JP5010480B2 - ラクトン安定化組成物 - Google Patents
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Description
AはC2〜C20アルキル基または二価オリゴマーオキシアルキレン基を表し、
ZはC2〜C20アルキル基または二価オリゴマーエステル基を表し、
Gは、H、C1〜C10アルキル基、アルキルカルボニル基、およびアリールカルボニル基からなる群から選択される末端基を表す。]
のように記載され得る。
POはプロピレンオキシドまたはその誘導体を表し、
R9は二価C1〜C20アルキル基を表し、
x、yおよびwは、独立して、0、および1〜20の間の自然数または分数からなる群から選択され、
x+y+wの和は1以上であり、
R10はHまたはC1〜C20アルキル基を表す。]
を有し得る二価オリゴマーオキシアルキレン基を表し得る。
nは1〜10の間の整数であり、
mは1〜20の間の自然数または分数である。]
を有する二価オリゴマーエステル基を表し得る。
qは1〜20の間の自然数であり、
tは0〜20の間の自然数であり、
q+tは3以上である。]
によっても表され得る。
に従う化合物である。
に従う。
に従い得る。
に従う化合物を含み得る。
a)ポリエーテルフォーム物品の製造
本発明の一態様として、以下の組成および方法に従って、本発明のラクトン酸化防止剤を単独でまたは他の添加剤と組み合わせてポリウレタンフォームを製造した。
セクションa)に記載したような組成および方法に従って製造した白色フォームを、ライズ時間、タック時間およびバン高さに関する標準的なフォーム性能について試験し、常套の市販ラクトン酸化防止剤Irganox(登録商標)HP 163を用いて製造されたまたは添加剤なしで製造された、対照ポリエーテルフォームと比較した。対照の5%未満の測定値は、最終フォーム製品に許容できると見なされる。測定値を表2にまとめる。
上記セクションb)で製造したポリウレタンフォームを、下記方法を用い、抽出レベルについて分析した。抽出試験は、試料の中心から1gの硬化フォームを切り出し、切り出したフォームをガラスジャー内で160℃で更に20分間、後硬化させることを含む。室温まで冷却後、75gのメタノールをガラスジャーに添加し、次いで1時間蓋をした。続いてフォームを取り出し、抽出されたラクトン酸化防止剤の割合を調べるために抽出溶液を分析した。結果を表3にまとめる。
液状ポリマー着色料Reactint(登録商標)Blue X3LV(Milliken Chemical社から入手可能)は、ポリウレタンフォームの着色のために広範に使用されているが、フォーム物品製造時に熱変色する傾向があることが知られている。従って、反応が「良好な」気泡(ゲル化と発泡とのバランスを指す)を生じた後、容器を160℃(通常のオーブンで実施)に3分間曝す前に185℃(広い工業製造環境で受ける実際の熱履歴をシミュレートするために電子オーブンで実施)に約10分間曝し、フォームバンを硬化した以外は、セクションa)で記載したような組成および方法に従って、青色フォームを、1phpのBlue X3LVの存在下、本発明のラクトン酸化防止剤および比較のラクトン酸化防止剤を用いてまたは用いずに製造した。フォームバンを半分にスライスし、次いで、デルタEのためのCMC式を用いて、フォームバン中心部(通常変色が生じる)の測定値とフォームバン外部(通常変色は生じない)の測定値とを比較した。結果を表4にまとめる。
ポリオールは非常に酸化されやすいことが知られている。その物理特性および化学特性を維持するために、ほとんど全ての市販ポリオールは、貯蔵中および輸送中、常套のヒンダードフェノール酸化防止剤で保護されている。ヒンダードフェノールの1つの主な副作用は、ポリウレタン物品製造時および排気ガス(NOx)への暴露時、ヒンダードフェノールが変色/黄変を招くことである。ポリウレタンフォームのようなポリマーの黄変を招くことなくポリオールの完全性を有効に保護でき、ポリオールと適合性である、酸化防止剤が非常に望まれている。
