CN101855247B - 制备非常低粘度的纤维素醚的方法和产品 - Google Patents

制备非常低粘度的纤维素醚的方法和产品 Download PDF

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Abstract

本公开涉及制备具有很少或不褪色的非常低粘度的纤维素醚的方法，以及由该方法制备的纤维素醚产品。所述方法包括将纤维素醚接触氧化剂和酸以形成混合物。然后，将混合物加热和中和。所述方法包括向混合物中添加第二氧化剂以及形成粘度为1.2cP至小于2cP的非常低粘度的纤维素醚。该非常低粘度的醚还可以具有1至100的APHA色值。

Description

制备非常低粘度的纤维素醚的方法和产品
相关申请的交叉引用
本申请要求在2007年11月9日提交的美国专利申请序列60/986,686的优先权，该申请的全部内容都通过引用结合在此。
背景技术
本公开涉及用于形成非常低粘度的纤维素醚的方法以及由该方法产生的纤维素醚产品。
纤维素醚通常被用作在片剂上的涂膜材料，用作食品添加剂以及用于药物胶囊中。低分子量的纤维素醚时常显示出发黄或褪色。已知随着纤维素醚的分子量降低，褪色的程度增加。
适宜的是开发一种粘度非常低并且具有外观敏感应用可接受的颜色的纤维素醚。
发明内容
本公开涉及用于制备具有很少或没有褪色的粘度非常低的纤维素醚的方法，以及该方法的产品。在一个实施方案中，提供用于制备纤维素醚的方法。所述方法包括将纤维素醚与氧化剂和酸接触以形成混合物。然后加热该混合物。随后将该混合物中和。所述方法包括至少将第二氧化剂添加到混合物中并且形成粘度为1.2cP至50cP的纤维素醚，该粘度在20℃测量。在一个实施方案中，所述方法形成了非常低粘度的纤维素醚，该纤维素醚的粘度为1.2cP至小于2cP，所述粘度是在20℃对2重量％水溶液进行测量的。
可以将混合物在70℃至100℃的温度加热1至20小时。该混合物还可以在添加第二氧化剂之后在相同的参数下被加热。
在一个实施方案中，所述方法包括将混合物的含水量保持在3重量％至6重量％之间。
在一个实施方案中，所述方法可以在无氧环境中进行。无氧环境可以通过将惰性气体覆层应用至反应室来提供。
在一个实施方案中，所述方法包括形成APHA值为1至100的纤维素醚。在另一个实施方案中，所述方法可以包括形成APHA值为1至20的纤维素醚。因此，非常低粘度的纤维素醚可以同时为非常浅颜色的纤维素醚。
提供另一种用于制备纤维素醚的方法。在一个实施方案中，这种用于纤维素醚制备的方法包括将纤维素醚与第一氧化剂接触以形成混合物。加热混合物。所述方法还包括向混合物添加第二氧化剂，并且形成APHA值为1至20的非常浅颜色的纤维素醚。这种方法在不添加酸的情况下产生了非常浅颜色的纤维素醚。加热可以在添加第二氧化剂之前、添加第二氧化剂之后进行，以及在添加第二氧化剂之前和在添加第二氧化剂之后均进行。
在一个实施方案中，所述方法包括将纤维素醚与酸接触。酸随同第一氧化剂一起添加，并且形成了粘度小于约3cP的纤维素醚，所述粘度是在20℃对2重量％水溶液测量的。混合物可以在加热之后被中和。
在一个实施方案中，提供用于涂布基材的方法。所述方法包括将非常低粘度的纤维素醚的水溶液涂敷在基材上，并且在该基材上形成包含非常低粘度的醚的涂层。水溶液可以具有1至100的APHA值。在另一个实施方案中，涂层可以涂敷在整个基材上以使涂层包围整个基材。
在一个实施方案中，水溶液包含至少10重量％的非常低粘度的纤维素醚。然后，将这种高浓度的纤维素醚溶液喷涂到基材上以涂布所述基材。
在一个实施方案中，提供一种组合物。所述组合物可以是涂料组合物。该组合物包含纤维素醚。2重量％的纤维素醚水溶液在20℃的粘度为1.2cP至小于2cP。2重量％的纤维素醚水溶液还可以具有1至100的APHA值。在一个实施方案中，纤维素醚是羟丙基甲基纤维素。组合物可以是涂布溶液。涂布溶液可以包含至少10重量％的纤维素醚。
在一个实施方案中，提供另一种组合物，其可以是涂料组合物。该组合物包含纤维素醚。2重量％的纤维素醚水溶液具有在20℃低于3cP的粘度，并且具有1至100的APHA值。
在一个实施方案中，提供一种已涂布组合物。所述已涂布组合物包括基材和在所述基材上的涂层。涂层包含非常低粘度的纤维素醚。在涂层中存在的纤维素醚具有1.2cP至小于2cP的粘度，该粘度是在20℃对2重量％水溶液测量的。涂层可以包围整个基材。
在另外的实施方案中，涂层包含至少10重量％的非常低粘度的纤维素醚。所述涂层可以是单层。所述涂层的存在量可以为基材的1重量％至20重量％。
在一个实施方案中，涂层中存在的非常低粘度的纤维素醚是非常浅颜色的纤维素醚。在一个实施方案中，涂层可以是透明的、澄清的、不浑浊的和/或无颜色的。
本发明的一个优点是提供一种改进的用于制备非常低粘度的纤维素醚的方法。
本公开的一个优点是提供一种改进的用于制备非常浅颜色的纤维素醚的方法。
本公开的一个优点是提供改进的非常低粘度的纤维素醚。
本公开的一个优点是提供也是非常浅颜色的纤维素醚的非常低粘度的纤维素醚。
附图说明
图1是常规纤维素醚的颜色与粘度的曲线图。
发明详述
在本文中所述的任何数值范围，包括从较低的值以一个单位增加至较高的值的所有值，条件是在任何较低的值和任何较高的值之间相隔至少两个单位。作为实例，例如，如果指出组成的、物理的或其它的性质如分子量、熔体指数等为100至1,000，则意在在此说明书中明确地列举所有的单个值如100，101，102等，和子范围如100至144，155至170，197至200等。对于含有小于1或含有大于1的分数(如1.1，1.5等)的范围，在适宜时一个单位被认为是0.0001，0.001，0.01或0.1。对于含有小于10的个位数的范围(如1至5)，一个单位典型地被认为是0.1。这些仅是具体想要的实例，并且在列举的最小值和最大值之间的数值的所有可能的组合被认为在此申请中明确地表述。如本文所述，数值范围是对密度、组分的重量百分比、tanδ、分子量和其它性质进行描述的。
如本文所使用的术语″组合物”包括包含组合物的材料的混合物，以及由所述组合物的材料形成的反应产物和分解产物。
如本文所使用的术语“共混物”或“聚合物共混物”是指两种以上的聚合物的组合物。这样的共混物可以是或可以不是易混合的。这样的共混物可以是或可以不是相分离的。这样的共混物可以含有、或可以不含有如由透射电子显微镜测定的一个以上的域构造。
在一个实施方案中，提供一种用于制备纤维素醚的方法。所述方法包括将纤维素醚与第一氧化剂接触以形成混合物。将酸添加到混合物中。加热该混合物以将纤维素醚解聚。随后中和该混合物。所述方法包括至少将第二氧化剂添加到混合物中。所述方法还包括形成粘度为1.2cP至50cP(或它们之间的任意值或子范围)的纤维素醚，该粘度是在20℃对2重量％水溶液测量的。
在一个实施方案中，所述方法包括形成非常低粘度的纤维素醚。如本文中使用的，“非常低粘度”(VLV)的纤维素醚是具有使其2重量％水溶液在20℃的粘度为1.2厘泊(cP)至小于2cP(或它们之间的任意值或子范围)的分子量的纤维素醚。应当理解，本文中所述的粘度值是根据ASTM D1347(甲基纤维素)和/或ASTM D2363(羟丙基甲基纤维素)对2重量％的纤维素醚水溶液在20℃测量的。
如本文所使用的，“纤维素醚”是纤维素的醚-连接的部分或全部的衍生物。纤维素醚由纤维素浆产生，所述纤维素浆典型地由木材或棉花获得。纤维素浆通过以下方法被转化成碱性纤维素：使用碱性氢氧化物碱化纤维素浆，之后使用一种或多种醚化试剂在干燥、气相或浆液方法中醚化该碱化的纤维素以形成高分子量纤维素醚。然后，通过用酸比如盐酸将纤维素醚解聚，以及任选地使用碱性化合物比如无水碳酸氢钠将解聚的纤维素醚中和，可以降低这些纤维素醚的分子量。备选地，纤维素醚可以进一步通过酸催化降解、氧化降解、采用高能量辐射的降解以及采用微生物或酶的降解而解聚。
纤维素醚可以是“水溶性的”纤维素醚或“水不溶性的”纤维素醚。″水溶性的″纤维素醚是在部分解聚之前在水中的溶解度满足如下条件的纤维素醚：在25℃和1个大气压下在100克蒸馏水中的溶解度为至少2克。水溶性的纤维素醚的非限制性实例包括羧基-C1-C3-烷基纤维素，比如羧甲基纤维素；羧基-C1-C3-烷基羟基-C1-C3-烷基纤维素，比如羧甲基羟乙基纤维素；C1-C3-烷基纤维素，比如甲基纤维素；C1-C3-烷基羟基-C1-3-烷基纤维素，比如羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素或乙基羟乙基纤维素；羟基-C1-3-烷基纤维素，比如羟乙基纤维素或羟丙基纤维素；混合的羟基-C1-C3-烷基纤维素，比如羟乙基羟丙基纤维素、混合的C1-C3-烷基纤维素，比如甲基乙基纤维素、或烷氧基羟乙基羟丙基纤维素，所述烷氧基是直链或支链的并且含有2至8个碳原子。
纤维素醚可以是水不溶性的纤维素醚。″水不溶性的″纤维素醚是在部分解聚之前在水中的溶解度满足如下条件的纤维素醚：在25℃和1个大气压下在100克蒸馏水中的溶解度小于2克，或者小于1克。水不溶性的纤维素醚的非限制性的实例包括乙基纤维素、丙基纤维素和丁基纤维素。
在一个实施方案中，纤维素醚是甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丁基甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素和羧甲基羟乙基纤维素。
在另外的实施方案中，纤维素醚是羟丙基甲基纤维素(HPMC)或甲基纤维素(MC)。HPMC和MC可从密歇根州米德兰的陶氏化学公司(The DowChemical Company，Midland，Michigan)以METHOCEL商标获得。合适的HPMC和MC的非限制性实例描述于下表1中。
表1
METHOCELTM产品
METHOCELTM产品 化学品类型   甲氧基含量，％   羟丙基含量，％   2％的水溶液的粘度，cps
  METHOCELTM A15Premium LVMETHOCELTM A4CPremiumMETHOCELTM A 15CPremiumMETHOCELTM A4MPremium   甲基纤维素，USP甲基纤维素，USP甲基纤维素，USP甲基纤维素，USP   27.5-31.5   0   12-18300-5601125-21003000-5600
  METHOCELTM E3Premium LV   羟丙甲纤维素2910   28-30   7-12   2.4-3.6
  METHOCELTM E5Premium LV   羟丙甲纤维素2910   28-30   7-12   4-6
  METHOCELTM E6Premium LV   羟丙甲纤维素2910   28-30   7-12   5-7
  METHOCELTM E15Premium LV   羟丙甲纤维素2910   28-30   7-12   12-18
  METHOCELTM E50Premium LV   羟丙甲纤维素2910   28-30   7-12   40-60
  METHOCELTM E4MPremium   羟丙甲纤维素2910   28-30   7-12   3000-5600
  METHOCELTM E10MPremium CR   羟丙甲纤维素2910   28-30   7-12   7500-14,000
  METHOCELTM F50Premium   羟丙甲纤维素2906   27-30   4-7.5   40-60
  METHOCELTM F4MPremium   羟丙甲纤维素2906   27-30   4-7.5   3000-5600
  METHOCELTM K3Premium LV   羟丙甲纤维素2208   19-24   7-12   2.4-3.6
  METHOCELTM K100Premium LV   羟丙甲纤维素2208   19-24   7-12   80-120
  METHOCELTM K4MPremium   羟丙甲纤维素2208   19-24   7-12   3,000-5,600
  METHOCELTMK15MPremium   羟丙甲纤维素2208   19-24   7-12   11,250-21,000
  METHOCELTMK100MPremium   羟丙甲纤维素2208   19-24   7-12   80,000-120,000
在一个实施方案中，在混合物中使用的纤维素醚是高粘度的纤维素醚。“高粘度”纤维素醚是具有使其2重量％水溶液在20℃的粘度大于400cP，或为400cP至100,000cP的分子量的纤维素醚。在另一个实施方案中，初始纤维素醚可以是低粘度的纤维素醚。“低粘度”纤维素醚是具有使其2重量％水溶液在20℃的粘度为2厘泊(cP)至400cP的分子量的纤维素醚。在另一个实施方案中，初始纤维素醚的粘度大于所述纤维素醚在所述方法完成之后的粘度。
在一个实施方案中，纤维素醚是不流动的粒状材料。纤维素醚被研磨和干燥。纤维素醚的平均粒度可以为20μm至约1000μm(或它们之间的任意值或子范围)。初始纤维素醚的水分含量为纤维素醚的1重量％至10重量％(或它们之间的任意值或子范围)，或1.5重量％至5重量％或约2重量％。
将纤维素醚放置在反应器的室中。该反应器可以被配置成对放置在其中的材料进行搅动、混合或搅拌。合适反应器的非限制性实例包括烧瓶、蛋形烧瓶、翻转反应器、带式混合器、Loedige反应器和旋转蒸发器。任意的上述反应器都可以装备有适合于混合、搅动和/或搅拌反应器内的内容物的设备。
氧化剂被添加到反应器内的纤维素醚中以形成混合物。氧化剂可以是过氧化氢及其盐，其它过氧化物例如过氧硫酸钠、臭氧、过硼酸盐、亚氯酸钠、卤素、卤素氧化物和其它漂泊用的化合物。在一个实施方案中，氧化剂是过氧化氢。氧化剂可以以溶液形式添加。氧化剂的浓度可以在溶液的1％至50重量％或30％至40重量％的范围内。氧化剂可以以纤维素醚的约0.01％至约6重量％(或它们之间的任意值或子范围)，或2％至约4重量％的量添加。在一个实施方案中，添加氧化剂，使得混合物的含水量被保持在纤维素醚的1％至10重量％、或3％至6重量％之间。在另一个实施方案中，可以采用硼氢化钠代替氧化剂(无水，或采用相同的量，并且形成作为氧化剂)。
所述方法包括将酸添加到混合物中。所述酸被添加到反应器中并且接触纤维素醚以形成混合物。合适酸的非限制性实例包括任何氢卤酸(氯化氢、溴化氢、碘化氢)、硫酸、硝酸和磷酸。还可以使用前述酸的任意组合。基于纤维素醚的总重量，酸的量为0.05％至1％，或0.1％至0.5％。在一个实施方案中，酸的pKa小于5。
酸部分分解或另外使纤维素醚解聚。酸可以以任何形式比如液体、蒸气或气体添加到反应器内的混合物中。在一个实施方案中，将酸以无水气体形式添加到混合物中。出于以下的很多原因，无水气体都是有利的：1)无水酸气体提供高的分散程度以及高的与纤维素醚接触的程度；2)无水酸气体的引入防止了酸的局部浓缩，从而避免了在反应器中形成焦油；3)无水酸气体避免了向混合物中添加水；以及4)没有添加另外的水的情况下，避免了在反应器中由纤维素醚产品对水的吸收以及水的浓缩问题。无水酸气体可以被添加到反应器的顶部空间或直接被添加到纤维素醚粉末内。反应器的顶部空间可以用惰性气体吹扫以消除反应室中的氧。
加热混合物以促进解聚反应。在一个实施方案中，在加热过程中搅动混合物(搅拌、摇动和/或翻转)。将混合物加热至约70℃至约100℃的温度，达约1小时至20小时(或它们之间的任意值或子范围)或8小时至16小时或多于10小时至20小时或约16小时。
由于纤维素醚解聚，因此纤维素醚表现出褪色。换言之，由于纤维素醚的分子量降低，因此纤维素醚的褪色增加。不希望束缚于任何特定理论的情况下，据认为随着解聚的进行，形成一个或多个聚合物端基。聚合物端基的增加对应于这样的情形：所形成的聚合物端基的数量增长，杂质封端的数量增加。这些残留杂质导致了褪色。假设在低粘度的纤维素醚中存在的端基的数量较高，则低粘度纤维素醚比高粘度的纤维素醚趋向于具有更多的褪色。在纤维素醚接近粘度的较低端时，纤维素醚的褪色的增加明显。例如，图1示出了各种METHOCEL(甲基纤维素)(E3、E5、E6、E15、E50和E4M)产品的颜色和粘度之间的逆向关系。
已经发现，纤维素醚的褪色可以通过如下而被最小化：1)在无氧环境中进行解聚反应和/或2)将混合物在解聚过程中的含水量限定为在1％至10重量％之间。在一个实施方案中，所述方法在无氧环境中进行。在解聚反应过程中和/或在整个制备方法过程中，无氧环境可以通过在反应器室中应用惰性气体(比如氮气或稀有气体)覆盖层来提供。
将解聚反应(单独或与惰性气体覆盖层组合)过程中混合物的含水量保持在1％至10重量％(或它们之间的任意值或子范围)减少了褪色。已经发现了下面这两种情况都有助于纤维素醚褪色：(i)具有太低含水量的混合物，以及(ii)具有太高含水量的混合物。令人惊奇地，将混合物的含水量保持在3重量％至6重量％，使得在解聚反应过程的褪色的量达到最小化。
所述方法包括中和混合物。在一个实施方案中，将中和剂添加到反应混合物中。“中和剂”是可以使混合物的低pH(典型地，在酸添加之后为pH1-5)变为约5.0至约8.0的pH的化合物。中和剂可以将来自解聚反应的任何残余酸中和。中和剂还可以萃取存在于纤维素醚中的酸。合适中和剂的非限制性实例包括磷酸二氢钠、磷酸氢钠、磷酸钠、碳酸钠、碳酸氢钠、柠檬酸的碱金属盐、琥珀酸的碱金属盐以及它们的组合。在一个实施方案中，中和剂是碳酸氢钠。
中和剂的添加确保了解聚反应被终止。在一个实施方案中，中和剂是无水碱性粉末。无水粉末是有利的，因为它不向混合物中引入水或水分。例如，中和剂可以是无水碳酸氢钠粉末。在一个实施方案中，中和剂可以具有水分含量，以使得纤维素醚的水分含量保持在1％至10重量％之间，或在3％至6重量％之间。
中和剂是通过将其引入到本领域通常已知的反应器中而被添加到混合物中的。用于中和剂的合适的添加方法的非限制性实例包括液体注射、气溶胶或蒸气的喷射、粉末鼓风(即，通过用压缩空气或强迫通风或其它机械压力对干粉末鼓风的方法)。中和剂将任何存在于顶部空间的酸中和，并且将存在于纤维素醚中的一些或大部分的酸汲取出。在一个实施方案中，中和发生时，搅动混合物。
中和可以发生在宽范围的温度，这取决于酸和中和剂的化学性质。中和剂可以在解聚反应温度添加。备选地，混合物可以在向混合物中添加中和剂之前，被冷却至低于解聚反应温度的温度(或等于或低于周围环境温度)。
所述方法包括向混合物中添加第二氧化剂。第一氧化剂和第二氧化剂可以相同或不同。第二氧化剂可以是本文中前面论述的任何氧化剂。第二氧化剂以混合物的0.01％至6重量％的量(或它们之间的任意值或子范围)添加，或以混合物的2％至4重量％的量添加。添加第二氧化剂之后，混合物可以被加热至60℃至110℃(或它们之间的任意值或子范围)或70℃至100℃的温度，达1分钟至20小时(或它们之间的任意值或子范围)，或1小时至4小时。这样形成了粘度为约1.2cP至小于2cP的非常低粘度(VLV)的纤维素醚。在一个实施方案中，添加第二氧化剂以使得混合物的含水量保持在1％至10重量％之间，或在3％至6重量％之间。应当理解，所述方法可以包括添加任何数量的其它氧化剂(即，3、4、5或更多种的氧化剂)。可以以类似于添加第二氧化剂的方式添加任何随后的氧化剂。
在一个实施方案中，所述方法包括形成美国公共卫生协会(AmericanPublic Health Association)(APHA)色值为1至100(或它们中的任意值或子范围)、或1至50、或1至30、或1至20的纤维素醚。APHA值根据ASTMD-5386(在环境温度的2％浓度的水溶液)确定。如本文中使用的，“非常浅颜色的”(VLC)纤维素醚是APHA值为1至20(或它们之间的任意值或子范围)的纤维素醚。
本方法有利地产生具有浅颜色的VLV纤维素醚。如前面论述的，对于产生尤其是用于外观敏感的应用，比如片剂涂层具有可接受颜色的VLV纤维素醚是存在问题的。如图1所示，当纤维素醚的粘度降至低于10cP时，褪色显著增加。这样的褪色使得纤维素醚具有约3-5cP以下的粘度，这样的粘度不适合于外观敏感的应用。然而，本方法克服了这个问题，并且形成了具有令人惊奇的高的颜色品质的VLV纤维素醚-即，APHA值为1至100的纤维素醚。在一个实施方案中，VLV纤维素醚的APHA值可以为小于100。在另一个实施方案中，本方法形成非常浅颜色的即APHA值为1至20的VLV纤维素醚。
在一个实施方案中，这种方法可以产生组合物，比如涂料组合物。该组合物包含纤维素醚。该纤维素醚的2重量％水溶液在20℃的粘度为1.2cP至小于2cP(即，VLV纤维素醚)。在一个实施方案中，纤维素醚的2重量％溶液具有1至100的APHA值。在另一个实施方案中，这种VLV纤维素醚还可以是APHA值为1-20的VLC纤维素醚。在再一个实施方案中，纤维素醚是羟丙基甲基纤维素。涂料组合物可以用于形成立即释放涂层。立即释放涂层的非限制性应用是用于口服给药片剂的涂层。
在一个实施方案中，所述组合物是含有VLV纤维素醚的涂布溶液。VLV纤维素醚以涂布溶液的至少10重量％，或大于20重量％，或至少10％至40重量％(或它们之间的任意值或子范围)的量存在。
前述方法可以包括本文公开的两个以上的实施方案。
在一个实施方案中，提供用于制备纤维素醚的另一种方法。所述方法包括将纤维素醚接触第一氧化剂以形成混合物。然后，加热混合物。所述方法包括向混合物中添加第二氧化剂以形成APHA值为1至20的非常浅颜色的纤维素醚。应当理解，所述方法可以包括添加任何数量的另外的氧化剂(即，3、4、5或更多种的氧化剂)。可以以类似于添加第二氧化剂的方式添加任何随后的氧化剂。本发明人惊奇地发现这种使用了多步骤添加氧化剂的方法在不需要添加酸的情况下产生了具有令人惊奇的高的颜色品质(即，低褪色或没有褪色)的纤维素醚。本方法产生了VLC纤维素醚。该VLC纤维素醚是在不使用酸的情况下制备的。
第一氧化剂和第二氧化剂可以相同或不同，并且可以是本文中前面公开的任何氧化剂。第一和第二氧化剂的形式和量可以如本文中前面所公开的那样。在一个实施方案中，添加第一氧化剂和第二氧化剂，以使得纤维素醚的含水量保持在1％至10重量％，或在3％至6重量％之间。
混合物的加热可以在以下的时间点进行：(i)在添加第二氧化剂之前(即，在添加第一氧化剂之后)，(ii)在向混合物中添加第二氧化剂之后，以及(iii)上述两种情况的任意组合。加热可以在如本文中前面论述的任意温度和/或持续时间发生。
在一个实施方案中，所述方法可以使用酸。在这个实施方案中，所述方法包括将纤维素醚接触第一氧化剂和酸。酸(以及酸的形式和量)可以如本文中前面所公开。所述方法还包括形成粘度为低于约3cP(当在20℃，对2重量％的水溶液进行测量时)的纤维素醚。在另一个实施方案中，所述方法包括在加热之后中和混合物。因此，所述方法包括形成粘度低于3cP的VLC纤维素醚。
在一个实施方案中，这种方法可以产生组合物，比如涂料组合物。该组合物包含纤维素醚。纤维素醚的2重量％水溶液具有在20℃低于3cP的粘度，和1至100(或它们之间的任意值或子范围)的APHA值。在一个实施方案中，含有纤维素醚的组合物的2重量％溶液是APHA值为1-20的VLC纤维素醚溶液。在另一个实施方案中，纤维素醚是羟丙基甲基纤维素。
在一个实施方案中，提供一种用于涂布基材的方法。所述方法包括将VLV纤维素醚的水溶液涂敷在基材上以及在该基材上形成涂层。可以涂敷水溶液，以涂布或以其它方式覆盖所述基材的一个或多个表面。备选地，可以涂敷水溶液以涂布整个基材。
如本文所使用的，“基材”是能够用纤维素醚部分或全部覆盖的物体。合适基材的非限制性实例包括口服摄入的片剂、食品、药品(药物片剂和胶囊)、药剂、药物、种子、动物饲料、颗粒、珠粒、粉末、锭剂和肥料。基材还可以是胶囊化的，比如粒状材料，所述粒状材料是通过涂布而被胶囊化(微观-或宏观-胶囊化)。
将水溶液涂敷到基材上可以包括将水溶液喷射和/或雾化到基材上。涂敷还可以包括将基材浸渍(全部或部分)在水溶液中。在一个实施方案中，将水溶液喷射到基材上。
在一个实施方案中，VLV纤维素醚的水溶液具有1至100的APHA值。在另一个实施方案中，水溶液可以是APHA值为1至20并且粘度低于3cP的VLC纤维素醚溶液。
在一个实施方案中，水溶液包含至少10重量％或多于20重量％，或在10％至40重量％之间(或它们之间的任意值或子范围)的VLV纤维素醚。所述方法还包括将含有至少10重量％VLV纤维素醚的水溶液喷射到基材上以涂布该基材。在另一个实施方案中，所述方法包括将涂敷单层的含有至少10％纤维素醚的水溶液并且用该纤维素醚完全涂布基材。
在一个实施方案中，具有至少10％VLV纤维素醚的水溶液具有的颜色可以类似于和/或等于粘度为3cP至6cP的传统纤维素醚溶液。例如，在给定粘度的含有多于10重量％的VLV纤维素醚的水溶液的着色可以等于或低于相同(或更低)粘度的Methocel E3、E5和/或E6溶液的着色(即，APHA值为40-60)。换言之，至少10％浓度的VLV纤维素醚溶液的褪色与具有更低纤维素醚浓度的常规纤维素醚涂布溶液(即，常规的METHOCEL E3、E5、E6涂布溶液)的褪色相同或更少。因此，本发明提供了具有以下各项的VLV纤维素醚涂布溶液：(i)更高的纤维素醚浓度，以及(ii)等于(或好于)常规纤维素醚涂布溶液的颜色品质。
喷涂含有至少10重量％纤维素醚的水溶液的能力由于若干原因是有利的。常规膜涂布技术是耗时的，因为典型的纤维素醚涂布溶液(尤其是立即-释放的膜涂层)不能含有多于10重量％纤维素醚。这是因为高于10重量％纤维素醚的浓度防止了涂布溶液的雾化。此外，大于10％的常规纤维素醚浓度具有明显的褪色，使得这样的溶液不适合于外观敏感的应用。本发明纤维素醚的非常低粘度克服了这个问题。当喷射所述溶液时，本发明的VLV纤维素醚的高溶液浓度(即，大于10重量％纤维素醚的水溶液)并不会遭遇雾化问题。本发明的VLV纤维素醚使得能够使用常规涂敷器(即，雾化器和喷涂装置)将具有高浓度纤维素醚的涂布溶液涂敷到基材上，而不会堵塞和/或对雾化没有障碍。而且，本发明的具有至少10％纤维素醚的溶液具有可接受的浅颜色，使得它适合于外观敏感应用。
喷涂含有多于10重量％纤维素醚的水溶液的能力的另一个优点是它提供了生产效率。与限制为10重量％纤维素醚浓度的常规纤维素醚溶液相比，喷涂高浓度纤维素醚溶液按个装置喷涂计输送更多的纤维素醚。(i)在更短的时间周期和(ii)采用更少涂布溶液的情况下，涂敷更多纤维素醚的能力由于减少了涂布基材所需要的时间和材料而提供了生产效率。
前述方法和/或组合物可以包括在本文中公开的两个以上的实施方案。
在一个实施方案中，提供已涂布组合物。已涂布组合物包括基材和在该基材上的涂层。涂层包含VLV纤维素醚(粘度为1.2cP至小于2cP)。VLV纤维素醚可以具有1-100的APHA值。在涂层中的VLV纤维素醚还可以是VLC纤维素醚(1-20APHA值)。在一个实施方案中，干涂层是基材的1％-20重量％并且是透明的。在另一个实施方案中，这种1-20重量％涂层是澄清的，没有颜色(即，APHA值≤1)，或另外是无颜色的，和/或不浑浊的。
涂层可以位于基材的一部分上。在另一个实施方案中，涂层包围整个基材并且将该基材胶囊化。在一个实施方案中，涂层沿着基材的所有表面(面、侧面、边)是均匀的。
在一个实施方案中，涂层包含至少10重量％，或大于20重量％，或在10％至30重量％(或它们之间的任意值或子范围)的非常低粘度纤维素醚。涂层以基材的1％至20重量％(或它们之间的任意值或子范围)的量存在。在另一个实施方案中，所述涂层是单层。
本文公开的VLV/VLC纤维素醚可用于制备产品、食品应用、药物试剂的赋形剂、化妆品，以及用于药物、药剂、饮食补剂、糖果、草药产品、非处方药(over-the-counter pharmaceutical)和药材的片剂涂层。所存在的VLV/VLC纤维素醚还可用于味道掩蔽以及保香剂(flavor fixative)应用。
已涂布组合物可以包括本文所公开的两个以上的实施方案。
作为实例和非限制性的，下面将给出本公开的实施例。
实施例
实施例1
向蛋形烧瓶中添加METHOCEL F4M(29.5重量％的MeO、5.7重量％的HPO)，通过注射器添加无水HCl，并且将烧瓶浸渍在86℃的水浴中，同时使其旋转，时间在下面表2中所给出。下表2中描述了这个过程的参数。
表2
  样品编号   甲基纤维素F4M，g.   30％过氧化物预处理g   HCl，g.   Rxn时间，小时   2％粘度(cP)   APHA颜色
  7   525   25   1.1   6   2.7   62
  9   530   25   1.2   14   2.2   103
在样品上氮气覆盖层。在反应之后添加碳酸氢钠以中和所述酸。
将样品7转移到Loedige反应器中，并且通过喷涂，添加10克的30％过氧化氢，同时混合Methocel。在继续混合的同时将反应器夹套加热至75℃。3小时之后，将产品从反应器中移出并且进行测试。发现APHA颜色为31.4。
将样品9(492g)转移到Loedige反应器中，并且通过喷涂，向其中添加20克30％过氧化氢，同时混合产物。5分钟混合之后，在继续混合的同时，将反应器夹套加热至75℃并保持3小时。添加另外的10克30％过氧化氢，并且在75℃继续混合1小时。排放出Methocel并且测试粘度和颜色。粘度为2.17cP(2％溶液)。APHA颜色为21.2。
实施例2
在下列条件下，在中试规模的翻转反应器中制备中试装置批料(batch)。
起始的Methocel：F4M(29.4重量％MeO、6.5重量％HPO)
磅：10
过氧化物处理：91克30％过氧化氢
HCl：基于Methocel为0.34重量％
时间：110分钟
温度：95℃
添加的碳酸氢钠：40克
产物2％粘度：1.66cp
产物APHA颜色：488
将这种产物分成4个样品，然后通过向每一个置于分开的更小Loedige反应器中的样品添加不同量的30％过氧化氢进行测试。这是通过在室温将过氧化物喷涂到产物上并且混合10分钟而进行的。然后，移出样品，并且将一部分转移到蛋形烧瓶中。然后，浸渍于75℃水浴中的同时旋转，历时2小时。然后，对每一个样品测量APHA颜色。结果显示在表3中。
表3
  样品编号   30％过氧化氢的克数/100克Methocel   2％粘度cP   APHA颜色
  原料   0   1.66   488
  1   6   1.66   143
  2   8   1.66   91
  3   10.5   1.66   23
  4   12.9   1.66   15
实施例3
METHOCEL E4M(29.0重量％MeO、8.5重量％HPO)为原料。在LV反应步骤结束时，用肉眼可观察到样品的颜色是黄色的。没有测量APHA颜色。所有LV反应使用250克E4M和0.6克氯化氢，并且在浸渍于水浴中的旋转圆底烧瓶中进行。在所有试验过程中均使用了氮气覆盖。后处理在旋转烧瓶中于75℃进行了3小时。结果显示在下表4中。
表4
  样品编号   30％过氧化物处理，g/250g E4M   30％过氧化物后处理，g/250gE4M   LV反应温度，℃  LV反应时间(小时)   2％粘度，cP   在后处理之后的APHA颜色
  16   5   10   75   16   1.9   14
  17   5   10   75   16   1.9   13
  18   5   10   75   14   1.9   12
  19   5   10   87   8   1.7   12
  21   5   10   87   5.5   2.2   8
  22   5   10   87   5.5   1.8   16
27 5 10 87 5 2.2 7
实施例4
向圆底烧瓶中添加250克的METHOCEL E4M，并且添加0.6克的无水氯化氢。将烧瓶连接到旋转蒸发器(rotovap)上，并且浸渍在88℃的油浴中达5小时，同时旋转和用氮气吹扫。然后将碳酸氢钠添加到显著地褪色的粉末中并且混合。然后，添加10克30％过氧化氢，并且将烧瓶放置回到旋转蒸发器上，并且在该油浴中浸渍多于2小时。将所得产物进行测试，并且发现具有2.2cp的溶液粘度和7.3的APHA溶液颜色。
实施例5
Figure GPA00001134759700171
在表5所示的条件下制备样品编号53。样品编号53具有2.2cP的最终粘度和33的APHA值。然后，向反应器中添加250g的样品编号53。添加水以使水分含量达到4.1％。在反应开始之前，添加5克30％过氧化氢。在75℃反应16小时，添加碳酸氢钠以中和酸，以及添加10克30％过氧化氢。将烧瓶返回到旋转蒸发器中，并且在75℃水浴中加热多于4小时。使用这种程序对样品编号55和样品编号57进行两次试验。合并样品编号55和样品编号57以提供用于评价的样品。该合并的样品即样品编号58具有1.9cP的2％粘度以及10的APHA颜色。
为了美国专利的实践，将本文中提及的任何专利、专利申请或出版物的内容都通过引用将它们的全部内容结合在此，尤其是对于结构、合成技术和本领域常识的内容。应当理解，对于本文所述的目前优选的实施方案的各种改变和变型对于本领域的技术人员是显然的。这样的改变和变型可以在不偏离本公开的精神和范围并且在没有减少其想要的优点的情况下进行。因此意欲这样的改变和变型由后附权利要求覆盖。

Claims (4)

1.一种用于制备纤维素醚的方法，所述方法包括：
