发明内容
因此,本发明的目的是提供一种稳定性优异、并且能够高效地消除混合型恶臭的除臭剂,其中,所述混合型恶臭中混合有含硫化合物、醛类、低级脂肪酸类、胺类等中的至少两种或多种成分。此外,本发明的除臭剂具有上述特性,尤其是,本发明提供一种除臭剂,将这种除臭剂被应用于恶臭源时,其能够表现出除臭效果。
为了解决上述问题,本发明人进行了深入的研究,结果发现,当将包含除臭剂组分A和除臭剂组分B的双组分型除臭剂应用于恶臭源时,混合有含硫化合物、醛类、低级脂肪酸类、胺类等的混合型恶臭出人意料地有效地被消除,其中所述除臭剂组分A含有多酚和引入其中的有机酸,并维持酸性条件,并且所述除臭剂组分B含有碱性组分。基于以上发现,本发明人进一步进行研究,得到了一种具有比常规除臭剂的除臭效果更为出色的除臭剂,由此完成了本发明。即,本发明涉及以下(1)~(16)项。
(1)一种双组分型除臭剂,该除臭剂包含:
除臭剂组分A,其包含含有多酚和酸性制剂的液体混合物;和
除臭剂组分B,其含有碱性制剂和水性溶剂。
(2)一种双组分型除臭剂,该除臭剂包含:
第一除臭剂组分A,其包含含有多酚和酸性制剂的液体混合物;
和
第二除臭剂组分B,其含有碱性制剂和水性溶剂。
(3)根据(1)或(2)项所述的双组分型除臭剂,其中,所述多酚的含量为所述除臭剂组分A的10-7重量%至10重量%。
(4)根据(1)或(2)项所述的双组分型除臭剂,其中,所述酸性制剂为选自乙醇酸、乳酸、甘油酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、苹果酸、琥珀酸、富马酸、己二酸、酸性氨基酸、氯化钾-盐酸缓冲剂、 邻苯二甲酸氢钾-氢化钠缓冲剂和柠檬酸钠-氢氧化钠缓冲剂中的至少一种。
(5)根据(1)或(2)项所述的双组分型除臭剂,其中,所述除臭剂组分A的pH为2至6。
(6)一种除臭方法,其包括将根据(1)~(5)中任意一项所述的双组分型除臭剂施加于恶臭源。
(7)根据(6)项所述的除臭方法,其包括:
将第一除臭剂组分A施加于恶臭源,其中所述第一除臭剂组分A包含含有多酚和酸性制剂的液体混合物;和
接着将第二除臭剂组分B施加于恶臭源,其中所述第二除臭剂组分B含有碱性制剂和水性溶剂。
(8)根据(1)~(5)中任意一项所述的双组分型除臭剂用于除臭的用途。
(9)一种双组分型除臭产品,该除臭产品包含:
2个除臭剂组分储存容器,其中所述2个除臭剂组分存储容器的至少一部分是整体成型并相互结合在一起的,
除臭剂组分A,其包含含有多酚和酸性制剂的液体混合物,该除臭剂组分A储存于所述2个除臭剂组分储存容器中的一个之中,以及
除臭剂组分B,其含有碱性制剂和水性溶剂,该除臭剂组分B储存于所述2个除臭剂组分储存容器中的另一个之中。
(10)根据(9)项所述的双组分型除臭产品,其包含这样的结构,其中,从储存有除臭剂组分A的所述储存容器的出口流出的所述除臭剂组分A与从储存有除臭剂组分B的所述储存容器的出口流出的所述除臭剂组分B在它们的出口附近相互混合。
(11)一种酸性液体除臭剂,其包含10-7重量%至10重量%的多酚以及酸性制剂,并且所述酸性液体除臭剂的pH为2至6。
(12)根据(11)项所述的酸性液体除臭剂,其中,所述酸性制剂为选自乙醇酸、甘油酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、苹果酸、琥珀酸、富马酸、己二酸、酸性氨基酸、氯化钾-盐酸缓冲剂、邻苯二甲 酸氢钾-氢化钠缓冲剂和柠檬酸钠-氢氧化钠缓冲剂中的至少一种。
(13)根据(11)或(12)项所述的酸性液体除臭剂,其中,所述多酚为具有邻二酚结构的多酚。
(14)根据(11)或(12)项所述的酸性液体除臭剂,其中,含有多酚的植物提取物被用作所述多酚。
(15)一种除臭方法,其包括将酸性液体除臭剂施加于恶臭源,其中所述酸性液体除臭剂包含10-7重量%至10重量%的多酚以及酸性制剂,并且所述酸性液体除臭剂的pH为2至6。
(16)酸性液体除臭剂用于除臭的用途,其中所述酸性液体除臭剂包含10-7重量%至10重量%的多酚以及酸性制剂,并且所述酸性液体除臭剂的pH为2至6。
在上述(1)项中,在除臭剂组分A中共存有水性溶剂是有利的,但并非总是必要的。此外,上述液体混合物还包括具有极高粘度的混合物。
在上述(2)项中,第一除臭剂组分是指首先被施加于恶臭源的除臭剂组分,第二除臭剂组分是指在施加完上述除臭剂组分之后第二次进行施加的除臭剂组分。
在上述(10)项中,各组分在其出口附近相互混合的结构是指这样的结构,在该结构中,除臭剂组分A和除臭剂组分B从各自的出口流出之后立即相互混合、或是在除臭剂组分A和除臭剂组分B即将从各自的出口流出之前便相互混合。除臭剂组分A和除臭剂组分B发生部分混合的情况也意味着它们相互混合。即,本发明也涉及一种除臭方法的发明,该除臭方法包括:将除臭剂组分A和除臭剂组分B分别储存在不同的储存部位,当希望其发挥除臭功能时,将上述除臭剂组分A和除臭剂组分B从储存部位取出、并将这些组分合并在一起,然后将其施加于恶臭源。关于这一方面,在上述(9)和(10)项中,优选控制构成上述组分A和组分B的成分的种类和用量,以使得在除臭剂组分A和除臭剂组分B合并并混合时pH显碱性。
根据本发明,能够提供一种稳定性优异、并且能够高效地消除混合型恶臭的双组分型除臭剂,其中,所述混合型恶臭中混合有含硫 化合物、醛类、低级脂肪酸类、胺类等中的至少两种或更多种成分。假设除臭剂中同时含有酸和碱,那么在该除臭剂中会发生酸碱中和反应,这样在需要其发挥除臭功能时,则几乎不能显示出除臭效果,并且中和反应还导致除臭效果的损失。此外,多酚在碱性溶液中是不稳定的,因此不适合储存,但为了有效地发挥出除臭效果,需要维持其处于碱性。本发明解决了这些难点。
特别是,当制备了含有第一除臭剂组分A和第二除臭剂组分B的双组分型除臭剂,并首先将第一除臭剂组分A施加于恶臭源,然后再将第二除臭剂组分B施加于恶臭源时,则能够有效地消除上述混合型恶臭,其中第一除臭剂组分A包含含有多酚和酸性制剂的液体混合物,第二除臭剂组分B含有碱性制剂和水性溶剂。
此外,本发明的除臭剂也是一种这样的双组分型除臭剂:其中除臭剂组分A和除臭剂组分B被分别储存在不同的储存部位,当需要其发挥除臭功能时,将上述除臭剂组分A和除臭剂组分B从储存部位取出,并将其合并,这样便可以提供一种稳定性(特别是储存稳定性)和除臭功能均优异的双组分型除臭剂,其中除臭剂组分A包含储存稳定性得以改善的液体混合物,该液体混合物含有多酚和酸性制剂,除臭剂组分B含有碱性制剂和水性溶剂。此外,也可以说该双组分型除臭剂具有优异的可操作性。
