FI122450B - Koostumus steriilin inflammaation hoitoon - Google Patents
Koostumus steriilin inflammaation hoitoon Download PDFInfo
- Publication number
- FI122450B FI122450B FI20075971A FI20075971A FI122450B FI 122450 B FI122450 B FI 122450B FI 20075971 A FI20075971 A FI 20075971A FI 20075971 A FI20075971 A FI 20075971A FI 122450 B FI122450 B FI 122450B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- leucine
- use according
- lipids
- folic acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 16
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract description 34
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 25
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 22
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims abstract description 21
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims abstract description 20
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 claims abstract description 16
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 claims abstract description 5
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 12
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 claims description 12
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 claims description 12
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 11
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 10
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 claims description 9
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 abstract 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 17
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 14
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 3
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 2
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150067056 Epsilon gene Proteins 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 150000001371 alpha-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000002305 biomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000009109 curative therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000012057 packaged powder Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011655 sodium selenate Substances 0.000 description 1
- 235000018716 sodium selenate Nutrition 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910021655 trace metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/30—Nerves; Brain; Eyes; Corneal cells; Cerebrospinal fluid; Neuronal stem cells; Neuronal precursor cells; Glial cells; Oligodendrocytes; Schwann cells; Astroglia; Astrocytes; Choroid plexus; Spinal cord tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Koostumus steriilin inflammaation hoitoon
Keksinnön ala
Keksintö liittyy luonnollisten biologisten ainesosien käyttöön steriilin inflammaation hoitoon tarkoitetun farmaseuttisen koostumuksen valmistukses-5 sa. Tarkemmin keksintö liittyy L-aminohappojen arginiinin (Arg) ja leusiinin (Leu), hivenaineiden Cr, Sn, Se, Sr, V, ja W sekä foolihapon käyttöön steriilin inflammaation hoitoon ja ennaltaehkäisyyn.
Keksinnön tausta
Normaalissa imusolutuotannossa esiintyvät häiriöt johtavat useisiin 10 steriileihin inflammaatioihin. Nämä yleisesti ilmenevät vaivat esiintyvät monissa muodoissa, jotka on määritelty vakavina patologisina kudosreaktioina joilla on vahingollinen vaikutus sisäelimiin, jotka usein ilmenevät kroonisina sairauksina. Nämä inflammatoristen reaktioiden tuhoisat muodot, joista eräillä on kasvava esiintymistiheys, on listattu niiden erilaisten diagnoosien mukaan: 1] fib-15 romyalgia, M79.0/ M79.9 (WHO:n luokituksen mukaan, ICD-10). Vuotuinen esiintyminen Suomessa 2006 2273 tapausta. 2] Crohnin tauti K50.1 / K50.9., esiintymisiä / vuosi 2110 tapausta 3] reuma M06.0 / M06.9 / M05.9 / M07.0. Esiintymisiä 1454 tapausta / vuosi. 4] psoriasis L40 / L40.5 / L40.9., Esiintymisiä 930 / vuosi. Nämä sairaudet näyttävät olevan yhteydessä tiettyyn geneetti-20 seen alttiuteen ja stressiin. Näiden potilaiden hoito on tavallisesti monimutkaista ja kallista, vaikka parantavia tuloksia ei yleisesti saavuteta. Crohnin taudissa esimerkiksi suolistoalue on osallisena, kun paksusuoli on vahingollisesti vaikuttunut johtaa tämä haavautuvaan paksusuolentulehdukseen. Kun näistä tietyt sairaudet edistyvät voivat ne myös liittyä niveliin ja aiheuttaa kovaa kipua ja ra-o 25 joittaa potilaan liikkuvuutta. Standardihoidot eivät ole viime aikoina parantuneet £ toivotulla tavalla ja tavanomainen hoito on edelleen valoterapia, tietyt voiteet, ^ kortisoni, erilaiset inflammaatiovastaiset lääkkeet ja lopuksi jopa sytostaattihoi- toa. Yhtään oikeasti tehokasta luonnollista lääkitystä ei ole esitetty. On ole-£ massa valtava kysyntä parannetuille hoitomenetelmille näihin sairauksiin, jotka jr- 30 menetelmät ovat tehokaita, yksinkertaisia, halpoja ja ilman haitallisia sivuvaiku- io tuksia.
h- g Nämä krooniset tulehdukset vaativat joskus erittäin suuria varoja, joita on kulutettu myös parantavien hoitojen löytämisessä tässä sairausryhmässä. Perinteisesti, nämä sairaudet on hoidettu leikkauksen avulla, inflam-35 maatiovastaisilla lääkeaineilla tai sytostaattihoidolla estämään pahanlaatuista 2 muuntumista. Vaihtoehtoiset hoitomenetelmät pitävät sisällään esimerkiksi yhdistettyä biologista ja immunologista hoitomodaliteettia, jota kutsutaan bio-immunoterapiaksi (Tallberg, Thomas. Development of a Combined Biological and Immunological Cancer Therapy Modality. A review of Bio-Immunotherapy.
