RU2462244C2 - Композиция для лечения неинфекционного воспаления - Google Patents
Композиция для лечения неинфекционного воспаления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2462244C2 RU2462244C2 RU2010130889/15A RU2010130889A RU2462244C2 RU 2462244 C2 RU2462244 C2 RU 2462244C2 RU 2010130889/15 A RU2010130889/15 A RU 2010130889/15A RU 2010130889 A RU2010130889 A RU 2010130889A RU 2462244 C2 RU2462244 C2 RU 2462244C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- leucine
- arginine
- folic acid
- selenium
- Prior art date
Links
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 17
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract description 38
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 29
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 28
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 22
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims abstract description 13
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims abstract description 7
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 22
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 21
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 15
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 14
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 claims description 14
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 claims description 14
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 claims description 13
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 abstract description 18
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 abstract description 13
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 abstract description 2
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 abstract description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 17
- 239000000306 component Substances 0.000 description 11
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 9
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 6
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 5
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 3
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 3
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 2
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- 206010064912 Malignant transformation Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 101100496858 Mus musculus Colec12 gene Proteins 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002305 biomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000036212 malign transformation Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000012057 packaged powder Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/30—Nerves; Brain; Eyes; Corneal cells; Cerebrospinal fluid; Neuronal stem cells; Neuronal precursor cells; Glial cells; Oligodendrocytes; Schwann cells; Astroglia; Astrocytes; Choroid plexus; Spinal cord tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области медицины и касается применения липидов центральной нервной системы (ЦНС), L-аргинина (Arg) гидрохлорида или лизина (Lys) и L-лейцина (Leu), микроэлементов хрома (Сr), олова (Sn), селена (Se), стронция (Sr), ванадия (V), вольфрама (W) и фолиевой кислоты в производстве фармацевтической композиции для лечения или профилактики неинфекционного воспаления, связанного с заболеваниями, выбранными из группы, состоящей из фибромиалгии, болезни Крона и ревматоидного артрита. Фармацевтическая композиция может также содержать цинк (Zn) и/или марганец (Мn). Способ лечения или профилактики указанных заболеваний включает введение фармацевтически активных количеств указанных ингредиентов. Группа изобретений обеспечивает коррекцию комплексного метаболического дефицита, являющегося причиной отклонения иммунной системы. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр.
Description
Область изобретения
Данное изобретение относится к применению природных биологических компонентов в производстве фармацевтической композиции для лечения или профилактики неинфекционного воспаления. Более конкретно изобретение относится к применению L-аминокислот аргинина (Arg) или лизина (Lys) и лейцина (Leu), микроэлементов Cr, Sn, Se, Sr, V и W и фолиевой кислоты для лечения или профилактики неинфекционного воспаления.
Уровень техники
Нарушения нормального лимфопоэза приводят к некоторым неинфекционным воспалительным заболеваниям. Эти часто проявляющиеся заболевания обнаруживаются во многих вариантах, характеризующихся тяжелыми патологическими тканевыми реакциями, затрагивающими внутренние органы, которые часто проявляются в виде хронических заболеваний. Эти формы опасных воспалительных реакций, некоторые с ростом заболеваемости, приведены в соответствии с их различными диагнозами. 1] Фибромиалгия, М79.0 / М79.9 (классификация в соответствии с ВОЗ, МКБ-10). Ежегодная заболеваемость в 2006 году в Финляндии составила 2273 случая. 2] Болезнь Крона К50.1 / К50.9. Ежегодная заболеваемость 2110 случаев. 3] Ревматоидный артирт М06.0 / М06.9 / М05.9 / М07.0. Заболеваемость 1454 случая в год. 4] Псориаз L40 / L40.5 / L40.9. Заболеваемость 930 случаев в год. Эти заболевания, по-видимому, связаны с определенной генетической предрасположенностью и стрессом. Лечение таких пациентов, как правило, является сложным и дорогостоящим, хотя положительные результаты лечения достигаются не всегда. Например, при болезни Крона в процесс вовлечен желудочно-кишечный тракт, и при поражении толстой кишки возникает язвенный колит. При прогрессировании некоторые такие заболевания также могут влиять на суставы и вызывать сильную боль, ограничивая подвижность пациентов. Стандартные способы терапии в последнее время заметно не улучшились, обычными средствами лечения до сих пор являются фототерапия, некоторые мази, кортизон, различные противовоспалительные препараты и, наконец, даже цитостатики. Действительно эффективных природных лекарств не разработано. Существует большой спрос на улучшенные способы лечения этих диатезов, которые были бы эффективными, простыми, недорогими и не имели бы вредных побочных эффектов.