本发明还涉及一种双组分型除臭产品,其中,除臭剂组分A和除臭剂组分B被分别储存在储存容器中。
本发明的最佳实施方式
以下对本发明进行详细说明。
以下对用于本发明的双组分型除臭剂中的多酚进行说明。对本发明中使用的多酚没有特别限制,只要是能够达到预定目的的多酚即可。
具体地说,本发明中使用的多酚是指这样的化合物,在该化合物中,同一苯环上的两个或两个以上的氢原子被羟基取代,另外,多酚也包括其苷类。其中,优选对苯二酚和具有邻二酚结构的多酚。邻 二酚结构是指羟基直接取代在苯环上,并且这些羟基彼此相邻的结构。
多酚的具体例子包括芹菜素、芹菜素糖苷、金合欢素、异鼠李素、异鼠李素糖苷、异槲皮苷、表儿茶素、没食子酸表儿茶酚、表没食子儿茶精、表没食子儿茶精没食子酸酯、七叶亭、乙基原儿茶酸盐、鞣花酸、儿茶酚、伽马酸、儿茶素、栀子黄素、没食子儿茶精、咖啡酸、咖啡酸酯、绿原酸、山奈酚、山奈酚苷、槲皮素、槲皮素糖苷、6-羟黄酮、染料木苷、染料木苷糖苷、棉籽皮亭、棉籽皮亭糖苷、棉酚、4-二羟基蒽醌、1,4-二羟基萘、矢车菊素、矢车菊素糖苷、甜橙黄酮、香叶木素、香叶木素糖苷、3,4′-联苯二酚、芥子酸、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八烷醇酯、菠叶素、柑桔黄酮、紫杉叶素、鞣酸、瑞香素、酪氨酸、飞燕草素、飞燕草素糖苷、茶黄素、茶黄素单没食子酸酯、茶黄素双没食子酸酯、3-脱氧飞燕草素(tricetinidin)、多巴、多巴胺、柚皮素、柚皮苷、去甲二氢愈创木酸、去甲肾上腺素、氢醌、香草醛、广藿香素(patchouletin)、草棉黄素、香草醇、浓馥香兰素、香草醛缩丙二醇、香草酸、双(4-羟基苯基)磺酸、双酚A、邻苯二酚、牡荆素、4,4′-联苯二酚、4-叔丁基邻苯二酚、2-叔丁基氢醌、原儿茶酸、间苯三酚、酚醛树脂、原花青素、原飞燕草色素、根皮素、根皮素糖苷、漆树黄酮、叶素、fervasetin、秦皮素、根皮苷、甲基花青素、甲基花青素糖苷、花葵素、花葵素糖苷、矮牵牛配基、矮牵牛配基糖苷、橙皮素、橙皮苷、没食子酸、没食子酸酯(没食子酸月桂酯、没食子酸丙酯、没食子酸丁酯)、芒果苷、锦葵色素、锦葵色素糖苷、杨梅树皮素、杨梅树皮素糖苷、2,2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2′-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2,2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2′-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、橡苔1号、4-甲基儿茶酚、5-甲基儿茶酚、4-甲氧基儿茶酚、5-甲氧基儿茶酚、甲基儿茶酚-4-羧酸、2-甲基间苯二酚、5-甲基间苯二酚、桑色素、木质素、柠檬黄素、柠檬黄素糖苷、甲氧基柠檬黄素、木犀草素、木犀草素糖苷、木犀草啶(luteolinidin)、木犀草啶糖苷、芦丁、间苯二酚、白藜芦醇、雷琐酚、无色花青素、无色飞燕草素等。
这些多酚中,尤其优选槲皮素、表儿茶素、表没食子儿茶精及其苷等黄酮类化合物;没食子酸、没食子酸酯、绿原酸、咖啡酸、咖啡酸酯、鞣酸、邻苯二酚、去甲二氢愈创木酸、左旋多巴、4-甲基儿茶酚、5-甲基儿茶酚、4-甲氧基儿茶酚、5-甲氧基儿茶酚等具有邻二酚结构的多酚;以及对苯二酚。
这些多酚可以单独使用,也可以使用两种或两种以上的混合物。
此外,上述的多酚可以通过公知的方法制备,但也可以购买市售可得的产品。另外,它们可以通过合成来制备。此外,也可以使用由植物制备的多酚组分。
在本发明中,也可以使用含有多酚的植物提取物来代替多酚。作为植物提取物,可以使用通过公知的方法制备的植物提取物,或者可以使用市售可得的产品。
上述植物提取物的例子包括采用任何常规的方法通过提取处理从以下植物获得的植物提取物:芦荟、茴芹种子、接骨木、五加属植物、车前属植物、橙花、多香果、牛至、缬草、黄春菊、辣椒、小豆蔻、山扁豆、大蒜、葛缕子籽、丁香、土茴香籽、可拉树、芫荽种子、盐肤木、藏红花、花椒属植物、杜松子、桂皮、姜、八角、圣约翰草、芹菜籽、香薄荷、芝麻、食用大黄、龙蒿、姜黄、蓟、莳萝子、肉豆蔻、荨麻、木槿、金缕梅、桦树、罗勒、苦橙、小茴香、报春花、胡芦巴、马鞭草、月桂、忽布、波耳多叶、辣根、罂粟种子、没食子、金盏花、锦葵、墨角兰、芥末、欧蓍草(millefeuille)、薄荷叶、蜜蜂花、肉豆蔻衣、椴树、龙胆、玫瑰果、迷迭香、艾菊、向日葵籽、葡萄皮、苹果、胡萝卜叶、香蕉、草莓、杏、桃、李子、菠萝、梨、柿子、樱桃、番木瓜、芒果、鳄梨、甜瓜、枇杷、无花果、猕猴桃、洋李干、蓝莓、黑刺莓、覆盆子、越橘、咖啡豆、可可豆、葡萄籽、葡萄柚籽、山核桃、腰果、栗子、椰子、花生、胡桃、绿茶叶、红茶叶、乌龙茶叶、烟草、紫苏叶、百里香、鼠尾草、熏衣草、绿薄荷、胡椒薄荷、斑蓟(spotted thistle)、海索草、矮糠、万寿菊、药蒲公英、朝鲜蓟、母菊、龙芽草、欧亚甘草、茴芹、蓍草、桉树属植物、蛔蒿、滇荆芥属植物、毛当归、胡芦巴、灯笼椒、茴香、红辣椒、胡荽种子、 葛缕子籽、茴香籽、生姜、山葵、马郁兰、牛至、芥菜、皱叶欧芹、胡椒、香薄荷、龙蒿叶、皇后百合、绿芥末、莳萝籽和柑橘果。这些植物提取物可以单独使用,也可以将多种植物提取物组合使用。
这里,多酚化合物及含有多酚的植物提取物可以组合使用。
以下将对用于本发明的除臭剂组分A中的酸性制剂进行说明。对本发明中使用的酸性制剂没有特别限制,只要是能够达到预定目的酸性制剂即可。
酸性制剂的具体例子包括至少一种选自下列的物质:乙醇酸、甘油酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、苹果酸、琥珀酸、富马酸、己二酸、酸性氨基酸、氯化钾-盐酸缓冲剂、邻苯二甲酸氢钾-氢化钠缓冲剂和柠檬酸钠-氢氧化钠缓冲剂。作为上述的酸性氨基酸,可以列举天冬氨酸、谷氨酸等。
本发明的除臭剂组分A含有上述多酚和酸性制剂作为主要成分。此外,除了上述的多酚和酸性制剂之外,还可以另外加入水性溶剂等溶剂,以形成液体混合物。作为理想的溶剂,可以列举乙醇、异丙醇、丙二醇、二甘醇、一缩二丙二醇、甘油。此外,在本发明中,净化水、离子交换水、纯水等可作为水性溶剂。
