CN101384905B - 盒、残液去除方法以及自动分析装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种盒，不管残液的粘度如何，该盒无需任何新装备就可以去除移液管的前端周围的残液。该盒(100)包括均具有上开口的多个槽，并且用移液管将液体导入多个槽(110至119)中的至少一个槽中或者从多个槽(110至119)中的至少一个槽导出。该盒(100)还包括废液槽(120至122)。废液槽(120至122)均包括毛细现象产生部件。使在移液管的前端存在的残液与废液槽的毛细现象产生部件接触，并且通过毛细现象将残液转移到毛细现象产生部件以将残液从移液管去除。

Description

盒、残液去除方法以及自动分析装置
技术领域
本发明涉及盒(cartridge)、残液去除方法以及自动分析装置。
背景技术
传统上，例如在生化检验或实验室检验(laboratory test)中使用自动分析装置，该自动分析装置通过检测样本与试剂之间的反应来自动测定样本中预定成分的量。在该利用自动分析装置的测定中，所使用的盒具有填充有试剂的试剂槽和样本与试剂在其中相互反应的反应槽(例如，可参见专利文献1至3)。
图8示出了传统的盒的实例。如图8所示，盒800包括多个(该实例中是10个)槽810至819，该多个槽810至819在纵向上彼此并列地布置并且与板构件成一体。多个槽810至819在其上部开口。一旦将盒800安置在自动分析装置上，用自动分析装置所配备的可垂直和水平移动的移液管(pipette)将已经存储在多个槽810至819中的每个槽中的样本或试剂导入或导出。
在使用这种盒进行的测定中，例如，当样本或试剂残留在移液管的前端(leading end)时，测定可靠性会变差。在移液管中/上存在的残液未被去除的情况下，在每次液体被吸入移液管或者从移液管排出时必须更换安装在移液管前端上的管芯(chip)。因此，必须去除在移液管的前端存在的残液。去除残液的方法是，例如，包括为盒设置废液槽并且使移液管的侧面与废液槽的侧壁接触的方法。然而，在该方法中，难以去除移液管的粘附在移液管与废液槽的侧壁接触的一例的相反侧面的液体。
另外，还存在通过完全排出移液管中的空气或者通过将空气吹到移液管的前端来去除残液的方法。然而，在这些方法中，必须设置空气供给装置，并且任何高粘性的液体趋于残留在移液管中。
另外，已经提出各种方法，在这些方法中使移液管的前端与滤纸接触从而由此吸收残液(例如，可参见专利文献4至10)。然而，该方法需要回收用过的(吸收后的)滤纸并提供新滤纸的装置。
[专利文献1]实开昭58-36359号公报
[专利文献2]特开昭8-122336号公报
[专利文献3]特开昭11-316226号公报
[专利文献4]特开昭51-35393号公报
[专利文献5]特开昭51-37691号公报
[专利文献6]实开昭58-48647号公报
[专利文献7]实开昭58-193255号公报
[专利文献8]特开昭60-243566号公报
[专利文献9]实公平7-3329号公报
[专利文献10]特许第2669821号公报
发明内容
因此，本发明旨在提供一种盒，不管残液的粘度如何，该盒无需任何新装备就可以去除移液管的前端周围的残液。
为了实现上述目的，本发明的盒具有多个槽，每个槽具有上开口，用移液管将液体导入多个槽中的至少一个槽中或者从多个槽中的至少一个槽导出。盒还包括具有毛细现象产生部件的废液槽。使在移液管的前端存在的残液与废液槽的毛细现象产生部件接触，从而通过毛细现象将残液转移到毛细现象产生部件以从移液管去除残液。
