CN101080451B - 内酯稳定组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种涉及内酯抗氧化剂3-芳基苯并呋喃酮的新型化合物、组合物和合成方法。该化合物可以用于防止有机材料的黄化和降解，该有机材料优选聚合物，例如作为一个例子的聚氨酯泡沫。内酯抗氧化剂可以是聚合的，并且在室温下其物理形式可以是液体或糊剂的。尽管对其稳定特性不是必要的，但是组合物可以在某些物种中在聚合物链上具有一个或多个反应性伯羟基基团。在本发明的一个实施方式中，该链还可以含有低聚的氧化烯醚和脂肪酯官能团。

Description

内酯稳定组合物
发明领域
本发明涉及包括有机材料如聚合物和低聚内酯的组合物，其用作稳定剂。本发明的组合物可以用于使有机材料对氧化、热或光致降解稳定。本发明涉及新型低聚内酯。
背景技术
已知多种下述组合物：其作用是使有机材料对氧化、热或光致降解稳定。这些稳定组合物可以广泛用于热塑性材料如聚烯烃、热固性树脂如聚氨酯、以及涂料配方。聚氨酯泡沫的一个问题在于，例如，这种泡沫在一段时间之后往往会变黄。泡沫产品的黄化是不希望的。这种黄化可能由NOx气体褪色或紫外辐射所导致。
Hinsken的美国专利第4,325,863号和第4,338,244号公开了作为各种有机聚合物如聚烯烃、聚氨酯和聚酯中的新型稳定剂的3-芳基苯并呋喃-2-酮及其二聚体。
Nesvadba的美国专利第5,367,008号、第5,369,159号和第5,428,162号公开了用作聚合物稳定剂的各种3-(烷氧基苯基)苯并呋喃-2-酮和3-(酰氧基苯基)苯并呋喃-2-酮衍生物的制备。
现有技术提供了多种相对非反应性的固体稳定剂。固体难以用于制造过程。固体为处理、迁移、成雾和起霜(blooming)带来困难。
工业生产中需要有更有效的新型稳定剂。本发明提供了这样的化合物。
发明内容
现在，参考本发明的实施方式，这些实施方式的一个或多个例子在下文中列出。每一个例子均被提供以说明本发明，而不是对本发明的限制。事实上，本领域技术人员显而易见的是，可以在不偏离本发明范围或精神的前提下对本发明做出多种修改和变化。
本发明提供了一种新型化合物、组合物及合成方法。在本发明的一个方面，组合物可以包括聚合或低聚的内酯抗氧化剂，例如聚(氧化烯)链取代的3-芳基苯并呋喃酮或者聚(己内酯)链取代的3-芳基苯并呋喃酮。本发明的内酯抗氧化剂可以是聚合或低聚的，其在室温下可以是或糊剂性质的。在许多应用中，液体或糊剂形式的这些化合物提供了显著且出人意料的优势。尽管对于其稳定性质并非必需，组合物可以在聚合物链上具有一个或多个反应性伯羟基基团。对于一些应用，认为聚合物链的端基对于聚合内酯在稳定剂组合物中发挥作用来说并不是至关重要的。该链还可以含有氧化烯醚和脂肪酯官能团或官能基。
本发明的液体内酯聚合/低聚链可以含有氧化烯链段(例如氧化乙烯和/或氧化丙烯等，且EP/PO比可以设计成实现所需的亲水和/或疏水性质)和/或脂肪酯链段(疏水性)。这使得有机会为实现在多种介质如热固性材料(聚氨酯)、热塑性材料(PET、PP、PS、PC等)、蜡、水性体系(液体洗手皂、清洁剂、遮光剂、织物软化剂等消费品)和涂料中的所需相容性而对内酯抗氧化剂进行“调节”。
具有唯一(unique)聚合/低聚链的内酯还可以由EO/PO/脂肪酯的特定组合组成，其与多数上述应用均可相容。本发明的聚合内酯的液体性质使得其在应用过程中易于处理。即，该组合物在室温下可以理想地是液体或糊剂，这使得在制造过程中更容易应用该组合物。而且，本发明的内酯的聚合/低聚性质使分子量更高并且与应用介质的相容性更好，因此更不易挥发，且更不易迁移、起霜(bloom)和析出。
在一些应用中，本发明的内酯分子上存在有伯羟基基团。这些结构在聚氨酯、PET和涂料系统中产生优异的反应性。因此，如果需要，聚合内酯分子可以化学连接到应用介质上。本发明的聚合紫外吸收剂可以解决或减轻迁移、浸出、成雾、析出和萃取的问题，这些问题中的每一个都是不希望的。
本发明的聚合内酯抗氧化剂3-芳基苯并呋喃酮在与其它添加剂如紫外吸收剂、其它抗氧化剂和光稳定剂一起使用时，可以显著降低因气体褪色(NOx)和紫外辐射所导致的白色聚氨酯泡沫的黄化。组合物可以液体形式提供并且在泡沫中具有反应性，这是一项显著优势。即，这些组合物是真正聚合/低聚的，在一些应用中具有聚氧化烯和脂肪族聚酯嵌段共聚物/低聚物链。
