CN101217992B - 粉末传送装置 - Google Patents

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Abstract

一种用于将物质传送到受治疗者的鼻腔的鼻传送装置,此传送装置包括:物质供应单元(3),其提供一定剂量的将传送到受治疗者的鼻腔的物质,此物质供应单元包括入口(17)和出口(19);管口单元(15),其包括管口(30),此管口适合于受治疗者的鼻腔,并且与物质供应单元的出口流体连通;以及吹口单元(11),其包括吹口(25),此吹口与物质供应单元的入口流体连通,并且使用中受治疗者呼气流过此吹口,以便于将物质从容器室(5)中带走并且传递其穿过管口,以及至少一个用于降低呼出的气流的温度的温度调节器(27),以便于减小其绝对湿度。

Description

粉末传送装置
本发明涉及用于向尤其是鼻腔导气管传送粉末状物质的粉末传送装置以及与其一起使用的粉末状物质和胶囊。
目前对物质的鼻腔传送的兴趣日益增加,典型地是用于局部和全身传送的粉末和流体状药物。
当前传送系统不适合于将物质传送到鼻腔导气管的上后部区域,尤其是指定传送到嗅觉区域和鼻窦。
US-A-4013075和US-A-4889114公开了现有技术的提供从胶囊吸入粉末状物质的吸入装置的例子。
WO-A-00/051672的内容在此引入以作参考,其公开了用于传送特别是药物的物质沿双方向流过鼻腔的传送装置,即气流进入一个鼻孔,环绕鼻膈膜的后部边缘,并且沿相反的方向从另一个鼻孔出来。这种双方向传送方式的特征在于能够以鼻腔导气管内限定的区域为目标,用于局部和全身传送,特别是现有系统不能够以其为目标的上后部区域。
本申请的发明人已认识到,由于潮湿的呼出气流与将传送入鼻腔导气管的粉末状物质的相互作用,使用受治疗者的呼出气进行粉末状物质的传送仍存在巨大的挑战。
呼出的气体进入装置导致在暴露的装置部件的表面上冷凝,其中部件处于比呼出的气流更低的温度下,并且传送通道内显著的冷凝将影响传送药剂的连贯性。
本发明的目的是提供便于传送粉末状物质的传送装置,粉末状物质由胶囊或气泡提供,其包含预先测量的一定剂量的具有适当的颗粒大小分布和表面特性的物质,或在使用受治疗者的呼出气的情况下从大体积中量取。
本发明的一个方面提供鼻传送装置,其使用呼出气来传送粉末状物质,并且包括温度调节器,以在粉末状物质带走之前将呼出气流的绝对湿度降低。
本发明的另一个方面提供鼻传送装置,其使用呼出气来传送粉末状物质,并且引入文氏单元,以使用周围大气的气流将粉末状物质吸入呼出气流中。
本发明的再一个方面提供鼻传送装置,其使用诸如气体加压供应或涡轮的驱动工具,以将粉末状物质带入物质气流中,在一实施例中其此后由呼出气流带走。
本发明的再一个方面提供胶囊,其由诸如薄壁部聚合材料的轻质材料制成,减小了典型地通过振动和转动中的一个或两个移动胶囊所需要的能量,从而提供在减小的流速下清空。在一实施例中,此材料在存在湿气时具有减小的变粘的趋势。
本发明的再一个方面提供粉末配方,其配置成具有减小的吸湿性,并且优选的是短暂地增加溶解时间,例如通过涂层或混合来实现,以便于减少由于与冷凝水相互作用而产生的装置内的粉末状物质的任何损失。
本发明的优选的方面提供了一种用于将物质传送到受治疗者的鼻腔的鼻传送装置,此传送装置包括:物质供应单元,其提供一定剂量的将传送到受治疗者的鼻腔的物质,此物质供应单元包括入口和出口;管口单元,其包括管口,此管口适合于受治疗者的鼻腔,并且与物质供应单元的出口流体连通;以及吹口单元,其包括吹口,此吹口与物质供应单元的入口流体连通,并且使用中受治疗者呼气流过此吹口,以便于将物质从物质供应单元中带走并且传递物质穿过管口;以及至少一个用于降低呼出的气流的温度的温度调节器,以便于减小其绝对湿度。
在一实施例中,所述至少一个温度调节器包括至少一个延长的通道。
优选的是所述至少一个温度调节器包括多个延长的通道。
在一实施例中,吹口单元包括多个可与吹口连续地流动连接的温度调节器,以及便于温度调节器中的一个与吹口流动连接的转换机构。
优选的是当温度调节器中的一个与吹口流动连接时,至少一个其它的温度调节器与大气相通。
在一实施例中,转换机构包括温度调节器设置于其的可旋转件,从而转换机构的旋转提供温度调节器中的一个与吹口流体连通。
优选的是物质供应单元包括容器室,用于容纳包含一定剂量的物质的物质容纳包装物。
在一实施例中,容器室大体上是圆柱形状。
在另一实施例中,容器室大体上是球形形状。
在一实施例中,容器室和管口构成整体的可更换的组件。
在一实施例中,物质供应单元包括用于破裂包含在容器室内的包装物的破裂机构。
在一实施例中,包装物由存在湿气时展现出不足的粘性并且优选的是大体上无表面粘性的材料制成,以便于在清空包装物期间不粘附于容器室的内表面。
优选的是包装物由在呼气后长约5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是包装物由在呼气后长约2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是包装物由在呼气后长约1s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
在一实施例中,包装物大体上由纤维素衍生物制成。
优选的是包装物大体上由羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素中的一种制成。
在另一实施例中,包装物大体上由明胶制成。
在再一实施例中,包装物由塑性材料制成。
在再一实施例中,包装物包括存在湿气时展现出不足的粘性的材料的涂层,以便于在清空包装物期间不粘附于容器室的内表面。
优选的是涂层由在呼气后长约5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是涂层由在呼气后长约2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是涂层由在呼气后长约1s的时间段在呼出气流中存在湿气得情况下展现出不足的粘性的材料制成。
优选的是涂层大体上包括聚对二甲苯、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、乙基丙烯酸聚合物、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚醋酸乙烯酞酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯中的一种,或它们层的任何组合。
在一实施例中,包装物包括明胶体。
在一实施例中,包装物包括胶囊。
在一实施例中,胶囊大体上是圆柱形状。
在一实施例中,胶囊大体上是球形形状。
在一实施例中,所述至少一个温度调节器配置成将呼出的气流的温度降低超过大约5℃。
优选的是所述至少一个温度调节器配置成将呼出的气流的温度降低至少大约12℃。
优选的是所述至少一个温度调节器配置成允许气流以至少大约10l/min的流速在小于大约2kPa并且优选的是小于大约1kPa的压力下流过。
更优选的是所述至少一个温度调节器配置成允许气流以至少大约20l/min的流速在小于大约2kPa并且优选的是小于大约1kPa的压力下流过。
更优选的是所述至少一个温度调节器配置成允许气流以至少大约30l/min的流速在小于大约2kPa并且优选的是小于大约1kPa的压力下流过。
更优选的是所述至少一个温度调节器配置成允许气流以至少大约40l/min的流速在小于大约2kPa并且优选的是小于大约1kPa的压力下流过。
更优选的是所述至少一个温度调节器配置成允许气流以至少大约50l/min的流速在小于大约2kPa并且优选的是小于大约1kPa的压力下流过。
优选的是所述至少一个温度调节器配置成以便于提供呼出气流压力下降不超过大约0.5kPa。
更优选的是所述至少一个温度调节器配置成以便于提供呼出气流压力下降不超过大约0.25kPa。
更优选的是所述至少一个温度调节器配置成以便于提供呼出气流压力下降不超过大约0.10kPa。
更优选的是所述至少一个温度调节器配置成以便于提供呼出气流压力下降不超过大约0.05kPa。
更优选的是所述至少一个温度调节器配置成以便于提供呼出气流压力下降不超过大约0.025kPa。
在另一实施例中,所述至少一个温度调节器包括热电元件。
本发明的另一优选的方面提供了一种用于将物质传送到受治疗者的鼻腔的鼻传送装置,此传送装置包括:物质供应单元,其提供一定剂量的将传送到受治疗者的鼻腔的物质,此物质供应单元包括具有入口和出口的物质容纳室,以及用于吸入流过物质容纳室的周围空气流的文氏单元;管口单元,其包括管口,此管口适合于受治疗者的鼻腔,并且与文氏单元流体连通;以及吹口单元,其包括吹口,此吹口与文氏单元流体连通,并且使用中受治疗者呼气流过吹口,以便于将物质从物质容纳室中带走并且传递其穿过管口。
优选的是物质容纳室包括容器室,用于容纳包含一定剂量的物质的物质容纳包装物。
在一实施例中,容器室大体上是圆柱形状。
在另一实施例中,容器室大体上是球形形状。
在一实施例中,容器室和管口构成整体的可更换的组件。
在一实施例中,物质供应单元包括用于破裂包含在容器室内的物质容纳包装物的破裂机构。
在一实施例中,包装物由存在湿气时展现出不足的粘性并且优选的是大体上无表面粘性的材料制成,以便于在清空包装物期间不粘附于容器室的内表面。
优选的是包装物由在呼气后长约5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是包装物由在呼气后长约2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是包装物由在呼气后约1s的时间段在呼出气流中存在湿气得情况下展现出不足的粘性的材料制成。
在一实施例中,包装物大体上由纤维素衍生物制成。
优选的是包装物大体上由羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素中的一种制成。
在另一实施例中,包装物大体上由明胶制成。
在再一实施例中,包装物由塑性材料制成。
在再一实施例中,包装物包括存在湿气时展现出不足的粘性的材料的涂层,以便于在清空包装物期间不粘附于容器室的内表面。
优选的是涂层由在呼气后长约5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是涂层由在呼气后长约2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是涂层由在呼气后长约1s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
优选的是涂层大体上包括聚对二甲苯、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、乙基丙烯酸聚合物、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚醋酸乙烯酞酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯中的一种,或它们层的任何组合。
在一实施例中,包装物包括明胶体。
在一实施例中,包装物包括胶囊。
在一实施例中,胶囊大体上是圆柱形状。
在另一实施例中,胶囊大体上是球形形状。
在一实施例中,文氏单元包括第一驱动气流入口,其与吹口单元流体连通,并且提供起使呼出的气流加速而以更高的速度传送驱动气流的作用的收缩部;第二物质气流入口,其与物质供应单元流体连通,并且使用中穿过物质气流入口从物质容纳室中吸入物质气流,带走包含其内的物质;以及气流出口,其与管口单元流体连通,并且穿过此气流出口驱动气流和物质气流在使用中被传送。
在一实施例中,驱动气流大体上定向成垂直于物质气流。
在另一实施例中,驱动气流大体上定向成平行于物质气流。
在一实施例中,吹口单元与所述物质供应单元流体连通,以便于在受治疗者呼气进入吹口单元时提供补充气流到物质容纳室。
优选的是吹口单元包括与所述物质容纳室的入口流体连通的流动通道。
本发明的再一优选的方面提供了一种用于将物质传送到受治疗者的鼻腔的鼻传送装置,所述传送装置包括:物质供应单元,其提供一定剂量的将传送到受治疗者的鼻腔的物质,此物质供应单元包括具有入口和出口的物质容纳室,以及用于传送气流流过物质容纳室的气体供应单元,以便于使用中提供从物质容纳室的出口带走物质的气流;管口单元,其包括管口,此管口适合于受治疗者的鼻腔,并且与物质容纳室的出口流体连通;以及吹口单元,其包括吹口,此吹口与物质容纳室的出口流体连通,并且使用中受治疗者呼气流过吹口,以便于将物质从物质容纳室中带走并且传递其穿过管口。