5 J. Austr. Col. Nutr. & Env. Med. 2003:22 p. 3 - 21./ Regulation of Cancer by therapeutic vaccination and dietary bio-modulation involving organ specific mitochondria. In, Int. J. Biotechnology Vol.9, Nos. 3/4, 391-409. 2007). Bio-immunoterapiassa näille potilaille annetaan luonnollisia biologisia ainesosia, jotka koostuvat aminohappojen ja hivenaineiden seoksista, vaihtoehtoisesti 10 yhdistettynä neurogeenisiin lipideihin ja/tai vitamiineihin. Vaihtelevia seoksia näistä ainesosista on testattu näiden sairauksien eri muotoihin. Seokset annetaan edullisesti funktionaalisena ravintolisänä.
Keksinnön lyhyt selostus
Keksintö liittyy farmaseuttiseen koostumukseen, joka käsittää L-15 aminohapot arginiini (Arg) ja leusiini (Leu), yhdistettynä hivenaineisiin kromi (Cr), tina (Sn), seleeni (Se), strontiumi (Sr), vanadiini (V) ja volframi (W), ja foo-lihapon kanssa ainoina farmaseuttisesti aktiivisina ainesosina steriilin inflammaation hoitoon ja/tai ennaltaehkäisyyn.
Keksintö liittyy edelleen farmaseuttiseen koostumukseen, joka käsit-20 tää ainoina farmaseuttisesti aktiivisina ainesosina: a) L-aminohapot arginiini (Arg) ja leusiini (Leu), b) hivenaineet kromi (Cr), tina (Sn), seleeni (Se), strontiumi (Sr), vanadiini (V), volframi (W) ja mangaani (Mn), c) foolihappoa, ja •r- 25 d) neurogeenisiä keskushermoston (CNS) lipidejä, o Joitakin edullisia sovelluksia on esitetty epäitsenäisissä patenttivaa- 0 timuksissa.
Keksintö tarjoaa halvan ja turvallisen farmaseuttisen koostumuksen. ^ Keksintö tarjoaa vaihtoehtoisen menetelmän hoitaa tai korvata aiheuttava me- a. 30 tabolinen puutostila, joka muodostaa steriilin inflammaation etiologian antamalla la luonnollisia, biologisia ainesosia kohteelle joka on sen tarpeessa.
01 in
Is- o o
CM
3
Keksinnön yksityiskohtainen selostus
Keksintö perustuu siihen yllättävään havaintoon, että syöpäpotilaiden bio-immunohoidon aikana ilmeni useissa potilaissa niiden erilaisten inflammatoristen oireiden väheneminen toivotulla tavalla. Nämä positiiviset vai-5 kutukset näyttivät olevan pahanlaatuisesta sairaudesta riippumattomia.
Keksintö tarjoaa luonnollisia biologisia ainesosia käytettäväksi valmistettaessa farmaseuttisen koostumuksen steriilin inflammaation hoitoon tai ennaltaehkäisyyn. Farmaseuttinen koostumus on erityisen hyödyllinen steriilin inflammaation hoitoon ja/tai ennaltaehkäisyyn, joka liittyy sairauksiin kuten fib-10 romyalgia, Crohnin tauti, reuma ja psoriasis.
Keksintö liittyy farmaseuttiseen koostumukseen, joka käsittää luonnollisia biologisia ainesosia, vaihtoehtoisesti sisällyttäen keskushermoston (CNS) lipidifaktoreita, ainoina farmaseuttisesti aktiivisina ainesosina, joka on osana normaalin imusolutuotannon korjaamiseksi ja myös täten vastuussa in-15 flammatoristen reaktioiden säätelemisestä erilaisissa kudoksissa. Tällä koostumuksella on parantava ja ennaltaehkäisevä vaikutus näihin inflammatorisiin sairauksiin, joilla on tuntematon etiologia. Se on tarkoitettu korjaamaan monimutkaista metabolista puutostilaa, joka aiheuttaa tämän poikkeavuuden immuunisysteemissä.
