FI123756B - Parannettu lisäravinne syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi - Google Patents
Parannettu lisäravinne syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI123756B FI123756B FI20105970A FI20105970A FI123756B FI 123756 B FI123756 B FI 123756B FI 20105970 A FI20105970 A FI 20105970A FI 20105970 A FI20105970 A FI 20105970A FI 123756 B FI123756 B FI 123756B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- pharmaceutical composition
- composition according
- cancer
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 27
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 25
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 10
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 title abstract description 6
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 title description 20
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 title description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims abstract description 31
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 26
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 19
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 18
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 14
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 13
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 12
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 10
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical class [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 7
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 7
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 7
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 6
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 5
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 4
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 4
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims description 4
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 4
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims description 4
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims description 4
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims description 4
- FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M rubidium chloride Chemical compound [Cl-].[Rb+] FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims description 4
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 4
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims description 4
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 4
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 claims description 4
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 3
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 3
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 229940102127 rubidium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 abstract description 4
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 abstract description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 description 10
- 102100038358 Prostate-specific antigen Human genes 0.000 description 10
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 7
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 7
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 7
- -1 His Chemical compound 0.000 description 6
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 description 5
- CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone sulfate Chemical compound C1[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 5
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- 206010027452 Metastases to bone Diseases 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 4
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 4
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 4
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 108010089417 Sex Hormone-Binding Globulin Proteins 0.000 description 3
- 102100030758 Sex hormone-binding globulin Human genes 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 3
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 3
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000998 L-alanino group Chemical group [H]N([*])[C@](C([H])([H])[H])([H])C(=O)O[H] 0.000 description 2
- CZWCKYRVOZZJNM-UHFFFAOYSA-N Prasterone sodium sulfate Natural products C1C(OS(O)(=O)=O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CC=C21 CZWCKYRVOZZJNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 2
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003526 lymphopoietic effect Effects 0.000 description 2
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 2
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 2
- 229950009829 prasterone sulfate Drugs 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Inorganic materials [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIXLLKLZKCBCPS-RZVRUWJTSA-N (2s)-2-azanyl-5-[bis(azanyl)methylideneamino]pentanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N OIXLLKLZKCBCPS-RZVRUWJTSA-N 0.000 description 1
- 102000004008 5'-Nucleotidase Human genes 0.000 description 1
- 102000005606 Activins Human genes 0.000 description 1
- 108010059616 Activins Proteins 0.000 description 1
- 208000036632 Brain mass Diseases 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000219173 Carica Species 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N L-lysine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCCC[C@H](N)C(O)=O BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010027457 Metastases to liver Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000043276 Oncogene Human genes 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 241001442654 Percnon planissimum Species 0.000 description 1
- 208000006994 Precancerous Conditions Diseases 0.000 description 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 1
- 229910008433 SnCU Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000488 activin Substances 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229960003589 arginine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUANAMBRHOLYTH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O TUANAMBRHOLYTH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000000893 inhibin Substances 0.000 description 1
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 229960005337 lysine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 210000005171 mammalian brain Anatomy 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000003821 menstrual periods Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000011474 orchiectomy Methods 0.000 description 1
- 239000012057 packaged powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 108010043671 prostatic acid phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- KHMOASUYFVRATF-UHFFFAOYSA-J tin(4+);tetrachloride;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl KHMOASUYFVRATF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000021404 traditional food Nutrition 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 229940072690 valium Drugs 0.000 description 1
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/32—Manganese; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/30—Nerves; Brain; Eyes; Corneal cells; Cerebrospinal fluid; Neuronal stem cells; Neuronal precursor cells; Glial cells; Oligodendrocytes; Schwann cells; Astroglia; Astrocytes; Choroid plexus; Spinal cord tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Parannettu lisäravinne syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi
Keksinnön ala
Esillä oleva keksintö koskee syövän hoitoa erityisellä ruokavalio-5 kompensaatiolla. Erityisesti keksintö koskee farmaseuttista koostumusta, joka sisältää yhtä tai useampaa aminohappoa, yhtä tai useampaa hivenainetta ja valinnaisesti vitamiineja ja neurogeenisiä lipidejä. Farmaseuttinen koostumus on hyödyllinen syövän, erityisesti eturauhassyövän, hoidossa tai ennaltaehkäisyssä.
10 Tausta
Syöpä on monimutkainen, monen tekijän aiheuttama aineenvaihdunnalliseen puutokseen liittyvä sairaus. Tämän vuoksi puuttuvien funktionaalisten komponenttien kompensoiminen lisäämällä ravintoon näitä elintärkeitä ravitsemuksellisia komponentteja voi pysäyttää syövän etenemisen tai jopa pa-15 rantaa syöpäpotilaita. Nämä luonnolliset funktionaaliset komponentit voivat sitten imeytyä suolistosta verenkiertoon ja palauttaa sisäisen tasapainon. Syöpää aiheuttavaa pitkäkestoista metabolista puutosta voidaan näin kompensoida ja elinkohtaisten mitokondrioiden säätelevän toiminnan avulla pahanlaatuiset solut saada jälleen toimimaan terveellisellä tavalla. Aktivoituneiden mitokondrioi-20 den (jotka ovat elektronitiheitä niiden kristoissa olevista aktivoituneista metal-loentsyymeistä johtuen) voidaan tällöin nähdä ympäröivän syöpäsolun tuman, ja osa niistä injektoi elektronitiheitä entsyymejään tuumorisolun tumaan, jolloin tuumorisoluista tulee normaaleja apoptoosia laukaisematta. Myös geneettisiä heikkouksia voidaan kompensoida antamalla puuttuvia komponentteja; terve ” 25 ihminen saa näitä riittävästi normaalista ravinnostaan, o ^ Tämä syöpähoitoja koskeva paradigman muutos bioimmunoterapi- o assa perustuu yrityksiin palauttaa kehon sisäinen fysiologinen metabolinen ta- sapaino, mikä on ristiriidassa nykyisen paradigman kanssa, joka perustuu vii-meisen tuumorisolun tappamiseen soluja tuhoavalla aineella tai säteilyllä. Tä-
CL
30 mä uusi paradigma perustuu fysiologiseen, aidosti lääketieteelliseen yritykseen o ^5 hoitaa syöpää, ja sen on jo osoitettu toimivan munuaissyövässä ja melanoo-
LO
o massa. Se selittää ne harvat tapaukset, joissa syöpä on mystisesti parantunut ° ja jotka perustuvat monimutkaiseen synergistiseen signaalijärjestelmään, jonka aminohapot, hivenaineionit ja monet elintärkeät keskushermostolipidit, jotka 2 aktivoivat elinkohtaisia mitokondrioita säätelemään onkogeenejä palaamaan normaaliin terveeseen toimintaan ilman apoptoosia, muodostavat spontaanisti.