优选的是物质容纳室包括容器室,用于容纳包含一定剂量的物质的物质容纳包装物。
在一实施例中,容器室大体上是圆柱形状。
在另一实施例中,容器室大体上是球形形状。
在一实施例中,容器室和管口包括一致的可更换的组件。
在一实施例中,物质供应单元包括用于破裂包含在容器室内的包装物的破裂机构。
在一实施例中,包装物由存在湿气时展现出不足的粘性并且优选的是无表面粘性的材料制成,以便于在清空包装物期间不粘附于容器室的内表面。
优选的是包装物由在呼气后长约5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是包装物由在呼气后长约2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是包装物由在呼气后长约1s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
在一实施例中,包装物大体上由纤维素衍生物制成。
优选的是包装物大体上由羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素中的一种制成。
在另一实施例中,包装物大体上由明胶制成。
在再一实施例中,包装物由塑性材料制成。
在再一实施例中,包装物包括存在湿气时展现出不足的粘性的材料的涂层,以便于在清空包装物期间不粘附于容器室的内表面。
优选的是涂层由在呼气后长约5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是涂层由在呼气后长约2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是涂层由在呼气后长约1s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
优选的是涂层大体上包括聚对二甲苯、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、乙基丙烯酸聚合物、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚醋酸乙烯酞酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯中的一种,或它们层的任何组合。
在一实施例中,包装物包括大体上由明胶制成的主体。
在一实施例中,包装物包括胶囊。
在一实施例中,胶囊大体上是圆柱形状。
在另一实施例中,胶囊大体上是球形形状。
在一实施例中,气体供应单元包括一定容量的加压气体,当其释放时提供带走气流。
在另一实施例中,气体供应单元包括加载涡轮,当其释放时提供带走气流。
在一实施例中,气体供应单元是呼吸致动单元。
在一实施例中,气体供应单元响应于流过吹口单元的预定流速的产生而致动。
在另一实施例中,气体供应单元响应于在吹口单元预定压力的产生而致动。
在另一实施例中,气体供应单元是手动致动的单元。
本发明的再一优选方面提供了一种用于容纳粉末状物质的胶囊,其在存在湿气时展现出不足的粘性并且优选的是没有表面粘性,以便于在清空胶囊期间不粘附于容纳胶囊的胶囊室的内表面。
优选的是胶囊由在长约5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是胶囊由在长约2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是胶囊由在长约1s的时间段在呼出气流中存在湿气地情况下展现出不足的粘性的材料制成。
在另一实施例中,胶囊大体上由纤维素衍生物制成。
优选的是胶囊大体上由羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素中的一种制成。
在一实施例中,胶囊由塑性材料制成。
在另一实施例中,胶囊包括存在湿气时展现出不足的粘性的材料的涂层,以便于在清空胶囊期间不粘附于胶囊室的内表面。
优选的是涂层由在长约5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是涂层由在长约2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是涂层由在长约1s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
优选的是涂层大体上包括聚对二甲苯、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、乙基丙烯酸聚合物、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚醋酸乙烯酞酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯中的一种,或它们层的任何组合。
在一实施例中,胶囊包括大体上由明胶形成的主体。
在一实施例中,胶囊大体上是圆柱形状。
在另一实施例中,胶囊大体上是球形形状。
在一实施例中,胶囊包括薄壁部主体。
优选的是主体具有不超过大约0.25mm的厚度。
更优选的是主体具有不超过大约0.20mm的厚度。
本发明的再一优选方面延伸到胶囊的使用,此胶囊包含粉末状物质,并且在存在湿气时展现出不足的粘性并且优选的是没有表面粘性,以便于清空在呼出气流中的胶囊期间不粘附于容纳胶囊的胶囊室的内表面。
优选的是胶囊由在长约5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是胶囊由在长约2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是胶囊由在长约1s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
在一实施例中,胶囊大体上由纤维素衍生物制成。
优选的是胶囊大体上由羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素中的一种制成。
在另一实施例中,胶囊由塑性材料制成。
在一实施例中,胶囊包括存在湿气时展现出不足的粘性的材料的涂层,以便于在清空胶囊期间不粘附于胶囊室的内表面。
优选的是涂层由在长约5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是涂层由在长约2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
更优选的是涂层由在长约1s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
优选的是涂层大体上包括聚对二甲苯、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、乙基丙烯酸聚合物、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚醋酸乙烯酞酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯中的一种,或它们层的任何组合。
在一实施例中,胶囊包括大体上由明胶形成的主体。
在一实施例中,胶囊大体上是圆柱形状。
在另一实施例中,胶囊大体上是球形形状。
在一实施例中,胶囊包括薄壁部主体。
优选的是主体具有不超过大约0.25mm的厚度。
更优选的是主体具有不超过大约0.20mm的厚度。
本发明的再一优选的方面提供了一种用于将物质传送到受治疗者的鼻腔的鼻传送装置,此传送装置包括:物质供应单元,其提供一定剂量的将传送到受治疗者的鼻腔的物质,此物质供应单元包括入口和出口;管口单元,其包括管口,此管口适合于受治疗者的鼻腔,并且与物质供应单元的出口流体连通;以及吹口单元,其包括吹口,此吹口与物质供应单元的入口流体连通,并且使用中受治疗者呼气流过吹口,以便于将物质从所述物质供应单元中带走并且传递其穿过管口。
本发明的再一优选的方面提供了一种将物质传送到受治疗者的鼻腔的方法,此方法包括步骤:提供一定剂量的将传送到受治疗者的鼻腔的物质;使包括管口的管口单元适合于受治疗者的鼻腔;以及受治疗者呼气流过吹口单元,以便于将提供的一定剂量的物质带走,并且穿过管口将其传送到受治疗者的鼻腔,其中吹口单元包括至少一个用于降低呼出的气流的温度的温度调节器,从而减小其绝对湿度。
本发明的再一优选的方面提供了一种将物质传送到受治疗者的鼻腔的方法,此方法包括步骤:在物质容纳室中提供一定剂量的将传送到受治疗者的鼻腔的物质;使包括管口的管口单元适合于受治疗者的鼻腔;提供其被操作以吸入流过物质容纳室的周围空气流的文氏单元;以及受治疗者将呼出气流传送到文氏单元,以便于吸入带走其内的粉末状物质的流过物质容纳室的周围空气流,并且到管口,以便于传送将粉末状物质带入受治疗者的鼻腔的呼出的气流。
本发明的再一优选的方面提供了一种将物质传送到受治疗者的鼻腔的方法,此方法包括步骤:在物质容纳室中提供一定剂量的将传送到受治疗者的鼻腔的物质;使包括管口的管口单元适合于受治疗者的鼻腔;提供将其内的粉末状物质带走的流过物质容纳室的周围空气气流;以及受治疗者将呼出气流传送到将带走粉末状物质的气流带走的管口,以便于将粉末状物质传送到受治疗者的鼻腔。
在下文中以例子的形式仅参考附图将对本发明的优选实施例进行描述,其中:
图1示出了本发明的第一实施例的传送装置;
图2示出了图1中的传送装置的换热器;
图3示出了在操作状态下图1中的传送装置;
图4示出了在第一操作结构中作为图1中的传送装置的修改的传送装置的吹口单元;
图5示出了在第二操作结构中图4中的吹口单元;
图6示出了本发明的第二实施例的传送装置;
图7示出了在操作状态下图6中的传送装置;
图8示出了作为图6中的传送装置的修改的传送装置;
图9示出了在操作状态下图8中的传送装置;
图10示出了本发明的第三实施例的传送装置;
图11示出了在操作状态下图10中的传送装置;
图12示出了本发明的第四实施例的传送装置;
图13示出了在第一操作状态下图12中的传送装置;
图14示出了在第二操作状态下图12中的传送装置;并且
图15示出了作为图12中的传送装置的修改的传送装置。
图1至3示出了根据本发明的第一实施例的传送装置。
传送装置包括含有容纳胶囊7的室5的物质供应单元3,胶囊7包含通过传送装置将被传送的计量过的一定量的粉末状物质,用于使胶囊7破裂的破裂装置9、与室5流体连通并且使用中在受治疗者的嘴内被夹紧的吹口单元11以及与室5流体连通并且适合于受治疗者的一个鼻孔的管口单元15。为了示例的方便,传送装置以拉长的结构示出,但是在其实际的实施例中,吹口单元11和管口单元15配置成适合于受治疗者的嘴和一个鼻孔。
物质供应单元3包括将室5与吹口单元11流动连接的入口17,以及将室5与管口单元15流动连接的出口19。
在此实施例中物质供应单元3包括在此是纱网的栅格21,其设置在出口19处,并且起防止胶囊7或其部件从室5中逸出。
在此实施例中室5是圆柱形状。
在另一实施例中,室5可以是大体上球形的形状,其特别有利于在任何操作位置便于从胶囊7中释放粉末状物质。
在此实施例中,作为接触胶囊7和包含的粉末的部件的室5和栅格21,是由在此为塑性材料的具有低湿度敏感性的材料制成,以便于减少存在湿气时变粘的任何倾向,并且因此减少胶囊7和包含的粉末状物质由此粘附于室5的壁或栅格21的倾向。
在此实施例中,破裂装置9包括在此包括两个钉的刺破件23,其可操作以刺破胶囊7,从而在产生穿过室5的流动时,释放包含的粉末状物质。
吹口单元11包括在此实施例中如管状部分所限定的吹口25,其在受治疗者的嘴中被夹紧;以及换热器27,其与吹口25流体连通,并且当呼出的气流传送通过吹口25时起从其中提取热的作用,因而当气流传送到室5时降低其温度。通过降低气流的温度,气流的湿度减小,水蒸汽在换热器27内冷凝,并且冷凝影响大大减小,因而允许传送连续剂量的粉末状物质,而不影响粉末状的物质从胶囊7中释放。
如图2所示,在此实施例中,换热器27包括通道29,其具有Z字形蜿蜒的结构及圆形的横截面。在其它实施例中,通道29可具有例如矩形横截面的其它结构。
在此实施例中,通道29具有有效长度200mm以及有效直径4mm,将具有流速30l/min的呼出气流的温度从37℃降低至25℃,其中通道29处于20℃的温度。