本发明的内酯稳定剂可以是液体和聚合的。它们可以容易地处理、加工和计量。本发明的内酯稳定剂可以在聚合物链端具有伯羟基基团。如果需要，它们在聚氨酯、涂料、PET和聚碳酸酯用途中可以具有完全的反应性。它们可以提供抗氧化剂作用，以耐受从聚合物基体中不希望的萃取、迁移、成雾(fogging)和浸出。
在一种应用中，本发明的化合物可以如下所述：
其中：
R1-R8各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、C1-C20烷基、C1-C20环烷基、C1-C20烷氧基、C7-C20苯基烷基和苯基；
A包括C2-C20烷基或二价低聚氧化烯基；
Z包括C2-C20烷基或二价低聚酯基；且
G是端基，且选自H、C1-C10烷基、烷基羰基和芳基羰基。
上文所述的组成部分“A”可以包括二价低聚氧化烯基，其可以提供如下结构：
Figure G05843522920070620D000032
其中：
EO包括氧化乙烯或其衍生物；
PO包括氧化丙烯或其衍生物；
R9包括二价C1-C20烷基；
x、y和w独立地选自0和1-20之间的正整数或分数；其中
x+y+w等于或大于1；且其中
R10包括H或C1-C20烷基。
而且，Z基团可以包括二价低聚酯基，其具有如下结构：
Figure G05843522920070620D000041
其中：
R11和R12独立地选自H或C1-C10烷基；
n包括1-10之间的整数；且
m包括1-20之间的任意正整数或分数。
在另一个实施方式中，本发明的化合物还可以如下式所示：
Figure G05843522920070620D000042
其中R1、R3、R5-R8、A、Z和G如上文所定义。
在又一个实施方式中，本发明的化合物还可以如下式所示：
其中：
R1和R3如上文所定义，并且
q是1-20之间的正整数，并且
t是0-20之间的正整数，其中q+t等于或大于3。
进一步具体地说，本发明的化合物可以通过下式表示：
Figure G05843522920070620D000051
其中q和t如上文所定义。
根据本发明的化合物在单独使用或者与其它传统抗氧化剂组合使用时可以是用于稳定有机材料的有效抗氧化剂，例如使涂料和大量聚合物稳定。对于其中非常需要液体、低聚和非迁移特性的所有应用来说，本发明的化合物提供了优于传统内酯抗氧化剂的优势。这些聚合物可以是聚氨酯、聚烯烃、聚碳酸酯、聚酰胺、环氧树脂、聚醚，例如聚乙二醇、聚丙二醇或聚丁二醇等。
稳定组合物可以通过传统方法加入到有机材料中，例如，在成形产品制造过程中任何希望的阶段加入。例如，它们可以以液体、糊剂、粉末的形式与其它材料、悬液、乳液或溶液一起混合到聚合物中，该聚合物可以是粉末、熔体、溶液、悬液或乳液的形式。
在特别是稳定聚氨酯泡沫时，本发明的化合物可以与以下类型的添加剂一起使用：
A类：苯并三唑类，其(通常)为符合下示结构的那些化合物，
Figure G05843522920070620D000052
其中R13、R14和R15独立地选自氢、具有分子式CaHbNcOdSe的基团(其中a、b、c、d和e均为0-30)和卤素。
B类：位阻酚类或BHT衍生物，相关化合物典型地符合如下结构：
Figure G05843522920070620D000061
其中R16选自氢、具有分子式CaHbNcOdSe的基团(其中a、b、c、d和e均为0-30)和卤素。
C类：二苯基仲胺类，其可以符合如下结构：
Figure G05843522920070620D000062
其中R17和R18独立地选自氢、具有分子式CaHbNcOdSe的基团(其中a、b、c、d和e均为0-30)和卤素。
D类：其它传统内酯类抗氧化剂，其可以包括符合如下结构的那些化合物：
Figure G05843522920070620D000063
其中R19-R27独立地选自氢、具有分子式CaHbNcOdSe的基团(其中a、b、c、d和e均为0-30)和卤素。
具体实施方式
以下显示了若干本发明的合成和应用的例子，以实施例的方式撰写，产生的数据在表格中显示。
本发明的合成实施例
                    实施例1
