CN101519591A - 适合蓝光激发的白光led用绿色荧光粉及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种适合蓝光激发的白光LED用绿色荧光粉,其化学结构式为Ca3-x-2y-z[M+Ce3+]yZnzSiO4Cl2:Eu2+ x,式中,M+为碱金属离子Li+、Na+、K+中的一种,0.005≤x≤0.1,0.005≤y≤0.1,0.01≤z≤1.5。其制备方法是将碳酸钙、二氧化硅、氯化钙、氧化铕、氧化锌、二氧化铈、碳酸锂或碳酸钠或碳酸钾研磨混匀后,在800℃-850℃温度下,H2气或H2和N2混合气还原气氛下,烧结3-6小时,冷却后研磨即得即得到所述绿色荧光粉。其制备方法简单,无污染,成本低。

Description

适合蓝光激发的白光LED用绿色荧光粉及其制备方法
技术领域
本发明涉及用于制备白光LED的荧光粉,特别是一种可被蓝光激发而发射出绿光的荧光粉。
背景技术
白光LED(Light Emitting Diode)具有无毒、寿命超长(10万小时)、高效节能、全固态、工作电压低、抗震性及安全性好等诸多优点,可广泛用于各种照明设施上,包括室内用灯、交通指示灯、路灯、汽车用尾灯、方向灯、刹车灯、户外用超大型屏幕、显示屏和广告板等,是一种环保、节能的绿色照明光源,被普遍认为是21世纪替代传统照明器件的新光源。然而已开发的白光LED绿色荧光粉效率还不高,特别是适合蓝光激发的绿色荧光粉很少。
目前实现白光LED有多种方案,但多数以下述三种方案为主。①蓝色LED芯片和可被蓝光有效激发的黄光荧光粉有机结合组成白光LED。其白光由荧光粉发射的黄光和管芯的蓝光混合而成。②近紫外光LED芯片和可被紫外光有效激发而发射红、绿、蓝三基色的荧光粉有机结合组成白光LED。③将红、绿、蓝三基色LED芯片或发光管组装成一个象素(pixe1),实现白光。
碱土氯硅酸盐由于其合成温度低,发光亮度高和化学性能稳定等优点,是制作白光LED的一种重要材料。目前碱土氯硅酸盐荧光粉主要包括Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu2+、Sr4Si3O8Cl4:Eu2+、Ca3SiO4Cl2:Eu2+以及Ba5SiO4Cl4:Eu2+,但这些材料都只能适合近紫外(365-400nm)激发,适合蓝光激发的绿色荧光粉却未见报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种性能稳定、发光强度高、无污染、制造成本低的适合蓝光激发的白光LED用绿色荧光粉及其制备方法。
本发明适合蓝光激发的白光LED用绿色荧光粉,是化学结构式为Ca3-x-2y-z[M+Ce3+]yZnzSiO4Cl2:Eu2+ x的碱土氯硅酸盐,式中,M+为碱金属离子Li+、Na+、K+中的一种,0.005≤x≤0.1,0.005≤y≤0.1,0.01≤z≤1.5。
制备上述白光LED用绿色荧光粉的方法,包括以下步骤:
a.按Ca3-x-2y-z[M+Ce3+]yZnzSiO4Cl2:Eu2+ x化学结构式中各组元化学计量比称取碳酸钙、二氧化硅、氯化钙、氧化铕、氧化锌、二氧化铈、碳酸锂或碳酸钠或碳酸钾,并研磨混匀;
b.将步骤a得到的混合料置入坩埚,在低温炉中,800℃-850℃温度下,H2气或H2和N2混合气还原气氛下,烧结3-6小时,冷却后研磨即得即得到所述绿色荧光粉。
采用本发明方法合成的荧光粉可在蓝光激发下发射出峰值在503nm的强绿光。其摩尔数x、y、z为:x=0.05,y=0.05,z=1时,发光最强,450nm激发下,相比于未掺Ce、Zn的Ca3SiO4Cl2:Eu2+绿光材料,其发光强度增强200%,可与文献报道的绿粉Ca3Sc2Si3O12:Ce3+(Yasuo Shimomura,Tetsuo Honma,Motoyuki Shigeiwa,Toshio Akai,KaoruOkamoto,and Naoto Kijima,JECS,154(1),J35-J38,2007)的发光强度相当,并且其制备方法简单,无污染,成本低。
附图说明
图1为实施例8所述Ca1.85[Li+Ce3+]0.05ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.05,的发射光谱(450nm激发)。
图2为实施例8所述Ca1.85[Li+Ce3+]0.05ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.05的激发光谱(监测503nm)
具体实施方式
以下通过实施例对本发明作进一步阐述。
实施例1
Ca2.555[Li+Ce3+]0.02Zn0.4SiO4Cl2:Eu2+ 0.005(式中x=0.005,y=0.02,z=0.4)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.778g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.163g ZnO,0.005g Eu2O3,,0.017g CeO2,0.004g Li2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在5%H2和95%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca2.555[Li+Ce3+]0.02Zn0.4SiO4Cl2:Eu2+ 0.05
实施例2
Ca2.57[Li+Ce3+]0.005Zn0.4SiO4Cl2:Eu2+ 0.02(式中x=0.02,y=0.005,z=0.4)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.786g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.163g ZnO,0.018g Eu2O3,,0.004g CeO2,0.001g Li2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在20%H2和80%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca2.57[Li+Ce3+]0.005Zn0.4SiO4Cl2:Eu2+ 0.02
实施例3
Ca2.54[Li+Ce3+]0.02Zn0.4SiO4Cl2:Eu2+ 0.02(式中x=0.02,y=0.02,z=0.4)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.771g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.163g ZnO,0.018gEu2O3,,0.017g CeO2,0.004g Li2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在5%H2和95%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca2.54[Li+Ce3+]0.02Zn0.4SiO4Cl2:Eu2+ 0.02
实施例4
Ca2.34[Li+Ce3+]0.02Zn0.6SiO4Cl2:Eu2+ 0.02(式中x=0.02,y=0.02,z=0.6)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.671g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.244g ZnO,0.018g Eu2O3,,0.017g CeO2,0.004g Li2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在50%H2和50%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca2.34[Li+Ce3+]0.02Zn0.6SiO4Cl2:Eu2+ 0.02
实施例5
Ca2.14[Li+Ce3+]0.02Zn0.8SiO4Cl2:Eu2+ 0.02(式中x=0.02,y=0.02,z=0.8)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.571g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.326g ZnO,0.018g Eu2O3,,0.017g CeO2,0.004g Li2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在70%H2和30%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca2.14[Li+Ce3+]0.02Zn0.8SiO4Cl2:Eu2+ 0.02
