CN101880808B - 一种纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法 - Google Patents
一种纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101880808B CN101880808B CN201010250552XA CN201010250552A CN101880808B CN 101880808 B CN101880808 B CN 101880808B CN 201010250552X A CN201010250552X A CN 201010250552XA CN 201010250552 A CN201010250552 A CN 201010250552A CN 101880808 B CN101880808 B CN 101880808B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- tungsten
- composite material
- superfine crystal
- ball
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明提出了一种纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法。具体工艺为:取微米级钨粉、纳米氧化钇粉或金属钇粉0.1wt%~1wt%、金属钛粉或钼粉或钽粉0~2wt%经配料、机械合金化和放电等离子体烧结等步骤制备出相对密度可达96~99%的超细晶粒钨复合材料。其优点在于:通过本发明所述的纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法可获得近全致密的超细晶粒钨基复合材料。氧化钇或金属钇和金属钛、钼或钽粉的复相掺杂不仅实现了钨在较低温度下的烧结致密化,同时还抑制了钨晶粒在烧结过程中的晶粒长大。采用上述方法制备的氧化钇增强超细晶钨基复合材料的钨晶粒尺寸≤3μm,并具有较好的力学性能和抗热冲击性。
Description
技术领域
本发明涉及高熔点金属和金属基热沉材料技术领域,属于粉末冶金技术,具体提出了一种纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法。
背景技术
本发明涉及的钨基复合材料为纳米氧化钇颗粒增强超细晶钨基复合材料。钨及钨合金具有高熔点、高密度、高强度、高硬度、低的热膨胀系数、优良的抗腐蚀性和良好的热传导能力等优点,因此被广泛应用于航空航天、电子、化工、军工武器等领域。如被用作为切削刀具、焊接电极、喷涂原料、电灯灯丝、电子管阴极、高温电阻炉加热元件、军用穿甲弹、破甲弹等穿透器材料和药型罩等。近年来,随着研究的不断深入,钨及其钨合金因其优异的性能,如高熔点、高导热率、低溅射腐蚀速率、高自溅射阀值以及低蒸气压和低氚滞留等,可用作核聚变实验装置中的面向等离子体材料。
随着钨的应用领域的扩大,特别是一些尖端科技,对钨基复合材料的性能提出了更高的要求,如高的塑性、高的室温和高温力学性能、低的韧脆转变温度和高的热、电性能等。为了获得高的力学性能,国内外材料科研工作者普遍认为获得超细晶粒甚至纳米晶粒微观组织结构有利于改善钨和钨合金的综合性能。采用亚微米粉或纳米钨粉进行烧结是获得超细晶钨的一条重要途径。由于钨的熔点较高(3420℃),自扩散系数较低,通常需要添加一定的烧结助剂来降低烧结温度,以提高材料的致密度,但在烧结过程中存在着明显的晶粒长大现象。即便是采用新的纳米材料烧结技术,如热等静压烧结和放电等离子体烧结等,若不抑制钨晶粒在烧结中的长大过程,也难以获得性能优异的钨基复合材料。因此,有必要选用合适的烧结助剂和晶粒长大抑制剂在较低的温度下烧结来获得具有高致密度的超细晶钨基复合材料。Youngmoo Kim等人研究了不同含量的氧化物对钨性能的影响,通过添加5wt%Y2O3可获得晶粒大小为4μm,近全致密度的W基复合材料。但由于高含量的Y2O3不利于提高钨复合材料室温强度和抗热冲击性,因此有必要研究和开发一个新的钨基复合材料体系,在降低Y2O3的含量的同时在较低的温度下烧结获得力学性能和抗热冲击性优异的超细晶钨基复合材料,以使用在一些极端环境中,如可用作核聚变面向等离子体材料(Youngmoo Kim,Kyong Ho Lee,et al,Fabrication of hightemperature oxides dispersion strengthened tungsten composites by sparkplasma sintering process,Int.Journal of Refractory Metals & HardMaterials,27(2009)842-846.Youngmoo Kim,Moon Hee Hong,et al.TheEffect of Yttrium Oxide on the Sintering Behavior and Hardness ofTungsten,METALS AND MATERIALS International,Vol.12,No.3(2006)245-248)。
发明内容
