CN101031542A - 3－(甲硫基)丙醛和2－羟基－4－（甲硫基）丁腈的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及分别通过甲硫醇与丙烯醛的催化加成以及氢氰酸与3－(甲硫基)丙醛的催化加成，来制备3－(甲硫基)丙醛和2－羟基－4－(甲硫基)丁腈的方法。

Description

3－(甲硫基)丙醛和2－羟基－4－（甲硫基）丁腈的制备方法
                         技术领域
本发明涉及制备3-(甲硫基)丙醛和2-羟基-4-(甲硫基)丁腈的催化方法。具体地说，本发明描述了使用新型加成催化剂合成MMP和MMP-羟腈的方法。
                         背景技术
3-(甲硫基)丙醛(MMP)和2-羟基-4-(甲硫基)丁腈(MMP-羟腈)是合成D，L-甲硫氨酸和甲硫氨酸羟基类似物2-羟基-4-甲硫基丁酸(MHA)的中间体。甲硫氨酸是必需氨基酸，尤其是用作食品中的添加物。MHA是较低生物有效性的液态甲硫氨酸的替代物。
MMP通过甲硫醇(Mc)与丙烯醛(Ac)的催化加成来制备。一般，液态丙烯醛在已经以溶解的形式存在液态MMP和催化剂的反应器中与甲硫醇反应(DT 2320544)。使用气态丙烯醛与甲硫醇也是已知的(FR 7520183，FR 7917827，WO 97/00858)。甲硫醇与丙烯醛之间的反应可以间歇地或者连续地进行(US 4,225,515，US 5,352,837)。作为常规催化剂，使用有机碱，例如三级胺，例如六亚甲基四胺、三烷基胺，例如三乙胺或者三乙醇胺、苄胺、吡啶，例如2-氟吡啶和4-二甲基氨基吡啶、甲基吡啶、吡嗪、咪唑和烟酰胺，以及醋酸铜(II)、甲基硫醇汞和有机过氧化物。
已经提到了使用离子交换器(FR 7520183)。通常，实际的加成催化剂与助催化剂、有机酸(例如乙酸、柠檬酸或甲酸)或者无机酸(例如硫酸或磷酸)结合来首先抑制丙烯醛的聚合，即形成不想要的副产物，其次通过调节添加的碱增加总体产率。在处理期间催化剂不能回收并且损失。
典型的催化剂浓度基于甲硫醇为0.001-0.005mol％。酸(典型地是乙酸)的所需量介于0.5-50mol％之间。为了简化MMP的制备方法，可以预混催化剂和酸并且作为溶液添加。催化剂预混物在液态MMP反应介质中的浓度通常为0.2-0.75重量。在反应完成后，通过蒸馏从助剂和副产物中分离出MMP。在通过蒸馏如此制备的加成产物的处理期间，催化剂预混物损失，并且取决于沸点，肯定通过塔底馏出物相或者废气丢弃。原则上，催化剂或者添加的酸部分可能在蒸馏期间通过塔顶并且污染所需的纯MMP。
通过使用适当的催化剂，从MMP与氰化氢(氢氰酸)的反应，可以制备MMP-羟腈2-羟基-4-(甲硫基)丁腈。适当的催化剂是上述也催化甲硫醇与丙烯醛的加成的碱，例如吡啶或三乙胺。用例如无机酸水解MMP-羟腈产生MHA。甲硫氨酸由MMP-羟腈与碳酸氢铵的反应形成，同时形成可以由碱(例如碳酸钾或氢氧化钠)皂化的乙内酰脲。伴随二氧化碳或硫酸释放出甲硫氨酸。
                         发明目的
本发明的目的是提供一种催化方法，其不仅可以进行甲硫醇与丙烯醛的加成，而且反应产物能进一步反应，形成MMP-羟腈而不消耗催化剂或者额外的酸。
                         发明内容
本发明是制备3-(甲硫基)丙醛的方法，其中新型催化剂系统可以进行甲硫醇对丙烯醛的加成。另外，本发明还包括一种方法，其中使用所述新型催化剂系统催化MMP和氢氰酸之间的反应来形成MMP-羟腈。
具体地说，本发明是使用在反应介质中不溶并因此不消耗的异相催化剂连续制备MMP和MMP-羟腈的方法。不需要添加助催化剂，例如有机酸，如乙酸。
所述新型催化剂具有通式(I)
Figure A20058002659100091
                         (通式I)
其中，R1和R2是氢、链长介于C1-C12之间的烷基、芳基或杂芳基。R1可以与R2不同。X是0-6的数值。A是天然或合成树脂，例如聚苯乙烯。具体地说，从同系的二烷基氨基烷基聚苯乙烯和二烷基氨基大网络树脂系列中，特别是从二甲基氨基乙基聚苯乙烯、二乙基氨基乙基聚苯乙烯、二甲基氨基甲基聚苯乙烯、二乙基氨基甲基大网络树脂中选择结合了聚合物的碱，尤其是二乙基氨基甲基聚苯乙烯。所述碱已经部分用于固相化学的其它领域(WO 03/009936，US4,440,676)并且一些是可以商购的。此外，可以从所述树脂，例如Merrifield树脂以简单的方法合成特殊的衍生物。