实施例6
Ca2.94[Li+Ce3+]0.05Zn0.01SiO4Cl2:Eu2+ 0.05(式中x=0.05,y=0.05,z=0.01)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.971g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.040g ZnO,0.044g Eu2O3,,0.043g CeO2,0.009g Li2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在H2气条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca2.94[Li+Ce3+]0.05Zn0.01SiO4Cl2:Eu2+ 0.05
实施例7
Ca2.15[Li+Ce3+]0.05Zn0.7SiO4Cl2:Eu2+ 0.05(式中x=0.05,y=0.05,z=0.7)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.576g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.285g ZnO,0.044g Eu2O3,,0.043g CeO2,0.009g Li2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在90%H2和10%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca2.15[Li+Ce3+]0.05Zn0.7SiO4Cl2:Eu2+ 0.05
实施例8
Ca1.85[Li+Ce3+]0.05ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.05(式中x=0.05,y=0.05,z=1)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.425g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.407g ZnO,0.044g Eu2O3,,0.043g CeO2,0.009g Li2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在5%H2和95%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca1.85[Li+Ce3+]0.05ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.05
该荧光粉的发射光谱和激发光谱如图1、2所示。
实施例9
Ca1.35[Li+Ce3+]0.05Zn1.5SiO4Cl2:Eu2+ 0.05(式中x=0.05,y=0.05,z=1.5)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.175g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.610g ZnO,0.044g Eu2O3,,0.043g CeO2,0.009g Li2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在5%H2和95%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca1.35[Li+Ce3+]0.05Zn1.5SiO4Cl2:Eu2+ 0.05
实施例10
Ca1.85[Na+Ce3+]0.05ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.05(式中x=0.05,y=0.05,z=1)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.425g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.407g ZnO,0.044g Eu2O3,,0.043g CeO2,0.013g Na2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在5%H2和95%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca1.85[Na+Ce3+]0.05ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.05
实施例11
Ca1.85[K+Ce3+]0.05ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.05(式中x=0.05,y=0.05,z=1)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.425g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.407g ZnO,0.044g Eu2O3,,0.043g CeO2,0.017g K2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在5%H2和95%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca1.85[K+Ce3+]0.05ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.05
实施例12
Ca1.75[Li+Ce3+]0.1ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.05(式中x=0.05,y=0.1,z=1)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.375g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.407g ZnO,0.044g Eu2O3,,0.086g CeO2,0.018g Li2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在5%H2和95%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca1.75Li+Ce3+]0.1ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.05
实施例13
Ca1.8[Li+Ce3+]0.05ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.1(式中x=0.1,y=0.05,z=1)的制备。
按上式结构式中各组元化学计量比称取0.400g CaCO3,0.300g SiO2,0.666g CaCl2,0.407g ZnO,0.044g Eu2O3,,0.043g CeO2,0.009g Li2CO3;将称取的原料充分研细混匀后,置入坩埚,放入低温炉中,在5%H2和95%N2还原气氛条件下,850℃加热4小时即得到该绿色荧光粉Ca1.8[Li+Ce3+]0.05ZnSiO4Cl2:Eu2+ 0.1

Claims (3)

1.一种适合蓝光激发的白光LED用绿色荧光粉,其特征是该荧光粉的化学结构式为Ca3-x-2y-z[M+Ce3+]yZnzSiO4Cl2:Eu2+ x,式中,M+为碱金属离子Li+、Na+、K+中的一种,0.005≤x≤0.1,0.005≤y≤0.1,0.01≤z≤1.5。
2.根据权利要求1所述的适于蓝光激发的白光LED用绿色荧光粉,其特征是所述化学结构式中的x、y、z为:x=0.05;y=0.05;z=1。
3.一种制备如权利要求1所述的适于蓝光激发的白光LED用绿色荧光粉的方法,其特征在于包括以下步骤:
a.按Ca3-x-2y-z[M+Ce3+]yZnzSiO4Cl2:Eu2+ x化学结构式中各组元化学计量比称取碳酸钙、二氧化硅、氯化钙、氧化铕、氧化锌、二氧化铈、碳酸锂或碳酸钠或碳酸钾,并研磨混匀;
b.将步骤a得到的混合料置入坩埚,在低温炉中,800℃-850℃温度下,H2气或H2和N2混合气还原气氛下,烧结3-6小时,冷却后研磨即得即得到所述绿色荧光粉。
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