Поскольку эти хронические воспаления иногда требуют больших ресурсов, то такие ресурсы также были потрачены на поиск лекарств для этой группы заболеваний. Условно эти заболевания лечатся хирургическим путем с применением противовоспалительных агентов или цитостатиков для предотвращения злокачественной трансформации. Альтернативные способы лечения включают (например) комбинацию биологического и иммунологического способов лечения, называемую биоиммунотерапией (Tallberg, Thomas. Development of a Combined Biological and Immunological Cancer Therapy Modality. A review of Bio-lmmunotherapy. J. Austr. Coll. Nutr. & Env. Med. 2003:22 p.3 to 21. / Regulation of cancer by therapeutic vaccination and dietary bio-modulation involving organ specific mitochondria. In, Int. J. Biotechnology Vol.9, Nos. 3/4, 391-409. 2007). При биоиммунотерапии такие пациенты получают природные биологические компоненты, которые включают смесь аминокислот и микроэлементов, возможно в комбинации с нейрогенными липидами и/или витаминами. Различные смеси этих ингредиентов были протестированы на различных формах таких диатезов. Смеси давали предпочтительно в виде функциональной пищевой добавки.
Краткое описание изобретения
Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей L-аминокислоты аргинин (Arg) или лизин (Lys) и лейцин (Leu) в сочетании с микроэлементами хромом (Cr), оловом (Sn), селеном (Se), стронцием (Sr), ванадием (V) и вольфрамом (W), а также фолиевой кислотой в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов для лечения и/или профилактики неинфекционного воспаления.
Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве единственных фармацевтически активных компонентов:
а) L-аминокислоты аргинин (Arg) или лизин (Lys) и лейцин (Leu),
б) микроэлементы хром (Cr), олово (Sn), селен (Se), стронций (Sr), ванадий (V), вольфрам (W) и марганец (Mn),
в) фолиевую кислоту,
г) ЦНС-липиды.
Некоторые предпочтительные воплощения изобретения изложены в зависимых пунктах формулы изобретения.
Данное изобретение предлагает недорогую и безопасную фармацевтическую композицию. Изобретение предлагает альтернативный способ лечения или компенсации причинного метаболического дефицита, формирующего этиологию неинфекционного воспаления, путем введения природных биологических компонентов субъекту, нуждающемуся в этом.
Подробное описание изобретения
Данное изобретение основано на неожиданном обнаружении в ходе биоиммунотерапии у онкологических больных значительного смягчения различных воспалительных симптомов у нескольких таких пациентов. Положительный эффект, по-видимому, является независимым от злокачественного заболевания.
Данное изобретение предлагает применение природных биологических компонентов в производстве фармацевтической композиции для лечения или профилактики неинфекционного воспаления. Фармацевтическая композиция особенно полезна для лечения и/или профилактики неинфекционного воспаления в отношении таких заболеваний, как фибромиалгия, болезнь Крона, ревматоидный артрит и псориаз.
Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей природные биологические компоненты, в том числе возможно липидные факторы центральной нервной системы (ЦНС), в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов, участвующих в измененном нормальном лимфопоэзе и, таким образом, ответственных за регулирование воспалительных реакций в различных тканях. Эта композиция обладает лечебным и профилактическим действием на эти воспалительные заболевания неясной этиологии. Она предназначена для коррекции комплексного метаболического дефицита, являющегося причиной этого отклонения иммунной системы.
Таким образом, данное изобретение относится к применению
а) L-аминокислот аргинина (Arg) или лизина (Lys) и лейцина (Leu),
б) микроэлементов хрома (Cr), олова (Sn), селена (Sе), стронция (Sr), ванадия (V) и вольфрама (W),
в) фолиевой кислоты
в производстве фармацевтической композиции для лечения или профилактики неинфекционного воспаления. Фармацевтическая композиция предпочтительно также может содержать цинк (Zn), марганец (Mn) и/или нейрогенные липиды ЦНС.
