CN102875978A - 金纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩复合材料的制备方法 - Google Patents

金纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩复合材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102875978A
CN102875978A CN2012104044813A CN201210404481A CN102875978A CN 102875978 A CN102875978 A CN 102875978A CN 2012104044813 A CN2012104044813 A CN 2012104044813A CN 201210404481 A CN201210404481 A CN 201210404481A CN 102875978 A CN102875978 A CN 102875978A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nanoparticle
thiophene
poly
dioxoethyl
pedot
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2012104044813A
Other languages
English (en)
Inventor
胡秀杰
孙兴明
周树云
孙承华
严峻
白晓霞
肖时卓
陈萍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Technical Institute of Physics and Chemistry of CAS
Original Assignee
Technical Institute of Physics and Chemistry of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Technical Institute of Physics and Chemistry of CAS filed Critical Technical Institute of Physics and Chemistry of CAS
Priority to CN2012104044813A priority Critical patent/CN102875978A/zh
Publication of CN102875978A publication Critical patent/CN102875978A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

本发明属于金属纳米粒子与导电聚合物复合材料领域，特别涉及以三维（3D）聚（3，4-二氧乙基）噻吩（PEDOT）单元为基础，在醇分散体系中，原位还原生成Au纳米粒子，制备粒径小于10nm的Au纳米粒子高度均匀分散在PEDOT基质中的复合材料的方法。本发明的方法简单、易行，且同样适合于其它导电聚合物与金纳米粒子复合材料的制备。本发明所得复合材料具有较大比表面积和良好的生物亲和性，因此在生物、催化及传感领域具有很好的应用前景。

Description

金纳米粒子/聚(3,4-二氧乙基)噻吩复合材料的制备方法
技术领域
本发明属于金属纳米粒子与导电聚合物复合材料领域，涉及金（Au）纳米粒子与聚噻吩类导电聚合物复合材料的制备方法，特别涉及以三维（3D）聚（3，4-二氧乙基）噻吩（PEDOT）单元为基础，原位还原生成Au纳米粒子，制备粒径小于10nm的Au纳米粒子高度分散在PEDOT基质中的复合材料的方法。
背景技术
无机纳米单元与导电聚合物复合材料具有特殊的物理化学性质以及重要的应用价值，这种复合材料不仅具有无机材料的光、电、热及优良的机械性能，而且具有导电聚合物的电性能和可加工性。因此，它的出现开辟了一个崭新的研究领域，受到科学家的广泛关注。
金纳米单元具有易制备、重复性好、尺寸可控等特点；还具有独特的物理性质、化学键合、生物特性、催化性等优异的性能。因此，金纳米单元是一种功能性极强的增强材料。
导电聚合物具有结构多样、比重小等特点，还具有金属和半导体等特性。特别是三维纳微米导电聚合物在传感器、高密度能量存储、催化剂、晶体管等领域具有独特的应用价值。
将金纳米单元与导电聚合物复合，既改善了导电聚合物不溶不熔、难加工的特点，也赋予导电聚合物金纳米单元的光、电、热、生物亲和、催化活性等特殊性能，因此在催化、传感领域具有巨大应用潜力。
在金纳米单元/导电聚合物复合材料领域，Au纳米单元与PEDOT复合难度比与聚吡咯（PPy）、聚苯胺（PANI）复合更大，所以，有关Au纳米单元与PEDOT复合的报道尚不多见。KanalaLakshminarasimhaPhani等（Langmuir.,2007,23,3401-3408）通过一步法以3，4-二氧乙基噻吩（EDOT）为还原剂，聚对苯乙烯磺酸（PSS）为掺杂剂和稳定剂合成了高度稳定的Au纳米粒子/PEDOT:PSS复合材料，其中Au纳米粒子的粒径约为20～50nm。V.Yegnaraman等（Nanoscale.Res.Lett.,2007,2，546-549）利用反相乳液聚合法合成Au纳米粒子/PEDOT复合材料，其中Au纳米粒子的粒径为50～100nm。本案发明人在CN 201110281612.9中公开了一种以水为分散体系的Au纳米粒子与3D“菊花状”PEDOT复合材料的制备方法，该材料中金纳米粒子能够修饰在基体材料上，粒径尺寸为20～50nm。目前关于PEDOT与Au的复合材料中，金纳米粒子尺寸较大且分布宽、在基体材料中分布不均匀，降低了Au纳米单元的表面活性能、与检测物之间的相互作用，不利于发挥Au纳米单元的功能特性。通过减小Au纳米单元的尺寸、增加Au纳米单元在基体材料中的分散性，可以使材料的活性增加，使其在催化、传感等多领域有更大的应用前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种高分散性、小粒径的金（Au）纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩（PEDOT）复合材料的制备方法。
