CN102028715A - 一种植物总黄酮提取制备方法 - Google Patents

一种植物总黄酮提取制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102028715A
CN102028715A CN 201010608369 CN201010608369A CN102028715A CN 102028715 A CN102028715 A CN 102028715A CN 201010608369 CN201010608369 CN 201010608369 CN 201010608369 A CN201010608369 A CN 201010608369A CN 102028715 A CN102028715 A CN 102028715A
Authority
CN
China
Prior art keywords
temperature
time
extraction
drying
flavone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 201010608369
Other languages
English (en)
Other versions
CN102028715B (zh
Inventor
袁卫涛
王彩梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Baolingbao Biology Co Ltd
Original Assignee
Baolingbao Biology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baolingbao Biology Co Ltd filed Critical Baolingbao Biology Co Ltd
Priority to CN2010106083692A priority Critical patent/CN102028715B/zh
Publication of CN102028715A publication Critical patent/CN102028715A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102028715B publication Critical patent/CN102028715B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及植物总黄酮提取领域,特别涉及一种植物总黄酮的提取制备方法。采用以下步骤:(1)对植物原料进行闪式提取;(2)板式过滤;(3)二级闪蒸浓缩;(4)板式过滤;(5)大孔树脂纯化;(6)二级闪蒸浓缩;(7)采用带式真空干燥技术,对浓缩后滤液进行干燥;(8)粉碎。本发明的有益效果是:速度快,室温提取,最大限度保留植物黄酮的有效成分,溶剂用量小,提取时间短、效率高快速安全,干燥、浓缩工艺温度低;整体工艺节能高效,与传统工艺相比节能可达35%以上。与采用传统浓缩与干燥工艺相比,收率提高了9-12%。用该制备方法制得的黄酮纯度达95%以上,提高了产品回收率和干燥的效率。