本发明的残液去除方法是用于去除自动分析装置的移液管中/上存在的残液的残液去除方法。
其中，该方法包括：
制备盒，该盒包括均具有上开口的多个槽以及具有毛细现象产生部件的废液槽；
在配备有可垂直和水平移动的移液管的自动分析装置上安装该盒；
用移液管将液体导入多个槽中的至少一个槽中或者从多个槽中的至少一个槽导出；以及
使在移液管的前端存在的残液与废液槽的毛细现象产生部件接触，从而通过毛细现象将残液转移到毛细现象产生部件以便从移液管去除残液。
本发明的自动分析装置是包括可垂直和水平移动的移液管的自动分析装置，在该自动分析装置上可拆卸地安装有盒，
其中，该盒包括均具有上开口的多个槽以及废液槽，
所述废液槽具有毛细现象产生部件，
用移液管将液体导入多个槽中的至少一个槽中或者从多个槽中的至少一个槽导出，以及
使在移液管的前端存在的残液与废液槽的毛细现象产生部件接触，从而通过毛细现象将残液转移到毛细现象产生部件以从移液管去除残液。
如上所述，本发明的盒具有为废液槽设置的毛细现象产生部件，并且该毛细现象产生部件的毛细现象用于将在移液管的前端存在的残液转移到毛细现象产生部件中以便去除残液。因此，本发明的盒无需传统的盒中所需的诸如空气供给装置或者滤纸回收单元等装置就可以去除残液。另外，不管残液的粘度如何，本发明的盒可以去除移液管的前端周围的残液。而且，当采用本发明的盒时，该盒可以重复使用而无需更换移液管的管芯。
附图说明
图1是示出根据本发明的盒的一个实例的构造的立体图。
图2是图1所示的盒的俯视图。
图3是根据本发明的在底部形成有沟槽的废液槽实例的剖面图。
图4示出用于说明在根据本发明的废液槽的一个实例中，将在移液管的前端存在的残液转移到废液槽底部的空间的状态的剖面图。
图5是根据本发明的在底部布置有多孔体的废液槽一个实例的剖面图。
图6是示出多个槽的上开口的一部分被密封的根据本发明的盒的一个实例的构造的俯视图。
图7是用于说明在本发明的盒的一个实例中，用移液管将存储在多个槽中的样本或试剂导入或者导出的状态的图。
图8是示出传统的盒的实例的构造的立体图。
具体实施方式
在本发明中，术语“移液管”不仅包括例如刻度管的所谓移液管，而且包括在移液管的前端安装有管芯的移液管、例如设置用于自动分析装置的喷嘴、以及在喷嘴的前端安装有管芯的移液管。
在本发明的盒、残液去除方法以及自动分析装置中，毛细现象产生部件优选地是形成在废液槽的底部和侧壁的至少一方中并且允许产生毛细现象的空间。
在本发明的盒、残液去除方法以及自动分析装置中，优选地在废液槽的底部和侧壁的至少一方中形成沟槽(groove)，并且该沟槽是允许产生毛细现象的空间。在这种情况下，沟槽的宽度位于例如0.1mm至1mm的范围中，并且深度位于例如0.3mm至1mm的范围中。
在本发明的盒、残液去除方法以及自动分析装置中，毛细现象产生部件可以是布置在废液槽中的多孔体。在这种方式下，当多孔体、即用于去除在移液管的前端存在的残液的部件与盒成一体时，该盒允许在移液管的前端存在的残液被去除而无需任何新的装备。
在本发明的盒、残液去除方法以及自动分析装置中，废液槽的数量不受特别限制，并且可以例如通过考虑要存储在盒中的例如试剂或者样本的种类数来适当地确定。例如，废液槽的数量位于1至10的范围中，优选地位于2至6的范围中，更优选地位于3至4的范围中。当本发明的盒包括多个废液槽时，不同类型的残液可以被转移到各自的废液槽的每个毛细现象产生部件中。结果是，可以防止不同类型的残液彼此污染，这是更优选的。
