CN101703915A - 导电聚苯胺-木质素磺酸复合空心球的制备方法 - Google Patents
导电聚苯胺-木质素磺酸复合空心球的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供一种导电聚苯胺-木质素磺酸复合空心球的制备方法,属于功能高分子材料领域,克服和解决现有制备导电聚苯胺空心球的聚合方法存在的需要引入模板、模板的制备和出去工序复杂、容易破坏空心球结构等缺点和问题,本发明的聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备方法为在酸性溶液中,在木质素磺酸的存在下,用氧化剂引发作为单体的苯胺使其聚合,得到含聚苯胺空心球的聚合物溶液;将聚合物溶液过滤或离心分离,滤饼干燥至恒重,得所述聚苯胺-木质素磺酸空心球。本发明合成方法简单,所获得的空心球产率高,而且木质素磺酸来源丰富,该方法是在水性体系中进行的一种导电聚苯胺空心球的绿色制备方法,为聚合物空心球的合成提供了新途径。
Description
技术领域
本发明属于导电高分子纳米材料的制备技术领域,更具体涉及一种导电聚苯胺-木质素磺酸复合空心球的制备方法。
背景技术
纳米尺寸聚苯胺由于兼具有机导电聚合物和低维纳米材料的优异特性使其在传感器、发光二极管、超级电容器、重金属离子吸附剂、防静电材料等领域有广泛的应用前景。目前,已合成出的微-纳米结构聚苯胺有纳米颗粒、纳米管、纳米纤维、纳米线、纳米空心球等。其中,微-纳米结构导电聚苯胺的空心球由于在微胶囊包覆、药物输送与释放、生物传感器、人工细胞和生物活性成分保护等领域具有广阔的应用前景而受到广泛的关注。通常,空心球由球形粒子为模板制备得到。所用模板有二氧化硅胶体(Jiang P,Bertone J F,Colvin V L.A lost-wax approach to monodisparse colloids and their crystals[J].Science,2001,291:453-457.Niu Z,Yang Z,Hu Z,Lu Y,Hah C C.Polyaniline-silica composite conductive capsules and hollow spheres synthesis[J].Advanced Functional Materials,2003,13:949-954.)、聚苯乙烯珠体(Fang X,Mao C,Yang G,Hou W,Zhu J-J.Polyaniline/Au composite hollow spheres:synthesis,characterization,and application to the detection ofdopamine[J].Langmuir,2006,22:4384-4389.)、无机粒子(Marinakos S M,Novak JP,Brousseau III L C,etc.Gold particles as templates for the synthesis ofhollow polymer capsules.control of capsule dimensions and guest encapsulation[J].Journal of the American Chemical Society,1999,121,8518-8522.Marinakos SM,Anderson M F,Ryan J A,etc.Encapsulation,permeability,and celhlar uptakecharacteristics of hollow nanometer-sized conductive polymer capsules[J].TheJournal of Physical Chemistry B,2001,105:8872?876.)等。但是,由于模板的使用与去除,使得制备过程变得繁琐复杂,重现性差,而且在除去模板的过程中会破坏空心球结构。