CN1720168A - 液体保存容器以及容器架 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种容器架(X)，包括具有上部开口(1Aa～1Ea)且收容有液体的一个以上的收容槽(1A～1E)、具有上部开口(2Aa～2Ca)且用于提供反应场的一个以上的收容槽(2A～2C)、以及用于密封至少一个以上的收容槽(1A～1E)的上部开口(1Aa～1Ea)的封闭装置(X2)。在一个以上的多个收容槽以及反应槽(1A～1E、2A～2C)中的至少一个槽(1E)上设置有附着液移动装置(1Eb)，用于使附着在该槽(1E)的上部开口(1Ea)的周缘部或者该槽的内面上的液体向下方移动。

Description

液体保存容器以及容器架

技术领域

本发明涉及用于收容液体的液体保存容器、以及具有保持液体的收容槽的容器架(cartridge)。

背景技术

作为容器架，有为了进行免疫测定而构成的一次性结构的容器架(例如，参照日本专利特开2001-318101号公报)。本申请的图12所示的容器架8是在多个贮液器80～84内分别封入有免疫测定所必须的试药类80a～84a的容器架。对于该容器架8来说，除了具有贮液器80～84之外，还具有当试药与检体反应后、用于进行测光的多个容器85～87。在容器架8中，例如使用乳胶分散液作为试药。这里，乳胶分散液是指：在保持在乳胶微颗粒的状态下，将对检体中的特定成分表示出特异反应性的免疫反应物质，分散在液体中而得到的物质。另一方面，多个贮液器80～84以及容器85～87的上部开口80b～87b由密封部件88所封闭，使得试药类80a～84a在保存等时不会向外部溅出。在这种结构的容器架8中，试药类80a～84a全部为液体，试药类80a～84a的取出是通过移液管口弄破密封部件88、再将移液管口插入到贮液器80～84内来进行的。

通常，都是使容器架8的密封部件88位于上侧来进行保存或者搬运，但是，存在使用者上下倒置、或者因搬运时受到冲击以及振动而引起试药类80a～84a的液面产生波动的情况。此时，如图13所示的贮液器84那样，试药类84a会附着在密封部件88以及上部开口84b的周缘部。虽然附着的试药类84a′可以自然剥落而去除，但是因为试药类84a′的表面张力的作用而存在相对密封部件88等保持附着状态的情况。因为附着的试药类84a′不易由移液管口取出，所以在前面的状态下，当附着有试药类时，可使用的试药类84a′的量实质上会有所减少。因此，为了与附着有试药类80a～84a的情况相对应，就必须追加存在附着可能性的试药类80a～84a的最大量来设定收容在贮液器80～84中的试药类80a～84a的量。然而，因为乳胶分散剂等价格较高，所以从制造成本的角度出发，应该尽可能减少其使用量。

与其相对，如本申请的图14所示，具有下述技术：在安装有针能够重复穿透的止动器90的药瓶91中，抑制药液向止动器90的中空空间92的顶部92a附着(例如参照日本专利特表2002-535213号公报)。该技术是在止动器90上沿着上下方向设置延伸沟93、通过破坏附着在顶部92a附近的药液的表面张力而使药液回到药瓶91的技术。但是，如果使用图示方式的止动器90，则药液95有可能附着在止动器90的端部94与药瓶91之间。此外，如前面所说明的容器架8(参照图12)那样，在没有必要使针重复穿透的结构中，从成本角度出发使用前面的止动器90是不利的。

发明内容

本发明的目的在于，在容器内收容有液体的情况下，从成本上有利地抑制液体维持在附着于所不希望的部分上的状态而使实际能够使用的液体量减少的情况，例如，在容器架等保存试药的容器中，能够减少试药的初始填充量，从而抑制制造成本的上升。

在本发明的第一方面中，提供一种液体保存容器，包括具有上部开口且用于收容液体的收容部、以及用于将上述上部开口封闭的封闭装置，其中，在上述收容部中设置有附着液移动装置，用于使附着在上述开口部的周缘部或者该容器的内面上的液体向上述收容部的底部移动。

在本发明的第二方面中，提供一种容器架，包括具有上部开口且用于收容液体的一个以上的收容槽、具有上部开口且用于提供反应场的一个以上的反应槽、以及用于至少将上述一个以上的收容槽的上部开口封闭的封闭装置，其中，在上述一个以上的多个收容槽以及反应槽中的至少一个槽上设置有附着液移动装置，用于使附着在该槽的开口部的周缘部或者该槽的内面上的液体向下方移动。