Description

一种植物总黄酮提取制备方法
 技术领域    
本发明涉及植物总黄酮提取领域,特别涉及一种植物总黄酮的提取制备方法。
背景技术   
黄酮广泛存在自然界的某些植物的根、茎、叶、花、果实中,总数大约有4千多种,其分子结构不尽相同。不同分子结构的黄酮可作用于身体不同的器官,如山楂黄酮主要作用于心血管系统,黄酮主要功效为抗氧化、消除自由基,接骨木果主要作用于免疫系统,平时我们可以通过多食含黄酮的果蔬类,如山楂、葡萄、洋葱、花椰莱、,喝红酒、多饮绿茶等方式来获得黄酮,作为身体的一种补充。
不同黄酮作用于不同的器官,也使黄酮类化合物具有多方面的功效,如一种很强的抗氧剂,可有效清除体内的氧自由基。另外,花青素、花色素可以抑制油脂性过氧化物的全阶段溢出,这种阻止氧化的能力是维生素E的十倍以上,这种抗氧化作用可以阻止细胞的退化、衰老,也可阻止癌症的发生。黄酮可以改善血液循环,可以降低胆固醇,如山楂黄酮、向天果黄酮等,大大降低了心脑血管疾病的发病率,也可改善心脑血管疾病的症状;另外,一些黄酮还具有抗菌、消炎、降血压、降血脂、强心等系列功效。因此,开发黄酮类产品,不仅能够大大提升农产品附加值,带动相关农业产业发展,还能满足广大消费者对系列保健品的需求,将会带来良好的社会效益和经济效益。
 随着对黄酮的功效性的不断深入了解,对黄酮提取制备技术的研究也成为科研工作者关注的热点。除采用传统提取工艺如浸提、回流提取外,一些新的提取技术如微波提取、超声波提取、超临界CO2萃取技术、闪式提取等也被用于黄酮类化合物的提取中,这些新的提取技术的应用,在一定程度上取得了突破。另外,目前对黄酮产品的浓缩,一般是采用传统的浓缩方式或高温闪蒸;而对黄酮产品的干燥,则主要是采用喷雾干燥法。上述黄酮生产制备工艺的专利技术也较多。
但是这些技术中有的提取选择性差、成分易破坏、后处理困难;有的受热长、效率低、易变质、有效成分破坏严重;有的设备复杂、安全性差、投资大、规模小;都不利于提高黄酮提取率和降低生产成本,使所开发工艺不易于实现产业化。
发明内容   
为了解决以上问题,本发明提供了一种室温条件下提取,最大限度保留有效成分,浓缩干燥快速安全、节能高效的以植物的根、茎、叶、花、果实等物料为原料提取制备总黄酮的方法。
本发明是通过以下措施实现的:
一种植物总黄酮提取制备方法,采用以下步骤:
(1)对植物原料进行闪式提取:提取温度为室温,提取时间为1~30min,提取溶剂浓度为35~85%,料液比为1:10~1:80;
(2)板式过滤:采用全封闭板式过滤机过滤除渣;
(3)二级闪蒸浓缩:一级闪蒸温度为65~80℃,时间为3-7min;二级闪蒸温度为75~95℃,时间为10-15min;
(4)板式过滤:调节浓缩后料液浓度为0.1~0.5g/ml,调节pH为3.0~7.0,采用全封闭板式过滤机过滤除去不溶性杂质;
(5)大孔树脂纯化;
(6) 二级闪蒸浓缩:一级闪蒸温度为65~80℃,时间为3-7min;二级闪蒸温度为75~95℃,浓缩至密度为1.0~2g/ml;
(7)带式真空干燥:采用带式真空干燥技术,对浓缩后滤液进行干燥,干燥条件为:第一干燥区,温度80~95℃,压力为-0.07~0.085 MPa,时间5-8分钟;第二干燥区,温度50~80℃,压力为-0.05~0.075 MPa,时间50~100分钟;冷却区,温度0~25℃,压力为-0.07~0.08 MPa,时间15~25min;
(8)粉碎:粉碎所得黄酮的颗粒规格为20~100目。
优选步骤(2)和步骤(4)板式过滤的压力为0. 4~0.9MPa,流速为15ml/min。
优选步骤(1)中的植物原料含水量低于10%。
优选步骤(7)所得的干燥产品水分含量≤2%。
优选步骤(1)中所述植物原料为含有黄酮成分的植物的根、茎、叶、花、果实或种子。
优选步骤(1)中溶剂为水、醇类提取溶剂或烷烃类提取溶剂。
所述醇类提取溶剂为乙醇。
本发明采用闪式提取技术、多级闪蒸浓缩技术、带式真空干燥技术等系列新型节能环保技术,开发出提取制备黄酮的生产工艺。其中,闪式提取技术可在室温条件下进行提取,能最大限度保留有效成分,避免其受热破坏,溶剂用量小,提取时间短,效率高,适宜各种溶剂,规模可调,快速安全、节能高效。在后处理工艺中,采用多级闪蒸浓缩及带式真空干燥技术,多级闪蒸浓缩温度低,速度快,效率高;带式真空干燥技术温度低,干燥速度快。采用这两项技术对所提取产品进行浓缩和干燥,大大降低了浓缩与干燥工艺对所提取黄酮的破坏,进一步提升了有效成分的收率。同时,本发明所采用工艺技术整体安全节能高效,比传统工艺节能可达35% ;大大降低对有效成分的破坏,在提高产品纯度的同时,大大提升了产品的得率。
