WO2012023834A2 - 고내열성, 고강도 아크릴계 공중합체, 이를 포함하는 수지 조성물, 이를 포함하는 광학 필름 및 ｉｐｓ 모드 액정표시장치 - Google Patents

고내열성, 고강도 아크릴계 공중합체, 이를 포함하는 수지 조성물, 이를 포함하는 광학 필름 및 ｉｐｓ 모드 액정표시장치 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to an acrylic copolymer, a resin composition comprising the same, and an optical film using the same, and more particularly, to an acrylic copolymer having an optical property suitable for an IPS mode liquid crystal display device and having excellent heat resistance, and a resin composition comprising the same; It relates to an optical film produced using this.
  • liquid crystal displays LCDs
  • LCDs liquid crystal displays
  • the liquid crystal display device is gradually becoming thinner, lighter, and larger in area, and along with this trend, researches to improve screen uniformity, contrast ratio, viewing angle, etc. have been continued to realize higher quality image quality.
  • a liquid crystal display device includes a color filter array substrate having a black matrix for preventing light leakage and a color filter layer for implementing color, a thin film transistor, and a liquid crystal cell interposed between a TFT array substrate having electrodes. According to the arrangement of the liquid crystal in the liquid crystal cell, it is divided into twist nematic, super twisted nematic, vertical alignment, in-plane switching mode and the like.
  • the refractive index changes according to the viewing angle, and thus the color and brightness of the screen change, and thus a compensation film for compensating for this is used.
  • the optical anisotropy of the liquid crystal cell varies depending on the liquid crystal array, the optical properties of the compensation film also vary according to the liquid crystal cell mode.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and in particular, an acrylic copolymer having excellent optical properties, in particular, an optical property suitable for an IPS mode liquid crystal display device, and having excellent heat resistance, by using the same. It provides an optical film produced and a compensation film for IPS mode.
  • the invention is an alkyl (meth) acrylate monomer; Monomers comprising a cyclic pendant structure; Provided is an acrylic copolymer comprising a tert-butyl (meth) acrylate monomer.
  • the acrylic copolymer may further include a (meth) acrylamide monomer as necessary.
  • the alkyl (meth) acrylate monomer has an alkyl group carbon number of 1 to 10, preferably 1 to 4, more preferably about 1 to 2, and particularly preferably methyl methacrylate.
  • the monomer including the cyclic pendant structure is preferably a styrene monomer, for example, styrene, ⁇ -methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, 2,5 -Dimethylstyrene, 2-methyl-4-chlorostyrene, 2,4,6-trimethylstyrene, cis- ⁇ -methylstyrene, trans- ⁇ -methylstyrene, 4-methyl- ⁇ -methylstyrene, 4-fluor- ⁇ -Methylstyrene, 4-chloro- ⁇ -methylstyrene, 4-bromo- ⁇ -methylstyrene, 4-t-butylstyrene, 2-fluorostyrene, 3-fluorostyrene, 4-fluorostyrene, 2,4- Difluorostyrene, 2,3,4,5,6-pentafluorostyrene,
  • the said tert- butyl (meth) acrylate type monomer is tert- butyl methacrylate, for example.
  • the (meth) acrylamide monomer may be, but is not limited to, for example, methacrylamide, N-substituted methacrylamide, methacrylamide including an aliphatic ring and / or an aromatic ring.
  • the substituent of the N-substituted methacrylamide may be, but is not limited to, ethyl, isopropyl, tert-butyl, cyclohexyl, benzyl, and a phenyl group.
  • methacrylamide is especially preferable.
  • each component in the acrylic copolymer is not limited thereto, but 50 to 89 parts by weight of an alkyl (meth) acrylate-based monomer, 10 to 40 parts by weight of a monomer including a cyclic pendant structure, (meth) acryl It is preferable that it is about 0-10 weight part of amide monomers, and 1-30 weight part of tert- butyl (meth) acrylate type monomers.
  • the glass transition temperature of the said acrylic copolymer is 120 degreeC or more, More preferably, it is preferable that it is about 120 to 200 degreeC.
  • the present invention provides a resin composition comprising the acrylic copolymer.
  • the present invention is an alkyl (meth) acrylate monomer; Monomers comprising a cyclic pendant structure; And it provides an optical film comprising an acrylic copolymer comprising at least one selected from the group consisting of tert- butyl (meth) acrylate monomers and (meth) acrylamide monomers.
  • the optical film preferably has a plane retardation value of 80 to 150 nm and a thickness retardation value of about 100 to 200 nm, and preferably a thickness retardation value / plane retardation value of about 1.3 to 1.6.
  • the present invention provides a compensation film for IPS mode comprising the optical film.
  • the optical film manufactured by using the acrylic copolymer of the present invention has a high glass transition temperature of 120 ° C. or more, which is excellent in heat resistance and has optical properties suitable for preparing a compensation film for IPS mode.
  • copolymer means that two or more kinds of monomers are included as repeating units, and the form thereof is not particularly limited, and any type of copolymer, for example, an alternating copolymer, a block copolymer, It should be understood as a concept that includes both random copolymers and graft copolymers. However, when the copolymer of the present invention is used for producing an optical film, in order to ensure sufficient transparency, the copolymer of the present invention is more preferably in the form of a random copolymer.
  • (meth) acrylate monomer is to be understood to include an acrylate monomer or a methacrylate monomer.
  • (meth) acrylamide monomer should be understood to mean acrylamide monomer or methacrylamide monomer.
  • tert-butyl (meth) acrylate monomer is to be understood as meaning tert- butyl methacrylate monomer or tert- butyl acrylate monomer.
  • the acrylic copolymer of the present invention comprises (1) alkyl (meth) acrylate monomers (2) monomers containing a cyclic pendant structure, (3) tert-butyl (meth) acrylate monomers and / or (meth) acrylamides It may include a system monomer. In this case, only one of the tert-butyl (meth) acrylate monomer and the (meth) acrylamide monomer may be used, or may be used together.