近来,中科院化学所万梅香教授等报道了以大分子酸做掺杂剂制备聚苯胺空心微球的自组装法(Zhang L,Wan M.Self-assembly of polyaniline-from nanotubes to hollowmicrospheres[J].Advanced Functional Materials,2003,13:815-820.Wei Z,Wan M.Hollow microspheres of polyaniline synthesized with an aniline emulsiontemplate[J].Advanced Materials,2002,14:1314-1317.Zhu Y,Hu D,Wan M X,etc.Conducting and superhydrophobic rambutan-like hollow spheres ofpolyaniline[J].Advanced Materials,2007,19:2092-2096.)此外,聚合物质子(Liao YH,Levon K.Solubilization of polyaniline in water by interpolymercomplexation[J].Macromolecular Rapid Communications,1993,16:393-397.)和聚合物模板(Sun L,Liu H,Clark R,Yang S C.Double-strand polyaniline[J].SyntheticMetals,1997,84,67-68.)也被应用于水溶性和电活性聚苯胺合成.以水溶性大分子聚乙烯吡咯烷酮为软模板制备聚(3,4-乙烯基二氧噻吩)空心球(Xia Y,Wei M,Lu Y.One-stepfabrication of conductive poly(3,4-ethylenedioxythiophene)hollow spheres in thepresence of poly(vinylpyrrolidone)[J].Synthetic Metals,2009,159:372?76.)也有报道。尽管已报道的空心球的制备方法各有特色,但是建立一种操作工艺简单有效、稳定性好、空心球的形貌和性能可控性好的方法依然是一个重要的科学问题。
木质素是一种自然界中含量仅次于纤维素、来源丰富的天然聚合物。木质素磺酸盐作为一种廉价的纸浆加工副产品,由于它的多功能性质(分散、粘合、复合和乳化性能)使其应用价值日益增加,已经应用于许多工业领域。作为大分子分散剂和掺杂剂,木质素磺酸盐已被用于水溶性聚苯胺-木质素磺酸复合物的生物及化学合成(Roy S,Fortier J M,Nagarajan R,etc.Biomimetic synthesis of a water sohble conducting molecularcomplex of polyaniline and lignosulfonate[J].Biomacromolecules,2002,3:937-941.Taylor K K,Cole C V,Soora R,etc.The use of lignosulfonic acid inthe synthesis of water-dispersible polyaniline[J].Journal of Applied PolymerScience,2008,108:1496-1500.Shao L,Qiu J H,Feng H X,etc.Structuralinvestigation of lignosulfonate doped polyaniline[J].Synthetic Metals,2009,159:1761-176.)然而,有关聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备却尚未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种导电聚苯胺-木质素磺酸复合空心球的制备方法,克服和解决现有制备导电聚苯胺空心球的聚合方法存在的需要引入模板、模板的制备和除去工序复杂、容易破坏空心球结构等缺点和问题,研究提供一种效率高、工艺简单、环境友好型的聚苯胺空心球的制备方法。
本发明的聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备方法:在酸性溶液中,在木质素磺酸的存在下,反应温度为0~30℃,用氧化剂引发作为单体的苯胺使其聚合,反应时间为1~72小时,反应完毕后,得到含聚苯胺空心球的聚合物溶液;将聚合物溶液过滤或离心分离,滤饼在60℃下干燥一周至恒重,得所述聚苯胺-木质素磺酸空心球。