在本发明的盒、残液去除方法以及自动分析装置中，在残液被转移到毛细现象产生部件时，移液管的前端与毛细现象产生部件之间的距离例如是位于0.0mm至0.7mm的范围中。
在本发明的盒、残液去除方法以及自动分析装置中，优选地，多个槽包括用于存储试剂的存储槽以及试剂和样本彼此反应的反应槽。在这种情况下，优选地，多个槽还包括用于配制样本的配制槽(preparation tank)。
在本发明的盒、残液去除方法以及自动分析装置中，多个槽中的至少一个槽可以用作测定吸光度(absorbance)的测定单元。
在本发明的盒、残液去除方法以及自动分析装置中，整个盒的长度例如位于1cm至10cm的范围中，宽度例如位于0.3cm至3cm的范围中，以及高度例如位于0.5cm至5cm的范围中。
在本发明的盒、残液去除方法以及自动分析装置中，为了防止混入杂质，优选地，在使用之前将多个槽的上开口的一部分或者全部用密封材料密封。在这种情况下，优选地，密封材料是铝箔。
本发明的盒在其使用方法上不受限制，并且例如可用于用于分析样本的自动分析装置。
以下，将说明本发明的盒、残液去除方法以及自动分析装置。
图1和图2示出本发明的盒的一个实例的构造。图1是本发明的盒的一个实例的构造的立体图。图2是图1所示的盒的俯视图。
如图1和图2所示，盒100包括多个(在本实例中是10个)槽110至119和三个废液槽120至122。多个槽110至119沿盒100的纵向彼此并列地布置并且与板构件成一体。多个槽110至119在其上部开口。三个废液槽120至122沿盒100的宽度方向彼此并列地布置在盒100的一端(图1和图2中的左端)。
优选地，整个盒100是透明的。当整个盒透明时，可以容易地进行稍后说明的吸光度测定。例如，盒可以仅在当执行稍后说明的吸光度测定时光所透过的部分透明。例如，当多个槽中的至少一个槽透明时，该透明槽可以用作测定吸光度用的测定单元。
盒100的尺寸不受特别限制。例如，其长度是1cm至10cm，宽度是0.3cm至3cm，高度是0.5cm至5cm。
用于形成盒100的材料不受特别限制。其例子包括聚苯乙烯树脂、聚乙烯树脂、以及聚丙烯树脂。
多个槽110至119中的每个槽的尺寸和形状不受特别限制。每个槽的形状例如是棱柱形、圆筒形、圆锥形、或半球形、或者其组合。关于每个槽的尺寸，例如，如果槽是圆筒形，则优选地其直径位于1mm至20mm的范围中，并且深度位于2mm至20mm的范围中。各槽的形状和尺寸可以彼此都相同或者可以彼此不同。在本实例中，多个槽的数量是10，但是本发明不限于此。可以通过考虑例如待使用的试剂的数量和可操作性来适当地确定多个槽的数量。
如上所述，优选地多个槽110至119包括存储槽、反应槽和配制槽。
存储槽用于存储试剂。存储槽可以仅是多个槽110至119中的一个槽，或者是多个槽110至119中的两个以上槽。
反应槽用于试剂和样本的反应。反应槽也可以仅是多个槽110至119中的一个槽，或者是多个槽110至119中的两个以上槽。
配制槽用于配制样本。配制槽也可以仅是多个槽110至119中的一个槽，或者是多个槽110至119中的两个以上槽。
优选地，多个槽110至119还包括样本槽。
样本槽用于将样本直接注入盒100中。同样地，样本槽可以仅是多个槽110至119中的一个槽，或者是多个槽110至119中的两个以上槽。
废液槽120至122用于从移液管去除残液。废液槽120至122中的每个废液槽均具有毛细现象产生部件。使在移液管的前端存在的残液与废液槽120至122的毛细现象产生部件接触，使得残液转移到毛细现象产生部件。