闪式提取:在黄酮提取过程中,传统工艺提取时间较长,提取率低,因此,引进闪式提取技术;在闪式提取技术开发过程中,克服费时较短,最佳提取时间较难确定的难题,确定最佳提取工艺,最佳提取溶剂浓度范围,最佳料液比,使提取率达到最佳,料液浓度控制在一个较好的范围内,为闪蒸和带式真空干燥工艺达到最佳创造了条件。
   多级闪蒸:闪蒸过程中,主要解决如何让乙醇最大限度蒸发同时限制闪蒸时间的问题。在保证黄酮达到90%以上回收率的前提下,使乙醇迅速挥发,而乙醇的挥发回收与闪蒸时间和闪蒸温度有关,尤其是闪蒸温度直接影响乙醇的挥发,但是温度太高,会导致黄酮等热敏性物质失活,在本技术开发过程中,采用二级闪蒸技术,一级闪蒸温度为65~80℃,使料液迅速升温,时间为3-7min;二级闪蒸温度为78~95℃,使料液在短时间内迅速蒸发,时间为10-15min;使乙醇在短时间低温下迅速挥发,最大程度缩短了料液在较高温度下保持的时间,从而大大降低了活性物质的损失,提升了回收率。采用此闪蒸工艺,也促进后续的带式真空干燥工序干燥效率。
   带式真空干燥:主要是干燥后冷却条件的设定,冷却速度太快,干燥物质表面有冷凝水,被迅速吸收,导致终产品水分含量较高,不利于粉碎;冷却速度太慢,则效率低,导致整个工艺效率下降;本发明在确定冷却区域条件时,结合整个干燥工艺,干燥前期使温度迅速升至浓缩所需温度,在整个干燥过程中,随着干燥物质水分含量的降低,逐步降低干燥温度,直至冷却区域,温度降至常温,解决干燥物表面水凝结的难题。同时前期的闪式提取和闪蒸技术的应用,使进入干燥阶段的物料纯度较高,整个物料处于一种比较均一的状态,在进入各个干燥区域时,水分和其他易挥发份能迅速穿过均一的物料,迅速挥发出来,提高了干燥的效率;更关键的是与传统干燥工艺相比,本技术大大降低了干燥温度,降低了对热敏性物质的破力,提高产品的得率。
    本发明的有益效果是:
1、提取工艺速度快,室温提取,最大限度保留植物黄酮的有效成分,溶剂用量小,提取时间短、效率高快速安全,干燥、浓缩工艺温度低;整体工艺节能高效,与传统工艺相比节能可达35% 以上。
2、提取时间缩短到传统工艺的5%以下,提取率比传统工艺提高了1.6-2.2倍;浓缩与干燥工艺对活性成分破坏小,回收率高,与采用传统浓缩与干燥工艺相比,收率提高了9-12%。
3、用该制备方法制得的黄酮纯度达95%以上。
4、工艺的闪式提取和各精制阶段,使进入干燥阶段的物料纯度较高,整个物料处于一种比较均一的状态,在进入各个干燥区域时,水分和其他易挥发份能迅速穿过均一的物料,迅速挥发出来,提高了产品回收率和干燥的效率。
具体实施方式
实施例1
原料前处理:山楂洗净,去核,在60℃~65℃温度下烘5~6小时,或置竹帘上晒5~6天,使之含水量降到10%以下。
(1)闪式提取:在室温下,使用75%的乙醇,与上述处理好的原料按照料液比1:25的比例混匀,在10000rpm的条件下闪式提取7min;
(2)板式过滤:以压力0. 5~0.9MPa,流速15ml/min,经过全封闭板式过滤机过滤除渣;
(3)闪蒸浓缩:一级闪蒸温度为70~74℃,时间为4-5min;二级闪蒸温度为75~79℃,时间为10-15min;
(4)板式过滤:调节浓缩后料液浓度为0.15g/ml,pH为3.0-4.0;以压力0.7~0. 8MPa,流速15ml/min,经过全封闭板式过滤机过滤除杂;
(5)大孔树脂纯化:以X-5大孔树脂进行纯化,吸附量为2个柱体积;用75%乙醇,2倍柱体积/h的流量进行洗脱;
(6)闪蒸浓缩:一级闪蒸温度为70~74℃,时间为6-7min;二级闪蒸温度为75~79℃,回收乙醇,浓缩至密度为1.8g/ml;
(7)带式真空干燥:浓缩液进行带式真空干燥,第一干燥区,温度89~95℃,压力为-0.07~0.085 MPa,时间5-8分钟;第二干燥区,温度74~80℃,压力为-0.05~0.075 MPa,时间50~100分钟;冷却区,温度0~25℃,压力为-0.07~0.08 MPa,时间15~25min,干燥至产品水分含量≤2%;
(8)粉碎:将干燥所得的山楂叶黄酮饼产品,采用直接分级粉碎法进行粉碎;所得山楂叶黄酮分的目数范围为40~100目,产品纯度96.8%。
实施例2
原料前处理:红薯叶,洗净,晾干;
(1)闪式提取:在室温下,55%乙醇,以料液比1:40的比例混匀,10000rpm, 6min,闪式提取;
(2)板式过滤:以压力0. 4~0.7MPa,流速15ml/min,全封闭过滤机过滤除渣;