收容在液体保存装置的收容部或者容器架的收容槽中的液体例如包括试药、稀释剂、以及洗净剂中的至少一种。

作为试药，例如列举有为了生成免疫反应所必要的试药，典型地，例如有使对检体中的特定成分表示出特异反应性的免疫反应物质，在保持固体颗粒的状态下分散于液体中的试药。

封闭装置由密封材料所构成。在容器架中一个以上的收容槽包含多个收容槽的情况下，密封材料例如将上述多个收容槽的上部开口一并覆盖而构成。密封材料也可以构成为一并覆盖一个以上的收容槽以及反应槽中的、包含一个以上的收容槽的至少两个以上的槽的上部开口。

附着液移动装置例如在液体保存容器中设置在收容部的内面上，在容器架中设置在一个以上的收容槽以及反应槽中的至少一个槽的内面上。

附着液移动装置例如形成为凹部，优选形成截面为“V”字型的沟。附着液移动装置也可以形成为截面呈半圆形或者矩形，或者也可以形成为凸部。

附着液移动装置可以在上下方向延伸形成为直线状，或者是延伸形成为螺旋状。当然，附着液移动装置也可以在倾斜方向上延伸形成。

优选附着液移动装置的上端与上述封闭装置相接触而形成。另一方面，优选附着液移动装置的下端在液体保存容器的收容部中、在容器架中的一个以上的收容槽以及反应槽中的至少一个槽内、位于收容有目标量液体的状态下的液体表面的下方而形成。但是，优选附着液移动装置的下端不会到达收容部或者上述至少一个槽的底面而形成。在这种情况下，在使用移液管口对液体取样时，能够减少附着液移动装置中液体的残存。

附着液移动装置，例如可以与液体保存容器中的收容部一起，与容器架中一个以上的收容槽以及反应槽中的至少一个槽一起，由树脂成形而一体形成。

附图说明

图1是表示本发明的容器架的一个例子的正面图。

图2是图1所示容器架的纵截面图。

图3是图1所示容器架的分解立体图以及其主要部分的放大平面图。

图4是沿着图1的IV-IV线的截面图。

图5是用于说明形成在容器架的收容槽内的沟的作用的、相当于图4的截面图。

图6是用于说明使用图1～图3所示的容器架的测定方法的一个例子的、相当于图2的截面图。

图7是用于说明使用图1～图3所示的容器架的测定方法的一个例子的、相当于图2的截面图。

图8是用于说明使用图1～图3所示的容器架的测定方法的一个例子的、相当于图2的截面图。

图9是用于说明使用图1～图3所示的容器架的测定方法的一个例子的、相当于图2的截面图。

图10是表示附着液移动装置的另一例的容器架的主要部分的放大平面图。

图11A是表示附着液移动装置的又一例的容器架的主要部分的放大平面图，图11B是用于说明图11A所示附着液移动装置的、相当于图4的截面图。

图12是表示现有容器架的一个例子的截面图。

图13是图12的主要部分的放大图。

图14是用于说明为了去除附着液的现有技术例的主要部分的截面图。

具体实施方式

图1至图3所示的容器架X，构成为能够利用乳胶凝集法来测定血液中的测定对象成分的浓度，在使用时安装在测定装置上，用于发生目标反应。该容器架X具有容器架主体X1以及贴附在容器架主体X1上的密封部件X2，构成为一次性结构。

容器架主体X1具有多个收容槽1A～1E、多个反应槽2A～2C、调整槽3、废弃槽4、检体槽5、以及移液管6。该容器架主体X1例如通过使用透明树脂的模具成形而形成为全体透明的结构。但是，在容器架主体X1中，至少反应槽2A～2C形成透明即可，不需要整体都形成透明，而且，各槽1A～1E、2A～2C、3～5以及移液管6的数量、配置以及形状并不局限于图示的例子，可以根据测定对象以及测定方法来适当地进行选择。

各收容槽1A～1E用于收容测定中所必要的试药类(例如试药、稀释剂、或者洗净剂)，其具有上部开口1Aa～1Ea。

在收容槽1A中收容有血色素测定试药。血色素测定试药是为了测定红血球中所含有的血色素浓度而使用的，可以使用与血色素反应且能够对反应后的状态进行比色测定的各种公知试药。血色素浓度的测定是为了从血色素浓度中计算出血临界质量值(血液中红血球的容积比例)来修正测定中血临界质量值的影响。

