CN101186940B - 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法 - Google Patents

获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101186940B
CN101186940B CN2006101000625A CN200610100062A CN101186940B CN 101186940 B CN101186940 B CN 101186940B CN 2006101000625 A CN2006101000625 A CN 2006101000625A CN 200610100062 A CN200610100062 A CN 200610100062A CN 101186940 B CN101186940 B CN 101186940B
Authority
CN
China
Prior art keywords
insulin
desired method
halfcystine
concentration
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN2006101000625A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101186940A (zh
Inventor
F-J·鲁伯洛德
R·凯勒
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Original Assignee
Aventis Pharma Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Pharma Deutschland GmbH filed Critical Aventis Pharma Deutschland GmbH
Publication of CN101186940A publication Critical patent/CN101186940A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101186940B publication Critical patent/CN101186940B/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/12—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by hydrolysis, i.e. solvolysis in general
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/62—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/02—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length in solution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

一种从胰岛素或胰岛素衍生物的前体获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法，所述前体在半胱氨酸或盐酸半胱氨酸和离液助剂的存在下经历一个折叠过程，在该折叠过程之后，通过如下方式从所述前体获得胰岛素或胰岛素衍生物：采用胰蛋白酶或类胰蛋白酶并且任选另外采用羧肽酶B进行酶裂解，接着在吸附树脂上进行纯化。