(3)闪蒸浓缩:一级闪蒸温度为68~72℃,时间为3-5min;二级闪蒸温度为75~79℃,时间为10-13min;
(4)板式过滤:调节浓缩后料液浓度为0.2g/ml,调节pH为3.0-4.0;以压力0. 7MPa,流速15ml/min,全封闭板式过滤机过滤除渣,
(5)大孔树脂纯化:以D-101大孔树脂进行纯化,吸附量为2个柱体积,用70%乙醇,流速2倍柱体积/h洗脱;
(6)闪蒸浓缩:一级闪蒸温度为68~72℃,时间为3-5min;二级闪蒸温度为75~79℃,洗脱液进行多级闪蒸浓缩,回收乙醇,浓缩至密度为1.4g/ml;
(7)带式真空干燥:浓缩液进行带式真空干燥,第一干燥区,温度82~88℃,压力为-0.07~0.085 MPa,时间5-8分钟;第二干燥区,温度72~78℃,压力为-0.05~0.075 MPa,时间50~100分钟;冷却区,温度0~25℃,压力为-0.07~0.08 MPa,时间15~25min,干燥至产品水分含量≤2%;
(8)粉碎:将干燥所得的红薯叶黄酮饼产品,采用直接分级粉碎法进行粉碎;所得红薯叶黄酮分的目数范围为40~100目,产品纯度96.7%。
实施例3
原料前处理:生姜洗净,在60℃~65℃温度下烘干,使姜片含水量降到12%以下;
(1)闪式提取:在室温下,75%乙醇,以料液比1:30比例混匀,10000rpm, 6min,闪式提取,
(2)板式过滤:以压力0.6~0.8MPa,流速15ml/min,全封闭板式过滤机过滤除渣,
(3)闪蒸浓缩:一级闪蒸温度为72~78℃,时间为5-7min;二级闪蒸温度为80~86℃,时间为11-14min;
(4)板式过滤:调节浓缩后料液浓度为0.18g/ml,调节pH为4.0-5.0;以压力0.55~0. 75MPa,流速15ml/min,全封闭板式过滤机过滤除杂;
(5)大孔树脂纯化:以SP825树脂纯化,吸附量为2.5个柱体积;用75%乙醇,为2倍柱体积/h流速洗脱; 
(6)闪蒸浓缩:一级闪蒸温度为72~78℃,时间为5-7min;二级闪蒸温度为80~86℃下多级闪蒸浓缩,浓缩至密度为1.5g/ml;
(7)带式真空干燥:浓缩液进行带式真空干燥,第一干燥区,温度86~92℃,压力为-0.07~0.085 MPa,时间5-8分钟;第二干燥区,温度70~76℃,压力为-0.05~0.075 MPa,时间50~100分钟;冷却区,温度0~25℃,压力为-0.07~0.08 MPa,时间15~25min,干燥至产品水分含量≤2%;
(8)粉碎:将干燥所得的生姜黄酮饼产品,采用直接分级粉碎法进行粉碎;所得生姜黄酮分的目数范围为40~100目,产品纯度97.3%。
对比实施例1
将实施例1中的第(6)步换为喷雾干燥法,其它步骤同实施例1中完全相同,制得黄酮产品。
对比实施例2
将实施例1中的第(1)步换为传统浸提工艺,第(3)和第(6)步的闪蒸换为传统浓缩方式,其它步骤同实施例中完全相同,粉碎得黄酮产品。
将实施例1、2、3和对比实施例1和对比实施例2的提取工艺从耗时、能耗、收率、产品纯度方面进行比较,比较结果见下表1。
表1实施例1、2、3和对比实施例1、2的提取工艺效果比较表
Figure 527671DEST_PATH_IMAGE001
  注:表中收率均为:黄酮总重/原料样品总重×100%。
从表中可以看出,实施例1、实施例2的各项指标都优于对比实施例1和2。实施例1相对于对比实施例1,工艺耗时缩短15%,耗电量、耗蒸汽量分别减少了40%和35%以上,总黄酮收率提高了18.4%,产品纯度提高了6.6个百分点。实施例1相对于对比实施例2,工艺耗时缩短40%以上,耗电量、耗蒸汽量分别减少了25%和29%以上,总黄酮收率提高了23%,产品纯度提高了10.1个百分点。
说明将本发明特定工艺的带式真空干燥技术与闪式提取、闪蒸浓缩相结合,提取效果超出了可以预期的效果,同时又降低能耗,降低成本,是很有工业发展前景的一种植物总黄酮的提取方法。
所述植物总黄酮的应用,可根据其来源和功能特性,分别应用于其所可以应用的领域,如可以用作保健品、功能性食品的原辅料,也可以用做医药产品原辅料等。
以上对本发明所提供的黄酮提取技术进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,上述3个实例只是帮助理解本法明的方法及核心原理。对于本领域的技术人员,依据本发明的核心原理,在具体实施中会对各条件和工艺参数根据需要而变动。综上所述,本说明书不应理解为对本发明的限制。