本发明的优点主要在于:
本发明以木质素磺酸盐为掺杂剂,通过静态化学氧化聚合法制备导电聚苯胺-木质素磺酸空心球,复合物中木质素磺酸的引入使得空心球的形貌、尺寸和性能可控性好,分子中存在的带静电荷的磺酸基团的存在使得空心球的稳定性大大增加。该方法一步法制备空心球,免去模板的制备和去除等繁杂的操作过程,操作简便、空心球产率高,是一种制备聚合物空心球的新方法,为聚苯胺空心球的制备提供了新途径,有望拓展其应用领域。
附图说明
图1是本发明的实施例1所制备的聚苯胺-木质素磺酸空心球的SEM图片。
图2是本发明的实施例2所制备的聚苯胺-木质素磺酸空心球的SEM图片。
图3是本发明的实施例3所制备的聚苯胺-木质素磺酸空心球的SEM图片。
图4是本发明的实施例4所制备的聚苯胺-木质素磺酸空心球的SEM图片。
具体实施方式
制备步骤如下:
(1)配制苯胺单体溶液:将木质素磺酸盐加入到酸性溶液中,酸性溶液中的浓度为:0.2~3.0mol/L,较优为0.75~1.5mol/L;搅拌使之充分溶解,形成木质素磺酸溶液,紧接着向木质素磺酸溶液中加入苯胺,充分搅拌,然后放到反应水浴中恒温至反应温度,反应温度为0至30℃;使用的木质素磺酸盐与苯胺单体的摩尔比为0.5∶100~1∶10;苯胺单体溶液中苯胺的摩尔浓度为0.025~0.5mol/L;较优为0.1~0.2mol/L。
(2)配制氧化剂溶液:将氧化剂加入到浓度和酸种类均与步骤(1)相同的酸性溶液中,搅拌使之充分溶解,形成氧化剂溶液,然后放到反应水浴中恒温至反应温度,反应温度为0至50℃;氧化剂的用量按照:氧化剂与步骤(1)的苯胺的摩尔比为1∶4~2∶1计算添加,较优的氧化剂与苯胺的摩尔比为1∶4~1∶1;
(3)滴加氧化剂:在搅拌的条件下,将步骤(2)的氧化剂溶液逐滴地加入到步骤(1)的单体溶液中引发聚合;即按照氧化剂与苯胺的摩尔比为1∶4~2∶1;较优的氧化剂与苯胺的摩尔比为1∶4~1∶1;
(4)继续反应:氧化剂滴加完毕后,在静态条件下继续反应,从滴加氧化剂溶液到反应结束的总反应时间为1~72小时,反应完毕后,得到含空心球的深绿色聚合物溶液;
(5)将聚合物溶液过滤或离心分离,滤饼在60℃下干燥一周至恒重,得所述聚苯胺-木质素磺酸空心球。
其中,木质素磺酸的相应用到的木质素磺酸盐为:木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、木质素磺酸铵或木质素磺酸镁中的一种。
氧化剂为:过硫酸铵、过硫酸钾或过硫酸钠中的一种。
酸性溶液中的酸采用HCl、H2SO4、H3PO4或HNO3中的一种。
对于本发明的聚苯胺-木质素磺酸复合空心球的测定样品,可以取2mL步骤(4)得到的聚合物溶液反应液至烧杯中以200mL去离子水终止反应,静置沉淀后去掉上层清液,然后再用去离子水洗涤2~3遍,洗至用氯化钡溶液检验清液中无硫酸根离子为止,用以做聚合物形貌测试。或者也可以直接采用步骤(5)制备好的聚苯胺-木质素磺酸空心球粉末样品分散到去离子水中得到样品。
由本发明的方法制备的聚苯胺-木质素磺酸空心球的产率较高,可达105%,产物电导率可达2.92S/cm,空心球外直径为85nm~500nm。
本发明提供的实施例及附图如下:
实施例1
称取0.93mmol木质素磺酸钠置于200mL干燥洁净烧杯中,加入35mL 1.0mol/L盐酸水溶液,充分搅拌至木质素磺酸钠完全溶解,得木质素磺酸溶液;准确量取10mmol苯胺单体加入到上述溶液中,充分搅拌后在0℃冰水混合浴中恒温0.5h.另称取10mmol过硫酸铵溶于15mLl.0mol/L盐酸水溶液中,充分搅拌至完全溶解,得到无色透明溶液,然后在0℃冰水混合浴中恒温0.5h.在搅拌条件下用分液漏斗以1滴/3秒的速度滴加过硫酸铵溶液到上述单体溶液中,观察聚合体系的颜色变化.滴加完毕后,在静态条件下继续反应至72h.反应结束,取2mL反应液至烧杯中以200mL去离子水终止反应,静置沉淀后去掉上层清液,然后再用去离子水洗涤2~3遍,洗至用氯化钡溶液检验清液中无硫酸根离子为止,用以做聚合物形貌测试.将剩余溶液过滤或离心分离,转移到培养皿中60℃下干燥一周至恒重,得绿色复合物粉末0.95g(以聚苯胺计算,产率达105%),其电导率为2.63S/cm.以此样品做扫描电子显微镜测试,粒子形貌如图1所示.由图1可知,所得复合物为空心球,粒子外直径为100-375nm.
实施例2
称取0.93mmol木质素磺酸镁置于200mL干燥洁净烧杯中,加入35mL 3.0mol/L硝酸水溶液,充分搅拌至木质素磺酸镁完全溶解,得木质素磺酸溶液;准确量取10mmol苯胺单体加入到上述溶液中,充分搅拌后在25℃冰水混合浴中恒温0.5h。另称取20mmol过硫酸钠溶于15mL 3.0mol/L硝酸水溶液中,充分搅拌至完全溶解,得到无色透明溶液,然后在25℃冰水混合浴中恒温0.5h。在搅拌条件下用分液漏斗以1滴/3秒的速度滴加过硫酸钠溶液到上述单体溶液中,观察聚合体系的颜色变化。滴加完毕后,在静态条件下继续反应至24h。反应结束,取2mL反应液至烧杯中以200mL去离子水终止反应,静置沉淀后去掉上层清液,然后再用去离子水洗涤2~3遍,洗至用氯化钡溶液检验清液中无硫酸根离子为止,用以做聚合物形貌测试。将剩余溶液过滤或离心分离,转移到培养皿中60℃下干燥一周至恒重,得绿色复合物粉末0.96g(以聚苯胺计算,产率达105%),其电导率为2.92S/cm。以此样品做扫描电子显微镜测试,粒子形貌如图2所示。由图2可知,所得复合物为空心球,粒子外直径为150-500nm。
实施例3
称取1mmol木质素磺酸钠置于200mL干燥洁净烧杯中,加入35mL 1.0mol/L盐酸水溶液,充分搅拌至木质素磺酸钠完全溶解,得木质素磺酸溶液;准确量取10mmol苯胺单体加入到上述溶液中,充分搅拌后在25℃冰水混合浴中恒温0.5h。另称取10mmol过硫酸铵溶于15mL1.0mol/L盐酸水溶液中,充分搅拌至完全溶解,得到无色透明溶液,然后在25℃冰水混合浴中恒温0.5h。在搅拌条件下用分液漏斗以1滴/3秒的速度滴加过硫酸铵溶液到上述单体溶液中,观察聚合体系的颜色变化。滴加完毕后,在静态条件下继续反应至72h。反应结束,取2mL反应液至烧杯中以200mL去离子水终止反应,静置沉淀后去掉上层清液,然后再用去离子水洗涤23遍,洗至用氯化钡溶液检验清液中无硫酸根离子为止,用以做聚合物形貌测试。将剩余溶液过滤或离心分离,转移到培养皿中60℃下干燥一周至恒重,得绿色复合物粉末0.92g(以聚苯胺计算,产率达102%),其电导率为2.15S/cm。以此样品做扫描电子显微镜测试,粒子形貌如图3所示。由图3可知,所得复合物为空心球,粒子外直径为88-263nm。
实施例4
称取0.09mmol木质素磺铵置于200mL干燥洁净烧杯中,加入35mL 1.0mol/L磷酸水溶液,充分搅拌至木质素磺酸铵完全溶解,得木质素磺酸溶液;准确量取10mmol苯胺单体加入到上述溶液中,充分搅拌后在0℃冰水混合浴中恒温0.5h。另称取10mmol过硫酸铵溶于15mL 1.0mol/L磷酸水溶液中,充分搅拌至完全溶解,得到无色透明溶液,然后在0℃冰水混合浴中恒温0.5h.在搅拌条件下用分液漏斗以1滴/3秒的速度滴加过硫酸铵溶液到上述单体溶液中,观察聚合体系的颜色变化.滴加完毕后,在静态条件下继续反应至6h.反应结束,取2mL反应液至烧杯中以200mL去离子水终止反应,静置沉淀后去掉上层清液,然后再用去离子水洗涤2-3遍,洗至用氯化钡溶液检验清液中无硫酸根离子为止,用以做聚合物形貌测试.将剩余溶液过滤或离心分离,转移到培养皿中60℃下干燥一周至恒重,得绿色复合物粉末0.56g(以聚苯胺计算,产率达60%),其电导率为0.85S/cm.以此样品做扫描电子显微镜测试,粒子形貌如图4所示.由图4可知,所得复合物为空心球,粒子外直径为150-400nm.
实施例5
称取0.93mmol木质素磺酸钙置于200mL干燥洁净烧杯中,加入35mL 0.2mol/L硫酸水溶液,充分搅拌至木质素磺酸钙完全溶解,得木质素磺酸溶液;准确量取10mmol苯胺单体加入到上述溶液中,充分搅拌后在30℃冰水混合浴中恒温0.5h。另称取5mmol过硫酸钾溶于15mL 0.2mol/L硫酸水溶液中,充分搅拌至完全溶解,得到无色透明溶液,然后在30℃冰水混合浴中恒温0.5h。在搅拌条件下用分液漏斗以1滴/3秒的速度滴加过硫酸钾溶液到上述单体溶液中,观察聚合体系的颜色变化。滴加完毕后,在静态条件下继续反应至72h。反应结束,取2mL反应液至烧杯中以200mL去离子水终止反应,静置沉淀后去掉上层清液,然后再用去离子水洗涤2~3遍,洗至用氯化钡溶液检验清液中无硫酸根离子为止,用以做聚合物形貌测试。将剩余溶液过滤或离心分离,转移到培养皿中60℃下干燥一周至恒重,得绿色复合物粉末0.92g(以聚苯胺计算,产率达98%),其电导率为2.15S/cm。以此样品做扫描电子显微镜测试,所得复合物空心球的外直径为85-260nm。
Claims (9)
1.一种聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备方法,其特征在于:在酸性溶液中,在木质素磺酸的存在下,反应温度为0~30℃,用氧化剂引发作为单体的苯胺使其聚合,反应时间为1~72小时,反应完毕后,得到含聚苯胺空心球的聚合物溶液;将聚合物溶液过滤或离心分离,滤饼在60℃下干燥一周至恒重,得所述聚苯胺-木质素磺酸空心球。
2.根据权利要求1所述的聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备方法,其特征在于:所述木质素磺酸的相应用到的木质素磺酸盐为:木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、木质素磺酸铵或木质素磺酸镁中的一种。
3.根据权利要求1所述的聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备方法,其特征在于:所述氧化剂为:过硫酸铵、过硫酸钾或过硫酸钠中的一种。
4.根据权利要求1所述的聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备方法,其特征在于:所述酸性溶液中的酸采用HCl、H2SO4、H3PO4或HNO3中的一种;所述酸性溶液的浓度为:0.2~3.0mol/L。
5.根据权利要求4所述的聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备方法,其特征在于:所述酸的在溶液中的浓度为:0.75~1.5mol/L。
6.根据权利要求1所述的聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备方法,其特征在于:所述氧化剂与苯胺的摩尔比为1∶4~2∶1。
7.根据权利要求6所述的聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备方法,其特征在于:所述氧化剂与苯胺的摩尔比为1∶4~1∶1。
8.根据权利要求1、2、3、4、5、6或7所述的聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备方法,其特征在于:按照所述配比,制备步骤如下:
(1)配制苯胺单体溶液:将木质素磺酸盐加入到所述浓度的酸性溶液中,搅拌使之充分溶解,形成木质素磺酸溶液,紧接着向木质素磺酸溶液中加入苯胺,充分搅拌,然后放到反应水浴中恒温至反应温度,反应温度为0至30℃;使用的木质素磺酸盐与苯胺单体的摩尔比为0.5∶100~1∶10;苯胺单体溶液中苯胺的摩尔浓度为0.025~0.5mol/L;
(2)配制氧化剂溶液:将氧化剂加入到浓度和酸种类均与步骤(1)相同的酸性溶液中,搅拌使之充分溶解,形成氧化剂溶液,然后放到反应水浴中恒温至反应温度,反应温度为0至30℃;氧化剂的用量按照:氧化剂与步骤(1)的苯胺的摩尔比为1∶4~2∶1计算添加;
(3)滴加氧化剂:在搅拌的条件下,将步骤(2)的氧化剂溶液逐滴地加入到步骤(1)的单体溶液中引发聚合;
(4)继续反应:氧化剂滴加完毕后,在静态条件下继续反应,从滴加氧化剂溶液到反应结束的总反应时间为1~72小时,反应完毕后,得到含空心球的深绿色聚合物溶液;
(5)将聚合物溶液过滤或离心分离,滤饼在60℃下干燥一周至恒重,得所述聚苯胺木质素磺酸空心球。
9.根据权利要求8所述的聚苯胺-木质素磺酸空心球的制备方法,其特征在于:所述苯胺单体溶液中苯胺的摩尔浓度为0.1~0.2mol/L。
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CN (1) | CN101703915B (zh) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103012787A (zh) * | 2012-11-19 | 2013-04-03 | 兰州理工大学 | 二次酸掺杂导电聚苯胺的制备方法 |