Bioimmunoterapian vaikutusta mitokondrioihin on selostettu julkaisussa Tallberg, T. et ai. Studies on mitochondrial regulation of the genome, 5 Deutsche Zeitschrift fCir Onkologie, 2002; 34: 128-139. Bioimmunoterapian vaikutusta pahanlaatuisiin ja ei-pahanlaatuisiin sairauksiin on kuvattu julkaisuissa Tallberg, T. Development of a Combined Biological and Immunological Cancer Therapy Modality. A review of Bio-Immunotherapy. J. Austr. Coll. Nutr. & Env. Med. 2003; 22:3-21, ja Tallberg, T. Regulation of cancer by therapeutic 10 vaccination and dietary bio-modulation involving organ specific mitochondria. Int. J. Biotechnology 2007; Vol.9, Nos. 3/4, 391-409.
Aminohapot ja hivenainekompleksit näyttävät muodostavan metabo-liset koodit, jotka vaikuttavat solujen reseptoreihin tiettyjen elinsolujen pitämiseksi terveessä transkriptiossa. Aminohappojen seitsemää eri kemiallista ryh-15 mää käytettiin ravintolisinä: Ala, Ile, Leu, Vai | Arg, His, Lys | Thr, Ser | Glu, Asp | Met, Cys | Tyr, Phe | Pro yhdistelminä, joissa oli hivenaineioneita, kuten kromia, mangaania, molybdeenia, seleeniä, tinaa, volframia, titaania, rautaa, kobolttia ja vanadiumia. Aminohappojen ja hivenaineiden eri yhdistelmien valinnaisesti yhdessä vitamiinien ja/tai neurogeenisten lipidien kanssa havaittiin 20 olevan tehokkaita syövän eri muodoille (Tallberg, T. 2003 ja 2007 supra). Strontiumin ja valinnaisesti sinkin vaikutus tämän kaltaisissa hoidoissa on esitetty julkaisussa EP 1,523,985.
Syöpäsairauksien hoitoon ja ennaltaehkäisyyn tarkoitettujen ravinto- lisäkoostumusten ainesosien välisiin monimutkaisiin yhteyksiin liittyvissä tie- 25 doissa ja ymmärryksessä on vielä monia aukkoja. Esillä oleva keksintö yrittää täyttää ainakin joitakin näistä aukoista. Esillä oleva keksintö täten tarjoaa käyt- ΪΒ töön parannetun farmaseuttisen koostumuksen syövän hoitamiseksi ja ennal- c\j ^ taehkäisemiseksi.
o £j Keksinnön lyhyt kuvaus £ 30 Esillä oleva keksintö tarjoaa käyttöön hinnaltaan edullisen ja turvalli- sen farmaseuttisen koostumuksen, joka sisältää luonnollisia, biologisia kom- σ> ponentteja syöpään liittyvän kausatiivisen metabolisen puutoksen hoitamiseksi ° tai kompensoimiseksi. Yllättäen on havaittu, että rubidiumin lisääminen syöpä- o ^ potilaille tarkoitettuun ravintolisään parantaa ravintolisän vaikutusta.
3
Esillä oleva keksintö täten tarjoaa käyttöön farmaseuttisen koostumuksen, joka sisältää yhtä tai useampaa aminohappoa, yhtä tai useampaa hivenainetta ja valinnaisesti vitamiineja ja neurogeenisiä lipidejä, tunnettu siitä, että yksi hivenaine on rubidium (Rb).
5 Keksintö lisäksi tarjoaa käyttöön rubidiumia sisältävän koostumuk sen käytettäväksi lääkkeenä, ja erityisesti käytettäväksi syövän, edullisesti eturauhassyövän, rintasyövän tai kohdunkaulansyövän, hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi.
Tässä esitetään menetelmiä syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäi-10 semiseksi, joissa menetelmissä hoitoa tai ennaltaehkäisyä tarvitsevalle henkilölle annetaan vaikuttava määrä farmaseuttista koostumusta. Tässä käytetysti ennaltaehkäisy sisältää syöpää edeltävien tilojen ennaltaehkäisyn.
Keksinnön tietyt suoritusmuodot ovat epäitsenäisten patenttivaatimusten kohteena.
15 Keksinnön yksityiskohtainen kuvaus
Esillä olevassa tutkimuksessa menestyksellisesti käytetty hoito perustuu rubidiumin antamiseen yhdessä aminohappojen ja muiden hivenaineiden, neurogeenisten lipidien ja valinnaisesti vitamiinien kanssa. Edullisesti farmaseuttiset koostumukset sisältävät mainittuja ainesosia ainoina farmaseut-20 tisesti aktiivisina komponentteina.
Aminohapot
Farmaseuttisiin koostumuksiin sisältyvät aminohapot ovat luonnollisia aminohappoja, eli L-aminohappoja, jotka edullisesti valitaan seuraavien joukosta: alaniini (Ala), arginiini (Arg), asparagiinihappo (Asp), glutamiini (Gin), 25 glutamiinihappo (Glu), glysiini (Gly), isoleusiini (Ile), leusiini (Leu), lysiini (Lys), ^ seriini (Ser), treoniini (Thr) ja väliini (Vai). Niitä voidaan käyttää vapaassa ™ muodossa tai esimerkiksi hydroklorideina paremman maun vuoksi, erityisesti
CO
9 Lys ja Arg. Ser on oleellinen eturauhassyövän ja rintasyövän hoidossa.
c\j Hivenaineet £ 30 Oleellisen hivenaineen rubidiumin (Rb) lisäksi koostumus edullisesti
CL
sisältää myös ainakin yhtä muuta hivenainetta, joka valitaan seuraavien jou- σ> kosta: kromi (Cr), molybdeeni (Mo), seleeni (Se), tina (Sn), strontium (Sr), va- 5 nadium (V) ja volframi (W). Valinnaisesti hivenaineet sisältävät myös esimer- o kiksi mangaania (Mn) ja sinkkiä (Zn). Ollakseen biologisesti aktiivisia hivenai-35 neiden tulee olla ionimuodossa, minkä vuoksi ne käytännössä annetaan suoloina. Maultaan neutraali hivenainesuola on edullinen, ja maultaan vahvoja tai 4 pahoja suoloja tulisi välttää. Sekä rubidiumia että strontiumia käytetään ei-radioaktiivisessa muodossa. Rubidium on edullisesti rubidiumkloridin muodossa ja strontium strontiumkloridina tai -oksidina.