在收容槽1B中收容有溶血用稀释液。溶血用稀释液是为了测定血球中的成分而用于破坏血球成分的试药，例如可以使用在生理食盐水中含有皂角苷的试药。

在收容槽1C中收容有用作稀释液以及洗净液的缓冲液。作为缓冲液来说，只要是不妨碍血色素的反应以及测定对象的免疫反应、且在血色素以及测定对象的吸光度测定中不引起误差的试药即可，例如可以使用生理食盐水或者牛血清蛋白。

在收容槽1D中收容有洗净液。洗净液用于洗净移液管尖，在本实施形式中使用蒸馏水。当然，也可以使用蒸馏水以外的液体作为洗净液。

在收容槽1E中形成有多条沟1Eb，同时在其内部收容有乳胶悬浊液。各沟1Eb构成附着液移动装置，其具有“V”字型截面、且沿着收容槽1E的上下方向延伸。这种沟1Eb在通过模具成形而形成收容槽1E时，能够嵌入在收容槽1E的内面。如图4详细所示那样，对于各沟1Eb来说，其上端与密封部件X2接触，而下端位于乳胶悬浊液表面的更下方、与乳胶悬浊液接触。因此，如图5所示，对于附着在上部开口1Ea附近以及密封部件X2上的乳胶悬浊液来说，其表面张力被沟1Eb所破坏，沿着沟1Eb向下方落下。由此，能够抑制可使用的乳胶悬浊液的量的减少，能够尽量减少收容槽1E中所应该收容的乳胶悬浊液的量。其结果，能够减少乳胶悬浊液的收容量，降低制造成本。

乳胶悬浊液是将对测定对象成分表示出特异反应性的免疫反应物质，在保持在乳胶微颗粒的状态下，分散在缓冲溶液中的液体。作为测定对象成分，例如列举有肝炎病毒、风湿病因子、C反应性蛋白、溶血性连锁球菌毒素、各种酵素等疾病标志物。免疫反应物质是根据测定对象物的种类而被选择的，作为免疫反应物质，例如可以使用与例示的疾病标志物显示出特异抗原体反应而生成凝结块的物质。作为乳胶微颗粒，例如能够列举出由聚苯乙烯制成的乳胶球。

如图1～图3所示，各反应槽2A～2C具有上部开口2Aa～2Ca。反应槽2A是当调整稀释血液与血色素测定试药的混和液、并测定该混和液的吸光度时而被利用的。即，反应槽2A是为了得到在计算血色素浓度中所必要的吸光度而被利用的。反应槽2B是当产生乳胶凝聚反应、并测定此时的吸光度时而被利用的。反应槽2C为了测定与反应槽2B不同的测定对象成分而产生与反应槽2B不同的免疫反应并测定吸光度，或者为了确认测定再现性而产生与反应槽2B相同的免疫反应并测定吸光度。

调整槽3用于调整血液，其具有上部开口3a。血液的调整例如可以通过收容槽1C内所收容的生理盐水进行稀释来进行。

废弃槽4用于在使用容器架X之前保持移液管尖PT，当使用容器架X时，用于废弃不需要的液体而被利用。该废弃槽4具有上部开口4a以及用于停止移液管尖PT的段部4b。移液管尖PT被安装在用于进行移液管动作(由移液管尖吸引或者排出液体)的移液管口PN(参照图6A等)上而被使用。

检体槽5是当直接向容器架主体X1注入血液时而被利用的。移液管6是当将收容在通用小型管等内的血液放置在容器架X上时而被利用的。是否使用检体槽5以及移液管6的任何一个是通过测定装置的结构或者使用者而任意选择的。在后者的情况下，对于测定装置来说，可以是能够变更次序的结构，使得无论是使用检体槽5还是移液管6都能够进行测定，或者是在测定装置中，通过由使用者对测定装置进行按钮操作等指示来确认是否使用检体槽5或者移液管6中的任何一个。

另一方面，密封部件X2用于将除了废弃槽4以外的各槽1A～1E、2A～2C、3的上部开口1Aa～1Ea、2Aa～2Ca以及3a一并密闭。但是，也可以通过密封部件X2同时密闭废弃槽4。密封部件X2例如由铝箔等金属箔或者树脂薄膜构成，能够通过移液管尖PT而被很容易开孔。这样的密封部件X2可以使用热溶性黏结剂、或者通过热融着等而贴附在容器架主体X1上。

如上所述，容器架X是安装在测定装置上来使用的。以下，参照图6～图9对使用容器架X的测定方法的例子进行说明。

首先，在容器架X的检体槽5或者移液管6中保持有全血，然后，将容器架X安装在测定装置(图示省略)上。其中，在图6～图9中表示的是在检体槽5中保持有血液的例子，下面，以在检体槽5中保持有全血的情况为例进行说明。

