CN101222903A - 由在不同相中具有类似流变特性的组合物组成的多相个人护理组合物 - Google Patents

由在不同相中具有类似流变特性的组合物组成的多相个人护理组合物 Download PDF

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CN101222903A CNA2006800255818A CN200680025581A CN101222903A CN 101222903 A CN101222903 A CN 101222903A CN A2006800255818 A CNA2006800255818 A CN A2006800255818A CN 200680025581 A CN200680025581 A CN 200680025581A CN 101222903 A CN101222903 A CN 101222903A
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Abstract

本发明公开了一种多相个人护理组合物，所述组合物包含：(a)至少一个个人护理组合物相；和(b)至少另一个个人护理组合物相；其中相(a)和相(b)是以直接接触形式包装的视觉上不同的相，其中相(a)和相(b)具有约1Pa至约100Pa的屈服应力，并且其中在比相(a)和(b)的屈服应力高最多至少200Pa的剪切应力下，相(a)与相(b)的粘度比率为约1∶15至约15∶1。通过在上述动力学状况下使各相组合物的流变特性类似可容易获得和/或更长时间地保持所需的多相个人护理组合物图案。

Description

由在不同相中具有类似流变特性的组合物组成的多相个人护理组合物
发明领域
本发明涉及多相个人护理组合物，所述组合物包含：(a)至少一个个人护理组合物相；和(b)至少另一个个人护理组合物相；其中相(a)和相(b)是以直接接触形式包装的视觉上不同的相，其中相(a)和相(b)具有约1Pa至约100Pa的屈服应力，并且其中在比相(a)和(b)的屈服应力高最多至少200Pa的剪切应力下，相(a)与相(b)的粘度比率为约1∶15至约15∶1。通过在上述动力学状况下使各相组合物的流变特性类似可容易获得和/或更长时间地保持所需的多相个人护理组合物图案。
发明背景
有多种方法可用于调理毛发。这些所涉及的范围为从使用洗发剂后毛发的漂洗到免洗型毛发调理剂到在洗发剂中包含毛发调理组分。虽然许多消费者更喜欢简易方便的包含调理剂的洗发剂，但其他消费者更喜欢更常规的调理制剂。在与使用洗发剂分开的步骤中，通常在使用洗发剂之后，将所述制剂施用到毛发上。这些毛发调理剂典型被配制为单独的增稠相产品(如凝胶或霜膏)以易于向毛发分配和施用。
按照惯例，毛发漂洗调理剂是基于阳离子表面活性剂(通常为季铵化合物，如二牛油基二甲基氯化铵)与脂肪醇(如鲸蜡醇和硬脂醇)的组合。这种组合产生凝胶基质结构，所述结构向组合物提供粘稠的乳脂状流变特性。然而，所述凝胶基质的这种独特的流变特性对于附加成分极为敏感。加入上述成分会导致凝胶基质被破坏并且会显著降低流变特性。
长久以来，期望可由单一产品向消费者提供多种有益效果和/或向消费者提供美观的产品外观。例如，毛发调理领域中的“多种有益效果”包括增强的毛发调理有益效果、毛发调理和定型有益效果、毛发调理和丰盈有益效果、毛发调理和亮发增强有益效果、毛发调理和染色有益效果、毛发调理和润湿有益效果、毛发调理和增强的芳香有益效果、毛发调理和去头皮屑有益效果、毛发调理和紫外线保护有益效果、以及湿发调理和干发调理有益效果。
一种由个人护理产品提供多种有益效果和/或提供吸引人的产品外观的尝试是具有视觉上不同相的多相个人护理组合物。通过具有视觉上不同的相(如多种颜色和/或透明度)，消费者可由多相个人护理组合物感知到视觉上增强的多种有益效果。通过具有视觉上不同的相(如多种颜色和/或透明度)，消费者还可由多相个人护理组合物获得吸引人的产品外观，当所述相形成例如特别的图案如条纹状、斑纹状、几何状、螺纹状以及它们的混合时，则尤其如此。
当多相个人护理组合物形成特别的图案时，所述相通常以直接接触的形式包装。在其中所述相形成图案并且以直接接触形式包装的所述多相个人护理组合物中，仍需要提供可稳定上述图案的多相个人护理组合物。
本发明的发明人已发现，在其中所述相形成特别图案并且以直接接触形式包装的多相个人护理组合物中难以获得所需的图案。例如，当将所述相包装到所述包装中有时难以获得所需的图案。例如，即使获得所需的图案，上述图案有时也不稳定，例如在运输过程中由于振动而导致不稳定。本发明的发明人已发现，尤其当调理组合物包含凝胶基质时，难以获得和/或保持所需的图案。
因此，仍需要这样的多相个人护理组合物，所述组合物可提供由单一产品递送的多种有益效果和/或提供美观的产品外观，并且所述组合物易于获得和/或更长时间地保持所需的图案。还需要这样的多相个人护理组合物，所述组合物可提供由单一产品递送的多种有益效果和/或提供美观的产品外观，并且所述组合物易于获得和/或更长时间地保持所需的图案，尤其是当所述组合物包含凝胶基质时。
发明概述
本发明涉及多相个人护理组合物，所述组合物包含：
(a)至少一个个人护理组合物相；和
(b)至少另一个个人护理组合物相；
其中相(a)和相(b)是以直接接触形式包装的视觉上不同的相，其中相(a)和相(b)具有约1Pa至约100Pa的屈服应力，并且其中在比相(a)和(b)的屈服应力高最多至少200Pa的剪切应力下，相(a)与相(b)的粘度比率为约1∶15至约15∶1。
本发明的多相个人护理组合物可提供由单一产品递送的多种有益效果，和/或提供美观的产品外观，并且所述组合物易于获得和/或更长时间地保持所需的图案。已发现，通过在上述动力学条件下使各相组合物的流变特性类似可容易获得和/或更长时间地保持所需的多相个人护理组合物图案。所述组合物可任选地包含附加组分，所述附加组分可提供有益效果，如调理有益效果、定型有益效果、染色有益效果、丰盈有益效果、光泽有益效果、增进健康有益效果和保湿有益效果。
发明详述
以下描述了个人护理组合物中的基本组分。还包括可用于本发明实施方案中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均按本发明组合物的总重量计。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“wt％”。
除非另外指明，本文所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。
本文所用术语“水溶性的”是指本组合物中组分可溶于水中。通常，在约25℃时，按所述水溶剂的重量计，该组分应以约0.1％，优选约1％，更优选约5％，甚至更优选约15％的浓度溶解。
本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由…组成”和“基本上由…组成”。
本文中，“混合物”是指包括物质的简单组合以及由它们的组合所产生的任何化合物。
多相个人护理组合物
本发明涉及适用于哺乳动物毛发或皮肤的多相个人护理组合物。所述多相个人护理组合物包含：(a)至少一个个人护理组合物相(下文称为相A和/或相A组合物)；和(b)至少另一个个人护理组合物相(下文称为相B和/或相B组合物)。相A和相B是以直接接触形式包装的视觉上不同的相。
本文所用术语“多相的”和“多相”是指至少两相在储存它们的包装中占据分开的且不同的实际空间，但是彼此互相直接接触(即，它们未被隔层分隔，而且它们未被乳化)。在本发明的一个优选实施方案中，包含至少两相的“多相”个人护理组合物以视觉上不同的图案存在于容器中。该图案由“多相”组合物混合或均化所产生。这些图案包括但不限于以下实例：条纹状、斑纹状、直线状、间歇式条纹状、方格状、斑驳状、叶脉状、束丛状、斑点状、几何状、斑点状、带状、螺旋状、漩涡状、阵列状、杂色小块状、织纹状、沟槽状、隆起状、波纹状、正弦曲线状、螺线状、卷曲状、弯曲状、环状、条痕状、线纹状、轮廓状、各向相异状、带花边状、编织或织造状、编篮状、斑点状和棋盘格状。图案优选选自由下列图案组成的组：条纹状、旋涡状、螺纹状、斑纹状、以及它们的组合。在一个优选实施方案中，条纹状图案可在整个包装范围里相对均匀和一致。可供选择地，条纹状图案可以是非均匀的即呈波状，或在层面上可以是非一致的。条纹状图案不必延展至包装的全部层面。该相可以是各种不同颜色或包含颗粒、闪光剂或珠光剂。
本文所用术语“视觉上不同的”是指当明显分离的区域彼此互相接触(即，它们不是约100微米或更小的乳液或颗粒分散体)时，每个相所占据的区域可分别由人眼识别出。
