CN102272640A - 光学膜和包括该光学膜的液晶显示器 - Google Patents

光学膜和包括该光学膜的液晶显示器 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种光学膜，包括：共混树脂，该共混树脂包括1)丙烯酸类共聚物树脂，该丙烯酸类共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体和含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体，2)共聚物树脂，该共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体、芳族乙烯基单体和酸酐单体，和3)在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂。本发明还涉及一种制造所述光学膜的方法和包括该光学膜的液晶显示器。根据本发明的光学膜在耐热性、光学透明性、机械强度和耐久性等方面优异。

Description

光学膜和包括该光学膜的液晶显示器
技术领域
本发明涉及一种具有优异的耐热性和光学透明性、低起雾性和抗冲击性以及优良的机械强度的光学膜，制造该光学膜的方法和包括该光学膜的液晶显示器。
本申请要求于2009年1月6日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10-2009-0000765的优先权，其公开内容通过引用的方式并入本说明书。
背景技术
最近，基于光学技术的发展，已经提出了采用各种设计的显示装置，例如等离子体显示面板(PDP)或液晶显示器(LCD)等取代相关领域中的布朗管，并已经进入市场。已经进一步提高了这些显示器中使用的聚合物材料所需的特性。例如，在LCD的情况下，由于已经着手进行了薄型化、减轻重量和增大屏幕区域，所以特别是扩宽视角、高对比度、由于视角引起的图像颜色变化的控制和均匀的屏幕显示已变得重要。
因此，各种聚合物膜已应用于偏光膜、偏光器保护膜、延迟膜、塑料膜和导光板等。已经开发出使用扭曲向列(TN)、超扭曲向列(STN)、垂直取向(VA)和平面转换(IPS)型液晶盒作为液晶的多种模式的液晶显示器。由于所有的液晶盒具有独特的液晶排列，所以这些液晶盒具有独特的光学各向异性。为了补偿光学各向异性，已经提出通过拉伸各种聚合物来提供具有相位差功能的膜。
偏光板通常具有作为保护膜的三乙酰纤维素(以下称为TAC膜)通过使用由聚乙烯醇溶液制成的水性粘合剂而层压在偏光器上的结构。但是，用作偏光器的聚乙烯醇膜和用作偏光器保护膜的TAC膜两者均不具有足够的耐热性和防潮性。因此，当由这些膜制成的偏光板在高温或高湿环境下长时间使用时，因为偏光作用可能降低，偏光器可能与保护膜分离或光学性能可能变差，所以就其用途而言存在多种限制。
另外，根据周围温度/湿度，TAC膜在现有的面内相位差Rin和厚度方向相位差Rth方面具有很大的变化，并且特别是对于沿倾斜方向的入射光TAC膜相位差具有显著的变化。当包括具有这种特性的TAC膜作为保护膜的偏光板用于液晶显示器时，视角性能随着周围温度/湿度情形的变化而变化，从而引起图像质量退化。此外，由于TAC膜具有比较大的光弹性系数值以及随着周围温度/湿度情形的变化尺寸变化率大，所以该TAC膜可能具有在耐热、防潮环境中的耐久性评价后产生的相位差性能的局部变化，从而图像质量可能倾向于劣化。
作为弥补TAC膜的几个缺点的材料，甲基丙烯酸酯类树脂是众所周知的。但是，由于甲基丙烯酸酯类树脂可能趋于易碎和容易破裂，所以已知甲基丙烯酸酯类树脂在运输和制造偏光板时的生产率方面具有局限性。
为了解决上述缺陷，已经提出了将其它树脂或韧性调节剂混合到丙烯酸类树脂中的方法(日本专利特许公开No.2006-284881和日本专利特许公开No.2006-284882)，或使其它树脂共挤出和层叠的方法(日本专利特许公开No.2006-243681、日本专利特许公开No.2006-215463、日本专利特许公开No.2006-215465和日本专利特许公开No.2007-017555)。但是，这些方法的局限性在于，丙烯酸类树脂固有的高耐热性和高透明性在上述方法中不能充分反映出来，或者丙烯酸类树脂具有复杂的层压结构。
发明内容
技术问题
本发明的一个方面提供一种光学膜，该光学膜能够用于制造一种具有优异的光学透明性以及优异的光学特性、解决丙烯酸类膜易碎性的缺点并具有优良的加工性、耐热性和耐久性的膜。
本发明的一个方面还提供一种制造上述光学膜的方法和一种包括该光学膜的液晶显示器。
技术方案
根据本发明的一个方面，提供了一种光学膜，包括：共混树脂，该共混树脂包括1)丙烯酸类共聚物树脂，该丙烯酸类共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体和含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体，2)共聚物树脂，该共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体、芳族乙烯基单体和酸酐单体，和3)在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂。
根据本发明的另一个方面，提供一种制造光学膜的方法，该方法包括：1)制备共混树脂组合物，该共混树脂组合物包括：a)丙烯酸类共聚物树脂，该丙烯酸类共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体和含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体，b)共聚物树脂，该共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体、芳族乙烯基单体和酸酐单体，和c)在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂；2)使用上述共混树脂组合物形成膜。所述方法可以进一步包括对上述膜进行单轴或双轴拉伸。