因为催化剂在反应产物以及参与反应的物质之一中都是不溶的，所以对于导致足够转化率和选择性的反应可以使用任意所需量的催化剂。为了便于反应进行，即反应物质的计量、原材料向催化剂活性中心的输运和反应热的除去，应该存在催化剂容易溶胀的反应介质。树脂在溶剂中容易溶胀，此时它可以吸收溶剂，其自身质量至自身质量的5倍的溶剂。树脂在吸收了溶剂后体积增加。优选地，MMP或者MMP-羟腈本身可以用作反应的基质。但是，也可以使用所有常用的溶剂，其中反应物质而不是催化剂至少是部分溶解的，例如烃、卤代烃或醚。与原材料或产物一起可能形成不想要的副产物的反应性溶剂，例如水、醇和酮是不太合适的并且只能在限制下使用。基于活性中心，在合成MMP的间歇实验中，0.001-0.02，优选0.001-0.01，特别优选0.001-0.005的催化剂与丙烯醛的摩尔比是合适的。在反应物质与反应介质连续流过催化剂的连续反应中，每小时丙烯醛质量与催化剂质量的比例(LHSV值，m/m·h)介于0.1-100之间，优选介于1-50之间，特别优选介于5-50之间。
在间歇实验中选择反应介质与丙烯醛的比例介于0.1-2之间。在连续方法中，反应介质与丙烯醛质量流速的比例应该介于0.5-20之间。为了实现反应物良好的转化率并且实现低的降解，控制使用的原材料的量，使得在反应混合物中维持轻微过量的甲硫醇。基于摩尔，过量应该介于0.01-1％之间，优选0.05-0.2％之间。过量的丙烯醛导致高沸点残余物的形成增加并因此不是希望的。
当进行反应时，压力不是个关键的因素。它可以在宽的界限内。但是，因为过度压力可能通过压缩催化剂床而降低其反应性，所以应该避免10巴以上的压力。优选地，在大气压下进行反应。
可以根据压力和反应介质选择反应温度介于-20-100℃之间。在大气压下并使用MMP作为基质，介于0-60℃的温度，特别是介于30-50℃的温度是合适的。高于这些温度，形成MMP的选择性下降，而在低于0℃时，反应速度太低而不能带来经济效益。
在间歇制备MMP的情况中，在反应器中装入初始含量的MMP和反应介质。催化剂悬浮在该反应介质中。为了使活性中心的可及性最佳，需要在反应开始前，即在第一次使用前使催化剂在反应介质中溶胀。然后，同时引入原材料甲硫醇和丙烯醛。通过适当的内部构件或改造除去反应热。
有利的是首先装入大约10％的甲硫醇，然后仅继续引入丙烯醛和剩余的甲硫醇。甲硫醇在反应热下溶解在MMP中，形成半硫缩醛。如此，在反应期间保证连续过量的甲硫醇。过量的甲硫醇导致更高的选择性，因此使高沸点副产物最少。在充分装入MMP的情况中，可以装入所有甲硫醇，并且此后再添加丙烯醛。
在完成反应后，从催化剂中过滤出产物，并且如果适当，进一步纯化。如果反应产物MMP在反应介质中是不溶的，可以通过相分离从反应介质中分离出该MMP。催化剂和反应介质可以用于随后的反应中而不用进一步溶胀。当使用MMP作为反应介质时，有利地只排出一部分所形成的MMP，并且保留相应的操作含量与催化剂用于下面的进料。
如果粗MMP进一步反应，形成MMP-羟腈，只需通过向包含本发明催化剂的反应介质中添加等摩尔量的氢氰酸即可成功实施。在间歇制备中，为此必须完成丙烯醛与甲硫醇的完全反应。粗MMP的纯化不是必需的。
在连续反应中，可以向在催化剂床中完成MMP的转化的点处添加氢氰酸。具有单独催化剂床的下游反应回路也是可以的。为了避免不必要的副产物，反应应该在过量的氢氰酸中进行。氢氰酸基于MMP的摩尔过量应该介于0.01-10％之间，优选0.05-1％之间。反应温度应该介于0-100℃之间，优选20-70℃之间。可以使用液态或者气态的氢氰酸。
                         附图说明
图1显示了在固定床反应器中使用本发明的异相固相催化剂连续制备MMP的示意结构。
图2显示了在固定床反应器中使用本发明的异相固相催化剂连续制备MMP的示意结构，扩展以用于由MMP形成MMP-羟腈的反应，其具有氢氰酸计量并且如果适当还有单独的羟腈反应回路。
在图1中，中央设备是具有催化剂填充柱和循环泵的固定床反应器。在还包含热交换器的线路中，存在用于引入甲硫氨酸和丙烯醛的计量装置和取出所得MMP反应混合物的排出装置。如果反应介质与MMP不同，由于连续排出，必须向反应回路中补充相应取出量的溶剂。优选地，在丙烯醛添加的上游进行甲硫氨酸的计量。这就保证了在反应开始时，甲硫氨酸是过量的。但是，与必需的化学计量相反，添加平均轻微过量的甲硫氨酸可能是有利的。过量可以介于0.01-1％之间。更高的量不能导致丙烯醛产率的进一步的提高。