温度的降低计算如下:
Te=Tw-(Tw-Ti)e-hAmC
其中:Te是在通道29的出口处流体的温度;
Tw是在通道29的壁处流体的温度;
Ti是在通道29的入口处流体的温度;
h是流过通道29的气体和通道29的材料之间的热转换系数;
A是通道29的表面积;
m是质量流速;并且
C是流过通道29的气体的特殊热容量。
此计算假设在通道29内存在湍流(Nu=0.023Re0.8Pr0.3)。
在其它实施例中,通道29可包括增加从呼出的气流到通道29的壁的热转换系数的特征,使得通道29的有效长度可大大减小。典型的特征包括产生湍流且由此增加热转换的节结或相对表面粗糙的区域。
在其它实施例中,换热器27可包括多个通道29。
在一实施例中,换热器27包括作为平行管道的四个通道29,每个具有宽度10mm,高度1.5mm以及长度60mm。此结构将具有流速30l/min的呼出的气流的温度降低约5℃,其中通道29处于20℃的温度,并且也仅引起非常小的0.024kPa的压力下降。
管口单元15包括在此实施例中如管状部分所限定的管口30,其插入到受治疗者的鼻孔中,在此实施例中提供与鼻孔的密封配合。
在此实施例中,作为与粉末状物质接触的元件的管口30,由在此为塑性材料的具有低湿度敏感性的材料制成,以便于减少存在湿气时变粘的任何倾向,并且因此减少粉末状物质粘附于管口30的壁的倾向。
在一实施例中,胶囊7是明胶胶囊。
在另一实施例中,胶囊7可由如同明胶胶囊那样的能在存在湿气时减小变粘的倾向的材料制成,并且因此减小胶囊7粘附于室5的壁或栅格21的倾向。
在一实施例中,胶囊7由纤维素衍生物制成,例如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素。
在另一实施例中,胶囊7可包括塑性材料,优选的是例如聚碳酸酯的水不溶性材料。
在一实施例中,胶囊7可由例如薄壁部聚合材料的轻质材料制成,其减小了典型地通过振动和转动中的一个或两个移动胶囊7所需要的能量,并且由此允许传送装置在减小的流速下操作,这对于鼻腔传送特别有利。
在一实施例中,胶囊7具有小于大约0.25mm的壁部,并且更优选的是小于大约0.2mm。
在可替换的实施例中,胶囊7可包括如明胶胶囊那样的具有能在存在湿气时减小变粘的倾向的材料的外涂层,并且因此减小胶囊7粘附于室5的壁或栅格21的倾向。
在一实施例中,被涂覆的胶囊7可由明胶制成。
在一实施例中,涂层可包括聚对二甲苯、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、乙基丙烯酸聚合物、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚醋酸乙烯酞酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯中的一个。
此实施例的传送装置通过胶囊7的旋转和振动而操作,以从胶囊7中释放出粉末状物质,因而胶囊7优选的是由如下材料制成或涂上如下材料,该材料在饱和的呼出气流的潮湿的环境下大体上展现出无粘性,即在其外表面没有展现出可阻挠胶囊7的可靠的旋转和振动的湿气含量的增加。
在此实施例中,如图1所示,胶囊7是具有半球形末端的圆柱形状。
在其它实施例中,胶囊7可具有其它在低流速下便于有效释放粉末的几何形状,例如球形。
在一实施例中,胶囊7可包括两个或更多的部件。
在一替换实施例中,胶囊7可构造成充当用于粉末状物质的主要的包围阻挡件。例如胶囊7可由相对厚壁的聚合材料的圆柱体部构成,此聚合材料包括两个金属化(metalized)的薄膜闭合件,起密封圆柱部的末端的作用,并且由此将其封入。
在传送装置是可再使用的装置的实施例中,包含胶囊7的室5以及管口30为整体式的可更换的部件。
如图3所示,在操作中,受治疗者操作破裂机构9以使胶囊7破裂,其将管口30插入到他/她的一个鼻孔中,且在他/她的嘴中夹紧吹口25,然后穿过吹口25呼气。
呼出的气流在其传送中通过换热器27降低了温度,以便于减小呼出的气流的绝对湿度,并且此冷却的空气此后被驱动流过室5,在此实施例中,通过振动和旋转,起移动胶囊7并且带走由胶囊7包含的粉末状物质的作用。
作为此后带走粉末状物质的呼出气流,流过管口30传送到受治疗者的一个鼻腔中。
在此实施例中,呼出气流具有的压力,使得能传送到鼻膈膜的后部区域,并且进入另一个鼻腔,从而实现如本申请人的先前的WO-A-00/051672中所描述的双方向气流。
在如图4和5所示的变型中,吹口单元11包括多个换热器,在此实施例中为可连续使用的第一和第二换热器27a、b,以便于冷凝的湿气从一个或更多的先前使用的换热器27a、b中蒸发;以及转换机构31,其便于换热器27a、b中的一个与吹口25流动连接。
在此实施例中,转换机构31包括换热器27a、b设置其上的可旋转件,由此转换机构31的旋转使得换热器27a、b中的一个与吹口25流体连通,并且至少换热器27a、b中的另一个与大气流体连通。图4示出了第一结构,其中第一换热器27a与吹口25流体连通,并且第二换热器27b与大气连通。图5示出了第二结构,其中第二换热器27b与吹口25流体连通,并且第一换热器27a与大气连通。
采用此结构,换热器27a、b中与吹口25流体连通的一个随着呼出气流的传送起冷却的作用,从而从呼出的空气中截留水蒸气,并且换热器27a、b中与大气连通的一个使从先前的呼出气中截留的冷凝水蒸发。
在替换的实施例中,转换机构31可操作地与破裂机构9配合,以便于与破裂机构9的每个操作一起设置转换机构31的操作。
图6和7示出了根据本发明的第二实施例的鼻传送装置。
此传送装置包括物质供应单元103,其包括容纳胶囊107的室105,且胶囊107包含通过传送装置将被传送的计量过的一定量的粉末状物质,用于使胶囊107破裂的破裂机构109;与室105流体连通并且吸入流过室105的周围大气的气流的文氏单元(Venturi unit)110;与文氏单元110流体连通并且使用中在受治疗者的嘴内被夹紧的吹口单元111以及与文氏单元110流体连通并且适合于受治疗者的一个鼻孔的管口单元114。为了示例的方便,传送装置以拉长的结构示出,但是在其实际的实施例中,吹口单元111和管口单元114配置成适合于受治疗者的嘴和一个鼻孔。
物质供应单元103包括将室105与周围大气流动连接的入口117,以及将室105与文氏单元110流动连接的出口119。
在此实施例中物质供应单元103包括在此是纱网的栅格121,其设置在出口119处,并且起防止胶囊107或其部件从室105中逸出。
在此实施例中室105是圆柱形状。
在另一实施例中,室105可以是球形的形状,其特别有利于在任何操作位置便于从胶囊107中释放粉末状物质。
在此实施例中,作为接触胶囊107和包含的粉末状物质的部件的室105和栅格121,是由在此为塑性材料的具有低湿度敏感性的材料制成,以便于减少存在湿气时变粘的任何倾向,并且因此减少胶囊107和包含的粉末状物质由此粘附于室105的壁或栅格121的倾向。
在此实施例中,破裂装置109包括在此包括两个钉的刺破件123,其可操作以刺破胶囊107,从而在流过室105的流动产生时,释放包含的粉末状物质。
在一实施例中,胶囊107是明胶胶囊。
在另一实施例中,胶囊107可由与明胶胶囊同样的,能在存在湿气时减小变粘的倾向的材料制成,并且因此减小胶囊107粘附于室105的壁或栅格121的倾向。
在一实施例中,胶囊107由纤维素衍生物制成,例如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素。
在另一实施例中,胶囊107可包括塑性材料,优选的是例如聚碳酸酯的水不溶性材料。
在一实施例中,胶囊107可由例如薄壁部聚合材料的轻质材料制成,其减小了典型地通过振动和转动中的一个或两个移动胶囊107所需要的能量,并且由此允许传送装置在减小的流速下操作,这对于鼻腔传送特别有利。
在一实施例中,胶囊107具有小于大约0.25mm的壁部,并且更优选的是小于大约0.2mm。
在可替换的实施例中,胶囊107可包括与明胶胶囊同样的,能在存在湿气时具有减小变粘的倾向的材料的外涂层,并且因此减小胶囊107粘附于室105的壁或栅格121的倾向。
在一实施例中,被涂层的胶囊107可由明胶制成。
在一实施例中,涂层可包括聚对二甲苯、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、乙基丙烯酸聚合物、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚醋酸乙烯酞酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯中的一个,或它们的它们层的任何组合。
此实施例的传送装置通过胶囊107的旋转和振动而操作,以从胶囊107中释放出粉末状物质,因而胶囊107优选的是由如下材料制成或涂上如下材料,此材料在这里是在饱和的呼出气流的潮湿的环境下大体上展现出无粘性,即在其外表面没有展现出可阻挠胶囊107的可靠的旋转和振动的湿气含量的增加。
在此实施例中,胶囊107是具有半球形末端的圆柱形状。
在其它实施例中,胶囊107可具有其它几何形状,例如在低流速下便于有效释放粉末的球形。
在一实施例中,胶囊107可包括两个或更多的部件。
在一替换实施例中,胶囊107可构造成充当用于粉末状物质的主要的包围栅栏。例如胶囊107可由相对厚壁的聚合材料的圆柱体部构成,此聚合材料包括两个金属化的薄膜闭合件,起密封圆柱部的末端的作用,并且由此将其封入。
文氏单元110包括第一驱动气流入口133,其与吹口单元111流体连通,并且提供起使呼出的气流加速以更高的速度传送驱动气流的作用的收缩部;第二物质气流入口135,其与物质供应单元103的出口119流体连通,并且通过减小的由文氏效应产生的局部压力,从物质供应单元103的室105中吸入带走粉末状物质的物质气流;以及气流出口139,其与管口单元114流体连通,并且穿过此气流出口驱动气流和物质气流被传送。在此实施例中,驱动气流定向成大致上垂直于物质气流。
这种使用周围空气从胶囊107中带走粉末状物质的结构特别有利于避免使用呼出气体带走粉末状物质。呼出气体具有可导致其在室105和胶囊107内冷凝的较高的湿度,这可在粉末状物质的完全带走中产生胶囊107粘附于室105的壁并且粉末状物质粘附于胶囊107的壁的问题,特别是在粉末状物质是吸湿的粉末的地方。
吹口单元111包括在此实施例中如管状部分所限定的吹口145,其在受治疗者的嘴中被夹紧。
管口单元114包括在此实施例中如管状区域所限定的管口147,其插入到受治疗者的鼻孔中,在此实施例中以提供与鼻孔的密封配合。
在此实施例中,作为与粉末状物质接触的元件的管口147,由在此为塑性材料的具有低湿度敏感性的材料制成,以便于减少存在湿气时变粘的任何倾向,并且因此减少粉末状物质粘附于管口147的壁的倾向。
在传送装置是可再使用的装置的实施例中,包含胶囊107的室105以及管口147构成整体的可更换的组件。
如图7所示,在操作中,受治疗者操作破裂机构109以使胶囊107破裂,其将管口147插入到他/她的一个鼻孔中,且在他/她的嘴中夹紧吹口145,然后穿过吹口145呼气。
呼出的气流被强制流过文氏单元110的驱动气流入口133,其起传送作为驱动气流的呼出气流流过文氏单元110的物质气流入口135并且吸入物质气流的作用,物质气流从物质供应单元103的室105中带走粉末状物质。在此实施例中,通过振动和旋转,物质气流起移动胶囊107并且带走由胶囊107包含的粉末状物质的作用。
作为此后带走粉末状物质的呼出气流,流过文氏单元110的气流出口139,并且流过管口147传送到受治疗者的一个鼻腔中。
在此实施例中,呼出气流具有的压力,使得能传送到鼻膈膜的后部区域,并且进入另一个鼻腔,从而实现如发明人的先前的WO-A-00/051672中所描述的双方向气流。
在上述传送装置的一个改型中,如图8和9所示,在此实施例中,通过将吹口145与物质供应单元103的入口117流动连接的流动通道151,物质供应单元103可附加地与吹口单元111流动连接,吹口以便于提供补充的气流到室105,帮助带走由胶囊107包含的粉末状物质。
通过调节此补充气流并且将其与通过物质供应单元103的入口117被带走的周围空气混合,所得到的气体与其中周围空气没有饱和呼出的气流相比,仍具有减小的绝对湿度(水蒸气量)。
如图9所示的此装置的操作与用于上述第二实施例的传送装置的一样。
图10和11示出了根据本发明的第三实施例的鼻传送装置。