20 Kyseinen keksintö liittyy siis: a) L-aminohappojen arginiinin (Arg) ja leusiinin (Leu), b) hivenaineiden kromin (Cr), tinan (Sn), seleenin (Se), strontiumin (Sr), vanadiinin (V), ja wolframin (W), c) foolihapon 25 käyttöön valmistettaessa farmaseuttista koostumusta steriilin in- flammaation hoitoon tai ennaltaehkäisyyn. Farmaseuttinen koostumus voi o <n edelleen edullisesti käsittää sinkkiä (Zn), mangaania (Mn) ja/tai neurogeemsia έ CNS-lipidejä.
™ Analysoitaessa mitkä luonnolliset biologiset ainesosat potilaat, jotka x 30 kärsivät näistä vaivoista jotka vähenivät, olivat nauttineet, ilmeni, että tietyt α aminohapot yhdessä spesifisten, välttämättömien hivenaineden metalli-ionien ^ kanssa, joita käytetään bio-immuunihoidossa, olivat vastuussa positiivisiin klii- £ nisiin vaikutuksiin näissä sairauksissa. Näiden syöpäpotilaiden läheisissä per- ° hejäsenissä, jotka muuten olivat terveitä, mutta kärsivät myös fibromyalgian, 35 nivelreuman tai Crohnin taudin vaivoista, samat luonnolliset ravintoainesosat pystyivät aiheuttamaan suotavan kliinisen vaikutuksen.
4
Sen takia tutkittiin potilaita jotka eivät kärsineet syövästä. Runsaslukuisissa tapauksissa testatut aktiiviset ravintoainesosat määriteltiin tarkasti. Suun kautta otettava ravintolisän muodossa oleva näille potilaille määrätty for-mulaatio, perustuu aminohappojen leusiinin (Leu) ja arginiinin (Arg) yhdistel-5 mään. Mainitut kaksi aminohappoa otetaan niiden L-aminohappo muodossa.
Leu.n ja Arg.n (hydrokloridina maun takia) lisäksi koostumus käsittää myös edullisesti ainakin yhtä välttämättömistä hivenaineista, jotka valitaan seuraavasta ryhmästä: kromi (Cr), tina (Sn), seleeni (Se), strontiumi (Sr), vanadiini (V), volframi (W). Valinnaisesti hivenaineisiin sisältyy myös esimerkiksi 10 mangaani (Mn) ja sinkki (Zn). Ollakseen biologisesti aktiivisia hivenaineiden tulee olla ionimuodossa, mistä syystä hivenaineet annetaan käytännössä suoloina. Yleensä suositaan suolaa, joka on maultaan neutraali, kun taas voimakkaan tai pahan makuisia suoloja tulisi välttää.
Lisäksi koostumus psoriasiksen hoitoon tai ehkäisyyn sisältää edul-15 lisesti fysiologisia määriä foolihappoa.
Esillä olevan keksinnön mukaisen hoidon onnistuminen perustuu L-arginiini-hydrokloridin ja L-leusiinin antamiseen suun kautta valinnaisesti yhdessä olennaisten hivenaineiden ja foolihapon kanssa aktiivisina aineina. Keksinnön erään edullisen suoritusmuodon mukaan koostumus koostuu oleellises-20 ti neljästä ainesosaryhmästä eli aminohapoista, hivenaineista, vitamiinista ja keskushermoston (CNS) lipideistä. Kaikkia näitä ainesosia esiintyy luonnossa, ja ne ovat biologisesti aktiivisia, mikä tarkoittaa, että ne osallistuvat biologisiin prosesseihin, kuten metabolisiin prosesseihin. Erittäin hyviä tuloksia saavutettiin koostumuksella, joka sisälsi ainoina farmaseuttisesti aktiivisina aineina L-25 arginiinia, L-leusiinia, Cr:n, Se:n, Sn:n, Sr:n, V:n, W:n ja Mn:n suoloja sekä foo- «- lihappoa.