  • the acrylic copolymer of the present invention is a ternary copolymer composed of a monomer / tert-butyl (meth) acrylate monomer containing an alkyl (meth) acrylate monomer / cyclic pendant structure, or an alkyl (meth) acrylate.
  • Ternary copolymer consisting of monomer / (meth) acrylamide monomer containing cyclic monomer / cyclic pendant structure, or monomer / tert-butyl (meth) acryl comprising alkyl (meth) acrylate monomer / cyclic pendant structure It may be a quaternary copolymer consisting of a rate monomer / (meth) acrylamide monomer.
  • the alkyl (meth) acrylate monomer serves to improve the strength and heat resistance of the optical film
  • the alkyl group of the alkyl (meth) acrylate monomer is preferably about 1 to 10 carbon atoms, 1 carbon number It is more preferable that it is -4, and it is still more preferable that it is a methyl group or an ethyl group.
  • methyl methacrylate is preferably, but is not limited thereto.
  • the content of the alkyl (meth) acrylate monomer is preferably about 50 to 89 parts by weight. This is because when the content of the alkyl (meth) acrylate monomer is within the above range, properties such as transparency, heat resistance and strength are excellent.
  • the monomer containing the cyclic pendant structure is for imparting a positive retardation characteristics, preferably a styrene-based monomer.
  • the styrene monomer refers to a compound having a styrene skeleton in its structure, for example, an aromatic vinyl compound monomer or an isopropenyl aromatic monomer.
  • the styrene monomers are, for example, styrene, ⁇ -methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, 2,5-dimethylstyrene, 2-methyl-4 -Chlorostyrene, 2,4,6-trimethylstyrene, cis- ⁇ -methylstyrene, trans- ⁇ -methylstyrene, 4-methyl- ⁇ -methylstyrene, 4-fluoro- ⁇ -methylstyrene, 4-chloro- ⁇ -Methylstyrene, 4-bromo- ⁇ -methylstyrene, 4-t-butylstyrene, 2-fluorostyrene, 3-fluorostyrene, 4-fluorostyrene, 2,4-difluorostyrene, 2,3, 4,5,6-pentafluorostyrene, 2-chlorostyrene, 3-ch
  • the content of the monomer containing the cyclic pendant structure is preferably about 10 to 40 parts by weight.
  • the retardation value depends on the content of the monomer including the cyclic pendant structure.
  • the desired retardation is This is because an optical film having properties, that is, a retardation characteristic suitable for application to a compensation film can be produced.
  • the acrylic copolymer of the present invention is particularly suitable for producing an optical film having a positive retardation value in the thickness direction, preferably a thickness retardation value of about 100 to 200 nm, and a retardation value of about 80 to 150 nm in the plane direction. Do.
  • the ratio of the thickness retardation value / planar retardation value is about 1.3 to 1.6, preferably about 1.3 to 1.5, but such optical properties
  • the content of the monomer containing a cyclic pendant structure is preferably within the above range.
  • the tert-butyl (meth) acrylate-based monomer and (meth) acrylamide-based monomers for improving the heat resistance may be tert-butyl methacrylate, the content is 1 to 30 It is preferable that it is about weight part. It is because sufficient heat resistance can be ensured when it exists in this range.
  • the (meth) acrylamide monomers are for improving heat resistance, for example, methacrylamide, methacrylamide, N-substituted methacrylamide, methacryl including an aliphatic ring and / or an aromatic ring Amide and the like.
  • the substituent of the N-substituted methacrylamide may be, but is not limited to, ethyl, isopropyl, tert-butyl, cyclohexyl, benzyl, and a phenyl group.
  • methacrylamide is especially preferable.
  • the content is about 0-10 weight part. It is because sufficient heat resistance can be ensured when the content of the (meth) acrylamide monomer is in the above range.
  • the acrylic copolymer of the present invention only one of the tert-butyl (meth) acrylate monomer and the (meth) acrylamide monomer may be used, and the tert-butyl (meth) acrylate monomer and ( It is also possible to use meth) acrylamide monomers together.
  • the acrylic copolymer of the present invention containing the above components has a glass transition temperature of 120 ° C. or higher, preferably 120 ° C. to 200 ° C., more preferably 130 ° C. to 200 ° C.
  • a glass transition temperature 120 ° C. or higher, preferably 120 ° C. to 200 ° C., more preferably 130 ° C. to 200 ° C.
  • the acrylic copolymer of the present invention has a glass transition temperature of 120 ° C. or more. As it is high, it is not easily damaged by heat.
  • the acrylic copolymer of the present invention may be prepared by polymerizing the above components by a general copolymer production method used in the art, for example, solution polymerization, bulk polymerization, suspension polymerization, emulsion polymerization, and the like. Among these, solution polymerization or bulk polymerization is particularly preferable.
  • the acrylic copolymer preferably has a weight average molecular weight of about 50,000 to 500,000 for heat resistance, sufficient processability and productivity.
  • the present invention in another aspect, provides a resin composition comprising the acrylic copolymer and an optical film produced using the same.
  • additives such as colorants, flame retardants, reinforcing agents, fillers, antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, and the like within the range not impairing the object of the present invention, in addition to the acrylic copolymers described above It may further comprise.
  • the glass transition temperature of the resin composition is preferably 120 ° C. or higher, preferably 120 ° C. to 200 ° C., more preferably about 130 ° C. to 200 ° C., and considering the heat resistance, processability, productivity, and the like, the weight average molecular weight is It is preferable that it is about 50,000-500,000.
  • the resin composition of the present invention can be prepared as an optical film using a film production method well known in the art, such as solution casing method or extrusion method, the produced film is uniaxially or biaxially stretched for retardation expression. At this time, an improvement agent etc. can be added as needed.
  • the stretching may be performed in the longitudinal direction (MD) stretching, in the transverse direction (TD) stretching, or both.
  • MD longitudinal direction
  • TD transverse direction
  • both longitudinal stretching and transverse stretching either stretching may be performed first, and then stretching may be performed in another direction, or both directions may be simultaneously stretched.