此传送装置包括物质供应单元203,其包括容纳胶囊207的室205,且胶囊207包含通过传送装置将被传送的计量过的一定量的粉末状物质,用于使胶囊207破裂的破裂机构209;可操作以吸入流过室205的周围大气的气流的文氏单元210;与文氏单元210流体连通并且使用中在受治疗者的嘴内被夹紧的吹口单元211以及与文氏单元210流体连通并且适合于受治疗者的一个鼻孔的管口单元214。为了示例的方便,传送装置以拉长的结构示出,但是在其实际的实施例中,吹口单元211和管口单元214配置成适合于受治疗者的嘴和一个鼻孔。
物质供应单元203包括将室205与周围大气流动连接的入口217,以及将室205与文氏单元210流动连接的出口219。
在此实施例中物质供应单元203包括在此是纱网的栅格221,其设置在出口219处,并且起防止胶囊207或其部件从室205中逸出。
在此实施例中室205是圆柱形状。
在另一实施例中,室205可以是球形的形状,其特别有利于在任何操作位置便于从胶囊207中释放粉末状物质。
在此实施例中,作为接触胶囊207和包含的粉末状物质的部件的室205和栅格221,是由在此为塑性材料的具有低湿度敏感性的材料制成,以便于减少存在湿气时变粘的任何倾向,并且因此减少胶囊207和包含的粉末状物质由此粘附于室205的壁或栅格221的倾向。
在此实施例中,破裂装置209包括在此包括两个钉的刺破件223,其可操作以刺破胶囊207,从而在产生穿过室205的流动时,释放包含的粉末状物质。
在一实施例中,胶囊207是明胶胶囊。
在另一实施例中,胶囊207可由与明胶胶囊同样的能在存在湿气时减小变粘的倾向的材料制成,并且因此减小胶囊207粘附于室205的壁或栅格221的倾向。
在一实施例中,胶囊207由纤维素衍生物制成,例如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素。
在另一实施例中,胶囊207可包括塑性材料,优选的是例如聚碳酸酯的水不溶性材料。
在一实施例中,胶囊207可由例如薄壁部聚合材料的轻质材料制成,其减小了典型地通过振动和转动中的一个或两个移动胶囊207所需要的能量,并且由此允许传送装置在减小的流速下操作,这对于鼻腔传送特别有利。
在一实施例中,胶囊207具有小于大约0.25mm的壁部,并且更优选的是小于大约0.2mm。
在可替换的实施例中,胶囊207可包括与明胶胶囊同样的能在存在湿气时具有减小变粘的倾向的材料的外涂层,并且因此减小胶囊207粘附于室205的壁或栅格221的倾向。
在一实施例中,被涂层的胶囊207可由明胶制成。
在一实施例中,涂层可包括聚对二甲苯、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、乙基丙烯酸聚合物、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚醋酸乙烯酞酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯中的一个,或它们的层的任何组合。
此实施例的传送装置通过胶囊207的旋转和振动而操作,以从胶囊207中释放出粉末状物质,因而胶囊207优选的是由如下材料制成或涂上如下材料,此材料在这里是在饱和的呼出气流的潮湿的环境下大体上展现出无粘性,即在其外表面没有展现出可阻挠胶囊207的可靠的旋转和振动的湿气含量的增加。
在此实施例中,胶囊207是具有半球形末端的圆柱形状。
在其它实施例中,胶囊207可具有其它几何形状,例如在低流速下便于有效释放粉末的球形。
在一实施例中,胶囊207可包括两个或更多的部件。
在一替换实施例中,胶囊207可构造成充当用于粉末状物质的主要的包围栅栏。例如胶囊207可由相对厚壁的聚合材料的圆柱体部构成,此聚合材料包括两个金属化的薄膜闭合件,起密封圆柱部的末端的作用,并且由此将其封入。
文氏单元210包括至少一个驱动气流入口233,其与吹口单元211流体连通,并且提供起使呼出的气流加速以更高的速度传送至少一个驱动气流的作用的收缩部,第二物质气流入口235,其与物质供应单元203的出口219流体连通,并且通过减小的由文氏效应产生的局部压力,从物质供应单元203的室205中吸入带走粉末状物质的物质气流,以及气流出口239,其与管口单元214流体连通,并且穿过此气流出口驱动气流和物质气流被传送。在此实施例中,至少一个驱动气流定向成大致上平行于物质气流。
在此实施例中,文氏单元210包括多个气流入口233,其设置成在此绕物质气流入口235共中心的环形排列。
这种使用周围空气从胶囊207中带走粉末状物质的结构特别有利于避免使用呼出气体带走粉末状物质。呼出气体具有可导致其在室205和胶囊207内冷凝的较高的湿度,这可在粉末状物质的完全带走中产生胶囊207粘附于室205的壁并且粉末状物质粘附于胶囊207的壁的问题,特别是在粉末状物质是吸湿的粉末的地方。
吹口单元211包括在此实施例中如管状部分所限定的吹口245,其在受治疗者的嘴中被夹紧。
管口单元214包括在此实施例中如管状区域所限定的管口247,其插入到受治疗者的鼻孔中,在此实施例中以提供与鼻孔的密封配合。
在此实施例中,作为与粉末状物质接触的元件的管口247,由在此为塑性材料的具有低湿度敏感性的材料制成,以便于减少存在湿气时变粘的任何倾向,并且因此减少粉末状物质粘附于管口247的壁的倾向。
在传送装置是可再使用的装置的实施例中,包含胶囊207的室205以及管口247构成整体的可更换的组件。
如图11所示,在操作中,受治疗者操作破裂机构209以使胶囊207破裂,其将管口247插入到他/她的一个鼻孔中,且在他/她的嘴中夹紧吹口245,然后通过吹口245呼气。
呼出的气流被强制流过文氏单元210的至少一个驱动气流入口233,其起传送作为驱动气流的呼出气流流过文氏单元210的物质气流入口235并且吸入物质气流的作用,物质气流从物质供应单元203的室205中带走粉末状物质。在此实施例中,通过振动和旋转,物质气流起移动胶囊207并且带走由胶囊207包含的粉末状物质的作用。
作为此后带走粉末状物质的呼出气流,流过文氏单元210的气流出口239,并且流过管口247传送到受治疗者的一个鼻腔中。
在此实施例中,呼出气流具有的压力,使得能传送到鼻膈膜的后部区域,并且进入另一个鼻腔,从而实现如发明人的先前的WO-A-00/051672中所描述的双方向气流。
图12和14示出了根据本发明的第四实施例的鼻传送装置。
此传送装置包括物质供应单元303,其包括容纳胶囊307的室305,且胶囊307包含通过传送装置将被传送的计量过的一定量的粉末状物质,用于使胶囊307破裂的破裂机构309;被操作以传送气流流过室305的气体供应单元310;与室305流体连通并且使用中在受治疗者的嘴内被夹紧的吹口单元311以及与室305流体连通并且适合于受治疗者的一个鼻孔的管口单元314。为了示例的方便,传送装置以拉长的结构示出,但是在其实际的实施例中,吹口单元311和管口单元314配置成适合于受治疗者的嘴和一个鼻孔。
物质供应单元303包括将室305与气体供应单元310流动连接的入口317,以及将室305与吹口单元311和管口单元314流动连接的出口319。
在此实施例中物质供应单元303包括在此是纱网的栅格321,其设置在其出口319处,并且起防止胶囊307或其部件从室305中逸出。
在此实施例中室305是圆柱形状。
在另一实施例中,室305可以是球形的形状,其特别有利于在任何操作位置便于从胶囊307中释放粉末状物质。
在此实施例中,作为接触胶囊307和包含的粉末状物质的部件的室305和栅格321,是由在此为塑性材料的具有低湿度敏感性的材料制成,以便于减少存在湿气时变粘的任何倾向,并且因此减少胶囊307和包含的粉末状物质由此粘附于室305的壁或栅格321的倾向。
在此实施例中,破裂装置309包括在此包括两个钉的刺破件323,其可操作以刺破胶囊307,从而在产生穿过室305的流动时,释放包含的粉末状物质。
在一实施例中,胶囊307是明胶胶囊。
在另一实施例中,胶囊307可由与明胶胶囊同样产生能在存在湿气时减小变粘的倾向的材料制成,并且因此减小胶囊307粘附于室305的壁或栅格321的倾向。
在一实施例中,胶囊307由纤维素衍生物制成,例如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素。
在另一实施例中,胶囊307可包括塑性材料,优选的是例如聚碳酸酯的水不溶性材料。
在一实施例中,胶囊307可由例如薄壁部聚合材料的轻质材料制成,其减小了典型地通过振动和转动中的一个或两个移动胶囊307所需要的能量,并且由此允许传送装置在减小的流速下操作,这对于鼻腔传送特别有利。
在一实施例中,胶囊307具有小于大约0.25mm的壁部,并且更优选的是小于大约0.2mm。
在可替换的实施例中,胶囊307可包括能与明胶胶囊同样产生在存在湿气时具有减小变粘的倾向的材料的外涂层,并且因此减小胶囊307粘附于室305的壁或栅格321的倾向。
在一实施例中,被涂层的胶囊307可由明胶制成。
在一实施例中,涂层可包括聚对二甲苯、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、乙基丙烯酸聚合物、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚醋酸乙烯酞酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯中的一个,或它们的层的任何组合。
此实施例的传送装置通过胶囊307的旋转和振动而操作,以从胶囊307中释放出粉末状物质,因而胶囊307优选的是由材料制成或涂上材料,此材料在这里是饱和的呼出气流的潮湿的环境下大体上展现出无粘性,即在其外表面没有展现出可阻挠胶囊307的可靠的旋转和振动的湿气含量的增加。
在此实施例中,胶囊307是具有半球形末端的圆柱形状。
在其它实施例中,胶囊307可具有其它在低流速下便于有效释放粉末的几何形状,例如球形。
在一实施例中,胶囊307可包括两个或更多的部件。
在一替换实施例中,胶囊307可构造成充当用于粉末状物质的主要的包围阻挡件。例如胶囊307可由相对厚壁的聚合材料的圆柱体部构成,此聚合材料包括两个金属化的薄膜闭合件,起密封圆柱部的末端的作用,并且由此将其封入。
在此实施例中,气体供应单元310包括高压容器341,优选的是处于从大约1bar到大约10bar的压力下,更优选的是处于从大约2bar到大约10bar的压力下,当此高压容器被致动时,传送起驱动粉末从胶囊307中释放作用的气流。在一实施例中,此容器341可预先注满高压气体,例如含有推进物的增压罐。在替换的实施例中,容器341可使用泵机构而充满。
在此实施例中,气体供应单元310配置成使得在产生流过吹口单元311的预定流速时被致动,典型地是从大约10l/min到大约50l/min的流速。
在另一实施例中,气体供应单元310可配置成使得在吹口单元311处产生预定压力时被致动。
在其它的实施例中,气体供应单元310可配置成手动致动。
此结构特别有利于避免使用呼出的气体带走粉末状物质,并且在一实施例中允许使用干燥气体。呼出的气体具有可导致其在室305和胶囊307内冷凝的较高的湿度,这可在粉末状物质的完全带走中产生胶囊307和包含的粉末状物质粘附于室305的壁并且粉末状物质粘附于胶囊307的问题,特别是在粉末状物质是吸湿的粉末的地方。
吹口单元311包括在此实施例中如管状部分所限定的吹口345,其在受治疗者的嘴中被夹紧。
管口单元314包括在此实施例中如管状区域所限定的管口347,其插入到受治疗者的鼻孔中,在此实施例中以提供与鼻孔的密封配合。
在此实施例中,作为与粉末状物质接触的元件的管口347,由在此为塑性材料的具有低湿度敏感性的材料制成,以便于减少存在湿气时变粘的任何倾向,并且因此减少粉末状物质粘附于管口347的壁的倾向。
在传送装置是可再使用的装置的实施例中,包含胶囊307的室305以及管口347构成整体的可更换的组件。
下面将参考附图的图13和14对传送装置的操作进行描述。
如图13所示,受治疗者操作破裂机构309以使胶囊307破裂,其将管口347插入到他/她的一个鼻孔中,且在他/她的嘴中夹紧吹口345,然后流过吹口345呼气。
呼出的气流流过管口347传送入受治疗者的一个鼻腔。