При анализе пациентов, страдающих от этих заболеваний, и способа, которым пациенты получали биологические компоненты, стало очевидно, что некоторые аминокислоты вместе с ионами металлов конкретных незаменимых микроэлементов, используемых в биоиммунотерапии, несут ответственность за положительное клиническое влияние на их заболевание, то есть за уменьшение симптомов. У близких родственников этих онкологических пациентов, которые были здоровыми, но которые также страдали от приступов фибромиалгии, ревматоидного артрита или болезни Крона, введение тех же природных пищевых компонентов может привести к благоприятному клиническому эффекту.
Поэтому были изучены пациенты, которые не страдают от рака. Во многих протестированных случаях были намечены активные пищевые компоненты. Этим пациентам предписан пероральный прием пищевой добавки, которая основана на составе, содержащем комбинацию аминокислот лейцина (Leu) и аргинина (Arg) или лизина (Lys). Указанные две аминокислоты вводили в форме L-аминокислот.
В дополнение к Leu и Arg (в виде гидрохлорида для вкуса) композиция предпочтительно также содержит по меньшей мере один из незаменимых микроэлементов, выбранных из группы, состоящей из хрома (Cr), олова (Sn), селена (Se), стронция (Sr), ванадия (V), вольфрама (W). Возможно микроэлементы также включают, например, марганец (Mn) и цинк (Zn). Чтобы быть биологически активными, микроэлементы должны находиться в ионной форме, для чего на практике их применяют в виде солей. Предпочтение отдается солям с нейтральным вкусом, а солей с сильным или плохим вкусом стараются избегать.
Предпочтительно состав для лечения или профилактики указанных воспалительных синдромов также содержит физиологические количества фолиевой кислоты.
Лечение, успешно используемое в соответствии с данным изобретением, основано на пероральном введении L-аргинина гидрохлорида и L-лейцина, возможно вместе с незаменимыми микроэлементами и фолиевой кислотой, в качестве активных ингредиентов. В соответствии с одним предпочтительным воплощением изобретения композиция содержит главным образом четыре группы компонентов, т.е. аминокислоты, микроэлементы, витамины и липиды центральной нервной системы (ЦНС). Все эти компоненты являются природными и биологически активными, а это значит, что они участвуют в биологических явлениях, таких как метаболические процессы. Очень хорошие клинические результаты были получены с композицией, содержащей L-аргинин, L-лейцин, соли Cr, Se, Sn, Sr, V, W, Mn и фолиевую кислоту в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов.
Для лучшего результата в некоторых случаях аминокислоту аргинин заменяли на другую основную аминокислоту, а именно лизин.
Используемая композиция содержит компоненты в биологически и фармацевтически активных количествах, то есть количествах, достаточных для достижения желаемого эффекта, содействующего укреплению здоровья. Врачу понятно, что количества будут варьировать в зависимости от человека и состояния его или ее здоровья, а также от других факторов, таких как вес, возраст, питание, стресс, факторы окружающей среды и т.д. Неограничивающими примерами подходящих количеств являются от 2 до 10, обычно от 2 до 5 г/сут и L-аргинина гидрохлорида, и L-лейцина. Микроэлементы обычно используются в количествах от 0,5 до 9 мг/сут, предпочтительно от 1 до 3 мг/сут ионов каждого из микроэлементов Cr, Se, Sn, Sr, V и W. Марганец (Mn) можно вводить в дозах примерно 50 мг/сут. Фолиевая кислота используется в небольших, хорошо известных физиологических количествах, например от 1 до 2 мг/сут.