本发明的目的在于针对目前制备块体超细晶钨和钨基复合材料现有技术中的不足之处,通过加入第二相,对钨基复合材料的配方和烧结工艺优化选择,提供一种纳米氧化物弥散增强超细晶粒纯钨材料的制备方法。采用目前纳米材料的烧结技术——放电等离子体烧结法来强化钨基复合材料的烧结和缩短钨基复合材料的烧结时间,抑制钨晶粒在烧结过程中的晶粒长大,从而获得近全致密和性能优异的超细晶钨基复合材料。
本发明通过以下步骤来获得氧化钇弥散强化的超细晶钨基复合材料。一种纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)配方:在充有高纯Ar气保护的真空手套箱中将钨粉、纳米氧化钇或金属钇与金属钛粉、钼粉或者钽粉按照质量百分比进行配比。配比的质量百分数为:W97~99.5wt%,Y2O3或Y:0.1~1.0wt%,Ti或Mo或Ta:0~2wt%。其中,W、Mo粉的平均粒度为1-5μm,Y2O3的平均粒度为30nm,Y、Ti、Ta粉的粒度为小于200目。
(2)机械合金化:取碳化钨硬质合金球与步骤(1)混合好的粉体,其球料比按重量比5∶1~15∶1的比例加入WC硬质合金球磨罐中进行机械合金化,球磨转速为300~400r/min,球磨时间为20~60小时;球磨气氛为真空或氩气气氛。
(3)烧结:将机械合金化后的粉末,在充有高纯Ar气保护的真空手套箱中装入石墨模具,然后进行放电等离子体烧结,烧结温度为1500℃~1800℃,施加压力为20~50MPa,烧结保温时间为1min~5min,烧结气氛为真空或氩气保护。
所述步骤(1)中,氧化钇或金属钇粉末的质量分数为0.25wt%~0.5wt%。
所述步骤(2)中,碳化钨硬质合金球与步骤(1)混合好的粉体的球料比为5∶1~10∶1,球磨时间为30~60小时。
所述步骤(3)中,烧结保温时间为1min~3min。
较为优选的是,所述步骤(2)中,碳化钨硬质合金球与步骤(1)混合好的粉体的球料比为5∶1或10∶1。
本发明的优点在于:
1、通过机械合金化可获得原子尺度均匀分散的合金粉末,采用机械合金化技术可在室温下将钨粉与烧结助剂Ti,Mo或Ta与Y2O3或Y固溶形成合金化粉末,并且在高能球磨的作用下原始钨粉的颗粒尺寸由1-5μm降低到0.5μm以下。
2、通过在钨中加入烧结助剂Ti、Mo或Ta和钨固溶形成合金,利用Y2O3或Y在烧结过程中对W晶粒长大的抑制作用,采用放电等离子体烧结技术在烧结的过程中施加一定的压力,采用脉冲电流在较低的温度下完成钨的致密化,获得晶粒组织细小均匀的超细晶钨基复合材料。
3、亚微米级钨粉及机械合金化后的混合粉末在空气中及烧结过程中易与氧反应,严重影响钨基复合材料的综合性能。因此,如何在制备钨基复合材料粉末和烧结过程中降低氧对钨基复合材料的影响是关键问题之一。本发明在氩气气氛保护下完成粉末的装填和机械合金化,在放电等离子体烧结的过程中采用真空烧结或氩气气氛保护烧结。
4、与热压烧结等相似方法相比,采用机械合金化和放电等离子体烧结技术制备的超细晶粒钨基复合材料具有较好的力学性能和抗电子束冲击性,适用于适于电子封装材料,热沉积材料,电触头材料以及耐高温等离子体冲刷部件,如核聚变装置中的面向等离子体材料等。整个制备工艺操作简单,周期短,有利于规模化生产。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步说明
实施例1:超细晶粒W-Y2O3复合材料的制备。
按Y2O3质量分数为0.5wt%的质量配比称取W粉和纳米Y2O3粉,放入WC球磨罐中,按球料比为5∶1的比例在WC硬质合金球磨罐中进行机械合金化,球磨机转速为380r/min下高能球磨30h。然后将机械合金化后的粉体置于充有Ar气体的手套箱中,取出钨粉装填在直径20mm的石墨模具中。上述整个操作工艺都在氩气(99.99%)保护气氛下完成。经1700℃、50MPa压力、真空度6Pa下放电等离子体烧结1min。所得样品经研磨抛光后,测得密度为18.38g/cm3,显微维氏硬度为476.5HV,抗弯强度为994.5MPa,晶粒尺寸为3μm。
实施例2:超细晶粒W-Y2O3-Ti复合材料的制备。
按Y2O3和Ti的质量分数为0.35wt%,0.5wt%的质量配比称取W粉、纳米Y2O3粉和Ti粉,放入WC球磨罐中,按球料比为5∶1的比例在WC硬质合金球磨罐中进行机械合金化,球磨机转速为370r/min下高能球磨30h。然后将机械合金化后的粉体置于充有Ar气体的手套箱中,取出钨粉装填在直径20mm的石墨模具中。上述整个操作工艺都在氩气(99.99%)保护气氛下完成。经1700℃、50MPa压力、真空度6Pa下放电等离子体烧结2min。所得样品经研磨抛光后,测得密度为18.25g/cm3,显微维氏硬度为1023.0HV,抗弯强度为1054.9MPa,晶粒尺寸为0.2μm。
实施例3:超细晶粒W-Y2O3-Ti复合材料的制备。
按Y2O3和Ti的质量分数为0.5wt%,1.5wt%的质量配比称取W粉、纳米Y2O3粉和Ti粉,放入WC球磨罐中,按球料比为5∶1的比例在WC硬质合金球磨罐中进行机械合金化,,球磨机转速为380r/min下高能球磨30h。然后将机械合金化后的粉体置于充有Ar气体的手套箱中,取出钨粉装填在直径20mm的石墨模具中。上述整个操作工艺都在氩气(99.99%)保护气氛下完成。经1700℃、50MPa压力、真空度6Pa下放电等离子体烧结1min。所得样品经研磨抛光后,测得密度为18.2g/cm3,显微维氏硬度为794.9HV,抗弯强度为892.9MPa,晶粒尺寸为0.4μm。