在此实施例中,如图14所示,当呼出的气流具有预定的流速时,气体供应单元310被致动,以便于传送气流流过室305。气流在此实施例中通过振动和旋转,起移动胶囊307并且带走由胶囊307包含的粉末状物质的作用,并且此气流此后带走粉末状物质,传送入流过管口347进入受治疗者的一个鼻腔中的呼出气流,使得呼出气流将粉末状物质带入受治疗者的一个鼻腔中。当气体供应单元310是增压罐,此结构特别有利,由于来自增压罐的气流是冷的,此冷却气体先于传送到鼻腔与更暖的呼出气流相混合。
在此实施例中,呼出气流具有的压力,使得能传送到鼻膈膜的后部区域,并且进入另一个鼻腔,从而实现如发明人的先前的WO-A-00/051672中所描述的双方向气流。
在一实施例中,如图15所示,气体供应单元310可包括例如螺旋桨的加载涡轮353,其通过例如弹簧的弹性件而加载。对于此结构,一旦气体供应单元310致动时,储存的能量驱动涡轮以带走大气流过包含胶囊307的室305。
最后,应理解本发明以其优选的实施例而予以说明,并且其能够在未脱离由所附的权利要求限定的本发明的范围的前提下以各种方式进行修改。
在一实施例中,粉末状物质还可按配方制造,例如通过涂层或混合,以便于减小吸湿性并且短暂地增加溶解时间,从而减小设备内的粉末状物质由于与设备内表面上冷凝相互作用而产生的任何损失。
此外,描述的实施例的传送装置关于胶囊7、107、207、307的使用已作描述。应理解本发明可应用于任何粉末传送系统,包括气泡和从大体积中量取,并且其可配置成一次性使用或多次使用的设备。
此外,描述的第一实施例的传送设备可被修改以结合如换热器27的热电元件,例如使用珀耳帖效应的元件。

Claims (28)

1.一种用于将物质传送到受治疗者的鼻腔的鼻传送装置,所述传送装置包括:
物质供应单元,其提供一定剂量的将传送到受治疗者的鼻腔的物质,所述物质供应单元包括具有入口和出口的物质容纳室,以及用于吸入流过所述物质容纳室的周围空气流的文氏单元;
管口单元,其包括管口,所述管口用于配合受治疗者的鼻腔,并且与所述文氏单元流体连通;以及
吹口单元,其包括吹口,所述吹口与所述文氏单元流体连通,并且使用中受治疗者呼气流过所述吹口,将物质从所述物质容纳室中带走并且传递其穿过所述管口。
2.如权利要求1所述的传送装置,其中所述物质容纳室包括容器室,用于容纳包含一定剂量的物质的物质容纳包装物。
3.如权利要求2所述的传送装置,其中所述容器室是圆柱形状。
4.如权利要求2所述的传送装置,其中所述容器室是球形形状。
5.如权利要求2所述的传送装置,其中所述容器室和管口包括一致的可更换的组件。
6.如权利要求2所述的传送装置,其中所述物质供应单元包括用于破裂包含在容器室内的物质容纳包装物的破裂机构。
7.如权利要求2所述的传送装置,其中所述包装物由存在湿气时展现出不足的粘性的材料制成,以便于在清空包装物期间不粘附于容器室的内表面。
8.如权利要求7所述的传送装置,其中所述包装物由在呼气后长约5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
9.如权利要求8所述的传送装置,其中所述包装物由在呼气后长2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
10.如权利要求9所述的传送装置,其中所述包装物由在呼气后长1s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
11.如权利要求2所述的传送装置,其中所述包装物大体上由纤维素衍生物制成。
12.如权利要求11所述的传送装置,其中所述包装物大体上由羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素和羧甲基纤维素中的一种制成。
13.如权利要求2所述的传送装置,其中所述包装物大体上由明胶制成。
14.如权利要求2所述的传送装置,其中所述包装物由塑性材料制成。
15.如权利要求2所述的传送装置,其中所述包装物包括存在湿气时展现出不足的粘性的材料的涂层,以便于在清空包装物期间不粘附于容器室的内表面。
16.如权利要求15所述的传送装置,其中所述涂层由在呼气后长5s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
17.如权利要求16所述的传送装置,其中所述涂层由在呼气后长2s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
18.如权利要求17所述的传送装置,其中所述涂层由在呼气后长1s的时间段在呼出气流中存在湿气的情况下展现出不足的粘性的材料制成。
19.如权利要求15所述的传送装置,其中所述涂层大体上包括聚对二甲苯、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟基丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、乙基丙烯酸聚合物、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚醋酸乙烯酞酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯中的一种,或它们层的任何组合。
20.如权利要求15所述的传送装置,其中所述包装物包括明胶体。
21.如权利要求2所述的传送装置,其中所述包装物包括胶囊。
22.如权利要求21所述的传送装置,其中所述胶囊是圆柱形状。
23.如权利要求21所述的传送装置,其中所述胶囊是球形形状。
24.如权利要求1所述的传送装置,其中所述文氏单元包括第一驱动气流入口,其与吹口单元流体连通,并且提供起使呼出的气流加速而以更高的速度传送驱动气流的作用的收缩部;第二物质气流入口,其与物质供应单元流体连通,并且使用中穿过该第二物质气流入口从物质容纳室中吸入物质气流,带走包含其内的物质;以及气流出口,其与管口单元流体连通,并且穿过此气流出口驱动气流和物质气流在使用中被传送。
25.如权利要求24所述的传送装置,其中所述驱动气流大体上定向成垂直于物质气流。
26.如权利要求24所述的传送装置,其中所述驱动气流大体上定向成平行于物质气流。
27.如权利要求1所述的传送装置,其中所述吹口单元与所述物质供应单元流体连通,以在受治疗者呼气进入吹口单元时提供补充气流到物质容纳室。
28.如权利要求27所述的传送装置,其中所述吹口单元包括与所述物质容纳室的入口流体连通的流动通道。
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Families Citing this family (126)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE285810T1 (de) * 1999-03-03 2005-01-15 Optinose As Nasales verabreichungsgerät
GB0114272D0 (en) 2001-06-12 2001-08-01 Optinose As Nasal delivery device
US9006175B2 (en) 1999-06-29 2015-04-14 Mannkind Corporation Potentiation of glucose elimination
ZA200306564B (en) * 2001-02-26 2004-10-15 Optinose As Nasal devices.
SI1494732T1 (sl) 2002-03-20 2008-08-31 Mannking Corp Inhalacijski aparat
GB0215270D0 (en) 2002-07-02 2002-08-14 Optinose As Nasal devices
GB0215904D0 (en) * 2002-07-09 2002-08-21 Team Holdings Uk Ltd Drug delivery system and method
GB0311570D0 (en) * 2003-05-20 2003-06-25 Optinose As Delivery device and method
GB0319119D0 (en) 2003-08-14 2003-09-17 Optinose As Delivery devices
GB0320171D0 (en) 2003-08-28 2003-10-01 Optinose As Delivery devices
JP5078014B2 (ja) 2004-08-20 2012-11-21 マンカインド コーポレイション ジケトピペラジン合成の触媒反応
HUE025151T2 (en) 2004-08-23 2016-01-28 Mannkind Corp Diceto-piperazine salts for drug delivery
GB0420513D0 (en) 2004-09-15 2004-10-20 Optinose As Powder delivery devices
GB0503738D0 (en) 2005-02-23 2005-03-30 Optinose As Powder delivery devices
US8763605B2 (en) 2005-07-20 2014-07-01 Manta Devices, Llc Inhalation device
EP1928423B1 (en) 2005-09-14 2015-12-09 Mannkind Corporation Method of drug formulation based on increasing the affinity of active agents for crystalline microparticle surfaces
US10478574B2 (en) 2006-01-19 2019-11-19 Optinose As Nasal administration
EP1986679B1 (en) 2006-02-22 2017-10-25 MannKind Corporation A method for improving the pharmaceutic properties of microparticles comprising diketopiperazine and an active agent
GB0604444D0 (en) 2006-03-06 2006-04-12 Optinose As Nasal devices
EP2001535A1 (en) * 2006-03-21 2008-12-17 Bang & Olufsen Medicom A/S Inhaler flow channel
GB0605799D0 (en) 2006-03-23 2006-05-03 Optinose As Nasal delivery devices
DE102006016903A1 (de) 2006-04-11 2007-10-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator
GB2438834A (en) 2006-06-08 2007-12-12 Optinose As Intranasal protein administration
GB2440316A (en) * 2006-07-25 2008-01-30 Optinose As Nasal inhaler with scrubber
GB0623728D0 (en) * 2006-11-28 2007-01-10 Optinose As Delivery devices
GB2477223A (en) * 2006-11-28 2011-07-27 Optinose As Nasal delivery system with a replaceable nosepiece unit
GB0623732D0 (en) * 2006-11-28 2007-01-10 Optinose As Powder delivery devices
GB2468794B (en) * 2006-11-28 2011-07-13 Optinose As Delivery devices
GB2461433B (en) * 2006-11-28 2011-07-13 Optinose As Delivery devices