Claims (7)

1.一种植物总黄酮提取制备方法,其特征是包括以下步骤:
(1)对植物原料进行闪式提取:提取温度为室温,提取时间为1~30min,提取溶剂浓度为35~85%,料液比为1:10~1:80;
(2)板式过滤:采用全封闭板式过滤机过滤除渣;
(3)二级闪蒸浓缩:一级闪蒸温度为65~80℃,时间为3-7min;二级闪蒸温度为75~95℃,时间为10-15min;
(4)板式过滤:调节浓缩后料液浓度为0.1~0.5g/ml,调节pH为3.0~7.0,采用全封闭板式过滤机过滤除去不溶性杂质;
(5)大孔树脂纯化;
(6) 二级闪蒸浓缩:一级闪蒸温度为65~80℃,时间为3-7min;二级闪蒸温度为75~95℃,浓缩至密度为1.0~2g/ml;
(7)带式真空干燥:采用带式真空干燥技术,对浓缩后滤液进行干燥,干燥条件为:第一干燥区,温度80~95℃,压力为-0.07~0.085 MPa,时间5-8分钟;第二干燥区,温度50~80℃,压力为-0.05~0.075 MPa,时间50~100分钟;冷却区,温度0~25℃,压力为-0.07~0.08 MPa,时间15~25min;
(8)粉碎:粉碎所得黄酮的颗粒规格为20~100目。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(2)和步骤(4)板式过滤的压力为0. 4~0.9MPa,流速为15ml/min。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(1)中的植物原料含水量低于10%。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(7)所得的干燥产品水分含量≤2%。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(1)中所述植物原料为含有黄酮成分的植物的根、茎、叶、花、果实或种子。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(1)中溶剂为水、醇类提取溶剂或烷烃类提取溶剂。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于所述醇类提取溶剂为乙醇。
CN2010106083692A 2010-12-28 2010-12-28 一种植物总黄酮提取制备方法 Active CN102028715B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010106083692A CN102028715B (zh) 2010-12-28 2010-12-28 一种植物总黄酮提取制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010106083692A CN102028715B (zh) 2010-12-28 2010-12-28 一种植物总黄酮提取制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102028715A true CN102028715A (zh) 2011-04-27
CN102028715B CN102028715B (zh) 2012-06-20

