KR200444254Y1 - 피막을 구비한 수액팩용 밀봉캡 - Google Patents

피막을 구비한 수액팩용 밀봉캡 Download PDF

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Abstract

본 고안은 몸체와 고무전을 견고하게 조립하여 제품 불량률을 최소화시키고, 약액과 고무전이 접촉시 이물질 또는 유해성 물질이 용해 또는 용출되는 것을 사전에 방지할 수 있도록 한 수액팩용 밀봉캡에 관한 것이다.
이를 위해, 몸체 내측에 약액과 고무전의 접촉을 차단하는 차단피막을 형성하고, 상기 고무전은 이탈방지부 내측 중앙에 단차지게 형성된 안착턱 상면과 차단피막 상면에 안착 구비한 것을 특징으로 한다.
상기한 구성에 따라, 제품 불량률을 최소화시키고 환자의 안전성을 높일 수 있는 효과가 있으며, 몸체 하단부를 라운드진 형태로 성형하여 몸체와 튜브의 조립을 원활하게 수행할 수 있는 효과도 있다.
차단피막, 수액팩, 밀봉캡, 고무전, 폴리프로필렌, 튜브.

Description

피막을 구비한 수액팩용 밀봉캡{Cap for sealing up medication in the pack formation a film}
본 고안은 몸체와 고무전을 견고하게 조립하여 제품 불량률을 최소화시키고, 또한 몸체와 수액팩 연결시 튜브의 손상을 방지하며, 약액과 고무전의 접촉을 차단하고, 또 제품의 재료비를 줄여 제품단가를 절감시킬 수 있도록 한 수액팩용 밀봉캡에 관한 것이다.
일반적으로, 수액팩은 수액을 넣어 보관하는 것으로서, 보다 상세하게는 식염수, 영양제, 포도당 등의 수액을 넣어 외부와 차단된 채로 보관하는 비닐팩을 일컫는 것으로, 주로 병, 의원에서 사용이 된다.
이러한, 상기 수액팩 하단 일부에는 두 개의 밀봉캡이 장착되는데, 그 중 하나는 상기 밀봉캡 중앙에 장착된 고무전에 주사바늘 등을 꽂아 사용함으로써, 상기 수액팩 내부의 내용물을 인체에 투약하게 되고, 그 중 다른 하나는 밀봉캡 중앙에 장착된 고무전에 특수약액이 충진된 주사바늘을 꽂아 수액팩 내부에 특수약액을 삽입 혼합하기 위해 사용하게 된다.
즉, 상기 수액팩 내에 진통제 등과 같은 특수 약액을 혼합하기 위해서는 주 사바늘 등을 꽂기 위한 밀봉캡이 반드시 필요한 것이다.
도 1과 도 2는 이와 같은 종래의 수액팩용 밀봉캡의 일 예를 나타낸 것으로서, 본 출원인이 선등록한 "수액팩용 밀봉캡"(등록번호 20-0425542)은 크게 몸체(20)와 고무전(30)과 상부캡(40)으로 구성된다.
보다 상세하게 설명하면, 수액팩에 몸체(20)가 연결되고, 상기 수액팩 내로 외기가 유입되거나 상기 수액팩으로부터 수액이 누설되는 것을 방지하도록 몸체(20) 상단 둘레를 따라 형성된 이탈방지부(21) 내에 고무로 제작된 고무전(30)이 삽입 배치된다.
이때, 상기 고무전(30)이 몸체 상단 둘레에 형성된 이탈방지부(21) 내측에 삽입될 수 있도록 상기 고무전(30)의 외측면과 이탈방지부(21)의 내측면을 직선 형태로 소정 높이만큼 형성하되, 상기 이탈방지부(21)의 내측면 높이를 고무전(30)의 높이만큼 성형한 것이다.
그리고, 상기 고무전(30) 하면 중앙에는 관통부(31)가 중공 형성되고, 상기 고무전(30)이 상기 몸체(20)로부터 이탈하지 않도록 상기 몸체(20)의 상단 부분과 고무전(30) 상면 일부에 사출성형을 통해 상부캡(40)이 커버된다.
즉, 몸체(20) 중앙에 고무전(30)이 삽입되고, 고무전과 몸체 일부를 커버하도록 상부캡(40)을 성형 구비하게 됨으로써, 상기 몸체를 수액팩의 주입구에 밀봉 상태로 장착할 수 있는 것이다.
그러나, 상기한 종래의 수액팩용 밀봉캡(10)은 몸체(20)와 고무전(30)을 조립한 후 사출기에서 사출시 금형 게이트홀로 순간 사출성형을 하게 되는데 고무 전(30)과 이탈방지부(21) 내부에 턱이 없어 게이트 자리 부근이 사출압에 의해 고무전(30)이 함몰되는 경우가 빈번하게 발생되어 불량율이 높은 폐단이 있었다.