Description

获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法
本申请是申请日为1998年8月17日、申请号为03152330.7、发明名称为“获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法”的申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种在半胱氨酸或盐酸半胱氨酸和一种离液助剂存在下，获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的前体的改进的方法。本发明还涉及一种由上述前体获得胰岛素或胰岛素衍生物的方法。
背景技术
人胰岛素蛋白具有两条氨基酸链，总共具有51个氨基酸残基。两条氨基酸链中含有6个半胱氨酸残基，每两个半胱氨酸残基通过二硫键彼此连接。具有生物活性的人胰岛素，其A和B两条链间通过两个胱氨酸键进行连接，且A链中含有另一个胱氨酸键。从统计学角度看，人胰岛素分子中的二硫键形成方式具有15种可能性。然而，只有一种二硫键形成方式的人胰岛素具有生物活性。人胰岛素分子中下列半胱氨酸残基彼此连接：
A6-A11
A7-B7
A20-B19
字母A和B分别代表胰岛素的两条氨基酸链，数字代表氨基酸残基的位置，分别从每条链的氨基端到羧基端数起。两个人胰岛素分子间也可以形成二硫键，因此很容易形成许多不同的二硫键。
已知可从人胰岛素原制备人胰岛素的方法。人胰岛素原是有一条具有86个氨基酸残基的线性氨基酸链的蛋白，人胰岛素的B和A两条链是通过具有35个氨基酸残基的C肽彼此连接的。人胰岛素中二硫键是通过一个中间物-人胰岛素中的半胱氨酸残基形成的，该半胱氨酸带有硫保护基团，如S-磺酸根(-S-SO3-)基团(EP0037255)。另外，已有方法可以制备具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素原(Biochemistry，60，(1968)，p622-629)，该方法是从猪胰腺中制备的胰岛素原开始，其中半胱氨酸残基是以SH残基形式存在的。“正确键合的胱氨酸键”这一术语指的是具有生物活性的哺乳动物胰岛素中发现的二硫键。
DNA重组技术能够使胰岛素或胰岛素衍生物的前体，尤其能够使人胰岛素原或者氨基酸序列和/或氨基酸链长度区别于人胰岛素的胰岛素原在微生物中制备。由基因修饰大肠杆菌细胞制备的胰岛素原不具有正确键合的胱氨酸键。下面是利用大肠杆菌(EP 0 055 945)制备人胰岛素的方法步骤：
微生物发酵-细胞破碎_融合蛋白的分离-卤化氰裂解融合蛋白_含有胰岛素原序列的裂解产物的分离-S-磺酸基对胰岛素原中胱氨酸残基的保护-S-磺酸基的色谱提纯-正确键合的胱氨酸键的形成-胰岛素原的脱盐_含有正确键合的胱氨酸键的胰岛素原的色谱提纯-胰岛素原溶液的浓缩-胰岛素原浓缩溶液的色谱提纯-酶裂解胰岛素原以获得人胰岛素-所获得的人胰岛素的色谱提纯。
该方法的不足之处为步骤较多且在每一提纯步骤中都有产物损失，结果胰岛素的产率很低。由于操作多步骤，造成大量产物的损失。从以卤化氰裂解融合蛋白到亚硫酸盐化(sulfitolysis)和胰岛素原的提纯，预计损失40％的胰岛素原(EP 0 055 945)。在以后获取终产物的纯化过程中，同样会有很大的损失。
如果能大大简化操作步骤，通过DNA重组技术制备人胰岛素或其衍生物的产率将会得到提高。
EP 0 600 372A1(或US5,473,049)和EP 0 668 292A2公开了一种制备胰岛素或胰岛素衍生物的改进方法，在该方法中，在有硫醇，如半胱氨酸，以及至少一种离液助剂，如尿素或盐酸胍的情况下，使胰岛素或胰岛素衍生物的前体发生反应，结果使胰岛素或胰岛素衍生物的前体中非正确键合的胱氨酸键转变为正确键合的胱氨酸键。在已知方法中，这些蛋白首先以很低浓度溶解在含有一种离液助剂或多种离液助剂的混合物的水溶液中，然后，再将蛋白混合物与硫醇水溶液进行混合。
发明内容
惊奇的是，发现胰岛素或胰岛素衍生物的正确折叠的前体的产率可以通过以下方法提高并且还可以减少折叠反应所需要的时间，首先将硫醇，即半胱氨酸或盐酸半胱氨酸加到前体的水悬浮液中，而不是在第一步中将前体借助离液助剂加入溶液中；然后加入离液助剂水溶液使前体发生溶解；最后用适量的水稀释混合物，使其中的半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度达到一个优选的浓度，从而使得前体发生正确的折叠反应。
因此，本发明涉及一种在半胱氨酸或盐酸半胱氨酸和离液助剂存在下，获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的前体的改进的方法，该方法包括依次实施以下步骤：
(a)将胰岛素或胰岛素衍生物的前体的水悬浮液与一定量的半胱氨酸或盐酸半胱氨酸混合，使得每一个前体半胱氨酸残基1～15个半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的SH残基；
(b)在pH值约8～约11.5、温度约15～约55℃下，将含半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的前体悬浮液加入到浓度为4～9M的离液助剂溶液中，使所得混合物在所述温度下保持约10～60分钟；
(c)在pH值约8～约11.5、温度约5～约30℃下，将混合物加入到一定量的水中，使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到大约1～5mM，离液助剂的浓度稀释到0.2～1.0M。
优选地，所说的方法是这样一种方法，其中
在步骤(a)中，半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的量相当于使得每一个前体半胱氨酸残基1～6个半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的SH残基的量；
在步骤(b)中，在pH值8～11、温度30～45℃下，将含半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的前体悬浮液加入到浓度为4～9M的离液助剂溶液中，使所得混合物在所述温度下保持20～40分钟；
在步骤(c)中，在pH值8～11、温度15～20℃下，将混合物加入到一定量的水中，使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到大约1～5mM，离液助剂的浓度稀释到0.2～1.0M。
离液助剂为在水溶液中能够打开氢键的化合物，如硫酸铵、盐酸胍、碳酸亚乙酯、硫氰酸盐、二甲亚砜和尿素。