根据本发明的又一个方面，本发明提供一种包括至少一个上述光学膜的液晶显示器。
有益效果
根据本发明的光学膜可以具有优异的光学透明性和优异的光学特性，以及优良的机械强度、加工性、耐热性、相位差特性和耐久性。
具体实施方式
根据本发明的光学膜可以包括共混树脂，该共混树脂包括1)丙烯酸类共聚物树脂，该丙烯酸类共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体和含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体，2)共聚物树脂，该共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体、芳族乙烯基单体和酸酐单体，和3)在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂。
在根据本发明的光学膜中，所述甲基丙烯酸烷基酯单体的烷基可以含有1～10个碳原子，更优选1～4个碳原子，且可以是甲基或乙基。
所述甲基丙烯酸烷基酯单体可以是，例如甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸乙酯等，更优选是甲基丙烯酸甲酯；但是，不限于此。
在根据本发明的光学膜中，具有耐热性的(甲基)丙烯酸类单体可以用作丙烯酸类共聚物树脂中包含的含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体。更具体而言，所述(甲基)丙烯酸类单体可以包括甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸3，3，5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸苯酯或甲基丙烯酸萘酯等，且更优选甲基丙烯酸环己酯，但是不限于此。
根据本发明的光学膜可以在丙烯酸类共聚物树脂中包含含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体，由此可以提高该丙烯酸类共聚物树脂的耐热性。
在根据本发明的光学膜中，在所述丙烯酸类共聚物树脂中包含的甲基丙烯酸烷基酯单体和含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体的含量可以分别在0.1～99.9重量％范围内选择。具体而言，所述甲基丙烯酸烷基酯单体的含量可以是60～99.9重量％，同时所述含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体的含量可以是0.1～40重量％，但是，本发明不限于此。
在根据本发明的光学膜中，所述丙烯酸类共聚物树脂可以进一步包含选自α-甲基苯乙烯和马来酰亚胺类单体中的至少一种共聚单体。
所述马来酰亚胺类单体可以包括苯基马来酰亚胺或环己基马来酰亚胺等，但是，本发明不限于此。
在所述丙烯酸类共聚物树脂中包含的α-甲基苯乙烯或马来酰亚胺类单体的含量可以是0.1～40重量％，但是，本发明不限于此。
根据本发明的光学膜可以在所述丙烯酸类共聚物树脂中包含α-甲基苯乙烯或马来酰亚胺类单体，由此可以提高丙烯酸类共聚物树脂的耐热性。
在根据本发明的光学膜中，具有苯核被一个或多个C1～C5烷基或者卤素基团取代或未取代的结构的单体，可以用作在所述共聚物树脂中包含的芳族乙烯基单体。例如，该单体可以至少是选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯和乙烯基甲苯等中的苯乙烯类单体。
羧酸酐可以用于在所述共聚物树脂中包含的酸酐单体，因此可以使用一价或至少二价、多价羧酸酐。优选地，可以使用马来酸酐或其衍生物。
在所述共聚物树脂中，所述甲基丙烯酸烷基酯单体的含量可以是50～90重量％，所述芳族乙烯基单体的含量可以是9～40重量％，和所述酸酐单体的含量可以是1～15重量％。
更优选地，所述共聚物树脂可以是甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-马来酸酐共聚物。为了实现均匀的机械性能，无规形式的聚合物可能有利，而不是嵌段形式的聚合物。
根据本发明的光学膜可以包括包含甲基丙烯酸烷基酯单体、芳族乙烯基单体和酸酐单体的共聚物树脂，由此可以提高该光学膜的粘合性和耐热性。
在根据本发明的光学膜中，聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂、聚萘树脂或聚降冰片烯树脂等可以用作在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂。更具体而言，该树脂可以是聚碳酸酯树脂，但是，本发明不限于此。
在根据本发明的光学膜中，在共混树脂中，1)丙烯酸类共聚物树脂的含量可以是80重量％或大于80重量％且小于100重量％，2)共聚物树脂的含量可以大于0重量％且可以为20重量％或小于20重量％，以及3)在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂的含量可以大于0重量％且可以为20重量％或小于20重量％。更具体而言，在共混树脂中，1)丙烯酸类共聚物树脂的含量可以是85重量％或大于85重量％且小于100重量％，2)共聚物树脂的含量可以大于0重量％且可以为15重量％或小于15重量％，3)在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂的含量可以大于0重量％且可以为15重量％或小于15重量％。
