CN101386605A

CN101386605A - 非布司他新型晶体及其制备方法

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Publication number: CN101386605A
Application number: CNA2008102016526A
Authority: CN
Inventors: 邓斐; 张金生
Original assignee: Shanghai Institute of Materia Medica of CAS; Jiangsu Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Shanghai Institute of Materia Medica of CAS; Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co Ltd
Priority date: 2008-10-23
Filing date: 2008-10-23
Publication date: 2009-03-18
Anticipated expiration: 2028-10-23
Also published as: CN101386605B

Abstract

本发明涉及晶体晶型的控制技术，更具体而言，涉及一种非布司他的新型晶体(定义为晶型K)及其制备方法。该晶型晶体的X射线粉末衍射图在反射角2θ在为5.64±0.2，7.80±0.2，11.38±0.2，11.70±0.2，12.54±0.2，12.74±0.2，17.18±0.2和26.12±0.2°处具有特征峰。其制备方法包括：非布司他在1，4－二氧六环中加热溶解后，或者非布司他在1，4－二氧六环与选自正己烷、石油醚和环己烷中的一种溶剂的混合溶剂中加热溶解后，冷却结晶，得到非布司他晶型K晶体。本发明的晶型K晶体在正常存储条件下具有很好的稳定性，且其制备过程中所用的溶剂安全性高，非布司他在1，4－二氧六环构成的溶剂系统中易生成结晶，所得结晶纯度高，更有利于产品开发。

Description

非布司他新型晶体及其制备方法

技术领域

本发明涉及晶体晶型的控制技术，更具体而言，涉及一种非布司他(Febuxostat)的新型晶体(下文定义为晶型K)及其制备方法。

背景技术

如国际专利申请WO92/09279所述，已知下式所示的非布司他(Febuxostat)具有抑制黄嘌呤氧化酶的活性，具有体内调节尿酸生物合成的活性，在临床上用于痛风病的治疗。非布司他2008年5月已经获准在欧洲上市，IPSEN公司生产，药品商业名为adenuric。

化学结构式：

非布司他晶体有多种晶型。中国专利申请CN1275126记载了由日本帝人公司发明的该化合物的A、B、C、D、G晶型晶体和无定形及其制备方法。其中，晶型A晶体以亚稳态晶型存在；晶型B晶体是由水合物G通过减压干燥得到；晶型C晶体通过溶剂介质介导的多晶型转换制备得到；晶型D晶体是甲醇化合物；晶型G晶体是水合物。该专利申请采用甲醇/水或者异丙醇/水的溶剂体系进行结晶。

中国专利申请CN1970547记载了由重庆医药工业研究院有限责任公司发明的涉及本化合物的3种晶型H、I、J晶体。该专利申请采用乙腈或丙腈/水的溶剂体系进行结晶。

中国专利申请CN101139325记载了由上海医药工业研究院发明的涉及本化合物的两种晶型I、II晶体。该专利申请采用乙醇、乙酸乙酯或者丙酮为溶剂体系进行结晶。

本发明人在研究非布司他的过程中，发现非布司他晶体还有另外一种新晶型。该晶型不同于CN1275126与CN1970547及CN101139325所公开的11种晶型中的任何一种。该晶型的晶体具有很好的稳定性，适于制成各种稳定的药物制剂并长期储存。

发明内容

因此，本发明的目的在于提供一种新型的非布司他晶型晶体，即晶型K。本发明的另一目的在于提供非布司他晶型K晶体的制备方法。

根据本发明，本发明的非布司它晶型K晶体，其特征如下：

在如下测试条件下：

X射线管：Cu-Kα靶

X射线波长：1.54056

管压：40KV 管电流：60mA

扫描角度：2.5°～50° 扫描速度：4°/min

该晶型晶体的X射线粉末衍射图在反射角2θ在为5.64±0.2，7.80±0.2，11.38±0.2，11.70±0.2，12.54±0.2，12.74±0.2，17.18±0.2，和26.12±0.2°处具有特征峰。

更具体而言，该晶体的X射线粉末衍射图特征如下：

图1中峰序号	2θ(°)	I/I₀(％)
图1中峰序号	2θ(°)	I/I₀(％)	3	5.64±0.2	94.96
2	7.80±0.2	95.80	3	5.64±0.2	94.96
2	7.80±0.2	95.80	7	11.38±0.2	33.61
4	11.70±0.2	52.10	7	11.38±0.2	33.61
4	11.70±0.2	52.10	1	12.54±0.2	100
5	12.74±0.2	49.58	1	12.54±0.2	100
5	12.74±0.2	49.58	8	17.18±0.2	31.93
6	26.12±0.2	36.97	8	17.18±0.2	31.93