根据本发明，优选采用的离液助剂为胍、盐酸胍，或特别优选尿素。
根据本发明的方法，步骤(b)中，离液助剂的优选浓度为7.0～9M；优选的温度为40℃；优选的pH值为10～11。
根据本发明的方法，步骤(c)中，优选的pH值为10～11；混合物进入其中的水的优选量为使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到2.5～3mM，离液助剂的浓度为0.5M的量。
更优选的是，根据本发明的方法是这样一种方法，其中步骤(b)中的离液助剂的浓度大约为8M，温度大约为40℃，pH值大约为10.6；步骤(c)中的pH值大约为10.6，水的量是使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度大约稀释到2.5～3mM，离液助剂的浓度稀释到0.5M的量。
根据本发明的方法所制备的胰岛素或胰岛素衍生物的前体，特别是胰岛素原，其胱氨酸键是正确键合的。
胰岛素衍生物是天然胰岛素即人胰岛素(见SEQ ID NO.：1＝人胰岛素的A链；见SEQ ID NO.：2＝人胰岛素的B链，序列表)或动物胰岛素的衍生物，其与天然胰岛素不同之处在于天然胰岛素中的至少一个天然氨基酸残基被替换和/或添加了至少一个氨基酸残基和/或相应的、而不是相同的天然胰岛素的有机残基。
根据本发明的方法制得的含有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的前体，可以通过EP 0 600 372A1(或US5,473,049)或EP 0 668 292 A2中所描述的方法来制备含有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物，其中所描述的方法是采用胰蛋白酶或类胰蛋白酶进行酶裂解，另外，合适的话还可采用羧肽酶B，以及在吸附树脂上纯化的后续步骤。
可以从前体制备的胰岛素或胰岛素衍生物可以更好地采用式I来描述：
Figure S061A0062520060720D000041
其中：
Y为可基因编码的氨基酸残基；
Z为a)选自组氨酸、精氨酸和赖氨酸的一种氨基酸残基，
b)具有2或3个氨基酸残基的肽，该肽的羧基端含有精氨酸或赖氨酸残基，
c)具有2-35个可基因编码的氨基酸的肽，含有1～5个组氨酸残基，或，
d)OH，
R1为苯丙氨酸残基(Phe)或一共价键，
R3为可基因编码的氨基酸残基，
为了简化对应于动物的胰岛素或胰岛素衍生物的式I，没有具体给出人胰岛素A链氨基酸序列上的基团A2-A20，同样也没有具体给出人胰岛素B链氨基酸序列上的基团B2-B29。
肽和蛋白的氨基酸序列是从氨基酸链的N．端开始排列的。式I中括号中的内容如A6、A20、B1、B7或B19对应于胰岛素A链或B链中氨基酸残基的位置。
“可基因编码的氨基酸残基”一词是指甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、谷氨酰胺、半胱氨酸、蛋氨酸、精氨酸、赖氨酸、组氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、脯氨酸和硒代半胱氨酸。
动物胰岛素的“A2-A20残基”和“B2-B29残基”可以理解为，如牛、猪或鸡胰岛素的氨基酸序列。胰岛素衍生物的“A2-A20残基”和“B2-B29残基”指的是通过用其它可基因编码的氨基酸替换氨基酸形成的、人胰岛素的相应氨基酸序列。
如人胰岛素的A链具有以下序列(SEQ ID NO．：1)：
Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Set Ile Cys Set Leu Tyr GinLeu
Glu Ash Tyr Cys Asn.
人胰岛素的B链具有以下序列(SEQ ID NO.：2)：
Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala LeuTyr
Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr.
在这种情况下，式I中的R3为天冬酰胺(Asn)，R1为苯丙氨酸(Phe)，Y为苏氨酸(Thr)，Z为OH。
本发明方法特别适用于制备式II的胰岛素或胰岛素衍生物的前体，其中胱氨酸键折叠正确(式II中未显示)，
R2-R1-(B2-B29)-Y-X-Gly-(A2-A20)-R3    (II)
其中：
R2为a)一个氢原子，
b)选自赖氨酸(Lys)和精氨酸(Arg)的一个氨基酸残基，或者
c)具有2～45个氨基酸残基的肽，该肽的羧基端含有赖氨酸(Lys)或精氨酸(Arg)
R1为苯丙氨酸残基(Phe)或共价键，
(B2-B29)为人胰岛素、动物胰岛素或胰岛素衍生物的B链上B2到B29位置上的氨基酸残基，所述衍生物在一个或多个这些位置上任选改变，
Y为一个可基因编码的氨基酸残基，
X为a)选自赖氨酸(Lys)和精氨酸(Arg)的一个氨基酸残基，
b)具有2～35个氨基酸残基的肽，该肽的N-端和羧基端含有赖氨酸(Lys)或精氨酸(Arg)残基，或者
c)具有2～35个可基因编码的氨基酸的肽，其中含有1～5个组氨酸残基，
(A2-A20)为人胰岛素、动物胰岛素或胰岛素衍生物的B链上A2到A20位置上的氨基酸残基，所述衍生物在一个或多个这些位置上任选改变，
R3为一个可基因编码的氨基酸残基。
1.优选的是，在式II中：
R2为a)一个氢原子或
b)具有2～25个氨基酸残基的肽，该肽的羧基端含有精氨酸(Arg)残基，
R1为一个苯丙氨酸残基(Phe)，
(B2-B29)是人胰岛素B链B2到B29位置上的氨基酸残基，
Y为选自丙氨酸(Ala)、苏氨酸(Thr)和丝氨酸(Ser)的一个氨基酸残基，
X为氨基酸残基精氨酸(Arg)或具有人胰岛素C链氨基酸序列的肽，
(A2-A20)是人胰岛素B链A2到A20位置上的氨基酸残基，
R3为选自天冬酰胺(Asn)、丝氨酸(Ser)和甘氨酸(Gly)的一个氨基酸残基，
人胰岛素C链具有以下氨基酸序列(SEQ ID NO.：3)：
Arg Arg Glu Ala Glu Asp Leu Gln Val Gly Gln Val Glu Leu GlyGly
Gly Pro Gly AlaG ly Ser Leu Gln Pro Leu Ala Leu Glu Gly SerLeu
Gln Lys Arg.
2.优选的是，在式II中：
R2为a)一个氢原子或
b)具有2～15个氨基酸残基的肽，该肽的羧基端含有精氨酸残基(Arg)，
R1为一个苯丙氨酸残基(Phe)，
(B2-B29)是人胰岛素B链B2到B29位置上的氨基酸残基，
Y为苏氨酸残基(Thr)，
X为氨基酸残基精氨酸(Arg)或具有2～35个氨基酸残基的肽，该肽的首端和末端有两个碱性氨基酸残基，尤其是精氨酸(Arg)和/或赖氨酸(Lys)，