Neurogeeniset lipidit 5 Tässä käytetysti ’’neurogeeniset lipidit” tarkoittavat keskushermos toon sisältyviä lipidejä, joita kutsutaan myös keskushermostolipideiksi. Keskushermosto koostuu pääosin aivoista, mutta sisältää myös aivorungon ja selkäytimen (luuytimen). Neurogeenisiä lipidejä tarvitaan normaaliin nisäkkäiden lymfopoieesiin. Käytännössä neurogeeniset lipidit ovat keitettyä keskusher-10 mostokudosta, joka on valinnaisesti vielä puhdistettu. Neurogeeniset lipidit on edullisesti saatu nisäkkään, esimerkiksi sian, aivoista, jotka huuhdellaan, keitetään ja homogenisoidaan, minkä jälkeen ne voidaan purkittaa. Sitä voi ostaa yritykseltä nimeltä Neurofood Ltd. Edullisessa suoritusmuodossa keitetyt ja homogenisoidut aivot pakkaskuivataan ja tämän jälkeen vielä puhdistetaan 15 uuttamalla lyofilisaattia eetteri/alkoholilla (10/90 % - 90/10 %, edullisesti 20/80 % -80/20 %, edullisimmin noin 30/70 %), ja sitten tislaamalla keskushermostolipi-dien prionivapaan, biologisesti aktiivisen puhdistetun fraktion saamiseksi. Puhdistus voi olla jopa 200-kertainen.
Tämän fraktion tarkkaa koostumusta ei tiedetä, mutta se sisältää 20 esimerkiksi titaania, kromia ja mangaania ja sillä on lymfopoieettinen vaikutus, joka näkyy 5-nukleotidaasin ektoentsyymiaktiivisuutena mitattuna julkaisussa Uusitalo R.J., Uusitalo H., Palkama A. Ecto-5’-nucleotidase activity in lymphocytes in cases of uveitis, Acta Ophthalmol 1983;61:362-372, esitetysti.
Muut komponentit 25 Farmaseuttiset koostumukset voivat lisäksi sisältää fysiologisia määriä vitamiineja A, B, C, D, K ja E, foolihappoa ja lykopeenia.
5 Annokset ja anto
C\J
^ Käytetty koostumus sisältää komponentteja biologisesti ja far- ° maseuttisesti aktiivisina määrinä, eli halutun terveyttä edistävän vaikutuksen 00 30 aikaansaamiseksi riittävinä määrinä. Kuten lääkäri helposti ymmärtää, määrät | vaihtelevat yksilön ja hänen terveydentilansa sekä muiden tekijöiden, kuten o painon, iän, ravitsemuksen, stressin, ympäristötekijöiden jne., mukaan. Esi- Γ""" g merkkejä sopivista määristä ovat muun muassa näihin kuitenkaan rajoittumatta ? noin 1-10 g kutakin aminohappoa, 0,1-60 mg kutakin hivenainetta ja neuro- 00 35 geenisiä lipidejä määränä, joka vastaa 10-100 g aivoja.
5
Normaalisti 2-5 g/vrk kutakin aminohappoa on sopiva määrä. Rubidiumia käytetään edullisesti määrinä 1-10 g mg/vrk, edullisemmin 2-8 mg/vrk, esimerkiksi 3-7 mg/vrk. Muita hivenaineita käytetään yleensä määrinä, jotka ovat 0,1-10 mg/vrk, edullisesti 0,5-9 mg/vrk, edullisemmin 2-4 mg/vrk stron-5 tiumia (Sr), ja 1-3 mg/vrk kutakin hivenainetta Cr, Mo, Se, Sn, V ja W. Mangaania (Mn) ja sinkkiä (Zn) voidaan antaa annoksina, jotka ovat noin 30-60 mg/vrk, edullisesti 40-50 mg/vrk. Kaikki mainitut määrät viittaavat hivenaine-suolan metalli-ioniosaan.
Vitamiineja A, B, C, D, K ja E käytetään pieninä, hyvin tunnettuina 10 fysiologisina määrinä, ja foolihappoa ja lykopeenia esimerkiksi annoksena, joka on 1-2 mg/vrk ja vastaavasti 2 mg/vrk.
Neurogeeniset lipidit tulee antaa määränä, joka kykenee aikaansaamaan lymfopoieettisen vasteen potilaassa. Neurogeenisten lipidien sopiva päivittäin tai kaksi kertaa viikossa saatava määrä voi vastata noin 20-60 15 grammaa, edullisesti 30-50 grammaa keitettyjä aivoja. Jos käytetään aivojen eetteri/alkoholilipidifraktiota, annos, joka vastaa 2-8 grammaa puhdistettuja li-pidejä/vrk, on sopiva.
Kaikki komponentit annetaan suun kautta, edullisesti aterioiden yhteydessä ravintolisäkoostumuksena. Ne voidaan antaa erikseen tai vaihtelevi-20 na yhdistelminä. Niitä voi ostaa esimerkiksi jauhemuodossa erikseen tai valmiina jauheina, jotka sisältävät kaikki ainesosat. Tällainen jauheseos voidaan esipakata ja käyttää sinällään tai perinteisten ruokatuotteiden lisänä esimerkiksi maitotuotteessa, kuten jugurtissa tai jäätelössä. Luonnollisesti farmaseuttinen koostumus voidaan myös valmistaa granulaateiksi, kapseleiksi tai table-25 teiksi, jotka voivat sisältää farmaseuttisesti hyväksyttäviä kantaja-aineita. Edul-lisesti se on mikrokapselien muodossa. Neurogeenistä lipidituotetta voidaan o antaa joko samanaikaisesti muiden ainesosien kanssa tai erikseen eri aikana.