本发明的高分散性、小粒径的金（Au）纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩（PEDOT）复合材料的制备方法包括以下步骤：
a）依据中国发明专利201010243098.5的方法，采用有机溶剂对二甲苯、表面活性剂琥珀酸酯磺酸钠(AOT)和水三相体系制备三维（3D）菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩（PEDOT）的纳米结构材料；
b）将氯金酸（HAuCl4）溶于去离子水中，得到浓度为10mmol/L的氯金酸（HAuCl4）水溶液；
c）将表面活性剂溶于醇中，持续搅拌使表面活性剂溶解，得到含有质量浓度为0～50g/L表面活性剂的醇溶液；
d）在搅拌条件下，将步骤a）得到的三维（3D）菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩（PEDOT）的纳米结构材料的粉末加入到步骤c）配制的含有表面活性剂的醇溶液中，超声使三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料的粉末在含有表面活性剂的醇溶液中均匀分散，得到分散体系，其中三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料在含有表面活性剂的醇溶液中的质量浓度为10～1000mg/L；
e）将步骤b）得到的氯金酸（HAuCl4）水溶液加入到步骤d）所得到的分散体系中，使得氯金酸（HAuCl4）在分散体系中的浓度为1×10-5～5×10-4mol/L，在室温下持续搅拌反应（一般搅拌反应的时间为6～24小时），得到含有Au纳米粒子与聚（3，4-二氧乙基）噻吩（PEDOT）复合材料的混合液；
f）将步骤e）所得混合液经过滤（优选使用G1号漏斗过滤），得到蓝黑色沉淀物，再经过乙醇与水的混合溶剂（体积比1：1）洗涤、离心，以去除未反应物；真空干燥（优选在60℃下真空干燥24小时），得到高分散性、小粒径的Au纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩（PEDOT）复合材料的粉末。
所述的Au纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩（PEDOT）复合材料中的Au纳米粒子是高度均匀分散在PEDOT中。
所述的Au纳米粒子的粒径为2～10nm。
所述的表面活性剂是TritonX100、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）或十二烷基硫酸钠（SDS）等非离子、阳离子和阴离子表面活性剂。
上述三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩（PEDOT）的纳米结构材料可按照中国发明专利201010243098.5公开的方法进行制备得到。
所述的醇是碳数目不大于8的单取代醇，如无水甲醇、无水乙醇、正辛醇、异丙醇或异丁醇；所述的醇也可是乙二醇。
本发明的方法简单、易行，且同样适合于其它导电聚合物与Au纳米粒子复合材料的制备。本发明所得复合材料中的金纳米粒子的粒径小，在PEDOT基质中高度均匀分散，并具有较大比表面积和良好的生物亲和性，在生物、催化及传感领域具有很好的应用前景。
附图说明
图1.本发明实施例1的高分散性、小粒径的Au纳米粒子/PEDOT复合材料的透射电镜照片。
具体实施方式
实施例1.
a）依据CN201010243098.5的方法，制备三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料：将琥珀酸酯磺酸钠(AOT)置于对二甲苯溶剂中，超声并且持续搅拌使AOT溶解，得到AOT浓度为1.5mol/L的溶液；将FeCl3置于去离子水中，搅拌使FeCl3溶解，得到浓度为7mol/L的FeCl3水溶液；在搅拌条件下，将上述得到的浓度为7mol/L的FeCl3水溶液加入到AOT浓度为1.5mol/L的溶液中，其中：浓度为7mol/L的FeCl3水溶液中的水的摩尔量是AOT摩尔量的15倍，充分搅拌使两溶液混合均匀；加入0.4mL单体（3，4-二氧乙基）噻吩（EDOT），在室温下继续搅拌反应24小时后，得到含有三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料的黑色混合液；离心分离，先将上层混合溶液离心除去，得到黑色固体沉淀物；将此黑色固体沉淀物先用无水乙醇洗涤并离心分离，然后再用体积比为1:1的水和乙醇的混合溶剂进行洗涤，直到上清液为无色，最后再用去离子水洗涤；将得到的黑色固体沉淀物在60℃下真空干燥，得到黑色固体，即得到三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料；
b）将HAuCl4溶于去离子水中，得到浓度为10mmol/L的HAuCl4水溶液；
c）称取1000mg TritonX100溶于100mL无水甲醇中，持续搅拌使其溶解，得到含有质量浓度为10g/L TritonX100的无水甲醇溶液；
d）在搅拌条件下，将1mg步骤a）得到的三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料的粉末加入到步骤c）配制的含有TritonX100的无水甲醇溶液中，超声90分钟使三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料的粉末在含有TritonX100的无水甲醇溶液中均匀分散，得到分散体系，其中三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料在含有TritonX100的无水甲醇溶液中的质量浓度为10mg/L；
e）将0.1mL步骤b）得到的HAuCl4水溶液加入到步骤d）所得到的分散体系中，使得HAuCl4在分散体系中的浓度为1×10-5mol/L，在室温下持续搅拌反应12小时，得到含有Au纳米粒子与PEDOT复合材料的混合液；
f）将步骤e）所得混合液经过G1号漏斗过滤，得到蓝黑色沉淀物，再经过乙醇与水的混合溶剂（体积比1：1）洗涤、离心，以去除未反应物；60℃下真空干燥24小时，得到Au纳米粒子/PEDOT复合材料的粉末。
所得Au纳米粒子/PEDOT复合材料中的Au纳米粒子是高度均匀分散在PEDOT中，如图1的透射电镜照片所示；所述的Au纳米粒子的粒径为2～3nm。
实施例2.