더욱이, 종래의 수액팩용 밀봉캡(10)은 충만된 수액팩의 약액과 고무전(30)이 접촉한 상태로 유효기간이 약 3년간 보관될 수 있어 상기 고무전(30)에 이물질 또는 고무전 특유의 유해성 물질이 용해 또는 용출되어 환자의 안전성을 저해할 수 있는 문제도 있었다.
그리고, 종래의 수액팩용 밀봉캡(10)을 포함한 통상의 밀봉캡들은 수액팩에 끼워지는 경우 몸체 하단부에 연질의 튜브를 이용하여 연결이 되는데, 상기한 밀봉캡은 몸체 하단 외측 둘레를 어느 정도의 각도만큼 모따기된 형태로 성형됨으로써, 그 부위에 각이 생겨 몸체 하단 둘레가 튜브 내측 둘레에 걸리거나 긁히게 된다.
따라서, 튜브의 파손 및 변형 등을 야기시켜, 밀봉이 불량한 수액팩을 다수 양산하게 되는 폐단도 있었다.
본 고안은 전술한 바와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위하여 안출한 것으로, 사출시 고무전이 함몰되는 것을 방지하고, 약액과 고무전이 접촉하여 상기 고무전에 이물질 또는 고무전 특유의 유해성 물질이 용해 또는 용출되는 것을 방지할 수 있도록 하였으며, 몸체와 튜브가 상호 원활하게 연결될 수 있도록 한 수액팩용 밀봉캡을 제공하는 데 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 고안의 구성은, 몸체 상단 중앙에 고무전을 구비하고, 몸체 상단 둘레와 상기 고무전을 커버하는 상부캡을 구비하며, 상기 몸체 하단에 튜브를 이용하여 수액팩과 연결시키는 수액팩용 밀봉캡에 있어서, 상기 몸체 내측에 약액과 고무전의 접촉을 차단하는 차단피막을 형성하고, 상기 고무전은 이탈방지부 내측 중앙에 단차지게 형성된 안착턱 상면과 차단피막 상면에 안착 구비한다.
여기서, 상기 차단피막의 두께는 0.2mm~0.3mm로 성형하는 것이 바람직하고, 상기 안착턱과 고무전을 견고하게 밀착시킬 수 있도록 하기 위하여 상기 고무전 외측 중간부를 단차지게 돌출 성형한다.
상기한 과제 해결수단을 통해 본 고안은, 고무전과 몸체에 형성된 이탈방지부 내부의 안착턱에 견고하게 삽입됨으로써, 몸체와 고무전의 조립이 안정적으로 이루어져 고무전이 함몰되거나 이탈되는 현상을 방지할 수 있고, 이에 따라 제품 생산의 불량률을 최소화시킬 수 있는 동시에 수액이 외부로 누출되는 것을 예방할 수 있도록 하였다.
그리고 약액과 고무전 사이에 얇은 차단막을 형성하여 약액과 고무전이 접촉하여 상기 고무전에 이물질 또는 고무전 특유의 유해성 물질이 용해 또는 용출되어 약액과 혼합되고 그 혼합된 상태의 약액을 환자에게 그대로 투여되어 지는 경우 환자의 안전성을 저해할 수 있는 요인을 사전에 방지할 수 있는 효과도 있는 것이다.
더욱이, 몸체 하단의 삽입부 단부를 모따기가 아닌 라운드 형태로 성형함으 로써, 삽입부와 튜브의 조립시 튜브의 입구를 손상 없이 원활하게 조립할 수 있고, 이에 따라 수액팩과 밀봉캡을 상호 긴밀하게 연결시킬 수 있는 효과도 있다.
본 고안의 바람직한 실시예를 첨부된 도면에 의하여 상세히 설명하면 다음과 같다.
도 3 내지 도 5는 본 고안의 수액팩용 밀봉캡(100)을 도시한 것으로, 크게 몸체(200)와 고무전(300)과 상부캡(400)으로 구성된다.
도 3 내지 도 5을 통해 보다 상세하게 설명하면, 먼저 몸체(200)는 내부 중앙이 중공 형성된 것으로, 상기 몸체(200) 상단 외측 둘레에 이탈방지부(210)를 상부를 향하여 돌출 형성하고, 상기 이탈방지부(210) 외측 중간부에 상기 상부캡(400)의 착탈을 방지하기 위해 단차지게 형성된 박리방지턱(215)을 성형하여 후술되는 상부캡(400)의 이탈을 방지할 수 있게 구성한다.