上述液体混合物还包括具有极高粘度的混合物。例如,它还包括这样的混合物,该混合物储存在树脂制造的管状容器中,在需要时通过挤压该容器从而将内容物取出。
在本发明的除臭剂组分中,尽管多酚的含量取决于所使用的多酚,不过为了有效地消除含硫化合物的恶臭,多酚的含量为除臭剂组分A总量的10-7重量%至10重量%,优选为10-6重量%至10重量%,更优选为10-6重量%至5重量%。此外,尽管酸性制剂的含量取决于所用的酸性制剂,但是有利的是,酸性制剂的含量为除臭剂组分A总量的0.001重量%至20重量%,优选为0.01重量%至10重量%。当多酚或酸性制剂的含量低于上述范围时,除臭效果不足;而当多酚或酸性制剂的含量超过上述范围时,从处理性能等方面考虑,这种情况是不优选的。
在这一方面,除臭剂组分A的酸度取决于所使用的多酚和酸性 制剂,但是有利的是,pH为1.0至6.0,优选为2.0至6.0。在该范围内,可以有效地消除含硫化合物和胺类所造成的气味,并且多酚能够稳定地存在。
以下将对本发明的除臭剂组分B中所含的碱性制剂进行描述。
对上述碱性制剂没有特别限制,只要是能够达到预定目的碱性制剂即可。可以使用多种碱性制剂,对其没有特别的限制,只要这些碱性制剂能够主要消除由硫化氢、异戊酸、甲醛等造成的酸性气味(例如,厕所的气味、生活垃圾气味、大小便的气味,或动物的气味)即可。
碱性制剂的具体例子包括至少一种选自下列的物质:碳酸钠、碳酸钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、柠檬酸钠、柠檬酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠-碳酸氢钠缓冲剂、和磷酸氢二钠-氢氧化钠缓冲剂。
本发明的除臭剂组分B为含有碱性制剂和水性溶剂的液体除臭剂组合物。作为水性溶剂,可列举水、纯水、乙醇、丙二醇、甘油等。
在本发明的除臭剂组分B中,尽管碱性制剂的含量取决于所使用的碱性制剂,不过有利的是,碱性制剂的含量为除臭剂组分B总量的0.001重量%至20重量%,优选为0.01重量%至10重量%。当碱性制剂的含量低于上述范围时,除臭效果不足;当碱性制剂的含量超过上述范围时,从处理性能等方面考虑,这种情况是不优选的。
在这一方面,除臭剂组分B的碱度取决于使用的碱性制剂,但有利的是,pH为7.5至13.0,优选pH为8.0至12.5,更优选pH为8.5至12.0。在该范围内,可以有效地消除酸性气味。
在本发明中,从进一步改善除臭性能、提高稳定性、提高气味扩散性等角度来看,可事先向上述除臭剂组分A和除臭剂组分B中引入适合各除臭剂组分的香料。
在本发明中,对要混入到除臭剂组分中的香料没有特别的限制,只要是通常在室温下能够挥发到空气中的有机化合物、并且可有效地作为香料即可。混入到上述除臭剂组分A中的香料必须对多酚和酸性制剂稳定,而作为混入到上述除臭剂组分B中的香料,必须选择对碱性制剂稳定的香料。
当将对碱性制剂不稳定的香料混入到除臭剂组分B中后,随着时间的推移,有可能由于香料的分解、变色、沉淀而造成除臭剂组分B的外观缺陷,并且香气的协调性也容易被破坏。此外,当将对酸性制剂和多酚不稳定的香料混入到除臭剂组分A中后,也可能发生上述情况,所以必须分别选择对各组分稳定的香料,以将其分别混入到除臭剂组分A和组分B中。
向本发明的除臭剂组分A中,优选混入至少一种选自下列对多酚和酸性制剂稳定的香料:醇类合成香料、酯类合成香料、烃类合成香料、内酯型合成香料、醚类合成香料、以及源自天然的芳香物质。对混入的香料量没有特别限制,但是,有利的是,混入的香料量为除臭剂组分A中混入的所有香料量的(例如)30重量%至100重量%,优选30重量%至80重量%。
向本发明的除臭剂组分B中,优选混入至少一种选自下列对碱性制剂稳定的香料:醇类合成香料、醛类合成香料、酮类合成香料、醚类合成香料、以及源自天然的芳香物质。对混入的香料量没有特别限制,但是,有利的是,混入的香料量为除臭剂组分B中混入的所有香料量的(例如)30重量%至100重量%,优选30重量%至80重量%。
此外,通过使上述除臭剂组分B或组分A中含有这些香料,可分别维持稳定的均衡的香气。除臭剂中的香料通过香料的香气,可用于掩蔽恶臭,在这种情况下,有利的是通过能够使用户感觉良好且舒适的香气将恶臭掩蔽。在本发明中,用于组分A中的香料是所谓的香料化合物(fragrance compound),并且有利的是,该香料具有非常均衡的并且能使用户感觉良好且舒适的香气,并且该香料是用于掩蔽臭味的。组分B的情况与上述相同,并且有利的是,用于组分B中的香料具有非常均衡的并且能使用户感觉良好且舒适的香气,而且该香料是用于掩蔽臭味的。
在本发明中所使用的香料的具体例子如下。
作为醇类合成香料,可以列举香茅醇、香叶醇、芳樟醇、冰片、薄荷醇、橙花醇、顺式-3-己烯醇、松油醇、四氢芳樟醇、β-苯乙醇、 肉桂醇、大茴香醇、二甲基苄基甲醇、苯氧乙醇、水化桧烯、檀香208、和檀香醇。
作为源自天然的芳香物质,可以列举胡椒薄荷油、薄荷油、迷迭香油、桉树油、茶树油、橙油、薰衣草油、天竺葵油;作为醚类合成香料,可以列举佳乐麝香、玫瑰醚、氧化芳樟醇、桉油醚、柏木甲醚、二苄基醚、降龙涎香醚(ambroxan)、二苯醚、β-萘甲醚、β-萘乙醚。
此外,关于对碱性制剂稳定的香料,作为醛类合成香料,可以列举顺式-3-己烯醛、辛醛、壬醛、癸醛、香茅醛、紫苏醛、α-己基肉桂醛、新洋茉莉醛、铃兰醛、香草醛、和女贞醛;作为酮类合成香料,可以列举樟脑、薄荷酮、紫罗兰酮、甲基紫罗兰酮、吐纳麝香、麝香酮、环十五烷、开司米酮、突厥酮、大马酮、和顺式-茉莉酮。
作为酯类合成香料,可以列举醋酸香茅酯、醋酸香叶酯、醋酸橙花酯、醋酸苄酯、醋酸萜品酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、醋酸丁酯、醋酸戊酯、醋酸龙脑酯、醋酸薄荷酯、醋酸对叔丁基环己酯、醋酸邻叔丁基环己酯、醋酸苯乙酯、和醋酸苏合香酯;作为烃类合成香料,可以列举柠檬烯、蒎烯、二苯甲烷、月桂烯、桧烯;作为内酯类合成香料,可以列举香豆素、γ-十一内酯、十五内酯、和γ-壬内酯。