C\J
^ Yhden suoritusmuodon mukaan syöpää ennaltaehkäistään tai hoidetaan me- ° netelmällä, joka sisältää vaiheet, joissa annetaan erikseen: i) vaikuttava määrä ^ 30 farmaseuttista koostumusta, joka sisältää yhtä tai useampaa aminohappoa, | yhtä tai useampaa hivenainetta ja valinnaisesti vitamiineja, missä yksi hivenai- o ne on rubidium (Rb), ja ii) vaikuttava määrä keskushermoston puhdistettua, N- prionivapaata fraktiota, joka on saatu uuttamalla eetterin ja alkoholin liuotinse-? oksella, ja tämän jälkeen tislaamalla, syövän ennaltaehkäisyä tai hoitoa tarvit- ^ 35 sevalle henkilölle.
6
Erityiset suoritusmuodot
Keksintö koskee ruokavalioon liittyvää syövän hoitoa ja ennaltaehkäisyä. Erityisesti keksintö koskee useita metabolisia aineita, jotka vaikuttavat synergisesti genomia säätelevänä signaalijärjestelmänä. Näillä strontiumin Sr, 5 rubidiumin Rb, tinan Sn, vanadiumin V ja volframin W ionien L-aminohappoi-hin, alaniiniin, arginiiniin, glutamiiniin, glysiiniin, leusiiniin, isoleusiiniin, seriiniin, treoniiniin, valiiniin, liittyneillä spontaaneilla komplekseilla on terapeuttinen vaikutus. Niitä on menestyksellisesti käytetty syövän hoitoon ja ennaltaehkäisyyn. Lupaavia tuloksia on saatu rintasyövän ja kohdunkaulansyövän ja erityisesti 10 eturauhassyövän (pCA) hoidossa. Pääkomponentit olivat Ser, Arg, Sr, V, Mo ja Rb yhdessä neurogeenisten lipidien kanssa. Erityisen ravitsemuksellisen hoidon hyvät prognostiset merkit osoittavat nousseita FSH-tasoja, prolaktiinitasoja eli PRL-tasoja ja SHBG-tasoja, kun taas DHEAS ja PSA laskevat.
Yhden edullisen suoritusmuodon mukaan koostumus sisältää seu-15 raavat määrät seuraavia hivenaineita: 1-3 paino-osaa Cr, 1-3 paino-osaa Mo, 1- 3 paino-osaa Sn, 3-5 paino-osaa Rb, 3-5 paino-osaa Sr, 2-4 paino-osaa V, 2- 4 paino-osaa W ja 40-50 paino-osaa Zn. Edullisesti koostumus sisältää lisäksi aminohappoja Arg, Asp, Glu, Gly, Lys ja Ser suunnilleen samoissa suhteissa toisiinsa. Tämä koostumus on erityisen sopiva eturauhassyövän hoitoa 20 varten.
Erään toisen edullisen suoritusmuodon mukaan koostumus sisältää seuraavat määrät seuraavia hivenaineita: 1-3 paino-osaa Cr, 1-3 paino-osaa Se, 1-3 paino-osaa Sn, 1-3 paino-osaa Rb, 2-4 paino-osaa Sr, 2-4 paino-osaa V, 2-4 paino-osaa W ja 40-50 paino-osaa Mn. Edullisesti koostumus si-25 sältää lisäksi aminohappoja Ala, Glu, Gly, Ile, Leu, Lys, Ser, Thr ja Vai suunnil-leen samoissa suhteissa toisiinsa. Tämä koostumus on erityisen sopiva rin-o tasyövän hoitoa varten.
CVJ
^ Vielä erään toisen edullisen suoritusmuodon mukaan koostumus si- ° sältää seuraavat määrät seuraavia hivenaineita: 1-3 paino-osaa Cr, 1-3 pai- Γ""" ^ 30 no-osaa Mo, 0,1-0,3 paino-osaa Se, 1-3 paino-osaa Sn, 3-5 paino-osaa Rb, £ 2-4 paino-osaa V, 2-4 paino-osaa W ja 40-50 paino-osaa Mn. Edullisesti o koostumus sisältää lisäksi aminohappoja Arg, Asp, Gin, Gly, Ile, Leu, Lys ja I''» g Thr suunnilleen samoissa suhteissa toisiinsa. Tämä koostumus on erityisen ^ sopiva kohdunkaulansyövän hoitoa varten.
CVJ
7
Esimerkki 1. Keskushermostolipidifraktion valmistus
Terveet, nuoret siat lopetettiin, eläinten aivot sekä osa aivorungosta leikattiin irti, huuhdeltiin kylmällä vesijohtovedellä ja puhdistettiin luunsiruista, minkä jälkeen näitä keitettiin 20 minuuttia. Neljä kiloa tätä keitettyä massaa 5 homogenisoitiin, sitä levitettiin ohuina, noin 0,5 cm:n kerroksina alustoille ja pakkaskuivattiin laitteistosta riippuen noin 2-3 päivän ajan, niin että saatiin noin 800 g pakkaskuivattua, keskushermostolipidejä sisältävää aivomassaa. Kuivatusta materiaalista uutetaan tämän jälkeen tiettyjä lipidejä eetteri/eta-noliliuoksella (30/70 %) kolmen vuorokauden ajan huoneenlämpötilassa ravis-10 telijassa. Tämän jälkeen uute suodatettiin suodatinpaperin tai -kankaan läpi ja suodos tislattiin liuottimien poistamiseksi. Saatiin noin 80 grammaa puhdistettua lipidifraktiota. Puhdistetut lipidit joko liuotettiin steriiliin ionivapaaseen veteen pulloissa, jotka sisälsivät 2 g/100 ml, ja säilytettiin syväjäädytettyinä käyttöön asti, tai mikrokapseloitiin.