그리고, 상기 이탈방지부(210) 내측 하단에는 약액과 고무전(300)의 접촉을 방지하는 얇은 막으로된 차단피막(230)이 형성되어 있으며, 이탈방지부(210) 내측 중간부에는 상기 고무전(300)이 안착될 수 있게 계단 형태로 단차지게 형성된 안착턱(220)을 성형하여 상기 고무전(300)이 더욱 견고하게 안착될 수 있게 구성한다.
여기서, 상기 고무전(300)의 외측 중간부 역시 상기 이탈방지부(210)와 견고하게 밀착되기 위해 계단형식의 단차진 턱을 돌출 성형한다.
또한, 상기 차단피막(230)은 약액과 고무전(300) 사이에서 약액과 고무전(300)의 접촉을 방지하기 위해 형성되는 얇은 차단 막으로써 약액과 고무전(300) 이 접촉하여 상기 고무전(300)에 이물질 또는 고무전(300) 특유의 유해성 물질이 용해 또는 용출되어 약액과 혼합될 경우, 그 혼합된 약액을 투여받은 환자의 안전성을 저해하게 되므로 이런 요인을 사전에 방지하기위해 형성되어 지는데, 상기 차단피막(230)의 두께(t)는 주사기 투침시 아무런 영향을 받지않고 통과시킬 수 있는 0.2mm~0.3mm 두께(t)로 성형하는 것이 바람직하다.
그리고, 상기 몸체(200) 하부에는 수액팩(120)과 연결된 튜브(110)의 단부가 끼워질 수 있게 삽입부(240)를 일체 성형하되, 상기 삽입부(240)는 튜브(110)와 억지로 끼워서 조립되는 특성상 몸체(200)의 하부로 향할수록 점차적으로 얇게 성형한다. 이때, 도 5와 같이 상기 삽입부(240) 하단부는 반지름이 약 0.8mm 정도 라운드진 형태로 성형하여, 상기 튜브(110)와 몸체(200)의 조립시 튜브(110)가 삽입부(240) 하단 둘레 부분에 걸리거나 긁히지 않도록 구성한다.
여기서, 상기한 몸체(200)는 미국의 식약청(FDA) 규격에 승인을 받은 투명한 폴리프로필렌(PP)의 재질로 제조되는 것으로, 본 고안에 사용한 상기 폴리프로필렌은 수액과 접촉시 유해 물질을 발생시키지 않고, 재료 특성상 경도가 낮으며, 수지물성이 연질이고, 용융온도가 낮은 특성이 있다.
다음으로, 고무전(300)은 수액팩(120)의 내부 액이 외부로 누액되는 것을 방지하는 역할을 하는 것으로, 상기 몸체(200) 상단 중앙에 견고하게 끼워진다.
도 3과 도 4를 통해 보다 상세하게 설명하면, 상기 고무전(300)은 몸체(200) 상단에 형성된 이탈방지부(210) 내부로 안착턱(220)에 계단형식의 단차진 턱이 맞닿아 완전하게 삽입 장착되면서, 상기 고무전(300) 하면은 이탈방지부(210) 하단에 형성된 차단피막(230) 상면에 안착 구비된다.
이때, 상기 고무전(300)을 이탈방지부(210) 내측에 끼우게 됨으로써, 상기 고무전(300) 외주면이 이탈방지부(210) 내주면에 긴밀하게 접촉될 수 있게 구성한다.
그리고, 상기 고무전(300) 하면 중앙에는 관통부(310)를 오목지게 성형하여 상기 관통부(310)를 관통해 주사바늘이 꽂혀질 수 있게 구성된다.
계속해서, 상부캡(400)은 상기 몸체(200) 상단 둘레와 고무전(300) 상면 일부를 커버하여 고무전(300)의 외부 이탈을 방지하는 역할을 하는 것으로, 상기 몸체(200) 상부에 설치된다.
이러한, 상기 상부캡(400)은 사출성형에 의해 성형되는데, 상기 상부캡(400)의 상면 둘레는 고무전(300) 상면 둘레를 따라 커버되어, 상기 고무전(300)의 이탈을 방지하게 된다. 그리고, 상기 상부캡(400) 내측면 중간부에는 계단형식의 단차진 턱을 돌출 성형하고 상기 이탈방지부(210) 외측 중간부에 돌출 성형된 박리방지턱(215)과 밀착시켜 상단 외측 부분을 커버하게 됨으로써, 상부캡(400)과 몸체(200)를 서로 견고하게 조립하게 된다.
또한, 본 고안의 수액팩용 밀봉캡(100)을 제조하기 위해서는 먼저 몸체(200)를 사출성형하게 되는데, 사출하고자 하는 몸체(200) 형태에 맞는 별도의 금형을 이용하여 몸체(200)를 성형 제조하게 된다.