实施例4:超细晶粒W-Y2O3-Mo复合材料的制备。
按Y2O3和Mo的质量分数为0.5wt%,1wt%的质量配比称取W粉、纳米Y2O3粉和Mo粉,放入WC球磨罐中,按球料比为10∶1的比例在WC硬质合金球磨罐中进行机械合金化,球磨机转速为300r/min下高能球磨60h。然后将机械合金化后的粉体置于充有Ar气体的手套箱中,取出钨粉装填在直径20mm的石墨模具中。上述整个操作工艺都在氩气(99.99%)保护气氛下完成。经1600℃、50MPa压力、真空度6Pa下放电等离子体烧结1min。所得样品经研磨抛光后,测得密度为18.05g/cm3,显微维氏硬度为414.7HV,抗弯强度为996.7MPa,晶粒尺寸为3μm。
实施例5:超细晶粒W-Y2O3-Ta复合材料的制备。
按Y2O3和Ta的质量分数为0.5wt%,1wt%的质量配比称取W粉、纳米Y2O3粉和Ta粉,放入WC球磨罐中,按球料比为10∶1的比例在WC硬质合金球磨罐中进行机械合金化,,球磨机转速为300r/min下高能球磨60h。然后将机械合金化后的粉体置于充有Ar气体的手套箱中,取出钨粉装填在直径20mm的石墨模具中。上述整个操作工艺都在氩气(99.99%)保护气氛下完成。经1800℃、40MPa压力、真空度6Pa下放电等离子体烧结3min。所得样品经研磨抛光后,测得密度为18.80g/cm3,相对密度为98.9%,显微维氏硬度为489.7HV,抗弯强度为1050.25MPa,晶粒尺寸为2.5μm。
实施例6:超细晶粒W-Y-Ti复合材料的制备。
按Y和Ti的质量分数为1wt%,1wt%的质量配比称取W粉、Y粉和Ti粉,放入WC球磨罐中,按球料比为15∶1的比例在WC硬质合金球磨罐中进行机械合金化,球磨机转速为350r/min下高能球磨50h。然后将机械合金化后的粉体置于充有Ar气体的手套箱中,取出钨粉装填在直径20mm的石墨模具中。上述整个操作工艺都在氩气(99.99%)保护气氛下完成。经1600℃、50MPa压力、真空度6Pa下放电等离子体烧结1min。所得样品经研磨抛光后,测得密度为18.15g/cm3,显微维氏硬度为925HV,抗弯强度为1055MPa,晶粒尺寸为0.15μm。
Claims (5)
1.一种纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)在充有高纯Ar气保护的真空手套箱中将钨粉,纳米氧化钇或金属钇粉末,金属钛粉、钼粉或钽粉按以下质量百分比进行配比混合:W 97~99.5wt%,Y2O3 或Y中的任一种:0.1~1wt%, Ti或Mo或Ta中的任一种:0~2wt%;其中,W、Mo粉的平均粒度为1-5 μm, Y2O3的平均粒度为30nm,Y、Ti、Ta粉的粒度为小于200目;
(2)取碳化钨硬质合金球与步骤(1)混合好的粉体,其球料比按重量比5:1~15:1的比例加入WC硬质合金球磨罐中进行机械合金化,球磨转速为300~400r/min,球磨时间为20~60小时;所述机械合金化是在真空或氩气气氛下完成;
(3)将机械合金化后的粉体,置于充有高纯Ar气保护的手套箱中,装入石墨模具中,采用放电等离子体进行烧结,烧结温度为1500℃~1800℃,施加压力为20~50MPa,烧结保温时间为1min~5min,烧结气氛为真空或氩气保护。
2.根据权利要求1所述的纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,氧化钇或金属钇粉末的质量分数为0.25wt%~0.5wt%。
3.根据权利要求1所述的纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,碳化钨硬质合金球与步骤(1)混合好的粉体的球料比为5:1~10:1,球磨时间为30~60小时;所述步骤(3)中,烧结保温时间为1min~3min。
4.根据权利要求1所述的纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,碳化钨硬质合金球与步骤(1)混合好的粉体的球料比为5:1或10:1。
5.根据权利要求1所述的纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法,其特征在于:烧结后材料的致密度为96~99%,钨晶粒的平均粒径≤3μm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010250552XA CN101880808B (zh) | 2010-08-11 | 2010-08-11 | 一种纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010250552XA CN101880808B (zh) | 2010-08-11 | 2010-08-11 | 一种纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101880808A CN101880808A (zh) | 2010-11-10 |
CN101880808B true CN101880808B (zh) | 2012-09-26 |
Family
ID=43052948