(A2-A20)是人胰岛素B链A2到A20位置上的氨基酸残基，
R3为氨基酸残基天冬酰胺(Asn)或甘氨酸(Gly)。
式I的胰岛素或胰岛素衍生物的残基Z是指式II前体的X的部分氨基酸序列，残基Z是通过蛋白酶，如胰蛋白酶、类胰蛋白酶或羧肽酶B的活性作用而产生的。基团R3是胰岛素A链位置A21上的氨基酸残基。基团Y是胰岛素B链位置B30上的氨基酸残基。
胰蛋白酶、类胰蛋白酶是在精氨酸或赖氨酸残基的位置上切割氨基酸链的蛋白酶。
羧肽酶B是除去氨基酸链羧基端上的碱性氨基酸残基如Arg或Lys的外切蛋白酶(Kemmler等，生物化学杂志246，p6786-6791)。
从1中提到的前体，例如，可以制备式I所示的含有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物，其中Y，R1，R2，R3，A2-A20和B2-B29的含义如1中提到的，并且Z是精氨酸残基(Arg)、肽的残基Arg-Arg或-OH。
从2中提到的前体，例如，可以制备式I所示的含有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物，其中Y，R1，R2，R3，A2-A20和B2-B29的含义如2中提到的，并且Z是精氨酸残基(Arg)、肽的残基Arg-Arg或Lys-Lys或-OH。
借助于大量的基因构建体，可以在微生物中形成式II中的前体(EP0 489 780，EP 0 347 781，EP 0 453 969)。通过发酵，基因构建体在诸如大肠杆菌或链霉菌中获得表达。所产生的蛋白贮存于微生物体内(EP 0 489 780)或者分泌到发酵液中。
本发明的方法可以直接采用细胞破碎后的式II的胰岛素或胰岛素衍生物的前体，该前体仍然含有大量的来自发酵液和微生物的杂蛋白。然而，也可以采用预纯化了的式II前体，例如经过沉淀的或色谱纯化的前体。
具体实施方式
实施例1(对照例，现有技术)
遗传修饰的大肠杆菌细胞经发酵(EP 0 489 780)，制备出具有下列氨基酸序列的融合蛋白。
胰岛素原序列1(SEQ ID NO.：4)：
Ala Thr Thr Ser Thr Gly Asn Ser Ala Arg Phe Val Asn Gln HisLeu
Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly GluArg
Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr Arg Arg Glu Ala Glu Asp LeuGln
Val Gly Gln Val Glu Leu Gly Gly Gly Pro Gly Ala Gly Ser LeuGln
Pro Leu Ala Leu Glu Gly Ser Leu Gln Lys Arg Gly Ile Val GluGln
Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr CysAsn
胰岛素原序列1对应于式II，式中
X为人胰岛素的C-肽(SEQ ID NO.：3)
Y为苏氨酸(B30)，
R1为苯丙氨酸(B1)，
R2为具有10个氨基酸残基的肽，
R3为天冬酰胺(A21)和
A2-A20是人胰岛素A链的氨基酸序列(氨基酸残基2～20)，B2-B29是人胰岛素B链的氨基酸序列(氨基酸残基2～29)。
具有胰岛素原的序列1的表达的融合蛋白聚集在大肠杆菌的细胞内，并形成包涵体。发酵后，离心分离细胞，采用普通的高压匀浆法破碎细胞，释放出来的融合蛋白包涵体通过离心进行分离。
将分离到的20kg具有胰岛素原序列1的融合蛋白包涵体(基于冻干后的干物质；通过HPLC测定含胰岛素的融合蛋白的含量，结果为50％)溶解于550L、pH值为10.6的8M尿素溶液中。合适的话，离心掉引起混浊的少量物质后，将清液加入9000L，pH值为10.6和温度为4℃的半胱氨酸水溶液(5kg盐酸半胱氨酸水合物)。
经过大约24小时的折叠反应，通过分析用HPLC，测定出这批反应中具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素原序列1的含量为3.0kg，相当于30％的转化率。
用1N的HCl将9500L溶液的pH值调节到5.0并进行分离。然后，用1N的NaOH将pH值调节到9。往溶液中加入3g的胰蛋白酶。根据HPLC测定的结果，具有2个羧基端精氨酸残基的胰岛素含量为1.25kg。
经羧肽酶B裂解后，再进行色谱纯化，便可得到人胰岛素。
人胰岛素对应于式I，式中
Y为苏氨酸(B30)，
Z为OH，
R1为苯丙氨酸(B1)，
R3为天冬酰胺(A21)和
A2-A20是人胰岛素A链的氨基酸序列(氨基酸残基2～20)，B2-B29是人胰岛素B链的氨基酸序列(氨基酸残基2～29)。
人胰岛素2由SEQ ID NO.：1和2组成，其中序列1和2是通过正确键合的胱氨酸键彼此连接的。
如EP 0 668 292中所描述的，溶液通过吸附树脂进行浓缩和纯化。含有胰岛素2的洗脱物用水稀释并调节pH值后，可以直接采用色谱柱进一步进行纯化。
HPLC分析
于95℃下，将0.5g的蛋白在40ml下述溶液中溶解2分钟，该溶液含6M的盐酸胍、50mM的tris(pH值为8.5)、5mM的乙二胺四乙酸(EDTA)、1％的2-巯基乙醇、10mM的二硫苏糖醇，然后，在14000g下离心20分钟。取0.02ml的上清液加到高压液相色谱柱上。
柱子：
Figure S061A0062520060720D000101
RP300-5/46(Macherey&Nagel，Aachen，德国)
梯度：缓冲液A：0.1％三氟乙酸(TFA)
            缓冲液B：0.09％TFA/乙腈
温度：55℃
运行总时间：40分钟
梯度以对应于运行时间的缓冲液B的浓度来表示：
10分钟25％，12分钟60％，13分钟90％，15分钟100％
流速：1ml/分钟
检测波长：215nm
胰岛素的保留时间：约19分钟
实施例2(本发明的方法)
通过对遗传修饰的大肠杆菌细胞进行发酵培养(EP0489780)，制备出具有实施例1中所示的氨基酸序列的融合蛋白(胰岛素原序列1.SEQ ID NO.：4)。
具有胰岛素原序列1的表达的融合蛋白聚集在大肠杆菌细胞内，形成包涵体。发酵培养结束后，离心分离细胞，常规高压匀浆破碎细胞，最后通过离心分离到释放出的融合蛋白的包涵体。
将5kg的盐酸半胱氨酸水合物加到含有40kg融合蛋白的融合蛋白水悬浮液中(通过冻干样品测定的)。
将含有胰岛素原序列1的悬浮液(经HPLC测定含胰岛素的融合蛋白的浓度为50％)于40℃溶解到550L、pH值为10.2、浓度为8M的尿素溶液中。在pH值为10.6和温度为15℃的条件下，将所述清液加入9000L的水。