15 Esimerkki 2. Parannettu ravitsemuksellinen biomodulaatio-ohjelma eturauhassyöpäpotilaiden hoitoa varten (taulukko I)
Tukevia ravitsemuksellisia toimenpiteitä 1. Kunkin (2-5 g/vrk) vastaavan L-aminohapon, Arg, Asp, Glu, Gly, Lys ja Ser, anto suun kautta aterioiden yhteydessä.
20 2. Oleellisia, suun kautta määrättyjä hivenainesuoloja biologisesti aktiivisina ioneina muutamien milligrammojen annostasoilla (1-3 mg/vrk); kromia (CrCl3.6H20) 6 mg (* 1,17 mg Cr), molybdeenia (Na2Mo04.2H20) 4 mg (« 2 mg Mo), rubidiumia (RbCI2.5H20) 7 mg (« 4 mg Rb), tinaa (SnCU.5H20) 4 mg (~ 1,35 mg Sn), strontiumia (SrCI2) 1-7 mg (~ 4 mg Sr), vanadiumia m 25 (Na2V04.4H20), 6 mg (» 2,5 mg V), volframia (Na2W04.2H20), 4 mg (« 2,3 o mg W), sinkkioksidia ( * 45 mg Zn)/vrk.
CM
^ 3. Pieniä fysiologisia määriä vitamiineja A, B, C, D, E, K, foolihappoa ja lyko- ° peenia [jauhe 1 = 1 +2 + 3], 00 4. Potilaiden lymfopoieesin ja immuunipuolustuksen parantamiseksi suositel- | 30 tiin ravintoa, joka parantaa vastustuskykyä ja sisältää prionivapaita kes- o kushermostolipidimolekyylejä (vastaa noin 50 grammaa aivoja) ja sen vita- Γ""" g miinin kaltaisia, titaania (Ti) sisältäviä lipidejä, jotka aktivoivat valkosoluja, ? (hankkii ja purkittaa hedelmiin sekoitettuna tai kuivana mikrokapseloidussa 00 muodossa Neurofood Ltd. Finland).
35 Mahdollisten prionipeptidien poistamiseksi voidaan käyttää keskushermos- 8 tolipidien puhdistettua fraktiota. Tätä uutetaan vuorokausien ajan pakkas-kuivatuista nisäkkäiden aivoista eetteri/alkoholilla (30/70 %).
Liukoiset lipidit suodatetaan, tislataan liotinseosvapaaksi, ja steriilissä vedessä suspensoituneena olevat tuhannet lipidimolekyylit säilytetään syvä-5 jäädytettyinä käyttöön asti. Nämä puhdistetut keskushermostolipidit voi daan myös mikrokapseloida esimuodostettuina jauheina potilasmyöntyvyy-den parantamiseksi [jauhe II], 5. Kaikki nämä ravitsemukselliset ainesosat voidaan sekoittaa yhteen jugur-tissa, jolloin muodostuu päivittäinen annos, esipakattuja jauheita käyttämäl- 10 lä.
6. Annostasoja säädetään mitatun kliinisen vasteen perusteella ja korreloidaan potilaan painoon.
Taulukossa I esitetyn erityisen ravintolisän aikaansaamia kliinisiä parantavia vaikutuksia esiintyi eturauhassyöpäpotilailla, joilla oli useita kivuliai-15 ta luuetäpesäkkeitä.
Esimerkki 3. Ravitsemuksellinen biomodulaatio-ohjelma rintasyöpäpotilaiden hoitoa varten (taulukko II)
Tukevia ravitsemuksellisia toimenpiteitä rintasyöpäpotilaita varten 1. Kunkin (2-5 g/vrk) vastaavan L-aminohapon, Ala, Glu, Gly, Ile, Leu, Lys, 20 Ser, Thr ja Vai, anto suun kautta aterioiden yhteydessä.
2. Oleellisia, suun kautta määrättyjä hivenainesuoloja biologisesti aktiivisina ioneina muutamien milligrammojen annostasoilla (1-4 mg/vrk); kromia CrCI3.6H20) 6 mg (» 1,17 mg Cr), rubidiumia (RbCI22H20) 4 mg (« 2,5 mg Rb), seleeniä (Na2Se03.5H20) 2 mg (» 1,2 mg Se), tinaa (SnCl4.5H20) 4 £2 25 mg (« 1,35 mg Sn), strontiumia (SrCI2.H20) 1-7 mg (~ 3 mg Sr), vana- oj diumia (Na2V04.4H20), 6 mg (» 2,5 mg V), volframia (Na2W04.2H20), 4 mg i § (« 2,3 mg W), + mangaanisulfaattia (» 45 mg Mn)/vrk.
i 3. Pieniä fysiologisia määriä vitamiineja A, B, C, D, E, K [jauhe I, joka sisältää x 1,2 ja 3], “ 30 4. Potilaiden lymfopoieesin ja immuunipuolustuksen parantamiseksi suositelko tiin ravintoa, joka parantaa vastustuskykyä ja sisältää prionivapaita kes- o kushermostolipidejä (vastaa noin 50 grammaa aivoja) ja sen vitamiinin kal- ^ täisiä, titaania sisältäviä lipidejä, jotka aktivoivat valkosoluja, (hankkii ja purkittaa hedelmiin sekoitettuna tai kuivana mikrokapseloidussa muodossa 35 Neurofood Ltd. Finland).
9
Mahdollisten prionipeptidien poistamiseksi voidaan käyttää keskushermos-tolipidien puhdistettua fraktiota. Pakkaskuivattuja aivoja uutetaan eette-ri/alkoholilla (30/70 %) vuorokausien ajan. Liukoiset lipidit suodatetaan, tislataan liuotinseosvapaaksi, ja steriilissä vedessä suspensoituneena olevat 5 tuhannet lipidimolekyylit säilytetään syväjäädytettyinä käyttöön asti. Nämä puhdistetut keskushermostolipidit voidaan myös mikrokapseloida esimuo-dostettuina jauheina potilasmyöntyvyyden parantamiseksi [jauhe II], 5. Kaikki nämä ravitsemukselliset ainesosat voidaan sekoittaa yhteen jugur-tissa, jolloin muodostuu päivittäinen annos, esipakattuja jauheita käyttämäl- 10 lä (esimerkiksi I ja II).