Симптомы депрессии являются общими у пациентов, страдающих от неинфекционного воспаления и особенно воспалительных заболеваний, перечисленных выше. Было показано, что ЦНС-липиды уменьшают симптомы депрессии. Свободные от прионов нейрогенные ЦНС-липиды также можно вводить всем пациентам, страдающим от вышеперечисленных воспалительных заболеваний, для профилактики и лечения депрессии. Пациентов, страдающих от депрессии, можно также лечить композицией, раскрытой выше. Эти жизненно важные липиды получают от животных, у которых не развивается "коровье бешенство". Таким образом, ЦНС-липиды получают, например, из мозга здоровых поросят. Ткани мозга кипятят, замораживают и лиофилизируют, липиды извлекают с помощью эфира и этилового спирта, как описано выше, чтобы получить свободную от прионов липидную фракцию (Tallberg Т. et al. Cancer Immunity. The Effect in Cancer-lmmunotherapy of Polymerised Autologous Tumour Tissue and Supportive Measures. Scand. J. Lab. Invets. 1979:39; 3 to 33). Нейрогенные липиды приобретались и заготавливались компанией Neurofood Ltd., Финляндия. Рекомендован ежедневный прием ЦНС-липидов в дозе, эквивалентной примерно от 50 до 100 граммам мозга, до тех пор, пока воспалительные симптомы не пойдут на убыль.
Ингредиенты композиции этого функционального пищевого компонента, включая аминокислоты, микроэлементы, витамины и ЦНС-липиды, можно вводить как таковые либо по отдельности, либо в различных комбинациях. Они могут быть приобретены, например, в форме порошков по отдельности или в виде готового порошка, содержащего все ингредиенты. Такая порошковая смесь может быть предварительно упакована и использована как таковая или в качестве добавки к обычным продуктам питания, например к утреннему йогурту пациента. Для потребителя ее легко принять вместе с завтраком или в качестве легкой закуски между приемами пищи. Это компенсаторное диетическое лечение является сравнительно недорогим, так как оно состоит только из натуральных компонентов, формирующих активную пищевую добавку. Конечно, фармацевтическая композиция может быть переведена в гранулы, капсулы или таблетки, которые могут содержать фармацевтически приемлемые носители. Нейрогенный липидный продукт можно вводить либо одновременно с другими ингредиентами, либо отдельно от них в другое время. Предпочтительным способом является сочетание нейрогенного липидного продукта с разнообразными фруктами и потребление его охлажденным или в виде мороженого.
Другим аспектом данного изобретения является обеспечение фармацевтической композиции, содержащей в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов:
а) L-аминокислоты аргинин (Arg) или лизин (Lys) и лейцин (Leu),
б) микроэлементы хром (Cr), олово (Sn), селен (Se), стронций (Sr), ванадий (V), вольфрам (W) и марганец (Mn),
в) фолиевую кислоту,
г) нейрогенные ЦНС-липиды.
Фармацевтическая композиция также может содержать аминокислоты серин (Ser) и изолейцин (Не).
Также раскрыт способ лечения или профилактики неинфекционного воспаления путем введения пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтически активного количества
а) L-аминокислот аргинина (Arg) или лизина (Lys) и лейцина (Leu),
б) микроэлементов хрома (Cr), олова (Sn), селена (Se), стронция (Sr), ванадия (V), вольфрама (W) и возможно цинка (Zn) и/или марганца (Mn), а также
в) фолиевой кислоты и возможно
г) ЦНС-липидов.
Изобретение проиллюстрировано следующим примером, который ни в каком случае не должен быть истолкован как ограничивающий сферу его применения. Специалисты в данной области смогут внести изменения и модификации, дающие такие же благоприятные эффекты, как здесь описанные.
Пример
Пациенты, страдающие (страдавшие) от перечисленных выше неинфекционных воспалительных заболеваний, получали перорально лейцин и аргинин вместе с миллиграммовыми количествами солей определенных биологически активных микроэлементов, в которых ионы металлов находятся в биологически активной форме, в форме пищевой добавки, содержащей от 50 до 100 г/сут свободных от прионов ЦНС-липидов. Также в композицию было включено несколько миллиграммов фолиевой кислоты. Эту природную пищевую добавку пациенты получали каждый день. Диетический график биомодуляции для лечения пациентов, страдающих от этих неинфекционных воспалений или депрессии, имел следующий вид:
Комбинированные поддерживающие диетические меры:
1. Пероральное введение (от 2 до 5 г/сут) вместе с пищей каждой из соответствующих L-аминокислот; аргинин (Arg) и лейцин (Leu).