借助催化剂体积和流速确定反应物在催化剂处的停留时间。优选地，每小时丙烯醛质量与催化剂质量的比例(LHSV值，m/m·h)介于0.1-100之间，优选介于1-50之间，特别优选介于5-50之间。反应介质与丙烯醛的质量比应该在1-20之间。控制催化剂处的热量除去，以实现介于30-50℃之间的温度。反应在大气压下进行。可以升高压力，但是对于转化速率没有影响。
如果制备的MMP要进一步反应形成MMP-羟腈，用氢氰酸计量器或者如果适当用单独的羟腈反应回路，扩展所述结构，如图2中所示。
本发明方法具有不消耗催化剂或催化剂助剂的优点。这是成本有效的并且持续的。另外，反应产物MMP或MMP-羟腈没有被催化剂或者催化剂助剂污染。这首先会便于产物的处理并且其次在下面由剩余催化剂引起的阶段中使不需要的副反应最少。
下文中，将参考实施例更详细地说明本发明。这些实施例只用来举例说明本发明并且决没有认为限制它们的类型和范围。
                         实施例1
1.1  二甲基氨基甲基聚苯乙烯树脂的合成
将5g(4.5mmol)的Merrifield resin[CAS 55844-94-5](0.9mmolCl/g)、6.9g(50mmol)的三乙胺和200ml二甲胺溶液(400mmol，2M在四氢呋喃(THF)中)加入市售的常规实验室高压釜中。在85℃加热混合物5小时。
在冷却和减压后，通过抽吸通过玻璃料(glass frit)来过滤混合物，并且首先用水洗涤滤饼至无氯化物，然后用200ml THF两次洗涤。在60℃下干燥的树脂在膨胀后可以直接用于下面的实验。这就制备出4.8g的产物，根据NMR，其中＞90％由二甲基苄胺-官能化的树脂组成。除了未反应的苄氯外，还有少量的苄醇官能度。
1.2  3-(甲硫基)丙醛的间歇合成
在具有滴液漏斗和气体引入的反应瓶中，在25ml蒸馏的纯MMP中分散0.5g二甲基氨基甲基聚苯乙烯树脂(活性大约18mmol/l MMP)作为进料。使树脂溶胀1h。在0℃下，在10min的过程中，然后通入10g(208mmol)甲硫醇，其立即溶解，形成MMP-半缩硫醛。在引入完成后，逐滴加入11.5g(205mmol)的丙烯醛，并且进一步在0℃下搅拌。在两个小时后，过滤出催化剂并且分析MMP。这就得出98％的丙烯醛转化率和95％的产率。在蒸馏粗MMP时底部相中的残留为0.19％。
过滤出的催化剂可以直接用于下面的实验而不用再溶胀。使用10次没有表现出活性损失。
1.3  2-羟基-4-(甲硫基)丁腈的间歇合成
对于与氢氰酸的进一步反应，不过滤出催化剂，而是在30min的过程中逐滴向MMP反应混合物中加入氢氰酸(12.6g，466mmol，1.05当量)，同时冷却在大约35℃下。在完成反应后，从催化剂中过滤出混合物。这样制备出62g纯度＞98％的MMP-羟腈。催化剂重复使用没有导致活性损失。
1.4  3-(甲硫基)丙醛的连续合成
将先前在MMP中溶胀的4mmol二甲基氨基甲基聚苯乙烯树脂(相当于4.4g干重)装入反应管中。将管式反应器连接入用泵加入了纯MMP的循环回路中。回路中的容积大约为5ml。借助另一个泵向反应管中引入丙烯醛上流(upstream)。另外，借助阀可以向系统中引入液态或气态甲硫醇。随同的热交换器用来加热反应回路至50℃。为了起动反应，加入0.25g丙烯醛/min和0.21g甲硫醇/min。在排出点处在大气压下除去加到反应回路中的体积。进料与回路的体积比为1/5。在大约30min后反应处于稳定状态。代表性的粗MMP样品分析表明丙烯醛转化率＞99％并且MMP纯度大约为93％。
从反应回路中取出的MMP的量在第二个反应回路中反应，得到MMP-羟腈。设备和流程相应于上面对于丙烯醛与甲硫醇的反应的说明。催化剂用量为4mmol，并且HCN的进料速率为0.12g/min。在排放点处在大气压下取出加到反应回路中的体积。进料与回路的体积比为1/5，并且温度维持在40℃下。在大约30min后反应处于稳定状态。代表性的MMP-羟腈样品分析表明MMP转化率＞99％并且纯度大约为92％。
                         实施例2
2.1  二乙基氨基甲基聚苯乙烯树脂的合成
在具有回流冷凝器的搅拌的瓶中，在420ml的甲基异丁酮中悬浮30g(27mmol)的Merrifield resin[CAS 55844-94-5](0.9mmolCl/g)，30.4g(300mmol)的三乙胺和87.8g(1.20mol)的二乙胺。混合物在回流下保持6小时。在它已经冷却至室温后，通过抽吸通过玻璃料过滤混合物，并且用水洗涤滤饼至无氯化物。在60℃下干燥的树脂在溶胀后可以直接用于下面的实验。这就制备出32g产物，根据NMR，其中包含＞90％的三乙基苄胺-官能化的树脂。除了未反应的苄氯外，还有少量的苄醇官能度。