  • the stretching may be carried out in one step, or may be carried out in multiple steps.
  • the stretching is preferably performed at a temperature of about (Tg-20) ° C. to (T + 30) ° C. when the glass transition temperature of the resin composition is Tg, and more preferably at a glass transition temperature.
  • the glass transition temperature refers to a region from the temperature at which the storage modulus of the resin composition begins to decrease, and thus the loss modulus becomes greater than the storage modulus, to a temperature at which the orientation of the polymer chain is relaxed and disappears. Can be measured by
  • the stretching speed is preferably in the range of 1 to 100 mm / min in the case of a universal teating machine (Zwick Z010) and in the range of 0.1 to 2 m / min in the case of a pilot stretching machine. It is preferable that elongation is about 5 to 300%.
  • the optical film produced using the resin composition containing the acrylic copolymer of the present invention by the above method has a plane direction retardation value of 80 to 150 nm, preferably 90 to 120 nm, more preferably about 100 to 120 nm.
  • the thickness direction retardation value is preferably 100 to 200 nm, more preferably about 130 to 170 nm.
  • ratio of thickness direction retardation value / planar retardation value is 1.3-2.0 More preferably, it is about 1.3-1.6.
  • planar retardation value (Rin) refers to a value defined by the following [Equation 1]
  • thickness direction retardation value (Rth) refers to a value defined by the following [Equation 2].
  • n x is a refractive index of the direction of the largest refractive index in the plane direction of the film
  • n y is the refractive index of the vertical direction of the nx direction in the plane direction of the film
  • n z is the refractive index in the thickness direction
  • d is the thickness of the film.
  • the optical film of the present invention having the above optical properties can be suitably used as a retardation compensation film.
  • the optical film may be used alone or after a predetermined post-process for refractive index control such as coating.
  • the optical film of the present invention can be usefully used as a compensation film for IPS mode after undergoing a post-process for controlling the refractive index in the thickness direction.
  • the physical property evaluation method is as follows.
  • Weight average molecular weight (Mw) The prepared resin was dissolved in tetrahydrofuran and measured by gel osmosis chromatography (GPC).
  • Acrylic copolymer resin was prepared from 60 parts by weight of methyl methacrylate, 20 parts by weight of styrene, and 20 parts by weight of tert-butyl methacrylate.
  • the glass transition temperature of the prepared resin was 130 °C, the weight average molecular weight was 145,000.
  • This resin was prepared in the form of a film using a solution cast method, and then stretched at a glass transition temperature to produce a film. The retardation value of the produced film was measured. As a result, the thickness retardation value / plane retardation value was 175/119.
  • An acrylic copolymer resin was prepared from 50 parts by weight of methyl methacrylate, 25 parts by weight of styrene and 25 parts by weight of tert-butyl methacrylate.
  • the glass transition temperature of the produced resin was 133 °C, the weight average molecular weight was 150,000.
  • This resin was prepared in the form of a film using a solution cast method, and then stretched at a glass transition temperature to produce a film. The retardation value of the produced film was measured. As a result, the thickness retardation value / plane retardation value was 196/144.
  • An acrylic copolymer resin was prepared from 70 parts by weight of methyl methacrylate, 20 parts by weight of styrene, and 10 parts by weight of methacrylamide.
  • the glass transition temperature of the prepared resin was 130 °C, the weight average molecular weight was 104,000.
  • This resin was prepared in the form of a film using a solution cast method, and then stretched at a glass transition temperature to produce a film. The retardation value of the produced film was measured. As a result, the thickness retardation value / plane retardation value was 168/115.
  • An acrylic copolymer resin was prepared from 60 parts by weight of methyl methacrylate, 25 parts by weight of styrene and 15 parts by weight of methacrylamide.
  • the glass transition temperature of the prepared resin was 131 °C, the weight average molecular weight was 103,000.
  • This resin was prepared in the form of a film using a solution cast method, and then stretched at a glass transition temperature to produce a film. The retardation value of the produced film was measured. As a result, the thickness retardation value / plane retardation value was 185/135.
  • Acrylic copolymer resin was prepared from 60 parts by weight of methyl methacrylate, 20 parts by weight of styrene, 10 parts by weight of tert-butyl methacrylate, and 10 parts by weight of methacrylamide.
  • the glass transition temperature of the prepared resin was 134 °C, the weight average molecular weight was 155,000.
  • This resin was prepared in the form of a film using a solution cast method, and then stretched at a glass transition temperature to produce a film. The retardation value of the produced film was measured. As a result, the thickness retardation value / plane retardation value was 167/121.
  • An acrylic copolymer resin was prepared from 50 parts by weight of methyl methacrylate, 25 parts by weight of styrene, 20 parts by weight of tert-butyl methacrylate, and 5 parts by weight of methacrylamide.
  • the glass transition temperature of the prepared resin was 135 °C, the weight average molecular weight was 175,000.
  • This resin was prepared in the form of a film using a solution cast method, and then stretched at a glass transition temperature to produce a film. The retardation value of the produced film was measured. As a result, the thickness retardation value / plane retardation value was 175/131.
  • Acrylic copolymer resin was prepared from 80 parts by weight of methyl methacrylate and 20 parts by weight of styrene.
  • the glass transition temperature of the prepared resin was 115 °C, the weight average molecular weight was 108,000.
  • This resin was prepared in the form of a film using a solution cast method, and then stretched at a glass transition temperature to produce a film. The retardation value of the produced film was measured. As a result, the thickness retardation value / plane retardation value was 169/120.

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Abstract

본 발명은 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체; 환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체; 및 tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체 및/또는 (메트)아크릴 아마이드계 단량체를 포함하는 아크릴계 공중합체, 이를 포함하는 수지 조성물, 이를 이용한 광학 필름 및 IPS 모드 액정표시장치를 제공한다.