在本发明中,混入到除臭剂组分A或组分B中的香料的量取决于混入到上述组分A或组分B中的化学物质的种类和量,因此,不能一概而论,但是为了增强优选的香气,分别对除臭剂组分A或组分B稳定的各香料的量优选为除臭剂组分A或组分B总量的0.01重量%或更高,并且优选为60重量%或更低。当所述各香料的量不足0.1重量%时,香气随时间的稳定性和协调性不足;而当所述各香料的量超过60重量%时,则优选的香气不能得到增强。
在本发明中,可在不损害发明效果的范围内,进一步引入其他香料和香料用溶剂。可使用的其他香料见于各种文献中,例如,“Perfume and Flavor Chemicals”,第1和2卷,Steffen Arctander,Allured出版公司(1994);“合成香料化学和商品知识”,印藤元一著,化学工业日报社(1996);“香味的百科”,日本香料协会编,朝 仓书店(1989);“Perfumery Material Performance V.3.3”,BoelensAroma Chemical Information Service(1996);以及“Flower oils andFloral Compounds In Perfumery”,Danute LajaujisAnonis,Allured出版公司(1993),等。
以下列举了可使用的其他香料的代表性例子,但是在不损害本发明效果的范围内,可使用的香料不局限于此。
作为酯类,例如可以使用丙烯酸酯类(甲酯、乙酯等)、乙酰乙酸酯类(甲酯、乙酯等)、茴香酸酯类(甲酯、乙酯等)、苯甲酸酯类(烯丙酯、异戊酯、乙酯、香叶酯、芳樟酯、苯乙酯、己酯、顺式-3-己烯酯、苄酯、甲酯等)、邻氨基苯甲酸酯类(肉桂酯、顺式-3-己烯酯、甲酯、乙酯、芳樟酯、异丁酯等)、N-甲基邻氨基苯甲酸酯类(甲酯、乙酯等)、异戊酸酯(戊酯、烯丙酯、异戊酯、异丁酯、异丙酯、乙酯、辛酯、香叶酯、环己酯、香茅酯、萜烯酯、芳樟酯、肉桂酯、苯乙酯、丁酯、丙酯、己酯、苄酯、甲酯、玫瑰酯等)、异丁酸酯类(异戊酯、香叶酯、香茅酯、萜烯酯、肉桂酯、辛酯、橙花酯、苯乙酯、苯丙酯、苯氧基乙酯、丁酯、丙酯、异丙酯、己酯、苄酯、甲酯、乙酯、芳樟酯、玫瑰酯等)、十一碳烯酸酯类(烯丙酯、异戊酯、丁酯、乙酯、甲酯等)、辛酸酯类(烯丙酯、异戊酯、乙酯、辛酯、己酯、丁酯、甲酯、芳樟酯等)、辛烯酸酯类(甲酯、乙酯等)、辛炔羧酸酯类(甲酯、乙酯等)、己酸酯类(烯丙酯、戊酯、异戊酯、甲酯、乙酯、异丁酯、丙酯、己酯、顺式-3-己烯酯、反式-2-己烯酯、芳樟酯、香叶酯、环己酯等)、己烯酸酯类(甲酯、乙酯等)、戊酸酯类(戊酯、异丙酯、异丁酯、乙酯、顺式-3-己烯酯、反式-2-己烯酯、肉桂酯、苯乙酯、甲酯等)、甲酸酯类(茴香酯、异戊酯、异丙酯、乙酯、辛酯、香叶酯、香茅酯、肉桂酯、环己酯、萜品酯、苯乙酯、丁酯、丙酯、己酯、顺式-3-己烯酯、苄酯、芳樟酯、玫瑰酯等)、巴豆酸酯类(异丁酯、乙酯、环己酯等)、肉桂酸酯类(烯丙酯、乙酯、甲酯、异丙酯、丙酯、3-苯基丙酯、苄酯、环己酯、甲酯等)、琥珀酸酯类(单薄荷酯、二乙酯、二甲酯等)、乙酸酯类(茴香酯、戊酯、α-戊基肉桂酯、异戊酯、异丁酯、异丙酯、异冰片酯、异丁香酯、丁香酯、2-乙基丁酯、乙酯、3-辛酯、对甲酚 酯、邻甲酚酯、香叶酯、α-或β-檀香酯、环己酯、环橙花酯、二氢对异丙苄酯、二甲基苄基原酯、肉桂酯、苏合香酯、癸酯、十二烷酯、萜品酯、脒酯、橙花酯、壬酯、苯乙酯、苯丙酯、丁酯、糠酯、丙酯、己酯、顺式-3-己烯酯、反式-2-己烯酯、顺式-3-壬烯酯、顺式-6-壬烯酯、顺式-3-顺式-6-壬二烯酯、3-甲基-2-丁烯酯、庚酯、苄酯、冰片酯、月桂烯酯、二氢月桂烯酯、桃金娘酯、甲酯、2-甲基丁酯、薄荷酯、芳樟酯、玫瑰酯等)、水杨酸酯类(烯丙酯、异戊酯、苯酯、苯乙酯、苄酯、乙酯、甲酯等),环己基烷酸酯类(环己基乙酸乙酯、环己基丙酸烯丙酯、环己基丁酸烯丙酯、环己基己酸烯丙酯、环己基癸酸烯丙酯、环己基戊酸烯丙酯等)、硬脂酸酯类(乙酯、丙酯、丁酯等)、癸二酸酯类(二乙酯、二甲酯等)、癸酸酯类(异戊酯、乙酯、丁酯、甲酯等)、十二烷酸酯类(异戊酯、乙酯、丁酯等)、乳酸酯类(异戊酯、乙酯、丁酯等)、壬酸酯类(乙酯、苯乙酯、甲酯等)、壬烯酸酯类(烯丙酯、乙酯、甲酯等)、羟基己酸酯类(乙酯、甲酯等)、苯基乙酸酯类(异戊酯、异丁酯、乙酯、香叶酯、香茅酯、顺式-3-己烯酯、甲酯等)、苯氧基乙酸酯类(烯丙酯、乙酯、甲酯等)、呋喃羧酸酯类(呋喃羧酸乙酯、呋喃羧酸甲酯、呋喃羧酸己酯、呋喃丙酸异丁酯等)、丙酸酯类(茴香酯、烯丙酯、乙酯、戊酯、异戊酯、丙酯、丁酯、异丁酯、异丙酯、苄酯、香叶酯、环己酯、香茅酯、肉桂酯、四氢糠酯、三环癸烯酯、庚酯、冰片酯、甲酯、薄荷酯、芳樟酯、萜品酯、α-甲基丙酰酯、β-甲基丙酰酯等)、庚酸酯类(烯丙酯、乙酯、辛酯、丙酯、甲酯等)、庚炔羧酸酯类(烯丙酯、乙酯、丙酯、甲酯等)、肉豆蔻酸酯类(异丙酯、乙酯、甲酯等)、苯基甘油酸酯类(苯基甘油酸乙酯、3-甲基苯基甘油酸乙酯、对甲基-β-苯基甘油酸乙酯等)、2-甲基丁酸酯类(甲酯、乙酯、辛酯、苯乙酯、丁酯、己酯、苄酯等)、3-甲基丁酸酯类(甲酯、乙酯等)、丁酸酯类(茴香酯、戊酯、烯丙酯、异戊酯、甲酯、乙酯、丙酯、辛酯、脒酯、芳樟酯、香叶酯、环己酯、香茅酯、肉桂酯、橙花酯、萜烯酯、苯丙酯、β-苯基乙酯、丁酯、己酯、顺式-3-己烯酯、反式-2-己烯酯、苄酯、玫瑰酯等)、羟基丁酸酯类(3-羟基丁酸甲酯、3-羟基丁酸乙酯或3-羟基丁酸薄荷酯等)等。
作为醇类,例如可以使用脂肪醇类(异戊醇、2-乙基己醇、1-辛醇、3-辛醇、1-辛烯-3-醇、1-癸醇、1-十二醇、2,6-壬二烯醇、壬醇、2-壬醇、顺式-6-壬烯醇、反式-2-顺式-6-壬二烯醇、顺式3-顺式-6-壬二烯醇、丁醇、己醇、顺式-3-己烯醇、反式-2-己烯醇、1-十一醇、庚醇、2-庚醇、3-甲基-1-戊醇等)、萜烯醇类(冰片、异冰片、香芹醇、香叶醇、α-或β-檀香醇、香茅醇、4-侧柏醇、萜品醇、4-萜品醇、橙花醇、月桂烯醇、香桃木烯醇、二氢月桂烯醇、四氢月桂烯醇、橙花叔醇、羟基香茅醇、金合欢醇、紫苏醇、玫瑰醇、芳樟醇等)、芳香醇类(茴香醇、α-戊基肉桂醇、异丙基苄基甲醇、香芹酚、枯茗醇、二甲基苄基甲醇、肉桂醇、苯基烯丙基醇、苯基乙基甲醇、β-苯基乙醇、3-苯基丙醇、苄醇等)等。