2.2  3-(甲硫基)丙醛的间歇合成
与实施例1中的步骤相应，使0.5g的二乙基氨基甲基聚苯乙烯树脂与丙烯醛和甲硫醇反应。
在2小时后，这就获得＞99％的丙烯醛转化率和＞96％的产率。在蒸馏粗MMP时底部相中的残留为0.15％。
进一步反应形成MMP-羟腈达到转化率＞99％且纯度＞95％。
过滤出的催化剂可以直接用于下面的实验而不用再溶胀。使用10次没有表现出活性损失。
2.3  3-(甲硫基)丙醛的连续合成
与实施例1中的步骤相应，使4.4g(大约4mmol)二乙基氨基甲基聚苯乙烯树脂与丙烯醛和甲硫醇反应。
代表性的MMP样品分析表明丙烯醛转化率＞99％并且MMP纯度大约94％，而在添加了氢氰酸后代表性的MMP-羟腈样品分析表明MMP转化率＞99％并且纯度大约93％。
对图片的解释
(1)丙烯醛的输入
(2)催化剂
(3)热交换器
(4)循环泵
(5)MMP的排放
(6)甲硫醇的输入
(7)氢氰酸的输入
(8)MMP-羟腈的排放

Claims (31)

1.制备3-(甲硫基)丙醛的方法，其中在a)异相催化剂及b)反应介质的存在下，使甲硫醇与丙烯醛加成，其特征在于所述异相催化剂在所述反应介质中不溶。
2.根据权利要求1的方法，其特征在于所述异相催化剂具有通式(I)
Figure A2005800265910002C1
                           通式I
其中，R1和R2是氢、链长介于C1-C12之间的烷基、芳基或杂芳基；
R1可以与R2不同；
X是0-6的数值；并且
A是天然或合成树脂。
3.根据权利要求2的方法，其特征在于通式I中的A是聚苯乙烯。
4.根据权利要求2的方法，其特征在于根据通式I的催化剂是结合了聚合物的碱，其选自同系的二烷基氨基烷基聚苯乙烯和二烷基氨基大网络树酯。
5.根据权利要求4的方法，其特征在于根据通式I的催化剂是二乙基氨基乙基聚苯乙烯、二乙基氨基甲基聚苯乙烯、二甲基氨基甲基聚苯乙烯、二乙基氨基甲基大网络树脂或者二甲基氨基乙基聚苯乙烯。
6.根据权利要求1的方法，其特征在于所述反应介质是烃、卤代烃、醚、3-(甲硫基)丙醛或者2-羟基-4-(甲硫基)丁腈。
7.根据权利要求6的方法，其特征在于所述反应介质是3-(甲硫基)丙醛。
8.根据权利要求1的方法，其特征在于其在-20℃-100℃的温度下实施。
9.根据权利要求8的方法，其特征在于所述温度介于0℃-60℃之间。
10.根据权利要求8或9的方法，其特征在于所述温度介于30℃-50℃之间。
11.根据权利要求1的方法，其特征在于基于活性中心，催化剂与丙烯醛的摩尔比为0.001-0.02。
12.根据权利要求11的方法，其特征在于所述催化剂与丙烯醛的摩尔比为0.001-0.01。
13.根据权利要求12的方法，其特征在于所述催化剂与丙烯醛的摩尔比为0.001-0.005。
14.根据权利要求1的方法，其特征在于基于丙烯醛，甲硫醇的摩尔过量介于0.01-1％之间，优选介于0.05-0.2％之间。
15.根据权利要求1的方法，其特征在于所述方法是间歇方法。
16.根据权利要求15的方法，其特征在于反应介质与丙烯醛的比例介于0.1-2之间。
17.根据权利要求1的方法，其特征在于所述方法是连续的。
18.根据权利要求17的方法，其特征在于反应介质与丙烯醛的质量流速的比例介于0.5-20之间。
19.制备2-羟基-4-(甲硫基)丁腈的方法，其中在a)异相催化剂和b)反应介质的存在下，将氢氰酸与3-(甲硫基)丙醛加成，其特征在于所述异相催化剂在所述反应介质中不溶。
20.根据权利要求19的方法，其特征在于所述异相催化剂具有通式
Figure A2005800265910004C1
通式I
其中，R1和R2是氢、链长介于C1-C12之间的烷基、芳基或杂芳基；
R1可以与R2不同；
X是0-6的数值；并且
A是天然或合成树脂。
21.根据权利要求20的方法，其特征在于通式I中的A是聚苯乙烯。
22.根据权利要求20的方法，其特征在于根据通式I的催化剂是结合了聚合物的碱，其选自同系的二烷基氨基烷基聚苯乙烯和二烷基氨基大网络树酯。
23.根据权利要求22的方法，其特征在于根据通式I的催化剂是二乙基氨基乙基聚苯乙烯、二乙基氨基甲基聚苯乙烯、二甲基氨基甲基聚苯乙烯、二乙基氨基甲基大网络树脂或者二甲基氨基乙基聚苯乙烯。
24.根据权利要求19的方法，其特征在于所述反应介质是烃、卤代烃、醚或者2-羟基-4-(甲硫基)丁腈。