CN103374129A (zh) * | 2012-04-11 | 2013-10-30 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 聚苯胺微米空心球的制备方法 |
CN103408932A (zh) * | 2013-07-15 | 2013-11-27 | 长春市三化实业有限责任公司 | 水溶性导电聚苯胺纳米纤维/木质素复合材料及其制备方法 |
CN103933912A (zh) * | 2014-05-06 | 2014-07-23 | 河北工业大学 | 一种高比表面积聚合物基分级孔结构互锁微囊的制备方法 |
CN104624178A (zh) * | 2013-11-08 | 2015-05-20 | 东北林业大学 | 一种重金属离子吸附剂聚乙烯亚胺-木质素磺酸钠的制备方法 |
CN105037716A (zh) * | 2015-07-02 | 2015-11-11 | 上海应用技术学院 | 一种聚苯胺纳米树及其制备方法 |
CN106841523A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-06-13 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 聚苯胺空心球阵列薄膜气敏元件及其制备方法 |
CN108976870A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-12-11 | 福建师范大学 | 一种水性分散聚苯胺类防腐蚀添加剂及其制备方法 |
US10531066B2 (en) | 2015-06-30 | 2020-01-07 | Samsung Electronics Co., Ltd | Method for displaying 3D image and device for same |
CN111644161A (zh) * | 2020-06-12 | 2020-09-11 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种改性纤维球负载聚苯胺复合材料及其制备方法和用途 |
US10821687B2 (en) | 2014-09-30 | 2020-11-03 | Lg Chem, Ltd. | Method for producing hollow carbon capsules |
CN111889044A (zh) * | 2020-07-30 | 2020-11-06 | 齐鲁工业大学 | 一种木质素磺酸盐纳米球纳米棒的制备方法 |
CN115282924A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-11-04 | 南京林业大学 | 一种废水中阳离子染料的吸附方法 |
CN115594435A (zh) * | 2022-10-18 | 2023-01-13 | 东南大学(Cn) | 一种改性木质素分散剂材料及其制备方法和应用 |
-
2009
- 2009-11-12 CN CN2009103096166A patent/CN101703915B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103374129A (zh) * | 2012-04-11 | 2013-10-30 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 聚苯胺微米空心球的制备方法 |
CN103012787A (zh) * | 2012-11-19 | 2013-04-03 | 兰州理工大学 | 二次酸掺杂导电聚苯胺的制备方法 |
CN103408932A (zh) * | 2013-07-15 | 2013-11-27 | 长春市三化实业有限责任公司 | 水溶性导电聚苯胺纳米纤维/木质素复合材料及其制备方法 |
CN103408932B (zh) * | 2013-07-15 | 2015-07-22 | 长春市三化实业有限责任公司 | 水溶性导电聚苯胺纳米纤维/木质素复合材料及其制备方法 |
CN104624178A (zh) * | 2013-11-08 | 2015-05-20 | 东北林业大学 | 一种重金属离子吸附剂聚乙烯亚胺-木质素磺酸钠的制备方法 |
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US10821687B2 (en) | 2014-09-30 | 2020-11-03 | Lg Chem, Ltd. | Method for producing hollow carbon capsules |
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