6. Annostasoja säädetään mitatun kliinisen vasteen perusteella, ja ne korreloidaan potilaiden painoon ja laboratoriotuloksiin.
Rintasyöpäpotilailla taulukossa II esitetyt koostumukset ovat aikaansaaneet useiden maksaetäpesäkkeiden regression ja potilaan yleiskun-15 non nopean paranemisen. Potilaat ovat myös voineet lopettaa kipulääkkeiden käytön, koska keskushermostolipidien saattaminen ruuansulatukseen on monissa tapauksissa tehokkaampaa kuin morfiinin.
Esimerkki 4. Ravitsemuksellinen biomodulaatio-ohjelma epidermoidista syöpää, esimerkiksi kohdunkaulansyöpää, sairastavien potilaiden hoitoa 20 varten (taulukko lii)
Tukevia ravitsemuksellisia toimenpiteitä 1. Kunkin (2-5 g/vrk) vastaavan L-aminohapon, Arg arginiinihydrokloridin, Asp asparagiinihapon, Gin glutamiinin, glysiinin, Gly, leusiinin, Leu, lysiinihydro-kloridin Lys, isoleusiinin Ile, treoniinin Thr anto suun kautta aterioiden yh-£2 25 teydessä.
° 2. Oleellisia, suun kautta määrättyjä hivenainesuoloja biologisesti aktiivisina § ioneina muutamien milligrammojen annostasoilla/vuorokausi (1-7 mg/vrk); kromia (CrCl3.6H20) 6 mg (« 1,2 mg Cr), molybdeenia (Na2 M0O4.2H2O) 4 x mg (« 1,59 mg Mo), rubidiumia (RbCl2.5H20) 7 mg (z 4 mg Rb), tinaa (Sn 30 CI2.2H20) 2,56 mg (« 1,35 mg Sn), seleeniä (Na2.Se04) 0,438 pg (« 200 pg ^ Se), mangaanisulfaattia (« 45 mg Mn), vanadiumia (Na3.V04) 9,027 mg (» § V 2,5 mg V), volframia (Na2W04.2H20) 4,126 mg (* 2,3 mg W).
^ 3. Pieniä fysiologisia määriä vitamiineja A, B, C, D, K, E, ja 4 mg foolihappoa 25 % (* 1 mg).
10 4. Potilaiden lymfopoieesin ja immuunipuolustuksen parantamiseksi suositellaan ravintoa, joka sisältää prionivapaita keskushermostolipidejä (vastaa noin 50 grammaa aivoja) ja jota hankkii ja purkittaa Neurofood Ltd. Finland. Sitä saa myös kuivassa mikrokapseloidussa muodossa valmiina jauheina.
5 5. Kaikki nämä ravitsemukselliset ainesosat voidaan sekoittaa yhteen jugur- tissa, jolloin muodostuu päivittäinen annos, esipakattuja jauheita käyttämällä (2-3/vrk).
6. Annostasoja säädetään (papa-kokeissa) mitatun kliinisen vasteen perusteella, ja ne korreloidaan potilaan painoon.
10
Epidermoidista syöpää sairastavilla potilailla pahanlaatuiset kohdunkaulan solut ovat regressoituneet, ja näiden taulukossa III esitettyjen luonnollisten, myrkyttömien ravinnollisten komponenttien ruuansulatukseen saattamisesta johtuen papa-kokeet ovat osoittaneet paremman laatuisia piirteitä.
15 Esimerkki 5. Tapaustutkimuksia
Seulontatutkimuksella diagnosoiduilla eturauhassyöpäpotilailla ekologisen metabolisen puutoksen ravitsemuksellinen kompensaatio on pysäyttänyt sairauden etenemisen. Tämän tietyn myrkyttömän, luonnollisen ravintolisän kliininen vaikutus liittyy lisäksi annosvasteeseen, mutta ei homeopaattisella ta-20 solia. Eturauhassyöpäseulonta sai uutta kannustusta, kun eteneminen voidaan pysäyttää ravitsemuksellisin keinoin ilman sivuvaikutuksia.
Tapaus 1 54-vuotiaalla miehellä todettiin eturauhassyöpä vuonna 1996. Hänen PSA:nsa oli noussut arvosta 4,7 ng/ml arvoon 6,7 ng/ml kolmessa kuu-25 kaudessa, Gleason-luku oli 6-7. Hänelle oli varattu aika eturauhasen poisto-
CO
£ leikkaukseen, mutta hän päätti kokeilla ainoastaan meidän biologista ravitse- muksellista hoitoamme taulukossa 1 esitetysti, paitsi että sinkki korvattiin 45 00 9 mg:Ha mangaania. Hän alkoi ottaa suuren annoksen seriiniä, 10 g päivittäin, c\i sekä kaikkia muita luonnollisia tukevia ainesosia esitetysti. Kuudessa kuukau-
Er 30 dessa hänen PSA:nsa oli laskenut arvoon 3,1 ng/ml. Hän saattoi tällöin vähen-
CL
tää seriinin saantiaan ainoastaan 5 grammaan päivässä. Kuuden kuukauden σ> aikana hänen PSA:nsa alkoi jälleen nousta arvoon 3,6 ng/ml. Hän alkoi taas ° ottaa suuremman annoksen seriiniä (10 g/vrk). Vaste oli hyvä, ja hänen o ^ PSA:nsa laski arvoon 2,9 ng/ml. Tämä positiivinen annosvaste piti hänen sai- 35 rautensa stabiilina kuuden vuoden ajan jatkuvalla ravintolisällä. Arginiinin anto lopetettiin sitten väliaikaisesti ainoastaan kolmeksi kuukaudeksi. Tämän lyhyen 11 valikoivan depleetion aikana hänen PSA:nsa nousi arvosta 6,6 ng/ml arvoon 7,7 ng/ml. Tästä seurasi eturauhasen poisto heinäkuussa 2002. Poistetusta eturauhasesta selvisi, että Gleason-luku oli laskenut 4:ään (aikaisemmin 6-7) ja että tuumori oli kooltaan pienempi. Hänen eturauhassyöpänsä oli saatu py-5 säytettyä seitsemän vuoden ajaksi ilman sivuvaikutuksia ja hinnaltaan edullisella tavalla. Tämän kliinisen tuloksen perusteella seulontatutkimuksella diagnosoiduille eturauhassyöpäpotilaille tulisi ensisijaisesti tarjota ravintolisähoitoa, jota kontrolloidaan kaikilla tavanomaisilla laboratoriokokeillamme vaikutuksen seuraamiseksi.