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201010250552XA Expired - Fee Related CN101880808B (zh) | 2010-08-11 | 2010-08-11 | 一种纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101880808B (zh) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102828095B (zh) * | 2012-09-16 | 2014-01-01 | 北京科技大学 | 一种高强度抗氧化钼基复合材料的制备方法 |
CN103173670A (zh) * | 2013-04-09 | 2013-06-26 | 北京科技大学 | 一种原位合成碳化物增强钨基复合材料的制备方法 |
CN103173641B (zh) * | 2013-04-10 | 2015-04-08 | 北京科技大学 | 一种纳米氧化钇弥散强化钨合金的制备方法 |
CN104942289A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-09-30 | 长春工业大学 | 使用助烧剂对合金粉末颗粒进行放电等离子烧结的方法 |
CN105880585A (zh) * | 2016-06-16 | 2016-08-24 | 北京大学 | 一种纳米晶钨和纳米晶钨基粉末的制备方法 |
CN106513683A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-03-22 | 天津大学 | 制备细晶高致密的氧化钇弥散强化钨基合金的方法 |
CN107604186B (zh) * | 2017-09-15 | 2019-05-31 | 江西理工大学 | 一种复合稀土氧化物强化钨基高比重合金复合材料及其制备方法 |
CN108330371A (zh) * | 2018-03-02 | 2018-07-27 | 北京科技大学 | 一种纳米相分离烧结制备钨材料的方法 |
CN110270692B (zh) * | 2019-06-10 | 2020-08-25 | 北京科技大学 | 一种钨/稀土金属氧化物复合空心球形粉体的制备方法 |
CN110560700B (zh) * | 2019-09-30 | 2021-09-14 | 北京科技大学 | 一种制备高致密度超细晶稀土氧化物掺杂钨合金的方法 |
CN110846596B (zh) * | 2019-12-12 | 2021-09-07 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种Wf/W合金-金刚石复合材料及其制备方法 |
CN111575566A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-08-25 | 安徽工业大学 | 一种高性能钼钐合金的制备方法及高性能钼钐合金 |
CN111872401B (zh) * | 2020-07-30 | 2022-11-08 | 合肥工业大学 | 一种odsw/tzm合金的放电等离子扩散连接方法 |
CN112941386B (zh) * | 2021-01-27 | 2022-10-14 | 北京控制工程研究所 | 一种用于磁等离子体动力推力器的阴极 |
CN113106279A (zh) * | 2021-03-01 | 2021-07-13 | 北京工业大学 | 一种多元掺杂氧化物弥散强化钨基合金及其制备方法与应用 |
CN113652568B (zh) * | 2021-08-06 | 2022-04-19 | 合肥工业大学 | 一种稀土氧化物颗粒增强钨钼固溶合金的制备方法 |
CN114210983B (zh) * | 2021-11-19 | 2023-03-21 | 华南理工大学 | 一种添加Ti粉原位生成(Ti,W)C增强WC-Ni3Al复合材料的制备方法 |
CN114934222A (zh) * | 2022-05-16 | 2022-08-23 | 北京科技大学 | 一种具有超大应变硬化能力的高强度高塑性钨合金 |
CN114959341B (zh) * | 2022-05-20 | 2024-06-04 | 北京科技大学 | 一种制备高强高塑难熔合金的方法 |
CN114951675B (zh) * | 2022-05-30 | 2024-01-30 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种超细钨-钽纳米晶合金粉体及其制备方法 |
CN115505772B (zh) * | 2022-09-30 | 2023-06-09 | 武汉理工大学 | 一种超细钨合金材料的制备方法 |
CN116240437A (zh) * | 2023-01-09 | 2023-06-09 | 北京理工大学 | 一种具有高绝热剪切敏感性以及高强塑性的高密度钨合金及其制备方法 |
