäiriötä, ei ollut yhteyttä mihinkään sivuvaikutukseen, joita testatut vapaaehtoiset kokivat. Tällä ravintolisällä voidaan saada aikaan pysyvä psoriasista lieventävä vaikutus siitä kärsivissä potilaissa.
δ
(M
(M
O
(M
(M
X
en
CL
O
00 δ sj- o o
(M

Claims (9)

1. a) L-aminohappojen seriinin (Ser) ja isoleusiinin (Ile), jotka eivät sisälly peptidiin tai proteiiniin eikä mihinkään muuhunkaan makromolekyyliin, 5 b) hivenaineiden kromin (Cr), tinan (Sn), seleenin (Se), vanadiinin (V) ja volframin (W), ja c) foolihapon käyttö psoriasiksen hoitoon tai ehkäisyyn tarkoitetun farmaseuttisen koostumuksen valmistuksessa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen käyttö sellaisen farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi, joka sisältää lisäksi sinkkiä (Zn).
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen käyttö sellaisen farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi, joka sisältää myös mangaania (Mn),
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen käyttö sellaisen farmaseuttisen 15 koostumuksen valmistamiseksi, joka sisältää: a) 2-5 g sekä L-seriiniä että L-isoleusiinia b) 0,5-6 mg kutakin kromin (Cr), tinan (Sn), seleenin (Se), vanadiinin (V) ja volframin suolaa (W), ja c) 1-2 mg foolihappoa.
5. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen käyttö sellaisen farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi, joka sisältää lisäksi neuro-geenisiä lipidejä.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen käyttö jauhemuodossa olevan koostumuksen valmistamiseksi.
7. Patenttivaatimuksen 5 tai 6 mukainen käyttö ravintolisäkoostu- ^ muksen valmistamiseksi.
^ 8. Farmaseuttinen koostumus, joka sisältää ainoina farmaseuttisesti (M 9 aktiivisina aineina: C\J <m a) L-aminohappoja seriiniä (Ser) ja isoleusiinia (Ile), jotka eivät sisäl- 3. ly peptidiin tai proteiiniin eikä mihinkään muuhunkaan makromolekyyliin, 0 b) hivenaineita kromia (Cr), tinaa (Sn), seleeniä (Se), vanadiinia (V) ^ ja volframia (W) sekä valinnaisesti sinkkiä (Zn), ja o c) foolihappoa. o CM
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen farmaseuttinen koostumus, joka sisältää ainoina farmaseuttisesti aktiivisina aineina: a) L-aminohappoja seriiniä (Ser) ja isoleusiinia (Ile), jotka eivät sisälly peptidiin tai proteiiniin eikä mihinkään muuhunkaan makromolekyyliin, 5 b) kromin (Cr), tinan (Sn), seleenin (Se), vanadiinin (V), volframin (W) ja sinkin (Zn) suoloja, ja c) foolihappoa. δ CM CM O CM CM X cc CL O 00 δ o o CM
FI20040180A 2004-02-06 2004-02-06 Koostumus psoriasiksen hoitoon FI121915B (fi)