其X-射线粉末衍射图谱见图1。

该晶体经红外分析在大约3459.7，2229.3，1683.6，1296.0，和1010.3cm^-1处具有可将其与其他晶型区别开来的特征吸收峰，见图2。

本发明提供晶型K晶体的制备方法，该方法包括：非布司他在1，4-二氧六环中加热溶解后，或者非布司他在1，4-二氧六环与选自正己烷、石油醚和环己烷中的一种溶剂的混合溶剂中加热溶解后，冷却结晶，得到非布司他晶型K晶体。

在所用溶剂方面，1，4-二氧六环与选自正己烷、石油醚和环己烷中的一种溶剂的比例为100:0～30:70，优选80:20～30:70，进一步优选50:50～30:70，最优选40:60，按体积比计。

溶解温度可以是50℃或更高，但优选回流温度。原因如下，如果正己烷用量增大或溶解温度降低，则溶解度急剧下降，为了在加热条件下溶解预定量的非布司他必须使用大量的溶剂，这显然是不经济的。溶剂的量按非布司他的加入重量计，取相对于非布司他5～50倍的溶剂，优选5～30倍的溶剂，最优选20～30倍。

当冷却结晶时，即在晶体析出温度方面，可以选择-20-40℃，优选25℃。晶体析出之后，在20～100℃温度下干燥，优选70℃温度下干燥。

中国专利申请CN1275126结晶所用的溶剂为甲醇和水，中国专利申请CN1970547结晶所用的溶剂为乙腈或丙腈和水。其中的甲醇和乙腈、丙腈都具有很大的毒性。本发明中所用的溶剂1，4-二氧六环及正己烷和石油醚等几乎没有毒性，1，4-二氧六环的毒性仅和乙醇相同，安全性高。另外，二氧六环的溶解能力比乙醇强的多，重结晶时用量比乙醇少得多。试验证明，非布司他在1，4-二氧六环构成的溶剂系统中比在乙醇中更易生成结晶，所得结晶纯度高(本发明人由乙醇-正己烷中制备的晶型A晶体，以HPLC测得其纯度为98.5％，而在1，4-二氧六环-正己烷中所得晶型K晶体的纯度为99.5％)，更有利于产品开发。

晶型K晶体的稳定性实验显示，在正常存储条件下(如75％相对湿度，25℃)下具有很好的稳定性，能够很好地保持晶型且不发生化学变化。这种性质说明其适于制成稳定的药物制剂。

本发明还通过不同的结晶方法得到了非布司他的晶型A晶体。

附图说明：

本申请中包括的附图是说明书的一个构成部分，附图与说明书和权利要求书一起用于说明本发明的实质内容，用于更好地理解本发明。

图1为非布司他晶型K晶体的X射线粉末衍射图谱；

图2为非布司他晶型K晶体的红外吸收光谱图；

图3为非布司他晶型A晶体的X射线粉末衍射图谱。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步阐述，但这些实施例不对本发明构成任何限制。下列实施例中X-ray粉末衍射测定所采用的分析仪器为下列型号：X-ray：Cu K-ALPHA1/40Kv/60mA。

实施例1

非布司他晶型K晶体的制备：

将5ml100％的1，4-二氧六环溶剂加入1.0g非布司他中，而后伴随搅拌加热至70℃溶解。静置冷却至室温。将析出的晶体过滤收集，70℃干燥5小时。得到晶型K晶体样品0.4g。

实施例2

非布司他晶型K晶体的制备：

将55ml混合比为30:70(体积比)的1，4-二氧六环和正己烷的混合溶剂加入1.0g非布司他中，而后伴随搅拌加热至回流溶解。静置冷却至室温。将析出的晶体过滤收集，70℃干燥5小时。得到晶型K晶体样品0.6g。

实施例3

非布司他晶型K晶体的制备：

将30ml混合比为40:60(体积比)的1，4-二氧六环和正己烷的混合溶剂加入1.0g非布司他中，而后伴随搅拌加热至回流溶解。静置冷却至室温。将析出的晶体过滤收集，70℃干燥5小时。得到晶型K晶体样品0.9g。其X射线粉末衍射图谱如图1所示，红外吸收光谱图如图2所示。

实施例4

非布司他晶型K晶体的制备：

将20ml混合比为50:50(体积比)的1，4-二氧六环和正己烷的混合溶剂加入1.0g非布司他中，而后伴随搅拌加热至回流溶解。静置冷却至室温。将析出的晶体过滤收集，70℃干燥5小时。得到晶型K晶体样品0.85g。

实施例5

非布司他晶型K晶体的制备：

将8ml混合比为80:20(体积比)的1，4-二氧六环和正己烷的混合溶剂加入1.0g非布司他中，而后伴随搅拌加热至回流溶解。静置冷却至室温。将析出的晶体过滤收集，70℃干燥5小时。得到晶型K晶体样品0.5g。