Description

고내열성, 고강도 아크릴계 공중합체, 이를 포함하는 수지 조성물, 이를 포함하는 광학 필름 및 ＩＰＳ 모드 액정표시장치
본 발명은 아크릴계 공중합체, 이를 포함하는 수지 조성물 및 이를 이용한 광학 필름에 관한 것으로, 보다 상세하게는 IPS 모드 액정표시장치에 적합한 광학 특성을 가지며, 내열성이 우수한 아크릴 공중합체 및 이를 포함하는 수지 조성물 및 이를 이용하여 제조되는 광학 필름에 관한 것이다.
최근 디스플레이 분야에서는 액정표시장치(Liquid Crystal Display, LCD)가 종래의 브라운관을 대체하면서 폭넓게 이용되고 있다. 상기 액정표시장치는 점차로 박막화, 경량화, 대면적화되어 가는 추세이며, 이러한 추세와 함께 보다 고품질의 화질을 구현하기 위해 화면의 균일화나 콘트라스트비나 시야각 등을 향상시키기 위한 연구가 계속되고 있다.
일반적으로 액정표시장치는 빛샘 방지를 위한 블랙 매트릭스와 컬러 구현을 위한 컬러필터층이 형성된 컬러 필터 어레이 기판과, 박막트랜지스터와, 전극이 형성된 TFT 어레이 기판 사이에 개재되는 액정셀을 포함하여 이루어지며, 상기 액정셀 내의 액정 배열에 따라, 트위스트 네마틱, 슈퍼 트위스티드 네마틱, 버티컬 얼라인먼트, 인플레인 스위칭 모드 등으로 구분된다.
액정표시장치는 액정 셀 내의 액정 분자가 가지는 광학 이방성 때문에, 시야각에 따라 굴절율이 달라지고, 그에 따라 화면의 색상과 밝기가 변하기 때문에, 이를 보상하는 보상 필름이 사용되고 있다. 이때, 액정셀의 광학 이방성은 액정 배열에 따라 달라지게 되므로, 보상 필름의 광학 특성도 액정셀 모드에 따라 달라지게 된다.
종래에는 액정 분자의 복굴절 특성으로 인한 시야각 문제를 해결하기 위해, 주로 일축 또는 이축 연신된 TAC 필름(TriAcetyl Cellulose film)이나, COP 필름(Cyclo-Olefin Polymer film)이 사용되어 왔다. 그러나 보상 필름의 광학 특성(특히, 위상차 특성)은 원료 물질이 가지는 근본적인 복굴절 및 고분자 사슬 배향에 따라 결정되기 때문에, 기존의 필름들만으로 원하는 광학 특성을 갖는 보상 필름을 제조하는데는 한계가 있다.
따라서, 보다 우수한 특성을 갖는 보상 필름을 제조하기 위해 새로운 원료 물질을 개발할 필요가 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 보다 우수한 광학 특성, 그 중에서도 특히 IPS 모드 액정표시장치에 적합한 광학 특성을 갖는 동시에, 내열성이 우수한 아크릴 공중합체, 이를 포함하는 수지 조성물, 이를 이용하여 제조되는 광학 필름 및 IPS 모드용 보상 필름을 제공한다.
일 측면에서, 본 발명은 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체; 환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체; tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체를 포함하는 아크릴계 공중합체를 제공한다. 이때, 상기 아크릴계 공중합체는 필요에 따라, (메트)아크릴 아마이드계 단량체를 추가로 포함할 수 있다.
이때, 상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체는 알킬기 탄소수가 1~10, 바람직하게는 1~4, 더 바람직하게는 1~2정도인 것이 바람직하며, 메틸 메타크릴레이트인 것이 특히 바람직하다.
또한, 상기 환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체는 스티렌계 단량체인 것이 바람직하며, 예를 들면, 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, 2,5-디메틸스티렌, 2-메틸-4-클로로스티렌, 2,4,6-트리메틸스티렌, cis-β-메틸스티렌, trans-β-메틸스티렌, 4-메틸-α-메틸스티렌, 4-플루오르-α-메틸스티렌, 4-클로로-α-메틸스티렌, 4-브로모-α-메틸스티렌, 4-t-부틸스티렌, 2-플루오르스티렌, 3-플루오르스티렌, 4-플루오로스티렌, 2,4-디플루오로스티렌, 2,3,4,5,6-펜타플루오로스티렌, 2-클로로스티렌, 3-틀로로스티렌, 4-틀로로스티렌, 2,4-디클로로스티렌, 2,6-디클로로스티렌, 옥타클로로스티렌, 2-브로모스티렌, 3-브로모스티렌, 4-브로모스티렌, 2,4-디브로모스티렌, α-브로모스티렌, β-브로모스티렌, 2-하이드록시스티렌 및 4-하이드록시스티렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으며, 이중에서도 스티렌, α-메틸 스티렌인 것이 특히 바람직하다.
상기 tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체는, 예를 들면, tert-부틸 메타크릴레이트인 것이 바람직하다.
상기 (메트)아크릴 아마이드계 단량체는, 이로써 한정되는 것은 아니나, 예를 들면, 메타크릴아마이드, N-치환된 메타크릴아마이드, 지방족 고리 및/또는 방향족 고리를 포함하는 메타크릴아마이드 등일 수 있다. 한편, 상기 N-치환된 메타크릴아마이드의 치환기로는, 이로써 한정되는 것은 아니나, 에틸, 이소프로필, tert-부틸, 시클로헥실, 벤질, 페닐기 등일 수 있다. 이 중에서도 메타크릴아마이드가 특히 바람직하다.
한편, 상기 아크릴계 공중합체에서 각 성분은 함량은, 이로써 제한되는 것은 아니나, 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체 50 내지 89중량부, 환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체 10 내지 40중량부, (메트)아크릴 아마이드계 단량체 0 내지 10중량부, tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체 1 내지 30중량부 정도인 것이 바람직하다.
상기 아크릴계 공중합체는 유리전이온도가 120℃ 이상인 것이 바람직하며, 더 바람직하게는, 120℃ 내지 200℃ 정도인 것이 바람직하다.