废液槽120至122中的每个槽的形状不受特别限制，并且例如是棱柱形或者圆筒形。废液槽120至122中的每个槽的尺寸不受特别限制，并且可以通过考虑例如移液管的前端的尺寸(直径)和形状来适当地确定。例如，如果槽是棱柱形，则其宽度和长度均可以例如位于3mm至5mm的范围中，并且其深度例如位于0.5mm至10mm的范围中，并且优选地位于1mm至3mm的范围中。废液槽120至122中的各槽的形状和尺寸可以彼此相同或者可以各不相同。在本实例中，废液槽的数量是3个，但是本发明不限于此。废液槽的数量如上所述。
如上所述，优选地，毛细现象产生部件是形成在废液槽120至122中的每个废液槽的底部和侧壁中的至少一方中并且允许产生毛细现象的空间。在废液槽120至122中的每个废液槽的底部和侧壁中的至少一方中形成允许产生毛细现象的空间的方法的例子，包括在废液槽120至122中的每个废液槽的底部和侧壁中的至少一方中形成沟槽的方法和形成网状凹凸的方法。这些方法可以简化制造盒的过程。具体地说，在废液槽120至122中的每个废液槽的底部和侧壁中的至少一方中形成沟槽的方法是优选的，因为该方法可以更有效地去除残液。
以下，利用一个实例说明本发明的废液槽，其中，用于产生毛细现象的空间形成在废液槽的底部。
图3示出根据本发明的在底部形成有沟槽的废液槽的实例的剖面图。如图3所示，三个沟槽330至332形成在废液槽320的底部中。
沟槽的宽度不受特别限制，并且可以通过考虑例如移液管前端的尺寸(直径)和在移液管前端形成的液滴的尺寸适当地确定。该宽度例如位于0.1mm至1mm的范围中，并且优选地位于0.3mm至0.6mm的范围中。沟槽的深度不受特别限制，并且可以通过考虑例如成型该盒时从模子取出盒的容易程度、即成型性来适当地确定。深度例如位于0.3mm至1mm的范围中，优选地位于0.4mm至0.7mm的范围中，并且更优选地是0.6mm。沟槽的长度与废液槽的宽度或长度相同。可以根据废液槽的尺寸适当地确定沟槽的数量。
图4示出向空间转移残液的状态。在图4中，与图3所示的相同的部分用相同的附图标记表示。如图4的(a)所示，当残液410将被转移到空间时，首先使在移液管400的前端存在的残液410与该空间(在本实例中是沟槽331)接触。然后，如图4的(b)中的箭头所示，残液410通过毛细现象转移到空间。此时，空间与移液管400的前端之间的距离不受特别限制，只要该距离允许残液410与空间接触即可。该距离例如位于0.0mm至0.7mm的范围中，并且优选地是0.5mm。
毛细现象产生部件可以是布置在废液槽120至122中的每个废液槽的多孔体。布置多孔体的位置不受特别限制，并且可以是例如每个废液槽的底部或者侧壁。在废液槽120至122中的每个废液槽的底部和侧壁中的至少一方中布置多孔体的方法的例子，包括使用例如粘合剂将多孔体固定到废液槽120至122中的每个废液槽的底部和侧壁中的至少一方的方法。当多孔体被布置在废液槽120至122中的每个废液槽的底部上时，可以仅将多孔体放在废液槽120至122中的每个废液槽的底部上而不使用例如粘合剂。
图5示出根据本发明的在底部上放置有多孔体的废液槽的一个实例的剖面图。如图5所示，多孔体530布置在废液槽520的底部上。
多孔体的例子包括滤纸、无纺织物、编织物、织物、开孔型泡沫树脂(open-cell foamed resin)、以及海绵等。可以根据例如废液槽的底部的面积适当地确定多孔体的尺寸。
优选地，每次测定都更换多孔体。然而，也可以将盒用于多次测定而不更换多孔体。
如上所述，在图1和图2所示的盒100中，废液槽120至122布置在盒100的一端(图1和图2中的左端)。然而，本发明的盒不限于此。在本发明的盒中，废液槽可以布置在盒中任何位置。例如，废液槽可以布置在盒的纵向的中间，从而布置在多个槽的中间，或者废液槽可以布置在盒的宽度方向上的端部，从而与多个槽平行。