将274克2，4-二叔丁基苯酚、165克4-羟基扁桃酸和530毫升乙酸在装有温度探头、搅拌装置和冷凝器的2升三口圆底烧瓶中混合。将混合物加热至95℃，在该温度加入2.6克甲磺酸。反应在95℃进行3小时。冷却至室温并静置过夜后，经过滤收集沉淀的产物。将该滤饼用乙酸洗涤数次，直至沉淀物呈白色。在50℃烘箱中干燥之后，得到175克5，7-二叔丁基-3-(4-羟苯基)苯并呋喃-2-酮产物，其熔点为189-191℃。
                    实施例2
Figure G05843522920070620D000072
在3升的三口圆底烧瓶中，形成32.4g氢氧化钠在810ml水中的溶液。在搅拌下，在氮气氛中加入91.6g 5，7-二叔丁基-3-(4-羟苯基)苯并呋喃-2-酮并将混合物加热至80℃。一旦达到80℃，加入27ml 2-氯乙醇，并且将反应物在80℃保持2小时。冷却至室温后，加入99ml浓盐酸在1251ml水中的溶液，反应物在80℃继续保持1小时。一旦冷却至室温，将液体倒出，剩余固体溶解在500ml二氯甲烷中。将该溶液用300ml水洗涤一次。用硫酸镁干燥二氯甲烷层并汽提后，留下92.6g浅黄色固体状5，7-二叔丁基-3-[4-(2-羟基-乙氧基)-苯基]苯并呋喃-2-酮。该固体可以进一步用乙醇/水重结晶。
                    实施例3
Figure G05843522920070620D000081
将15克5，7-二叔丁基-3-[4-(2-羟基-乙氧基)-苯基]苯并呋喃-2-酮、13.5g ε-己内酯和0.3g 50％的次磷酸装入100ml的三口烧瓶中。在氮气氛下，将混合物加热至100℃并保持3小时。得到24g浅黄色粘稠液体产物。
                    实施例4
Figure G05843522920070620D000082
将300g 5，7-二叔丁基-3-(4-羟苯基)苯并呋喃-2-酮、500g甲苯和3g磷酸镧催化剂装入高压釜。将反应混合物用氮气吹扫数次(至60PSIG的压力)，最后加压至5PSIG氮气。将高压釜加热至121℃后，向反应混合物中加入环氧乙烷，直至反应器中的压力达到60PSIG。由于环氧乙烷的消耗使压力降至30PSIG之后，以上述相同的方式向反应器中加入更多环氧乙烷，直至已经加入192g环氧乙烷。之后，将反应混合物继续煮(post-cook)共计30分钟。通过真空而汽提除去甲苯，生成472g(96％)浅黄色粘稠液体。
    本发明的液体聚合内酯抗氧化剂的产品制造和性能测试
                   a)形成聚醚泡沫产品
根据以下配方和程序，将本发明的内酯抗氧化剂与其它添加剂一起或者不与其它添加剂一起，加入以制造(在本发明一个具体实施方式中)聚氨酯泡沫：
Figure G05843522920070620D000091
在反应容器中混合后，反应生成“健康”气泡(指示胶凝化和发泡的平衡)，然后将容器在160℃下暴露大约3分钟(在传统烘箱中产生，以模拟工业生产水平下遇到的实际热历程)，使原料固化形成泡沫团块。然后分析所产生的泡沫团块的性能，在下文中详细讨论：
b)包括本发明的聚合液体内酯抗氧化剂的聚醚泡沫的性能特征
对根据上文a)部分所述的配方和方法制成的所有白色泡沫的标准泡沫性能进行测试，包括发起时间(rise time)、发粘时间(tack time)和团块高度(bun height)，并与用传统市售内酯抗氧化剂Irganox
Figure G05843522920070620D000092
HP136制成或者不用添加剂而制成的对照聚醚泡沫进行比较。对于制成的泡沫产品来说，测量结果在对照物的5％之内被视为可接受的。测量结果总结于表1。
表1.本发明或比较的内酯抗氧化剂的泡沫性能
 泡沫样品#   添加剂(Mw)   负载(php)   发起时间(分钟)   粘性时间(分钟)   团块高度(mm)
 A1   N/A   N/A   1.50   3   226
 A2   HP-136(Mw 350.7)   1.0   1.54   3   230
 A3   实施例3(Mw 724)   1.0   1.52   3   234
 A4   实施例3(Mw 724)   2.0   1.52   3   228
 A5   实施例4(Mw558)   1.0   1.50   3   232
 A6   实施例4(Mw 558)   1.6   1.55   3   233