在本发明的多相个人护理组合物中，相A的含量按所述组合物的重量计为约1％至约99％，优选约3％至约97％，更优选约10％至约95％，还更优选约20％至约90％。相B的含量按所述组合物的重量计为约1％至约95％，优选约5％至约90％，并且更优选约10％至约80％，还更优选约15％至约60％。虽然本发明的多相个人护理组合物可包含除相A和相B以外的其它相，但是本发明的多相个人护理组合物优选由相A和相B组成。在上述情况下，相A和相B以一定的量包含在组合物中，以使相A与相B的重量比率在优选约99∶1至约50∶50，更优选约97∶3至约60∶40，还更优选约95∶5至约65∶35的范围内。
除非另外指明，本文所用术语“个人护理组合物”涉及一种本发明的组合物，其中所述组合物旨在仅包括那些局部施用于毛发或皮肤的组合物，特别是不包括那些主要针对其他应用(如硬质表面清洁、织物或衣物清洁、以及类似其他应用)而非主要旨在局部施用于毛发或皮肤的组合物。所述个人护理组合物包括例如毛发护理组合物如毛发调理组合物、洗发剂组合物、毛发定型组合物和染发组合物、以及护肤组合物如保湿组合物和皮肤清洁组合物。
本发明组合物优选具有约2至约8.5，更优选约3至约7.5，甚至更优选约3.5至约6.5的pH。
组合物的流变特性/粘度
一般来讲，个人护理组合物的粘度随着剪切应力的增加而降低。在较低的剪切应力下，组合物的粘度不变。在屈服应力下，组合物的粘度开始降低。随后，在一定的剪切应力下，粘度不再降低，并且在比此剪切应力更高的任何剪切应力下，粘度变得几乎恒定。一般来讲，最多为屈服应力的较小剪切应力范围被称为“第一牛顿坪”，其中粘度不变。其中粘度不变的较大剪切应力范围被称为“第二牛顿坪”。介于第一牛顿坪和第二牛顿坪之间的范围被称为“幂律区域”。第一牛顿坪中的粘度被称为“零剪切粘度”。
在本发明中，相A和相B具有约1Pa至约100Pa，优选约3Pa至约100Pa，更优选约10Pa至约100Pa的屈服应力。在25℃下，使用得自TA Instruments的AR2000，通过剪切应力阶式测量，来测定屈服应力。相A和相B优选具有约10kPa.s至约1,000kPa.s，更优选约20kPa.s至约800kPa.s，还更优选约50kPa.s至约600kPa.s的零剪切粘度。在25℃下，使用得自TA Instruments的AR2000，通过蠕变方法来测定零剪切粘度。在比相(a)和(b)的屈服应力高最多至少200Pa，优选最多至少250Pa，更优选最多至少达到相A和B第二牛顿坪剪切应力的剪切应力下，相A与相B的粘度比率为约1∶15至约15∶1，更优选约1∶5至约5∶1，并且更优选约1∶3至约3∶1。在比相A和B的屈服应力高的剪切应力下，使用得自TA Instruments的AR2000，通过剪切应力阶式测量，在25℃下测定粘度。
已发现，当包装到包装中时难以获得所需图案的原因在于各相流变特性之间的显著差异。还已发现，尤其是在运输和/或不经心使用如摇动和掉落期间，难以保持所需图案的原因同样在于各相流变特性之间的显著差异。已发现，通过在上述动力学条件下使各相组合物的流变特性类似可容易获得和/或更长时间地保持所需的多相个人护理组合物图案。
相A和相B优选具有约0.85g/cm3至约1.15g/cm3，更优选约0.9g/cm3至约1.1g/cm3的密度。还优选地，为进一步改善应力状态如振动下的稳定性，相A和相B之间的密度差为约0.20g/cm3或更低，优选约0.15g/cm3或更低，更优选约0.10g/cm3或更低，还更优选约0.05g/cm3或更低，并且甚至更优选约0.01g/cm3或更低。每相的密度用比重计测量。以g/cm3为单位计算密度。
本发明的多相个人护理组合物可包含除相A和相B以外的其它相。当多相个人护理组合物包含上述附加相时，上述附加相优选为视觉上不同的相，它们以至少与相A或相B直接接触的形式包装。在本发明中，上述附加相还优选具有相A和B所需的上述特性，即上述特定的屈服应力、零剪切粘度、粘度比率和密度。
凝胶基质
在本发明多相个人护理组合物的一个优选的实施方案中，相A和相B均包含凝胶基质，其包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。在更优选的实施方案中，相B还包含颗粒和用于颗粒的载流(carrierfluid)。在更优选的实施方案中，相A和相B为以下这些：
相A包含：
(i)凝胶基质，其包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、以及含水载体；和
(ii)硅氧烷化合物；
其中相A大体上不含粒度为约5nm至约5微米的颗粒；和
相B包含：
(i)凝胶基质，其包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、以及含水载体；
(ii)粒度为约5nm至约5微米的颗粒；和
(iii)ClogP值为-0.5或更低的用于所述颗粒的载流；
并且其中相B大体上不含除高熔点脂肪族化合物以外的油性化合物。
在本发明中，“大体上不含颗粒”是指相A包含约0.001％或更少，优选0.0001％或更少，更优选0％的颗粒。在本发明中，“大体上不含油性化合物”是指相B包含1％或更少，优选0.5％或更少，更优选0％的油性化合物。本文的上述油性化合物是除高熔点脂肪族化合物以外的任何油性化合物和任何水不溶性油性化合物，所述水不溶性油性化合物在25℃下具有每100g水约0.1g或更低，优选约0.005g或更低，更优选0.001g或更低，还更优选0.0001g或更低的水溶解度。上述油性化合物包括例如硅氧烷化合物、液体石蜡、得自动物的类脂和矿物油。
阳离子表面活性剂和脂肪族化合物可以是相同或不同的类型，并且在相A和相B中可具有相同或不同的含量。
相A和相B优选地包含凝胶基质，可向所述凝胶基质中加入任选成分如硅氧烷。凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体，并且适于提供多种调理有益效果，如湿毛发上的光滑感和干毛发上的柔软性和润湿感。根据所提供的上述凝胶基质，应包含一定量的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，以使阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的摩尔比在优选约1∶1至1∶10，更优选约1∶2至1∶6的范围内。
相A和相B优选包含按重量计约60％至约99％，优选约70％至约95％，并且更优选约80％至约95％的凝胶基质。
包含上述量凝胶基质的组合物的典型特征在于，经由Brookfield粘度计，在25℃下以0.1rad/s(1.0rpm)的剪切速率测定，具有约5Pa.s(5,000cps)至约40Pa.s(40,000cps)，优选约10Pa.s(10,000cps)至约30Pa.s(30,000cps)，并且更优选约12Pa.s(12,000cps)至约28Pa.s(28,000cps)的粘度。虽然本发明的组合物可包含增稠聚合物，但是本发明的组合物可在不含有任何增稠聚合物的情况下具有上述粘度。
可通过组合物的差示扫描量热(下文中称为“DSC”)测定方法检测凝胶基质的存在。由DSC测量获得的特征图描述了所扫描样本的化学和物理变化，其涉及样本温度波动时的焓变或能量梯度。同样地，由它们的DSC特征图，可理解本发明毛发调理组合物组分中的相行为和交互作用。可通过任何可获得的设备进行本发明组合物的DSC测量。例如，可经由得自Seiko Instruments Inc的Seiko DSC 6000设备，适宜地进行DSC测量。在一个典型的测量过程中，通过将适宜量的组合物密封到为DSC测量而制造并密封的容器中来制备样本。记录样本的重量。还制备空白样本，即相同容器中未密封的样本。将样本和空白样本放置到设备中，并在约-50℃至约130℃的测量条件下，以约1℃/min至约10℃/min的加热速率运行。计算所标识的峰面积，并除以样本的重量，获得以mJ/mg为单位的焓变。峰的位置按峰顶的位置来标识。在含有较大量凝胶基质的优选组合物中，DSC特征图显示出大于约3mJ/mg，更优选约6mJ/mg至约10mJ/mg的生成峰。优选组合物的DSC特征图表现出一个峰顶温度为约55℃至约75℃，优选约67℃至约73℃的单峰。优选组合物的DSC特征图显示，在40℃至55℃的温度下，没有峰大于3mJ/mg，更优选地没有峰大于2.5mJ/mg，还更优选地没有峰大于2mJ/mg，因为在40℃至55℃温度下显示出峰意味着存在没有掺入到凝胶基质中的高熔点脂肪族化合物和/或阳离子表面活性剂。据信，主要由上述凝胶基质形成的组合物在约40℃至约55℃的温度范围内显示出较稳定的相行为。