在根据本发明的光学膜中，所述共混树脂的玻璃化转变温度可以是110℃或高于110℃，更优选是120℃或高于120℃。此外，就耐热性、充分的可加工性或生产率等而言，该共混树脂的重均分子量可以是50,000～200,000。
根据本发明的光学膜可以具有如下面等式1表示的-5～5nm的平面方向相位差值，以及如下面等式2表示的-5～5nm的厚度方向相位差值，
[等式1]
Rin＝(nx-ny)×d
[等式2]
Rth＝(nz-ny)×d
在等式1和等式2中，
其中nx是光学膜平面方向上的最大折射率，ny是与nx的方向垂直的光学膜方向上的折射率，nz是厚度方向上的折射率，以及d是膜厚度。
根据本发明的光学膜可以用作偏光器保护膜。当根据本发明的光学膜用作偏光器保护膜时，该偏光器保护膜可以具有优良的透明性、光学性能或机械强度等，且特别是可以具有耐热性。
另外，制造根据本发明的光学膜的方法可以包括：1)制备共混树脂组合物，该共混树脂组合物包括a)丙烯酸类共聚物树脂，该丙烯酸类共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体和含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体，b)共聚物树脂，该共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体、芳族乙烯基单体和酸酐单体，和c)在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂；和2)使用上述共混树脂组合物形成膜。上述制造光学膜的方法可以进一步包括对上述膜进行单轴或双轴拉伸。
所述丙烯酸类共聚物树脂，包含甲基丙烯酸烷基酯单体、芳族乙烯基单体和酸酐单体的共聚物树脂，以及在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂的具体描述与先前所描述的相同，因此将省略对它们的详细描述。
在根据本发明的制造光学膜的方法中，所述树脂组合物可以通过对上述组分进行熔融混合和共混来制备。上述组分的熔融混合可以通过使用液体流延法(liquid casting method)或挤压法等进行。
在根据本发明的制造光学膜的方法中，可以通过液体流延法制造膜，然后可以对该膜进行拉伸处理。
此外，在一些情况下，可以通过加入调节剂进行挤压法。
所述树脂组合物可以进一步包括相关领域中通用的抗氧化剂、UV稳定剂或热稳定剂等。
根据本发明的制造光学膜的方法可以进一步包括对所述膜进行单轴或双轴拉伸。可以通过纵向(MD)拉伸法或横向(TD)拉伸法进行拉伸处理，或者通过纵向与横向拉伸法两者进行拉伸处理。在纵向与横向拉伸法两者进行的情况下，沿一个方向拉伸后，可以进行沿另一个方向的拉伸。也可以同时进行沿两个方向的拉伸。该拉伸可以以单一步骤工序进行，且也可以以多步骤工序进行。在纵向拉伸法的情况下，可以利用辊之间的速度差进行拉伸。在横向拉伸法的情况下，可以使用拉幅机(tenter)。该拉幅机的初始导轨角度(railangle)可以是10度或小于10度，由此可以抑制横向拉伸时产生的弯曲现象并且可以有规律地控制光轴的角度。可以通过多步骤工序进行横向拉伸法，从而防止弯曲现象的发生。
给定所述树脂组合物的玻璃化转变温度为Tg，可以在(Tg-20℃)～(Tg+30℃)的温度下进行拉伸。玻璃化转变温度可以指，树脂组合物的储能模量开始下降并且因此其损耗模量变得大于储能模量的温度与可以使聚合物链的取向减少和丧失的温度之间的温度区域。所述玻璃化转变温度可以采用差式扫描量热仪(DSC)来测量。更优选地，拉伸处理时的温度可以是该膜的玻璃化转变温度。
在小型拉伸机(万能试验机，Zwick Z010)的情况下，可以以1～100mm/min范围内的拉伸速率进行拉伸操作。在中试拉伸设备的情况下，可以以0.1～2m/min范围内的拉伸速率进行拉伸操作。可以通过施加5～300％的伸长率对所述膜进行拉伸。
根据本发明的光学膜可以采用上述方法进行单轴或双轴拉伸，由此可以调节该光学膜的相位差特性。
而且，根据本发明，在包括至少一个光学膜的液晶显示器中，该光学膜可以是如上所描述的光学膜。
例如，根据本发明，提供一种液晶显示器，该液晶显示器包括顺序堆叠的光源、第一偏光板、液晶盒和第二偏光板，并包括根据本发明的光学膜作为第一偏光板和第二偏光板中的至少一个的保护膜。
所述液晶盒可以包括液晶层、支撑上述液晶层的基板和用于向上述液晶盒施加电压的电极层。在这种情况下，根据本发明的偏光板可以应用于各种液晶模式，例如平面转换模式(IPS模式)、垂直取向模式(VA模式)、光学补偿双折射模式(OCB模式)、扭曲向列模式(TN模式)和边缘场转换模式(FFS模式)等。
根据本发明的光学膜可以设置在偏光器的两面上。另外，偏光器的一面可以设置有所述光学膜，该偏光器的另一面可以设置有偏光器保护膜，例如相关领域中熟知的TAC膜、PET膜、COP膜、PC膜或聚降冰片烯膜等。
偏光器和光学膜的粘合可以通过使用粘合剂层来进行。不特别限制粘合光学膜与偏光板时使用的粘合剂，只要该粘合剂在相关领域中是公知的。例如，作为上述粘合剂，可以使用一组分型或两组分型聚乙烯醇(PVA)、聚氨酯、环氧树脂或丁苯橡胶(SBR)粘合剂，或者热熔型粘合剂等，但是，粘合剂不限于此。更优选地，作为粘合剂，可以使用聚乙烯醇粘合剂。
所述偏光器和光学膜的粘合可以通过如下步骤来进行：通过使用辊涂机、凹版式涂布机、刮棒涂布机、刮刀涂布机或毛细管涂布机等将粘合剂涂覆到偏光器保护膜或PVA(其是一种偏光器)膜上，和通过使用粘合辊热压或冷压保护膜和偏光器膜，从而使保护膜与偏光器膜粘合。在使用热熔型粘合剂的情况下，可能需要使用热压辊。
在使用聚氨酯粘合剂的情况下，可以采用通过使用脂族异氰酸酯化合物制备的聚氨酯粘合剂，该粘合剂不会由光引起变黄。在采用用于干法层合的一组分型或两组分型粘合剂或对异氰酸酯和羟基具有比较低反应性的粘合剂的情况下，可以使用采用乙酸酯溶剂、酮溶剂、醚溶剂或芳族溶剂等稀释的液体型粘合剂。在这种情况下，该粘合剂的粘度可以是低的，例如5,000cps或小于5,000cps。所述粘合剂可以具有优良的储存稳定性，优选在400～800nm下的透光率为90％或大于90％。