作为醛类,例如可以使用脂肪醛类(乙醛、辛醛、壬醛、癸醛、十一醛、2,6-二甲基-5-庚醛、3,5,5-三甲基己醛、顺式-3-顺式-6-壬二醛、反式-2-顺式-6-壬二醛、戊醛、丙醛、异丙醛、己醛、反式-2-己烯醛、顺式-3-己烯醛、2-戊烯醛、十二醛、十四醛、反式-4-癸烯醛、反式-2-十三烯醛、反式-2-十二烯醛、反式-2-十一烯醛、2,4-己二烯醛、顺式-6-壬烯醛、反式-2-壬烯醛、2-甲基丁醛等)、芳香族醛类(茴香醛、α-戊基肉桂醛、α-甲基肉桂醛、仙客来醛、对异丙基苯基乙醛、乙基香草醛、枯茗醛、水杨醛、肉桂醛、邻甲苯醛、间甲苯醛、或对甲苯醛、香草醛、胡椒醛、苯基乙醛、洋茉莉醛、苯甲醛、4-甲基-2-苯基-2-戊烯醛、对甲氧基肉桂醛、对甲氧基苯甲醛等)、萜烯醛(香叶醛、柠檬醛、香茅醛、α-甜橙醛、β-甜橙醛、紫苏醛、羟基香茅醛、四氢柠檬醛、桃金娘烯醛、环柠檬醛、异环柠檬醛、香茅基氧基乙醛、橙花醛、α-亚甲基香茅醛、柑青醛、鲜草醛(vernaldehyde)、藏红花醛等)等。
作为酮类,例如可以使用环酮类(1-乙酰基-3,3-二甲基-1-环己烯、顺式-茉莉酮、α-鸢尾酮、β-鸢尾酮、或γ-鸢尾酮、乙基麦芽酚、cyclotene、二氢圆柚酮、3,4-二甲基-1,2-环戊二酮、sotolone、α-突厥酮、β-突厥酮、γ-突厥酮、或δ-突厥酮、α-大马酮、β-大马酮、或γ-大马酮、圆柚酮、2-仲丁基环己酮、麦芽酚、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰 酮、或γ-紫罗兰酮、α-甲基紫罗兰酮、β-甲基紫罗兰酮、或γ-甲基紫罗兰酮、α-异甲基紫罗兰酮、β-异甲基紫罗兰酮、或γ-异甲基紫罗兰酮、二甲羟基呋喃酮、樟脑等)、芳香酮类(萘乙酮、苯乙酮、对甲氧亚苄基丙酮、覆盆子酮、对甲基苯乙酮、茴香基丙酮、对甲氧基苯乙酮等)、直链酮类(丁二酮、2-壬酮、丁二酮、2-庚酮、2,3-庚二酮、2-戊酮、甲基戊基酮、甲基壬基酮、β-甲基萘基酮、甲基庚酮、3-庚酮、4-庚酮、3-辛酮、2,3-己二酮、2-十一酮、二甲基辛烯酮、6-甲基-5-庚炔-3-酮等)等。
作为缩醛类,例如可以使用乙醛二乙基缩醛、乙醛二戊基缩醛、乙醛二己基缩醛、乙醛丙二醇缩醛、乙醛乙基顺式-3-己烯基缩醛、苯甲醛甘油缩醛、苯甲醛丙二醇缩醛、柠檬醛二甲基缩醛、柠檬醛二乙基缩醛、柠檬醛丙二醇缩醛、柠檬醛乙二醇缩醛、苯乙醛二甲基缩醛、香茅基甲基缩醛、乙醛苯乙基丙基缩醛、己醛二甲基缩醛、己醛二己基缩醛、己醛丙二醇缩醛、反式-2-己烯醛二乙基缩醛、反式-2-己烯醛丙二醇缩醛、顺式-3-己烯醛二乙基缩醛、庚醛二乙基缩醛、庚醛乙二醇缩醛、辛醛二甲基缩醛、壬醛二甲基缩醛、癸醛二甲基缩醛、癸醛二乙基缩醛、2-甲基十一醛二甲基缩醛、香茅醛二甲基缩醛、ambersage(由Givaudan制造)、乙酰乙酸乙酯乙二醇缩醛、2-苯基丙醛二甲基缩醛等。
作为酚类,例如可以使用丁香酚、异丁香酚、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚、麝香草酚、香芹酚、愈创木酚、胡椒酚等。
作为醚类,例如可以使用茴香脑、1,4-桉树脑、二苄基醚、芳樟醇氧化物、柠檬烯氧化物、橙花醚、玫瑰醚、甲基异丁香酚、甲基胡椒酚、异戊基苯基乙基醚、β-萘基甲基醚、苯基丙基醚、对甲苯基甲基醚、香草基丁基醚、α-萜品基甲基醚、香茅基乙基醚、香叶基乙基醚、玫瑰-呋喃、茶香螺烷、癸基甲基醚、甲基苯基甲醚等。
作为内酯类,例如可以使用γ-或δ-癸内酯、γ-庚内酯、γ-壬内酯、γ-己内酯或δ-己内酯、γ-辛内酯或δ-辛内酯、γ-十一烷酸内酯或δ-十一烷酸内酯、δ-十二烷酸内酯、δ-2-癸烯酸内酯、甲基内酯、5-羟基-8-十一碳烯酸δ-内酯、茉莉内酯、薄荷内酯、二氢香豆素、八氢香豆素、 6-甲基香豆素等。
作为呋喃类,例如可以使用呋喃、2-甲基呋喃、3-甲基呋喃、2-乙基呋喃、2,5-二乙基四氢呋喃、3-羟基-2-甲基四氢呋喃、2-(甲氧基甲基)呋喃、2,3-二氢呋喃、糠醛、5-甲基糠醛、3-(2-呋喃基)-2-甲基-2-丙烯醛、5-(羟甲基)糠醛、2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)-呋喃酮(furaneol)、4,5-二甲基-3-羟基-2(5H)呋喃酮(sotolone)、2-乙基-4-羟基-5-甲基-3(2H)-呋喃酮(homofuranol)、5-乙基-3-羟基-4-甲基-2(5H)呋喃酮(homosotolone)、3-甲基-1,2-环戊二酮(cyclotene)、2(5H)-呋喃酮、4-甲基-2(5H)-呋喃酮、5-甲基-2(5H)-呋喃酮、2-甲基-3(2H)-呋喃酮、5-甲基-3(2H)-呋喃酮、2-乙酰基呋喃酮、2-乙酰基-5-甲基呋喃、糠醇、2-呋喃羧酸甲酯、2-呋喃羧酸乙酯、乙酸糠酯等。
作为烃类,例如可以使用α-或β-没药烯、β-丁香烯、对伞花烃、萜品烯、萜品油烯、杜松烯、金合欢烯、柠檬烯、罗勒烯、月桂烯、α-或β-蒎烯、1,3,5-十一碳三烯、凡伦橘烯等。
此外,作为酸类,例如可以使用香叶酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、乳酸、苯乙酸、丙酮酸、反式-2-甲基-2-戊烯酸、2-甲基-顺式-3-戊烯酸、2-甲基-4-戊烯酸、环己烷羧酸等。
另外,作为源自天然的芳香物质,例如可以使用茴芹、橙、柠檬、酸橙、柑橘、苦橙叶、佛手柑、香柠檬、蜜蜂花、葡萄柚、榄香、乳香、柠檬草、橙花油、香花薄荷、当归、八角、罗勒、月桂、菖蒲、甘菊、香菜、豆蔻、肉桂、桂皮、胡椒、紫苏、柏树、牛至、苦香树、生姜、欧芹、松针、鼠尾草、牛膝草、茶树、芥末、山葵、clarisage、丁香、白兰地、胡荽、龙蒿、桉树、茴香、愈创木、莳萝、白千层、蛔蒿、甘椒树、杜松、胡芦巴、大蒜、月桂树、肉豆蔻衣、mil、肉豆蔻仁、云杉、天竺葵、香茅、熏衣草、杂熏衣草、玫瑰草、玫瑰、迷迭香、檀香、橡木、苹果木、岩兰草、伽罗木、蔷薇木(bois de rose)、广藿香、岩蔷薇、孜然芹、百里香、依兰、延龄草、辣椒、旱芹、妥卢香脂、杰内、永久花(immortel)、安息香、茉莉、桂皮、晚香玉、木犀草、金盏草、含羞草、橄榄白芷香、鸢尾草、香草、欧亚甘草等。也可以使用这些天然的香料中所含的香料组分。
在本发明中,在不损害发明效果的范围内,可以将液体除臭剂中所使用的任选成分加入到除臭剂组分A或除臭剂组分B中。作为可使用的任选成分,可以列举表面活性剂、颜料、抗菌剂、防腐剂、留香剂、冷冻稳定剂、除臭剂基剂、精油、溶剂等。