1o Tapaus 2
Useat luuetäpesäkkeet voidaan parantaa erityisellä ravintolisällä kastraation jälkeen. Eturauhassyöpäpotilaalla, jonka PSA oli koholla, 30,0 ng/ml, diagnosoitiin aggressiivinen eturauhassyöpä ja useita luuetäpesäkkeitä vuonna 1992. Suoritetun orkiektomian jälkeen potilaalla oli yhä kivuliaita etä-15 pesäkkeitä, kun esimerkin 2 mukainen ravintolisähoito alkoi vuonna 1993. Voimakas kipu laantui kuudessa kuukaudessa ravintolisän, johon sisältyi stron-tiumin, rubidiumin (7 mg/vrk kumpaakin) ja sinkin (40 mg/vrk) saanti, alkamisesta. Potilaan yleiskunto parani merkittävästi. Kaikki luuetäpesäkkeet olivat hävinneet neljä vuotta kestäneen ravintolisähoidon jälkeen, vuonna 1996. Tällä 20 hetkellä yli 18 vuotta kestäneen seurannan aikana sairaus ei ole puhjennut uudelleen. Potilas asuu kotona, ja hänen terveydentilansa on erinomainen.
FSH LH PRL DHEA DHEAS Testost. Inhibiini Aktiviini S-ferrit. SHBG PSA
IU/L IU/L mU/L nmol/L μιτιοΙ/L nmol/L pg/ml pg/ml pg/L nmol/L ng/ml 1-7#9 2,5-12 50-300 3,0-17,0 0,5-8,0 9-38 -60 -500 16-253 15-50 <4,0 30-67 16-37 95-159 <2,0 < 0.8 1.0 < 7.8 330 99-109 58-61 <0,1
CO
δ ^ Potilaan verianalyysin tulokset on esitetty edellä. Ensimmäisellä ri- 9 25 villä on esitetty normaalit tasot ja toisella rivillä kyseisen potilaan tasot. Hänen r-- ™ FSH-tasonsa ovat olleet koko ajan koholla, vaikkakin tasot ovat vaihdelleet 19 | vuoden ajan (vaihteluväli on esitetty). LH-tasot ovat myöskin koholla kastraati- 0 on jälkeen kaikilla vasteellisilla eturauhassyöpäpotilailla, mikä näkyy alenevina σ> PSA-tasoina. Nähtävissä ovat myös erittäin matalat DHEA- ja DHEAS-tasot 2 30 (<2,0 % <0,8), jotka viittaavat hyvään ennusteeseen, joka toteutuu ravintolisän
O
^ ansiosta. Kaikki muut kastroidut eturauhassyöpäpotilaamme ovat kuolleet, jos he eivät olleet erityisellä ravitsemuksellisella tuellamme.
12
Lyhenteitä: FSH = follikkelia stimuloiva hormoni, LH = luteinisoiva hormoni, PRL = prolaktiini, DHEA = dehydroepiandrosteroni, DHEAS = dehyd-roepiandrosteronisulfaatti, SHBG = sukupuolihormoneja sitova globuliini, PSA = prostataspesifinen antigeeni, pCA = eturauhassyöpä 5
CO
δ c\j cb cp
C\J
X
X
Q.
o <j)
LO
o δ
C\J
Claims (15)
1. Farmaseuttinen koostumus, joka sisältää yhtä tai useampaa aminohappoa, yhtä tai useampaa hivenainetta, vitamiineja ja neurogeenisiä lipide- 5 jä, tunnettu siitä, että yksi hivenaine on rubidium (Rb).
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen farmaseuttinen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää rubidiumin (Rb) suolan ja vähintään yhtä muuta hivenainetta, joka valitaan seuraavien joukosta: kromin (Cr), molybdeenin (Mo), seleenin (Se), tinan (Sn), strontiumin (Sr), vanadiumin (V), wolframin 10 (W), sinkin (Zn) ja mangaanin (Mn) suolat.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen farmaseuttinen koostumus, tunnettu siitä, että vähintään yksi aminohappo valitaan seuraavien joukosta: alaniini (Ala), arginiini (Arg), asparagiinihappo (Asp), glutamiini (Gin), glu-tamiinihappo (Glu), glysiini (Gly), isoleusiini (Ile), leusiini (Leu), lysiini (Lys), se- 15 riini (Ser), treoniini (Thr), ja väliini (Vai).
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen farmaseuttinen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää vähintään yhtä vitamiinia, joka valitaan seuraavien joukosta: vitamiinit A, B, C, D, E ja K, foolihappoja lykopeeni.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen farmaseuttinen koos- 20 tumus, tunnettu siitä, että se sisältää rubidiumkloridia.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen farmaseuttinen koostumus, tunnettu siitä, että neurogeeniset lipidit ovat keskushermoston puhdistettu, prionivapaa fraktio, joka on saatu uuttamalla eetterin ja alkoholin liuotinseoksella, ja sitten tislaamalla.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen farmaseuttinen koostumus, ^ tunnettu siitä, että koostumus sisältää 1-10 g kutakin aminohappoa, 0,1 — ^ 60 mg kutakin hivenainetta ja neurogeenisiä lipidejä määrä, joka vastaa 10- oo 9 100 g aivoja. cu
8. Jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukainen farmaseuttinen koos- ir 30 tumus, tunnettu siitä, että koostumus on jauheen, kapselin, granulaatin CL _ tai tabletin muodossa, edullisesti se on ravintolisäkoostumuksen muodossa. σ5
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen farmaseuttinen koostumus, LO ° tunnettu siitä, että hivenaineet käsittävät 1-3 paino-osaa Cr, 1-3 paino- O cv osaa Mo, 1-3 paino-osaa Sn, 3-5 paino-osaa Rb, 3-5 paino-osaa Sr, 2-4 pai- 35 no-osaa V, 2-4 paino-osaa W ja 40-50 paino-osaa Zn.