此外，产生的泡沫在大约1.5磅/立方英尺下测量表现出良好的弹性和密度。因此，与对照样品比较，本发明的聚合内酯抗氧化剂提供了可接受的聚氨酯泡沫制品。
              c)由聚氨酯泡沫的析出测量
使用下述方法，对上述b)部分中产生的聚氨酯泡沫的析出水平进行分析。析出测试包括从样品中央切下1克固化泡沫，并且在160℃在玻璃罐中对切下的泡沫继续进行20分钟的后固化。冷却至室温后，然后将75克甲醇加入到玻璃罐中，然后将玻璃罐加盖1小时。然后取出泡沫，对析出溶液进行分析，以检测内酯抗氧化剂析出的百分比。结果总结于表2。
表2.本发明或比较的内酯抗氧化剂的泡沫析出测试
 泡沫样品#   添加剂(Mw)   负载(php)   提取率(％)
 A1   N/A   N/A   未检出
 A2   HP-136(Mw 350.7)   1.0   ＞96
  A3   实施例3(Mw 724)   1.0   ＜5
  A4   实施例3(Mw 724)   2.1   ＜5
  A5   实施例4(Mw 558)   1.0   ＜5
  A6   实施例4(Mw 558)   1.6   ＜5
根据这些添加剂的分子量，1.0php HP-136与2.1php本发明实施例3的添加剂和1.6php本发明实施例4的添加剂是摩尔相当的。如图2所示，与比较例如市售产品HP-136相比，本发明的液体聚合内酯抗氧化剂在泡沫析出测试中提供了显著改善。
        d)在聚氨酯泡沫中保护着色剂免于热变色
液体聚合着色剂Reactint
Figure G05843522920070620D000111
Blue X3LV(获自美利肯化学公司)广泛用于聚氨酯泡沫的着色，已知其在泡沫制品形成过程中容易发生热变色。因此，根据与a)部分所述相同的配方和方法，在1php Blue X3LV的存在下，在有或没有本发明和比较的内酯抗氧化剂的情况下制造蓝色泡沫，其不同之处在于，在反应产生“健康(health)”气泡(指示胶凝化和发泡的平衡)之后，然后将容器在185℃暴露大约10分钟(在微波烘箱中产生，以模拟大工业生产环境下遇到的实际热历程)，然后使其在160℃暴露约3分钟(在传统烘箱中产生)，使泡沫团块固化。将泡沫团块切成两半，然后对泡沫团块中央(通常在这里发生变色)处在用于⊿E的CMC中的读数与泡沫团块外部部分处(通常这里不发生变色)的读数进行比较。结果总结于表3。
表3：聚氨酯泡沫形成过程中使Reactint
Figure G05843522920070620D000112
Blue X3LV稳定免于热变色
 泡沫样品#   添加剂   Mw   负载(php)   ⊿E   泡沫团块中央处的观察结果
 A7   对照(仅有X3LV)   n/a   n/a   4.6   一定程度黄化或颜色丧失
 A8   HP-136   350   1   1.8   无颜色变化
 A9   实施例3   724   1   1.9   无颜色变化
  A10   实施例4   558   1   2.4   痕量黄化或颜色丧失
  A11   实施例4   558   1.5   1.4   无颜色变化
e)聚氨酯泡沫形成过程中保护纯多元醇免于热降解/黄化
多元醇已知非常容易氧化。为了保持其物理和化学性质，几乎所有的市售多元醇均用传统位阻酚(hindered phenol)抗氧化剂来保护，以便存储和运输。位阻酚的一个主要副作用是，它们在聚氨酯制品形成时和当暴露于废气(NOx)时会导致变色/黄化。非常需要这样的抗氧化剂：其可以在不导致聚合物如聚氨酯泡沫变色的情况下有效地保护整体多元醇，并且与多元醇相容。
为对本发明聚合内酯抗氧化剂的有效性进行测试，根据与a)部分所述相同的配方和方法，使用纯多元醇(不存在传统抗氧化剂包)在有或没有本发明和比较内酯抗氧化剂的情况下制造白色泡沫(不添加任何着色剂)，其不同之处在于，在反应产生“健康”气泡(指示胶凝化和发泡的平衡)之后，然后将容器在185℃下暴露大约10分钟(在微波烘箱中产生，以模拟大工业生产水平下遇到的实际热历程)，然后使其在160℃下暴露约3分钟(在传统烘箱中产生)，使泡沫团块固化。将泡沫团块切成两半，然后对泡沫团块中央处(通常在这里发生变色)在用于⊿E的CMC中的读数与泡沫团块外部部分处(通常这里不发生变色)的读数进行比较。结果总结于表4。