在测定装置中，基于使用者的操作或者自动地识别安装了容器架X，并开始测定动作。该测定动作包含血色素浓度的测定以及测定对象成分的浓度测定。

当进行测定动作时，首先，如图6A所示，将移液管尖PT安装在移液管口PN上。具体地说，使测定装置的移液管口PN移动，将保持在容器架X的废弃槽4上的移液管尖PT安装在该移液管口PN上。

接着，进行血色素浓度的测定。血色素浓度的测定包括试料调整、吸光度测定、以及血色素浓度(血球密度值)的计算。

在试料调整中，首先，如图6A以及图6B所示，通过移液管动作向调整槽3中注入收容槽1B的生理盐水。通过进行两次例如95μL的移液管动作而向调整槽3内合计注入190μL的生理盐水。

接着，如图7A所示，向反应槽2B内注入收容槽1C的缓冲液。例如通过移液管的一次动作而向反应槽2B内注入84μL的缓冲液。接着，如图7B所示，向反应槽2A内注入收容槽1A的血色素测定试药。通过进行两次例如77μL的移液管动作而向反应槽2A合计注入154μL的血色素测定试药。接着，按照图7C所示的顺序洗净移液管尖PT。具体地说，通过这样来进行移液管尖PT的洗净：例如，通过向收容槽1B的生理盐水110μL进行两次吸进、吐出，然后，将收容槽1D的蒸馏水50μL移送到废弃槽4内。

接着，如图8A所示，当将检体槽5内的血液注入到调整槽3内之后，通过混和调整槽3的液体来进行血液的稀释。例如通过移液管的一次动作而向调整槽3内注入了28μL的血液，例如通过对该液体110μL的五次吸进、吐出操作来进行调整槽3的液体混和。接着，如图8B所示，按照参照图7C所说明的同样的顺序来洗净移液管尖PT。最后，如图8C所示，当将调整槽3的稀释血液注入到反应槽2A中之后，通过混和反应槽2A的液体来结束血色素测定用的试料调整。例如通过移液管的一次动作向反应槽2A注入28μL的稀释血液，例如通过对该液体110μL的五次吸进、吐出来进行反应槽2A的液体混和。

另一方面，吸光度测定是通过从反应槽2A一侧照射单色光、测定此时透过反应槽2A的光量来进行的。单色光可以根据血色素测定用的试药种类来选择，例如使用波长为540nm的光。与其相对的血色素浓度的计算，例如可以将基准吸光度与测定的吸光度的差值代入到计算公式中来进行。根据这样所得到的血色素浓度而能够计算出血球密度值。但是，也可以不进行血色素浓度的计算，而是基于所测定的吸光度直接计算血球密度值。

若血色素浓度(血球密度值)的测定结束，则如上述那样对测定对象成分的浓度进行测定。测定对象成分的浓度测定包括试料调整、吸光度测定以及浓度计算。

在试料调整中，首先，如图9A所示，按照参照图7C所说明的同样的顺序洗净移液管尖PT。接着，如图9B所示，向反应槽2B注入调整槽3的稀释血液，混和调整槽3的液体。例如通过移液管的一次动作而向反应槽2B注入28μL的稀释检体，例如通过对该液体85μL的五次吸进、吐出来进行反应槽2B的液体混和。

接着，如图9C所示，利用收容槽1D的蒸馏水进行移液管尖PT的洗净。移液管尖PT的洗净，例如通过进行对收容槽1D的蒸馏水110μL的两次吸进、吐出后，将收容槽1D的蒸馏水110μL移送到废弃槽4中来进行。最后，如图9D所示，向反应槽2B内注入收容槽1E的乳胶悬浊液，混和反应槽2B的液体。例如通过移液管的一次动作而向反应槽2B注入28.2μL的乳胶悬浊液，例如通过对该液体110μL的三次吸进、吐出操作来进行反应槽2B的液体的混和。

另一方面，吸光度测定是通过从反应槽2B一侧照射单色光、测定此时透过反应槽2B的光量来进行的。单色光可以根据测定对象成分以及保持在所使用的乳胶悬浊液中的免疫反应物质而选择。与其相对的测定对象成分浓度的计算，例如通过将基准吸光度与测定的吸光度的差值代入计算公式中来进行。这样所得到的测定对象成分浓度，基于前面所得到的血球密度值来进行修正。