优选地，考虑到凝胶基质的稳定性，当相A和相B包含凝胶基质时，相A和相B大体上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中，“大体上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物”是指所述组合物共包含1％或更少，优选0.5％或更少，更优选共0％的阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。
阳离子表面活性剂
阳离子表面活性剂在相A和相B组合物中的含量按重量计优选为约0.1％至约10％，更优选约1％至约8％，还更优选约2％至约5％。
包括一烷基链和二烷基链阳离子表面活性剂在内的多种阳离子表面活性剂可用于如下所述的本发明组合物中。其中，优选一烷基链阳离子表面活性剂，如一烷基链季铵盐。可用于本发明的一烷基链季铵盐是具有一烷基长链的那些，所述一烷基长链具有12至22个碳原子，优选16至22个碳原子。高度优选的一烷基链季铵盐是例如鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵。尽管优选一烷基链阳离子表面活性剂，但其它阳离子表面活性剂如二烷基链阳离子表面活性剂也可单独使用，或与一烷基链阳离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂组合使用。
可用于本发明的阳离子表面活性剂包括例如符合通式(I)的那些：
Figure S2006800255818D00091
其中R71、R72、R73和R74中至少一个选自具有8至30个碳原子的脂族基团或者具有最多约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基基团，R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基团或者具有最多达22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基基团；并且X是成盐阴离子，如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些基团。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。较长链的脂基如具有约12个或更多碳原子的那些可以是饱和或不饱和的。当R71、R72、R73和R74独立地选自C1至约C22烷基时是优选的。
在通式(I)的阳离子表面活性剂当中，优选的是那些在分子中包含至少一个烷基链的表面活性剂，所述烷基链具有至少16个碳原子。上述优选的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名Genamine KDMP得自Clariant，以商品名INCROQUAT TMC-80得自Croda，和以商品名ECONOL TM22得自Sanyo Kasei；鲸蜡基三甲基氯化铵，例如以商品名CTAC 30KC得自KCI和以商品名CA-2350得自Nikko Chemicals；硬脂基三甲基氯化铵，例如以商品名Genamine STACP得自Clariant；油基二甲基苄基氯化铵，例如以商品名Incroquat O-50得自Croda；氢化牛油烷基三甲基氯化铵、二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和双十六烷基二甲基氯化铵。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基包含一个或多个在基团链中以取代基或连接部分存在的芳族、醚、酯、酰胺或氨基部分，其中R71至R74基中至少一个含有一个或多个亲水部分，所述亲水部分选自烷氧基(优选C1至C3烷氧基)、聚氧化烯基(优选C1至C3聚氧化烯基)、烷基酰氨基、羟基烷基、烷基酯、以及它们的组合。优选地，该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。高度优选的亲水取代阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基铵盐、二烷基酰氨基乙基二铵盐、二烷酰基乙基羟乙基铵盐、二烷酰基乙二铵盐、以及它们的混合物；例如以下列商品名市售：VARISOFT 110、VARISOFT 222、VARIQUAT K1215和VARIQUAT 638(得自Witco Chemical)、MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP(得自McIntyre)、ETHOQUAD  18/25、ETHOQUADO/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD(得自Akzo)、DEHYQUAT SP(得自Henkel)以及ATLAS G265(得自ICIAmericas)。以商品名Incroquat BA-85得自Croda的巴西棕榈基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵还优选用于该组合物中。
胺适于作为阳离子表面活性剂。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是叔酰氨基胺，该叔酰氨基胺具有约12至约22个碳原子的烷基。示例性叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺也可与酸联合使用，如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文中的胺优选用这些酸中的任何一个部分中和，其中胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶2，更优选为约1∶0.4至约1∶1。
高熔点脂肪化合物
高熔点脂肪族化合物在相A和相B组合物中的含量按所述组合物的重量计为约2.5％至约15％，优选约4％至约10％，更优选约5％至约8％。
可用于本发明的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点并且选自由下列物质组成的组：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的专业人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。但是，指定的类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需的一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于25℃的熔点。这种低熔点化合物将不包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可见于“International CosmeticIngredient Dictionary”，第五版，1993；和“CTFA Cosmetic IngredientHandbook”，第二版，1992。
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选脂肪醇用于本发明组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并可以是直链醇或支链醇。优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
可用于本发明的市售的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列得自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)以及以NAA系列得自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL得自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二醇。
含水载体
本发明的相A和相B组合物优选包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。适用于本发明的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。可用于本发明的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。