° Käytetyssä koostumuksessa ainesosia on biologisesti ja farmaseut- ° tisesti aktiivisina määrinä, ts. määrinä, jotka ovat riittäviä halutun terveyttä edis- cm tävän vaikutuksen aikaansaamiseksi. Kuten lääkäri ilman muuta ymmärtää, x 30 määrät vaihtelevat yksilön ja hänen terveydentilansa mukaan sekä myös mui- a.
den tekijöiden, kuten painon, iän, ravinnon, stressin ja ympäristötekijöiden, hl mukaan. Esimerkkejä sopivista määristä ovat 2-10 tavallisesti 2-5
Oi g/vuorokausi sekä L-arginiini-hydrokloridia että L-leusiinia. Hivenaineita käyte-
O
o tään yleensä 0,5-9 mg/vuorokausi, edullisesti 1-3 mg/vuorokausi kunkin Cr:n, 35 Sein, Sn:n, Sr:n, V:n ja W:n hivenaineioneita. Mn:a voidaan annostella noin 50 5 mg/vuorokausi. Foolihappoa käytetään pieninä, fysiologisesti vakiintuneina määrinä, kuten 1-2 mg/vuorokausi.
Mielialadepression aiheuttamat oireet ovat yleisiä potilaissa, jotka kärsivät steriileistä inflammaatioista ja erityisesti niistä inflammatorisista oireis-5 ta, jotka on listattu ylhäällä. CNS-lipidien on osoitettu alentavan mielialadepression aiheuttamia oireita. Prionivapaita neurogeenisia CNS-lipidejä voidaan myös antaa kaikille tapauksille, jotka kärsivät yllä mainituista inflammatorisista oireista, ehkäisemään ja hoitamaan mielialadepressiota. Potilaita, jotka kärsivät mielialadepressiosta voidaan myös hoitaa yllä kuvatulla koostumuksella. 10 Nämä elintärkeät lipidit saadaan eläimestä jolle ei kehity ’’hullun lehmän tautia”. CNS-lipidit ovat saatu esimerkiksi terveiden nuorten sikojen aivoista. Aivokudos keitetään, jäädytetään ja kylmäkuivataan, minkä jälkeen lipidit uutetaan aiemmin kuvatulla tavalla eetterietyylialkoholilla, jotta saadaan prionivapaa lipidi-jae (Tallberg T. et ai. Cancer Immunity. The Effect in Cancer-immunotherapy 15 of Polymerised Autologous Tumour Tissue and Supportive Measures. Scand.
J. Lab. Invets. 1979:39, s. 3-33). Neurogeenisiä lipidejä hankkii ja säilöö Suomessa Neurofood Ltd. Neurogeenisten lipidien suositeltava vuorokausiannos vastaa n. 50-100 grammaa aivoja kunnes inflammatoriset oireet ovat lakanneet.
20 Koostumuksen ainesosia, joita ovat aminohapot, hivenaineet, vita miinit ja CNS-lipidit, voidaan antaa sellaisenaan joko erikseen tai erilaisina yhdistelminä. Niitä voidaan ostaa erikseen esimerkiksi jauheina tai valmiina jauheena, joka sisältää kaikkia aineita. Tällainen jauheseos voi olla valmiiksi pakattuna ja sitä voidaan käyttää sellaisenaan tai lisänä potilaan tavanomaisessa 25 ravinnossa, esimerkiksi potilaan aamupalajugurtissa. Kuluttajan on helppo ot-^ taa jauheseos aamupalan yhteydessä tai välipalana aterioiden välillä. Tämä ° täydentävä ravintohoito on verrattain halpa, sillä se koostuu ainoastaan luon- ° nollisista ainesosista ja muodostaa aktiivisen ravintolisän. Farmaseuttinen cn koostumus voidaan luonnollisesti myös jalostaa rakeiksi, kapseleiksi tai table- x 30 teiksi, jotka voivat sisältää farmaseuttisesti hyväksyttäviä kantaja-aineita tai “ täyteaineita. Neurogeenistä lipidivalmistetta voidaan antaa joko samanaikai- sesti muiden aineiden kanssa tai erikseen. Edullinen tapa on sekoittaa neuro- O) £ geeninen lipidivalmiste hedelmiin ja nauttia se jäähdytettynä tai jäätelönä.
O
^ Keksinnön yhtenä aspektina on antaa käyttöön farmaseuttisen 35 koostumuksen joka käsittää ainoina aktiivisina farmaseuttisina ainesosina: a) L-aminohapot arginiini (Arg) ja leusiini (Leu), 6 b) hivenaineet kromi (Cr), tina (Sn), seleeni (Se), strontium (Sr), vanadiini (V), volframi (W) ja mangaani (Mn), c) foolihappoa, ja d) CNS-lipidejä.