Priority Applications (18)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20040180A FI121915B (fi) 2004-02-06 2004-02-06 Koostumus psoriasiksen hoitoon
CA2555328A CA2555328C (en) 2004-02-06 2005-02-04 Composition, comprising l-serine, l-isoleucine, folic acid and trace elements, for treating psoriasis
ES05708155T ES2344510T3 (es) 2004-02-06 2005-02-04 Composicion que comprende l-serina, l-isoleucina, acido folico y elementos traza, para tratar la psoriasis.
AT05708155T ATE466576T1 (de) 2004-02-06 2005-02-04 Zusammensetzung mit l-serin, l-isoleucin, folsäure und spurenelementen zur behandlung von psoriasis
CN2005800041621A CN1917868B (zh) 2004-02-06 2005-02-04 包含l-丝氨酸、l-异亮氨酸、叶酸和痕量元素的用于治疗银屑病的组合物
RU2006128209/15A RU2372899C2 (ru) 2004-02-06 2005-02-04 Фармацевтическая композиция для лечения псориаза, содержащая l-серин, l-изолейцин, фолиевую кислоту и микроэлементы
DE602005021062T DE602005021062D1 (de) 2004-02-06 2005-02-04 Zusammensetzung mit l-serin, l-isoleucin, folsäure und spurenelementen zur behandlung von psoriasis
PL05708155T PL1718290T3 (pl) 2004-02-06 2005-02-04 Kompozycja do leczenia łuszczycy zawierająca L-serynę, L-izoleucynę, kwas foliowy i pierwiastki śladowe
BRPI0507732-0A BRPI0507732A (pt) 2004-02-06 2005-02-04 composição compreendendo l-serina, l-isoleucina, ácido fólico e micro elementos para tratamento da psorìase e uso desta
JP2006551868A JP4919812B2 (ja) 2004-02-06 2005-02-04 Ｌ−セリン、ｌ−イソロイシン、葉酸及び微量元素を含む乾癬を治療するための組成物
AU2005210181A AU2005210181B2 (en) 2004-02-06 2005-02-04 Composition, comprising L-serine, L-isoleucine, folic acid and trace elements, for treating psoriasis
PT05708155T PT1718290E (pt) 2004-02-06 2005-02-04 COMPOSIÆO, INCLUINDO L-SERINA, L-ISOLEUCINA, áCIDO FËLICO E OLIGOELEMENTOS, PARA TRATAR A PSORASE
US10/588,051 US20070258892A1 (en) 2004-02-06 2005-02-04 Composition, Comprising L-Serine, L-Isoleucine, Folic Acid and Trace Elements, for Treating Psoriasis
DK05708155.6T DK1718290T3 (da) 2004-02-06 2005-02-04 Sammensætning, som omfatter L-serin, L-isoleucin, folinsyre og sporelementer, til behandling af psoriasis
EP05708155A EP1718290B1 (en) 2004-02-06 2005-02-04 Composition, comprising l-serine, l-isoleucine, folic acid and trace elements, for treating psoriasis
PCT/FI2005/000075 WO2005074910A1 (en) 2004-02-06 2005-02-04 Composition, comprising l-serine, l-isoleucine, folic acid and trace elements, for treating psoriasis
NO20063937A NO20063937L (no) 2004-02-06 2006-09-04 Sammensetning omfattende L-serin, L-isoleucin, folsyre og sporelementer for behandling av psoriasis
HK07103397.6A HK1097455A1 (en) 2004-02-06 2007-03-29 Composition, comprising l-serine, l-isoleucine, folic acid and trace elements, for treating psoriasis

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20040180 2004-02-06
FI20040180A FI121915B (fi) 2004-02-06 2004-02-06 Koostumus psoriasiksen hoitoon

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI20040180A0 FI20040180A0 (fi) 2004-02-06
FI20040180A FI20040180A (fi) 2005-08-07
FI121915B true FI121915B (fi) 2011-06-15

Family

ID=31725662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20040180A FI121915B (fi) 2004-02-06 2004-02-06 Koostumus psoriasiksen hoitoon

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20070258892A1 (fi)
EP (1) EP1718290B1 (fi)
JP (1) JP4919812B2 (fi)
CN (1) CN1917868B (fi)
AT (1) ATE466576T1 (fi)
AU (1) AU2005210181B2 (fi)
BR (1) BRPI0507732A (fi)
CA (1) CA2555328C (fi)
DE (1) DE602005021062D1 (fi)
DK (1) DK1718290T3 (fi)
ES (1) ES2344510T3 (fi)
FI (1) FI121915B (fi)
HK (1) HK1097455A1 (fi)
NO (1) NO20063937L (fi)
PL (1) PL1718290T3 (fi)
PT (1) PT1718290E (fi)
RU (1) RU2372899C2 (fi)
WO (1) WO2005074910A1 (fi)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI122450B (fi) * 2007-12-28 2012-01-31 Neurofood Ab Oy Koostumus steriilin inflammaation hoitoon
FR2947452B1 (fr) * 2009-07-01 2012-04-20 Fabre Pierre Dermo Cosmetique L-serine et/ou l-asparagine et/ou l-valine pour prevenir et/ou au traiter des reactions inflammatoires de la peau.
CN101947238B (zh) * 2010-06-24 2011-12-21 攀枝花兴辰钒钛有限公司 治疗癌症的药物组合物及其用途
PT2782566T (pt) 2011-11-21 2021-03-03 The Inst For Ethnomedicine L-serina para uso no tratamento de distúrbios neurodegenerativos
EP3586849A1 (en) * 2018-06-29 2020-01-01 Aprofol AG Folate preparations
AU2020334128A1 (en) 2019-08-21 2022-03-10 Brain Chemistry Labs Compositions comprising a metal and L-serine, and uses thereof