GB0623731D0 (en) 2006-11-28 2007-01-10 Optinose As Delivery device
GB2448183A (en) 2007-04-05 2008-10-08 Optinose As Nasal powder delivery device
GB2448193A (en) * 2007-04-05 2008-10-08 Optinose As Nasal delivery device
EP2898914B1 (en) * 2007-07-06 2018-06-20 Manta Devices, LLC Inhalation devices for storing and delivering medicament
US11224704B2 (en) 2007-07-06 2022-01-18 Manta Devices, Llc Dose delivery device for inhalation
GB0719299D0 (en) 2007-10-03 2007-11-14 Optinose As Nasal delivery devices
CN101459908B (zh) * 2007-12-13 2012-04-25 华为技术有限公司 一种业务订阅方法、系统、服务器
US20090182216A1 (en) * 2008-01-14 2009-07-16 Roushey Iii William James Moisture control in a transdermal blood alcohol monitor
WO2009100383A2 (en) 2008-02-07 2009-08-13 University Of Washington Circumferential aerosol device
AU2009244462B2 (en) 2008-05-06 2013-04-11 Cook Medical Technologies Llc Apparatus and methods for delivering therapeutic agents
KR101558026B1 (ko) 2008-06-13 2015-10-06 맨카인드 코포레이션 건조 분말 흡입기 및 약물 투여 시스템
US8485180B2 (en) 2008-06-13 2013-07-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system
CA2728523C (en) 2008-06-20 2020-03-10 Mannkind Corporation An interactive apparatus and method for real-time profiling of inhalation efforts
JP5331985B2 (ja) * 2008-07-10 2013-10-30 憲司 中村 手動式パウダースプレー器具及びそれを用いた手動式パウダースプレー容器
TWI614024B (zh) 2008-08-11 2018-02-11 曼凱公司 超快起作用胰島素之用途
FR2939334B1 (fr) * 2008-12-10 2011-01-21 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
US8314106B2 (en) 2008-12-29 2012-11-20 Mannkind Corporation Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents
US9132250B2 (en) * 2009-09-03 2015-09-15 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for non-invasive ventilation including a non-sealing ventilation interface with an entrainment port and/or pressure feature
US8538707B2 (en) 2009-03-11 2013-09-17 Mannkind Corporation Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler
CN102481425A (zh) 2009-04-02 2012-05-30 呼吸科技公司 使用外管内的气体传输管嘴进行无创开放式通气的方法、系统和装置
EP2440184B1 (en) 2009-06-12 2023-04-05 MannKind Corporation Diketopiperazine microparticles with defined specific surface areas
WO2011029074A1 (en) 2009-09-03 2011-03-10 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for non-invasive ventilation including a non-sealing ventilation interface with an entrainment port and/or pressure feature
CA2778698A1 (en) 2009-11-03 2011-05-12 Mannkind Corporation An apparatus and method for simulating inhalation efforts
US8439037B2 (en) * 2009-12-01 2013-05-14 Covidien Lp Exhalation valve assembly with integrated filter and flow sensor
US8469030B2 (en) 2009-12-01 2013-06-25 Covidien Lp Exhalation valve assembly with selectable contagious/non-contagious latch
US8469031B2 (en) * 2009-12-01 2013-06-25 Covidien Lp Exhalation valve assembly with integrated filter
US8439036B2 (en) 2009-12-01 2013-05-14 Covidien Lp Exhalation valve assembly with integral flow sensor
ES2666676T3 (es) * 2009-12-26 2018-05-07 Inspiro Medical Ltd Dispositivo de administración de polvo seco
DE202010005594U1 (de) * 2010-04-22 2010-08-26 Jurcevic, Dinko Öffnungsvorrichtung für mit riesel- oder fließfähigen Substanzen gefüllte Kapseln sowie dafür ausgebildete Kapseln
CA2801936C (en) 2010-06-21 2021-06-01 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system and methods
GB201015371D0 (en) 2010-09-14 2010-10-27 Optinose As Nasal delivery
DK2646094T3 (en) * 2010-11-29 2015-07-06 Sanofi Aventis Deutschland MEDICINE MODULE FOR AN INHALATOR
WO2012078804A1 (en) * 2010-12-07 2012-06-14 Respira Therapeutics, Inc. Dry powder inhaler
KR101236720B1 (ko) * 2011-02-28 2013-02-25 서울대학교산학협력단 파우더 흡입장치
RU2728583C2 (ru) 2011-03-03 2020-07-30 Импел Ньюрофарма Инк. Устройство для назальной доставки лекарственных средств
US9949923B2 (en) 2011-03-15 2018-04-24 Optinose As Nasal delivery
KR101940832B1 (ko) 2011-04-01 2019-01-21 맨카인드 코포레이션 의약 카트리지용 블리스터 패키지
EP3851142A1 (en) 2011-05-09 2021-07-21 Impel NeuroPharma Inc. Nozzles for nasal drug delivery
EP2709700B1 (en) * 2011-05-16 2016-06-22 The Technology Partnership PLC Dose container
WO2012174472A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Mannkind Corporation High capacity diketopiperazine microparticles
EP2776053A1 (en) 2011-10-24 2014-09-17 MannKind Corporation Methods and compositions for treating pain
US10463815B2 (en) 2012-02-21 2019-11-05 Respira Therapeutics, Inc. Inhaler to deliver substances for prophylaxis or prevention of disease or injury caused by the inhalation of biological or chemical agents
ES2774159T3 (es) 2012-02-24 2020-07-17 Optinose As Dispositivos de administración nasal
JP6382723B2 (ja) 2012-02-24 2018-08-29 オプティノーズ アズ 経鼻配送装置
CN107569752B (zh) 2012-02-24 2021-06-29 奥普蒂诺斯公司 鼻部递送装置
EP2662105B1 (de) * 2012-05-09 2017-01-18 Boehringer Ingelheim International GmbH Zerstäuber
WO2013167429A1 (de) * 2012-05-09 2013-11-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
EP3248642B1 (en) * 2012-06-28 2020-04-08 The Government of The United States of America as represented by The Secretary of The Department of Health and Human Services Nasal dry powder delivery system for vaccines and other treatment agents
CA2878457C (en) 2012-07-12 2021-01-19 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery systems and methods
EP2911690A1 (en) 2012-10-26 2015-09-02 MannKind Corporation Inhalable influenza vaccine compositions and methods