ガス(NOx)退色からの純粋なポリオールの安定化に対する本発明のポリマーラクトン酸化防止剤の有効性を試験し、通常使用される常套のヒンダードフェノール酸化防止剤パッケージの性能と比較するために、セクションa)で記載したような組成および方法に従って、白色フォーム(着色料を添加せず)を、本発明のラクトン酸化防止剤および比較のラクトン酸化防止剤を用いてまたは用いずに、純粋なポリオール(常套の酸化防止剤パッケージは存在せず)および通常のポリオール(常套の安定剤パッケージを伴う)を用いて製造した。硬化後、フォームバンを半分にスライスし、フォーム試料の小片(径10cm×5cm×2cm)を各フォームバンの中心から切り出した。これらのフォーム試料を、異なった暴露時間での変色について、NOxガス室(NOx濃度は1ppm)内で試験した。次いで、NOx室試験で異なった時間暴露したこれらのフォーム試料を、各々の未暴露フォーム試料と、デルタEのためのCMC式における測定値について比較した。結果を表6にまとめる。
A類から選択された紫外線吸収剤、B類から選択されたフェノール系酸化防止剤、C類から選択された二級アミン酸化防止剤、およびD類から選択されたラクトン酸化防止剤からなる特異な変色防止剤パッケージの存在下、セクションa)に記載したような組成および方法に従って、複数の白色フォームを製造した。本発明の液状ポリマーラクトン酸化防止剤を、この特異な添加剤パッケージにおいて、固体であるかおよび/またはポリオールと完全には混和できない市販酸化防止剤Irgnox(登録商標)HP-136に代えて使用した。フォームを、本発明の添加剤パッケージおよび商業的に入手可能な添加剤パッケージを用いて製造した。次いで、フォームバンを半分にスライスし、フォーム試料の小片(径10cm×5cm×2cm)を2組、各フォームバンの中心から切り出した。1組のこれらのフォーム試料を、キセノンランプ下で試験し、紫外線変色に対する特性を比較した(AATCC Test No. 16-1999に従ったキセノンランプ試験)。もう1組の試料を、異なった暴露時間での変色についてNOxガス室(NOx濃度は1ppm)内で試験した(AATCC Test No. 23-1999に記載されているようなガス退色試験)。続いて、紫外線ランプ下またはNOx室内で異なった時間暴露したこれらのフォーム試料を、各々の未暴露フォーム試料と、デルタEのためのCMC式における測定値について比較した。
Claims (12)
- 構造式:
AはC2〜C20アルキル基または二価オリゴマーオキシアルキレン基を表し、
ZはC2〜C20アルキル基または二価オリゴマーエステル基を表し、
Gは、H、C1〜C10アルキル基、アルキルカルボニル基、およびアリールカルボニル基からなる群から選択される末端基を表し、
(i)Aが二価オリゴマーオキシアルキレン基を表すか、
(ii)Zが二価オリゴマーエステル基を表すか、または
(iii)Aが二価オリゴマーオキシアルキレン基を表し、かつZが二価オリゴマーエステル基を表す。]
で表される化合物。 - a)酸化分解、熱分解または光誘起分解される有機物質、および
b)式:
AはC2〜C20アルキル基または二価オリゴマーオキシアルキレン基を表し、
ZはC2〜C20アルキル基または二価オリゴマーエステル基を表し、
Gは、H、C1〜C10アルキル基、アルキルカルボニル基、およびアリールカルボニル基からなる群から選択される末端基を表し、
(i)Aが二価オリゴマーオキシアルキレン基を表すか、
(ii)Zが二価オリゴマーエステル基を表すか、または
(iii)Aが二価オリゴマーオキシアルキレン基を表し、かつZが二価オリゴマーエステル基を表す。]
で表される少なくとも1種の化合物
を含んでなる、有機物質安定化組成物。 - 有機物質が合成ポリマーからなる請求項9に記載の組成物。
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