2. Соли незаменимых микроэлементов перорально в виде биологически активных ионов в дозе несколько миллиграммов (от 1 до 3 мг/сут); хрома (CrCl3·6H2O) 6 мг (=1,17 мг Cr), олова (SnCl4·5H2O) 4 мг (=1,35 мг Sn), селена (Na2SeO4·10H2O), 6 мг (=1,28 мг Se), ванадия (Na2VO4·4H2O), 6 мг (=2,5 мг V), вольфрама (Na2WO4·2H2O), 4 мг (=2,3 мг W), стронция (SrCl2) (=2 мг Sr). Некоторые пациенты также получали ежедневно сульфат марганца в количестве 140 мг/сут, что соответствует 51,0 мг Mn.
3. Небольшое физиологическое количество фолиевой кислоты (от 1 до 2 мг/сут).
4. Пациенты получали диету, дополнительно содержащую свободные от прионов нейрогенные ЦНС-липиды (приобретенные и сохраненные компанией Neurofood Ltd., Финляндия) в количестве, эквивалентном примерно 50 г мозга в смеси с фруктами или в виде мороженого для вкуса.
5. Пациенты получали фасованные порошки, содержащие смесь от 1 до 3 ингредиентов, и им было рекомендовано подмешивать порошок в утренний йогурт для получения их дневного рациона. ЦНС-липиды в лиофилизированной форме могут быть добавлены или введены отдельно.
6. Уровни доз корректировали на основании наблюдаемого клинического ответа и массы тела пациента.
У многочисленных протестированных пациентов положительный клинический эффект лечения продолжался более 25 лет при непрерывном или прерывистом введении этой биомодулирующей композиции. Эффект регистрировали через несколько месяцев. Боль и кровотечение ослабевали, а лабораторные значения нормализовывались. Боль в суставах прекращалась. Положительные клинические результаты показали небольшие индивидуальные различия, касающиеся количества и относительного содержания этих биологических ингредиентов, а также массы тела пациента. В некоторых случаях Leu и Arg в сочетании только с ЦНС-липидами вызывали определенный положительный эффект, но другим пациентам, по-видимому, были необходимы ионы микроэлементов в качестве кофакторов.
Этот вариант может быть связан с определенными генетическими особенностями пациентов, страдающих от этих воспалительных диатезов. Такое диетическое лечение, направленное на компенсацию метаболического дефицита, лежащего в основе этих заболеваний, не было связано ни с одним побочным эффектом, проявившимся у кого-либо из тестированных добровольцев. Эта пищевая добавка может оказать стойкий положительный эффект у пациентов, страдающих от этих заболеваний.
Claims (11)
1. Применение
а) нейрогенных ЦНС-липидов,
б) L-аминокислот аргинина (Arg) или лизина (Lys) и лейцина (Leu),
в) микроэлементов хрома (Сr), олова (Sn), селена (Se), стронция (Sr), ванадия (V) и вольфрама (W), а также
г) фолиевой кислоты
в производстве фармацевтической композиции для лечения или профилактики неинфекционного воспаления, связанного с заболеваниями, выбранными из группы, состоящей из фибромиалгии, болезни Крона и ревматоидного артрита.
а) нейрогенных ЦНС-липидов,
б) L-аминокислот аргинина (Arg) или лизина (Lys) и лейцина (Leu),
в) микроэлементов хрома (Сr), олова (Sn), селена (Se), стронция (Sr), ванадия (V) и вольфрама (W), а также
г) фолиевой кислоты
в производстве фармацевтической композиции для лечения или профилактики неинфекционного воспаления, связанного с заболеваниями, выбранными из группы, состоящей из фибромиалгии, болезни Крона и ревматоидного артрита.
2. Применение по п.1, характеризующееся тем, что фармацевтическая композиция также содержит цинк (Zn).
3. Применение по п.1 или 2, характеризующееся тем, что фармацевтическая композиция также содержит марганец (Мn).
4. Применение по п.1, характеризующееся тем, что фармацевтическая композиция содержит:
а) нейрогенные ЦНС-липиды,
б) от 2 до 5 г каждой из L-аргинина гидрохлорида и L-лейцина,
в) от 0,5 до 9 мг солей каждого из хрома (Сr), олова (Sn), селена (Se), стронция (Sr), ванадия (V) и вольфрама (W), а также
г) от 1 до 2 мг фолиевой кислоты.