Au纳米粒子/PEDOT复合材料的制备方法与实施条件和实施例1基本相同，只是步骤c）中不加入TritonX100，分散体系改为无水乙醇，使TritonX100的质量浓度为0；改变步骤d）中三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料在无水乙醇中的质量浓度为100mg/L；改变步骤e）中HAuCl4在分散体系中的浓度为4×10-5mol/L；仍得到Au纳米粒子/PEDOT复合材料的粉末。
所得Au纳米粒子/PEDOT复合材料中的Au纳米粒子是高度均匀分散在PEDOT中；所述的Au纳米粒子的粒径为5～8nm。
实施例3.
Au纳米粒子/PEDOT复合材料的制备方法与实施条件和实施例1基本相同，只是将步骤c）中TritonX100的质量浓度改为50g/L，分散体系改为正辛醇；改变步骤d）中三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料在含有TritonX100的正辛醇溶液中的质量浓度为300mg/L；改变步骤e）中HAuCl4在分散体系中的浓度为8×10-5mol/L；仍得到Au纳米粒子/PEDOT复合材料的粉末。
所得Au纳米粒子/PEDOT复合材料中的Au纳米粒子是高度均匀分散在PEDOT中；所述的Au纳米粒子的粒径为8～10nm。
实施例4.
Au纳米粒子/PEDOT复合材料的制备方法与实施条件和实施例1基本相同，只是将步骤c）中TritonX100改为CTAB，分散体系改为异丙醇，得到含有质量浓度为10g/L CTAB的异丙醇溶液；改变步骤d）中三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料在含有CTAB的异丙醇溶液中的质量浓度为400mg/L；改变步骤e）中HAuCl4在分散体系中的浓度为1.2×10-4mol/L；仍得到Au纳米粒子/PEDOT复合材料的粉末。
所得Au纳米粒子/PEDOT复合材料中的Au纳米粒子是高度均匀分散在PEDOT中；所述的Au纳米粒子的粒径为5～8nm。
实施例5.
Au纳米粒子/PEDOT复合材料的制备方法与实施条件和实施例4基本相同，只是将步骤c）中CTAB的质量浓度改为50g/L，分散体系改为乙二醇；改变步骤d）中三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料在含有CTAB的乙二醇溶液中的质量浓度为1000mg/L；改变步骤e）中HAuCl4在分散体系中的浓度为1.5×10-4mol/L；仍得到Au纳米粒子/PEDOT复合材料的粉末。
所得Au纳米粒子/PEDOT复合材料中的Au纳米粒子是高度均匀分散在PEDOT中；所述的Au纳米粒子的粒径为8～10nm。
实施例6
Au纳米粒子/PEDOT复合材料的制备方法与实施条件和实施例1基本相同，只是将步骤c）中TritonX100改为SDS；分散体系改为异丁醇，仍得到Au纳米粒子/PEDOT复合材料的粉末。
所得Au纳米粒子/PEDOT复合材料中的Au纳米粒子是高度均匀分散在PEDOT中；所述的Au纳米粒子的粒径为5～8nm。
实施例7
Au纳米粒子/PEDOT复合材料的制备方法与实施条件和实施例3基本相同，只是将步骤c）中TritonX100改为SDS；改变步骤e）中HAuCl4在分散体系中的浓度为5×10-4mol/L；仍得到Au纳米粒子/PEDOT复合材料的粉末。
所得Au纳米粒子/PEDOT复合材料中的Au纳米粒子是高度均匀分散在PEDOT中；所述的Au纳米粒子的粒径为8～10nm。

Claims (6)

1.一种金纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩复合材料的制备方法，其特征是，该方法包括以下步骤：
a）将氯金酸溶于去离子水中，得到浓度为10mmol/L的氯金酸水溶液；
b）将表面活性剂溶于醇中，持续搅拌使表面活性剂溶解，得到含有质量浓度为0～50g/L表面活性剂的醇溶液；
c）在搅拌条件下，将三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料的粉末加入到步骤b）配制的含有表面活性剂的醇溶液中，超声使三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料的粉末在含有表面活性剂的醇溶液中均匀分散，得到分散体系，其中三维菊花状的聚（3，4-二氧乙基）噻吩的纳米结构材料在含有表面活性剂的醇溶液中的质量浓度为10～1000mg/L；
d）将步骤a）得到的氯金酸水溶液加入到步骤c）所得到的分散体系中，使得氯金酸在分散体系中的浓度为1×10-5～5×10-4mol/L，在室温下持续搅拌反应，得到含有Au纳米粒子与聚（3，4-二氧乙基）噻吩复合材料的混合液；
e）将步骤d）所得混合液经过滤得到蓝黑色沉淀物，再经过乙醇与水的混合溶剂洗涤、离心，以去除未反应物；真空干燥，得到Au纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩复合材料的粉末。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述的Au纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩复合材料中的Au纳米粒子是均匀分散在聚（3，4-二氧乙基）噻吩中。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征是：所述的Au纳米粒子的粒径为2～10nm。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述的表面活性剂是TritonX100、十六烷基三甲基溴化铵或十二烷基硫酸钠。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述的醇选自无水甲醇、无水乙醇、正辛醇、异丙醇、异丁醇和乙二醇中的一种。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述的乙醇与水的混合溶剂中的乙醇和水的体积比为1：1。