如上所述，在本发明的盒中，为了防止混入杂质，优选地，在使用之前将多个槽的上开口的一部分或者全部用密封材料密封。密封材料的例子包括诸如铝箔等金属箔和高分子膜。优选地，密封材料是铝箔，因为移液管可以容易地穿破铝箔并且铝箔具有良好的密封性能。可以通过利用例如热熔性粘合剂(hot-melt adhesive)使密封材料粘到盒的上表面，来密封多个槽的上开口的一部分或者全部。
图6示出多个槽的上开口的一部分被密封的根据本发明的盒的一个实例的构造。图6所示的盒除了具有密封材料外与图1和图2所示的盒具有相同的构造。与图1和图2所示的相同的部分用相同的附图标记表示。如图6所示，在盒100中，多个槽110至119当中的槽110至118的上开口用密封材料600密封(参见图1和图2)。
制造本发明的盒的方法不受特别限制。可以通过例如注射成型法等一体成型法制造其中每个废液槽的毛细现象产生部件是上述空间的本发明的盒。另外，可以通过例如注射成型法成型盒体、然后将多孔体放入废液槽中来制造其中每个废液槽的毛细现象产生部件是上述多孔体的本发明的盒。可以通过例如注射成型法制造包括连在一起的多个本发明的盒的成型体(molded body)、密封成型体的每个盒中的多个槽的上开口的一部分或者全部、并且根据需要适当地处理成型体以使成型体可被分开成每个盒均已被密封的单独的盒来以相同的品质大批量地制造本发明的盒。用于将成型体分开成单独的盒的处理的例子包括诸如形成穿孔、形成凹线、以及形成切痕等处理。
当使用图1和图2所示的盒100例如用于通过胶乳凝集法(latex agglutination)测定样本血液中的预定成分时，槽112至116用作第一至第五存储槽，槽111、117和118作为第一至第三反应槽，槽110作为配制槽，并且槽119作为样本槽。
在第一存储槽112中，例如存储血红蛋白测定试剂。血红蛋白测定试剂用于测定红血球中的血红蛋白浓度。可以使用已知的各种试剂，只要这些试剂与血红蛋白反应并且在反应后可以比色(colorimetrically)确定状态。测定血红蛋白的浓度以通过血红蛋白的浓度算出红细胞比容(血液中红血球的容积比率)，并且在测定中校正(compensate)红细胞比容的影响。
在第二存储槽113中，例如存储溶血用的稀释剂。溶血用的稀释剂用于破坏血球成分以便测定血球的成分。例如，使用生理盐水中含有皂角苷的稀释剂。
在第三存储槽114中存储用作例如稀释剂和清洗液的缓冲液。优选地，缓冲液是不会抑制血红蛋白的反应和待测定成分的免疫反应、并且不会在血红蛋白和待测定成分的吸光度测定中引起的误差的液体。例如，可以使用生理盐水或者牛血清白蛋白。
在第四存储槽115中，例如存储清洗液。清洗液用于清洗稍后说明的自动分析装置所配备的移液管，并且例如使用蒸馏水。也可以使用除了蒸馏水之外的清洗液。
在第五存储槽116中，例如存储胶乳悬浮液。通常，胶乳悬浮液是将对待测定成分表现特异反应性(specificreactivity)的免疫反应性物质分散在缓冲液中，通过胶乳微粒支持免疫反应性物质的液体。待测定的成分的例子包括诸如肝炎病毒、类风湿因子、C-反应性蛋白、溶血性链球菌毒素、以及各种酶等的疾病标记(disease marker)。此处使用的免疫反应性物质可以是例如与作为例子说明的疾病标记中的一种表现特异的抗原-抗体反应、并且从而产生凝集块的物质。胶乳微粒的例子包括聚苯乙烯乳胶珠。