а) нейрогенные ЦНС-липиды,
б) от 2 до 5 г каждой из L-аргинина гидрохлорида и L-лейцина,
в) от 0,5 до 9 мг солей каждого из хрома (Сr), олова (Sn), селена (Se), стронция (Sr), ванадия (V) и вольфрама (W), а также
г) от 1 до 2 мг фолиевой кислоты.
5. Применение по п.1, характеризующееся тем, что фармацевтическая композиция находится в форме порошка.
6. Применение по п.1, характеризующееся тем, что фармацевтическая композиция находится в форме функциональной диетической добавки.
7. Применение по п.1, характеризующееся тем, что фармацевтическая композиция также содержит серин (Ser) и изолейцин (Ile).
8. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что содержит в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов:
а) нейрогенные ЦНС-липиды,
б) L-аминокислоты аргинин (Arg) или лизин (Lys) и лейцин (Leu),
в) микроэлементы хром (Сr), олово (Sn), селен (Se), стронций (Sr), ванадий (V), вольфрам (W), цинк (Zn) и марганец (Мn), а также
г) фолиевую кислоту.
а) нейрогенные ЦНС-липиды,
б) L-аминокислоты аргинин (Arg) или лизин (Lys) и лейцин (Leu),
в) микроэлементы хром (Сr), олово (Sn), селен (Se), стронций (Sr), ванадий (V), вольфрам (W), цинк (Zn) и марганец (Мn), а также
г) фолиевую кислоту.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, характеризующаяся тем, что также содержит серин (Ser) и изолейцин (Ilе) в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов.
10. Способ лечения или профилактики неинфекционного воспаления, связанного с заболеваниями, выбранными из группы, состоящей из фибромиалгии, болезни Крона и ревматоидного артрита, где фармацевтически активные количества:
а) нейрогенных ЦНС-липидов,
б) L-аминокислот аргинина (Arg) или лизина (Lys) и лейцина (Leu),
в) микроэлементов хрома (Сr), олова (Sn), селена (Se), стронция (Sr), ванадия (V), вольфрама (W) и возможно цинка (Zn) и/или марганца (Мn), а также
г) фолиевой кислоты
вводят субъекту, нуждающемуся в этом.
а) нейрогенных ЦНС-липидов,
б) L-аминокислот аргинина (Arg) или лизина (Lys) и лейцина (Leu),
в) микроэлементов хрома (Сr), олова (Sn), селена (Se), стронция (Sr), ванадия (V), вольфрама (W) и возможно цинка (Zn) и/или марганца (Мn), а также
г) фолиевой кислоты
вводят субъекту, нуждающемуся в этом.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая
а) нейрогенные ЦНС-липиды,
б) L-аминокислоты аргинин (Arg) или лизин (Lys) и лейцин (Leu),
в) микроэлементы хром (Сr), олово (Sn), селен (Se), стронций (Sr), ванадий (V) и вольфрам (W), и
г) фолиевую кислоту
для применения в лечении или профилактике неинфекционного воспаления, связанного с заболеваниями, выбранными из группы, состоящей из фибромиалгии, болезни Крона и ревматоидного артрита.