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL83775A (en) * 1987-09-04 1991-12-15 Dexter Chemical Corp Amino acid esters and amides of fumaric acid and pharmaceutical compositions containing them for use in the treatment of psoriasis
DE3712986A1 (de) * 1987-04-16 1988-10-27 Marbert Gmbh Medizinische zubereitungen auf der grundlage von biertreberextrakt, verfahren zu deren herstellung sowie verwendung von biertreberextrakt zur herstellung von kosmetischen zubereitungen und ein spezieller biertreberextrakt
US5326569A (en) * 1992-12-23 1994-07-05 Abbott Laboratories Medical foods for the nutritional support of child/adult metabolic diseases
CN1080131A (zh) * 1993-04-28 1994-01-05 王韵三 一种美容保健营养食品和制备方法
US5563132A (en) * 1994-06-21 1996-10-08 Bodaness; Richard S. Two-step cancer treatment method
US6083293A (en) * 1997-02-24 2000-07-04 Bath; Virginia L. Method for enhanced plant protein production and composition for use in the same
EP1071414A1 (en) * 1998-04-24 2001-01-31 Mitokor Compounds and methods for treating mitochondria-associated diseases
GB0019327D0 (en) * 2000-08-08 2000-09-27 Buchanan Baillie Hamilton Paul Slimming system
US20040086583A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-06 Jensen Claude Jarakae Anti-angiogenesis effects of morinda citrifolia

Also Published As

Publication number Publication date
EP1718290A1 (en) 2006-11-08
CA2555328A1 (en) 2005-08-18
US20070258892A1 (en) 2007-11-08
PT1718290E (pt) 2010-07-01
PL1718290T3 (pl) 2010-10-29
EP1718290B1 (en) 2010-05-05
ES2344510T3 (es) 2010-08-30
ATE466576T1 (de) 2010-05-15
FI20040180A (fi) 2005-08-07
DE602005021062D1 (de) 2010-06-17
DK1718290T3 (da) 2010-08-02
JP4919812B2 (ja) 2012-04-18
BRPI0507732A (pt) 2007-07-10
CA2555328C (en) 2013-03-26
AU2005210181A1 (en) 2005-08-18
HK1097455A1 (en) 2007-06-29
RU2006128209A (ru) 2008-03-20
JP2007520532A (ja) 2007-07-26
CN1917868A (zh) 2007-02-21
WO2005074910A1 (en) 2005-08-18
FI20040180A0 (fi) 2004-02-06
RU2372899C2 (ru) 2009-11-20
AU2005210181B2 (en) 2010-05-20
NO20063937L (no) 2006-09-04
CN1917868B (zh) 2010-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7465313B2 (ja) がん放射線療法を増強するための組成物および方法
US20070253941A1 (en) Coenzyme Q10, lactoferrin and angiogenin compositions and uses thereof
EP0942741B1 (en) Lectin compositions and uses thereof
EP1718290B1 (en) Composition, comprising l-serine, l-isoleucine, folic acid and trace elements, for treating psoriasis
US8703211B2 (en) Agent and method for treating cancer comprising strontium, amino acid(s) and mineral agent(s)
FI122450B (fi) Koostumus steriilin inflammaation hoitoon
JP2002527472A (ja) 消化不良の処置
WO2012038590A1 (en) Improved dietary substitution for treating or preventing cancer
US20180325915A1 (en) Chlorophyll composition
EP4349345A1 (en) Liposomal composition including iron sulfate and its use
KR100518126B1 (ko) 렉틴조성물및이의용도
MXPA98010846A (es) Composiciones de lecitina y usos de las mismas

Legal Events

Date Code Title Description
PC Transfer of assignment of patent

Owner name: OY NEUROFOOD AB

Free format text: OY NEUROFOOD AB

FG Patent granted

Ref document number: 121915

Country of ref document: FI

MM Patent lapsed