CN2012104044813A 2012-10-22 2012-10-22 金纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩复合材料的制备方法 Pending CN102875978A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012104044813A CN102875978A (zh) 2012-10-22 2012-10-22 金纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩复合材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012104044813A CN102875978A (zh) 2012-10-22 2012-10-22 金纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩复合材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102875978A true CN102875978A (zh) 2013-01-16

Family

ID=47477515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012104044813A Pending CN102875978A (zh) 2012-10-22 2012-10-22 金纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩复合材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102875978A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103149267A (zh) * 2013-02-06 2013-06-12 河南省科学院高新技术研究中心 一种检测多巴胺的电化学生物传感器及其制备方法
CN104070179A (zh) * 2014-07-21 2014-10-01 山西农业大学 利用芒果皮作还原剂制备纳米金的方法
WO2018010935A1 (en) 2016-07-11 2018-01-18 Institutt For Energiteknikk Organic-inorganic hybrid material and method for silicon surface passivation
CN108541306A (zh) * 2015-11-19 2018-09-14 皇家飞利浦有限公司 闪烁纳米复合材料
CN111203545A (zh) * 2020-01-16 2020-05-29 河南科技大学 一种离子液体调控的菊花状Pd纳米粒子的制备方法
CN113292826A (zh) * 2021-04-26 2021-08-24 中国海洋大学 一种聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米纤维/金纳米粒子复合材料及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101219479A (zh) * 2008-01-24 2008-07-16 江南大学 通过温敏性大分子单体两步法制备纳米金的方法
KR20110022165A (ko) * 2009-08-27 2011-03-07 연세대학교 산학협력단 전도성 전기변색 고분자 재료 및 전도성 전기변색 고분자 재료의 제조방법
CN102321344A (zh) * 2011-09-21 2012-01-18 中国科学院理化技术研究所 聚（3，4-二氧乙基）噻吩与金纳米粒子复合材料的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101219479A (zh) * 2008-01-24 2008-07-16 江南大学 通过温敏性大分子单体两步法制备纳米金的方法
KR20110022165A (ko) * 2009-08-27 2011-03-07 연세대학교 산학협력단 전도성 전기변색 고분자 재료 및 전도성 전기변색 고분자 재료의 제조방법
CN102321344A (zh) * 2011-09-21 2012-01-18 中国科学院理化技术研究所 聚（3，4-二氧乙基）噻吩与金纳米粒子复合材料的制备方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《Applied Physics Letters》 20111207 Jin-Yeol Kim et al "Highly clear conductive polymer electrode films hybridized with gold nanoparticles" 第233304页 1-6 , 第99期 *
《Chemistry A European Journal》 20110628 Suxiang Deng et al "Hybrid Gold-Nanoparticle-Cored Conjugated Thiophene Dendrimers: Synthesis, Characterization, and Energy-Transfer Studies" 第8929-8940页，"结果与讨论"部分 1-6 , 第11期 *