25.根据权利要求24的方法，其特征在于所述反应介质是2-羟基-4-(甲硫基)丁腈。
26.根据权利要求19的方法，其特征在于其在0℃-100℃的温度下实施。
27.根据权利要求26的方法，其特征在于所述温度介于20℃-70℃之间。
28.根据权利要求19的方法，其特征在于催化剂与3-(甲硫基)丙醛的比例介于0.001-0.02之间。
29.根据权利要求19的方法，其特征在于氢氰酸对3-(甲硫基)丙醛的摩尔过量介于0.01-10％之间，优选介于0.05-1％之间。
30.根据权利要求19的方法，其特征在于所述方法是间歇方法。
31.根据权利要求19的方法，其特征在于所述方法是连续的。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102336692A (zh) * 2010-07-20 2012-02-01 住友化学株式会社 用于制备3-(甲硫基)丙醛的方法
CN103347854A (zh) * 2011-02-23 2013-10-09 赢创德固赛有限公司 由3-(甲硫基)丙醛和氢氰酸制备2-羟基-4-(甲硫基)丁腈的方法

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005003990A1 (de) * 2005-01-28 2006-08-03 Degussa Ag Herstellung von 3-(Alkylthio)propanal
JP5182198B2 (ja) * 2009-04-06 2013-04-10 住友化学株式会社 ３−メチルチオプロパナールの製造方法
FR2966456B1 (fr) * 2010-10-26 2013-03-15 Adisseo France Sas Procede d'obtention d'acroleine par deshydratation catalytique de glycerol ou de glycerine
EP2468383A1 (de) * 2010-12-22 2012-06-27 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur thermischen Nachverbrennung von Abgasen aus der Acrolein- und aus der Blausäureherstellung
EP2678313B1 (de) * 2011-02-23 2014-10-15 Evonik Degussa GmbH Lagerstabiles 2-hydroxy-4-(methylthio)buttersäurenitril
WO2014195157A1 (de) 2013-06-03 2014-12-11 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur herstellung von acrolein
CN107417570B (zh) * 2017-09-14 2020-04-14 哈尔滨理工大学 利用丙酮氰醇制备α-羟基腈的方法
CN111116437B (zh) 2018-11-01 2021-02-05 山东新和成氨基酸有限公司 制备2-羟基-4-甲硫基丁酸及其中间体的方法和装置
CN109651215B (zh) * 2019-02-14 2023-12-22 天宝动物营养科技股份有限公司 一种2-羟基-4-甲硫基丁腈的连续制备工艺和装置

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2542768A (en) * 1945-10-24 1951-02-20 Du Pont Hydroxy-methylmercaptobutyronitrile
DE2320544C2 (de) * 1973-04-21 1975-06-05 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von 3-Methylmercaptopropionaldehyd
FR2314917A1 (fr) * 1975-06-20 1977-01-14 Rhone Poulenc Ind Procede de fabrication de l'aldehyde beta-methylthiopropionique