다른 측면에서, 본 발명은 상기 아크릴계 공중합체를 포함하는 수지 조성물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체; 환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체; 및 tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체 및 (메트)아크릴 아마이드계 단량체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 아크릴계 공중합체를 포함하는 광학 필름을 제공한다.
이때, 상기 광학 필름은 면상 위상차값이 80 내지 150nm, 두께 방향 위상차값이 100~200nm 정도인 것이 바람직하며, 두께 방향 위상차값/면상 위상차값이 1.3 내지 1.6 정도인 것이 바람직하다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 상기 광학 필름을 포함하는 IPS모드용 보상 필름을 제공한다.
본 발명의 아크릴계 공중합체를 이용하여 제조된 광학 필름은 유리전이온도가 120℃ 이상으로 높아 내열성이 우수하며, IPS 모드용 보상 필름 제조에 적합한 광학 특성을 갖는다.
이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다.
먼저 용어에 대해 설명한다.
본 명세서에서 "공중합체"는 2종 이상의 단량체가 반복단위로 포함되어 있는 것을 의미하는 것으로, 그 형태가 특별히 한정되지 않으며, 어떠한 종류의 공중합체, 예를 들면, 교호 공중합체, 블록 공중합체, 랜덤 공중합체, 그라프트 공중합체를 모두 포함하는 개념으로 이해되어야 한다. 다만, 본 발명의 공중합체가 광학 필름 제조용으로 사용될 경우, 충분한 투명성을 확보하기 위해서, 본 발명의 공중합체는 랜덤 공중합체 형태인 것이 보다 바람직하다.
또한, 본 명세서에서 "(메트)아크릴레이트계 단량체"는 아크릴레이트계 단량체 또는 메타크릴레이트계 단량체를 포함하는 의미로 이해되어야 한다.
또한, 본 명세서에서 "(메트)아크릴 아마이드계 단량체"는 아크릴아마이드계 단량체 또는 메타크릴아마이드계 단량체를 포함하는 의미로 이해되어야 한다.
또한, 본 명세서에서 "tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체"는 tert-부틸 메타크릴레이트계 단량체 또는 tert-부틸 아크릴레이트계 단량체를 포함하는 의미로 이해되어야 한다.
본 발명의 아크릴계 공중합체는 (1) 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체 (2)환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체, (3) tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체 및/또는 (메트)아크릴 아마이드계 단량체를 포함할 수 있다. 이때, 상기 tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체와 (메트)아크릴 아마이드계 단량체는 둘 중 하나만 사용되거나, 함께 사용될 수 있다. 즉, 본 발명의 아크릴계 공중합체는 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체/환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체/tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체로 이루어진 3원 공중합체, 또는 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체/환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체/(메트)아크릴 아마이드계 단량체로 이루어진 3원 공중합체, 또는 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체/환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체/tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체/(메트)아크릴 아마이드계 단량체로 이루어진 4원 공중합체일 수 있다.
상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체는 광학 필름의 강도 및 내열성을 향상시키는 역할을 하는 것으로, 상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체의 알킬기는 탄소수가 1~10 정도인 것이 바람직하며, 탄소수가 1~4인 것이 더 바람직하며, 메틸기 또는 에틸기인 것이 보다 더 바람직하다. 특히, 메틸 메타크릴레이트인 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
한편, 본 발명의 아크릴계 공중합체에 있어서, 상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체의 함량은 50 내지 89중량부 정도인 것이 바람직하다. 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체의 함량이 상기 범위인 경우에 투명성, 내열성 및 강도 등의 특성이 우수하게 나타나기 때문이다.
한편, 상기 환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체는 양의 위상차 특성을 부여하기 위한 것으로, 스티렌계 단량체인 것이 바람직하다. 이때 상기 스티렌계 단량체는 구조 중에 스티렌 골격을 갖는 화합물을 말하며, 예를 들면, 방향족 비닐 화합물 단량체이나 이소 프로페닐 방향족 단량체 등을 말한다.
보다 구체적으로는 상기 스티렌계 단량체는, 예를 들면, 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, 2,5-디메틸스티렌, 2-메틸-4-클로로스티렌, 2,4,6-트리메틸스티렌, cis-β-메틸스티렌, trans-β-메틸스티렌, 4-메틸-α-메틸스티렌, 4-플루오르-α-메틸스티렌, 4-클로로-α-메틸스티렌, 4-브로모-α-메틸스티렌, 4-t-부틸스티렌, 2-플루오르스티렌, 3-플루오르스티렌, 4-플루오로스티렌, 2,4-디플루오로스티렌, 2,3,4,5,6-펜타플루오로스티렌, 2-클로로스티렌, 3-틀로로스티렌, 4-틀로로스티렌, 2,4-디클로로스티렌, 2,6-디클로로스티렌, 옥타클로로스티렌, 2-브로모스티렌, 3-브로모스티렌, 4-브로모스티렌, 2,4-디브로모스티렌, α-브로모스티렌, β-브로모스티렌, 2-하이드록시스티렌 및 4-하이드록시스티렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으며, 스티렌, α-메틸 스티렌인 것이 특히 바람직하다.
한편, 본 발명의 아크릴계 공중합체에서, 상기 환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체의 함량은 10 내지 40중량부 정도인 것이 바람직하다. 본 발명의 아크릴계 공중합체를 이용하여 광학 필름을 제조할 경우, 위상차값은 환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체의 함량에 따라 달라지게 되는데, 환형 펜던트 구조의 단량체의 함량이 상기 범위에 있을 때, 원하는 위상차 특성, 즉, 보상 필름에 적용하기에 적합한 위상차 특성을 갖는 광학 필름을 제조할 수 있기 때문이다. 본 발명의 아크릴계 공중합체는 특히, 두께 방향으로 양의 위상차 값, 바람직하게는 100 ~ 200nm 정도의 두께 방향 위상차 값을 갖고, 면 방향으로 80~150nm 정도의 위상차값을 갖는 광학 필름을 제조하는데 적합하다. 또한, 상기 아크릴계 공중합체를 사용하여 제조되는 광학 필름의 경우, 두께 방향 위상차값/면상 위상차값의 비율이 1.3 ~ 1.6정도, 바람직하게는 1.3~1.5 정도의 특성을 나타내는 것이 바람직한데, 이러한 광학 특성을 구현하기 위해서는 환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체의 함량을 상기 범위 내로 하는 것이 바람직하다.