5 Farmaseuttinen koostumus voi edelleen käsittää aminohapot seriini (Ser) ja isoleusiini (Ile).
Keksintö kuvaa myös menetelmän hoitaa tai ennaltaehkäistä steriilin inflammaation antamalla tarpeessa olevalle potilaalle farmaseuttisen vaikuttavan määrän 10 a) L-aminohappoja arginiinia (Arg) ja leusiinia (Leu), b) hivenaineita kromi (Cr), tina (Sn), seleeni (Se), strontium (Sr), vanadiini (V), volframi (W) ja mangaani (Mn), c) foolihappoa, ja d) CNS-lipidejä.
15 Keksintöä havainnollistetaan seuraavassa esimerkissä, joka ei mil lään tavoin rajoita keksinnön suojapiiriä. Alan ammattilainen voi muunnella keksintöä eri tavoin siten, että keksinnöllä on samat tässä selityksessä kuvatut hyödylliset vaikutukset.
Esimerkki 20 Potilaille, jotka kärsivät tässä listatuista steriileistä inflammaatioista, annettiin suun kautta ravintolisänä leusiinia ja arginiinia yhdessä tiettyjen biologisesti aktiivisten hivenainesuolojen kanssa, joiden määrät olivat milligrammoja ja joissa metalli-ioneja oli läsnä biologisesti aktiivisessa muodossa, ja sisältäen 50-100 g / päivä prionivapaita CNS-lipidejä. Koostumuksessa oli myös 25 joitakin milligrammoja foolihappoa. Tätä luonnonmukaista ravintolisää annettiin <3 potilaille joka päivä. Steriileistä inflammaatioista tai mielialadepressiosta kärsi- o ville potilaille hoitoon tarkoitetun ruokavalion biomodulaatiokaava oli seuraava: ™ Yhdistetyt, täydentävät ruokavaliojärjestelyt: | 1. Suun kautta annettuna (2-5 g/vuorokausi) kumpaakin L-amino- 30 happoa; arginiini (Arg) ja leusiini (Leu), aterioiden yhteydessä.
I''- g 2. Olennaisten hivenainesuolojen antaminen suun kautta biologises- r- g ti aktiivisina ioneina, annokset joitakin milligrammoja (1-3 mg/vuorokausi); kro- ™ mia (CrCb 6 H2O) 6 mg (= 1,17 mg Cr), tinaa (SnCI4 5 H20) 4 mg (= 1,35 mg
Sn), seleeniä Na2Se04 10 H20 6 mg (= 1,28 mg Se), vanadiinia (Na2V04 4 35 H20), 6 mg (= 2,5 mg V), volframia (Na2W04 · 2 H20) 4 mg (= 2,3 mg W) 7 strontiumia (SrCfc) (2mg Sr). Jotkut potilaat saivat myös päivittäin määrän mangaanisulfaattia 140 mg/ vuorokausi joka vastaa (= 51,0 mg Mn).
3. Pieniä fysiologisia määriä foolihappoa (1-2 mg/vuorokausi).
4. Potilaat saivat ravintoa, joka sisälsi lisäksi prionivapaita neuro-5 geenisiä lipidejä, joiden määrä vastasi n. 50 g:aa aivoja (hankkija ja säilöjä
Neurofood Ltd. Suomi) maun takia sekoitettuna hedelmiin tai jäätelönä.
5. Potilaat saivat valmiiksi pakattuja jauheita, jotka sisälsivät ainesosien 1-3 seosta, ja potilaita kehotettiin sekoittamaan jauhe aamupalajugurt-tiinsa, jotta he saisivat päivittäisen annoksensa. CNS-lipidit lyofiloidussa muo- 10 dossa voidaan lisätä tai nauttia erikseen.
6. Annoksia muutettiin havaitun kliinisen vasteen perusteella, ja ne korreloitiin potilaiden kehon painon kanssa.
Hoidon positiivinen kliininen vaikutus useissa testatuissa potilaissa on kestänyt yli 25 vuotta tämän bio-moduloivan koostumuksen jatkuvissa tai 15 ajoittaisissa annosteluissa. Vaikutus rekisteröitiin joidenkin kuukausien ajan. Kipu ja verenvuoto voivat laantua ja laboratorioarvot normalisoitua. Nivelkivut laantuivat. Positiiviset kliiniset tulokset osoittivat pieniä yksilöityjä eroja jotka johtuivat näiden biologisten ainesosien määrästä ja suhteellisesta sisällöstä ja potilaiden painosta. Joissakin tapauksissa, Leu ja Arg yhdistettyinä CNS-20 lipideihin yksin pystyivät aiheuttamaan tietyn positiivisen vaikutuksen, mutta toisissa potilaissa hivenaineiden ionit näyttivät olevan tarvittavia lisätekijöitä.