Family

ID=43882525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010106083692A Active CN102028715B (zh) 2010-12-28 2010-12-28 一种植物总黄酮提取制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102028715B (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103655658A (zh) * 2013-11-08 2014-03-26 乌鲁木齐三高和药业有限公司 一种两色金鸡菊中花黄素的提取工艺及其提取物的应用
CN105641025A (zh) * 2016-01-26 2016-06-08 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 一种花生蔓水醇提取物的制备方法及用途
CN105901710A (zh) * 2016-04-26 2016-08-31 铜陵市佘家贡姜厂 一种富含黄酮的保健制剂及其制备方法
CN106074665A (zh) * 2016-08-08 2016-11-09 齐鲁工业大学 一种毛梾叶中黄酮提取方法
CN106511435A (zh) * 2016-12-17 2017-03-22 王先涛 一种利用极大螺旋藻提高红薯茎叶黄酮提取率的方法
CN108887328A (zh) * 2018-08-21 2018-11-27 湖北省农业科学院果树茶叶研究所 一种含茶褐素成分的可可味面包及其制作方法
CN109453241A (zh) * 2018-12-27 2019-03-12 贵州理工学院 一种植物黄酮提取纯化的方法及应用
CN113264912A (zh) * 2021-05-20 2021-08-17 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 一种奇楠沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分的提取方法及其应用
CN114304630A (zh) * 2021-12-24 2022-04-12 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 一种辣木总黄酮的快速制备方法及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1899341A (zh) * 2006-07-27 2007-01-24 上海林赛娇生物科技发展有限公司 美洲一枝黄花总黄酮提取物及其制备方法和用途
CN101637503A (zh) * 2009-08-19 2010-02-03 大连中植环境生物科技有限公司 构树叶总黄酮提取物及其制备方法与应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1899341A (zh) * 2006-07-27 2007-01-24 上海林赛娇生物科技发展有限公司 美洲一枝黄花总黄酮提取物及其制备方法和用途
CN101637503A (zh) * 2009-08-19 2010-02-03 大连中植环境生物科技有限公司 构树叶总黄酮提取物及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《中南民族大学学报(自然科学版)》 20080331 邓引梅等 甘草叶总黄酮提取工艺 第27卷, 第01期 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103655658A (zh) * 2013-11-08 2014-03-26 乌鲁木齐三高和药业有限公司 一种两色金鸡菊中花黄素的提取工艺及其提取物的应用
CN105641025A (zh) * 2016-01-26 2016-06-08 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 一种花生蔓水醇提取物的制备方法及用途
CN105901710A (zh) * 2016-04-26 2016-08-31 铜陵市佘家贡姜厂 一种富含黄酮的保健制剂及其制备方法
CN106074665A (zh) * 2016-08-08 2016-11-09 齐鲁工业大学 一种毛梾叶中黄酮提取方法
CN106074665B (zh) * 2016-08-08 2019-08-20 齐鲁工业大学 一种毛梾叶中黄酮提取方法
CN106511435A (zh) * 2016-12-17 2017-03-22 王先涛 一种利用极大螺旋藻提高红薯茎叶黄酮提取率的方法
CN108887328A (zh) * 2018-08-21 2018-11-27 湖北省农业科学院果树茶叶研究所 一种含茶褐素成分的可可味面包及其制作方法
CN109453241A (zh) * 2018-12-27 2019-03-12 贵州理工学院 一种植物黄酮提取纯化的方法及应用
CN113264912A (zh) * 2021-05-20 2021-08-17 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 一种奇楠沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分的提取方法及其应用
CN114304630A (zh) * 2021-12-24 2022-04-12 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 一种辣木总黄酮的快速制备方法及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN102028715B (zh) 2012-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102028715B (zh) 一种植物总黄酮提取制备方法
CN101912480B (zh) 一种黑果枸杞原花青素提取物的制备方法
CN101773593B (zh) 一种甘薯叶抗氧化活性提取物的制备方法
CN101704867A (zh) 一种柚皮苷或橙皮苷的制备方法
CN103467427B (zh) 一种低温下综合提取藤茶中二氢杨梅素和多糖的方法
CN106243172B (zh) 一种提取黑果枸杞花色苷的方法
CN109053665B (zh) 藤茶中提取二氢杨梅素的方法及应用
CN101392008A (zh) 高纯度根皮苷的提取工艺
CN103980242A (zh) 从辣木叶中提取辣木黄酮的方法
CN102040579A (zh) 一种利用花生根、茎、叶、壳提取木犀草素的方法
CN106518829A (zh) 一种从显齿蛇葡萄叶中分离纯化二氢杨梅素的方法
CN102860518B (zh) 一种无粉碎水果活性成分提取方法
CN101352616B (zh) 采用膜分离集成工艺技术制备松树皮提取物的方法
CN104447911B (zh) 一种笃斯越橘花色苷的提取方法
CN1966499B (zh) 超临界流体萃取橄榄黄酮方法
CN103585424B (zh) 一种从韭菜籽中提取总黄酮的方法
CN101554394A (zh) 一种从油菜蜂花粉中提取总黄酮类的工艺
CN110042000A (zh) 一种超声辅助超临界流体萃取栀子叶中精油的方法
CN106317005B (zh) 一种从玫瑰花渣水中提取玫瑰黄酮的方法
CN102648965A (zh) 一种淡竹叶总黄酮的工业化制备方法
CN1233651C (zh) 芦笋芦丁的制备方法
CN105524035A (zh) 一种桑葚花青素的制造方法
CN102727540A (zh) 一种杨梅叶提取物的制备方法
CN107674452B (zh) 一种提取丹桂花黄色素的方法
CN107473958A (zh) 一种从藤黄果中提取羟基柠檬酸的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C53 Correction of patent for invention or patent application
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Liu Zongli

Inventor after: Wang Naiqiang

Inventor after: Yuan Weitao

Inventor after: Wang Caimei

Inventor before: Yuan Weitao

Inventor before: Wang Caimei

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: YUAN WEITAO WANG CAIMEI TO: LIU ZONGLI WANG NAIQIANG YUAN WEITAO WANG CAIMEI