经大约5小时完成折叠反应后，通过分析用HPLC测出反应液中具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素原序列1的含量为10.0kg，相当于50％的转化率。
用1N HCl将9500L溶液的pH值调节到5.0并进行分离，再添加1NNaOH将溶液的pH值调节到9。往溶液中加入10g的胰蛋白酶。结果得到4kg具有2个羧基端精氨酸残基的胰岛素。用羧肽酶B进行裂解后，得到人胰岛素(SEQ ID NO.：1和2，有正确键合的胱氨酸键)。
采用吸附树脂对溶液进行浓缩和纯化。
用水稀释并进行pH值调节后，可直接采用色谱柱进一步纯化含人胰岛素的洗脱物。
实施例3(对照实施例，现有技术)
通过对遗传修饰的大肠杆菌细胞进行发酵培养(EP0489780)，制备出具有下列氨基酸序列的融合蛋白
胰岛素原序列2(SEQ ID NO.：5)：
Ala Thr Thr Ser Thr Gly Asn Ser Ala Arg Phe Val Asn Gln HisLeu
Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly GluArg
Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr Arg Arg Glu Ala Glu Asp LeuGln
Val Gly Gln Val Glu Leu Gly Gly Gly Pro Gly Ala Gly Ser LeuGln
Pro Leu Ala Leu Glu Gly Ser Leu Gln Lys Arg Gly Ile Val GluGln
Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr CysGly
胰岛素原序列2对应于式II，式中
X为人胰岛素的C-肽(SEQ ID NO.：3)
Y为苏氨酸(B30)，
R1为苯丙氨酸(B1)，
R2为具有10个氨基酸残基的肽，
R3为甘氨酸(A21)和
A2-A20是人胰岛素A链的氨基酸序列(氨基酸残基2～20)，B2-B29是人胰岛素B链的氨基酸序列(氨基酸残基2～29)。
具有胰岛素原序列2的表达融合蛋白聚集在大肠杆菌的细胞内，并形成包涵体。发酵后，离心分离细胞，采用普通的高压匀浆法破碎细胞，释放出来的融合蛋白包涵体通过离心进行分离。
将分离到的20kg具有胰岛素原序列2的融合蛋白包涵体(基于冻干后的干物质；通过HPLC测定含胰岛素的融合蛋白的含量，结果为50％)于20℃条件下，溶解于550L、pH值为10.6的8M尿素溶液中。将清液加入9000L，pH值为10.6和温度为4℃的半胱氨酸水溶液(5kg盐酸半胱氨酸水合物)。
经过大约24小时的折叠反应后，通过分析用HPLC测出反应液中具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素原序列2的含量为3.0kg，相当于30％的转化率。
用1N的HCl将9500L溶液的pH值调节到5.0并进行分离。然后，添加1N的NaOH将pH值调节到9。往溶液中加入3g的胰蛋白酶。根据HPLC测定，具有2个羧基端精氨酸残基的胰岛素衍生物含量为0.98kg。该胰岛素衍生物对应于式I，其中，
Y为苏氨酸(B30)，
Z为精氨酸-精氨酸，
R1为苯丙氨酸(B1)，
R3为甘氨酸(A21)和
A2-A20是人胰岛素A链的氨基酸序列(氨基酸残基2～20)，B2-B29是人胰岛素B链的氨基酸序列(氨基酸残基2～29)，由SEQ ID NO.：6和7组成，该两个序列通过正确的胱氨酸键彼此连接。
溶液通过吸附树脂进行浓缩和纯化。
含有胰岛素衍生物的洗脱物用水稀释并调节pH值后，可以直接采用色谱柱进一步进行纯化。
实施例4(本发明的方法)
通过对遗传修饰的大肠杆菌细胞进行发酵培养(EP0489780)，按照实施例3制备含有胰岛素原序列2的融合蛋白(SEQ ID NO.：5)。
具有胰岛素原序列2的表达的融合蛋白聚集在大肠杆菌细胞内，并形成包涵体。发酵培养结束后，离心分离细胞，常规高压匀浆破碎细胞。通过离心分离到释放的融合蛋白包涵体。
将5kg的盐酸半胱氨酸水合物加到含有40kg融合蛋白的融合蛋白水悬浮液中(通过冻干样品测定的)。
将含有胰岛素原序列2的悬浮液(经高压液相色谱分析，含胰岛素的融合蛋白的浓度为50％)于40℃溶解到550L、pH值为10.2、浓度为8M的尿素溶液中。在pH值为10.6和温度为15℃的条件下，将所述清液加入9000L的水。
经大约5小时完成折叠反应后，通过分析用HPLC测定出具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素原序列1的含量为10.0kg，相当于50％的转化率。
用1N HCl将9500L溶液的pH值调节到5.0并进行分离，再添加1NNaOH溶液将pH值调节到9。往溶液中加入10g的胰蛋白酶，结果得到2.8kg的胰岛素衍生物(HPLC测定)，胰岛素衍生物由SEQ ID NO.：6和7的序列组成，该两个序列通过正确键合的胱氨酸键彼此连接。
采用吸附树脂对溶液进行浓缩并进行纯化。
用水稀释并进行pH值调节后，可直接采用色谱柱进一步纯化含人胰岛素衍生物的洗脱物。
序列表
<110>阿文蒂斯药物德国有限公司
<120>获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法
<130>IIC031422
<160>7
<170>PatentIn version3.1
<210>1
<211>21
<212>PRT
<213>大肠杆菌
<400>1
Figure S061A0062520060720D000151
<210>2
<211>30
<212>PRT
<213>大肠杆菌
<400>2
<210>3
<211>35
<212>PRT
<213>大肠杆菌
<400>3
Figure S061A0062520060720D000161
<210>4
<211>96
<212>PRT
<213>大肠杆菌
<400>4
<210>5
<211>96
<212>PRT
<213>大肠杆菌
<400>5
Figure S061A0062520060720D000171
<210>6
<211>32
<212>PRT
<213>大肠杆菌
<400>6
Figure S061A0062520060720D000172
<210>7
<211>21
<212>PRT
<213>大肠杆菌
<400>7
Figure S061A0062520060720D000173
Figure S061A0062520060720D000181