EP2928315A2 (en) * 2012-12-06 2015-10-14 AeroDesigns, Inc Aerosol dispenser with edible cartridge
EP2964297B1 (en) * 2013-03-08 2020-05-06 Interquim, S.A. Inhaler
WO2014150826A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Aerodesigns, Inc. Aerosol dispenser with edible cartridge
US9950135B2 (en) 2013-03-15 2018-04-24 Covidien Lp Maintaining an exhalation valve sensor assembly
WO2014144895A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Mannkind Corporation Microcrystalline diketopiperazine compositions and methods
US11554229B2 (en) * 2013-03-26 2023-01-17 OptiNose Inc. Nasal administration
JP2016520378A (ja) 2013-04-28 2016-07-14 インペル ニューロファーマ インコーポレイテッド 医用単位用量コンテナ
USD761951S1 (en) 2013-05-23 2016-07-19 Optinose As Nosepiece unit
BR122019026637B1 (pt) 2013-07-18 2023-09-26 Mannkind Corporation Formulações farmacêuticas de pó seco e método para a fabricação de uma formulação de pó seco
WO2015021064A1 (en) 2013-08-05 2015-02-12 Mannkind Corporation Insufflation apparatus and methods
EP2868334B1 (de) 2013-11-05 2017-01-11 Benedict Gerber Nasendusche
US10245074B2 (en) 2013-11-11 2019-04-02 Crossbay Medical, Inc. Apparatus and methods for accessing and sealing bodily vessels and cavities
US9028401B1 (en) 2013-11-11 2015-05-12 Cross Bay Medical, Inc. Apparatus and methods for accessing and sealing bodily vessels and cavities
US10034986B2 (en) * 2013-11-11 2018-07-31 Crossbay Medical, Inc. Method and apparatus of tubal patency catheter and delivery systems
WO2015101651A1 (en) * 2014-01-02 2015-07-09 Philip Morris Products S.A. Aerosol-generating system comprising a cylindrical polymeric capsule
WO2015148905A1 (en) 2014-03-28 2015-10-01 Mannkind Corporation Use of ultrarapid acting insulin
US11147936B2 (en) 2014-05-02 2021-10-19 Manta Devices, Llc Dose delivery device with cover connected to dose chamber seal
SG11201610685XA (en) * 2014-06-25 2017-01-27 Optinose As Nasal administration
FR3025110B1 (fr) * 2014-09-02 2016-12-23 Univ Francois-Rabelais De Tours Dispositif de pulverisation nasale de produit fluide
US10561806B2 (en) 2014-10-02 2020-02-18 Mannkind Corporation Mouthpiece cover for an inhaler
CN106999684B (zh) 2014-11-19 2021-03-09 奥普蒂诺斯公司 经鼻给药
WO2016115379A1 (en) 2015-01-14 2016-07-21 Respira Therapeutics, Inc. Powder dispersion methods and devices
MX2018002895A (es) 2015-09-10 2018-07-06 Impel Neuropharma Inc Dispositivo de administracion nasal en linea.
FR3046552B1 (fr) * 2016-01-07 2018-02-16 Aptar France Sas Dispositif de distribution nasale de poudre.
CN105963838B (zh) * 2016-06-08 2018-12-14 湖南明康中锦医疗科技发展有限公司 一种用于呼吸机的空氧混合结构及呼吸机
RU2734847C2 (ru) * 2016-07-07 2020-10-23 Филип Моррис Продактс С.А. Ингаляционная система для никотина
EP3612262B1 (en) * 2017-04-18 2023-06-21 Inspiring Pty Ltd Dry powder inhaler and spacer device for a dry powder inhaler
US11744967B2 (en) 2017-09-26 2023-09-05 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal delivery devices
US10792449B2 (en) 2017-10-03 2020-10-06 Breathe Technologies, Inc. Patient interface with integrated jet pump
JP7191099B2 (ja) 2017-11-21 2022-12-16 インペル ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 浸漬管を備えた鼻腔内装置
JP2021503988A (ja) 2017-11-21 2021-02-15 インペル ニューロファーマ インコーポレイテッド インレットインターフェースを用いた鼻腔内装置
CN108261604A (zh) * 2017-12-07 2018-07-10 上海昊海生物科技股份有限公司 用于伤口护理、创面封闭的无菌粉末喷涂装置
CN108421138A (zh) * 2017-12-25 2018-08-21 宫本海 一种鼻腔雾化吸药器
US20190209463A1 (en) 2018-01-05 2019-07-11 Impel Neuropharma, Inc. Intranasal delivery of dihydroergotamine by precision olfactory device
BR112020013750A8 (pt) 2018-01-05 2022-10-18 Impel Neuropharma Inc Dispensação intranasal de olanzapina por dispositivo olfativo de precisão
WO2019173846A1 (en) * 2018-03-09 2019-09-12 Health Research, Inc. Induction spacer for inhaler
JP2021532098A (ja) 2018-07-19 2021-11-25 インペル ニューロファーマ インコーポレイテッド パーキンソン病の治療のためのレボドパおよびドーパデカルボキシラーゼ阻害剤の呼吸管路送達
WO2020070321A2 (en) * 2018-10-04 2020-04-09 Optinose As Exhalation delivery system for and method of treating sinus disease
BR112021013244A8 (pt) 2019-01-03 2022-10-18 Impel Neuropharma Inc Dispositivo de entrega de fármaco nasal
EP3969085A4 (en) 2019-05-17 2023-06-21 Impel Pharmaceuticals Inc. DISPOSABLE NASAL DELIVERY DEVICE
CN111514418B (zh) * 2019-06-12 2022-01-14 中南大学湘雅二医院 一种自吸式经鼻粉末材料给送装置
KR102480355B1 (ko) 2019-10-09 2022-12-23 크로스베이 메디칼 아이엔씨 자궁강 내에 iud를 전달 및 배치하기 위한 방법 및 외번 카테터 장치
IL294485A (en) 2020-01-22 2022-09-01 Seelos Therapeutics Inc Reduction of side effects of nmda antagonists
NL2026704B1 (en) * 2020-10-19 2021-11-23 Wenzhou central hospital Dry powder inhalant capable of preventing respiratory tract transmission of mycobacterium tuberculosis
TW202310825A (zh) 2021-05-14 2023-03-16 美商西羅斯醫療公司 減少nmda受體拮抗劑之副作用
WO2022241214A1 (en) 2021-05-14 2022-11-17 Seelos Therapeutics, Inc. Methods of using nmda receptor antagonists
WO2024033662A1 (en) * 2022-08-12 2024-02-15 Cambridge Healthcare Innovations Limited Negative pressure amplification apparatus and inhaler

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US605436A (en) 1898-06-07 Inhaler
US642748A (en) 1899-02-23 1900-02-06 Arthur Manners Inhaler.
US658436A (en) 1900-05-28 1900-09-25 Hans Hennerich Groth Insufflator.
US746749A (en) 1903-03-18 1903-12-15 George E Seidel Nasal medicator.
US794641A (en) 1905-03-06 1905-07-11 Alfred H Ramey Inhaler.
US902832A (en) 1907-09-20 1908-11-03 Edward F Philbrook Inhaler.