实施例6

非布司他晶型K晶体的制备：

将30ml混合比为40:60(体积比)的1，4-二氧六环和石油醚(60-90℃)的混合溶剂加入1.0g非布司他中，而后伴随搅拌加热至回流溶解。静置冷却至室温。将析出的晶体过滤收集，70℃干燥5小时。得到晶型K晶体样品0.75g。

实施例7

非布司他晶型K晶体的制备：

将30ml混合比为40:60(体积比)的1，4-二氧六环和环己烷的混合溶剂加入1.0g非布司他中，而后伴随搅拌加热至回流溶解。静置冷却至室温。将析出的晶体过滤收集，70℃干燥5小时。得到晶型K晶体样品0.8g。

实施例8

非布司他晶型A晶体的制备：

将35ml混合比为30:70(体积比)的乙醇和正己烷的混合溶剂加入1.0g非布司他中，而后伴随搅拌加热至回流溶解。静置冷却至室温。将析出的晶体过滤收集。得到晶型A晶体样品0.85g。其X射线粉末衍射图谱如图3所示。

晶型A晶体的X射线粉末衍射图谱在2θ约为6.64，7.22，12.84，13.30，14.44，16.12，16.50，19.0，19.60，20.98，21.96，23.74，24.32，24.70，25.88，26.70°处具有特征峰。

实施例9

非布司他晶型A晶体的制备：

将15ml混合比为40:60(体积比)的四氢呋喃和正己烷的混合溶剂加入1.0g非布司他中，而后伴随搅拌加热至回流溶解。静置冷却至室温。将析出的晶体过滤收集。得到晶型A晶体样品0.65g。

实施例10

非布司他晶型K晶体的稳定性实验

在以下条件进行晶型K晶体的稳定性实验：

存储条件1：40℃/相对湿度75％条件下，在密封状态下存储1和3个月

存储条件2：40℃/相对湿度75％条件下，在非密封状态下存储1和3个月

结果晶型K晶体在存储条件1和2下都保持稳定，且与实验开始时相比，在整个实验期间在该晶型晶体中的杂质总量没有发生改变。

表1列出了本发明晶型K晶体和晶型A晶体的吸湿性试验结果，分别在湿度为75％和92.5％的条件下将各晶型晶体放置24小时，测量其吸湿增重(％)。

表1：在湿度为75％和92.5％的条件下放置24小时，各晶型吸湿性：

由表1数据表明，在湿度较高的环境下，本发明所得晶型K晶体比晶型A晶体稳定得多，这种稳定形态的晶体更利于用于制成各种稳定的药物剂型。

Claims

1、非布司它晶型K晶体，其特征是:

在如下测试条件下:

X射线管:Cu-Kα靶

X射线波长:

管压:40KV管电流:60mA

扫描角度:2.5°～50° 扫描速度:4°/min

该晶型晶体的X射线粉末衍射图在反射角2θ在为5.64±0.2，7.80±0.2，11.38±0.2，11.70±0.2，12.54±0.2，12.74±0.2，17.18±0.2和26.12±0.2°处具有特征峰。

2、根据权利要求1所述的非布司它晶型K晶体，其特征是，该晶体的X射线粉末衍射图特征如下:

2θ(°) I/I₀(％) 5.64±0.2 94.96 7.80±0.2 95.80 11.38±0.2 33.61 11.70±0.2 52.10 12.54±0.2 100 12.74±0.2 49.58 17.18±0.2 31.93 26.12±0.2 36.97

以及该晶体的红外光谱图在大约3459.7，2229.3，1683.6，1296.0，和1010.3cm^-1处有特征吸收峰。

3、根据权利要求1或2所述的非布司它晶型K晶体，其特征是，该晶体的X射线粉末衍射图如图1所示。

4、一种权利要求1-3中任一项所述的非布司它晶型K晶体的制备方法，该方法包括:非布司他在1，4-二氧六环中加热溶解后，或者非布司他在1，4-二氧六环与选自正己烷、石油醚和环己烷中的一种溶剂的混合溶剂中加热溶解后，冷却结晶，得到非布司他晶型K晶体。

5、根据权利要求4所述的制备方法，其特征是，溶解非布司他所用溶剂的量，按非布司他的加入重量计，取相对于非布司他5～50倍的溶剂，优选5～30倍的溶剂，最优选20～30倍。

6、根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征是，在所述混合溶剂中，1，4-二氧六环与选自正己烷、石油醚和环己烷中的一种溶剂的比例为100:0～30:70，优选80:20～30:70，进一步优选50:50～30:70，最优选40:60，按体积比计。

7、根据权利要求4所述的制备方法，其特征是，加热溶解温度是50℃或更高，优选回流温度。

8、根据权利要求4所述的制备方法，其特征是，冷却结晶时，在-20-40℃静置冷却析出晶体，优选在25℃静置冷却析出晶体。

9、根据权利要求4所述的制备方法，其特征是，晶体析出之后，在20～100℃温度下干燥，优选70℃温度下干燥。