此外,在本发明中,可以共存有具有除臭或减少恶臭功能的酶。此外,可以共存有来源于植物的粗酶。
在本发明的除臭方法中,采用以下除臭方法是有利的:在该方法中,将上述除臭剂组分中的一种施加于恶臭源,然后再将另一种组分施加于恶臭源。特别是,优选这样的方法,该方法包括如下步骤:首先将含有多酚和酸性制剂的除臭剂组分A施加于恶臭源,然后再将含有碱性制剂的除臭剂组分B施加在已施加了上述除臭剂组分A的位置上。通过该方法,可以非常有效地消除上述的混合型恶臭。
在本发明中,当将除臭剂组分A和除臭剂组分B施加于恶臭源时,对于除臭剂组分A和除臭剂组分B的用量之比没有特别的限制,根据所使用的除臭剂组分中所含有的有效成分的种类和用量、要被除臭的恶臭源的状况等因素的不同,该比值可在较大范围内变化。在这一方面,恶臭源是指例如厨房中的生活垃圾、供水设施周围的污物、厕所等产生恶臭的地方,或其周围。
在本发明中,可以将除臭剂组分A和除臭剂组分B同时施加于恶臭源。
在本发明中,可以将除臭剂组分A和除臭剂组分B分别储存,以形成一种除臭产品。对于上述分别储存的方式没有特别限制,不过优选的方式是使用这样的除臭剂组分储存容器,该除臭剂组分储存容器包含分别储存有上述除臭剂组分A和除臭剂组分B的容器,并且分别储存有所述除臭剂组分A和除臭剂组分B的容器至少一部分相互结合在一起。优选通过模铸成型从而将上述的两个容器制成一体型的容器。具体地说,可以列举这样的储存容器:除臭剂组分A和除臭剂组分B以未混合的两种相互独立的液体的液体状态储存于配置有若干独立容器的储存容器中,例如,储存于这样的储存容器中,其具有两个储存部位以储存两种液体,并且该储存容器中具有一个间隔 部件,从而将上述相互独立的组分储存于其中;或者是储存于这样的储存容器中,在该储存容器中上述相互独立的除臭液体被储存在两个独立的容器中,并且这两个独立的容器通过嵌合、接合、或粘附等固定机构或可拆卸机构而彼此结合为一体;或者是储存于这样的一体型容器中,其中在一个托盘中设置有两个独立型容器。
作为特别优选的储存容器,可以列举管状的容器,在所述管状的容器中配备有薄板型的间隔部件、或者将具有与上述容器几乎相同形状的管状间隔部件作为容器中的所述间隔部件。上述的储存容器被间隔部件分隔开,以形成两个储存部位,并且除臭剂组分A和除臭剂组分B分别储存在各自的储存部位中。当需要发挥除臭功能时,将除臭剂组分A和除臭剂组分B从各自的储存部位的出口挤出,然后在出口附近(挤出方向上的出口处)相互混合,并施加于恶臭源。作为其具体的例子,可将牙膏管作为其示例,但本发明并不局限于此。
此外,作为不同于上述容器的优选容器,有喷出型容器。该容器分为气体型和喷雾型,本发明包括所有这些类型的容器。为了避免复杂的说明和理解上的困难,下文将省略对上述各类型容器的说明。
容器内部装配有两个储液部位的喷出型容器也是本发明优选的储存容器之一,其中该容器装配有空心管,所述空心管分别储存在各个储液部位中、并且其一端浸入到除臭剂组分中,上述除臭剂组分在空心管的另一端附近的位置相互混合,并且这另一端与喷出部件相连接。除臭剂组分A和除臭剂组分B分别储存在上述储存容器的两个储存部位中。当需要发挥除臭功能时,除臭剂组分A和除臭剂组分B分别经过各自的空心管,在空心管的结合部位混合,经过空心管的端部(出口),然后通过喷出部件而喷出并施加于恶臭源。
通过使用上述除臭产品,可以消除混合恶臭。例如可以列举厨房的气味(例如,来自生活垃圾的气味、冰箱中的气味、烹饪食物时产生的气味)、厕所的气味、进行烫发或染发处理时产生的气味、室内气味(例如,宠物的排泄物的气味),等等。此外,能够同时有效地消除诸如硫化氢、低级脂肪酸类、醛类等的酸性气味,以及诸如氨等的碱性气味,以及诸如甲硫醇等的含硫化合物的气味。
此外,当向各除臭剂组分中混入香料组分时,随着时间的推移,除臭剂组分不会发生分解、变色、沉淀,不会发生外观上的缺陷,并且也不会破坏香气的协调性。此外,能够长时间维持稳定的香气扩散。
例子
以下将通过例子等对本发明进行详细的说明,但是本发明并不局限于以下各例子。
参考例1茶叶提取物的制备
将1kg天然茶叶(绿茶)用10L热水在90℃下搅拌1小时,以进行提取,通过过滤将茶叶除去,得到8.3L提取液。将该提取液浓缩至1L,再加入1L丙酮,然后将其搅拌,接着通过离心分离除去得到的不溶物。向上清液中加入1L醋酸乙酯并搅拌,然后静置30分钟。减压浓缩由此得到的醋酸乙酯层并转移至水层,然后通过冻干法获得含有纯度为60%的茶酚的茶叶提取物97g。
实施例1除臭剂的制备
按照以下方法,制备双组分型除臭剂。
(除臭剂组分A的制备)
分别称取预定量的参考例1的茶叶提取物和柠檬酸,将其混合并搅拌,得到含有0.5重量%的茶叶提取物、0.5重量%的柠檬酸和99重量%的水的除臭剂组分A。其pH为2.7。
(除臭剂组分B的制备)
称取预定量的碳酸钠,以得到含有0.5重量%的碳酸钠和99.5重量%的水的除臭剂组分B。其pH是11.2。
应用例1双组分型除臭剂在经过烫发处理后的头发中的应用将经过烫发处理的头发浸入实施例1的除臭剂组分A中,并在其中放置10分钟。将该头发提出并通过绞拧将除臭剂组分A从头发中除去,然后将其浸入实施例1的除臭剂组分B中,并在其中放置10分钟。将该头发提出、拧干并用水洗,然后将附着的水用毛巾擦干,从而得到经双组分型除臭剂处理的经过烫发处理后的头发。
试验例1实施例1的双组分型除臭剂的除臭效果
采用以下的感官评价试验对实施例1的双组分型除臭剂对于经过烫发处理的头发的除臭效果进行评价。
(操作)
将应用例1中所得到的经过烫发处理的头发在37℃下进行1小时的干燥处理之后,按照下述评价标准进行感官评价试验。在这方面,按照与应用例1相同的方式将经过烫发处理的头发进行水洗,并用毛巾将其擦干后,按照与上述相同的方法进行干燥,随后将这一未经除臭处理的头发用作对照物。使用经过处理的头发作为标准,进行所述感官评价。
结果测量如表1所示。表中的数值是6名测试人员的平均值。
(评价标准)
5能强烈感觉到定型气味
4能感觉到定型气味
3略能感觉到定型气味
2很难感觉到定型气味
1感觉不到定型气味
比较应用例1双组分型除臭剂的组成成分在经过烫发处理的头发中的应用
将经过烫发处理的头发浸入实施例1的0.5重量%的茶叶提取物水溶液中,然后在其中放置10分钟。将该头发提出、拧干后,实施与应用例1相同的操作,得到经过烫发处理的头发。
比较应用例2~3双组分型除臭剂的组成成分在经过烫发处理的头发中的应用
