CN102093658B - 一种水转移胶的制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种水转移胶的制备方法，将聚乙烯醇溶于去离子水中，再加入聚丙烯酸搅拌均匀，然后再加入邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸二戊酯制得聚合物体系1；将纳米二氧化钛溶于去离子水中，然后加入表面活性剂，超声波分散，再加入无机盐料制得纳米体系2；将制得聚合物体系1与纳米体系2混合后加热至60℃超声波分散60分钟得水转移胶。本发明加入少量的改性纳米二氧化钛，能够有效地提高热转移胶的离型率(单位面积油墨残留率来衡量)。也解决了溶剂型转移胶的污染问题和热转移胶的耗能问题。

Description

一种水转移胶的制备方法
技术领域
本发明涉及一种水转移胶的制备方法，具体涉及一种添加了改性纳米材料的水转移胶的制备方法。
背景技术
由于环境压力持续增大，低碳的模式是未来社会的生产方式和生活方式，转移的印刷模式是印刷行业里的一场革命，原来的转移印刷模式均有不同的缺点，热转移胶存在耗能的弊端，且有机溶剂会带来污染问题，损害了操作工人的健康，带来了新的环境负荷。限制了它的使用，
发明内容
本发明的目的在于解决了上述现有领域内的存在的问题，提供了成本低廉、制备简便且环境负荷低的水转移胶的制备方法。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：
1)将聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的聚丙烯酸后加热至90℃，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5％的邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸二戊酯在70℃下搅拌1小时制得聚合物体系1；
2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量2％-5％的表面活性剂，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量10％-12％的无机颜料制得纳米体系2；
3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100∶1-3的质量比混合后加热至60℃超声波分散60分钟得水转移胶。
所述的聚乙烯醇的分子量为10000。
所述的聚丙烯酸的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8。
所述的表面活性剂为十二烷基磺酸钠、硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠或吐温。
所述的无机颜料为四氧化三铁、硫酸铜、硝酸钴、氧化锌或氧化钛。
本发明加入少量的改性纳米二氧化钛，能够将转移胶离型率由传统的热转移胶的3.8％～7.8％提高到1.3％～2.3％，大大改善了转移效果。解决了溶剂型转移胶的污染问题和热转移胶的耗能问题。
具体实施方式
实施例1：1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90℃，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5％的邻苯二甲酸二丁酯在70℃下搅拌1小时制得聚合物体系1；
2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量2％的表面活性剂十二烷基磺酸钠，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量10％的无机颜料四氧化三铁制得纳米体系2；
3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100∶1的质量比混合后加热至60℃超声波分散60分钟得水转移胶。
实施例2：1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90℃，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5％的邻苯二甲酸二辛酯在70℃下搅拌1小时制得聚合物体系1；
2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量3％的表面活性剂硬脂酸，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量11％的无机颜料硫酸铜制得纳米体系2；
3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100∶2的质量比混合后加热至60℃超声波分散60分钟得水转移胶。
实施例3：1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90℃，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5％的邻苯二甲酸二戊酯在70℃下搅拌1小时制得聚合物体系1；
2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量5％的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量12％的无机颜料硝酸钴制得纳米体系2；
3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100∶3的质量比混合后加热至60℃超声波分散60分钟得水转移胶。
实施例4：1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90℃，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5％的邻苯二甲酸二丁酯在70℃下搅拌1小时制得聚合物体系1；
2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量4％的表面活性剂吐温，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量11.5％的无机颜料氧化锌制得纳米体系2；
3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100∶2.5的质量比混合后加热至60℃超声波分散60分钟得水转移胶。
实施例5：1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90℃，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5％的邻苯二甲酸二辛酯在70℃下搅拌1小时制得聚合物体系1；
2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量3％的表面活性剂十二烷基磺酸钠，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量11％的无机颜料氧化钛制得纳米体系2；
3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100∶1.5的质量比混合后加热至60℃超声波分散60分钟得水转移胶。
实施例6：1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90℃，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5％的邻苯二甲酸二戊酯在70℃下搅拌1小时制得聚合物体系1；
2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量5％的表面活性剂硬脂酸，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量12％的无机颜料四氧化三铁制得纳米体系2；
3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100∶1的质量比混合后加热至60℃超声波分散60分钟得水转移胶。
实施例7：1)将分子量为10000的聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8的聚丙烯酸后加热至90℃，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5％的邻苯二甲酸二丁酯在70℃下搅拌1小时制得聚合物体系1；
2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量4％的表面活性剂吐温，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量11％的无机颜料氧化钛制得纳米体系2；
3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100∶3的质量比混合后加热至60℃超声波分散60分钟得水转移胶。
根据未添加和添加了本发明制备的水转移胶的实际效果比较：添加后的胶转移效率提高了70％。

Claims (5)

1.一种水转移胶的制备方法，其特征在于：
1)将聚乙烯醇溶于20倍质量的去离子水中，再加入聚乙烯醇等质量的聚丙烯酸后将加热至90℃，搅拌两小时，然后再加入聚乙烯醇质量5％的邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸二戊酯在70℃下搅拌1小时制得聚合物体系1；
2)将纳米二氧化钛溶于50倍质量的去离子水中，然后加入二氧化钛质量2％-5％的表面活性剂，在超声波中分散120分钟，然后再加入二氧化钛质量10％-12％的无机颜料制得纳米体系2；
3)将制得聚合物体系1与纳米体系2以100∶1-3的质量比混合后加热至60℃超声波分散60分钟得水转移胶。
2.根据权利要求1所述的水转移胶的制备方法，其特征在于：所述的聚乙烯醇的分子量为10000。
3.根据权利要求1所述的水转移胶的制备方法，其特征在于：所述的聚丙烯酸的分子量为8000，分子量分布为1.3-1.8。
4.根据权利要求1所述的水转移胶的制备方法，其特征在于：所述的表面活性剂为十二烷基磺酸钠、硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠或吐温。
5.根据权利要求1所述的水转移胶的制备方法，其特征在于：所述的无机颜料为四氧化三铁、硫酸铜、硝酸钴、氧化锌或氧化钛。
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