CN116356186A (zh) * | 2023-02-15 | 2023-06-30 | 中国科学院赣江创新研究院 | 一种稀土钨铪合金及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1586768A (zh) * | 2004-06-28 | 2005-03-02 | 北京工业大学 | 纳米复合稀土钨电子发射材料的放电等离子制备方法 |
-
2010
- 2010-08-11 CN CN201010250552XA patent/CN101880808B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1586768A (zh) * | 2004-06-28 | 2005-03-02 | 北京工业大学 | 纳米复合稀土钨电子发射材料的放电等离子制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101880808A (zh) | 2010-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101880808B (zh) | 一种纳米氧化物弥散增强超细晶钨基复合材料的制备方法 | |
US10344356B2 (en) | Alloy material with high strength and toughness and its fabrication method of semi-solid sintering | |
CN104372230A (zh) | 一种高强韧超细晶高熵合金及其制备方法 | |
CN103639408B (zh) | 一种以氢化钛铝合金粉末短流程制备钛铝金属间化合物的方法 | |
WO2020042949A1 (zh) | 高度取向纳米max相陶瓷和max相原位自生氧化物纳米复相陶瓷的制备方法 | |
CN105950945B (zh) | 一种高强度高熵合金NbMoTaWVCr及其制备方法 | |
CN105154702A (zh) | 一种铝基非晶/高熵合金复合材料及制备方法 | |
TWI759437B (zh) | 用於核屏蔽應用的碳化鐵鎢硼物體,其製造方法及用途 | |
CN102560292B (zh) | 一种钨基面向等离子体材料及其制备方法 | |
CN113337746B (zh) | 一种碳化物增强高熵合金复合材料的制备方法 | |
CN101935777B (zh) | 高压缩比强度的钛基超细晶或细晶复合材料及其制备方法 | |
Zhang et al. | Powder metallurgy route to ultrafine‐grained refractory metals | |
CN113667854B (zh) | 一种max相强化的钨/钼细晶合金及其制备方法 | |
CN104299768A (zh) | 一种制备Sm-Co/Nd-Fe-B复合永磁材料的方法 | |
CN107473237A (zh) | 一种二元钨硼化物超硬材料的制备方法 | |
Waseem et al. | Tungsten-based composites for nuclear fusion applications | |
Murthy et al. | Boron-based ceramics and composites for nuclear and space applications: synthesis and consolidation | |
Biyik | Effect of Y2O3 addition and milling time on the synthesis of nanocrystalline Ag–ZnO composite powder via mechanical alloying | |
Chen et al. | Factors affecting explosive compaction–sintering of tungsten–copper coating on a copper surface | |
Xingqing et al. | Sintering of WC-Co powder with nanocrystalline WC by spark plasma sintering | |
CN104164579B (zh) | 基于钨-钾合金的多元合金及其制备方法 | |
CN107164680A (zh) | 一种金属碳化物固溶体的制备方法 | |
Leichtfried | 12 Refractory metals | |
WO2023095152A1 (en) | Enhancement of thermal conductivity of aluminium by doping graphene followed by melting and casting process | |
Hu et al. | SPS densification behavior of W-5.6 Ni-1.4 Fe heavy alloy powders |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120926 Termination date: 20150811 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |