CN109689019B - 组合物和产品 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种在使用时无发粘、且洗涤性优异的组合物。本发明还提供一种组合物，在将该组合物用作整发料的情况下，具有整发力，同时充分地保持可整发的时间。组合物含有：缔合性增稠剂、阴离子性表面活性剂、和高级醇。

Description

组合物和产品

关联申请

本发明是基于日本专利申请：特愿2016-182141号(2016年9月16日申请)的优先权主张的发明，且该申请的全部记载内容以引用的方式编入且记载于本说明书中。

技术领域

本公开涉及组合物。例如，本公开涉及可应用于整发料的组合物。另外，本公开涉及具备前述组合物的产品。例如，本公开涉及化妆品产品。

背景技术

例如在专利文献1和专利文献2中公开了以使用感或整发力的提升为目的的整发料。

专利文献1中记载的毛发化妆品含有：(a)蜡、以特定的结构式表示的疏水改性聚醚氨基甲酸酯、(c)离子性乙烯基聚合物、和(d)醇，粘度为20,000～100,000mPa・s。专利文献1中公开了使用非离子性表面活性剂的实例。

专利文献2中记载的乳化型整发料包含：(a)成分：以特定的结构式表示的长链酰基磺酸盐型阴离子性表面活性剂、(b)成分：高级脂肪族醇、(c)成分：选自(c-1)蜡类 0.5～50质量％、(c-2)整发树脂 0.1～8质量％、(c-3)粉末成分 0.1～8质量％中的1种或2种以上、和(d)成分：水。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：特开2006-62996号公报；

专利文献2：特开2009-173601号公报。

发明内容

发明所要解决的课题

专利文献1中记载的毛发化妆品使用了非离子性表面活性剂，在使用时会强烈感觉到发粘。另外，对于毛发化妆品的洗涤性也低。

专利文献2中记载的乳化型整发料由于干燥快速，因此可整发的时间短，整发的容易度成为课题。

于是，期待在使用时无发粘、洗涤性优异的组合物。另外，例如在将组合物用作整发料的情况下，期待具有整发力，而且也充分地确保可整发的时间。

用于解决课题的手段

根据本公开的观点1，可提供含有缔合性增稠剂、阴离子性表面活性剂、和高级醇的组合物。

根据本公开的观点2，可提供具备容器、及存在于容器中的组合物1和组合物2的产品。组合物1和组合物2是至少一部分接触而配置于容器中。组合物1和组合物2含有缔合性增稠剂、阴离子性表面活性剂、和高级醇。

发明效果

根据本公开的组合物和产品，可以抑制使用者(用户)感觉到发粘。另外，使用者可以容易地将本公开的组合物和产品洗涤。

在将本公开的组合物应用于整发料的情况下，该整发料具有高的整发力。另外，该整发料可以充分地确保使用者可整发的状态。

附图简述

[图1]实施方式3中的容器的示意上面图。

[图2]实施方式3中的容器的示意侧面图。

[图3]实施方式3中的容器的示意侧面图。

[图4]实施方式3中的产品的示意上面图。

[图5]实施方式3中的产品的示意侧面图。

[图6]实施方式3中的产品的示意侧面图。

[图7]实施方式3中的产品的示意截面图。

[图8]实施方式3中的产品的示意截面图。

[图9]实施方式3中的产品的示意截面图。

[图10]实施方式3中的产品的示意截面图。

[图11]实施方式3中的产品的示意截面图。

[图12]表示试验例1、试验例2和试验例14的结果的图表。

具体实施方式

根据上述观点1的优选方式，相对于组合物的质量，缔合性增稠剂的含量为0.1质量％～3质量％。相对于组合物的质量，阴离子性表面活性剂的含量为0.3质量％～4质量％。

根据上述观点1的优选方式，相对于组合物的质量，高级醇的含量为0.2质量％～8质量％。

根据上述观点1的优选方式，相对于组合物的质量，包含高级醇的油性成分的含量为5质量％～55质量％。

根据上述观点1的优选方式，阴离子性表面活性剂为N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸盐。

根据上述观点1的优选方式，相对于组合物的质量，组合物进一步含有0.1质量％～10质量％的粉末。

根据上述观点1的优选方式，缔合性增稠剂为疏水性改性聚醚氨基甲酸酯和/或牛磺酸酯系合成高分子。

根据上述观点1的优选方式，疏水改性聚醚氨基甲酸酯具有以下的结构式(I)。

式(I)中，

R¹、R²和R⁴各自独立为碳原子数2～4的烃基；

R³为可具有氨基甲酸酯键的碳原子数1～10的烃基；

R⁵为碳原子数8～36的烃基；

m为2以上的数；

h为1以上的数；

k为1～500的数；

n为1～200的数。

根据上述观点1的优选方式，疏水改性聚醚氨基甲酸酯为(PEG-240/癸基十四醇聚醚-20/六甲基二异氰酸酯)共聚物。

根据上述观点1的优选方式，牛磺酸酯系合成高分子为具有2-丙烯酰胺-2-丙磺酸或其盐作为结构单元的聚合物和/或共聚物(包含交联聚合物)。

根据上述观点1的优选方式，牛磺酸酯系合成高分子为(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯)交联聚合物。

根据上述观点1的优选方式，粘度为10,000mPa・s～200,000mPa・s。

根据上述观点1的优选方式，组合物进一步含有离子性聚合物。

根据上述观点1的优选方式，离子性聚合物为(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物。

根据上述观点2的优选方式，产品为将从容器中取出的组合物1和组合物2进行混炼而得的混合物用作化妆品。

根据上述观点2的优选方式，组合物1和组合物2的粘度为10,000mPa・s～200,000mPa・s。

根据上述观点2的优选方式，容器具有开口。在与开口相对向的投影面中，开口与组合物1及组合物2之界面的一部分重复。可将组合物1和组合物2从开口同时挤出。

根据上述观点2的优选方式，组合物1进一步含有成分1。组合物2进一步含有成分2。在将组合物1和组合物2混合时，成分1和成分2进行键合和/或缔合。

根据上述观点2的优选方式，成分1和成分2为离子性聚合物。

根据上述观点2的优选方式，成分1为两性聚合物和/或阴离子性聚合物。成分2为两性聚合物和/或阳离子性聚合物。

根据上述观点2的优选方式，阴离子性聚合物为氨基甲酸酯聚合物和(丙烯酸酯/丙烯酸(C1-18)烷基酯/(C1-8)烷基丙烯酰胺)共聚物AMP中的至少一种。

根据上述观点2的优选方式，两性聚合物为丙烯酸系聚合物。

根据上述观点2的优选方式，两性聚合物为(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物。

根据上述观点2的优选方式，阳离子性聚合物为聚季铵盐-11和聚氨酯-10中的至少一种。

根据上述观点2的优选方式，为整发料。

对于本公开的实施方式1所涉及的组合物进行说明。本公开的组合物，例如可以应用于整发料。本公开的组合物可为水包油型也可为油包水型。

本公开的组合物含有缔合性增稠剂、阴离子性表面活性剂、和高级醇。

[缔合性增稠剂]

缔合性增稠剂通常具有疏水部和亲水部。缔合性增稠剂优选为在两端具有疏水部。另外，缔合性增稠剂优选为在两端的疏水部之间具有亲水部。例如，认为某一缔合性增稠剂通过疏水部彼此缔合而形成网状(网眼结构)，并表现增稠作用。

作为缔合性增稠剂，例如可以使用疏水性改性聚醚氨基甲酸酯和/或牛磺酸酯系合成高分子。需要说明的是，以下列举的增稠剂的增稠机理即使无缔合性，也不将该增稠剂从可应用于本公开的组合物的增稠剂中排除。

作为疏水改性聚醚氨基甲酸酯，例如可以使用具有以下的结构式(I)的高分子。

结构式(I)中，R¹、R²和R⁴各自独立优选为碳原子数2～4的烃基，更优选为碳原子数2～4的亚烷基。R³优选为可具有氨基甲酸酯键的碳原子数1～10的烃基。R⁵优选为碳原子数8～36的烃基，更优选为碳原子数12～24的烃基。例如，R¹可以为亚乙基。例如，R²可以为亚乙基。例如，R³可以为碳原子数4～8的亚烷基。例如，R⁴可以为亚乙基。例如，R⁵可以为具有支链的碳数16～32的烷基。

结构式(I)中，m优选为2以上的数。h优选为1以上的数、更优选为1。k优选为1～500的数、更优选为100～300。n优选为1～200的数、更优选为10～100。

上述式(I)所表示的疏水改性聚醚氨基甲酸酯，例如，可以通过使R¹[(OR²)_kOH]_m所表示的1种或2种以上的聚醚多元醇、R³(NCO)_h＋1所表示的1种或2种以上的聚异氰酸酯、和HO(R⁴O)_nR⁵所表示的1种或2种以上的聚醚单醇反应而得到。此时，源自聚异氰酸酯的异氰酸酯基、与源自聚醚多元醇和聚醚单醇的羟基之比优选为NCO：OH＝0.8：1～1.4：1。

上述式R¹[(OR²)_kOH]_m所表示的聚醚多元醇化合物，可以通过将环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧氯丙烷等的环氧烷(alkylene oxide)、氧化苯乙烯等与m价的多元醇进行加成聚合而得到。R¹根据m价的多元醇进行确定。R²根据环氧烷、氧化苯乙烯等进行确定。R¹[(OR²)_kOH]_m的分子量优选为500～10万、更优选为1000～5万。

作为多元醇，优选2～8价的多元醇。例如作为多元醇可举出：乙二醇、丙二醇、丁二醇、六亚甲二醇、新戊二醇等的二元醇；甘油、三羟基异丁烷、1,2,3-丁烷三醇、1,2,3-戊三醇、2-甲基-1,2,3-丙烷三醇、2-甲基-2,3,4-丁烷三醇、2-乙基-1,2,3-丁烷三醇、2,3,4-戊烷三醇、2,3,4-己烷三醇、4-丙基-3,4,5-庚烷三醇、2,4-二甲基-2,3,4-戊烷三醇、五甲基甘油、五甘油、1,2,4-丁烷三醇、1,2,4-戊烷三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷等的三元醇；季戊四醇、1,2,3,4-戊烷四醇、2,3,4,5-己烷四醇、1,2,4,5-戊烷四醇、1,3,4,5-己烷四醇等的四元醇；阿东醇、阿拉伯糖醇、木糖醇等的五元醇；二季戊四醇、山梨糖醇、甘露醇、艾杜糖醇等的六元醇；蔗糖等的八元醇等。

另外，经加成的环氧烷、氧化苯乙烯等，为了特别容易获取、且发挥优异的效果，优选为碳原子数2～4的环氧烷或氧化苯乙烯。环氧烷、氧化苯乙烯等可为均聚、也可为2种以上的无规聚合或嵌段聚合。加成的方法可为通常的方法。聚合度k优选为0～1000、更优选为1～500、进一步优选为10～200。相对于全部R²，亚乙基在R²中所占的比例优选为50～100质量％。

上述式R³(NCO)_h＋1所表示的聚异氰酸酯只要在分子中具有2个以上的异氰酸酯基即可，没有特别限定。例如，作为聚异氰酸酯，可举出：脂肪族二异氰酸酯、芳香族二异氰酸酯、脂环族二异氰酸酯、联苯二异氰酸酯、以及苯基甲烷的二异氰酸酯、三异氰酸酯和四异氰酸酯等。

作为脂肪族二异氰酸酯，例如可举出：亚甲基二异氰酸酯、二亚甲基二异氰酸酯、三亚甲基二异氰酸酯、四亚甲基二异氰酸酯、五亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二丙醚二异氰酸酯、2,2-二甲基戊烷二异氰酸酯、3-甲氧基己烷二异氰酸酯、八亚甲基二异氰酸酯、2,2,4-三甲基戊烷二异氰酸酯、九亚甲基二异氰酸酯、十亚甲基二异氰酸酯、3-丁氧基己烷二异氰酸酯、1,4-丁二醇二丙醚二异氰酸酯、硫代二己基二异氰酸酯、间苯二甲基二异氰酸酯、对苯二甲基二异氰酸酯、四甲基苯二甲基二异氰酸酯等。

作为芳香族二异氰酸酯，例如可举出：间苯二异氰酸酯(间亚苯基二异氰酸酯)、对苯二异氰酸酯(对亚苯基二异氰酸酯)、2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、二甲基苯二异氰酸酯、乙基苯二异氰酸酯、异丙基苯二异氰酸酯、联甲苯胺二异氰酸酯、1,4-萘二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯、2,6-萘二异氰酸酯、2,7-萘二异氰酸酯等。

作为脂环族二异氰酸酯，例如可举出：氢化苯二甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯等。

作为联苯二异氰酸酯，例如可举出：联苯二异氰酸酯、3,3’-二甲基联苯二异氰酸酯、3,3’-二甲氧基联苯二异氰酸酯等。

作为苯基甲烷的二异氰酸酯，例如可举出：二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、2,2’-二甲基二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、二苯基二甲基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、2,5,2’,5’-四甲基二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、环己基双(4-异氰酸基苯基)甲烷、3,3’-二甲氧基二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、4,4’-二甲氧基二苯基甲烷-3,3’-二异氰酸酯、4,4’-二乙氧基二苯基甲烷-3,3’-二异氰酸酯、2,2’-二甲基-5,5’-二甲氧基二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、3,3’-二氯二苯基二甲基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、二苯甲酮-3,3’-二异氰酸酯等。

作为苯基甲烷的三异氰酸酯，例如可举出：1-甲基苯-2,4,6-三异氰酸酯、1,3,5-三甲基苯-2,4,6-三异氰酸酯、1,3,7-萘三异氰酸酯、联苯-2,4,4’-三异氰酸酯、二苯基甲烷-2,4,4’-三异氰酸酯、3-甲基二苯基甲烷-4,6,4’-三异氰酸酯、三苯基甲烷-4,4’,4’’-三异氰酸酯、1,6,11-十一烷三异氰酸酯、1,8-二异氰酸酯-4-异氰酸酯甲基辛烷、1,3,6-六亚甲基三异氰酸酯、二环庚烷三异氰酸酯、三(异氰酸酯苯基)硫代磷酸酯等。

另外，聚异氰酸酯也可作为这些聚异氰酸酯化合物的二聚物、三聚物(三聚异氰酸酯键)使用，另外，也可与胺反应而作为缩二脲使用。

而且，也可使用这些聚异氰酸酯化合物、和具有已与多元醇反应的氨基甲酸酯键的聚异氰酸酯。作为多元醇，优选为2～8价的多元醇，优选前述的多元醇。需要说明的是，在作为R³(NCO)_h＋1使用3价以上的聚异氰酸酯的情况下，优选具有该氨基甲酸酯键的聚异氰酸酯。

上述式HO(R⁴O)_nR⁵所表示的聚醚单醇只要是一元醇的聚醚即可没有特别限定。聚醚单醇可以通过将环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧氯丙烷等的环氧烷、氧化苯乙烯等与一元醇进行加成聚合而得到。

在此所述的一元醇，例如可以由下述式(II)、(III)和(IV)表示。

R⁵在上述式(II)～(IV)中可以为除去羟基的烃基。作为R⁵，优选作为R⁶、R⁷、R⁸、R¹⁰和R¹¹，例如可举出：烷基、烯基、烷基芳基、环烷基、环烯基等。R⁵的碳原子数优选为8～36、更优选为12～24。

作为烷基，例如可举出：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、异十三烷基、肉豆蔻基、棕榈基、硬脂基、异硬脂基、二十烷基、二十二烷基、二十四烷基、三十烷基、2-辛基十二烷基、2-十二烷基十六烷基、2-十四烷基十八烷基、单甲基支化-异硬脂基等。

作为烯基，例如可举出：乙烯基、烯丙基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、戊烯基、异戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一烯基、十二烯基、十四烯基、油烯基等。

作为烷基芳基，可举出：苯基、甲苯基、二甲苯基、异丙苯基、均三甲苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基、肉桂基、二苯甲基、三苯甲基、乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、戊基苯基、己基苯基、庚基苯基、辛基苯基、壬基苯基、α-萘基、β-萘基等。

作为环烷基和环烯基，例如可举出：环戊基、环己基、环庚基、甲基环戊基、甲基环己基、甲基环庚基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、甲基环戊烯基、甲基环己烯基、甲基环庚烯基等。

上述式(III)中，R⁹优选为烃基，更优选为例如亚烷基、亚烯基、烷基亚芳基、环亚烷基、环亚烯基等。

另外，经加成的环氧烷、氧化苯乙烯等可为均聚，也可为2种以上的无规聚合或嵌段聚合。加成的方法可为通常的方法。聚合度n优选为0～1000、更优选为1～200、进一步优选为10～200。另外，亚乙基在R⁴中所占的比例，优选为全部R⁴的50质量％～100重量％、更优选为65质量％～100重量％。

作为制造上述式(I)所表示的共聚物的方法，可以利用通常的聚醚与异氰酸酯的反应，例如可以将聚醚与异氰酸酯在80～90℃下加热1～3小时使之反应。

另外，在使(A)R¹[(OR²)_kOH]_m所表示的聚醚多元醇与(B)R³(NCO)_h＋1所表示的聚异氰酸酯、和(C)HO(R⁴O)_nR⁵所表示的聚醚单醇反应的情况下，会生成式(I)的结构的共聚物以外的副产物。例如，使用二异氰酸酯的情况下，作为主产物，会生成式(I)所表示的C-B-A-B-C型的共聚物，还会另外副生成C-B-C型、C-B-(A-B)_x-A-B-C型等的化合物。此时，可以不特别将式(I)型的共聚物分离，而以包含式(I)型的共聚物的混合物的状态用于本发明。

作为缔合性增稠剂，例如可以使用PEG-240/癸基十四醇聚醚-20/六甲基二异氰酸酯)共聚物(上述式(I)所示的共聚物，R¹、R²、和R⁴各自为亚乙基，R³为六亚甲基，R⁵为2-十二烷基十二烷基，h为1，m为2，k为120，n为20)(ADEKANOL(注册商标)GT-700、ADEKA公司)。

作为缔合性增稠剂，例如可举出：牛磺酸酯系合成高分子和/或丙烯酸酯系合成高分子。例如，作为牛磺酸酯系高分子系增稠剂，可以使用具有2-丙烯酰胺-2-丙磺酸(丙烯酰基二甲基牛磺酸)或其盐(AMPS结构)作为结构单元的聚合物和/或共聚物(包含交联聚合物)。作为这样的增稠剂，例如可举出：(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯)交联聚合物(Aristoflex(注册商标) HMB、Clariant Japan公司)。

相对于组合物的质量，组合物中的缔合性增稠剂的含量优选为0.1质量％以上、更优选为0.3质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上。若缔合性增稠剂的含量不足0.1质量％，则无法使发粘降低。相对于组合物的质量，组合物中的缔合性增稠剂的含量优选为3.5质量％以下、更优选为3质量％以下、更优选为2.5质量％以下、进一步优选为2质量％以下。若缔合性增稠剂的含量超过3质量％，则在使用时会感觉到发粘。另外，在将本公开的组合物用于整发料的情况下，整发容易性会降低。

本公开的组合物中，在不阻碍本公开的效果的范围内，可以添加其他的增稠剂。作为其他的增稠剂，例如可举出：阿拉伯树胶、角叉菜胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角豆树胶、榅桲籽(榅桲)、酪蛋白、糊精、明胶、果胶酸钠、藻酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯甲醚(PVM)、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)、聚丙烯酸钠、羧基乙烯基聚合物、刺槐豆胶、瓜尔胶、罗望子胶、二烷基二甲基铵硫酸纤维素、黄原胶、硅酸铝镁、膨润土、锂蒙脱石、硅酸A1Mg(Veegum)、锂藻土(laponite)、硅酸酐等。

[阴离子性表面活性剂]

作为阴离子性表面活性剂，例如可以使用：脂肪酸皂(例如，月桂酸钠、棕榈酸钠等)；高级烷基硫酸酯盐(例如，月桂基硫酸钠、月桂基硫酸钾等)；烷基醚硫酸酯盐(例如，POE-月桂基硫酸三乙醇胺、POE-月桂基硫酸钠等)；N-酰基肌氨酸(例如，月桂酰基肌氨酸钠等)；高级脂肪酸酰胺磺酸盐(例如，N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸钠、N-肉豆蔻酰基-N-甲基牛磺酸钠、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸钠、月桂基甲基牛磺酸钠等)；磷酸酯盐(POE-油基醚磷酸钠、POE-硬脂基醚磷酸等)；磺基琥珀酸盐(例如，二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠、单月桂酰基单乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸钠等)；烷基苯磺酸盐(例如，直链十二烷基苯磺酸钠、直链十二烷基苯磺酸三乙醇胺、直链十二烷基苯磺酸等)；高级脂肪酸酯硫酸酯盐(例如，氢化椰子油脂肪酸甘油硫酸钠等)；N-酰基谷氨酸盐(例如，N-月桂酰基谷氨酸单钠、N-硬脂酰基谷氨酸二钠、N-肉豆蔻酰基-L-谷氨酸单钠等)；硫酸化油(例如，土耳其红油(ロート油)等)；POE-烷基醚羧酸；POE-烷基烯丙基醚羧酸盐；α-烯烃磺酸盐；高级脂肪酸酯磺酸盐；仲醇硫酸酯盐；高级脂肪酸烷醇酰胺硫酸酯盐；月桂酰单乙醇酰胺琥珀酸钠；N-棕榈酰基天冬氨酸二(三乙醇胺)；酪蛋白(酸)钠等。

作为本公开的组合物中的适合的阴离子性表面活性剂，例如可以使用碳原子数6～24的酰基牛磺酸盐。特别是，酰基牛磺酸盐之中，优选使用N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸钠。通过使用该化合物，可以抑制使用时的发粘。在将本公开的组合物应用于整发料的情况下，可以提高整发容易性。

相对于组合物的质量，阴离子性表面活性剂的含量优选为0.3质量％以上。若阴离子性表面活性剂不足0.3质量％，则无法得到稳定的乳化物。例如，相对于组合物的质量，阴离子性表面活性剂的含量可以为0.4质量％以上、0.5质量％以上、0.6质量％以上、或0.7质量％以上。相对于组合物的质量，阴离子性表面活性剂的含量优选为4质量％以下、更优选为3质量％以下。若阴离子性表面活性剂超过4质量％，则发粘变强，同时无法得到稳定的乳化物。例如，相对于组合物的质量，阴离子性表面活性剂的含量可以为2.5质量％以下、2质量％以下、1.5质量％以下、1.2质量％以下、或1质量％以下。

[高级醇]

作为高级醇，例如可以使用：直链醇(例如，月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山萮醇、肉豆蔻醇、油醇、鲸蜡硬脂醇等)；支链醇(例如，单硬脂基甘油醚(鲨肝醇)、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异硬脂醇、辛基十二烷醇等)等。

组合物中，高级醇优选为与阴离子性表面活性剂形成α凝胶。

相对于组合物的质量，高级醇的含量优选为0.2质量％以上、更优选为1质量％以上、更优选为2质量％以上。若不足0.2质量％，则会感到发粘等而使用感变差。相对于组合物的质量，高级醇的含量优选为8质量％以下、更优选为6质量％以下、进一步优选为4量％以下。若超过8质量％，则洗涤性或整发容易性会降低。

[油性成分]

本公开的组合物可以进一步含有与高级醇不同的油性成分。

作为油性成分，例如可以使用：液体油脂、固体油脂、蜡、烃、高级脂肪酸、高级醇、合成酯油、硅油等。关于高级醇，引用上述的说明。

以下的说明中，POE为聚氧乙烯、POP为聚氧丙烯的简称，POE或POP之后的括号内的数字表示该化合物中的POE基或POP基的平均加成摩尔数。

作为液体油脂，例如可举出：鳄梨油、山茶油、海龟油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、菜籽油、蛋黄油、芝麻油、杏仁油、小麦胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亚麻籽油、红花油、棉籽油、紫苏子油、大豆油、花生油、茶籽油、椰子油、米糠油、中国桐油、日本桐油、霍霍巴油、胚芽油、三甘油等。

作为固体油脂，例如可举出：可可脂、椰子油、马油、氢化椰子油、棕榈油、牛油、羊油、氢化牛油、棕榈仁油、猪油、牛骨脂(油)、木蜡核油、氢化油、牛脚脂(油)、木蜡、氢化蓖麻油等。

作为蜡类，例如可举出：蜂蜡、小烛树蜡、棉蜡、巴西棕榈蜡、杨梅蜡、虫蜡(白蜡)、鲸蜡、褐煤蜡、米糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、乙酸羊毛脂、液体羊毛脂、甘蔗蜡、羊毛脂脂肪酸异丙酯、月桂酸己酯、还原羊毛脂、霍霍巴蜡、硬质羊毛脂、紫胶蜡、POE羊毛脂醇醚、POE羊毛脂醇乙酸酯、POE胆固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇酯、POE氢化羊毛脂醇醚等。

作为烃油，例如可举出：液体石蜡、地蜡、角鲨烷、姥鲛烷、石蜡、纯地蜡、角鲨烯、凡士林、微晶蜡等。

作为高级脂肪酸，例如可举出：月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、十一碳烯酸、妥尔酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。

作为合成酯油，可举出：肉豆蔻酸异丙酯、辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸基酯、乳酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、12-羟基硬脂酸胆固醇酯、乙二醇二-2-乙基己酸酯、二季戊四醇脂肪酸酯、N-烷基二醇单异硬脂酸酯、新戊二醇二癸酸酯、苹果酸二异硬脂酯、二(2-庚基十一烷酸)甘油酯、三(2-乙基己酸)三羟甲基丙烷、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、2-乙基己酸鲸蜡酯、棕榈酸2-乙基己酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三(2-庚基十一烷酸)甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油酯、乙酰甘油酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二(2-庚基十一烷基)酯、月桂酸乙酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、肉豆蔻酸2-己基癸基酯、棕榈酸2-己基癸基酯、己二酸2-己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、柠檬酸三乙酯等。

作为硅油，可举出：二甲基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、硬脂氧基甲基聚硅氧烷、聚醚改性有机聚硅氧烷、氟烷基/聚氧化亚烷基共改性有机聚硅氧烷、烷基改性有机聚硅氧烷、未端改性有机聚硅氧烷、氟改性有机聚硅氧烷、氨基改性有机聚硅氧烷、硅凝胶、丙烯酸有机硅、三甲基硅烷氧基硅酸、有机硅RTV橡胶等的有机硅化合物等。

相对于组合物的质量，油性成分(包含高级醇)的含量优选为55质量％以下、更优选为50质量％以下。原因在于，若超过55质量％，则发粘感增加，同时洗涤性会降低。另外，原因在于，在将本公开的组合物用于整发料的情况下，整发力会降低。相对于组合物的质量，油性成分的含量优选为10质量％以上、更优选为20质量％以上、进一步优选为25质量％以上。原因在于，在不足10质量％时，无法得到充分的整发效果。

[粉体(粉末)]

本公开的组合物可以进一步含有粉体。在将本公开的组合物用于整发料的情况下，可以通过添加粉体来提高整发力。

作为粉体，例如可以使用：无机粉末(例如，滑石、高岭土、云母、绢云母(sericite)、白云母、金云母、合成云母、红云母、黑云母、锂云母、煅烧云母、煅烧滑石、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、镁、二氧化硅、沸石、玻璃、硫酸钡、煅烧硫酸钙(烧石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉、金属皂(例如，肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸铝)、氮化硼等)；有机粉末(例如，聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物树脂粉末、苯并胍胺树脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纤维素粉末、有机硅树脂粉末、蚕丝粉末、羊毛粉末、氨基甲酸酯粉末等)；无机白色颜料(例如，二氧化钛、氧化锌等)；无机红色系颜料(例如，氧化铁(铁丹)、钛酸铁等)；无机褐色系颜料(γ-氧化铁等)、无机黄色系颜料(黄色氧化铁、黄土等)、无机黑色系颜料(黑色氧化铁、碳黑、低价氧化钛等)、无机紫色系颜料(例如，芒果紫(锰紫)、钴紫等)；无机绿色系颜料(例如，氧化铬、氢氧化铬、钛酸钴等)；无机蓝色系颜料(例如，群青、普鲁士蓝等)；珠光颜料(例如，氧化钛被覆云母、氧化钛被覆氯氧化铋、氧化钛被覆滑石、着色氧化钛被覆云母、氯氧化铋、鱼鳞箔等)；金属粉末颜料(例如，铝粉末、铜粉末等)；锆、钡或铝色淀等的有机颜料(例如，红色201号、红色202号、红色204号、红色205号、红色220号、红色226号、红色228号、红色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号和蓝色404号等的有机颜料，红色3号、红色104号、红色106号、红色227号、红色230号、红色401号、红色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、绿色3号和蓝色1号等)；天然色素(例如，叶绿素、β-胡萝卜素等)等。

相对于组合物的质量，粉体的含量优选为0.1质量％以上、更优选为0.3质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上。若添加0.1质量％以上的粉体，则可以使整发效果提升。相对于组合物的质量，粉体的含量优选为10质量％以下、更优选为8质量％以下。若添加超过10质量％的粉体，则会引起发粘。

[整发树脂]

本公开的组合物可以进一步含有整发树脂。在将本公开的组合物用作整发料的情况下，整发树脂是进一步提高整发力的聚合物。例如，整发树脂可以为具有成膜性的聚合物。

作为整发树脂，例如可以使用离子性聚合物和/或非离子性聚合物。离子性聚合物可以是阴离子性聚合物、阳离子性聚合物、和两性聚合物中的至少一种。作为整发树脂，没有限定，可以示例以下的聚合物。

(1) 甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯共聚物等的甜菜碱系阴离子性聚合物(三菱化学公司的Yukaformer(注册商标)301等)、

(2) 聚乙烯基吡咯烷酮、或聚乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物等的乙烯基吡咯烷酮系高分子化合物(BASF公司的Luviskol K-90, VA73等)、

(3) 聚乙烯醇、或聚乙烯醇缩丁醛等的乙烯基醇系高分子化合物(日本合成化学公司的Gohsenol(注册商标)、电气化学工业公司的Denka Poval(注册商标)等)、

(4) 乙烯基甲基醚/马来酸丁酯等的酸性乙烯基醚系高分子化合物(大阪有机化学公司的Aniale BEM-42S、ISP公司的Gauntlets ES-225等)、

(5) 丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸烷基酯/二丙酮丙烯酰胺/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸酰胺/丙烯酸乙酯共聚物等的丙烯酸系高分子化合物(BASF公司的Luvimer 100P、Ultrahold® Strong、三菱化学公司的Diahold(注册商标)HR-200、互应化学公司的Plascize(注册商标)L-53P等)、

(6) N-甲基丙烯酰氧基乙基-N,N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸辛基酰胺/丙烯酸羟丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物等的两性丙烯酸系高分子化合物(三菱化学公司的Yukaformer(注册商标)AM-75、日本NSC公司的Amphomer 28-4910等)、

(7) 羟乙基纤维素二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、羟乙基纤维素羟丙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮/N,N'-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸共聚物二乙基硫酸盐液、二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物等的含氮阳离子性高分子化合物(Amacor公司的聚合物JR-125、Lion公司的Leoguard(注册商标)GP、日本NSC公司的Celquat L-200、ISP公司的Gafquat 734、大阪有机化学公司的H.C.聚合物1N、Nalco公司的Merquat 550等)。

相对于组合物的质量，整发树脂的含量优选为0.1质量％以上、更优选为0.3质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上。在不足0.1质量％时，无法得到充分的整发力。另外，相对于组合物的质量，整发树脂的含量优选为8质量％以下、更优选为5质量％以下、进一步优选为3质量％以下。若添加超过8质量％的整发树脂，则会引起发粘。

上述的整发树脂之中，关于阴离子性聚合物和两性聚合物，在以其原状为不溶于水的情况下，根据需要可将官能团的一部分或全部用无机或有机碱剂进行中和，使之变化为水溶性。

以上述的中和为目的而使用的碱剂，作为无机碱剂，可列举：氢氧化钠、氢氧化钾等的碱金属的氢氧化物。另外可举出：氨、吗啉等的挥发性碱剂；三乙醇胺、二乙醇胺、异丙醇胺、单乙醇胺、二异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇等的烷醇胺类；L-精氨酸、赖氨酸等的氨基酸类等。

[其他]

本公开的组合物在不阻碍本公开的效果的范围内，可以根据需要适当含有其他成分，例如：水性溶剂、油性成分、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、粉体、水溶性高分子、皮膜剂、紫外线吸收剂、金属离子封锁剂、氨基酸、有机胺、高分子乳剂、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素、抗氧化剂、抗氧化助剂、香料等。

以下，列举可掺混的其他成分的实例。可以将下述成分的至少一种添加到本公开的组合物中。

作为水性溶剂，例如可举出：水、醇、或它们的混合物。

作为水，可以使用可用于化妆品、准药品等中的水，例如可以使用：精制水、离子交换水、自来水等。水相可以根据目的而进一步含有水溶性醇。

作为水溶性醇，例如可举出选自下述的至少一种：低级醇、多元醇、多元醇聚合物、二元的醇烷基醚类、二元醇烷基醚类、二元醇醚酯、甘油单烷基醚、糖醇、单糖、低聚糖、多糖和它们的衍生物等。

作为低级醇，例如可举出：乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇等。

作为多元醇，例如可举出：二元醇(例如，乙二醇、丙二醇、三亚甲基二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、四亚甲基二醇、2,3-丁二醇、五亚甲基二醇、2-丁烯-1,4-二醇、己二醇、辛二醇等)；三元醇(例如，甘油、三羟甲基丙烷等)；四元醇(例如，1,2,6-己三醇等的季戊四醇等)；五元醇(例如，木糖醇等)；六元醇(例如，山梨醇、甘露醇等)；多元醇聚合物(例如，二乙二醇(二甘醇)、二丙二醇、三乙二醇(三甘醇)、聚丙二醇、四乙二醇(四甘醇)、二甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、聚甘油等)；二元的醇烷基醚类(例如，乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丁基醚、乙二醇单苯基醚、乙二醇单己基醚、乙二醇单2-甲基己基醚、乙二醇异戊基醚、乙二醇苄基醚、乙二醇异丙基醚、乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二丁基醚等)；二元醇烷基醚类(例如，二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、二乙二醇单丁基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇丁基醚、二乙二醇甲基乙基醚、三乙二醇单甲基醚、三乙二醇单乙基醚、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丁基醚、丙二醇异丙基醚、二丙二醇甲基醚、二丙二醇乙基醚、二丙二醇丁基醚等)；二元醇醚酯(例如，乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、乙二醇单丁基醚乙酸酯、乙二醇单苯基醚乙酸酯、乙二醇二己二酸酯、乙二醇二琥珀酸酯、二乙二醇单乙基醚乙酸酯、二乙二醇单丁基醚乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、丙二醇单苯基醚乙酸酯等)；甘油单烷基醚(例如，鲛肝醇(キシルアルコール)、鲨油醇、鲨肝醇等)；糖醇(例如，山梨醇、麦芽糖醇、麦芽三糖、甘露醇、蔗糖、赤藻糖醇、葡萄糖、果糖、淀粉分解糖、麦芽糖、木糖醇、淀粉分解糖还原醇等)；Glysolid(グリソリッド)；四氢糠醇；POE-四氢糠醇；POP-丁基醚；POP･POE-丁基醚；三聚氧丙烯甘油醚；POP-甘油醚；磷酸POP-甘油醚；POP･POE-季戊四醇醚、聚甘油等。

作为单糖，例如可举出选自下述的至少一种：三碳糖(例如，D-甘油醛、二羟基丙酮等)；四碳糖(例如，D-赤藓糖、D-赤藓酮糖、D-苏糖、赤藓糖醇等)；五碳糖(例如，L-阿拉伯糖、D-木糖、L-来苏糖、D-阿拉伯糖、D-核糖、D-核酮糖、D-木酮糖、L-木酮糖等)；六碳糖(例如，D-葡萄糖、D-塔罗糖、D-阿洛酮糖、D-半乳糖、D-果糖、L-半乳糖、L-甘露糖、D-塔格糖等)；七碳糖(例如，庚醛糖、庚糖(ヘプロ－ス)等)；八碳糖(例如，辛酮糖等)；脱氧糖(例如，2-脱氧-D-核糖、6-脱氧-L-半乳糖、6-脱氧-L-甘露糖等)；氨基糖(例如，D-葡糖胺、D-半乳糖胺、唾液酸、氨基糖醛酸、胞壁酸等)；糖醛酸(例如，D-葡萄糖醛酸、D-甘露糖醛酸、L-古罗糖醛酸、D-半乳糖醛酸、L-艾杜糖醛酸等)等。

作为低聚糖，例如可举出选自下述的至少一种：蔗糖、龙胆三糖、伞形糖、乳糖、车前糖、异剪秋罗糖类、α,α-海藻糖、棉籽糖、剪秋罗糖类、umbilicin(ウンビリシン)、水苏糖、毛蕊花糖类等。

作为多糖，例如可举出选自下述的至少一种：纤维素、榅桲籽、硫酸软骨素、淀粉、半乳聚糖、硫酸皮肤素、糖原、阿拉伯树胶、硫酸肝素、透明质酸、黄蓍胶、硫酸角质素、软骨素、黄原胶、硫酸粘液素、瓜尔胶、葡聚糖、角质硫酸、刺槐豆胶、琥珀酰葡聚糖、卡洛宁酸(カロニン酸)等。

作为其他的多元醇，例如可举出选自下述的至少一种：聚氧乙烯甲基葡萄糖苷(Glucam E-10)、聚氧丙烯甲基葡萄糖苷(Glucam P-10)等。

作为阳离子表面活性剂，例如可举出：烷基三甲基铵盐(例如，氯化硬脂基三甲基铵、氯化月桂基三甲基铵等)；烷基吡啶鎓盐(例如，氯化鲸蜡基吡啶鎓等)；氯化二硬脂基二甲基铵二烷基二甲基铵盐；氯化多(N,N'-二甲基-3,5-亚甲基哌啶鎓)；烷基季铵盐；烷基二甲基苄基铵盐；烷基异喹啉鎓盐；二烷基吗啉鎓盐；POE-烷基胺；烷基胺盐；多胺脂肪酸衍生物；戊醇脂肪酸酯衍生物；苯扎氯铵；苄索氯铵等。

作为两性表面活性剂，例如可举出：咪唑啉系两性表面活性剂(例如，2-十一烷基-N,N,N-(羟乙基羧甲基)-2-咪唑啉钠、2-椰油酰基-2-咪唑啉鎓氢氧化物-1-羧基乙氧基二钠盐等)；甜菜碱系表面活性剂(例如，2-十七烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱、月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、烷基甜菜碱、酰胺甜菜碱、磺基甜菜碱等)等。

作为亲油性非离子表面活性剂，例如可举出：脱水山梨醇脂肪酸酯(例如，脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单异硬脂酸酯、脱水山梨醇单月桂酸酯、脱水山梨醇单棕榈酸酯、脱水山梨醇单硬脂酸酯、脱水山梨醇倍半油酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、五(2-乙基己酸)二甘油脱水山梨醇酯、四-2-乙基己酸二甘油脱水山梨醇酯等)；甘油聚甘油脂肪酸(例如，单棉籽油脂肪酸甘油酯、单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、α,α'-油酸焦谷氨酸甘油酯、单硬脂酸甘油苹果酸等)；丙二醇脂肪酸酯(例如，单硬脂酸丙二醇酯等)；氢化蓖麻油衍生物；甘油烷基醚等。

作为亲水性非离子表面活性剂，例如可举出：POE-脱水山梨醇脂肪酸酯(例如，POE-脱水山梨醇单油酸酯、POE-脱水山梨醇单硬脂酸酯、POE-脱水山梨醇单油酸酯、POE-脱水山梨醇四油酸酯等)；POE-山梨醇脂肪酸酯(例如，POE-山梨醇单月桂酸酯、POE-山梨醇单油酸酯、POE-山梨醇五油酸酯、POE-山梨醇单硬脂酸酯等)；POE-甘油脂肪酸酯(例如，POE-甘油单硬脂酸酯、POE-甘油单异硬脂酸酯、POE-甘油三异硬脂酸酯等POE-单油酸酯等)；POE-脂肪酸酯(例如，POE-二硬脂酸酯、POE-单二油酸酯、二硬脂酸乙二醇酯等)；POE-烷基醚(例如，POE-月桂基醚、POE-油基醚、POE-硬脂基醚、POE-山萮基醚、POE-2-辛基十二烷基醚、POE-胆甾烷醇醚等)；Pluronic型(例如，Pluronic等)；POE・POP-烷基醚(例如，POE・POP-鲸蜡基醚、POE・POP-2-癸基十四烷基醚、POE・POP-单丁基醚、POE・POP-氢化羊毛脂、POE・POP-甘油醚等)；四POE・四POP-乙二胺缩合物(例如，Tetronic等)；POE-蓖麻油氢化蓖麻油衍生物(例如，POE-蓖麻油、POE-氢化蓖麻油、POE-氢化蓖麻油单异硬脂酸酯、POE-氢化蓖麻油三异硬脂酸酯、POE-氢化蓖麻油单焦谷氨酸单异硬脂酸二酯、POE-氢化蓖麻油马来酸酯等)；POE-蜂蜡・羊毛脂衍生物(例如，POE-山梨醇蜂蜡等)；烷醇酰胺(例如，椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸单乙醇酰胺、脂肪酸异丙醇酰胺等)；POE-丙二醇脂肪酸酯；POE-烷基胺；POE-脂肪酸酰胺；蔗糖脂肪酸酯；烷基乙氧基二甲基氧化胺；三油基磷酸酯等。

作为保湿剂，例如可举出：聚乙二醇、丙二醇、甘油、1,3-丁二醇、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、硫酸软骨素、透明质酸、硫酸粘液素、卡洛宁酸、去端肽胶原、胆固醇-12-羟基硬脂酸酯、乳酸钠、胆汁酸盐、dl-吡咯烷酮羧酸盐、环氧烷衍生物、短链可溶性胶原、二甘油(EO)PO加成物、刺梨提取物、西洋蓍草提取物、草木樨提取物等。

作为天然的水溶性高分子，例如可举出：植物系高分子(例如，阿拉伯树胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔胶、角豆树胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、榅桲籽(榅桲)、海藻胶体(褐藻提取物)、淀粉(大米、玉米、马铃薯、小麦)、甘草酸)；微生物系高分子(例如，黄原胶、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、茁霉多糖等)；动物系高分子(例如，胶原、酪蛋白、白蛋白、明胶等)等。

作为半合成的水溶性高分子，例如可举出：淀粉系高分子(例如，羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉等)；纤维素系高分子(甲基纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素末等)；藻酸系高分子(例如，藻酸钠、藻酸丙二醇酯等)等。

作为合成的水溶性高分子，例如可举出：乙烯基系高分子(例如，聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯吡咯烷酮、羧乙烯基聚合物等)；聚氧乙烯系高分子(例如，聚乙二醇20,000、40,000、60,000的聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物等)；丙烯酸系高分子(例如，聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺等)；聚乙烯亚胺；阳离子聚合物等。

作为皮膜剂，例如可举出：阴离子性皮膜剂(例如，(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐高聚物等)、阳离子性皮膜剂(例如，阳离子化纤维素、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物等)、非离子性皮膜剂(例如，聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯酰胺、高分子有机硅、硅树脂、三甲基甲硅烷氧基硅酸等)。

作为紫外线吸收剂，例如可举出：苯甲酸系紫外线吸收剂(例如，对氨基苯甲酸(以下简写为PABA)、PABA单甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯、N,N-二甲基PABA乙酯等)；氨茴酸系紫外线吸收剂(例如，N-乙酰基氨茴酸高薄荷酯等)；水杨酸系紫外线吸收剂(例如，水杨酸戊酯、水杨酸薄荷酯、水杨酸高薄荷酯、水杨酸辛基酯、水杨酸苯基酯、水杨酸苄基酯、水杨酸对异丙醇苯基酯等)；肉桂酸系紫外线吸收剂(例如，肉桂酸辛基甲氧基酯、4-异丙基肉桂酸乙酯、2,5-二异丙基肉桂酸甲酯、2,4-二异丙基肉桂酸乙酯、2,4-二异丙基肉桂酸甲酯、对甲氧基肉桂酸丙酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、对甲氧基肉桂酸辛基酯(对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯)、对甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯、对甲氧基肉桂酸环己酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸乙酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸2-乙基己酯、单-2-乙基己酰基-二对甲氧基肉桂酸甘油酯等)；二苯甲酮系紫外线吸收剂(例如，2,4-二羟基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、4'-苯基-二苯甲酮-2-甲酸2-乙基己酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等)；3-(4'-甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-亚苄基-d,l-樟脑；2-苯基-5-甲基苯并噁唑；2,2'-羟基-5-甲基苯基苯并三唑；2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基)苯并三唑；2-(2'-羟基-5'-甲基苯基苯并三唑；二苄肼；二茴香醚甲烷；4-甲氧基-4'-叔丁基二苯甲酰甲烷；5-(3,3-二甲基-2-亚降冰片基)-3-戊烷-2-酮、二吗啉代哒嗪并(ジモルホリノピリダジノ)；2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯；2,4-双-｛[4-(2-乙基己基氧基)-2-羟基]-苯基｝-6-(4-甲氧基苯基)-(1,3,5)-三嗪等。

作为金属离子封锁剂，例如可举出：1-羟基乙烷-1,1-二膦酸、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸四钠盐、依地酸二钠、依地酸三钠、依地酸四钠、柠檬酸钠、聚磷酸钠、偏磷酸钠、葡糖酸、磷酸、柠檬酸、抗坏血酸、琥珀酸、依地酸、乙二胺羟基乙基三乙酸三钠等。

作为氨基酸，例如可举出：中性氨基酸(例如，苏氨酸、半胱氨酸等)；碱性氨基酸(例如，羟基赖氨酸等)等。另外，作为氨基酸衍生物，例如可举出：酰基肌氨酸钠(月桂酰基肌氨酸钠)、酰基谷氨酸盐、酰基β-丙氨酸钠、谷胱甘肽、吡咯烷酮羧酸等。

作为有机胺，例如可举出：单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、吗啉、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇等。

作为高分子乳剂，例如可举出：丙烯酸树脂乳剂、聚丙烯酸乙酯乳剂、丙烯酸树脂液、聚丙烯酸烷基酯乳剂、聚乙酸乙烯酯树脂乳剂、天然橡胶乳胶等。

作为pH调节剂，例如可举出：乳酸-乳酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠、琥珀酸-琥珀酸钠等的缓冲剂等。

作为维生素类，例如可举出：维生素A、B1、B2、B6、C、E及其衍生物、泛酸及其衍生物、生物素等。

作为抗氧化剂，例如可举出：生育酚类、二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚、没食子酸酯类等。

作为抗氧化助剂，例如可举出：磷酸、柠檬酸、抗坏血酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、脑磷脂、六偏磷酸盐(酯)、植酸、乙二胺四乙酸等。

作为其他的可掺混的成分，例如可举出：防腐剂(对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯、氯苯甘醚(chlorphenesin)、苯氧乙醇等)；消炎剂(例如，例如甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、水杨酸衍生物、日扁柏醇、氧化锌、尿囊素等)；美白剂(例如，胎盘提取物、虎耳草提取物、熊果苷等)；各种提取物(例如，黄柏、黄连、紫根、芍药、当药、桦木、鼠尾草、枇杷、人参、芦荟、锦葵、鸢尾花、葡萄、薏苡仁、丝瓜、百合、番红花、川芎、生姜、小连翘、芒柄花、大蒜、辣椒、陈皮、当归、海藻等)；赋活剂(例如，蜂王浆、感光素、胆固醇衍生物等)；血液循环促进剂(例如，壬酸香草酰胺、烟酸苄酯、烟酸β-丁氧基乙酯、辣椒素、姜酮、斑螫酊、鱼石脂、单宁酸、α-冰片(α-borneol)、生育酚烟酸酯、肌醇六烟酸酯、环扁桃酯(cyclandelate)、桂利嗪(cinnarizine)、妥拉唑林(tolazoline)、乙酰胆碱(acetylcholine)、维拉帕米(verapamil)、千金藤素(cepharanthine)、γ-谷维素等)；抗脂溢性药物(例如，硫黄、二甲噻蒽等)；抗炎症剂(例如，氨甲环酸、硫代牛磺酸、次牛磺酸等)等。

而且，本公开的组合物也可适当含有咖啡因、单宁、维拉帕米、氨甲环酸及其衍生物、甘草、木梨(カリン)、日本鹿蹄草(Ichibago)等的各种生药提取物、生育酚乙酸酯、甘草次酸、甘草酸及其衍生物或其盐等的药剂、维生素C、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸葡糖苷、熊果苷、曲酸等的美白剂、精氨酸、赖氨酸等的氨基酸及其衍生物。

本公开的组合物的粘度优选为10,000mPa・s以上。若不足10,000mPa・s，则有可能从容器流淌等。另外，后述的产品中，不同组成的组合物彼此变得容易在容器内混合。本公开的组合物的粘度优选为200,000mPa・s以下。若超过200,000mPa・s，则伸长率(延展率)变差，同时使用者会感觉到发粘。粘度可以用30℃下的brookfield型粘度计(转轴编号7、转速10rpm)进行测定。

根据本公开的组合物，在涂抹本公开的组合物时，可以抑制使用者感觉到的发粘。另外，本公开的组合物还具有乳化稳定性。而且，本公开的组合物，在使用后，残留在手上的组合物通过水可以容易地洗涤。

在用于应用了本公开的组合物的整发料的情况下，即使在应用于毛发之后，也可以长期维持可调整发型的时间。由此，可以容易地进行整发。尽管如此，该整发料仍具有强的整发力。而且，即使在毛发上固化之后，该整发料也可以通过洗发剂而容易地洗涤。

对于实施方式2所涉及的化妆品组合物及其使用方法进行说明。实施方式2所涉及的化妆品组合物，例如可以为整发料组合物。

已知有在使用时将2剂混合而使用的化妆品(例如，参照特开平11-279031号公报和特开2011-73991号公报)。若将这样的2剂填充到不同的容器中，则制造成本变高。另外，在不同的容器中，使用者在使用时需耗费工夫。于是，谋求可将混合的2种组合物填充于1个容器中的化妆品。

实施方式2所涉及的化妆品组合物具有：含有成分1的组合物1、和含有成分2的组合物2。关于化妆品组合物，可以将组合物1和组合物2进行混炼而得的混合物用作化妆品、例如整发料。例如，优选组合物1与组合物2的混合物相比组合物1单体和组合物2单体具有高的发型保持力。

成分1和成分2可以使用经混合时胶粘性会增加、或粘性会增加的成分。例如，成分1和成分2优选为：在将化妆品组合物应用于整发料的情况下，将组合物1和组合物2混合而涂抹于毛发之后，在混合物固化或干燥时可以提高发型的保持力的组合。

成分1和成分2优选为：在将组合物1和组合物2混合时进行键合和/或缔合的成分。例如，成分1和成分2可以为离子键合的成分、和/或通过相反电荷的相互作用、亲水部彼此的相互作用、疏水部彼此的相互作用等而缔合的成分。作为成分1和成分2，也可以使用上述的整发树脂。

成分1和成分2可以为离子性聚合物。例如，成分1为两性聚合物和/或阴离子性聚合物，成分2可以为两性聚合物和/或阳离子性聚合物。作为阴离子性聚合物，例如可以使用阴离子性氨基甲酸酯聚合物。作为两性聚合物，例如可以使用两性丙烯酸系聚合物。

作为阴离子性聚合物，例如可以使用：(丙烯酸酯/丙烯酸(C1-18)烷基酯/(C1-8)烷基丙烯酰胺)共聚物AMP(Plascize(注册商标)L9909B 互应化学工业公司)、(辛基丙烯酰胺/丙烯酸羟丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯)共聚物(AMPHOMER(注册商标)LV-71 AkzoNobel公司)等。

作为阳离子性聚合物，可以使用：聚季铵盐-11(PDM聚合物 大阪有机化学公司)、聚氨酯-10(Yodosol Akzo Nobel社)等。

作为两性聚合物，可以使用：(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物(SM聚合物 三菱化学公司)等。

若将组合物1和组合物2合并，即，组合物1与组合物2的混合物优选为含有实施方式1所涉及的组合物。即，组合物1和组合物2优选为包含缔合性增稠剂、阴离子性表面活性剂和高级醇中的至少1种。组合物1和组合物2可分别包含缔合性增稠剂、阴离子性表面活性剂和高级醇。组合物1和/或组合物2可以包含油性成分和/或粉体。关于实施方式1所涉及的组合物，引用上述的记载。

组合物1和组合物2优选为：在(不混炼、不物理性搅拌)直接接触时，于组合物1和组合物2之界面，两者的混合或者融合得到抑制。例如，组合物1和组合物2的粘度优选为30,000mPa・s以上、更优选为50,000mPa・s以上。另外，就使用者容易混炼而言，组合物1和组合物2的粘度优选为150,000mPa・s以下、更优选为100,000mPa・s以下。

就使用者可以识别组合物1和组合物2的混炼状态而言，组合物1和组合物2优选为具有不同的颜色。组合物1和组合物2中的至少一种可以含有着色剂(颜料)。

本公开的化妆品组合物可以是将3种以上的组合物混炼而使用的组合物。

对于实施方式2所涉及的组合物的使用方法进行说明。以下，对于作为整发料的使用方法进行说明。

首先，使用者将组合物1和组合物2以规定量、用手等进行混炼。混炼优选为在正要使用之前进行。其次，使用者将已混炼的混合物应用于毛发，可以造型所需的发型。

对于其他方法进行说明。首先，使用者将组合物1和组合物2分别涂抹于毛发上。其次，可以在毛发上、或与毛发一起将组合物1和组合物2进行混炼之后或在混炼的同时造型所需的发型。

根据实施方式2所涉及的化妆品组合物，可以将组合物1和组合物2充填在1个容器中。由此，可以抑制制造成本的升高。另外，可以实现使用者的便利。

在将实施方式2所涉及的化妆品组合物应用于整发料的情况下，整发料可以具有更高的发型的保持力。

对于实施方式3所涉及的本公开的产品及其使用方法进行说明。

实施方式3所涉及的产品具备：容器；和作为内容物而存在于容器内的至少2种组合物。附图中，对于相同要素标记相同的符号。

对于容器的一个实例进行说明。将容器的模式图示于图1～图3中。图1为容器的上面图。图2和图3为容器的侧面图。图1～图3表示容器内不存在组合物的状态。容器1具有至少1个开口1a。容器1优选为具有长度方向。开口1a优选为配置于长度方向或宽度方向的一个端部。图1所示的长轴X为沿着容器1的长度方向的轴。图1所示的方式中，开口1a配置于长度方向的一个端部。开口1a优选为：在侧面图中，配置于横方向(左右方向)的中心。开口1a优选为：在侧面图中，配置于纵方向(上下方向)的中心。由此，使后述的至少2种组合物容易从开口1a同时排出、优选以同等程度的量排出。

容器1优选为具有柔软性。容器1优选为：以可将内容物从开口1a挤出的方式，用手可容易地缩小容器1的体积(容积)。

容器1优选为：垂直于长轴X的截面积(容积部分)在朝向长度方向的、与开口1a相反侧的另一端部处于缩小倾向。这是由于使用者可以容易地将内容物从另一端部朝向一个端部(开口1a)挤出的缘故。

为了防止内容物的泄漏，容器1可以具有可开闭开口1a的盖体(不图示)。盖体可为可拆卸的。

容器1优选为在内部不具有用于区分内容物的隔板或隔壁。容器1的内壁优选不与内容物反应。在容器1中对收容内容物的空间形状也没有特别限定。容器1的尺寸没有特别限定。开口1a的形状和尺寸也没有特别限定。容器1例如可以采用通常被称为管的形式。

图4～图6表示显示在容器中填充有组合物的状态的模式图。在图4～图6中，容器设为透明。或者，图4～图6也可视为透视图。图4～图6分别对应于图1～图3。图7表示垂直于长轴X的、沿着图4的VII-VII线的示意截面图。需要说明的是，在图7～图11中，虽然显示圆形的截面，但容器1和内容物的截面不限于圆形，例如可为椭圆形、四边形等的多边形、不定形等。

图4～图7所示的方式中，关于产品10，作为容器1的内容物，具有组合物1 2a和组合物2 2b。组合物1 2a和组合物2 2b优选为沿着长轴X而平行地配置。组合物1 2a和组合物2 2b优选为在容器1内未隔着隔板或隔壁而配置。组合物1 2a和组合物2 2b优选为至少一部分直接接触。在组合物1 2a与组合物2 2b的界面3，优选为可抑制组合物1 2a与组合物22b的混合。界面3优选为沿着长轴X而延伸存在。

组合物1 2a和组合物2 2b优选为配置成可从开口1a同时地排出。例如，图6所示的投影面(面向开口1a的正面图)中，优选为开口1a与界面3的一部分重叠。

组合物1 2a和组合物2 2b是在占容器1的容积的80％以上、优选90％以上的状态下，在容器1内，优选为组合物1 2a和组合物2 2b中的一种体积为另一种体积的±20％以内、更优选为±10％以内、进一步优选为体积几乎相同。

组合物1 2a和组合物2 2b以相同体积配置于容器1内，组合物1 2a和组合物2 2b的合计体积是在占容器1的容积的80％以上、优选90％以上的状态下，将组合物1 2a和组合物2 2b从容器1挤出时，优选为从开口1a出来的组合物1 2a和组合物2 2b中的一种体积为另一种体积的±20％以内、更优选为±10％以内、进一步优选为体积几乎相同。

图7所示的方式中，与长轴X垂直方向的截面中，组合物1 2a和组合物2 2b互相不同地配置。组合物1 2a和组合物2 2b的截面，例如可以具有扇形状。组合物1 2a和组合物22b可以配置成放射状。图7所示的方式中，容器1的内部通过组合物1 2a和组合物2 2b分割成扇形的4区块、优选为4等分，组合物1 2a和组合物2 2b分别配置于相对向的区块。如图7所示的截面中的各区块的面积，相对于1个区块的面积，优选为±20％以内、更优选为±10％以内、进一步优选为4区块的面积几乎相同。图7所示的方式中，组合物1 2a和组合物22b所成的形状可以为线对称和/或点对称。

图4～图7所示的方式中，2种组合物、组合物1 2a和组合物2 2b在容器1内分成4区而配置。至少2种组合物也可分成3以下或5以上的区块而配置。图8表示与图7不同方式的示意截面图。图8所示的产品11中，组合物1 2a和组合物2 2b未分别分开，而是沿着长轴X平行地延伸存在。即，如图8所示的截面中，容器1内通过组合物1 2a和组合物2分割成2区块、优选为2等分。图8所示的方式的该以外的方式可以为与图4～图7所示的方式同样的方式。

图9表示与图4～图8不同方式的示意截面图。在图4～图8所示的方式中，关于组合物1 2a和组合物2 2b，如图7和图8所示的截面中，配置成扇形状或者放射状。在图9所示的产品12中，组合物1 2a和组合物2 2b配置成同心圆状。即，组合物1 2a在容器1内沿着长轴X而配置成圆柱状。组合物2 2b在容器1内沿着长轴X、于组合物1 2a的周围(沿着组合物1 2a的外周)配置成圆筒状。图9所示方式的该以外的方式可以与图4～图7所示方式同样。

在图4～图9所示方式中，虽显示的是具有2种组合物的产品，但产品也可具有3种以上的组合物。图10和图11表示具有3种组合物的产品的示意截面图。图10和图11所示的产品13、14，除了组合物1 2a和组合物2 2b之外，还具有组合物3 2c。在图10所示的产品13中，组合物2a～2c与图7和图8所示方式同样，配置成扇形状或者放射状。在图11所示的产品14中，组合物2a～2c与图9所示方式同样，配置成同心圆状。图10和图11所示方式的该以外的方式可以与图4～图9所示的方式同样。即使组合物为4种类以上，也可以同样地配置。

在产品10～14中，可以使柔软性的容器1内的空间缩小，而将多种组合物从开口同时地挤出。由此，使用者可以简单地以手采取多种组合物。另外，由于不需复杂的容器结构，因此可以抑制产品成本的增加。

容器1的内容物可以为实施方式1所涉及的组合物和/或实施方式2所涉及的化妆品组合物。例如，实施方式3中的组合物1 2a和组合物2 2b可以为实施方式2中的组合物1和组合物2。关于实施方式1所涉及的组合物和实施方式2所涉及的化妆品组合物，引用上述的记载。

对于实施方式3所涉及的产品的使用方法进行说明。以下，对于作为整发料的使用方法进行说明。

使用者通过使容器1变形并使容器1的容积缩小，或者通过从外部挤压容器1而使内容物向开口1a方向移动，而使组合物1 2a和组合物2 2b从容器1的开口1a出来。此时，组合物1 2a和组合物2 2b能够以所期望的比例出来。对于该以后的工序，可以与实施方式2所涉及的化妆品组合物的使用方法同样。

根据实施方式3所涉及的产品，以简易的构成可以利用实施方式2所涉及的化妆品组合物。即，以简易的构成可以得到与实施方式2同样的效果。另外，由于将组合物1和组合物2填充于1个简易的容器中，因此可以抑制制造成本的上升，同时可以谋求使用者的方便。

对于本公开的实施方式1～3中的组合物的制造方法进行说明。本公开的组合物可以通过将各成分以通常的方法进行混合而制造。

以下，对于本公开的组合物和产品使用实施例进行具体地说明。本公开的组合物和产品不限于以下的实施例。

实施例

对于本公开的组合物，以下举例进行说明。然而，本公开的组合物不限于以下的实例。另外，以下的实施例中，对于将各试验例的组合物应用于整发料的实例进行说明，但本公开的组合物不限于整发料。各表所示的含量的单位为质量％。

[试验例1～2]

将试验例1和2所涉及的组成示于表1中。关于试验例1和2、以及后述的试验例14所涉及的组合物，通过滚动摩擦试验测定了发粘感的变化。将各试验例的试样放在可水平移动的板上，以使试样与探针互相摩擦的方式而使板间歇性地往返运动。此时，通过测定作用于探针的转动力，来测定试样与探针间受到的摩擦力的变化并设为发粘度的变化。图12表示试验例1、2和14所涉及的组合物的滚动摩擦试验的测定结果。试验例1、2和14所涉及的组合物含有高级醇。试验例1所涉及的组合物含有阴离子性表面活性剂和缔合性增稠剂。另一方面，试验例2所涉及的组合物含有阴离子性表面活性剂，但不含有缔合性增稠剂。试验例14所涉及的组合物含有缔合性增稠剂，但代替阴离子性表面活性剂而含有非离子性表面活性剂。

观察图12，试验例2所涉及的组合物与试验例1和14所涉及的组合物相比，试验刚开始后的发粘度非常高。认为这是由于在试验例1和14中通过缔合性增稠剂的存在而使组合物的延伸变佳、即滑动变佳的缘故。由此，认为通过添加缔合性增稠剂可以使组合物的发粘降低。

另外，试验例2所涉及的组合物，发粘度急速降低。这是指试样干燥而固化。例如，在将试验例2所涉及的组合物用于整发料的情况下，是指使用者刚开始整发便立即变得难以整发。另一方面，在试验例1和14中，未测定到如试验例2的发粘度的急速降低。认为这是由于缔合性增稠剂抑制了组合物的固化的缘故。

若将试验例1和试验例14进行比较，则试验例14所涉及的组合物自试验开始起发粘度上升，之后降低，形成了发粘度的山形。这是指，例如在将试验例14所涉及的组合物用于整发料的情况下，使用者在整发料的使用中感觉到发粘，之后整发力降低。另一方面，在试验例1所涉及的组合物中，随着时间的推移发粘度几乎恒定。这是指，例如在将试验例1所涉及的组合物用于整发料的情况下，使用者难以感觉到发粘，且恒定地维持整发力。由此，为了抑制发粘感、同时维持整发力，相比使用非离子性表面活性剂与缔合性增稠剂的组合，更考虑使用阴离子性表面活性剂与缔合性增稠剂的组合。

如上所述，在将试验例1、2和14所涉及的组合物用于整发料的情况下，对于试验例2所涉及的组合物，使用者用手取得整发料并擦在毛发上时，感觉到强的发粘，因此不得不在短时间内尽快确定发型。对于试验例14所涉及的组合物，观察到有发粘感、同时整发力也降低。另一方面，试验例1所涉及的组合物中，适度的发粘度从刚开始使用后起长时间恒定地维持。即，使用者在整发进行中也不易感觉到发粘，而且可花时间来对发型进行造型。

[表1]

[试验例3～13]

3名评价员(评审员)将各试验例所涉及的组合物用作整发料，对于有无发粘、整发容易性、整发力、附着于手上的组合物的洗涤性、和附着于毛发上组合物的洗涤性进行了评价。对于各评价项目，评价员根据以下的基准给出分数，算出平均分。表中表示各评价项目的评价。

[评价基准]

5分：非常好

4分：良好

3分：普通

2分：差

1分：非常差

[评价]

A：4分以上

B：3分

C：2分

D：1分

[有无发粘]

对评价员将组合物用手涂抹于毛发上并进行整发期间所感觉的有无发粘进行了评价。

[整发容易性]

评价了整发料是否容易与毛发相容；和评价员将组合物擦在毛发上后，例如毛发是否为不会马上固化等适度地持续可整理的状态。

[整发力]

评价了是否可以将毛发造型成具有自然发流的发型、并维持该发型。

[洗涤性(手)]

评价了在使用整发料后，是否可容易地用水冲洗掉附着于手上的组合物。

[洗涤性(毛发)]

评价了是否可用热水和洗发剂将附着于毛发上的干燥后的整发料容易地洗涤。具体而言，评价了将涂抹组合物使之干燥的发束(15cm、2g的人类毛发)用热水润湿，并附上0.1g洗发剂进行揉搓时是否起泡。

不含表面活性剂和缔合性增稠剂的试验例13所涉及的组合物，未形成稳定的水包油型乳化物。因此，若与其他试验例进行比较，则为了乳化稳定性，至少需要表面活性剂。

含有阴离子性表面活性剂、缔合性增稠剂和高级醇的试验例3～7所涉及的组合物中，所有项目均可得到B以上的评价。然而，未使用阴离子性表面活性剂、而使用非离子性表面活性剂的试验例14中，对于有无发粘、整发容易性、洗涤性(手)和洗涤性(毛发)未得到高的评价。因此，若将试验例3和试验例14进行比较，则为了使适度的胶粘性持续同时提高洗涤性，认为相比非离子性表面活性剂，而阴离子性表面活性剂更适合。

在试验例8～12中，未使用具有缔合型的增稠机理的增稠剂、而是使用了具有其他增稠机理的增稠剂。认为试验例8的成分(11)、试验例9的成分(12)和试验例11的成分(14)通过缠结而具有增稠作用。认为试验例10的成分(13)通过静电排斥而具有增稠作用。认为试验例12的成分(15)通过卡屋(card-house)结构而具有增稠作用。在试验例8～12中，使用者感觉到发粘，同时也无法得到整发容易性。另外，试验例3～7相比试验例8～12更能洗涤性提高。因此，若将试验例3～7与试验例8～12进行比较，则认为通过使用缔合性增稠剂，可以抑制发粘，可以提高整发容易性，并且可以提高洗涤性。

在试验例5中，使用了与试验例3、4、6和7中使用的缔合性增稠剂不同的缔合性增稠剂。然而，在试验例3～7中可以得到同等的试验结果。因此，认为本公开的组合物中缔合性增稠剂是有用的。

在含有0.2质量％～2质量％的缔合性增稠剂的试验例3～7中，任一项目均得到了良好的结果。然而，在添加4质量％的缔合性增稠剂的试验例15中，由于粘度变得过高，因此与毛发的相容容易度(相容性)降低，同时发粘变高。另外，整发力和洗涤性也相比试验例3～7而整体性降低。由此，认为缔合性增稠剂的含量优选为0.1质量％以上、更优选为0.2质量％以上。另外，认为缔合性增稠剂的含量优选为3.5质量％以下、更优选为3质量％以下、进一步优选为2质量％以下。

在含有0.4质量％～2质量％的阴离子性表面活性剂的试验例3～7中，任一项目均得到了良好的结果。由此，认为阴离子性表面活性剂的含量优选为0.2质量％以上、更优选为0.3质量％以上。另外，认为阴离子性表面活性剂的含量优选为4质量％以下、更优选为3质量％以下。

在含有1.3质量％～5质量％的高级醇的试验例3～7中，任一项目均得到了良好的结果。然而，在不含有高级醇的试验例16中，使用者强烈地感觉到发粘。认为这是由于未形成α凝胶的缘故。另外，整发容易性、整发力也都降低。在含有1.3质量％和2.5质量％的高级醇的试验例3～6中，发粘降低，同时整发容易性和整发力得到改善。由此，认为高级醇的含量优选为0.2质量％以上、更优选为1质量％以上、更优选为2质量％以上。另外，在含有10质量％的高级醇的试验例17中，整发容易性低、洗涤性也差。另一方面，在含有5质量％的高级醇的试验例7中，整发容易性、洗涤性也都得到改善。由此，认为高级醇的含量优选为8质量％以下、更优选为6质量％以下、进一步优选为4质量％以下。

在含有26质量％～50质量％的油性成分(包含高级醇)的试验例3～7中，任一项目均得到了良好的结果。然而，在含有57.5质量％的油性成分的试验例18中，发粘増加，同时整发容易性也降低。而且，洗涤性也降低。由此，认为油性成分的含量优选为55质量％以下、更优选为50质量％以下。另外，油性成分的含量优选为20质量％以上、更优选为25质量％以上。

在含有0.5质量％～8质量％的粉末的试验例4和试验例6中，与试验例3比较，可以提高整发力。认为粉末的含量优选为0.1质量％以上、更优选为0.3质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上。另外，认为粉末的含量优选为至少10质量％以下、更优选为8质量％以下。

在试验例5中，通过添加作为整发树脂的成分(15)，与试验例3比较，可以提高整发力。由此可知，为了提高整发力，整发树脂的添加也是有效的。

[表2]

[表3]

[表4]

[试验例19～21]

制作了在容器内注入有本公开的实施方式2所涉及的化妆品组合物而得的产品。在如图1～图3所示的柔软性容器(管)中注入了组合物1和组合物2的2种类组合物。如图4～图6所示，2种组合物以沿着长轴方向延伸存在的方式注入到容器内，制成2种类组合物可从开口同时导出。另外，如图7所示，2种类组合物在垂直于长轴方向的方向的截面中，以扇形的4区块交错配置。将2种类组合物的组成示于表5中。在至少一种组合物中放入色材，使组合物1与组合物2的颜色不同，以便可以确认在容器内是否有混合。

在试验例19中，组合物1中添加了两性聚合物，组合物2中添加了两性聚合物。在试验例20中，组合物1中添加了两性聚合物，组合物2中添加了阴离子性聚合物。在试验例21中，组合物1中添加了两性聚合物，组合物2中添加了阳离子性聚合物。

组合物1和组合物2的粘度分别为约100,000mPa・s。

[外观稳定性和整发树脂的混合作用]

对于在容器内的外观稳定性和2种组合物混合时的相互作用按照以下的评价基准进行了判定。

[外观稳定性]

对于组合物1与组合物2为直接接触状态的容器内的稳定性进行了评价。

A：在容器内，组合物1与组合物2的边界明确。

B：在容器内，组合物1与组合物2的边界整体而言明确，但一部分边界存在颜色模糊或颜色混合。

C：在容器内，组合物1与组合物2的边界不明确。

[整发树脂的混合作用]

对于各试验例所添加的成分(15)～(18)中的2种(例如，试验例19中，成分(15)与成分(16))以质量比1：1混炼时的相互作用进行了评价。

A：发型的保持力大为提升。

B：发型的保持力提升。

C：发型的保持力未提升。

[有无发粘、整发容易性、整发力、洗涤性(手)和洗涤性(毛发)]

将组合物1和组合物2同时从容器中挤出，在手掌上进行混炼来制作混合物。针对其混合物，对于有无发粘、整发容易性、整发力、洗涤性(手)和洗涤性(毛发)进行了评价。评价基准与试验例1～18相同。

在容器内，未看到组合物1与组合物2的混合。即，可明确地看到组合物1与组合物2的界面(接触面)。

若将各试验例所添加的整发树脂彼此混合，则会产生凝集、增稠、白浊等的变化，由该混合物制成的整发料，相比试验例3～18、特别是试验例3～7，观察到保持经造型的发型的持续力的改善。由此可知，通过在本公开的组合物中添加整发树脂，可以进一步提高保持力。另外还可知，2剂混合型的整发树脂是有用的。

在各试验例中，将组合物1和组合物2混炼而制作的混合物，就有无发粘、整发容易性、整发力、洗涤性(手)和洗涤性(毛发)整体而言，相比试验例3～18，得到了优异的结果。

[表5]

根据上述实施方式和实施例，说明了本发明的组合物、化妆品组合物和产品、以及它们的使用方法，但不限于上述实施方式和实施例，可以包含在本发明的范围内且以本发明的基本的技术思想为基础，而对于各公开要素(包含权利要求书、说明书和附图中所记载的要素)的各种变形、变更和改良。另外，在本发明的权利要求书的范围内，可将各公开要素进行多种组合/取代或者选择。

本发明的又一课题、目的和方式(包含变更方式)，也可从包含权利要求书的本发明的所有公开事项而阐明。

对于本申请(本書)中记载的数值范围，即使在没有特别记载的情况下，该范围内所含的任意数值或者范围也应解释为本申请中具体地记载的数值范围。

上述实施方式的一部分或全部，也可如以下的附注中所记载，但不限于以下的记载。各附注也可以与权利要求书中记载的各权利要求组合。

[附注1]

化妆品组合物，其含有：含有成分1的组合物1、和含有成分2的组合物2，

在将前述组合物1和前述组合物2混合时，前述成分1和前述成分2进行键合和/或缔合。

[附注2]

附注所述的化妆品组合物，其中，成分1和成分2为离子性聚合物。

[附注3]

附注所述的化妆品组合物，其中，将前述组合物1和前述组合物2进行混炼而得的混合物用作化妆品。

[附注4]

附注所述的化妆品组合物，其中，前述组合物1和前述组合物2的粘度为10,000mPa・s～200,000mPa・s。

[附注5]

附注所述的化妆品组合物，其中，前述成分1为前述两性聚合物和/或阴离子性聚合物，

前述成分2为前述两性聚合物和/或阳离子性聚合物。

[附注6]

附注所述的化妆品组合物，其中，前述阴离子性聚合物为氨基甲酸酯聚合物。

[附注7]

附注所述的化妆品组合物，其中，前述阴离子性聚合物为(丙烯酸酯/丙烯酸(C1-18)烷基酯/(C1-8)烷基丙烯酰胺)共聚物AMP。

[附注8]

附注所述的化妆品组合物，其中，前述两性聚合物为丙烯酸系聚合物。

[附注9]

附注所述的化妆品组合物，其中，前述两性聚合物为(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物。

[附注10]

附注所述的化妆品组合物，其中，前述阳离子性聚合物为聚季铵盐-11和聚氨酯-10中的至少一种。

[附注11]

附注所述的化妆品组合物，其为整发料。

[附注12]

产品，其具备：容器、和配置于前述容器内的附注所述的化妆品组合物，

前述组合物1和前述组合物2是至少一部分接触而配置于前述容器中。

[附注13]

附注所述的产品，其中，将从前述容器取出的前述组合物1和前述组合物2进行混炼而得的混合物用作化妆品。

[附注14]

附注所述的产品，其中，前述混合物相比前述组合物1单独和前述组合物2单独具有高的保持力。

[附注15]

附注所述的产品，其中，前述组合物1和前述组合物2沿着前述容器的长度方向而平行地配置于前述容器内。

[附注16]

附注所述的产品，其中，前述组合物1与前述组合物2的界面在前述容器的长度方向延伸存在。

[附注17]

附注所述的产品，其中，前述容器具有开口，

在与前述开口相对向的投影面中，前述开口与前述组合物1及前述组合物2之界面的一部分重复。

[附注18]

附注所述的产品，其中，前述组合物1和前述组合物2可从前述开口同时挤出。

[附注19]

附注所述的产品，其中，在垂直于前述容器的长度方向的截面中，前述组合物1和前述组合物2配置成放射状。

[附注20]

附注所述的产品，其中，在垂直于前述容器的长度方向的截面中，前述组合物1和前述组合物2配置成同心圆状。

[附注21]

附注所述的产品，其中，前述容器的至少一部分为柔软性。

以下，显示本公开的组合物的配方例。本公开的组合物不限于以下的配方例。成分的掺混率均指质量％。

[表6]

产业上的可利用性

本公开的组合物可以适合用于以手直接使用的化妆品、皮肤外用剂。本公开的组合物可以适合用于涂抹、或擦抹至肌肤或毛发的化妆品、皮肤外用剂。作为化妆品组合物，可举出：粉底(例如，O/W的凝胶粉底等)、香膏(例如，高赋香香膏或身体香膏等)等。

符号说明

1　　 　容器

1a　 　开口

2a　 　组合物1

2b 　　组合物2

2c　 　组合物3

3　　 　界面

10,11,12,13,14　　产品

X　　 　长轴。

Claims (17)

1.整发料组合物，其含有：

0.1质量％～3质量％的(PEG-240/癸基十四醇聚醚-20/六甲基二异氰酸酯)共聚物和/或(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯)交联聚合物、

0.3质量％～4质量％的N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸盐、和

0.2质量％～8质量％的高级醇。

2.权利要求1所述的整发料组合物，其中，相对于前述组合物的质量，包含前述高级醇的油性成分的含量为5质量％～55质量％。

3.权利要求1所述的整发料组合物，其中，相对于前述组合物的质量，进一步含有0.1质量％～10质量％的粉末。

4.权利要求1所述的整发料组合物，其中，粘度为10,000mPa・s～200,000mPa・s。

5.权利要求1～4中任一项所述的整发料组合物，其中，进一步含有离子性聚合物。

6.权利要求5所述的整发料组合物，其中，前述离子性聚合物为(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物。

7.产品，其具备：容器、及存在于前述容器中的整发料组合物1和整发料组合物2，

前述整发料组合物1和前述整发料组合物2是至少一部分接触而配置于前述容器中，

前述整发料组合物1含有：

0.1质量％～3质量％的(PEG-240/癸基十四醇聚醚-20/六甲基二异氰酸酯)共聚物和/或(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯)交联聚合物、

0.3质量％～4质量％的N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸盐、和

0.2质量％～8质量％的高级醇；

前述整发料组合物2含有：

0.1质量％～3质量％的(PEG-240/癸基十四醇聚醚-20/六甲基二异氰酸酯)共聚物和/或(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯)交联聚合物、

0.3质量％～4质量％的N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸盐、和

0.2质量％～8质量％的高级醇。

8.权利要求7所述的产品，其中，将从前述容器中取出的前述整发料组合物1和前述整发料组合物2进行混炼而得的混合物用作化妆品。

9.权利要求7所述的产品，其中，前述整发料组合物1和前述整发料组合物2的粘度为10,000mPa・s～200,000mPa・s。

10.权利要求7所述的产品，其中，前述容器具有开口，

在与前述开口相对向的投影面中，前述开口与前述整发料组合物1及前述整发料组合物2之界面的一部分重复，前述整发料组合物1和前述整发料组合物2可从前述开口同时挤出。

11.权利要求7所述的产品，其中，前述整发料组合物1进一步含有成分1，前述成分1为离子性聚合物，

前述整发料组合物2进一步含有成分2，前述成分2为离子性聚合物，

在将前述整发料组合物1和前述整发料组合物2混合时，前述成分1和前述成分2进行键合和/或缔合。

12.权利要求11所述的产品，其中，前述成分1为两性聚合物和/或阴离子性聚合物，

前述成分2为两性聚合物和/或阳离子性聚合物。

13.权利要求12所述的产品，其中，前述阴离子性聚合物为氨基甲酸酯聚合物和(丙烯酸酯/丙烯酸(C1-18)烷基酯/(C1-8)烷基丙烯酰胺)共聚物AMP中的至少一种。

14.权利要求12所述的产品，其中，前述两性聚合物为丙烯酸系聚合物。

15.权利要求12所述的产品，其中，前述两性聚合物为(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物。

16.权利要求12所述的产品，其中，前述阳离子性聚合物为聚季铵盐-11和聚氨酯-10中的至少一种。

17.权利要求7～16中任一项所述的产品，其为整发料。

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