只要胶粘剂(gluing agent)能提供充分的粘滞性，就可以使用该胶粘剂。在胶粘剂粘合后，可以利用热或紫外光使该胶粘剂充分固化，以使机械强度增加到粘合剂的水平。所述胶粘剂可以具有界面粘合力的量到这样的程度，使得该胶粘剂粘合的两个膜之一不破裂的情况下该胶粘剂不会脱落。。
可采用的胶粘剂可以包括，例如生橡胶、合成橡胶、或具有优异光学透明性的弹性体、乙酸乙烯酯/氯乙烯共聚物、聚乙烯基烷基醚、聚丙烯酸酯、改性的聚烯烃类胶粘剂和含有添加的硬化剂(例如异氰酸酯)的可固化胶粘剂。
将通过实施例更详细地说明本发明，但是，这些实施例可以通过举例的方式给出而不应理解为限制本发明的范围。
实施例
<实施例1>
制备一种树脂，该树脂包括：94重量份包含甲基丙烯酸甲酯(90重量份)和甲基丙烯酸环己酯(10重量份)的共聚物树脂；4重量份包含甲基丙烯酸甲酯(68重量份)、苯乙烯(23重量份)和马来酸酐(9重量份)的共聚物树脂；和2重量份聚碳酸酯。作为测量所制得的树脂的玻璃化转变温度和重均分子量的结果，得到了玻璃化转变温度为123℃和重均分子量为100,000的树脂。采用上述树脂通过挤压法制造膜，然后在玻璃化转变温度下进行拉伸。之后，测量该膜的相位差值。结果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是2.5nm/3nm。
<实施例2>
制备一种树脂，该树脂包括：93重量份包含甲基丙烯酸甲酯(90重量份)和甲基丙烯酸环己酯(10重量份)的共聚物树脂；4重量份包含甲基丙烯酸甲酯(68重量份)、苯乙烯(23重量份)和马来酸酐(9重量份)的共聚物树脂；和3重量份聚碳酸酯。作为测量所制得的树脂的玻璃化转变温度和重均分子量的结果，得到了玻璃化转变温度为123℃和重均分子量为100,000的树脂。采用上述树脂通过挤压法制造膜，然后在玻璃化转变温度下进行拉伸。之后，测量该膜的相位差值。结果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是2.3nm/0.5nm。
<实施例3>
制备一种树脂，该树脂包括：95.5重量份包含甲基丙烯酸甲酯(87.5重量份)、甲基丙烯酸环己酯(10重量份)和苯基马来酰亚胺(1.5重量份)的共聚物树脂；2.5重量份包含甲基丙烯酸甲酯(68重量份)、苯乙烯(23重量份)和马来酸酐(9重量份)的共聚物树脂；和2重量份聚碳酸酯。作为测量所制得的树脂的玻璃化转变温度和重均分子量的结果，得到了玻璃化转变温度为124℃和重均分子量为100,000的树脂。采用上述树脂通过挤压法制造膜，然后在玻璃化转变温度下进行拉伸。之后，测量该膜的相位差值。结果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是0.1nm/0.5nm。
<实施例4>
制备一种树脂，该树脂包括：95.5重量份包含甲基丙烯酸甲酯(88重量份)、甲基丙烯酸环己酯(10重量份)和苯基马来酰亚胺(2重量份)的共聚物树脂；2.5重量份包含甲基丙烯酸甲酯(68重量份)、苯乙烯(23重量份)和马来酸酐(9重量份)的共聚物树脂；和2重量份聚碳酸酯。作为测量所制得的树脂的玻璃化转变温度和重均分子量的结果，得到了玻璃化转变温度为124℃和重均分子量为110,000的树脂。采用上述树脂通过挤压法制造膜，然后在玻璃化转变温度下进行拉伸。之后，测量该膜的相位差值。结果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是0.1nm/0.5nm。
<比较例1>
制备一种树脂，该树脂包括：87重量份包含甲基丙烯酸甲酯(90重量份)和甲基丙烯酸环己酯(10重量份)的共聚物树脂；3重量份包含甲基丙烯酸甲酯(80重量份)、苯乙烯(15重量份)和马来酸酐(5重量份)的共聚物树脂；和10重量份聚碳酸酯。作为测量所制得的树脂的玻璃化转变温度和重均分子量的结果，得到了玻璃化转变温度为126℃和重均分子量为110,000的树脂。采用上述树脂通过液体流延法制造膜，然后在玻璃化转变温度下进行拉伸。之后，测量该膜的相位差值。结果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是103nm/-78nm。
<比较例2>
制备一种树脂，该树脂包括：86重量份包含甲基丙烯酸甲酯(90重量份)和甲基丙烯酸环己酯(10重量份)的共聚物树脂；4重量份包含甲基丙烯酸甲酯(80重量份)、苯乙烯(15重量份)和马来酸酐(5重量份)的共聚物树脂；和10重量份聚碳酸酯。作为测量所制得的树脂的玻璃化转变温度和重均分子量的结果，得到了玻璃化转变温度为126℃和重均分子量为110,000的树脂。采用上述树脂通过液体流延法制造膜，然后在玻璃化转变温度下进行拉伸。之后，测量该膜的相位差值。结果，平面方向相位差值/厚度方向相位差值是67nm/-76nm。
实施例1～4和比较例1～2的共混树脂的含量、光学膜的性能等示于下面表1和表2中。
[表1]
Figure BDA0000073999150000101
MMA：甲基丙烯酸甲酯
CHMA：甲基丙烯酸环己酯
PMI：苯基马来酰亚胺
MMA-SM-MAH：甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-马来酸酐共聚物
PC：聚碳酸酯
[表2]
  可混性   Tg(℃)   Mw   Rin(nm)   Rth(nm)
 实施例1   ○   123   100,000   2.5   3
 实施例2   ○   123   100,000   2.3   0.5
 实施例3   ○   124   100,000   0.1   0.5
 实施例4   ○   125   110,000   0.3   0.7
 比较例1   ○   125   110,000   103   -78