Claims (27)

1.一种从胰岛素或胰岛素衍生物的前体获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法，所述前体在半胱氨酸或盐酸半胱氨酸和离液助剂的存在下经历一个折叠过程，在该折叠过程之后，通过如下方式从所述前体获得胰岛素或胰岛素衍生物：采用胰蛋白酶或类胰蛋白酶并且任选另外采用羧肽酶B进行酶裂解，接着在吸附树脂上进行纯化；该方法包括依次实施以下步骤以完成所述折叠过程：
(a)将胰岛素或胰岛素衍生物的前体的水悬浮液与一定量的半胱氨酸或盐酸半胱氨酸混合，该量导致1～15个半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的SH残基/前体的半胱氨酸残基；
(b)在pH值8～11.5、温度15～55℃下，将含半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的前体悬浮液加入到浓度为4～9M的离液助剂溶液中，使所得混合物在所述温度下保持10～60分钟；和
(c)在pH值8～11.5、温度5～30℃下，将混合物加入到一定量的水中，使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到1～5mM，离液助剂的浓度稀释到0.2～1.0M；
其中
所述胰岛素或胰岛素衍生物的前体具有SEQ ID NO.：4的氨基酸序列，且所述胰岛素或胰岛素衍生物为由SEQ ID NO.：1和2组成，并具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素；或
所述胰岛素或胰岛素衍生物的前体具有SEQ ID NO.：5的氨基酸序列，且所述胰岛素或胰岛素衍生物为由SEQ ID NO.：6和7组成，并具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素衍生物。
2.如权利要求1所要求的方法，其中
在步骤(a)中，半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的量相当于导致1～6个半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的SH残基/前体的半胱氨酸残基的量；
在步骤(b)中，在pH值8～11、温度30～45℃下，将含半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的前体悬浮液加入到浓度为4～9M的离液助剂溶液中，使所得混合物在所述温度下保持20～40分钟；而且
在步骤(c)中，在pH值8～11、温度15～20℃下，将混合物加入到一定量的水中，使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到1～5mM，离液助剂的浓度稀释到0.2～1.0M。
3.如权利要求1所要求的方法，其中所说的离液助剂为胍或盐酸胍。
4.如权利要求2所要求的方法，其中所说的离液助剂为胍或盐酸胍。
5.如权利要求1所要求的方法，其中所说的离液助剂为尿素。
6.如权利要求2所要求的方法，其中所说的离液助剂为尿素。
7.如权利要求1所要求的方法，其中步骤(b)中的离液助剂浓度为7.0～9M。
8.如权利要求2所要求的方法，其中步骤(b)中的离液助剂浓度为7.0～9M。
9.如权利要求3所要求的方法，其中步骤(b)中的离液助剂浓度为7.0～9M。
10.如权利要求4所要求的方法，其中步骤(b)中的离液助剂浓度为7.0～9M。
11.如权利要求5所要求的方法，其中步骤(b)中的离液助剂浓度为7.0～9M。
12.如权利要求6所要求的方法，其中步骤(b)中的离液助剂浓度为7.0～9M。
13.如权利要求1所要求的方法，其中步骤(b)中的温度为40℃。
14.如权利要求2所要求的方法，其中步骤(b)中的温度为40℃。
15.如权利要求3所要求的方法，其中步骤(b)中的温度为40℃。
16.如权利要求5所要求的方法，其中步骤(b)中的温度为40℃。
17.如权利要求7所要求的方法，其中步骤(b)中的温度为40℃。
18.如权利要求1～17中的任一个权利要求所要求的方法，其中步骤(b)中的pH值为10～11。
19.如权利要求1～17中的任一个权利要求所要求的方法，其中步骤(c)中的pH值为10～11。
20.如权利要求18所要求的方法，其中步骤(c)中的pH值为10～11。
21.如权利要求1～17中的任一个权利要求所要求的方法，其中步骤(c)中水的量使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到2.5～3mM，离液助剂的浓度稀释到0.5M。
22.如权利要求18所要求的方法，其中步骤(c)中水的量使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到2.5～3mM，离液助剂的浓度稀释到0.5M。
23.如权利要求19所要求的方法，其中步骤(c)中水的量使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到2.5～3mM，离液助剂的浓度稀释到0.5M。
24.如权利要求1～17中的任一个权利要求所要求的方法，其中步骤(b)中的离液助剂浓度为8M，步骤(b)中的温度为40℃，步骤(b)中的pH值为10.6，步骤(c)中的pH值为10.6，步骤(c)中水的量使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到2.5～3mM，离液助剂的浓度稀释到0.5M。
25.如权利要求18所要求的方法，其中步骤(b)中的离液助剂浓度为8M，步骤(b)中的温度为40℃，步骤(b)中的pH值为10.6，步骤(c)中的pH值为10.6，步骤(c)中水的量使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到2.5～3mM，离液助剂的浓度稀释到0.5M。
26.如权利要求19所要求的方法，其中步骤(b)中的离液助剂浓度为8M，步骤(b)中的温度为40℃，步骤(b)中的pH值为10.6，步骤(c)中的pH值为10.6，步骤(c)中水的量使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到2.5～3mM，离液助剂的浓度稀释到0.5M。
27.如权利要求21所要求的方法，其中步骤(b)中的离液助剂浓度为8M，步骤(b)中的温度为40℃，步骤(b)中的pH值为10.6，步骤(c)中的pH值为10.6，步骤(c)中水的量使得混合物中半胱氨酸或盐酸半胱氨酸的浓度稀释到2.5～3mM，离液助剂的浓度稀释到0.5M。
CN2006101000625A 1997-08-18 1998-08-17 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法 Expired - Lifetime CN101186940B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19735711.3 1997-08-18
DE19735711A DE19735711C2 (de) 1997-08-18 1997-08-18 Verfahren zur Herstellung eines Vorläufers von Insulin oder Insulinderivaten mit korrekt verbundenen Cystinbrücken