10. Patenttivaatimuksen 1 mukainen farmaseuttinen koostumus, tunnettu siitä, että hivenaineet käsittävät 1-3 paino-osaa Cr, 1-3 paino-osaa Se, 1-3 paino-osaa Sn, 1-3 paino-osaa Rb, 2—4 paino-osaa Sr, 2-4 paino-osaa V, 2-4 paino-osaa W ja 40-50 paino-osaa Mn.
11. Patenttivaatimuksen 1 mukainen farmaseuttinen koostumus, tunnettu siitä, että hivenaineet käsittävät 1-3 paino-osaa Cr, 1-3 paino-osaa Mo, 0,1-0,3 paino-osaa Se, 1-3 paino-osaa Sn, 3-5 paino-osaa Rb, 2-4 paino-osaa V, 2-4 paino-osaa W, ja 40-50 paino-osaa Mn.
12. Jonkin patenttivaatimuksen 1-11 mukainen farmaseuttinen 10 koostumus käytettäväksi lääkkeenä.
13. Jonkin patenttivaatimuksen 1-11 mukainen farmaseuttinen koostumus käytettäväksi syövän hoitoon tai ennaltaehkäisyyn.
14. Jonkin patenttivaatimuksen 1-11 mukainen farmaseuttinen koostumus käytettäväksi eturauhassyövän, rintasyövän tai kohdunkaulasyövän 15 ennaltaehkäisyyn tai hoitoon.
15. Patenttivaatimuksen 13 tai 14 mukaisesti käytettävä farmaseuttinen koostumus, tunnettu siitä, että rubidiumia annetaan 1-10 mg vuorokaudessa. CO δ C\J i CO cp r-- c\j X DC CL O r-- σ> LO o δ C\1
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20105970A FI123756B (fi) | 2010-09-21 | 2010-09-21 | Parannettu lisäravinne syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi |
| PCT/FI2011/050784 WO2012038590A1 (en) | 2010-09-21 | 2011-09-13 | Improved dietary substitution for treating or preventing cancer |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20105970 | 2010-09-21 | ||
| FI20105970A FI123756B (fi) | 2010-09-21 | 2010-09-21 | Parannettu lisäravinne syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI20105970A0 FI20105970A0 (fi) | 2010-09-21 |
| FI20105970A FI20105970A (fi) | 2012-03-22 |
| FI123756B true FI123756B (fi) | 2013-10-31 |
Family
ID=42829701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI20105970A FI123756B (fi) | 2010-09-21 | 2010-09-21 | Parannettu lisäravinne syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FI (1) | FI123756B (fi) |
| WO (1) | WO2012038590A1 (fi) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2529270B (en) | 2015-01-02 | 2016-07-27 | Becton Dickinson Co | Safety intravenous catheter with friction-based retention and disabling feature |
| CN109172552A (zh) * | 2018-07-18 | 2019-01-11 | 浙江格蕾斯生物科技有限公司 | 男性前列腺癌植物防治药物及制取方法 |
| JP7311086B2 (ja) * | 2019-08-21 | 2023-07-19 | ブレイン ケミストリー ラブズ | 金属及びｌ－セリンを含む組成物、並びにその使用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA02002211A (es) * | 1999-08-31 | 2002-09-30 | C Giles Brian | Metodo y formula para la remision de tumores y supresion de cancer. |
| DE60331654D1 (de) * | 2003-10-17 | 2010-04-22 | Neurofood Ab Oy | Nicht-radioaktives Strontiummittel zur Behandlung von Krebs |
| FI122450B (fi) * | 2007-12-28 | 2012-01-31 | Neurofood Ab Oy | Koostumus steriilin inflammaation hoitoon |
-
2010
- 2010-09-21 FI FI20105970A patent/FI123756B/fi not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-09-13 WO PCT/FI2011/050784 patent/WO2012038590A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2012038590A1 (en) | 2012-03-29 |
| FI20105970A (fi) | 2012-03-22 |
| FI20105970A0 (fi) | 2010-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8021659B2 (en) | Coenzyme Q10, lactoferrin and angiogenin compositions and uses thereof | |
| US20070292493A1 (en) | Pharmaceutical composition and method for the transdermal delivery of calcium | |
| US8703209B2 (en) | Composition and method for modulating hydrogen ion physiology | |
| CA2564326A1 (en) | Nutritional composition which promotes weight loss, burns calories, increases thermogenesis, supports energy metabolism and/or suppresses appetite | |
| KR20120069407A (ko) | 탈모를 방지하는 조성물 및 그의 제조방법 | |
| FI123756B (fi) | Parannettu lisäravinne syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi | |
| CA2555328C (en) | Composition, comprising l-serine, l-isoleucine, folic acid and trace elements, for treating psoriasis | |
| ES2747932T3 (es) | Uso de fitoecdisonas en la preparación de una composición para actuar sobre el síndrome metabólico | |
| US20100074968A1 (en) | Agent and method for treating cancer comprising strontium, amino acid(s) and mineral agent(s) | |
| US20150174218A1 (en) | ANGIOGENIN COMPLEXES (ANGex) WITH ANABOLIC HORMONES FOR IMPROVING BONE HEALTH | |
| FI122450B (fi) | Koostumus steriilin inflammaation hoitoon | |
| CN113730499B (zh) | 一种中药组合物在制备治疗斑秃药物中的应用 | |
| US20060193922A1 (en) | Compositions and methods for the treatment of acne | |
| CN111035017A (zh) | 一种防治肌肉流失的口服液 | |
| JP2024121662A (ja) | 内臓脂肪低減剤 | |
| US20180200321A1 (en) | Compositions comprising phoenix dactylifera and methods of prevention and treatment using thereof | |
| JP2010077102A (ja) | 高齢者向け機能食品および医薬組成物 | |
| WO2011161529A2 (en) | Nutritional supplement | |
| BG2013U1 (bg) | Антиканцерогенно средство | |
| WO2014052880A1 (en) | Nutritional supplements for eye health and related methods | |
| JP2004051547A (ja) | 骨粗鬆症予防剤又は治療剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Ref document number: 123756 Country of ref document: FI Kind code of ref document: B |
|
| MM | Patent lapsed |