第一反应槽111用于例如配制稀释血液和血红蛋白测定试剂的混合物并且测定该混合物的吸光度。换句话说，第一反应槽用于例如获得计算血红蛋白浓度所需的吸光度。
第二反应槽117用于例如产生胶乳凝集反应并且测定此时的吸光度。
第三反应槽118用于通过产生与第二反应槽中产生的反应不同的免疫反应测定吸光度，以便测定与第二反应槽中的成分不同的待测成分；或者用于通过产生与第二反应槽中产生的反应类似的免疫反应测定吸光度，以便检查测定再现性。
配制槽110用于例如配制样本血液。通过例如将样本血液与存储在第三存储槽中的生理盐水混合以稀释样本血液来配制样本血液。
例如，将样本血液注入样本槽119。
在用作例子的这种情况下，说明使用本发明的盒的测定。在该测定中，执行本发明的残液去除方法。用在本实例中的本发明的盒具有图3所示的构造的废液槽。
例如，本发明的盒100用于本发明的自动分析装置，该盒100装入该自动分析装置。可以将一个盒包含在自动分析装置中，或者可以将多个盒同时包含在自动分析装置中。自动分析装置配备有移液管。移液管可垂直和水平移动。移液管导入或者导出例如存储在盒100的多个槽110至119中的样本或者试剂。图7示出移液管导入或者导出例如存储在盒的多个槽中的样本或者试剂的状态。在图7中，与图1和图2所示的相同的部件用相同的附图标记表示。如图7所示，在该盒100中，例如，用可垂直和水平移动的移液管700进行存储在多个槽110至119中的样本或者试剂的导入或者导出。在下文中，从槽导入液体以及将液体导出到另一槽的动作称为“分配”。
首先，在将样本血液保持在样本槽119中之后，将盒100安装到自动分析装置上。
在该自动分析装置中，自动地或者根据使用者的操作识别盒100已经安装，然后开始测定操作。该测定操作包括测定血红蛋白的浓度和待测的成分。
接着，测定血红蛋白的浓度。测定血红蛋白的浓度包括例如样本配制、吸光度测定、以及计算血红蛋白的浓度(红细胞比容)。
在样本配制中，首先，用移液管700将存储在第二存储槽113中的生理盐水分配到配制槽110。对于配制槽110例如分配95μL的生理盐水两次，从而总共分配190μL的生理盐水。
接着，用移液管700将存储在第三存储槽114中的缓冲液分配到第二反应槽117。对于第二反应槽117，例如分配84μL的缓冲液一次。随后，用移液管700将存储在第一存储槽112中的血红蛋白测定试剂分配到第一反应槽111。对于第一反应槽111，例如分配77μL的血红蛋白测定试剂两次，从而总共分配154μL的血红蛋白测定试剂。
接着，清洗移液管700。具体地说，首先将移液管700的前端移动到第二存储槽113，重复两次导入和导出110μL的存储在第二存储槽113中的生理盐水。随后，将移液管700的前端移动到第四存储槽115，并且将存储在第四存储槽115中的50μL的蒸馏水导入和导出移液管700。其后，将移液管700移动到废液槽120，使移液管700的前端与废液槽120底部的沟槽接触。结果是，在移液管700的前端存在的残液(例如，在移液管的前端外部存在的液滴由于其自重)通过毛细现象被吸入废液槽120底部的沟槽中。
接着，用移液管700将保持在样本槽119中的样本血液分配到配制槽110，然后配制槽110内的液体被混合，从而使样本血液被稀释。对于配制槽110，例如分配28μL的样本血液一次，并且通过例如重复导入和导出110μL的液体5次来混合配制槽110内的液体。
随后，通过与上述用于清洗移液管的相同的程序再次清洗移液管700。