DE2623285C3 (de) 1976-05-25 1980-10-02 Gebrueder Grau Und Co Kg Chem. Fabrik, 7070 Schwaebisch Gmuend Riechstoffkomposition
FR2460925A1 (fr) * 1979-07-10 1981-01-30 Rhone Poulenc Ind Procede de preparation directe d'aldehyde beta-methylthiopropionique
FR2480925A1 (fr) 1980-04-22 1981-10-23 Electricite De France Echangeur thermique modulaire
US4440676A (en) 1981-12-24 1984-04-03 The British Petroleum Company P.L.C. Process for the production of a dipeptide, a polypeptide or a protein
JP3219544B2 (ja) * 1992-05-21 2001-10-15 ダイセル化学工業株式会社 ２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタン酸の製造法
US5352837A (en) 1993-06-08 1994-10-04 Novus International, Inc. Process for the preparation of 3-(methylthio)propanal
US5905171A (en) 1995-06-22 1999-05-18 Novus International, Inc. Process for the preparation of 3-(methylthio)propanal
US5663409A (en) * 1995-06-07 1997-09-02 Novus International, Inc. Process for the preparation of 3-(methylthio) propanal and 2-hydroxy-4-(methylthio) butanenitrile
AR002174A1 (es) * 1995-06-07 1998-01-07 Novus Int Inc Proceso para la preparacion de 3-(metiltio)propanal y 2-hidroxi-4-metiltio) butanonitrilo
ATE240924T1 (de) * 1996-04-01 2003-06-15 Union Carbide Chem Plastic Verfahren zur herstellung von methylmercatopropanal
JP4517486B2 (ja) * 2000-09-25 2010-08-04 住友化学株式会社 ２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタンニトリルの製造方法
EP1409131A2 (en) 2001-07-23 2004-04-21 Andrew Bruce Holmes Palladium-catalysed carbon-carbon bond forming reactions in compressed carbon dioxide
JP4186572B2 (ja) * 2002-09-27 2008-11-26 住友化学株式会社 ３−メチルチオプロパナールの製造方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102336692A (zh) * 2010-07-20 2012-02-01 住友化学株式会社 用于制备3-(甲硫基)丙醛的方法
CN102336692B (zh) * 2010-07-20 2014-04-30 住友化学株式会社 用于制备3-(甲硫基)丙醛的方法
CN103347854A (zh) * 2011-02-23 2013-10-09 赢创德固赛有限公司 由3-(甲硫基)丙醛和氢氰酸制备2-羟基-4-(甲硫基)丁腈的方法
CN103347854B (zh) * 2011-02-23 2017-04-26 赢创德固赛有限公司 由3‑(甲硫基)丙醛和氢氰酸制备2‑羟基‑4‑(甲硫基)丁腈的方法

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