《化学进展》 20100424 王立英 "金属纳米颗粒制备中的还原剂与修饰剂" 第580-592页，第2.1.2.7部分 1-6 第22卷, 第4期 *
JIN-YEOL KIM ET AL: ""Highly clear conductive polymer electrode films hybridized with gold nanoparticles"", 《APPLIED PHYSICS LETTERS》 *
SUXIANG DENG ET AL: ""Hybrid Gold-Nanoparticle-Cored Conjugated Thiophene Dendrimers: Synthesis, Characterization, and Energy-Transfer Studies"", 《CHEMISTRY A EUROPEAN JOURNAL》 *
王立英: ""金属纳米颗粒制备中的还原剂与修饰剂"", 《化学进展》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103149267A (zh) * 2013-02-06 2013-06-12 河南省科学院高新技术研究中心 一种检测多巴胺的电化学生物传感器及其制备方法
CN104070179A (zh) * 2014-07-21 2014-10-01 山西农业大学 利用芒果皮作还原剂制备纳米金的方法
CN108541306A (zh) * 2015-11-19 2018-09-14 皇家飞利浦有限公司 闪烁纳米复合材料
CN108541306B (zh) * 2015-11-19 2022-05-10 皇家飞利浦有限公司 闪烁纳米复合材料
WO2018010935A1 (en) 2016-07-11 2018-01-18 Institutt For Energiteknikk Organic-inorganic hybrid material and method for silicon surface passivation
CN111203545A (zh) * 2020-01-16 2020-05-29 河南科技大学 一种离子液体调控的菊花状Pd纳米粒子的制备方法
CN111203545B (zh) * 2020-01-16 2022-09-13 河南科技大学 一种离子液体调控的菊花状Pd纳米粒子的制备方法
CN113292826A (zh) * 2021-04-26 2021-08-24 中国海洋大学 一种聚3,4-乙撑二氧噻吩纳米纤维/金纳米粒子复合材料及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102875978A (zh) 金纳米粒子/聚（3，4-二氧乙基）噻吩复合材料的制备方法
CN102250324B (zh) 聚（3，4-二氧乙基）噻吩包覆碳纳米管的复合材料的制备方法
CN101703915B (zh) 导电聚苯胺-木质素磺酸复合空心球的制备方法
CN103613760B (zh) 聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法
CN101407575B (zh) 高分散性纳米级聚(3,4-乙撑二氧噻吩)及其制备与应用
CN102321344B (zh) 聚（3，4-二氧乙基）噻吩与金纳米粒子复合材料的制备方法
Feng et al. Synthesis of polypyrrole nano-fibers with hierarchical structure and its adsorption property of Acid Red G from aqueous solution
CN105329874B (zh) 一种杂原子掺杂的碳微球及其制备方法
Lee et al. Electroconductive cellulose nanocrystals—Synthesis, properties and applications: A review
CN103242512B (zh) Au/聚(3,4-二氧乙基)噻吩核壳结构的复合纳米粒子的制备方法
CN106810675A (zh) 一种石墨烯复合导电材料及制备方法
CN102604147B (zh) 一种基于聚吡咯与氧化石墨烯的海绵结构材料的制备方法
CN102532538A (zh) 一种尺寸可控聚吡咯纳米颗粒及其制备方法
CN102634015B (zh) 一种聚间苯二胺纳米粒子合成方法
CN103421188B (zh) 一种高电导率片状聚吡咯的制备方法
CN101690880B (zh) 纳米结构苯胺-吡咯共聚物微球的制备方法
CN106140307A (zh) 一种还原氧化石墨烯/导电高分子/金属硫化物三元复合材料、制备方法及其应用
Yang et al. Polyaniline/carbon nanotube multi-layered hollow microspheres with sandwich structure and their electrochemical performance
CN104672447A (zh) 一种高比电容聚吡咯的制备方法
CN106565884A (zh) 一种聚苯乙烯微球负载纳米铜复合材料的制备方法
CN103643339B (zh) 一种原位聚合聚吡咯纳米纤维的制备方法
CN103014871B (zh) 一种聚苯胺纳米管制备方法
CN100365059C (zh) 聚合物/无机纳米粒子/石墨纳米微片三相复合材料及制备方法
CN105906805A (zh) 一种以烟酸为模板和掺杂剂制备导电聚苯胺纳米管的方法
CN103012788B (zh) 界面化学氧化聚合制备聚(1-氨基-5-氯蒽醌)纳米纤维的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20130116