将纤维素醚与第一氧化剂和酸接触以形成混合物，所述第一氧化剂选自过氧化氢及其盐或其它过氧化物；
加热所述混合物；
中和所述混合物；
向所述混合物中至少添加第二氧化剂，所述第二氧化剂选自过氧化氢及其盐或其它过氧化物；以及
形成非常浅颜色的纤维素醚，
其中所述方法是在无氧环境中进行的，并且
其中所述非常浅颜色的纤维素醚具有1至100的APHA色值和1.2cP至低于3mPa·s的粘度，所述粘度是在20℃对2重量％水溶液进行测量得到的。
2.权利要求1所述的方法，所述方法包括：将所述混合物的含水量保持在3重量％至6重量％之间。
3.一种用于制备纤维素醚的方法，所述方法包括：
将纤维素醚与第一氧化剂和酸接触以形成混合物，所述第一氧化剂选自过氧化氢及其盐或其它过氧化物；
加热所述混合物；
向所述混合物中至少添加第二氧化剂，所述第二氧化剂选自过氧化氢及其盐或其它过氧化物；以及
形成非常浅颜色的纤维素醚，
其中所述方法是在无氧环境中进行的，并且
其中所述非常浅颜色的纤维素醚具有1至20的APHA色值和低于3mPa·s的粘度，所述粘度是在20℃对2重量％水溶液进行测量的。
4.一种组合物，所述组合物包含：
通过权利要求1或3所述的方法制备的纤维素醚，其中所述纤维素醚的2重量％水溶液具有在20℃小于3mPa·s的粘度，并且具有1至100的APHA色值。
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009061821A2 (en) 2007-11-09 2009-05-14 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc Cellulose ether coating compositions and method
TWI483749B (zh) * 2010-12-03 2015-05-11 Nippon Soda Co 羥烷基纖維素
JP5717424B2 (ja) * 2010-12-03 2015-05-13 学校法人神戸学院 コーティング粒子
BR112014031471B1 (pt) * 2012-07-17 2020-12-01 Dow Global Technologies Llc composição líquida, uso da composição líquida, dispersão sólida, processo para produzir a dispersão sólida e processo para revestir uma forma de dosagem
KR101971738B1 (ko) * 2012-12-11 2019-04-23 롯데정밀화학 주식회사 부분 중화법을 통한 초저점도 히드록시알킬 셀룰로오스의 제조방법
KR101586136B1 (ko) * 2013-01-09 2016-01-15 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 저중합도 셀룰로오스에테르의 제조 방법 및 이에 따라 제조된 셀룰로오스에테르
EP2964204B1 (en) * 2013-03-07 2017-01-04 Dow Global Technologies LLC Novel esterified cellulose ethers of very low viscosity
JP6321688B2 (ja) 2013-03-07 2018-05-09 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 低粘度の新規エステル化セルロースエーテル
US20150368365A1 (en) * 2013-03-07 2015-12-24 Dow Global Technologies Llc Novel esterified cellulose ethers of low viscosity and high molecular weight
KR102194967B1 (ko) 2013-03-07 2020-12-24 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 초고분자량의 신규한 에스테르화된 셀룰로스 에테르
CN105164162B (zh) 2013-05-14 2017-11-28 陶氏环球技术有限责任公司 用二羧酸酯化的纤维素醚
KR102049872B1 (ko) * 2013-08-28 2019-11-29 롯데정밀화학 주식회사 셀룰로오스 에테르의 제조 방법
KR101839295B1 (ko) * 2014-10-31 2018-04-27 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 셀룰로오스 에테르의 에스테르를 제조하기 위한 방법
JP6273076B2 (ja) * 2014-10-31 2018-01-31 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー セルロースエーテルのエステルを調製するための効率的な方法
MX356115B (es) * 2014-10-31 2018-05-15 Dow Global Technologies Llc Proceso para producir un succinato de acetato de eter de celulosa.