а) нейрогенные ЦНС-липиды,
б) L-аминокислоты аргинин (Arg) или лизин (Lys) и лейцин (Leu),
в) микроэлементы хром (Сr), олово (Sn), селен (Se), стронций (Sr), ванадий (V) и вольфрам (W), и
г) фолиевую кислоту
для применения в лечении или профилактике неинфекционного воспаления, связанного с заболеваниями, выбранными из группы, состоящей из фибромиалгии, болезни Крона и ревматоидного артрита.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20075971 | 2007-12-28 | ||
| FI20075971A FI122450B (fi) | 2007-12-28 | 2007-12-28 | Koostumus steriilin inflammaation hoitoon |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010130889A RU2010130889A (ru) | 2012-02-10 |
| RU2462244C2 true RU2462244C2 (ru) | 2012-09-27 |
Family
ID=38951666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010130889/15A RU2462244C2 (ru) | 2007-12-28 | 2008-12-17 | Композиция для лечения неинфекционного воспаления |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100291235A1 (ru) |
| EP (1) | EP2234611B1 (ru) |
| JP (1) | JP5378406B2 (ru) |
| KR (1) | KR20100103856A (ru) |
| CN (1) | CN101917983B (ru) |
| AT (1) | ATE544450T1 (ru) |
| AU (1) | AU2008345508B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0821919A2 (ru) |
| DE (1) | DE08868549T1 (ru) |
| DK (1) | DK2234611T3 (ru) |
| ES (1) | ES2381690T3 (ru) |
| FI (1) | FI122450B (ru) |
| HK (1) | HK1143539A1 (ru) |
| IL (1) | IL206596A0 (ru) |
| NZ (3) | NZ597976A (ru) |
| PL (1) | PL2234611T3 (ru) |
| RU (1) | RU2462244C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009083643A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2010359375B2 (en) * | 2010-08-18 | 2014-01-30 | Colgate-Palmolive Company | Oral care product and methods of use and manufacture thereof |
| FI123756B (fi) * | 2010-09-21 | 2013-10-31 | Neurofood Ab Oy | Parannettu lisäravinne syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi |
| JP5837315B2 (ja) * | 2011-03-25 | 2015-12-24 | イーエヌ大塚製薬株式会社 | 炎症性疾患用栄養組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2156087C1 (ru) * | 1999-11-25 | 2000-09-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью Фирма "Электронная медицина" | Биологически активная добавка |
| US20060062859A1 (en) * | 2004-08-05 | 2006-03-23 | Kenneth Blum | Composition and method to optimize and customize nutritional supplement formulations by measuring genetic and metabolomic contributing factors to disease diagnosis, stratification, prognosis, metabolism, and therapeutic outcomes |
| RU2308199C2 (ru) * | 2005-05-13 | 2007-10-20 | Закрытое акционерное общество "Компания "Нутритек" (ЗАО "Компания "Нутритек") | Продукт энтерального питания "нутриэн гепа" |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0737471A3 (fr) * | 1995-04-10 | 2000-12-06 | L'oreal | Utilisation d'un sel d'une métal alcalino-terreux comme inhibiteur de TNF-alpha dans une composition unique et composition obtenue |
| US20040241256A1 (en) * | 2002-12-05 | 2004-12-02 | Seymour Ehrenpreis | Medicinal compositions & therapeutic methods |
| ATE460168T1 (de) * | 2003-10-17 | 2010-03-15 | Neurofood Ab Oy | Nicht-radioaktives strontiummittel zur behandlung von krebs |
| FI121915B (fi) * | 2004-02-06 | 2011-06-15 | Neurofood Ab Oy | Koostumus psoriasiksen hoitoon |
| US20060241040A1 (en) * | 2005-04-06 | 2006-10-26 | Alberto Visintin | Methods of treating disorders associated with toll-like receptor 4 (TLR4) signalling |
-
2007
- 2007-12-28 FI FI20075971A patent/FI122450B/fi not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-12-17 EP EP08868549A patent/EP2234611B1/en not_active Not-in-force
- 2008-12-17 JP JP2010540153A patent/JP5378406B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-17 PL PL08868549T patent/PL2234611T3/pl unknown
- 2008-12-17 NZ NZ597976A patent/NZ597976A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 BR BRPI0821919-2A patent/BRPI0821919A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 KR KR1020107016810A patent/KR20100103856A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-12-17 RU RU2010130889/15A patent/RU2462244C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 DE DE08868549T patent/DE08868549T1/de active Pending