表4：组合物在PU泡沫形成过程中使纯多元醇稳定免于热降解/黄化
                        的性能
 泡沫样品#   添加剂   Mw   负载(php)   ⊿E   泡沫团块中央处的观察结果
 A12   对照(纯多元醇)   n/a   n/a   48.1   非常黄
 A13   HP-136   350   0.1   1.1   无颜色变化
 A14   HP-136   350   1   4.2   无颜色变化
 A15   实施例3   724   0.1   1.5   无颜色变化
 A16   实施例3   724   1   2.3   无颜色变化
 A17   实施例4   558   0.1   2.6   无颜色变化
 A18   实施例4   558   1   2.8   无颜色变化
因此，本发明的聚合液体内酯抗氧化剂在使纯多元醇稳定免于热降解方面非常有效。
f)保护用纯多元醇制备的聚氨酯泡沫免于气体褪色
为了对本发明聚合内酯抗氧化剂在使纯多元醇稳定免于气体(NOx)褪色中的有效性进行测试，并与常用的传统位阻酚抗氧化剂包的性能进行比较，根据与a)部分所述相同的配方和方法，使用纯多元醇(不存在传统抗氧化剂包)以及常规多元醇(不存在传统抗氧化剂包)在有或没有本发明和比较内酯抗氧化剂的情况下制造白色泡沫(不添加任何着色剂)。固化之后，将泡沫团块切成两半，从各泡沫团块中央切下小块的泡沫样品(直径10cm×5cm×2cm)。然后对全部这些样品在NOx气体室(NOx浓度为1ppm)中在不同暴露时间下进行变色测试。然后对这些在NOx室测试中暴露于不同量时间的泡沫样品在用于⊿E的CMC中的读数与未暴露的泡沫样品进行比较。结果总结于表5。
表5：组合物在使用纯多元醇制备的PU泡沫配方稳定免于气体褪色的
                            性能
 泡沫样品#   添加剂   Mw   负载(php)   ⊿E   泡沫团块中央处的观察结果
 A19   对照1(常规多元醇)   n/a   n/a   39.4   黄褐色
 A20   对照2(纯多元醇)   n/a   n/a   13.4   浅黄
 A21   HP-136   350   0.1   21.5   浅黄
 A22   实施例3   724   0.1   16.7   浅黄
 A23   实施例3   558   0.1   17.1   浅黄
 A24   实施例4   558   0.4   17.5   浅黄
因此，很明显本发明的液体聚合内酯抗氧化剂在使多元醇免于NOx褪色方面优于传统的位阻酚抗氧化剂。
                g)降低白色聚氨酯泡沫的变色
根据与a)部分所述相同的配方和方法，在独特的抗变色添加剂包的存在下制造几种白色泡沫，所述添加剂包由选自A类的紫外吸收剂、选自B类的酚抗氧化剂、选自C类的仲胺抗氧化剂和选自D类的内酯抗氧化剂组成。在该独特的添加剂包中，使用本发明的液体聚合内酯抗氧化剂来代替市售抗氧化剂Irgnox
Figure G05843522920070620D000141
HP-136，该市售抗氧化剂为固体，和/或不能与多元醇彻底混溶。泡沫用本发明的添加剂、以及市售的添加剂包制备，然后将泡沫团块切成两半，从各个泡沫团块的中央切下2组小块泡沫样品(直径10cm×5cm×2cm)。这些样品中的一组在氙灯下进行测试，并比较抗紫外变色的性能(根据AATCC TestNo.16-1999的氙灯测试)，另一组样品在NOx气体室(NOx浓度为1ppm)中进行不同暴露时间下的变色测试(AATCC No.23-1999中所述的气体褪色测试)。将那些泡沫样品在紫外灯下或在NOx室中暴露不同量的时间，然后与未暴露的泡沫样品比较在用于⊿E的CMC中的读数。
本发明的协同添加剂组合物包列于表6。表6中还包括对照物(无添加剂)和市售添加剂包B-75(Ciba公司)、CS-31(Crompton公司)和LS-1(Ortegol公司)作为比较，上述市售添加剂包是聚氨酯工业中使白色聚氨酯泡沫稳定的最好的市售产品。
        表6：添加剂组合物和泡沫配方中的负载量
Figure G05843522920070620D000142
本发明和比较样品的耐光性和气体褪色测试结果总结于表7。
            表7：本发明和比较添加剂包的测试结果
 泡沫样品#   添加剂包   耐光性⊿E(13小时)  气体褪色⊿E(2小时)  气体褪色⊿E(4小时)
 A25   对照(N/A)   34.6  34.2  56.2
 A26   AA   8.7  8.8  21.2
 A27   BB   7.7  10.8  27.6
 A28   CC   11.6  11.8  33.4
 A29   DD   10.0  11.3  23.5
 A30   GG   15.8  34.1  82.5
 A31   HH   18.2  51.4  53.1
 A32   JJ   13.5  37.3  53.6
很明显，与当前技术水平的市售添加剂包如GG、HH和JJ相比较，含有本发明的液体聚合内酯抗氧化剂的本发明的添加剂包所表现的针对紫外暴露变色和气体褪色的总体性能是最好的。
本领域技术人员应当理解到，当前的讨论仅仅是对示例性实施方式的描述，并非要限制本发明更宽的方面。本发明通过所附权利要求中的例子表示。

Claims (7)

1.一种化合物，其结构式如下：
Figure FSB00001030663000011
其中：
R1-R8独立地选自：
H、F、Cl、Br、I、C1-C20烷基、C1-C20环烷基、C1-C20烷氧基、C7-C20苯基烷基和苯基；
A是二价低聚氧化烯基，所述二价低聚氧化烯基具有下述结构：
Figure FSB00001030663000012
其中：
EO选自氧化乙烯或其衍生物；
PO选自氧化丙烯或其衍生物；
R9是二价C1-C20烷基；
x、y和w独立地选自0和1-20之间的正整数或分数；
x+y+w之和等于或大于1；且
R10选自H或C1-C20烷基；
Z是二价低聚酯基，所述二价低聚酯基具有下述结构：
Figure FSB00001030663000013
其中：
R11和R12独立地选自H或C1-C10烷基；
n是1-10之间的整数；且
m是1-20之间的任意正整数或分数；且
G是选自H、C1-C10烷基、烷基羰基和芳基羰基的端基。
2.一种化合物，其由下述结构式表示：
Figure FSB00001030663000021
其中：
R1和R3独立地选自：H、F、Cl、Br、I、C1-C20烷基、C1-C20环烷基、C1-C20烷氧基、C7-C20苯基烷基和苯基；且
q是1-20之间的正整数，且
t是0-20之间的正整数，且
其中q+t之和等于或大于3。
3.根据权利要求2所述的化合物，其由下述结构式表示：
Figure FSB00001030663000022
其中：
q是1-20之间的正整数，
t是0-20之间的正整数，且
其中q十t之和等于或大于3。
4.根据权利要求3所述的化合物，其由下述结构式表示：
Figure FSB00001030663000023
5.根据权利要求3所述的化合物，其由下述结构式表示：
Figure FSB00001030663000031
6.一种组合物，其包括：
a)经受氧化、热或光致降解的有机材料，和
b)至少一种结构式如下的化合物：
Figure FSB00001030663000032
其中：
R1-R8独立地选自：
H、F、Cl、Br、I、C1-C20烷基、C1-C20环烷基、C1-C20烷氧基、C7-C20苯基烷基和苯基；
A是二价低聚氧化烯基，所述二价低聚氧化烯基具有下述结构：
Figure FSB00001030663000033
其中：
EO选自氧化乙烯或其衍生物；
PO选自氧化丙烯或其衍生物；
R9是二价C1-C20烷基；
x、y和w独立地选自0和1-20之间的正整数或分数；
x+y+w之和等于或大于1；且
R10选自H或C1-C20烷基；
Z是二价低聚酯基，所述二价低聚酯基具有下述结构：
Figure FSB00001030663000041
其中：
R11和R12独立地选自H或C1-C10烷基；
n是1-10之间的整数；且
m是1-20之间的任意正整数或分数；且
G是选自H、C1-C10烷基、烷基羰基和芳基羰基的端基。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述的有机材料是合成聚合物。
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