 比较例2   ○   126   110,000   67   -76
(1)重均分子量(Mw)：将制得的树脂溶解在四氢呋喃中，通过凝胶渗透色谱法(GPC)进行测得。
(2)玻璃化转变温度(Tg)：使用TA Instrument的差式扫描量热仪(DSC)进行测量。
(3)相位差值(Rin/Rth)：在玻璃化转变温度下拉伸膜之后，使用Axometrics的AxoScan进行测量。
由表1和表2的结果可以看出，根据本发明的光学膜具有优异的光学透明性和优异的光学特性以及优良的机械性能、加工性、耐热性、相位差特性和耐久性。

Claims (18)

1.一种光学膜，包括：共混树脂，该共混树脂包括1)丙烯酸类共聚物树脂，该丙烯酸类共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体和含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体，2)共聚物树脂，该共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体、芳族乙烯基单体和酸酐单体，和3)在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂。
2.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述甲基丙烯酸烷基酯单体是甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸乙酯。
3.根据权利要求1所述的光学膜，其中，在1)丙烯酸类共聚物树脂中包含的含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体包括选自甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸3，3，5-三甲基环己酯、甲基丙烯酸苯酯和甲基丙烯酸萘酯中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述1)丙烯酸类共聚物树脂进一步包含选自α-甲基苯乙烯单体和马来酰亚胺类单体中的至少一种共聚单体。
5.根据权利要求4所述的光学膜，其中，在1)丙烯酸类共聚物树脂中包含的α-甲基苯乙烯或马来酰亚胺类单体具有0.1～40重量％的含量。
6.根据权利要求1所述的光学膜，其中，在2)共聚物树脂中包含的芳族乙烯基单体包括选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯和乙烯基甲苯中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的光学膜，其中，在2)共聚物树脂中包含的酸酐单体包括羧酸酐。
8.根据权利要求1所述的光学膜，其中，在2)共聚物树脂中，所述甲基丙烯酸烷基酯单体的含量为50～90重量％，所述芳族乙烯基单体的含量为9～40重量％，所述酸酐单体的含量为1～15重量％。
9.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述2)共聚物树脂是甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-马来酸酐共聚物。
10.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述3)在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂包括选自聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂、聚萘树脂和聚降冰片烯树脂中的至少一种。
11.根据权利要求1所述的光学膜，其中，在所述共混树脂中，所述1)丙烯酸类共聚物树脂的含量为80重量％或大于80重量％且小于100重量％，所述2)共聚物树脂的含量大于0重量％且为20重量％或小于20重量％，所述3)在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂的含量大于0重量％且为20重量％或小于20重量％。
12.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述共混树脂的玻璃化转变温度为110℃或大于110℃。
13.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述共混树脂的重均分子量为50,000～200,000。
14.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述光学膜具有下面等式1表示的-5～5nm的平面方向相位差值和如下面等式2表示的-5～5nm的厚度方向相位差值：
[等式1]
Rin＝(nx-ny)×d
[等式2]
Rth＝(nz-ny)×d
在等式1和等式2中，
其中，nx是光学膜平面方向上的最大折射率，
ny是与nx的方向垂直的光学膜方向上的折射率，
nz是厚度方向上的折射率，和
d是膜厚度。
15.根据权利要求1所述的光学膜，其中，所述光学膜是偏光器保护膜。
16.一种制造光学膜的方法，该方法包括：1)制备共混树脂组合物，该共混树脂组合物包括：a)丙烯酸类共聚物树脂，该丙烯酸类共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体和含有脂环族环或芳族环的(甲基)丙烯酸类单体，b)共聚物树脂，该共聚物树脂包含甲基丙烯酸烷基酯单体、芳族乙烯基单体和酸酐单体，和c)在聚合物的主链中含有芳族环或脂环族环的树脂；和2)使用上述共混树脂组合物形成膜。
17.根据权利要求16所述的方法，该方法进一步包括在形成所述膜之后对该膜进行单轴或双轴拉伸。