实施与比较应用例1相同的操作,不同之处在于,分别采用实施例1的0.5重量%的柠檬酸水溶液和实施例1的除臭剂组分B来代替0.5重量%的茶叶提取物水溶液,得到经过烫发处理的头发。
比较应用例4双组分型除臭剂的组成成分在经过烫发处理的头 发中的应用
实施与比较应用例1相同的操作,不同之处在于,采用实施例1的除臭剂组分A来代替0.5重量%的茶叶提取物水溶液,得到经过烫发处理的头发。
试验例2~5实施例1的双组分型除臭剂的组成成分的除臭效果
采用以下的感官评价试验,对实施例1的双组分型除臭剂的组成成分对于经过烫发处理的头发的除臭效果进行评价。
(操作)
采用与试验例1相同的方法,将比较应用例1~4中所得到的各个经过烫发处理的头发进行感官评价试验。
测量结果如表1所示。表中的数值是6名测试人员的平均值。
[表1]感官评价的结果
未处理(对照例) | 应用例1 | 比较应用例1 | 比较应用例2 | 比较应用例3 | 比较应用例4 |
5.0 | 1.8 | 3.0 | 3.6 | 4.2 | 2.7 |
实施例2除臭剂的制备
按照以下方法,制备双组分型除臭剂。
(第一除臭剂组分的制备)
分别称取预定量的美国山核桃提取物(日本油脂株式会社制造)和柠檬酸,将其混合并搅拌,得到含有0.5重量%的美国山核桃提取物、0.5重量%的柠檬酸和99重量%的水的第一除臭剂组分。其pH是2.42。
(第二除臭剂组分的制备)
称取预定量的碳酸钠,以得到含有0.5重量%的碳酸钠和99.5重量%的水的第二除臭剂组分。其pH是11.2。
实施例3除臭剂的制备
按照以下方法,制备双组分型除臭剂。
(除臭剂组分A的制备)
分别称取预定量的没食子酸和柠檬酸,将其混合并搅拌,得到含有0.5重量%的没食子酸、0.5重量%的柠檬酸和99重量%的水的除臭剂组分A。其pH是2.42。
(除臭剂组分B的制备)
称取预定量的碳酸钠,以得到含有0.5重量%的碳酸钠和99.5重量%的水的除臭剂组分B。其pH是11.2。
实施例4除臭剂的制备
按照以下方法,制备双组分型除臭剂。
(除臭剂组分A的制备)
分别称取预定量的参考例1的茶叶提取物和柠檬酸,将其混合并搅拌,得到含有0.5重量%的茶叶提取物、0.5重量%的柠檬酸和99重量%的水的除臭剂组分A。其pH是2.73。
(除臭剂组分B的制备)
称取预定量的碳酸钠,以得到含有0.5重量%的碳酸钠和99.5重量%的水的第二除臭剂组分。其pH是11.2。
应用例2双组分型除臭剂在经过烫发处理的头发中的应用
将经过烫发处理的头发浸入实施例2的第一除臭剂组分中,然后在其中静置10分钟。将该头发提出并通过绞拧将上述第一除臭剂组分从头发中除去后,将其浸入实施例2的第二除臭剂组分中,在其中静置10分钟。然后将该头发提出、拧干,然后实施与应用例1相同的操作,以得到用双组分型除臭剂处理过的经过烫发处理的头发。
应用例3双组分型除臭剂在经过烫发处理的头发中的应用
将经过烫发处理的头发浸入实施例2的第二除臭剂组分中,然后在其中静置10分钟。将该头发提出并通过绞拧将所述第二除臭剂组分从头发中除去之后,将其浸入实施例2的第一除臭剂组分中,在其中放置10分钟。然后将该头发提出、拧干,然后实施与应用例1相同的操作,以得到用双组分型除臭剂处理过的经过烫发处理的头 发。
应用例4~5双组分型除臭剂在经过烫发处理的头发中的应用
实施与应用例2相同的操作,不同之处在于,分别采用实施例3~4的除臭剂来代替实施例2的除臭剂,以得到用双组分型除臭剂处理过的经过烫发处理的头发。
试验例6~9实施例2~4的双组分型除臭剂的除臭效果
通过以下的感官评价试验,对实施例2~4的各个双组分型除臭剂对于经过烫发处理的头发的除臭效果进行评价。
(操作)
将应用例2~5中所得到的经过烫发处理的头发,采用与试验例1相同的方法进行感官评价试验。
测量结果如表2所示。
[表2]感官评价的结果
未处理(对照例) | 应用例2 | 应用例3 | 应用例4 | 应用例5 |
5.0 | 2.0 | 3.2 | 2.2 | 2.8 |
实施例5除臭剂的制备
按照以下方法,制备双组分型除臭剂。
(除臭剂组分A的制备)
分别称取预定量的没食子酸和柠檬酸,将其混合并搅拌,得到含有0.25重量%的没食子酸、0.25重量%的柠檬酸和88重量%的水的除臭剂组分A。其pH是3.04。
(除臭剂组分B的制备)
称取预定量的碳酸钠,以得到含有0.5重量%的碳酸钠和99.5重量%的水的除臭剂组分B。其pH是11.2。
试验例10实施例5的双组分型除臭剂的除臭效果
通过以下的感官评价试验,对实施例5的双组分型除臭剂对于下述混合气味的除臭效果进行评价。
(操作)
在底部直径约5厘米、高约8厘米的塑料杯的底部放置滤纸,滴下0.5毫升的具有下列组成的标准混合气味物质,并渗透到滤纸中。立即喷洒1毫升实施例5的除臭剂组分A,迅速盖上盖子。静置5分钟之后,打开盖子,迅速喷洒1毫升除臭剂组分B,并立即盖上盖子。经过5分钟后,打开杯盖,对气味进行感官评价。
感官评价方法与试验例1相同。不过,评价标准如下所述。测试结果如表3所示。
(标准混合气味物质)
该标准混合臭气味物质包含0.25重量%醋酸、0.25重量%乙醛、0.25重量%三甲胺、0.125重量%甲硫醇和99.125重量%的水。
(评价标准)
5能强烈感觉到混合气味
4能感觉到混合气味
3略能感觉到混合气味
2很难感觉到混合气味
1感觉不到混合气味
试验例11实施例5的除臭剂组分A的除臭效果
通过以下的感官评价试验,对实施例5的除臭剂组分A对于试验例10的混合气味物质的除臭效果进行评价。
(操作)
将与试验例10相同的混合气味物质渗透到杯中的滤纸中,并向杯中喷洒1毫升的实施例5的除臭剂组分A,迅速盖上杯盖。静置5分钟之后,打开杯盖,然后实施与试验例10相同的操作,并对气味进行感官评价。
测试结果如表3所示。
试验例12实施例5的除臭剂组分B的除臭效果
通过实施与试验例10相同的操作并通过进行感官评价试验,对实施例5的除臭剂组分B对于试验例10的混合气味的除臭效果进行评价。
测试结果如表3所示。
[表3]感官评价的结果
未处理(对照例) | 试验例10 | 试验例11 | 试验例12 |
5.0 | 2.4 | 3.6 | 4.8 |
实施例6除臭剂的制备
按照以下方法,制备双组分型除臭剂。
(除臭剂组分A的制备)
分别称取预定量的没食子酸、苹果酸和95%乙醇,将其混合并搅拌,得到含有1.0重量%的没食子酸、1.0重量%的苹果酸、10.0重量%的95%乙醇和88重量%的水的除臭剂组分A。其pH是2.3。