다음으로, 상기 tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체 및 (메트)아크릴 아마이드계 단량체는 내열성을 향상시키기 위한 것으로, 예를 들면, tert-부틸 메타크릴레이트일 수 있으며, 그 함량은 1 내지 30중량부 정도인 것이 바람직하다. 이 범위 내일 때 충분한 내열성을 확보할 수 있기 때문이다.
한편, 상기 (메트)아크릴 아마이드계 단량체는 내열성을 향상시키기 위한 것으로, 예를 들면, 메타크릴아마이드, 메타크릴아마이드, N-치환된 메타크릴아마이드, 지방족 고리 및/또는 방향족 고리를 포함하는 메타크릴아마이드 등일 수 있다. 한편, 상기 N-치환된 메타크릴아마이드의 치환기로는, 이로써 한정되는 것은 아니나, 에틸, 이소프로필, tert-부틸, 시클로헥실, 벤질, 페닐기 등일 수 있다. 이 중에서도 메타크릴아마이드가 특히 바람직하다. 또한, 그 함량은 0 내지 10중량부 정도인 것이 바람직하다. (메트)아크릴 아마이드계 단량체의 함량이 상기 범위에 있을 경우, 충분한 내열성을 확보할 수 있기 때문이다.
한편, 본 발명의 아크릴계 공중합체에 있어서, 상기 tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체와 (메트)아크릴 아마이드계 단량체는 둘 중 하나만 사용될 수도 있고, tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체와 (메트)아크릴 아마이드계 단량체를 함께 사용할 수도 있다.
상기와 같은 성분들을 포함하는 본 발명은 아크릴계 공중합체는 120℃이상, 바람직하게는 120℃ 내지 200℃정도, 더 바람직하게는 130℃ 내지 200℃정도의 유리전이온도를 갖는다. 일반적으로 액정표시소자와 같은 디스플레이 장치에 사용되는 광학 필름은 백라이트 등에서 발생하는 열 등에 의해 변형 또는 손상되기 쉽기 때문에, 내열성이 높을 것이 요구되는데, 본 발명의 아크릴계 공중합체는 유리전이온도가 120℃이상으로 높기 때문에, 열 등에 의해 쉽게 손상되지 않는다.
한편, 본 발명의 아크릴계 공중합체는, 상기 성분들을 당해 기술 분야에 사용되는 일반적인 공중합체 제조 방법, 예를 들면, 용액 중합, 괴상 중합, 현탁 중합, 유화 중합 등의 방법으로 중합시킴으로써 제조될 수 있으며, 이 중에서도 특히 용액 중합 또는 괴상 중합이 바람직하다.
이때, 상기 아크릴계 공중합체는 내열성과 충분한 가공성 및 생산성을 위해서 5만 내지 50만 정도의 중량평균분자량을 갖는 것이 바람직하다.
한편, 본 발명은, 다른 측면에서, 상기 아크릴계 공중합체를 포함하는 수지 조성물과 이를 이용하여 제조되는 광학 필름을 제공한다.
본 발명의 수지 조성물에는 상기한 아크릴계 공중합체 이외에, 본 발명의 목적을 손상시키지 않는 범위 내에서, 예를 들면, 착색제, 난연제, 강화제, 충전제, 산화 방지제, 열 안정제, 자외선 흡수제와 같은 첨가제 등을 추가로 포함할 수 있다.
상기 수지 조성물의 유리 전이온도는 120℃이상, 바람직하게는 120℃ 내지 200℃, 더 바람직하게는 130℃ 내지 200℃정도인 것이 바람직하며, 내열성, 가공성, 생산성 등을 고려할 때, 중량평균분자량은 5만 내지 50만 정도인 것이 바람직하다.
상기 본 발명의 수지 조성물은 용액 캐스법 또는 압출법 등과 같은 당해 기술 분야에 잘 알려진 필름 제조 방법을 이용하여 광학 필름으로 제조될 수 있으며, 제조된 필름은 위상차 발현을 위해 일축 또는 이축 연신된다. 이때 필요에 따라 개량제 등을 첨가할 수 있다.
상기 연신은 종 방향(MD) 연신, 횡 방향(TD)연신을 각각 행할 수도 있고, 모두 행할 수도 있다. 종 방향 연신과 횡 방향 연신을 모두 실시하는 경우에는 어느 한 쪽을 먼저 연신한 후, 다른 방향으로 연신을 수행할 수도 있고, 두 방향을 동시에 연신할 수도 있다. 또한, 상기 연신은 1단계로 실시될 수도 있고, 다단계에 결쳐 실시될 수도 있다.
상기 연신은 수지 조성물의 유리 전이온도를 Tg라 할 때, (Tg-20)℃ 내지 (T+30)℃정도의 온도에서 수행되는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 유리전이온도에서 실시되는 것이 좋다. 유리전이온도는 수지 조성물의 저장 탄성율이 저하되기 시작하고, 이에 따라 손실 탄성율이 저장 탄성율보다 커지게 되는 온도로부터 고분자 사슬의 배향이 완화되어 소실되는 온도까지의 영역을 말하며, 시차주사형 열량계(DSC)에 의해 측정될 수 있다.
연신 속도는 소형 연신기(universal teating machine, Zwick Z010)의 경우는 1 내지 100mm/min의 범위에서, 그리고 파일로트 연신 장비의 경우에는 0.1 내지 2m/min의 범위에서 연신 조작을 행하는 것이 바람직하며, 연신율은 5 내지 300% 정도인 것이 바람직하다.