在本实施形式中，以在收容槽1E上形成截面“V”字型的多条沟1Eb(参照图3以及图4)作为附着液移动装置为例进行了说明，但本发明并不局限于该例，例如，也可以取代收容槽1E，或者在收容槽1E的基础上在其它的收容槽1A～1D以及反应槽2A～2C上增设附着液体移动装置。而且，附着液体移动装置的方式也不局限于图3以及图4所示的形式。即，附着液体移动装置例如也可以是如图10A所示的截面为半圆形的沟1Eb或者如图10B所示的截面为矩形的沟1Eb。附着液体移动装置，还可以是如图11A或者11B所示那样延伸为螺旋形的1Eb′，或者是沿着倾斜方向延伸的沟(图示省略)。当然，附着液体移动装置也可以形成为凸部。

本发明并不局限于使用血液作为检体的情况，也适用于分析尿以及唾液等其它检体所构成的容器架，也可以适用于用于储存液体(包含检体)的液体保存容器。

Claims (25)

1.一种液体保存容器，其特征在于：

包括具有上部开口且用于收容液体的收容部、以及用于将所述上部开口封闭的封闭装置，其中，

在所述收容部上设置有附着液移动装置，用于使附着在所述上部开口的周缘部或者该收容部的内面上的液体向着该收容部的底部移动。

2.如权利要求1所述的液体保存容器，其特征在于：

所述封闭装置是密封材料。

3.如权利要求1所述的液体保存容器，其特征在于：

所述附着液移动装置被设置在所述收容部的内面上。

4.如权利要求1所述的液体保存容器，其特征在于：

所述附着液移动装置为凹部。

5.如权利要求4所述的液体保存容器，其特征在于：

所述附着液移动装置为截面呈“V”字型的沟。

6.如权利要求4所述的液体保存容器，其特征在于：

所述附着液移动装置在上下方向延伸为直线状。

7.如权利要求4所述的液体保存容器，其特征在于：

所述附着液移动装置延伸为螺旋状。

8.如权利要求1所述的液体保存容器，其特征在于：

所述附着液移动装置以其上端与所述封闭装置接触的方式而形成在所述收容部的内面上。

9.如权利要求1所述的液体保存容器，其特征在于：

所述附着液移动装置以其下端位于在所述收容部中收容有目标量液体的状态下的液体表面的下方的方式，而形成在所述收容部的内面上。

10.如权利要求1所述的液体保存容器，其特征在于：

所述附着液移动装置与所述收容部同时通过树脂成形而一体形成。

11.一种容器架，其特征在于：

包括具有上部开口且收容有液体的一个以上的收容槽、具有上部开口且用于提供反应场的一个以上的反应槽、以及用于封闭至少所述一个以上的收容槽的上部开口的封闭装置，其中，

在所述一个以上的收容槽以及反应槽中的至少一个槽上设置有附着液移动装置，用于使附着在该槽的上部开口的周缘部或者该槽的内面上的液体向下方移动。

12.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

所述液体包括试药、稀释剂以及洗净剂中的至少一种。

13.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

所述液体含有试药。

14.如权利要求13所述的容器架，其特征在于：

所述试药是用于产生免疫反应的必要物质。

15.如权利要求14所述的容器架，其特征在于：

所述试药是，使对受检体中的特定成分表示出特异反应性的免疫反应物质，在保持在固体颗粒的状态下分散在液体中。

16.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

所述封闭装置由密封材料所构成。

17.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

在所述一个以上的收容槽包含多个收容槽的情况下，

所述密封材料将所述多个收容槽的上部开口一并覆盖。

18.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

所述密封材料一并覆盖所述一个以上的收容槽以及反应槽中的、包含所述一个以上收容槽的至少两个以上的槽的上部开口。

19.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

所述附着液移动装置设置在所述一个以上的收容槽以及反应槽中的至少一个槽的内面上。

20.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

所述附着液移动装置为凹部。

21.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

所述附着液移动装置是截面呈“V”字型的沟。

22.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

所述附着液移动装置在上下方向延伸为直线状。

23.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

所述附着液移动装置延伸为螺旋状。

24.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

所述附着液移动装置以其上端与所述封闭装置接触的方式而形成在所述一个以上的收容槽以及反应槽中的至少一个槽的内面上。

25.如权利要求11所述的容器架，其特征在于：

所述附着液移动装置以其下端位于在所述收容部中收容有目标量液体的状态下的液体表面的下方的方式，而形成在所述一个以上的收容槽以及反应槽中的至少一个槽的内面上。

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