优选地，含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包括矿物阳离子的天然来源的水。本发明的组合物通常含约20％至约95％，优选约30％至约99％，更优选约80％至约95％的水。
颗粒
本发明的相A和相B组合物包含可提供视觉上不同的相、美观外观和/或其它有益效果的颗粒。在优选的实施方案中，相B包含颗粒，而相A大体上不含颗粒，当相A包含油性化合物如硅氧烷化合物时尤其如此。所述颗粒在所述组合物中的含量按重量计优选为约0.001％至约10％，更优选约0.005％至约7％，还更优选约0.005％至约5％。在颗粒中，颜料在所述组合物中的含量按重量计优选为约0.001％至约0.5％，更优选约0.005％至约0.2％，还更优选约0.005％至约0.1％。
可用于本发明的颗粒是水不溶性的，以及粒度为约5nm至约5μm，优选约5nm至约2μm，更优选约5nm至约1μm的那些。可用于本发明的颗粒优选为密度为0.8g/cm3或更高，更优选0.9g/cm3或更高的那些。
可用于本发明的颗粒可以是有机的或无机的。有机颗粒包括例如聚合颗粒和包括色淀在内的有机颜料。无机颗粒包括例如无机去头皮屑剂、无机紫外线防护剂、无机填充剂和无机颜料。在上述颗粒中，优选有机颜料和无机颗粒。
上述有机颜料包括例如D&C红30Al色淀、FD&C蓝1色淀、FD&C黄5色淀、D&C红30滑石色淀、D&C红7钙色淀、D&C红34钙色淀、红30低铁、D&C红27Al色淀、D&C红28色淀、D&C黄6色淀、D&C黄5Zr色淀、夹层型FD&C蓝1、夹层型FD&C黄6、夹层型D&C黄10和夹层型D&C红6、以及它们的混合物，其中所述夹层型有机颜料是夹在双层水滑石中的那些。优选D&C红30Al色淀、D&C红30滑石色淀、D&C红27Al色淀、以及夹层型FD&C蓝1、夹层型FD&C黄6、夹层型D&C黄10和夹层型D&C红6，其中所述夹层型有机颜料是夹在双层水滑石中的那些，其具有以下化学式结构：[Zn1-xAlx(OH)2]x+(An-)x/n·yH2O，其中An-代表阴离子染料分子，并且x＝[Al]/([Zn]+[Al])。上述夹层型有机颜料得自Daito Kasei Kogyo Co.，Ltd.。
上述无机颗粒包括例如无机去头皮屑剂如1-氧-2-巯基吡啶锌和氧化锌，无机紫外线防护剂如氧化锌和二氧化钛，无机填充剂如碳酸钙、硫酸钡和硫酸钙、以及无机颜料。
无机颜料是氧化铁、亚铁氰化铁、氧化铬、水合氧化铬、锰紫、群青颜料、二氧化钛、氧化锌、炭黑、天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝薄片、氯氧化铋、二氧化硅薄片、玻璃薄片、陶瓷、二氧化钛、膨润土、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐、干涉颜料等、以及它们的混合物。
本发明的干涉颜料为小片状颗粒。干涉颜料包含多层结构，即颗粒基质和薄膜。多种颗粒基质可用于本文。颗粒基质的非限制性实例为天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝薄片、氯氧化铋、二氧化硅薄片、玻璃薄片、陶瓷、二氧化钛、膨润土、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐、以及它们的混合物，优选云母、二氧化硅和氧化铝薄片。可在上述基质的表面上涂敷一层薄膜或多层薄膜。有各种各样的薄膜可用于本文。薄膜的非限制性实施例为TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它们的混合物，或为分层形式，优选TiO2、Fe2O3、Cr2O3和SnO2。可用于本文的干涉颜料的非限制性实施例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMDChemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。干涉颜料表面是疏水的，或已被疏水改性。可用于本文的疏水性表面处理的非限制性实例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三异硬脂酸钛异丙酯、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物、以及它们的混合物，优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面处理机构包括US Cosmetics，KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
用于颗粒的载流
当本发明组合物中包含上述颗粒时，优选使用用于颗粒的载流，以均匀地分散而不会发生凝聚或附聚。载流以一定的量包含在所述组合物中，以使所述载流与所述颗粒的重量比率在优选约95∶5至约20∶80，更优选约90∶10至约40∶60，还更优选约80∶20至约60∶40的范围内。
在使用小颗粒时，尤其是在使用具有高密度和/或静电的颗粒时，更尤其是在使用有机颜料和包括无机颜料在内的无机颗粒时，可观察到凝聚和/或附聚考虑到美观的外观和/或使用感，优选防止上述凝聚和/或附聚，从而优选使用用于分散颗粒的载流。然而，如上所述，凝胶基质的流变特性对于附加成分极其敏感，并且凝胶基质动力学状况下的粘度易于显著降低。本发明的发明人已发现，通过使用特定的载流，可将颗粒和载流掺入到凝胶基质中，而不会显著降低凝胶基质的粘度。
可用于本发明的溶剂优选ClogP值为-0.5或更低，更优选-1.0或更低，还更优选-1.5或更低的那些。可用于本发明的上述溶剂包括例如双甘油(ClogP值＝-2.955)、山梨醇(ClogP＝-2.046)、甘油(ClogP值＝-1.538)、乙二醇(ClogP值＝-1.369)、二乙二醇(ClogP值＝-1.305)、1，4-丁二醇(ClogP值＝-1.164)、丙二醇(ClogP值＝-1.037)、1，4-戊二醇(ClogP值＝-0.855)、1，3-丁二醇(ClogP值＝-0.728)、双丙甘醇(ClogP值＝-0.662)、1，5-戊二醇(ClogP值＝-0.635)。在所述溶剂中，优选双甘油、甘油、乙二醇、二乙二醇、1，4-丁二醇、丙二醇、以及它们的混合物。更优选双甘油、甘油、以及它们的混合物。
ClogP通过log(在油和水中的分配系数)计算来确定，由得自PomonaCollege and BioByte，Inc.，Claremont，CA的CLOGP程序计算。
硅氧烷化合物
为提供调理有益效果，尤其是光滑性和柔软性，相A和相B可包含硅氧烷化合物。然而在本发明中，为避免颗粒在生产设备表面上积聚，优选不将硅氧烷化合物与上述颗粒包含在一起。因此，在优选的实施方案中，相A包含硅氧烷化合物，而相B大体上不含硅氧烷化合物，尤其是在相B包含上述颗粒时。
硅氧烷化合物的用量按所述组合物的重量计优选为约0.1％至约20％，更优选约0.5％至约10％，还更优选约1％至约8％。
作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本发明的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000至约2,000,000mPa.s的粘度。
如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所述，通过使用玻璃毛细管粘度计，可测定粘度。适宜的有机硅液包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
优选地，在所述组合物中，所述硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
可用于本发明的硅氧烷化合物包括具有以下结构的聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷：
Figure S2006800255818D00151
其中R93为烷基或芳基，并且p是约7至约8,000的整数。Z8表示封闭硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链(R93)上或在硅氧烷链Z8末端取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得硅氧烷在室温下保持为流体，是可分散的，当施用在毛发上时既没有刺激性、毒性也没有其它的害处，与所述组合物的其它组分相容，在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的，并且能够沉积在毛发上并调理毛发。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R93基团可表示相同或不同的基团。优选这两个R93基团表示相同的基团。合适的R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(也称为二甲基硅油)是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。例如，这些硅氧烷化合物可以它们的Viscasil和TSF 451系列得自General Electric公司，以及以它们的Dow Corning SH200系列得自Dow Corning。
例如，上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而购得。上述混合物具有优选约1,000mPa.s至约100,000mPa.s，更优选约5,000mPa.s至约50,000mPa.s的粘度。上述混合物优选包含：(i)在25℃下具有约100,000mPa.s至约30,000,000mPa.s，优选约100,000mPa.s至约20,000,000mPa.s粘度的第一硅氧烷；和(ii)在25℃下具有约5mPa.s至约10,000mPa.s，优选约5mPa.s至约5,000mPa.s粘度的第二硅氧烷。可用于本发明的上述混合物包括例如得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa.s的聚二甲基硅氧烷的共混物，以及得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本发明的硅氧烷化合物也包括硅橡胶纯胶料。本文所用的术语“硅橡胶纯胶料”是指25℃下粘度大于或等于1m2/s(1,000,000厘沲)的聚有机硅氧烷物质。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上文公开的硅氧烷化合物有一些重复。该重复不是旨在对这些物质中的任一个进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000，一般介于约200,000至约1,000,000之间的重均分子量。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而购得。可用于本发明的上述混合物包括例如得自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷共混物.
可使用的硅氧烷化合物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷，然而也可使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物。所述环氧乙烷和环氧丙烷的含量应足够低，以至不会妨碍硅氧烷的可分散特性。这些物质还被称为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。
还可用于本发明的硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)结构的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a为0或值为1至3的整数，优选1；b为0、1或2，优选1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m的和为1至2,000的数；a和m不均为0；R1是符合通式CqH2qL结构的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自以下基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2；-N(R2)2；-N(R2)3A-；-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2是氢、苯基、苄基，或饱和的烃基，优选约C1至约C20的烷基；A-是卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷是符合化学式(I)结构的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选1600；并且L为-N(CH3)2。上述高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
当将上述氨基硅氧烷掺入到所述组合物中时，所述氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。上述溶剂包括例如极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。上述油包括例如硅氧烷油、烃和酯。在上述多种溶剂中，优选选自由下列物质组成的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本发明的非挥发性直链硅氧烷是在25℃下粘度为约1E-6m2/s(1cst)至约0.02m2/s(20,000厘沲)，优选约2E-5m2/s(20cst)至约0.01m2/s(10,000厘沲)的那些。在优选的溶剂中，高度优选非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃，这是由于其可降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的护发有益效果，例如在干发上减小摩擦。上述混合物具有优选约1,000mPa.s至约100,000mPa.s，更优选约5,000mPa.s至约50,000mPa.s的粘度。
其它适宜的烷氨基取代的硅氧烷化合物包括由以下结构代表的那些：
Figure S2006800255818D00171
其中R94为H、CH3或OH；p1和p2为1或1以上的整数，并且其中p1和p2之和为650至1,500；q1和q2为1至10的整数。Z8表示封闭硅氧烷链末端的基团。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。高度优选称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些。可用于本发明的市售氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如得自DowCorning的BY16-872。
可使用的其它氨基取代的硅氧烷聚合物由以下化学式代表：
Figure S2006800255818D00181
其中R98代表具有1至18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R99代表烃基，优选C1-C18亚烷基或C1-C18，并且更优选C1-C8亚烷氧基；Q-为卤离子，优选氯离子；p5代表2至20，优选2至8的平均统计值；p6代表20至200，更优选20至50的平均统计值。
所述硅氧烷化合物可以乳液形式被进一步掺入到本发明组合物中，其中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得。所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
附加组分
本发明组合物可包含附加组分。所述附加组分可存在于相A、相B、其它相(如果包含的话)和/或所有这些相中。
湿润剂
适宜的有益剂为一种或多种湿润剂。可使用多种湿润剂，并且它们的含量按非挥发性有机物的重量计为约0.1％至约50％，优选约0.5％至约35％，并且更优选约2％至约20％，所述非挥发性有机物在10份水中的溶解度为至少5份。优选的水溶性有机物选自由下列物质组成的组：胍；糖，如山梨醇和蔗糖；淀粉；糖和淀粉衍生物(如烷氧基化葡萄糖)；泛酰醇(包括D-、L-和D，L-形式)；吡咯烷酮羧酸；透明质酸；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；脲；和具有通用结构(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺，其中x＝1至3；y＝0至2，并且x+y＝3、以及它们的混合物。
水溶性非离子聚合物
本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，更优选约0.2％至约5％，并且甚至更优选约0.5％至约3％的水溶性非离子聚合物。
本发明聚合物的特征在于以下通式：
Figure S2006800255818D00191
其中R选自由下列物质组成的组：H、甲基、以及它们的混合物。当R为H时，这些物质为环氧乙烷的聚合物，也被称为聚环氧乙烷、聚氧乙烯和聚乙二醇。当R为甲基时，这些物质为环氧丙烷的聚合物，也被称为聚环氧丙烷、聚氧丙烯和聚丙二醇。当R为甲基时，还应理解可存在所得聚合物的各种位置异构体。在上述结构中，n的平均值为约2,000至约14,000，优选为约5,000至约9,000，更优选为约6,000至约8,000。
可用于本文的聚乙二醇聚合物尤其优选是PEG-2M，其中R为H，n的平均值为约2,000(PEG 2-M也被称为Polyox WSRN-10，得自UnionCarbide，也被称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中R为H，n的平均值为约5,000(PEG 5-M也被称为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，都得自Union Carbide，也被称为PEG-5,000和Polyethylene Glycol300,000)；PEG-7M，其中R为H，n的平均值为约7,000(PEG 7-M也被称为Polyox WSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中R为H，n的平均值为约9,000(PEG 9-M也被称为Polyox WSRN-3333，得自Union Carbide)；PEG-14M，其中R为H，n的平均值为约14,000(PEG14-M也被称为Polyox WSRN-3000，得自Union Carbide)。其它有用的聚合物包括聚丙二醇和混合的聚乙二醇/聚丙二醇。
阳离子聚合物调理剂
可用于本发明的阳离子调理聚合物是平均分子量至少约5,000，典型地约10,000至约1千万，优选约100,000至约2百万的那些。阳离子调理聚合物在本发明组合物中的含量按重量计优选为约0.05％至约2％，更优选约0.1％至约0.5％。适宜的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体(如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮)的共聚物。其它合适的间隔单体包括乙烯酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。可用于本发明的其它适宜的阳离子聚合物包括例如阳离子纤维素、阳离子淀粉和阳离子瓜耳胶。
低熔点油
可用于本发明的低熔点油是熔点小于25℃的那些。可用于本发明的低熔点油选自由下列物质组成的组：具有10至约40个碳原子的烃；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇如油醇；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。本发明优选的低熔点油选自由下列物质组成的组：酯油，如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。
本发明尤其有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯、以及它们的混合物。这种化合物可以商品名KAKPTI，KAKTTI得自Kokyo Alcohol以及以商品名PTO、ENUJERUBU TP3SO得自Shin-nihon Rika。
本发明尤其有用的柠檬酸酯油包括：以商品名CITMOL 316得自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯，以商品名PELEMOL TISC得自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯，和以商品名CITMOL 320得自Bernel的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
本文尤其可用的甘油酯油包括甘油三异硬脂酸酯，以商品名SUNESPOL G-318得自Taiyo Kagaku；甘油三油酸酯，以商品名CITHROL GTO得自Croda Surfactants Ltd.；甘油三亚油酸酯，以商品名EFADERMA-F得自Vevy或以商品名EFA-GLYCERIDES得自Brooks。
本文尤其有用的聚α-烯烃油包括以下几种均得自Exxon Mobil Co.的聚癸烯：商品名为PURESYN 6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000。
其它附加成分
本文组合物可包含多种其它适于使该组合物在美容或审美上更易被接受或使其具有额外的使用有益效果的任选组分。任选成分可存在于调理相或有益相中。这些常规的任选成分是本领域的技术人员所熟知的。
可以将多种附加的成分配制在本发明组合物中。这些组分包括：其它调理剂；粘度调节剂，如链烷醇酰胺和长链脂肪酸的甲醇酰胺，如椰油基单乙醇酰胺；结晶悬浮剂；珠光助剂，如乙二醇二硬脂酸酯；防腐剂，如苄基醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；乙醇；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般如乙酸钾和氯化钠；水溶性染色剂，如任何FD&C或D&C染料；毛发着色剂/染料，如蒽醌、偶氮化合物、硝基化合物、碱、三芳基甲烷或分散染料，或它们的任何组合；毛发定型聚合物，如聚季铵盐-55(得自ISP(International Specialty Products)的Styleze W-10或W-20)、聚季铵盐-68(得自BASF的Luviquat Supreme)；毛发氧化剂(漂白剂)，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；毛发还原剂，如硫基乙酸盐；香料；多价鳌合剂，如乙二胺四乙酸二钠；和高分子增塑剂，如甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。这些任选成分的其他非限制性实例包括，维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix得自Croda)、用于保持调理组合物抗微生物完整性的防腐剂、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂、以及适于美学目的试剂(如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂，等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚))。
其它任选的毛发和皮肤有益成分包括在α位羟基化的羧酸(此化合物还被称为α-(α)羟基酸)或其衍生物。本文所定义的酸衍生物是与之相关的盐(例如，与有机碱或碱金属所成的盐)或丙交酯(例如，通过α-羟基酸分子的自酯化作用而得)。上述化合物的实例是柠檬酸、乳酸、甲基乳酸、苯基乳酸、苹果酸、扁桃酸、乙醇酸、苯甲酸和2-羟基辛酸。
其它的毛发和皮肤有益剂包括神经酰胺或N-脂酰基神经鞘氨醇葡糖苷。神经酰胺描述于“Arch.Dermatol”第123卷第1381至1384页(1987)中，或法国专利FR-2,673,179中所描述的那些；脂肪酸聚酯，如蔗糖五月桂酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五芥酸酯、蔗糖四芥酸酯、蔗糖五牛油酸酯、蔗糖三菜籽油酸酯、蔗糖四菜籽油酸酯、蔗糖五菜籽油酸酯、蔗糖三硬脂酸酯和蔗糖五硬脂酸酯、以及它们的混合物；多肽和由碱性氨基酸、尤其是由精氨酸组成的氨基酸。
使用方法
以常规的方式使用本发明的个人护理组合物以提供调理和其它有益效果。这些使用方法取决于所用的组合物的类型，但通常包括将有效量的产品施用至毛发或皮肤上，然后可从毛发或皮肤上漂洗掉(在毛发漂洗的情况下)，或将其保留在毛发或皮肤上(在凝胶、乳剂、和霜膏的情况下)。“有效量”是指足以提供干梳理有益效果的量。通常，将约1g至约50g施用到头皮毛发上。典型地，通过摩擦或按摩毛发、头皮或皮肤，将组合物分布到整个毛发或皮肤上。优选在将毛发干燥前，将组合物施用至润湿或潮湿的毛发上。将这样的组合物施用到毛发上后，根据使用者的喜好将毛发干燥和定型。或者，将组合物施用到干毛发上，然后根据使用者的喜好将毛发梳理和定型。通过在毛发或皮肤上局部施用有效量的所述组合物，然后通过用水漂洗，将所述组合物从所述毛发或皮肤上除去。所述个人护理组合物可用于将调理有益效果递送至毛发或皮肤和/或将毛发定型有益效果递送至毛发或皮肤和/或将毛发染色有益效果递送至毛发或皮肤。
