CN101011616B - 医用管塞阀 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一个医用阀单元，该医用阀单元包括主壳体部分(10)，后者装有多个连接部分(12、13、14)。至少一个连接部分包括连接器(18)，该连接器可拆卸地安装到壳体，所述连接器由比制造壳体的材料有更高的耐化学制品性能的材料制成。

Description

医用管塞阀

技术领域

本发明涉及也称作为医用管塞阀(stopcock)的阀单元，这种管塞阀与用于医疗的多路输液管或类似物连接用于切换各个输液管的开闭。

背景技术

过去，处方生理盐水、药液等要用多路输液管供到病人的体内，在这种情形下，用医用管塞阀来完成各个输液管的开闭。这种医用的管塞阀包括设有三根支管的三通管塞阀(例如参见日本特许公开昭61[1986]-68045)。医用管塞阀包括管塞体及阀体。管塞体包括成形成一体的三根支管，三根支管在圆筒形室部分的外圆周表面上成90°角向外延伸。

阀体安装在室部分内，阀体可绕室部分的轴线旋转，在阀体的外圆周表面上形成有用于与三根支管中任一支管连接的槽。因此，通过使室部分中的阀体旋转到预定角度就可打开任一支管。

发明内容

一般，聚碳酸酯常用作制成这种医用的管塞阀中的管塞体的材料，因为这种材料有优秀的可模制性，并且当阀体装到管塞体上不容易发生漏泄，使得可以高精度模制。但是，聚碳酸酯有耐化学制品性能不良的问题。特别对于乙醇和抗癌剂更是敏感，当用于与包括此类化学制品的成分的药液接触时，在与其它部分的连接处有发生开裂的危险。当具有优秀的耐化学制品性能的材料(例如聚丙烯)用来解决这一问题时，会产生的问题是难以得到具有高精度的模制件。另外，采用上述的医用的管塞阀，室部分的内部也暴露在外界空气中，有细菌生长的危险。

考虑了上述情况提出了本发明。本发明的目的是提供具有优秀的模制成形性及耐化学制品性的医用的管塞阀。

根据本发明的一个方面，提供一种阀单元，包括附装有多个连接部分的壳体，其中至少一个所述连接部分包括可拆卸地装到所述壳体的连接器，其特征在于，所述连接器由比所述壳体的材料更高耐化学制品性能的树脂材料构成，当所述连接器连接到所述壳体时，所述连接器提供用于连接到另外一个路厄连接器的路厄连接部分，所述连接器是阴路厄连接器，所述阴路厄连接器通过一个卡合连接与所述壳体连接。

为了达到上述目的，本发明的医用的管塞阀的特征在于一种医用的管塞阀，其特征在于，所述管塞阀包括：管塞体，所述管塞体具有圆筒形的室部分，连接到该室部分的多个支管从所述室部分的外圆周表面向外延伸出，所述多个支管安排成其间有预定角度的角度间隔，各支管具有管道与所述室部分的内部连接；以及模制树脂体，所述模制树脂体具有安装在所述室部分内的阀体，所述阀体可绕所述室部分的轴线转动，在所述阀体中设有用于连接所述多个支管的任一管道的槽部，其中用于连接位于所述多个支管中的预定支管中的另外元件的至少一个连接部分用与构成所述管塞体的其它部分分开的分离件构成，由包括所述连接部分的分离件构成的所述部分用耐化学制品性能的材料制成，而所述化学制品会被用在所述管塞阀中，而构成所述管塞体的所述其它部分由可以高尺寸精度模制的材料制成。

采用上述的本发明的医用的管塞阀，而不是用单一树脂模制体构成的管塞体，连接到位于所述支管中的另一元件的至少一个连接部分用与向着室部分的另一部分分开的分离件构成。因此，用有优秀的耐化学制品性能的材料制成包括在与药液接触时容易损坏而产生裂纹的连接部分的这些部分，可防止管塞体中产生裂纹。而用可模制成有高尺寸精度的材料制成不容易产生裂纹的其它部分，则可以得到令人满意的精度的管塞体。在这种情形下，由分离件构成的部分可以是整个所述支管，或者朝着所述支管的末端的部分可以与室部分成整体形成，而朝着支管的前端的部分制成分离件。也就是说，对包括要求耐化学制品性能的至少一个连接部分的部分用分离件构成就足够了。

本发明的医用的管塞阀的其它结构的特征在于，用分离件构成的部分是阴路厄部分(female Luer part)，另一元件的阳路厄部分(maleLuer part)插入其中。因此，对于由于另一元件的阳路厄部分插入其中而易于受来自该阳路厄部分的应力影响而容易开裂的阴路厄部分用具有优秀的耐化学制品性能的材料制成。因此，使得受药液的影响而损坏阴路厄部分被抑制，即使当从阳路厄部分施加应力时也不易产生裂纹。