(除臭剂组分B的制备)
称取预定量的碳酸钠,以得到含有1.0重量%的碳酸钠和99.0重量%的水的除臭剂组分B。其pH是11.4。
试验例13实施例6的双组分型除臭剂的除臭效果
通过以下的感官评价试验,对实施例6的双组分型除臭剂对于下述鱼臭的除臭效果进行评价。
(操作)
在底面直径约5厘米、高约8厘米的塑料杯的底部放置滤纸,滴下0.1毫升的具有下列组成的标准鱼臭物质,并渗透到滤纸中。立即喷洒0.2毫升实施例6的除臭剂组分A,迅速盖上杯盖。静置2分钟之后,打开杯盖,并迅速喷洒0.2毫升除臭剂组分B,随后迅速盖上杯盖。经过2分钟后,打开杯盖,对气味进行感官评价。
感官评价方法与试验例1相同。不过评价标准如下。测试结果 如表4所示。
(标准鱼臭物质)
该标准鱼臭物质包含50重量%的、含有0.1重量%虾味的二丙二醇(DPG),以及50重量%的、含有0.1重量%沙丁鱼油的二丙二醇。
(评价标准)
5 能够强烈地感觉到鱼臭
4 能感觉到鱼臭
3 略能感觉到鱼臭
2 很难感觉到鱼臭
1 感觉不到鱼臭
实施例7除臭剂的制备
按照以下方法,制备双组分型除臭剂。
(除臭剂组分A的制备)
分别称取参考例1的茶叶提取物、柠檬酸和95%乙醇后,将其混合并搅拌,得到含有1.0重量%的茶叶提取物、1.0重量%的柠檬酸、48.0重量%的95%乙醇和50重量%的水的除臭剂组分A。其pH是3.5。
(除臭剂组分B的制备)
分别称取预定量的碳酸钠和95%乙醇后,将其混合并搅拌,得到含有1.0重量%的碳酸钠、40.0重量%的95%乙醇和59.0重量%的水的除臭剂组分B。其pH是12.2。
试验例14实施例7的双组分型除臭剂的除臭效果
通过以下的感官评价试验,对实施例7的双组分型除臭剂对于宠物排泄物气味的除臭效果进行评价。
(操作)
在底面直径约5厘米、高约8厘米的塑料杯的底部铺上3克使用后的猫砂。在猫砂上铺上滤纸,立即喷洒0.2毫升实施例7的除臭剂组分A,并迅速盖上杯盖。静置2分钟之后,打开杯盖,迅速喷洒 0.2毫升除臭剂组分B,随后迅速盖上杯盖。经过2分钟后,打开杯盖,对气味进行感官评价。
感官评价方法与试验例1相同。不过评价标准如下。
测试结果如表4所示。
(评价标准)
5 能够强烈感觉到宠物排泄物的臭味
4 能感觉到宠物排泄物的臭味
3 略能感觉到宠物排泄物的臭味
2 很难感觉到宠物排泄物的臭味
1 感觉不到宠物排泄物的臭味
实施例8除臭剂的制备
按照以下方法,制备双组分型除臭剂。
(除臭剂组分A的制备)
分别称取预定量的儿茶酚(多酚GTP90,Aiya株式会社制造)、柠檬酸和牙膏(Tsubushio:花王株式会社制造),将其混合并搅拌,得到含有0.5重量%的儿茶酚(多酚GTP90)、0.5重量%的柠檬酸和99.0重量%的牙膏的除臭剂组分A。其pH是5.8。
(除臭剂组分B的制备)
称取预定量的碳酸钠,以得到含有0.5重量%的碳酸钠和99.5重量%的水的除臭剂组分B。其pH是8.75。
试验例15实施例8的双组分型除臭剂的除臭效果
通过以下的感官评价试验,对实施例8的双组分型除臭剂对于甲硫醇的气味的除臭效果进行评价。
(操作)
向研钵中滴入一滴5重量%的甲硫醇钠水溶液。再向研钵中加入0.5克实施例8的除臭剂组分A、1克除臭剂组分B和2毫升水。然后,将研钵用大袋子盖住以防臭味逸出,并在研钵内用牙刷像刷牙一样摩擦。经过一分钟后,取下覆盖物,对气味进行感官评价。感官 评价方法与试验例1相同。不过评价标准如下。
测试结果如表4所示。
(评价标准)
5 能够强烈地感觉到甲硫醇的臭味
4 能感觉到甲硫醇的臭味
3 略能感觉到甲硫醇的臭味
2 很难感觉到甲硫醇的臭味
1 感觉不到甲硫醇的臭味
[表4]感官评价结果
未处理(对照例) | 试验例13 | 试验例14 | 试验例15 |
5.0 | 2.9 | 2.5 | 1.7 |
实施例9除臭剂的制备
按照以下方法,制备双组分型除臭剂。
(除臭剂组分A的制备)
称取多酚粉末GTP90并将其溶于水中,以得到浓度为10,000ppm的儿茶酚,从而制得儿茶酚水溶液。另外,向其中加入0.1%的柠檬酸,从而制成除臭剂组分A。其pH是2.8。
(除臭剂组分B的制备)
称取预定量的碳酸钠,以得到含有0.2重量%的碳酸钠和99.8重量%的水的除臭剂组分B。其pH是11.2。
试验例16 实施例9的双组分型除臭剂的除臭效果
通过以下的感官评价试验,对实施例9的双组分型除臭剂对于甲硫醇的气味的除臭效果进行评价。
(操作)
向300毫升锥形瓶中加入10毫升经纯水稀释的除臭试验液、以及10微升1.5重量%的甲硫醇水溶液。然后,迅速用帕拉膜(parafilm)盖住锥形瓶,并在已调节至25℃的恒温振荡水浴槽中振荡。然后, 在锥形瓶的帕拉膜上做出一个小孔,迅速向锥形瓶中插入气体检测管,以测定气体中残留的作为恶臭成分的含硫化合物的浓度。根据下式计算除臭率。振荡时间为10分钟,并采用纯水作为空白试样。
除臭率(%)=100×{1-(A/B)}
在上式中,A表示测得的恶臭成分的浓度,B表示在对照物中测得的恶臭成分的浓度。将10毫升的纯水作为对照物。
测试结果如表5所示。
[表5]感官评价结果
儿茶酚的含量(ppm) | 0 | 1 | 10 | 100 | 1000 | 5000 |
除臭率(%) | 0 | 75 | 90 | 90 | 90 | 90 |
甲硫醇的浓度(ppm) | 80 | 20 | 8 | 8 | 8 | 8 |
虽然参照具体的实施方式对本发明进行了详细地说明,但是很明显,在不脱离本发明的实质和范围的条件下,本领域的普通技术人员可以作出各种变化和修正。
本申请基于2006年3月22日提交的日本专利申请No.2006-079797,其全部内容以引用的方式被并入本文。
另外,本文中所引用的所有文献也全部以引用的方式并入本文。
工业适用性
根据本发明,提供了一种稳定性优异、并且能够高效地消除混合型恶臭的双组分型除臭剂,其中,所述混合型恶臭中混合有含硫化合物、醛类、低级脂肪酸类、胺类等中的至少两种或更多种。
特别是,当制备了含有第一除臭剂组分A和第二除臭剂组分B的双组分型除臭剂,并首先将第一除臭剂组分A施加于恶臭源,然后再将第二除臭剂组分B施加于恶臭源时,能够有效地消除上述混合型恶臭,其中第一除臭剂组分A包含含有多酚和酸性制剂的液体混合物,并且第二除臭剂组分B含有碱性制剂和水性溶剂。