Nämä eroavaisuudet voivat olla yhteydessä tiettyihin geneettisiin polkuihin potilaissa, jotka kärsivät näistä inflammatorisista vaivoista. Tähän ra-vinnolliseen hoitoon, joka tähtää korvaamaan metabolisen puutostilan joka on 25 perustana näille sairauksille, ei liittynyt yhtään sivuvaikutusta, joka olisi koettu yhdessäkään testatuissa vapaaehtoisissa. Tämä ravintolisä voi osoittaa kestä-cg vää alentavaa vaikutusta potilaissa, jotka kärsivät näistä vaivoista.
O
τ ι
(N
X
CC
CL
h-
<D
LO
N-
O
O
CM
Claims (8)
1. Koostumuksen, joka käsittää a) L-aminohapot arginiini (Arg) ja leusiini (Leu), 5 b) hivenaineet kromi (Cr), tina (Sn), seleeni (Se), strontiumi (Sr), va nadiini (V) ja volframi (W), ja c) foolihapon käyttö farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi hoitamaan tai estämään steriilin inflammaation, joka liittyy sairauteen, joka valitaan ryhmästä, 10 johon kuuluu fibromyalgia, Crohnin tauti, psoriasis ja reuma.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että farmaseuttinen koostumus lisäksi käsittää sinkkiä (Zn).
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että farmaseuttinen koostumus lisäksi käsittää mangaania (Mn).
4. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 1-3 mukainen käyttö, tun nettu siitä, että farmaseuttinen koostumus lisäksi käsittää neurogeenisiä keskushermoston (CNS) lipidejä.
5. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 1-4 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että farmaseuttinen koostumus käsittää 20 a) 2 - 5 g kummastakin L-arginiinihydrokloridi ja L-leusiini, b) 0,5 - 9 mg jokaisesta kromi (Cr), tina (Sn), seleeni (Se), strontiumi (Sr), vanadiini (V) ja volframi (W), ja c) 1 - 2 mg foolihappoa.
6. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 1 - 5 mukainen käyttö, t u n -25 n e 11 u siitä, että farmaseuttinen koostumus on pulverimuodossa.
7. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 1-6 mukainen käyttö, t u n - o nettu siitä, että farmaseuttinen koostumus on funktionaalisen ravintolisäni' koostumuksen muodossa. o 'T
8. Farmaseuttinen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää CM ^ 30 ainoina aktiivisina aineosina: | a) L-aminohapot arginiini (Arg) ja leusiini (Leu), b) hivenaineet kromi (Cr), tina (Sn), seleeni (Se), strontiumi (Sr), va-g nadiini (V), volframi (W), sinkki (Zn) ja mangaani (Mn), o c) foolihappoa, ja ^ 35 d) neurogeenisiä keskushermoston (CNS) lipidejä.
Priority Applications (20)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20075971A FI122450B (fi) | 2007-12-28 | 2007-12-28 | Koostumus steriilin inflammaation hoitoon |
| DE08868549T DE08868549T1 (de) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Zusammensetzung zur behandlung steriler entzündungen |
| PL08868549T PL2234611T3 (pl) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Kompozycja do leczenia jałowego zapalenia |
| EP08868549A EP2234611B1 (en) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Composition for treating sterile inflammation |
| DK08868549.0T DK2234611T3 (da) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Sammensætning til behandling af steril inflammation |
| AT08868549T ATE544450T1 (de) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Zusammensetzung zur behandlung steriler entzündungen |
| PCT/FI2008/050750 WO2009083643A2 (en) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Composition for treating sterile inflammation |
| US12/810,150 US20100291235A1 (en) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Composition for treating sterile inflammation |
| CN2008801231858A CN101917983B (zh) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | 用于治疗无菌性炎症的组合物 |
| ES08868549T ES2381690T3 (es) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Composición para tratar inflamación estéril |
| RU2010130889/15A RU2462244C2 (ru) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Композиция для лечения неинфекционного воспаления |
| NZ597976A NZ597976A (en) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Composition comprising neurogenic CNS lipids, arginine, lysine, leucine, chromium, tin, selenium, strontium, vanadium, wolfram and folic acid for treating sterile inflammation |