本发明的医用的管塞阀的另一特点是用于连接由所述分离件构成的部分和构成所述管塞体的其它部分的连接部分用密封材料连接在其间。例如，橡胶制成的O型环可以用作这种情形下的密封材料。即使当管塞体用多个元件构成用于本发明的医用的管塞阀时，通过在其间具有密封材料的情况下连接连接部分，可更可靠地防止连接部分泄漏。

本发明的医用的管塞阀的又一特点是所述医用的管塞阀用三通管塞阀构成，所述三通管塞阀有三个支管，所述三个支管中的一个支管的开口部分由可用尖的元件刺穿的橡胶塞封住。这种三通管塞阀通常被形成为使得排成直线且中间夹着室部分的两根支管用作主管道，而另一支管用作与主管道会合的一个共同注入的管路。也就是，可以被构成为使得来自共同注入的管路的另一种药液等可暂时地或连续地混入通过主管路的药液中。因此，它的使用频率比较低，并且例如通过把橡胶塞连接到构成共同注入的管路的支管中，可防止空气进入室部分及细菌生长。当药液等要从共同注入的管路中混合进来时，尖的元件例如皮下注射针或阳路厄部分可插入，药液可以通过该尖元件混合入主管道中。

本发明的医用的管塞阀的再一个特点是所述的耐化学制品性能的材料是聚烯烃树脂，而所述的可模制成高尺寸精度的材料是聚碳酸酯。因此，改善了尺寸稳定性，可以得到其中裂纹及开裂不容易发生的具有优秀的耐化学制品性能的医用的管塞阀。

附图说明

下面参照附图，仅仅作为示例来说明本发明，附图中：

图1示出本发明一个实施例的医用的管塞阀，图中(a)是正视图，(b)是侧视图，(c)是仰视图；

图2是沿图1(c)中的2-2线剖切的剖面图；

图3是沿图1(a)中的3-3线剖切的剖面图；

图4是分解的仰视图，示出管塞体；

图5是分解的剖面图，示出管塞体；以及

图6示出本发明另一实施例的医用的管塞阀，图中(a)是正视图，(b)是仰视图。

具体实施方式

下面参照附图详细说明本发明的医用的管塞阀。图1和图2示出本发明一个实施例的医用的管塞阀A。医用的管塞阀A包括管塞体10和阀体20。管塞体10包括轴向短的圆筒形室部分11和多根保持90°角连接到室部分11的外圆周表面的支管12、13、14。如图2所示，室部分11安排成轴向在竖直方向并且顶端形成封闭的圆筒形。

朝下延伸的环形接合部分11b也形成在构成室部分11的顶端的顶板11a的下侧上，该接合部分11b与室部分11的内圆周表面之间具有规定的间距。在室部分11的内圆周表面朝着下端的部分还设有一个浅的接合槽11c。另外，在轴向上接近室部分11的中部，形成有连接孔15a、15b(参见图3和5)和15c。支管12设在室部分11与连接孔15a相应的部分，室部分11的里面和形成在支管12内的管路12a通过连接孔15a连通。

连接孔15b设成使其直径比连接孔15a、15c的直径大，并且在内圆周表面上附加地设有锥度，使得外侧直径比内侧直径大。支管13设在室部分11与连接孔15b相应的部分，室部分11的里面和设在支管13内的管路13a通过连接孔15b相连通。注意在图3的情形下，橡胶塞16(下面将说明)插在支管13内而堵住管路13a。支管14设在室部分11与连接孔15c相应的部分，室部分11的里面和设在支管14内的管路14a通过连接孔15c连通。

支管12与室部分11一体形成，并包括朝着室部分11的基座部分12b和朝着前端的阳路厄部分(male Luer part)12c，该阳路厄部分12c比基座部分12b窄。阳路厄部分12c形成为尖头形状，朝向头部处比朝向基部12b处细。在支管12的外圆周表面上在基座部分12b和阳路厄管部分12c之间的交界处沿圆周还设有用于接合的突起部分12d，沿轴向从室部分11延伸出的多个增强肋12e绕着轴线形成，这些增强肋在基座部分12b的外圆周表面上朝着室部分11的部分保持一定间距。

支管13形成为在轴向较短的圆筒形，该圆筒形的直径比支管12大，并且与室部分11成整体形成。在支管13的内圆周表面设有锥度，使得朝向开口的直径比朝向室部分11的直径大，向上延伸的环形接合部分13b设在支管13内与连接孔15b连接的部分，环形接合部分13b与支管13的内圆周表面形成有预定的间距。也就是说，支管13的内圆周表面的直径设成比连接孔15b的内圆周表面的直径大，在支管13的内圆周表面和连接孔15b的内圆周表面之间形成台阶差。接合部分13b设在该台阶差部分。