Related Parent Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN031523307A Division CN1483831B (zh) 1997-08-18 1998-08-17 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法
CN98117909A Division CN1132845C (zh) 1997-08-18 1998-08-17 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素前体的改进的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101186940A CN101186940A (zh) 2008-05-28
CN101186940B true CN101186940B (zh) 2012-02-08

Family

ID=7839275

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN031523307A Expired - Lifetime CN1483831B (zh) 1997-08-18 1998-08-17 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法
CN98117909A Expired - Lifetime CN1132845C (zh) 1997-08-18 1998-08-17 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素前体的改进的方法
CN2006101000625A Expired - Lifetime CN101186940B (zh) 1997-08-18 1998-08-17 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN031523307A Expired - Lifetime CN1483831B (zh) 1997-08-18 1998-08-17 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法
CN98117909A Expired - Lifetime CN1132845C (zh) 1997-08-18 1998-08-17 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素前体的改进的方法

Country Status (21)

Country Link
US (3) US5986048A (zh)
EP (2) EP0980874B1 (zh)
JP (1) JP4291900B2 (zh)
KR (2) KR100537842B1 (zh)
CN (3) CN1483831B (zh)
AR (1) AR016821A1 (zh)
AT (2) ATE217636T1 (zh)
AU (1) AU744824B2 (zh)
BR (2) BRPI9816233B8 (zh)
CA (1) CA2245151C (zh)
CZ (1) CZ295679B6 (zh)
DE (3) DE19735711C2 (zh)
DK (2) DK0980874T3 (zh)
ES (2) ES2176870T3 (zh)
HK (3) HK1018464A1 (zh)
HU (2) HU228161B1 (zh)
ID (1) ID20717A (zh)
PL (1) PL191901B1 (zh)
PT (2) PT906918E (zh)
RU (2) RU2205836C2 (zh)
TR (1) TR199801587A3 (zh)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19735711C2 (de) 1997-08-18 2001-04-26 Aventis Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Vorläufers von Insulin oder Insulinderivaten mit korrekt verbundenen Cystinbrücken
DE19930676B4 (de) 1999-07-02 2006-01-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Verfahren zur Stabilisierung von Insulin, Insulinderivaten und/oder deren Vorläufer in komplexen Mischungen bei deren Lagerung in wäßrigen Lösungsmitteln
WO2001046453A1 (en) * 1999-12-22 2001-06-28 Novo Nordisk A/S Method for extractive refolding of scrambled single-chain polypeptides
US20030212248A1 (en) * 2000-07-12 2003-11-13 Furman Thomas Charles Process to increase protein stability
DE10235168A1 (de) * 2002-08-01 2004-02-12 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Verfahren zur Reinigung von Preproinsulin
DE102004015965A1 (de) * 2004-04-01 2005-10-20 Aventis Pharma Gmbh Verfahren zur Gewinnung von Insulinen durch verbesserte Luftbegasung der Faltung
CA2633554C (en) 2005-12-22 2012-11-13 Genetech, Inc. Recombinant production of heparin binding proteins
KR101520105B1 (ko) * 2006-07-14 2015-05-21 제넨테크, 인크. 재조합 단백질의 리폴딩
US8492113B2 (en) * 2007-07-03 2013-07-23 Amgen Inc. Measurement of protein using inclusion body dry weight
RU2451750C2 (ru) * 2007-09-24 2012-05-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Герофарм" Способ получения рекомбинантного с-пептида проинсулина человека
NZ586590A (en) 2008-01-09 2012-06-29 Sanofi Aventis Deutschland Insulin analogues or derivatives having an extremely delayed time-action profile
JP5677938B2 (ja) * 2008-04-30 2015-02-25 ウォックハート リサーチ センター インシュリンの再折りたたみ方法
PL2349324T3 (pl) 2008-10-17 2018-02-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Kombinacja insuliny i agonisty GLP-1
RU2573995C2 (ru) 2009-11-13 2016-01-27 Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх Фармацевтическая композиция, содержащая агонист гпп-1 и метионин
ES2534191T3 (es) 2009-11-13 2015-04-20 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Composición farmacéutica que comprende un agonista de GLP-1, una insulina y metionina
SG187904A1 (en) 2010-08-30 2013-04-30 Sanofi Aventis Deutschland Use of ave0010 for the manufacture of a medicament for the treatment of diabetes mellitus type 2
US9821032B2 (en) 2011-05-13 2017-11-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Pharmaceutical combination for improving glycemic control as add-on therapy to basal insulin
TWI559929B (en) 2011-09-01 2016-12-01 Sanofi Aventis Deutschland Pharmaceutical composition for use in the treatment of a neurodegenerative disease
US20180282405A1 (en) * 2012-08-05 2018-10-04 Absci, Llc Cytoplasmic expression system
US10421795B2 (en) 2012-12-17 2019-09-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Process for purifying insulin and analogues thereof
CN103694339B (zh) * 2013-12-04 2017-10-13 珠海联邦制药股份有限公司 一种甘精胰岛素前体的复性方法
EP3116531B1 (en) 2014-03-14 2021-10-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Purifying insulin using cation exchange and reverse phase chromatography in the presence of an organic modifier and elevated temperature
PE20171622A1 (es) 2014-12-12 2017-11-02 Sanofi Aventis Deutschland Formulacion de relacion fija de insulina glargina/lixisenatida
TWI748945B (zh) 2015-03-13 2021-12-11 德商賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 第２型糖尿病病患治療
TW201705975A (zh) 2015-03-18 2017-02-16 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 第２型糖尿病病患之治療
CN104911203A (zh) * 2015-06-30 2015-09-16 成都易胜科生物科技有限公司 一种重组人胰岛素的工业制备方法
EP3344651B1 (en) 2015-09-02 2022-03-02 Merck Sharp & Dohme Corp. A process for obtaining insulin with correctly formed disulfide bonds
EP3463413A4 (en) 2016-05-25 2020-03-04 Merck Sharp & Dohme Corp. PARTIAL INSULIN RECEPTOR AGONISTS
WO2018018613A1 (zh) 2016-07-29 2018-02-01 广东东阳光药业有限公司 一种提高抗体纯度的细胞培养基和培养方法
CN113773391B (zh) * 2020-06-09 2023-10-20 宁波鲲鹏生物科技有限公司 一种门冬胰岛素的制备方法
CN113773400B (zh) * 2020-06-09 2023-08-18 宁波鲲鹏生物科技有限公司 一种门冬胰岛素衍生物及其应用
CN113773396A (zh) * 2020-06-10 2021-12-10 宁波鲲鹏生物科技有限公司 一种地特胰岛素衍生物及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0600372A1 (de) * 1992-12-02 1994-06-08 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Gewinnung von Proinsulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken
EP0668292A2 (de) * 1994-02-18 1995-08-23 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Gewinnung von Insulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken
WO1996020724A1 (en) * 1994-12-29 1996-07-11 Bio-Technology General Corp. Generation of human insulin