- 2008-12-17 CN CN2008801231858A patent/CN101917983B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-17 US US12/810,150 patent/US20100291235A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-17 NZ NZ586496A patent/NZ586496A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 AT AT08868549T patent/ATE544450T1/de active
- 2008-12-17 NZ NZ597977A patent/NZ597977A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 AU AU2008345508A patent/AU2008345508B2/en not_active Ceased
- 2008-12-17 DK DK08868549.0T patent/DK2234611T3/da active
- 2008-12-17 ES ES08868549T patent/ES2381690T3/es active Active
- 2008-12-17 WO PCT/FI2008/050750 patent/WO2009083643A2/en active Application Filing
-
2010
- 2010-06-24 IL IL206596A patent/IL206596A0/en unknown
- 2010-10-26 HK HK10110064.8A patent/HK1143539A1/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2156087C1 (ru) * | 1999-11-25 | 2000-09-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью Фирма "Электронная медицина" | Биологически активная добавка |
| US20060062859A1 (en) * | 2004-08-05 | 2006-03-23 | Kenneth Blum | Composition and method to optimize and customize nutritional supplement formulations by measuring genetic and metabolomic contributing factors to disease diagnosis, stratification, prognosis, metabolism, and therapeutic outcomes |
| RU2308199C2 (ru) * | 2005-05-13 | 2007-10-20 | Закрытое акционерное общество "Компания "Нутритек" (ЗАО "Компания "Нутритек") | Продукт энтерального питания "нутриэн гепа" |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| TALLBERG Т et al. Development of a Combinwd Biological and Immunological Cancer Therapy Modality. ACNEM 22, 3-21. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2008345508A1 (en) | 2009-07-09 |
| ATE544450T1 (de) | 2012-02-15 |
| RU2010130889A (ru) | 2012-02-10 |
| CN101917983A (zh) | 2010-12-15 |
| DK2234611T3 (da) | 2012-05-07 |
| EP2234611B1 (en) | 2012-02-08 |
| PL2234611T3 (pl) | 2012-07-31 |
| IL206596A0 (en) | 2010-12-30 |
| NZ586496A (en) | 2012-03-30 |
| AU2008345508B2 (en) | 2013-11-14 |
| EP2234611A2 (en) | 2010-10-06 |
| FI20075971A0 (fi) | 2007-12-28 |
| FI20075971A (fi) | 2009-06-29 |
| JP5378406B2 (ja) | 2013-12-25 |
| WO2009083643A3 (en) | 2009-10-29 |
| KR20100103856A (ko) | 2010-09-28 |
| WO2009083643A2 (en) | 2009-07-09 |
| NZ597976A (en) | 2012-08-31 |
| DE08868549T1 (de) | 2011-03-17 |
| ES2381690T3 (es) | 2012-05-30 |
| BRPI0821919A2 (pt) | 2015-06-16 |
| JP2011507937A (ja) | 2011-03-10 |
| HK1143539A1 (en) | 2011-01-07 |
| NZ597977A (en) | 2012-08-31 |
| CN101917983B (zh) | 2013-08-21 |
| US20100291235A1 (en) | 2010-11-18 |
| FI122450B (fi) | 2012-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH04346770A (ja) | 栄養補給組成物 | |
| CA2703693C (en) | Anti-fatigue agent comprising amino acid composition | |
| IL200929A (en) | Magnesium preparations and their uses | |
| RU2372899C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения псориаза, содержащая l-серин, l-изолейцин, фолиевую кислоту и микроэлементы | |
| RU2462244C2 (ru) | Композиция для лечения неинфекционного воспаления | |
| CN113230273A (zh) | 一种含有胆碱、b族维生素、叶酸、锌的防治高同型半胱氨酸血症的复方制剂 | |
| EP1021087A1 (en) | Serotonin containing formulation for oral administration and method of use | |
| BRPI1007037A2 (pt) | formulação multivitamínica/mineral para combater os efeitos de estresse ambiental ; melhorar a imunidade e melhorar energia e ao mesmo tempo combater deficiências vitamínicas e minerais sem os efeitos colaterais negativos de um suplemento nutricional de megadoses | |
| US20100331286A1 (en) | Combination therapy for treatment of bone and mineral disorders for patients with impaired renal function | |
| US20130172299A1 (en) | Combination Therapy for Treatment of Bone and Mineral Disorders for Patients with Impaired Renal Function | |
| US10986857B2 (en) | Dietary supplementation with mixed alkali salts | |
| US20070031476A1 (en) | Agent and method for treating cancer comprising strontium, amino acid(s) and mineral agent(s) | |
| US20150366938A1 (en) | Nutritional supplement for patients suffering from rheumatic diseases | |
| EA017041B1 (ru) | Мультивитаминный комплекс | |
| JPS63267716A (ja) | 尿素サイクル代謝異常症治療剤 | |
| US20210322353A1 (en) | Nutritional composition for the treatment of metabolic diseases | |
| US20200113860A1 (en) | Nutritional supplement for improved calcium absorption |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141218 |