支管13朝着开口的部分设成较薄，使得这部分内径比支管13的其它部分小，并且在该薄部分的外圆周表面上沿圆周设有用于接合的突出部分13c。在支管13内插入由天然或合成橡胶制的橡胶塞16，其中绕下表面外侧的部分接合在接合部分13b中。橡胶塞16的下侧塞住连接孔15b并且形成为不沿着室部分11的外圆周表面的弯曲部分，使得它不被挤压。在橡胶塞16中设有贯穿在室部分11的里面和支管13的外面之间的缝槽，但通常该缝槽通过橡胶塞16的弹性被封闭。

用于把橡胶塞16保持在支管13内的盖部分16a安装到支管13的开口部分。盖部分16a近似地形成为环形，其中上表面的中心部分是开口的，在内圆周表面的侧面设有可与突出部分13c接合的接合凹槽16b。因此，盖部分16a绕橡胶塞16上表面外侧的部分压住，并且安装到支管13的开口部分，其中接合凹槽16b与突出部分13c接合。

如图4和5所示，支管14包括与室部分11成一体的连接部分17和阴路厄部分18，后者用作可拆卸地连接到连接部分17的本发明的连接部分。连接部分17的厚度设成大约与支管12的基座部分12b的厚度相同，而连接部分17的轴向长度设成大约与支管13的轴向长度相同。连接孔15c连接到连接部分17内朝着室部分11的部分以及锥形孔部分17a，该孔部分17a朝着连接孔的部分的直径较小而远离连接孔的部分的直径较大。在连接部分17内开口侧设有接合孔17b，该接合孔17b的直径比孔部分17a的直径大。在连接部分17的外圆周表面上设有接合台阶部分17c。

阴路厄部分18包括有不同台阶差的管体，该管体包括基座部分18a和连接部分18b，基座部分18a与连接部分17连接而盖住连接部分17，而在连接部分18b中插入另一个元件(未示出)阳路厄部分，以便把该另一个元件与管塞体10连接。在基座部分18a的内圆周表面上设有可与连接部分17的接合台阶部分17c接合的接合台阶部分18c，而阴路厄部分18可通过接合台阶部分17c和18c的互相接合而可拆卸地安装到连接部分17。连接部分18b也形成为比基座部分18a窄的管形，在里面设有锥形孔18d，其中朝着基座部分18a的部分直径较小而离基座部分18a越远则直径变得越大。

圆筒形接合管18e从阴路厄部分18的基座部分18a和连接部分18b之间的交界处朝着基座部分18a的开口延伸。接合管部分18e的尺寸设成可接合在连接部分17的接合孔17b中，并且当接合台阶部分17c和接合台阶部分18c接合并且阴路厄部分18连接到连接部分17时，接合管部分18e接合在接合孔17b中。当接合管部分18e接合在接合孔17b中时，在连接部分17的开口处的边缘进到阴路厄部分18的基座部分18a的内圆周表面和接合管部分18e的外圆周表面之间的空间中。

橡胶制的O型环19安排在上述空间的内端，而连接部分17的开口处的边缘进入上述空间，而压缩O型环19。在连接部分17和阴路厄部分18之间的连接部分被O型环密封。上述管道14a还包括连接部分17的孔17a及接合管部分18e的内孔18d。这样构成的阴路厄部分18由具有优秀的抗化学性的聚丙烯的模制体组成，而构成管塞体10中除阴路厄部分18外的部分由可以高尺寸精度模制的聚碳酸酯的模制体组成。

阀体20包括基本圆筒形的阀体21和连接到阀体21底端的致动部分22。阀体21安排在室部分11的里面并可绕室部分11的轴线转动。也就是说，可在室部分11的内圆周表面和接合部分11b之间滑动的滑动突起21a设在阀体21的顶端，而在阀体21的外圆周表面上朝着底端的部分，沿圆周设有滑动突起21b，滑动突起21b可接合而使其能够在室部分11的接合槽11c中滑动。

通过滑动突起21a接合在室部分11的内圆周表面和接合部分11b之间以及滑动突起21b接合在接合槽11c中，使阀体21被布置成不会脱出室部分11。在阀体21的表面上与连接孔15a、15b、15c相应的部分中还设有用来连接所述的支管12、13、14的槽部分23。例如，在图3所示的状态下，支管12、13、14都通过室部分11连通。