상기와 같은 방법에 의해 본 발명의 아크릴계 공중합체를 포함하는 수지 조성물을 이용하여 제조된 광학 필름은 면 방향 위상차값이 80 내지 150nm, 바람직하게는 90 내지 120nm, 더 바람직하게는 100 내지 120nm 정도이며, 두께 방향 위상차값은 100~200nm, 더 바람직하게는 130 내지 170nm 정도인 것이 좋다.
또한, 상기 본 발명의 광학 필름은 두께 방향 위상차값/면상 위상차값의 비가 1.3 내지 2.0 더 바람직하게는 1.3 내지 1.6 정도인 것이 좋다.
여기서, 면상 위상차값(Rin)은 하기 [식 1]로 정의되는 값을 말하며, 두께 방향 위상차값(Rth)은 하기 [식 2]로 정의되는 값을 말한다.
[식 1]
Rin=(nx-ny)×d
[식 2]
Rth=(nz-ny)×d
상기 [식 1] 및 [식 2]에서,
nx는 필름의 면 방향에 있어서, 가장 굴절율이 큰 방향의 굴절율이고,
ny는 필름의 면 방향에 있어서, nx 방향의 수직 방향의 굴절율이며,
nz는 두께 방향의 굴절율이고,
d는 필름의 두께이다.
한편, 상기와 같은 광학 특성을 갖는 본 발명의 광학 필름은 위상차 보상 필름으로 적절하게 사용될 수 있다. 이때 상기 광학 필름은 단독으로 사용될 수도 있고, 코팅 등과 같은 굴절율 제어를 위한 소정의 후 공정을 거친 후에 사용될 수도 있다. 특히, 본 발명의 광학 필름은 두께 방향 굴절율을 제어하는 후공정 등을 거친 후에, IPS 모드용 보상 필름으로 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 더 자세히 설명한다.
실시예
본 발명의 실시예에 있어서, 물성 평가 방법은 하기와 같다.
1. 중량평균 분자량(Mw): 제조된 수지를 테트라하이드로퓨란에 녹여 겔 삼투 크로마토그래피(GPC)를 이용하여 측정하였다.
2.Tg(유리전이온도): TA Instrument사의 DSC(Differential Scanning Calorimeter)를 사용하여 측정하였다.
3. 위상차값(Rth/Rin): 필름의 유리전이온도에서 연신 후 Axometrics 사의 AxoScan을 사용하여 위상차값을 측정하고, 측정값을 60㎛ 두께의 필름에 대한 위상차값으로 환산하였다.
실시예 1
메틸메타크릴레이트 60중량부, 스티렌 20중량부, tert-부틸 메타크릴레이트 20중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리전이온도는 130℃, 중량평균분자량은 14만 5천이었다. 이 수지를 용액 캐스트법을 이용하여 필름 상으로 제조한 후, 유리전이온도에서 연신하여 필름을 제조하였다. 제조된 필름의 위상차값을 측정하였다. 그 결과 두께 방향 위상차값/면상 위상차값은 175/119였다.
실시예 2
메틸메타크릴레이트 50중량부, 스티렌 25중량부, tert-부틸 메타크릴레이트 25중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리전이온도는 133℃, 중량평균분자량은 15만이었다. 이 수지를 용액 캐스트법을 이용하여 필름 상으로 제조한 후, 유리전이온도에서 연신하여 필름을 제조하였다. 제조된 필름의 위상차값을 측정하였다. 그 결과 두께 방향 위상차값/면상 위상차값은 196/144였다.
실시예 3
메틸메타크릴레이트 70중량부, 스티렌 20중량부, 메타크릴아마이드 10중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리전이온도는 130℃, 중량평균분자량은 10만 4천이었다. 이 수지를 용액 캐스트법을 이용하여 필름 상으로 제조한 후, 유리전이온도에서 연신하여 필름을 제조하였다. 제조된 필름의 위상차값을 측정하였다. 그 결과 두께 방향 위상차값/면상 위상차값은 168/115였다.
실시예 4
메틸메타크릴레이트 60중량부, 스티렌 25중량부, 메타크릴아마이드 15중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리전이온도는 131℃, 중량평균분자량은 10만 3천이었다. 이 수지를 용액 캐스트법을 이용하여 필름 상으로 제조한 후, 유리전이온도에서 연신하여 필름을 제조하였다. 제조된 필름의 위상차값을 측정하였다. 그 결과 두께 방향 위상차값/면상 위상차값은 185/135였다.
실시예 5
메틸메타크릴레이트 60중량부, 스티렌 20중량부, tert-부틸 메타크릴레이트 10중량부, 메타크릴아마이드 10중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리전이온도는 134℃, 중량평균분자량은 15만 5천이었다. 이 수지를 용액 캐스트법을 이용하여 필름 상으로 제조한 후, 유리전이온도에서 연신하여 필름을 제조하였다. 제조된 필름의 위상차값을 측정하였다. 그 결과 두께 방향 위상차값/면상 위상차값은 167/121였다.
실시예 6
메틸메타크릴레이트 50중량부, 스티렌 25중량부, tert-부틸 메타크릴레이트 20중량부, 메타크릴아마이드 5중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리전이온도는 135℃, 중량평균분자량은 17만 5천이었다. 이 수지를 용액 캐스트법을 이용하여 필름 상으로 제조한 후, 유리전이온도에서 연신하여 필름을 제조하였다. 제조된 필름의 위상차값을 측정하였다. 그 결과 두께 방향 위상차값/면상 위상차값은 175/131였다.
비교예 1
메틸메타크릴레이트 80중량부, 스티렌 20중량부로 아크릴계 공중합체 수지를 제조하였다. 제조된 수지의 유리전이온도는 115℃, 중량평균분자량은 10만 8천이었다. 이 수지를 용액 캐스트법을 이용하여 필름 상으로 제조한 후, 유리전이온도에서 연신하여 필름을 제조하였다. 제조된 필름의 위상차값을 측정하였다. 그 결과 두께 방향 위상차값/면상 위상차값은 169/120였다.
실험 결과, tert-부틸 (메트)아크릴레이트나 (메트)아크릴 아마이드계 단량체를 포함하지 않는 비교예 1의 경우, 위상차값은 실시예와 유사한 범위로 나타났으나, 유리전이온도가 낮아 내열성이 떨어짐을 알 수 있다.

Claims (23)

  1. 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체;
    환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체; 및
    tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체를 포함하는 아크릴계 공중합체.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 아크릴계 공중합체는 (메트)아크릴 아마이드계 단량체를 추가로 포함하는 아크릴계 공중합체.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체는 알킬기 탄소수가 1~10인 아크릴계 공중합체.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체는 메틸 (메트)아크릴레이트인 아크릴계 공중합체.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체는 스티렌계 단량체인 아크릴계 공중합체.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 스티렌계 단량체는 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, 2,5-디메틸스티렌, 2-메틸-4-클로로스티렌, 2,4,6-트리메틸스티렌, cis-β-메틸스티렌, trans-β-메틸스티렌, 4-메틸-α-메틸스티렌, 4-플루오르-α-메틸스티렌, 4-클로로-α-메틸스티렌, 4-브로모-α-메틸스티렌, 4-t-부틸스티렌, 2-플루오르스티렌, 3-플루오르스티렌, 4-플루오로스티렌, 2,4-디플루오로스티렌, 2,3,4,5,6-펜타플루오로스티렌, 2-클로로스티렌, 3-틀로로스티렌, 4-틀로로스티렌, 2,4-디클로로스티렌, 2,6-디클로로스티렌, 옥타클로로스티렌, 2-브로모스티렌, 3-브로모스티렌, 4-브로모스티렌, 2,4-디브로모스티렌, α-브로모스티렌, β-브로모스티렌, 2-하이드록시스티렌 및 4-하이드록시스티렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 아크릴계 공중합체.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체는 tert-부틸 메타크릴레이트인 아크릴계 공중합체.
  8. 제2항에 있어서,
    상기 (메트)아크릴 아마이드계 단량체는 메타크릴아마이드, N-치환된 메타크릴아마이드 및 지방족 및/또는 방향족 고리를 포함하는 메타크릴 아마이드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 아크릴계 공중합체.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체 50 내지 89중량부,
    환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체 10 내지 40중량부,
    tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체 1 내지 30중량부, 및
    (메트)아크릴 아마이드계 단량체 0 내지 10중량부를 포함하는 아크릴계 공중합체.
  10. 제9항에 있어서,
    메틸 메타크릴레이트 단량체 50 내지 89중량부;
    스티렌 단량체 10 내지 40중량부;
    tert-부틸 메타크릴레이트 단량체 1 내지 30중량부, 및
    메타크릴 아마이드 단량체 0 내지 10중량부를 포함하는 아크릴계 공중합체.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 아크릴계 공중합체는 유리전이온도가 120℃ 내지 500℃인 아크릴계 공중합체.
  12. 청구항 1 내지 11 중 어느 한 항의 아크릴계 공중합체를 포함하는 수지 조성물.
  13. 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체;
    환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체; 및
    tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체 및 (메트)아크릴 아마이드계 단량체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 아크릴계 공중합체를 포함하는 수지 조성물로 형성된 광학 필름.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체는 알킬기 탄소수가 1~10인 광학 필름.
  15. 제13항에 있어서,
    상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체는 메틸 (메트)아크릴레이트인 광학 필름.
  16. 제13항에 있어서,
    상기 환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체는 스티렌계 단량체인 광학 필름.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 스티렌계 단량체는 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, 2,5-디메틸스티렌, 2-메틸-4-클로로스티렌, 2,4,6-트리메틸스티렌, cis-β-메틸스티렌, trans-β-메틸스티렌, 4-메틸-α-메틸스티렌, 4-플루오르-α-메틸스티렌, 4-클로로-α-메틸스티렌, 4-브로모-α-메틸스티렌, 4-t-부틸스티렌, 2-플루오르스티렌, 3-플루오르스티렌, 4-플루오로스티렌, 2,4-디플루오로스티렌, 2,3,4,5,6-펜타플루오로스티렌, 2-클로로스티렌, 3-틀로로스티렌, 4-틀로로스티렌, 2,4-디클로로스티렌, 2,6-디클로로스티렌, 옥타클로로스티렌, 2-브로모스티렌, 3-브로모스티렌, 4-브로모스티렌, 2,4-디브로모스티렌, α-브로모스티렌, β-브로모스티렌, 2-하이드록시스티렌 및 4-하이드록시스티렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 광학 필름.
  18. 제13항에 있어서,
    상기 tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체는 tert-부틸 메타크릴레이트인 광학 필름.
  19. 제13항에 있어서,
    상기 (메트)아크릴 아마이드계 단량체는 메타크릴아마이드, N-치환된 메타크릴아마이드 및 지방족 및/또는 방향족 고리를 포함하는 메타크릴 아마이드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 광학 필름.
  20. 제13항에 있어서,
    상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체 50 내지 89중량부,
    환형 펜던트 구조를 포함하는 단량체 10 내지 40중량부,
    tert-부틸 (메트)아크릴레이트계 단량체 1 내지 30중량부, 및
    (메트)아크릴 아마이드계 단량체 0 내지 10중량부를 포함하는 아크릴계 공중합체를 포함하는 수지 조성물로 형성된 광학 필름.
  21. 제13항에 있어서,
    상기 광학 필름은 면상 위상차값이 80 내지 150nm, 두께 방향 위상차값이 100 내지 200nm인 광학 필름.
  22. 제13항에 있어서,
    상기 광학 필름은 두께 방향 위상차값/면상 위상차값이 1.3 내지 1.6인 광학 필름.
  23. 청구항 13의 광학 필름을 보상 필름으로 포함하는 IPS 모드 액정표시장치.
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