18.一种液晶显示器，其包括至少一个根据权利要求1～15中任一项所述的光学膜。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105419207A (zh) * 2014-09-12 2016-03-23 住友化学株式会社 热塑性树脂膜
CN105531315A (zh) * 2013-07-08 2016-04-27 Lg化学株式会社 树脂共混物
CN105555861A (zh) * 2013-07-15 2016-05-04 Lg化学株式会社 树脂共混物
CN105683783A (zh) * 2013-09-30 2016-06-15 Lg化学株式会社 用于光学膜的树脂组合物、使用其形成的光学膜和包括该光学膜的偏光板和图像显示装置
CN105745075A (zh) * 2013-11-26 2016-07-06 三菱瓦斯化学株式会社 透明树脂叠层体
TWI572628B (zh) * 2012-07-30 2017-03-01 Denka Company Ltd And a copolymer for improving the heat resistance of methacrylic resin
CN107109019A (zh) * 2014-11-14 2017-08-29 株式会社可乐丽 甲基丙烯酸类树脂组合物及成型体
CN109147570A (zh) * 2018-08-31 2019-01-04 京东方科技集团股份有限公司 显示用保护膜及其制备方法和可拉伸显示装置
CN110520465A (zh) * 2017-02-20 2019-11-29 阿科玛法国公司 基于具有高玻璃化转变温度的树脂组分的透明膜
TWI698477B (zh) * 2014-09-12 2020-07-11 日商住友化學股份有限公司 熱可塑性樹脂薄膜

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101361561B1 (ko) * 2008-08-28 2014-02-13 주식회사 엘지화학 위상차 필름 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
WO2011049108A1 (ja) * 2009-10-21 2011-04-28 三菱瓦斯化学株式会社 機能性シートおよびそれを用いたレンズ
KR101443289B1 (ko) * 2010-08-05 2014-09-24 주식회사 엘지화학 내열도를 향상시킨 광학 필름용 수지 조성물 및 이를 이용한 광학 필름
KR101304589B1 (ko) * 2010-08-20 2013-09-05 주식회사 엘지화학 투명성, 인성 및 내열성이 우수한 광학 필름용 조성물 및 이를 포함하는 광학 필름
WO2012023834A2 (ko) * 2010-08-20 2012-02-23 주식회사 엘지화학 고내열성, 고강도 아크릴계 공중합체, 이를 포함하는 수지 조성물, 이를 포함하는 광학 필름 및 ｉｐｓ 모드 액정표시장치
JP5581560B2 (ja) 2010-08-20 2014-09-03 エルジー・ケム・リミテッド 光学フィルム及びｉｐｓモード液晶表示装置
KR101471228B1 (ko) * 2010-10-20 2014-12-10 주식회사 엘지화학 광학필름용 수지 조성물 및 이를 이용하여 형성된 광학필름
KR101347021B1 (ko) 2011-06-01 2014-01-07 주식회사 엘지화학 수지 조성물 및 이를 이용하여 형성된 광학 필름
US10030134B2 (en) * 2011-07-01 2018-07-24 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Acrylic thermoplastic resin composition and molded article thereof
KR20130036635A (ko) * 2011-10-04 2013-04-12 주식회사 엘지화학 수지 조성물 및 이를 이용하여 형성된 광학 필름
CN103703074B (zh) 2012-06-01 2016-07-06 Lg化学株式会社 树脂组合物、使用该组合物形成的光学膜以及包括该光学膜的偏光板和液晶显示器
WO2013187454A1 (ja) * 2012-06-13 2013-12-19 株式会社クラレ エチレン－ビニルアルコール樹脂組成物、多層構造体、多層シート、容器及び包装材
JP6195917B2 (ja) 2013-05-16 2017-09-13 株式会社クラレ フィルム
WO2015005631A1 (ko) * 2013-07-08 2015-01-15 주식회사 엘지화학 수지 혼합물
KR20160086888A (ko) * 2013-12-27 2016-07-20 코니카 미놀타 가부시키가이샤 아크릴 수지 필름과 그 제조 방법, 편광판 보호 필름, 그것을 포함하는 편광판 및 액정 표시 장치
TWI651356B (zh) 2014-01-23 2019-02-21 可樂麗股份有限公司 薄膜
JP2015147858A (ja) * 2014-02-06 2015-08-20 住友化学株式会社 樹脂組成物およびその成形体
JP6527505B2 (ja) 2014-03-31 2019-06-05 株式会社クラレ 二軸延伸フィルムの製造方法
JP6470265B2 (ja) 2014-04-18 2019-02-13 株式会社クラレ メタクリル樹脂組成物、成形体、フィルムおよび偏光板
CN106471055A (zh) 2014-04-23 2017-03-01 株式会社可乐丽 甲基丙烯酸类树脂组合物及其制造方法、成形体、薄膜以及偏振板