本发明的优选实施方案中的调理组合物物尤其适用于洗去型护发剂。上述组合物优选按下列步骤使用：
(i)用洗发剂洗发后，在毛发上涂敷有效量的调理组合物以调理毛发；和
(ii)然后漂洗所述毛发。
制备方法
本发明的个人护理组合物可通过适于制造和配制所需多相产品形式的任何已知或其他有效的技术来制备。将牙膏管填充技术与旋转台设计相结合是尤其有效的。当它们被应用于本发明的具体实施方案时，此类方法的具体非限制性实施例在下文所述的实施例中描述。
实施例
以下实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可以进行许多改变。除非在下面另外限定，成分均以化学名或CTFA命名识别。
实施例1至4
  相A组合物  实施例1  实施例2  实施例3  实施例4
  硬脂酰氨基丙基二甲胺   2.0   -   -   1.0
  二十二烷酰氨基丙基二甲基胺   -   2.3   -   -
  L-谷氨酸   0.64   0.64   -   -
  柠檬酸   -   -   -   0.13
  二十二烷基三甲基氯化铵   -   -   3.381   -
  二牛油基二甲基氯化铵   -   -   -   0.75
  鲸蜡醇   2.5   2.5   2.32   0.9
  硬脂醇   4.5   4.5   4.18   0.64
  聚二甲基硅氧烷共混物*1   -   -   2.0
  聚二甲基硅氧烷/环状聚甲基硅氧烷其混物*2 4.2 4.2 - 4.2
  羟乙基纤维素   -   -   -   0.25
  PEG-2M   -   -   -   0.5
  异丙醇   -   -   0.899
  油醇   -   -   -   0.25
  聚山梨酸酯-60*3   -   -   -   0.25
  十六/十八醇*3   -   -   -   0.25
  一硬脂酸甘油酯   -   -   -   0.25
  氢氧化钠   -   -   0.014   -
  苄醇   0.4   0.4   0.4   0.4
  乙二胺四乙酸   0.1   0.1   0.1   0.1
  Kathon CG*4   0.033   0.033   0.033   0.033
  泛基乙醚   -   0.06   0.06   -
  泛醇   -   0.09   0.05   -
  香料   0.6   0.30   0.25   0.25
  去离子水   -适量至100％-
  相B组合物  实施例1  实施例2  实施例3  实施例4
  硬脂酰氨基丙基二甲胺   2.0   -   -   1.0
  二十二烷酰氨基丙基二甲基胺   -   2.3   -   -
  L-谷氨酸   0.64   0.64   -   -
  柠檬酸   -   -   -   0.13
  二十二烷基三甲基氯化铵   -   -   3.381   -
  二牛油基二甲基氯化铵   -   -   -   0.75
  鲸蜡醇   2.5   2.5   2.32   0.9
  硬脂醇   4.5   4.5   4.18   0.64
  羟乙基纤维素   -   -   -   0.25
  PEG-2M   -   -   -   0.5
  异丙醇   -   -   0.899   -
  油醇   -   -   -   0.25
  聚山梨酸酯-60*3   -   -   -   0.25
  十六/十八醇*3   -   -   -   0.25
  一硬脂酸甘油酯   -   -   -   0.25
  氢氧化钠   -   -   0.014   -
  苄醇   0.4   0.4   0.4   0.4
  乙二胺四乙酸   0.1   0.1   0.1   0.1
  Kathon CG*4   0.033   0.033   0.033   0.033
  泛基乙醚   -   0.06   0.06   -
  泛醇   -   0.09   0.05   -
  香料   0.6   0.30   0.25   0.25
  甘油   0.15   0.15   -
  二甘醇   -   -   0.3   -
  双甘油   -   -   -   0.03
  D&C红30Al色淀*5   0.05   0.08   -   -
  锰紫*6   -   -   0.1   -
  二氧化钛*7   -   -   -   0.02
  去离子水   -适量至100％-
  相A/相B的比率   80/20   90/10   25∶75   40/60
实施例5至8
  相A组合物  实施例5  实施例6  实施例7  实施例8
  硬脂酰氨基丙基二甲胺   2.0   -   -   2.0
  二十二烷酰氨基丙基二甲基胺   -   2.3   -   -
  L-谷氨酸   0.64   0.64   -   0.64
  二十二烷基三甲基氯化铵   -   -   3.381   -
  鲸蜡醇   2.5   2.5   2.32   2.5
  硬脂醇   4.5   4.5   4.18   4.5
  聚二甲基硅氧烷共混物*1   -   -   2.0   -
  聚二甲基硅氧烷/环状聚甲基硅氧烷共混物*2 4.2 4.2 - -
  氨基硅氧烷*8   -   -   -   3.5
  C13-C16异链烷烃*9   -   -   -   1.5
  羟乙基纤维素   -   -   0.5   0.75
  鲸蜡基羟乙基纤维素*10   0.75   0.25   -   -
  氢氧化钠   -   -   0.014   -
  苄醇   0.4   0.4   0.4   0.4
  乙二胺四乙酸   0.1   0.1   0.1   0.1
  Kathon CG*4   0.03   0.03   0.03   0.03
  泛基乙醚   0.225   0.05   0.225   0.225
  泛醇   0.050   0.05   0.050   0.050
  香料   0.25   0.35   0.25   0.25
  去离子水   -适量至100％-
  相B组合物  实施例5  实施例6  实施例7  实施例8
  硬脂酰氨基丙基二甲胺   2.0   -   -   2.0
  二十二烷酰氨基丙基二甲基胺   -   2.3   -   -
  L-谷氨酸   0.64   0.64   -   0.64
  二十二烷基三甲基氯化铵   -   -   3.381   -
  鲸蜡醇   2.5   2.5   2.32   2.5
  硬脂醇   4.5   4.5   4.18   4.5
  羟乙基纤维素   -   -   0.5   0.75
  鲸蜡基羟乙基纤维素*10   0.75   0.25   -   -
  氢氧化钠   -   -   0.014   -
  苄醇   0.4   0.4   0.4   0.4
  乙二胺四乙酸   0.1   0.1   0.1   0.1
  Kathon CG*4   0.03   0.03   0.03   0.03
  泛基乙醚   0.225   0.05   0.225   0.225
  泛醇   0.050   0.05   0.050   0.050
  香料   0.25   0.35   0.25   0.25
  乙二醇   0.1   -   -   0.05
  双甘油   -   0.05   -   -
  1，3-丁二醇   -   0.05   0.1   0.05
  D&C红30Al色淀*5   0.03   -   -   0.01
  氧化铁*11   0.02   0.1   -   -
  粉红色群青颜料*12   -   -   0.05   0.05
  去离子水   -适量至100％-
  相A/相B的比率   80/20   70/30   50/50   70/30
组分定义
*1粘度为18,000,000mPs.s的聚二甲基硅氧烷和粘度为200mPa.s的聚二甲基硅氧烷的共混物，由GE Silicones提供
*2粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷和环戊硅氧烷的共混物，由GE Silicones提供；