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ199391A (en) * 1981-01-02 1985-12-13 Genentech Inc Chimeric polypeptides comprising a proinsulin sequence,and preparation by recombinant dna technique;production of human insulin
DE3501641A1 (de) * 1985-01-19 1986-07-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur gewinnung von insulin-vorlaeufern aus reaktionsgemischen, die bei der faltung von insulin-vorlaeufern aus den entsprechenden s-sulfonaten anfallen
GR1005153B (el) * 1989-08-29 2006-03-13 The General Hospital Corporation Πρωτεινες συντηξεως, παρασκευη τους και χρηση τους.
DE19735711C2 (de) * 1997-08-18 2001-04-26 Aventis Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Vorläufers von Insulin oder Insulinderivaten mit korrekt verbundenen Cystinbrücken

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0600372A1 (de) * 1992-12-02 1994-06-08 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Gewinnung von Proinsulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken
EP0668292A2 (de) * 1994-02-18 1995-08-23 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Gewinnung von Insulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken
WO1996020724A1 (en) * 1994-12-29 1996-07-11 Bio-Technology General Corp. Generation of human insulin

Also Published As

Publication number Publication date
HU228203B1 (en) 2013-01-28
CN1483831A (zh) 2004-03-24
ATE217012T1 (de) 2002-05-15
HU228161B1 (en) 2013-01-28
US5986048A (en) 1999-11-16
CA2245151C (en) 2009-10-06
TR199801587A2 (xx) 1999-03-22
BRPI9816233B8 (pt) 2021-05-25
PL328108A1 (en) 1999-03-01
KR100537842B1 (ko) 2006-03-23
BRPI9816233B1 (pt) 2016-09-27
CZ259898A3 (cs) 1999-03-17
DE19735711A1 (de) 1999-02-25
DK0906918T3 (da) 2002-09-09
HK1119449A1 (en) 2009-03-06
HUP9801886A2 (hu) 1999-01-28
JPH11130798A (ja) 1999-05-18
CA2245151A1 (en) 1999-02-18
DK0980874T3 (da) 2002-08-19
US6380355B1 (en) 2002-04-30
ES2177178T3 (es) 2002-12-01
HK1018464A1 (en) 1999-12-24
EP0906918B1 (de) 2002-05-15
ES2176870T3 (es) 2002-12-01
CN101186940A (zh) 2008-05-28
PT906918E (pt) 2002-10-31
US6727346B2 (en) 2004-04-27
KR20050067371A (ko) 2005-07-01
RU2205836C2 (ru) 2003-06-10
DE59804121D1 (de) 2002-06-20
CN1132845C (zh) 2003-12-31
RU2302882C2 (ru) 2007-07-20
EP0906918A3 (de) 1999-08-11
HK1061870A1 (en) 2004-10-08
CZ295679B6 (cs) 2005-09-14
PL191901B1 (pl) 2006-07-31
ATE217636T1 (de) 2002-06-15
EP0906918A2 (de) 1999-04-07
BR9803755A (pt) 2000-03-28
US20020156234A1 (en) 2002-10-24
CN1209437A (zh) 1999-03-03
HU9801886D0 (en) 1998-10-28
HU0600287D0 (en) 2006-05-29
JP4291900B2 (ja) 2009-07-08
TR199801587A3 (tr) 1999-03-22
PT980874E (pt) 2002-10-31
DE19735711C2 (de) 2001-04-26
ID20717A (id) 1999-02-18
AU744824B2 (en) 2002-03-07
KR19990023651A (ko) 1999-03-25
EP0980874B1 (de) 2002-05-02
AR016821A1 (es) 2001-08-01
KR100574580B1 (ko) 2006-04-28
AU8076398A (en) 1999-02-25
EP0980874A1 (de) 2000-02-23
CN1483831B (zh) 2012-06-13
DE59803985D1 (de) 2002-06-06
HUP9801886A3 (en) 1999-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101186940B (zh) 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法
Clark-Lewis et al. Chemical synthesis, purification, and characterization of two inflammatory proteins, neutrophil activating peptide 1 (interleukin-8) and neutrophil activating peptide 2
Gregory et al. The primary structure of human urogastrone
EP0397420B1 (en) Enzymatic removal of a protein amino-terminal sequence
AU648670B2 (en) A-C-B Proinsulin, method of manufacturing and using same, and intermediates in insulin production
CH688195A5 (de) Peptide mit PTH-aehnlicher Aktivitaet.
CN102007143A (zh) 具有超延迟时效特征的新型胰岛素衍生物
CN101970476A (zh) 具有超延迟时效特征的新型胰岛素衍生物
IL101452A (en) Analogs of the factor that releases the growth hormone, their preparation and the pharmaceutical preparations that contain them
CA2083360A1 (en) Tri-arginine insulins
DE102004058306A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Carboxy-terminal amidierten Peptiden
DE3850878T2 (de) Elastase-inhibierungspolypeptide und verfahren zur herstellung durch genetische rekombination.
EP2041170B1 (de) Verfahren zur herstellung von insulinanaloga mit dibasischem b-kettenende
US4732972A (en) Polypeptides having growth hormone releasing activity
DE60033141T2 (de) Verfahren zum entfernen von den n-terminalen alaninresten mit aeromonas aminopeptidase
US4923964A (en) Human splenin
Ota et al. Synthesis and characterization of the sweetness‐suppressing polypeptide gurmarin and ent‐Gurmarin
MXPA98006666A (en) Improved procedure for the obtaining of insulin precursors with cistina bridges correctly uni
KNORR et al. [B17-D-Leucine] Insulin and [B17-Norleucine] Insulin: synthesis and biological properties
JPH0394682A (ja) ペプチドの製造法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1119449

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1119449

Country of ref document: HK

CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20120208

CX01 Expiry of patent term