当阀体21从此状态顺时针方向转动很少时，支管12将与室部分11断开，而支管13、14保持通过室部分11连通。当阀体21从图3所示的状态逆时针转动很少时，支管14与室部分11断开，而支管12、13保持通过室部分11连通。另外，当阀体21从图3的状态转动180°时，支管12、13、14都与室部分11断开。

致动部分22有三个致动块22a、22b、22c，并且三个致动块22a、22b、22c彼此保持成90°角，与支管12、13、14相应。注意加到致动块22a、22b、22c的箭头指示管路。也就是说，图1(c)的状态与图3相应，并示出通过室部分11彼此连通的支管12、13、14。还示出当致动块22从图1(c)的状态顺时针转动90°时，支管13和支管14连通，而当致动块22逆时针转动90°时，支管12和支管13连通。

在这种结构中，当处方药液供到病人的身体(未示出)时，与扎进人体的针连接的输液管(未示出)的后端连接到支管12。在从含有供到病人的药液的容器延伸出的输液管的前端所设的阳路厄部分与支管14连接。然后，在刺针扎进病人身体的情形下通过将容器中的药液向病人输送而将药液供到病人。除了从容器供给的药液外，当其它的药液之类供到病人时，其中吸有药液的注射器等的针刺穿橡皮塞16，并且把药液从支管13注入室部分11中。

在这种情形下，阴路厄部分18由聚丙烯制造，聚丙烯有优秀的耐化学制品性，因此它不会被药液损坏。由于这个原因，即使当输液管前端的阳路厄部分插入阴路厄部分18并且对阴路厄部分18施加应力时，仍可防止阴路厄部分18的裂开及断裂。构成管塞体10中除阴路厄部分18外的部分用聚碳酸酯制造，因此可得到具有满意的尺寸精度的模制件。

采用按照本实施例的医用管塞阀A，而不是用整体的树脂成形体构成的管塞体，连接到支管14中的另一元件的阴路厄部分18用与构成管塞体10的其它部分分开的分离体构成。采用具有出色耐化学药品性能的聚丙烯构成阴路厄部分18，可以防止其产生裂纹和断裂。采用聚碳酸酯构成管塞体10除阴路厄部分18的部分，整个管塞阀高精度形成，其中聚碳酸酯可以高尺寸精度进行模制。由于O型环19设在构成支管14的阴路厄部分18和连接部分17之间的连接部分中，可以更可靠地防止连接部分中泄漏的发生。另外，由于支管13内部用橡胶塞16封住，挡住空气进入室部分11，可以防止细菌生长。也就是说，室部分11中的所有空间是药液等的通道，不存在空气。

图6示出本发明另一实施例的医用的管塞阀B。采用医用的管塞阀B，与上述医用的管塞阀A的支管13相应的支管33制成比支管13更小及更长。支管33也用可以从室部分31除去的聚丙烯模制体制成。医用的管塞阀B的其它部分的结构与上述医用的管塞阀A的相应部分的结构相同，因此采用同样的附图标记，并省略对它们的说明。医用的管塞阀B的操作及效果也与上述医用的管塞阀A的操作及效果相同。

本发明的医用的管塞阀不限于上述实施例，可进行适当改变。例如，在上述实施例中，支管14包括管形连接部分17和阴路厄部分18，但是连接部分17可由从室部分31稍稍突起的突出部构成，而大部分支管14可由阴路厄部分构成。阴路厄部分也可以用螺纹件等与室部分连接。另外，在上述实施例中，橡胶制的O型环用作密封材料，但是密封材料也可以用非橡胶材料制成，也可以使用除O型环之外的结构。也可以省略O型环19，只要在连接部分17和阴路厄部分18的基座部分18a之间保持液体密封性。另外，医用的管塞阀的其它部分的形状、材料等也可以改变，只要改变是合适的。

Claims (5)

1.一种阀单元(A、B)，包括附装有多个连接部分(12、13、14)的壳体(10)，其中至少一个所述连接部分包括可拆卸地装到所述壳体的连接器(18)，其特征在于，所述连接器由比所述壳体的材料更高耐化学制品性能的树脂材料构成，当所述连接器连接到所述壳体时，所述连接器提供用于连接到另外一个路厄连接器的路厄连接部分，所述连接器是阴路厄连接器，所述阴路厄连接器通过一个卡合连接与所述壳体连接。

2.按照权利要求1的阀单元，其特征在于，所述壳体由比所述路厄连接器的材料具有可模制成更高尺寸精度的树脂材料构成。

3.按照权利要求1的阀单元，其特征在于，所述卡合连接包括O型环密封件(19)。

4.按照权利要求1的阀单元，其特征在于，所述连接器(18)由聚丙烯制成，而所述壳体(10)由聚碳酸酯制成。

5.按照前述权利要求之一的阀单元，其特征在于，所述阀单元为医用的管塞阀。

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