JP6957905B2 (ja) * 2016-06-20 2021-11-02 三菱ケミカル株式会社 熱可塑性樹脂組成物及びこれを用いた成形品。
US20190367721A1 (en) * 2017-02-20 2019-12-05 Jiaxin Jason Ge Acid-functionalized copolymers of methyl methacrylate and acrylic resin compositions based thereon
KR102176880B1 (ko) * 2018-05-11 2020-11-10 주식회사 엘지화학 위상차 필름, 위상차 필름의 제조 방법, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 액정표시장치

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0374118A2 (en) * 1988-12-12 1990-06-20 Monsanto Europe S.A./N.V. Transparent polyblends
JPH09281333A (ja) * 1996-04-18 1997-10-31 Konica Corp 偏光板用保護フィルムおよびそれを用いた偏光板
CN1657283A (zh) * 2003-12-12 2005-08-24 阿克马公司 具有改进光学和机械性能的多层丙烯酸薄膜
CN1993440A (zh) * 2005-04-13 2007-07-04 Lg化学株式会社 具有优异的抗冲击性的丙烯酸粘合剂组合物、使用该粘合剂组合物的光学膜及包括该光学膜的液晶显示器
JP2007256475A (ja) * 2006-03-22 2007-10-04 Nippon Zeon Co Ltd 液晶表示用偏光板並びに液晶表示装置
KR20080004720A (ko) * 2006-07-06 2008-01-10 주식회사 엘지화학 내열성이 우수한 광학 이방성 필름 제조방법 및 그에 의해제조된 필름, 및 그 필름을 포함하는 액정 디스플레이 장치
JP2008262182A (ja) * 2007-03-16 2008-10-30 Asahi Kasei Chemicals Corp 位相差フィルム

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4016011A1 (de) * 1990-05-18 1991-11-21 Roehm Gmbh Polymermischungen
KR950013363B1 (ko) * 1992-02-28 1995-11-02 제일모직주식회사 스티렌계 제전성 열가소성 수지 조성물
JP3602555B2 (ja) * 1993-06-07 2004-12-15 株式会社クラレ 液晶表示装置
JP2835489B2 (ja) 1993-11-30 1998-12-14 富士工業株式会社 ガイド付き振出竿の竿先保護カバー
JPH11143071A (ja) * 1997-11-11 1999-05-28 Mitsubishi Rayon Co Ltd 感光性樹脂組成物
JP2006143758A (ja) * 2004-11-16 2006-06-08 Tosoh Corp 透明性樹脂組成物及び透明性フィルム
JP2006243681A (ja) 2005-02-07 2006-09-14 Nitto Denko Corp 偏光子保護フィルム、偏光板、および画像表示装置
JP2006215465A (ja) 2005-02-07 2006-08-17 Nitto Denko Corp 偏光子保護フィルム、偏光板、および画像表示装置
JP2006215463A (ja) 2005-02-07 2006-08-17 Nitto Denko Corp 偏光子保護フィルム、偏光板、および画像表示装置
JP4570043B2 (ja) 2005-03-31 2010-10-27 日東電工株式会社 偏光子保護フィルム、偏光板、および画像表示装置
JP4570042B2 (ja) 2005-03-31 2010-10-27 日東電工株式会社 偏光子保護フィルム、偏光板、および画像表示装置
JP2007017555A (ja) 2005-07-06 2007-01-25 Nitto Denko Corp 偏光子保護フィルム、偏光板、および画像表示装置
JP2007119565A (ja) * 2005-10-27 2007-05-17 Toray Ind Inc 樹脂フィルム、その製造方法およびそれを用いた表示用部材
JP4338759B2 (ja) * 2005-11-28 2009-10-07 旭化成ケミカルズ株式会社 光学フィルム
JP4881105B2 (ja) * 2006-08-24 2012-02-22 日東電工株式会社 光学フィルム、偏光板、および画像表示装置
KR20080061813A (ko) * 2006-12-28 2008-07-03 제일모직주식회사 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물
JP5196519B2 (ja) * 2007-03-02 2013-05-15 旭化成イーマテリアルズ株式会社 機械的性質及び熱的性質に優れる光学フィルム
JP5291361B2 (ja) 2007-03-20 2013-09-18 旭化成ケミカルズ株式会社 光学材料用樹脂組成物
KR101042477B1 (ko) 2007-05-23 2011-06-16 주식회사 엘지화학 내열성이 우수한 투명수지 조성물 및 이에 의해 제조된광학 등방성 필름