US3507277A (en) * 1966-09-17 1970-04-21 Fisons Pharmaceuticals Ltd Inhalation device
IT1017153B (it) * 1974-07-15 1977-07-20 Isf Spa Apparecchio per inalazioni
YU41046B (en) * 1974-08-22 1986-10-31 Schering Ag Medicine inholating device
JPS5384871A (en) 1977-01-05 1978-07-26 Hitachi Ltd Recovering apparatus for gas
JPS5453674A (en) 1977-10-07 1979-04-27 Hitachi Ltd Cold trap
JPS56114801U (zh) * 1980-02-01 1981-09-03
JPS56114801A (en) 1980-02-16 1981-09-09 Seijiro Suda Storage of hydrogen
US4564363A (en) * 1983-07-13 1986-01-14 Smithkline Beckman Corporation Delayed action assembly
US4570630A (en) * 1983-08-03 1986-02-18 Miles Laboratories, Inc. Medicament inhalation device
DE3345722A1 (de) * 1983-12-17 1985-06-27 Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim Inhalator
JPS63248422A (ja) 1987-04-03 1988-10-14 Kogyo Kaihatsu Kenkyusho 水蒸気トラツプ方法
US4819625A (en) * 1987-11-12 1989-04-11 Cimco, Inc. Nebulizer heater
US4829997A (en) * 1988-02-18 1989-05-16 University Of Victoria Portable heat exchanger for inhalation rewarming
IT1220780B (it) * 1988-06-15 1990-06-21 Interpump Spa Dispositivo ad elevata flessibilita' di impiego per la pulitura di superfici mediante un getto di liquido
US5176132A (en) * 1989-05-31 1993-01-05 Fisons Plc Medicament inhalation device and formulation
US5337740A (en) * 1991-08-01 1994-08-16 New England Pharmaceuticals, Inc. Inhalation devices
US5373841A (en) * 1992-02-04 1994-12-20 Kyllonen; David M. Self-operated nasal humidifier
KR100208979B1 (ko) 1992-06-12 1999-07-15 야스이 쇼사꾸 기도내 투여용 제제
US5239993A (en) * 1992-08-26 1993-08-31 Glaxo Inc. Dosage inhalator providing optimized compound inhalation trajectory
US5533502A (en) * 1993-05-28 1996-07-09 Vortran Medical Technology, Inc. Powder inhaler with aerosolization occurring within each individual powder receptacle
JPH07147255A (ja) 1993-11-25 1995-06-06 Kokusai Electric Co Ltd ガスクーラ
NZ298384A (en) 1995-01-23 1998-07-28 Direct Haler As Inhaler - single dose of particulate substance arranged in air flow passage
JPH08238318A (ja) 1995-03-03 1996-09-17 Unisia Jecs Corp 鼻腔用投薬器
GB9513218D0 (en) * 1995-06-29 1995-09-06 Fisons Plc Inhalation device and method
SE506208C2 (sv) * 1995-07-05 1997-11-24 Aerocrine Systems Kb Anordning för uppsamling av gas från de övre luftvägarna och leverans av denna gas till inandningsluften i en respirator
US5797392C1 (en) 1996-01-22 2001-01-09 Direct Haler As Inhaler
SE9700936D0 (sv) * 1997-03-14 1997-03-14 Astra Ab Inhalation device
ES2229496T3 (es) * 1997-05-27 2005-04-16 Direct-Haler A/S Inhalador para medicamentos en polvo.
DE19835346A1 (de) 1998-08-05 2000-02-10 Boehringer Ingelheim Pharma Zweiteilige Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Zubereitungen für Pulverinhalatoren
GB0114272D0 (en) 2001-06-12 2001-08-01 Optinose As Nasal delivery device
GB0121568D0 (en) * 2001-09-06 2001-10-24 Optinose As Nasal delivery device
ATE285810T1 (de) * 1999-03-03 2005-01-15 Optinose As Nasales verabreichungsgerät
US7326691B2 (en) * 2004-06-21 2008-02-05 Nektar Therapeutics Compositions comprising amphotericin B, methods, and systems
GB0015309D0 (en) * 2000-06-21 2000-08-16 Djupesland Per G Apparatus
ZA200306564B (en) 2001-02-26 2004-10-15 Optinose As Nasal devices.
US20030070679A1 (en) * 2001-06-01 2003-04-17 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Capsules containing inhalable tiotropium
DE10126924A1 (de) 2001-06-01 2002-12-05 Boehringer Ingelheim Pharma Inhalationskapseln
AUPR656201A0 (en) * 2001-07-24 2001-08-16 R.P. Scherer Holdings Pty Ltd Non-gelatin shells for capsules
GB0130857D0 (en) 2001-12-22 2002-02-06 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US8777906B1 (en) * 2002-01-24 2014-07-15 Robin Scott Gray Syringe with inspection window
US8323692B2 (en) * 2002-02-21 2012-12-04 Valeant International Bermuda Controlled release dosage forms
GB0207422D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Optinose As Nasal devices
GB0207817D0 (en) 2002-04-04 2002-05-15 Optinose As Nasal devices
GB0209494D0 (en) * 2002-04-25 2002-06-05 Optinose As Nasal devices
AU2003231439A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Photostabilized soft capsule
GB0215270D0 (en) * 2002-07-02 2002-08-14 Optinose As Nasal devices
GB0215904D0 (en) 2002-07-09 2002-08-21 Team Holdings Uk Ltd Drug delivery system and method
US20040043064A1 (en) * 2002-08-29 2004-03-04 Iorio Theodore L. Dosage forms having reduced moisture transmission
US20050056280A1 (en) * 2002-12-31 2005-03-17 Nektar Therapeutics Receptacle for an aerosolizable pharmaceutical formulation
GB0300008D0 (en) * 2003-01-02 2003-02-05 Optinose As Delivery devices
US20040173211A1 (en) 2003-01-14 2004-09-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Powder inhaler
DE10300982A1 (de) 2003-01-14 2004-07-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverinhalator
DE602004014909D1 (de) 2003-03-20 2008-08-21 Galephar M F Verbessertes trockenpulver-inhalationssystem
PL1610850T3 (pl) 2003-04-09 2012-11-30 Novartis Ag Urządzenie rozpylające z osłoną wlotu powietrza
GB0311570D0 (en) * 2003-05-20 2003-06-25 Optinose As Delivery device and method
GB0319119D0 (en) * 2003-08-14 2003-09-17 Optinose As Delivery devices
GB0320171D0 (en) 2003-08-28 2003-10-01 Optinose As Delivery devices
USD530815S1 (en) 2004-03-19 2006-10-24 Optinose As Nasal delivery device
GB0420513D0 (en) 2004-09-15 2004-10-20 Optinose As Powder delivery devices
GB0503738D0 (en) * 2005-02-23 2005-03-30 Optinose As Powder delivery devices
CN100502378C (zh) 2005-07-15 2009-06-17 北京大学深圳研究生院 正交频分复用系统中抑制峰平比的电路和方法
US10478574B2 (en) * 2006-01-19 2019-11-19 Optinose As Nasal administration
US8171929B2 (en) * 2006-02-14 2012-05-08 Optinose As Delivery device and method
GB0602980D0 (en) 2006-02-14 2006-03-29 Optinose As Delivery device and method
GB0604319D0 (en) * 2006-03-03 2006-04-12 Optinose As Nasal delivery
GB0604444D0 (en) 2006-03-06 2006-04-12 Optinose As Nasal devices
GB0605799D0 (en) 2006-03-23 2006-05-03 Optinose As Nasal delivery devices
GB2437488A (en) 2006-04-25 2007-10-31 Optinose As Pharmaceutical oily formulation for nasal or buccal administration
GB2438834A (en) 2006-06-08 2007-12-12 Optinose As Intranasal protein administration
GB2440316A (en) 2006-07-25 2008-01-30 Optinose As Nasal inhaler with scrubber
JP4719911B2 (ja) 2006-08-08 2011-07-06 国立大学法人 岡山大学 診断薬
GB0623732D0 (en) * 2006-11-28 2007-01-10 Optinose As Powder delivery devices
GB0623728D0 (en) * 2006-11-28 2007-01-10 Optinose As Delivery devices
GB0623731D0 (en) 2006-11-28 2007-01-10 Optinose As Delivery device
WO2008122018A1 (en) 2007-04-02 2008-10-09 Abbott Respiratory Llc Breath actuated nasal pump
GB2448183A (en) * 2007-04-05 2008-10-08 Optinose As Nasal powder delivery device
GB2448193A (en) 2007-04-05 2008-10-08 Optinose As Nasal delivery device
GB0719299D0 (en) 2007-10-03 2007-11-14 Optinose As Nasal delivery devices
WO2009102976A2 (en) 2008-02-15 2009-08-20 Timothy Sean Immel Aerosol therapy device with high frequency delivery
WO2010029441A2 (en) 2008-09-15 2010-03-18 Optinose As Nasal delivery
JP2012526726A (ja) * 2009-05-15 2012-11-01 株式会社新日本科学 薬物動態が改善された鼻腔内用薬学的組成物
GB201015371D0 (en) 2010-09-14 2010-10-27 Optinose As Nasal delivery
EP3360594B1 (en) * 2010-09-30 2023-07-19 Breathe Technologies, Inc. Systems and devices for humidifying a respiratory tract
US9949923B2 (en) 2011-03-15 2018-04-24 Optinose As Nasal delivery
CN107569752B (zh) 2012-02-24 2021-06-29 奥普蒂诺斯公司 鼻部递送装置
JP6382723B2 (ja) 2012-02-24 2018-08-29 オプティノーズ アズ 経鼻配送装置
ES2774159T3 (es) 2012-02-24 2020-07-17 Optinose As Dispositivos de administración nasal
SG11201507981TA (en) 2013-03-26 2015-10-29 Optinose As Nasal administration
US11554229B2 (en) 2013-03-26 2023-01-17 OptiNose Inc. Nasal administration
USD725769S1 (en) 2013-05-23 2015-03-31 Optinose As Nasal delivery device
USD723156S1 (en) 2013-05-23 2015-02-24 Optinose As Nasal delivery device
USD761951S1 (en) 2013-05-23 2016-07-19 Optinose As Nosepiece unit
CN106999684B (zh) 2014-11-19 2021-03-09 奥普蒂诺斯公司 经鼻给药

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