CN107406521B (zh) * 2015-03-16 2019-04-05 陶氏环球技术有限责任公司 用于在脂肪族羧酸存在下制备酯化纤维素醚的方法
CN110945032B (zh) * 2017-08-16 2022-03-18 陶氏环球技术有限责任公司 低分子量纤维素醚的受控制备方法
DE102017223690A1 (de) 2017-12-22 2019-06-27 Se Tylose Gmbh & Co. Kg Oxidativer Abbau von Celluloseethern
CN109021119A (zh) * 2018-06-14 2018-12-18 恒达亲水胶体泰州有限公司 一种用于热升华转印纸用的羧甲基纤维素钠的制备方法
CN109627346A (zh) * 2018-12-06 2019-04-16 泸州北方纤维素有限公司 稳定性良好的超低粘度乙基纤维素及其制备方法
JP7414685B2 (ja) * 2020-10-22 2024-01-16 信越化学工業株式会社 解重合されたセルロースエーテルの製造方法
CN115572107B (zh) * 2022-11-11 2024-01-19 亚士创能新材料(滁州)有限公司 耐温变施工的真石漆及其制备方法、应用
KR102637627B1 (ko) * 2023-11-24 2024-02-19 디케이화인케미칼 주식회사 의료의약용 셀룰로오스 제조방법 및 그에 의하여 제조되는 의료의약용 셀룰로오스

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4302440A (en) * 1980-07-31 1981-11-24 Sterling Drug Inc. Easily-swallowed, powder-free and gastric-disintegrable aspirin tablet thinly-coated with hydroxypropyl methylcellulose and aqueous spray-coating preparation thereof
EP0384573A1 (en) * 1989-01-23 1990-08-29 The Dow Chemical Company Removal of color material from water-soluble polymer solutions
CN1334822A (zh) * 1998-11-27 2002-02-06 沃尔夫瓦尔斯罗德有限公司 制备低粘性水溶性的纤维素醚的方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE619936A (zh) * 1960-03-07
US4988807A (en) * 1989-01-23 1991-01-29 The Dow Chemical Company Removal of undesirable material from water-soluble polysaccharide ethers
FR2643556B1 (fr) * 1989-02-27 1993-03-05 Sanofi Sa Composition pharmaceutique a liberation prolongee d'acide valproique
US5218107A (en) * 1991-12-30 1993-06-08 The Dow Chemical Company Removal of undesirable material from water-soluble cellulose ether aqueous solutions
DE19941893A1 (de) * 1999-09-03 2001-03-08 Clariant Gmbh Niederviskose, heisswasser-flockbare Celluloseether, Verfahren zu deren Herstellung durch Depolymerisation sowie deren Verwendung
DE10033023A1 (de) * 2000-07-07 2002-01-31 Biogrund Gmbh Filmüberzugszusammensetzung auf Basis von Zellulosederivaten und Zuckeralkoholen
DE10117208A1 (de) * 2001-04-06 2002-10-10 Wolff Walsrode Ag Verfahren zur Herstellung von niederviskosen, wässrigen Celluloseetherlösungen
DE10141680B4 (de) 2001-08-25 2004-02-26 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung niederviskoser Celluloseether durch sauer-oxidativen Abbau von gemahlenen und getrockneten Celluloseethern
CN1490336A (zh) * 2002-10-14 2004-04-21 中国科学院成都有机化学研究所 一种超低粘度羧甲基纤维素及其制备方法
MX2008015896A (es) * 2006-06-14 2009-01-12 Dow Global Technologies Inc Proceso para reducir el peso molecular promedio de eteres de celulosa.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4302440A (en) * 1980-07-31 1981-11-24 Sterling Drug Inc. Easily-swallowed, powder-free and gastric-disintegrable aspirin tablet thinly-coated with hydroxypropyl methylcellulose and aqueous spray-coating preparation thereof
US4302440B1 (en) * 1980-07-31 1986-08-05 Easily-swallowed, powder-free and gastric-disintegrable aspirin tablet thinly-coated with hydroxypropyl methylcellulose and aqueous spray-coating preparation thereof
EP0384573A1 (en) * 1989-01-23 1990-08-29 The Dow Chemical Company Removal of color material from water-soluble polymer solutions
CN1334822A (zh) * 1998-11-27 2002-02-06 沃尔夫瓦尔斯罗德有限公司 制备低粘性水溶性的纤维素醚的方法

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