US8568624B2 (en) * 2009-02-18 2013-10-29 Lg Chem, Ltd. Acrylic resin composition, and optical film comprising same

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0374118A2 (en) * 1988-12-12 1990-06-20 Monsanto Europe S.A./N.V. Transparent polyblends
JPH09281333A (ja) * 1996-04-18 1997-10-31 Konica Corp 偏光板用保護フィルムおよびそれを用いた偏光板
CN1657283A (zh) * 2003-12-12 2005-08-24 阿克马公司 具有改进光学和机械性能的多层丙烯酸薄膜
CN1993440A (zh) * 2005-04-13 2007-07-04 Lg化学株式会社 具有优异的抗冲击性的丙烯酸粘合剂组合物、使用该粘合剂组合物的光学膜及包括该光学膜的液晶显示器
JP2007256475A (ja) * 2006-03-22 2007-10-04 Nippon Zeon Co Ltd 液晶表示用偏光板並びに液晶表示装置
KR20080004720A (ko) * 2006-07-06 2008-01-10 주식회사 엘지화학 내열성이 우수한 광학 이방성 필름 제조방법 및 그에 의해제조된 필름, 및 그 필름을 포함하는 액정 디스플레이 장치
JP2008262182A (ja) * 2007-03-16 2008-10-30 Asahi Kasei Chemicals Corp 位相差フィルム

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104540860B (zh) * 2012-07-30 2017-03-08 电化株式会社 用于提高甲基丙烯酸类树脂耐热性的共聚物
US9873787B2 (en) 2012-07-30 2018-01-23 Denka Company Limited Copolymer for improving methacrylic resin heat resistance
TWI572628B (zh) * 2012-07-30 2017-03-01 Denka Company Ltd And a copolymer for improving the heat resistance of methacrylic resin
CN105531315A (zh) * 2013-07-08 2016-04-27 Lg化学株式会社 树脂共混物
US10392458B2 (en) 2013-07-08 2019-08-27 Lg Chem, Ltd. Resin blend
CN105531315B (zh) * 2013-07-08 2018-01-30 Lg化学株式会社 树脂共混物
CN105555861B (zh) * 2013-07-15 2018-01-30 Lg化学株式会社 树脂共混物
US10882989B2 (en) 2013-07-15 2021-01-05 Lg Chem. Ltd. Resin blend
CN105555861A (zh) * 2013-07-15 2016-05-04 Lg化学株式会社 树脂共混物
CN105683783A (zh) * 2013-09-30 2016-06-15 Lg化学株式会社 用于光学膜的树脂组合物、使用其形成的光学膜和包括该光学膜的偏光板和图像显示装置
TWI655091B (zh) * 2013-11-26 2019-04-01 三菱瓦斯化學股份有限公司 Transparent resin laminate
CN105745075A (zh) * 2013-11-26 2016-07-06 三菱瓦斯化学株式会社 透明树脂叠层体
CN105419207A (zh) * 2014-09-12 2016-03-23 住友化学株式会社 热塑性树脂膜
CN105419207B (zh) * 2014-09-12 2020-01-17 住友化学株式会社 热塑性树脂膜
TWI698477B (zh) * 2014-09-12 2020-07-11 日商住友化學股份有限公司 熱可塑性樹脂薄膜
CN107109019B (zh) * 2014-11-14 2020-04-24 株式会社可乐丽 甲基丙烯酸类树脂组合物及成型体
CN107109019A (zh) * 2014-11-14 2017-08-29 株式会社可乐丽 甲基丙烯酸类树脂组合物及成型体
CN110520465A (zh) * 2017-02-20 2019-11-29 阿科玛法国公司 基于具有高玻璃化转变温度的树脂组分的透明膜
US11815658B2 (en) 2017-02-20 2023-11-14 Trinseo Europe Gmbh Transparent films based on resin components having a high glass transition temperature
CN109147570A (zh) * 2018-08-31 2019-01-04 京东方科技集团股份有限公司 显示用保护膜及其制备方法和可拉伸显示装置
US11513260B2 (en) 2018-08-31 2022-11-29 Beijing Boe Technology Development Co., Ltd. Protective film for display, production method thereof, and stretchable display apparatus

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