| AU2008345508A AU2008345508B2 (en) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Composition for treating sterile inflammation |
| NZ586496A NZ586496A (en) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Composition comprising neurogenic CNS lipids, arginine, lysine, leucine, chromium, tin, selenium, strontium, vanadium, wolfram and folic acid for treating sterile inflammation |
| BRPI0821919-2A BRPI0821919A2 (pt) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Composição para tratamento de inflamação não-infecciosa |
| NZ597977A NZ597977A (en) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Composition comprising neurogenic CNS lipids, arginine, lysine, leucine, chromium, tin, selenium, strontium, vanadium, wolfram and folic acid for treating sterile inflammation |
| JP2010540153A JP5378406B2 (ja) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | 無菌性炎症の治療用組成物 |
| KR1020107016810A KR20100103856A (ko) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | 무균성 염증을 치료하기 위한 조성물 |
| IL206596A IL206596A0 (en) | 2007-12-28 | 2010-06-24 | Composition for treating sterile inflammation |
| HK10110064.8A HK1143539A1 (en) | 2007-12-28 | 2010-10-26 | Composition for treating sterile inflammation |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20075971 | 2007-12-28 | ||
| FI20075971A FI122450B (fi) | 2007-12-28 | 2007-12-28 | Koostumus steriilin inflammaation hoitoon |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI20075971A0 FI20075971A0 (fi) | 2007-12-28 |
| FI20075971A FI20075971A (fi) | 2009-06-29 |
| FI122450B true FI122450B (fi) | 2012-01-31 |
Family
ID=38951666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI20075971A FI122450B (fi) | 2007-12-28 | 2007-12-28 | Koostumus steriilin inflammaation hoitoon |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100291235A1 (fi) |
| EP (1) | EP2234611B1 (fi) |
| JP (1) | JP5378406B2 (fi) |
| KR (1) | KR20100103856A (fi) |
| CN (1) | CN101917983B (fi) |
| AT (1) | ATE544450T1 (fi) |
| AU (1) | AU2008345508B2 (fi) |
| BR (1) | BRPI0821919A2 (fi) |
| DE (1) | DE08868549T1 (fi) |
| DK (1) | DK2234611T3 (fi) |
| ES (1) | ES2381690T3 (fi) |
| FI (1) | FI122450B (fi) |
| HK (1) | HK1143539A1 (fi) |
| IL (1) | IL206596A0 (fi) |
| NZ (3) | NZ597976A (fi) |
| PL (1) | PL2234611T3 (fi) |
| RU (1) | RU2462244C2 (fi) |
| WO (1) | WO2009083643A2 (fi) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013534243A (ja) * | 2010-08-18 | 2013-09-02 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | オーラルケア製品およびその使用法および製造法 |
| FI123756B (fi) * | 2010-09-21 | 2013-10-31 | Neurofood Ab Oy | Parannettu lisäravinne syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi |
| JP5837315B2 (ja) * | 2011-03-25 | 2015-12-24 | イーエヌ大塚製薬株式会社 | 炎症性疾患用栄養組成物 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0737471A3 (fr) * | 1995-04-10 | 2000-12-06 | L'oreal | Utilisation d'un sel d'une métal alcalino-terreux comme inhibiteur de TNF-alpha dans une composition unique et composition obtenue |
| RU2156087C1 (ru) * | 1999-11-25 | 2000-09-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью Фирма "Электронная медицина" | Биологически активная добавка |
| US20040241256A1 (en) * | 2002-12-05 | 2004-12-02 | Seymour Ehrenpreis | Medicinal compositions & therapeutic methods |
| EP1523985B1 (en) * | 2003-10-17 | 2010-03-10 | Oy Neurofood Ab | Non-radioactive strontium agent for treating cancer |
| FI121915B (fi) * | 2004-02-06 | 2011-06-15 | Neurofood Ab Oy | Koostumus psoriasiksen hoitoon |
| US20060062859A1 (en) * | 2004-08-05 | 2006-03-23 | Kenneth Blum | Composition and method to optimize and customize nutritional supplement formulations by measuring genetic and metabolomic contributing factors to disease diagnosis, stratification, prognosis, metabolism, and therapeutic outcomes |
| US20060241040A1 (en) * | 2005-04-06 | 2006-10-26 | Alberto Visintin | Methods of treating disorders associated with toll-like receptor 4 (TLR4) signalling |
| RU2308199C2 (ru) * | 2005-05-13 | 2007-10-20 | Закрытое акционерное общество "Компания "Нутритек" (ЗАО "Компания "Нутритек") | Продукт энтерального питания "нутриэн гепа" |
-
2007
- 2007-12-28 FI FI20075971A patent/FI122450B/fi not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-12-17 AU AU2008345508A patent/AU2008345508B2/en not_active Ceased
- 2008-12-17 CN CN2008801231858A patent/CN101917983B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-17 RU RU2010130889/15A patent/RU2462244C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 KR KR1020107016810A patent/KR20100103856A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-12-17 NZ NZ597976A patent/NZ597976A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 DK DK08868549.0T patent/DK2234611T3/da active
- 2008-12-17 JP JP2010540153A patent/JP5378406B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-17 AT AT08868549T patent/ATE544450T1/de active
- 2008-12-17 WO PCT/FI2008/050750 patent/WO2009083643A2/en active Application Filing
- 2008-12-17 PL PL08868549T patent/PL2234611T3/pl unknown
- 2008-12-17 NZ NZ586496A patent/NZ586496A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 EP EP08868549A patent/EP2234611B1/en not_active Not-in-force
- 2008-12-17 NZ NZ597977A patent/NZ597977A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 ES ES08868549T patent/ES2381690T3/es active Active
- 2008-12-17 DE DE08868549T patent/DE08868549T1/de active Pending
- 2008-12-17 BR BRPI0821919-2A patent/BRPI0821919A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 US US12/810,150 patent/US20100291235A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-06-24 IL IL206596A patent/IL206596A0/en unknown
- 2010-10-26 HK HK10110064.8A patent/HK1143539A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2008345508A1 (en) | 2009-07-09 |
| CN101917983B (zh) | 2013-08-21 |
| WO2009083643A2 (en) | 2009-07-09 |
| JP2011507937A (ja) | 2011-03-10 |
| WO2009083643A3 (en) | 2009-10-29 |
| US20100291235A1 (en) | 2010-11-18 |
| AU2008345508B2 (en) | 2013-11-14 |
| NZ586496A (en) | 2012-03-30 |
| NZ597977A (en) | 2012-08-31 |
| ATE544450T1 (de) | 2012-02-15 |
| DE08868549T1 (de) | 2011-03-17 |
| ES2381690T3 (es) | 2012-05-30 |
| FI20075971A (fi) | 2009-06-29 |
| HK1143539A1 (en) | 2011-01-07 |
| RU2010130889A (ru) | 2012-02-10 |
| FI20075971A0 (fi) | 2007-12-28 |
| EP2234611A2 (en) | 2010-10-06 |
| KR20100103856A (ko) | 2010-09-28 |
| JP5378406B2 (ja) | 2013-12-25 |
| NZ597976A (en) | 2012-08-31 |
| DK2234611T3 (da) | 2012-05-07 |
| EP2234611B1 (en) | 2012-02-08 |
| BRPI0821919A2 (pt) | 2015-06-16 |
| CN101917983A (zh) | 2010-12-15 |
| PL2234611T3 (pl) | 2012-07-31 |
| RU2462244C2 (ru) | 2012-09-27 |
| IL206596A0 (en) | 2010-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8021659B2 (en) | Coenzyme Q10, lactoferrin and angiogenin compositions and uses thereof | |
| US20190282637A1 (en) | Compositions and methods for improved restoration and preservation of the integrity of tissue barriers | |
| RU2372899C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения псориаза, содержащая l-серин, l-изолейцин, фолиевую кислоту и микроэлементы | |
| US8703211B2 (en) | Agent and method for treating cancer comprising strontium, amino acid(s) and mineral agent(s) | |
| FI122450B (fi) | Koostumus steriilin inflammaation hoitoon | |
| JP2021065226A (ja) | 認知機能速度改善用の組成物 | |
| FI123756B (fi) | Parannettu lisäravinne syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi | |
| EP3643179A1 (en) | Nutritional formula milk powder for congenital heart disease surgery and non-cardiac surgery and other intensive care infants, and use method thereof | |
| Choueiry | A brief review on the growing concept of nutraceuticals | |
| Bisht et al. | Amino acid: Essential builiding blocks for Human body | |
| JP2022186084A (ja) | グルタチオン産生増強剤 | |
| JP2022186086A (ja) | グルタチオン産生増強剤 | |
| Scheer | CoQio | |
| Dean | Restoring Mitochondrial Function and Bio-Energetics | |
| Rouchotas | N-Acetylcysteine (NAC): Multipurpose Antioxidant | |
| MXPA98010846A (es) | Composiciones de lecitina y usos de las mismas |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: OY NEUROFOOD AB Free format text: OY NEUROFOOD AB |
|
| FG | Patent granted |
Ref document number: 122450 Country of ref document: FI |
|
| MM | Patent lapsed |