最后，在用移液管700将配制槽110中的稀释的血液分配到第一反应槽111之后，第一反应槽111内的液体被混合。从而，完成用于测定血红蛋白的样本的配制。对于第一反应槽111，例如分配28μL的稀释的血液一次，并且通过例如重复导入和导出110μL的液体5次来混合第一反应槽111内的液体。
接着，进行吸光度测定。通过用单色光从第一反应槽111的侧部照射第一反应槽111、并且测定此时透过第一反应槽111的光量来测定吸光度。根据测定血红蛋白用的试剂的类型选择单色光。单色光可以是例如波长是540nm的单色光。通过例如将基准吸光度和测定的吸光度之差代入算术表达式来计算血红蛋白浓度。由通过如此获得的血红蛋白浓度，可以计算红细胞比容。然而，也可以基于测定的吸光度直接计算红细胞比容而无需测定血红蛋白浓度。
在完成测定血红蛋白浓度(红细胞比容)之后，如上所述，确定待测成分的浓度。确定待测成分的浓度包括，例如样本配制、吸光度测定、以及浓度计算。
为了配制样本，首先清洗移液管700。具体地说，首先，将移液管700的前端移动到第二存储槽113，并且重复导入和导出110μL的存储在第二存储槽113中的生理盐水两次。随后，将移液管700的前端移动到第四存储槽115，并且在移液管700中导入和导出50μL的存储在第四存储槽115中的蒸馏水。其后，将移液管700移动到废液槽120，并且使移液管700的前端与废液槽120的底部的沟槽接触。结果是，在移液管700的前端存在的残液通过毛细现象被吸入废液槽120底部的沟槽中。
接着，用移液管700将配制槽110内稀释的血液分配到第二反应槽117，并且第二反应槽117内的液体被混合。对于第二反应槽117，例如分配28μL的稀释的血液一次。通过例如重复导入和导出85μL的液体5次来混合第二反应槽117内的液体。
接着，使用存储在第四存储槽115中的蒸馏水清洗移液管700。具体地说，首先，将移液管700的前端移动到第四存储槽115，并且重复导入和导出110μL的存储在第四存储槽115中的蒸馏水三次。随后，将移液管700移动到废液槽120，并且使移液管700的前端与废液槽120的底部的沟槽接触。结果是，在移液管700的前端存在的残液通过毛细现象被吸入废液槽120底部的沟槽中。
最后，用移液管700将存储在第五存储槽116中的胶乳悬浮液分配到第二反应槽117，并且第二反应槽117内的液体被混合。对于第二反应槽117，例如分配28.2μL的胶乳悬浮液一次。通过例如重复导入和导出110μL的液体三次来混合第二反应槽117内的液体。
接着，执行吸光度测定。通过用单色光从第二反应槽117的侧部照射第二反应槽117、并且测定此时透过第二反应槽117的光量的测定吸光度。根据待测定的成分和由待用的乳胶悬浮液支持的免疫反应性物质选择单色光。通过例如将基准吸光度和测定吸光度之差代入算术表达式来计算待测成分的浓度。基于预先获得的红细胞比容校正如此获得的待测成分的浓度。
于是，完成了一次测定。然后，将移液管700移动到废液槽121并且使移液管700的前端与废液槽121的底部的沟槽接触。结果是，在移液管700的前端存在的残液通过毛细现象被吸入废液槽121底部的沟槽中。从而，移液管700可用于下一次测定而无需被丢弃。
如上所述，在使用包括多个废液槽的本发明的盒的测定中，可以在第二测定之前将第一测定期间使用的清洗液以及在移液管的前端存在的残液转移到各自的废液槽底部的沟槽中。这可以防止不同类型的残液彼此污染。
本发明的盒不仅可以用于通过上述的胶乳凝集法测定，而且可以通过例如免疫比浊法、酶比色法、以及免疫比浊凝集抑制法测定。通过免疫比浊法测定的成分的例子包括微量白蛋白(microalbumin)。通过酶比色法测定的成分的例子包括肌氨酸。通过免疫比浊凝集抑制法测定的成分的例子包括血红蛋白A1c。