*3以商品名Polawax NF得自Croda Chemicals的混合物
*4得自Rohm&Haas
*5由LCW提供的粒度为2.5μm的Unipure红LC300
*6由LCW提供的粒度为1.8μm的Unipure粉红LC583
*7由Tayca Corp.提供的粒度为0.2μm的JA-C
*8以商品名BX3083-1得自GE，其具有220,000至245,000mPa.s范围内的粘度，并且具有下式(I)结构：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a    (I)
其中G为甲基；a为整数1；b为0、1或2，优选1；n为1500至约1700的数；m为整数0；R1为符合通式CqH2qL结构的一价基团，其中q为整数3，并且L为-N(CH3)2
*9由Nisseki以商品名Isosol400提供
*10Polysurf 67CS，得自Hercules
*11由LCW提供的粒度为0.5μm的Unipure LC380
*12由LCW提供的粒度为1.8μm的Unipure粉红LC589
制备方法
可通过本领域熟知的任何常规方法制备如上所示的实施例1至实施例8中的调理组合物。它们可如下所述适当地制备：
在一个不同于主容器的单独容器中，将颗粒在搅拌下加入到载流中。在主容器中，将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物在搅拌下加入到水中，并且加热至高于80℃的温度。使混合物冷却至约55℃以形成凝胶基质。如果包含的话，在约55℃下将硅氧烷化合物、香料、防腐剂和其它剩余组分在搅拌下加入到所述凝胶基质中。可在此阶段或稍后，如在加入到储罐中之前或在即将混和两相之前，加入预混颗粒/载流。在包含氨基硅氧烷和C13-C16异链烷烃的实施例中，上述氨基硅氧烷和C13-C16异链烷烃可在加入到凝胶基质中之前预混。然后使所述混合物冷却室温。
通过首先将单独的相放置在连有泵和软管的单独储存罐中来混合这些相。然后，以预定量将所述相泵送到单独的混合区域中。接着，使所述相从混合区域移至共混区域，并在共混区域混合所述相，使得单一的所得产物显示具有视觉上不同的相图案并以直接接触的形式包装。图案选自由下列组成的组：条纹状、旋涡状、螺纹状、斑纹状、以及它们的组合。然后，将在共混区域混合好的产品通过软管泵送到置于旋转容器中的单个喷嘴中，并用所得产品由底至顶填充容器。获得两相产品，其中所述两个相在视觉上不同并且以直接接触的形式包装。所述视觉上不同的相形成螺纹状图案。
实施例1至8中的上述两相产品属于本发明，并且尤其可用于洗去型用途的护发剂中。在实施例1至8中，相A和B组合物具有约1Pa至约100Pa的屈服应力和约10kPa.s至约1,000kPa.s的零剪切粘度。在实施例1至8中，在比相A和B的屈服应力高最多至少200Pa的剪切应力下，相A与相B的粘度比率为约1∶15至约15∶1。
实施例1至8中的两相产品可至少提供湿发调理和干发调理有益效果。实施例1至8中的两相产品经由视觉上不同的相，尤其是多种颜色和图案，可提供美观的产品外观，并且所述图案易于获得并可保持更长的时间。实施例1至8中的两相产品经由视觉上不同的相，尤其是多种颜色和图案，可有效地向消费者表明具有多种有益效果，如湿发调理和干发调理有益效果。
发明详述中所有引用文献的相关部分以引用方式并入本文中。任何文献的引用不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。当本书面文献中术语的任何含义或定义与引入本文以供参考的文献中的术语的任何含义或定义冲突时，将以赋予本书面文献中的术语的含义或定义为准。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其他的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (18)

1.一种多相个人护理组合物，所述组合物包含：
(a)至少一个个人护理组合物相；和
(b)至少另一个个人护理组合物相；
其中所述相(a)和所述相(b)是以直接接触形式包装的视觉上不同的相，其中所述相(a)和所述相(b)具有约1Pa至约100Pa的屈服应力，并且其中在比所述相(a)和(b)的屈服应力高最多至少200Pa的剪切应力下，所述相(a)与所述相(b)的粘度比率为约1∶15至约15∶1。
2.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述相(a)与所述相(b)的所述粘度比率为约1∶5至约5∶1。
3.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述相(a)与所述相(b)的所述粘度比率为约1∶3至约3∶1。
4.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述相(a)和所述相(b)具有约10kPa.s至约1,000kPa.s的零剪切粘度。
5.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述相(a)和所述相(b)具有约0.85g/cm3至约1.15g/cm3的密度，并且其中所述相(a)与所述相(b)间的密度差为约0.20g/cm3或更小。
6.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述个人护理组合物相(a)和(b)为包含凝胶基质的调理组合物相，所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。
7.如权利要求6所述的多相个人护理组合物，其中所述个人护理组合物相中的至少一个还包含：粒度为约5nm至约5μm的颗粒；和用于所述颗粒的ClogP值为-0.5或更低的载流。
8.如权利要求7所述的多相个人护理组合物，其中所述颗粒选自由下列物质组成的组：有机颜料、无机颗粒、以及它们的混合物。
9.如权利要求7所述的多相个人护理组合物，其中所述用于颗粒的载流具有-1.0或更低的ClogP值。
10.如权利要求7所述的多相个人护理组合物，其中用于所述颗粒的载流具有-1.5或更低的ClogP值。
11.如权利要求7所述的多相个人护理组合物，其中所述用于颗粒的载流选自由下列物质组成的组：双甘油、山梨醇、甘油、乙二醇、二乙二醇、1，4-丁二醇、丙二醇、1，4-戊二醇、1，3-丁二醇、双丙甘醇、1，5-戊二醇、以及它们的混合物。
12.如权利要求9所述的多相个人护理组合物，其中所述用于颗粒的载流选自由下列物质组成的组：双甘油、甘油、乙二醇、二乙二醇、1，4-丁二醇、丙二醇、以及它们的混合物。
13.如权利要求10所述的多相个人护理组合物，其中所述用于颗粒的载流选自由下列物质组成的组：双甘油、甘油、以及它们的混合物。
14.如权利要求7所述的多相个人护理组合物，其中所述包含颗粒和用于颗粒的载流的个人护理组合物相大体上不含除所述高熔点脂肪族化合物以外的油性化合物。
15.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述相(a)包含：
(i)凝胶基质，其包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、以及含水载体；和
(ii)硅氧烷化合物；
其中所述相(a)大体上不含粒度为约5nm至约5μm的颗粒；
并且其中所述相(b)包含：
(i)凝胶基质，其包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、以及含水载体；
(ii)粒度为约5nm至约5μm的颗粒；和
(iii)用于所述颗粒的ClogP值为-0.5或更低的载流；
并且其中所述相(b)大体上不含除所述高熔点脂肪族化合物以外的油性化合物。
16.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述视觉上不同的相形成选自由下列组成的组的图案：条纹状、旋涡状、螺纹状、斑纹状、以及它们的组合。
17.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述个人护理组合物为毛发调理组合物。
18.一种向毛发或皮肤递送个人护理有益效果的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)将有效量的如权利要求1所述的组合物局部施用到所述毛发或皮肤上；和
(b)通过用水漂洗，将所述组合物从所述毛发或皮肤上除去。
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