工业适用性
不管残液的粘度如何，本发明的盒无需任何新装备就可以去除移液管的前端周围的残液。本发明的盒装入例如自动分析装置，以便适于利用包括胶乳凝集法的免疫测定法测定。该盒的预期用途不受限制，并且可应用在宽范围领域中。

Claims (15)

1.一种盒，其包括多个槽，所述多个槽均具有上开口，用移液管将液体导入所述多个槽中的至少一个槽中或者从所述多个槽的至少一个槽导出，
其中，所述盒还包括废液槽，在所述废液槽的底部和侧壁中的至少一方中形成允许产生毛细现象的空间，并且使在所述移液管的前端存在的残液与所述空间接触，从而通过所述毛细现象将所述残液转移到所述空间以将所述残液从所述移液管去除。
2.根据权利要求1所述的盒，其特征在于，在所述废液槽的所述底部和侧壁中的至少一方中形成沟槽，并且所述沟槽是允许产生所述毛细现象的所述空间。
3.根据权利要求2所述的盒，其特征在于，所述沟槽的宽度位于0.1mm至1mm的范围中，并且所述沟槽的深度位于0.3mm至1mm的范围中。
4.根据权利要求1所述的盒，其特征在于，所述盒包括多个所述废液槽。
5.根据权利要求4所述的盒，其特征在于，所述废液槽的数量位于2至6的范围中。
6.根据权利要求1所述的盒，其特征在于，在将所述残液转移到允许产生所述毛细现象的所述空间时，所述移液管的前端与所述空间之间的距离位于0.0mm至0.7mm的范围中。
7.根据权利要求1所述的盒，其特征在于，所述多个槽包括用于存储试剂的存储槽和用于使所述试剂与样本反应的反应槽。
8.根据权利要求7所述的盒，其特征在于，所述多个槽还包括用于配制所述样本的配制槽。
9.根据权利要求1所述的盒，其特征在于，所述多个槽中的至少一个槽被用作测定吸光度的测定单元。
10.根据权利要求1所述的盒，其特征在于，整个盒的长度位于1cm至10cm的范围中，整个盒的宽度位于0.3cm至3cm的范围中，并且整个盒的高度位于0.5cm至5cm的范围中。
11.根据权利要求1所述的盒，其特征在于，在使用前，所述多个槽的所述上开口的一部分或者全部由密封材料密封。
12.根据权利要求11所述的盒，其特征在于，所述密封材料是铝箔。
13.根据权利要求1所述的盒，其特征在于，所述盒用在分析样本用的自动分析装置中。
14.一种残液去除方法，其用于去除在自动分析装置中的移液管中/上存在的残液，
其中，所述方法包括：
制备盒，所述盒具有均具有上开口的多个槽以及具有允许产生毛细现象的空间的废液槽，所述空间形成在所述废液槽的底部和侧壁中的至少一方中，
将所述盒安装在配备有可垂直和水平移动的所述移液管的所述自动分析装置上，
用所述移液管将液体导入所述多个槽中的至少一个槽中或者从所述多个槽中的至少一个槽导出，以及
使在所述移液管的前端存在的残液与所述废液槽的所述空间接触，从而通过所述毛细现象将所述残液转移到所述空间以将所述残液从所述移液管去除。
15.一种自动分析装置，其包括可垂直和水平移动的移液管，并且在该自动分析装置上可拆卸地安装有盒，
其中，所述盒包括废液槽以及均具有上开口的多个槽，
所述废液槽具有允许产生毛细现象的空间，所述空间形成在所述废液槽的底部和侧壁中的至少一方中，
用所述移液管将液体导入所述多个槽中的至少一个槽中或者从所述多个槽中的至少一个槽导出，以及
使在所述移液管的前端存在的残液与所述废液槽的所述空间接触，从而通过所述毛细现象将所述残液转移到所述空间以将所述残液从所述移液管去除。
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