이때, 상기와 같이 사출되는 몸체(200)는 그 원료가 종래에 사용되는 폴리카보네이트보다 원료비가 저렴한 폴리프로필렌을 사용하게 됨으로써, 재료비를 줄여 제품의 단가를 획기적으로 절감할 수 있게 된다.
또한, 폴리프로필렌의 특성상 수지물성이 연질이고 낮은 용융온도를 통해 사출 성형이 용이함으로써, 사출을 위한 금형의 구조를 단순화시켜 금형 제작 비용을 절감하는 동시에 금형의 수명을 늘릴 수 있게 되며, 폴리프로필렌의 특성을 통해 수액과 접촉되더라도 유해 성분이 발생되지 않게 된다.
이처럼, 몸체(200)를 제조한 이 후에는, 상기 몸체(200) 상단에 형성된 이탈방지부(210) 내부에 고무전(300)을 완전하게 삽입시킨다. 이때, 상기 이탈방지부(210) 내측 중간부에 단차지게 형성된 안착턱(220)에 맞닿아 상기 고무전(300)이 밀착되게 끼워질 수 있게 된다.
즉, 상기한 고무전(300)이 몸체(200) 상단에 완전하게 삽입됨으로써, 몸체(200)와 고무전(300)의 조립이 안정적으로 이루어질 수 있게 되고, 이에 따라 상부캡(400) 성형을 위한 몸체(200) 이동이나 사출성형시 고무전(300)이 진동에 의해 이탈되거나 함몰되는 현상을 방지할 수 있게 된다. 따라서, 제품 생산의 불량률을 최소화시킬 수 있고, 안정적인 고무전(300) 조립을 통해 수액이 외부로 유출되는 것을 방지할 수 있게 된다.
여기서, 상기 고무전(300)을 안정적으로 조립시 충만된 약액으로 인해 이동하거나 약액이 흔들리게될 경우 고무전(300)과 약액이 접촉하게 되는데, 고무전(300)과 약액이 접촉하게 되면 상기 고무전(300)에 이물질 또는 고무전(300) 특유의 유해성 물질이 용해 또는 용출되어 약액과 혼합되게 된다. 이때, 혼합된 약액을 투여받은 환자의 경우 이물질이나 유해성 물질이 용해 또는 용출되어 약액과 혼 합된 약액을 투여받음으로 인해 안전성을 저해할 수 있는 요인이 되기 때문에 이를 사전에 방지하기 위해 차단피막(230)을 상기 고무전(300)과 약액 사이에 형성하게 되는 것이다.
이처럼, 고무전(300)이 장착된 몸체(200) 위에 상부캡(400)을 성형하여 밀봉캡(100)의 제조가 완성되면, 상기 밀봉캡(100)은 튜브(110)를 이용하여 수액팩(120)과 연결을 시킨다. 즉, 상기 몸체(200) 하단의 삽입부(240)와 수액팩(120) 일부에 튜브(110)의 양단을 각각 밀봉상태로 끼워서 고정을 시키게 되는 것이다.
이때, 상기 삽입부(240)의 하단부는 반지름이 0.8mm 정도의 라운드진 형태로 각이아닌 곡진 라운드 형태로 성형함으로써, 상기 삽입부(240)와 튜브(110)의 조립시 튜브(110)의 입구를 손상시키지 않고 보다 원활하게 조립할 수 있게 되고, 이와 같은 일련의 과정을 통해 상기 수액팩(120)에 밀봉캡(100)을 긴밀하게 연결시킬 수 있게 된다.
한편, 본 고안은 상기한 구체적인 예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 고안의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 실용신안등록청구범위에 속함은 당연한 것이다.
도 1은 종래 기술에 따른 수액팩용 밀봉캡의 분해 사시도,
도 2는 종래 기술에 따른 수액팩용 밀봉캡의 조립 단면도,
도 3은 본 고안에 따른 수액팩용 밀봉캡의 분해 사시도,
도 4는 본 고안에 따라 수액팩과 밀봉캡을 조립하여 일부 확대 도시한 단면도,
도 5는 본 고안에 따른 몸체 하단의 삽입부를 확대하여 도시한 단면도,
*도면중 주요 부호에 대한 설명*
100 : 밀봉캡 110 : 튜브
120 : 수액팩 200 : 몸체
210 : 이탈방지부 215 : 박리방지턱
220 : 안착턱 230 : 차단피막
240 : 삽입부 300 : 고무전
310 : 관통부 400 : 상부캡

Claims (3)

  1. 삭제
  2. 몸체 상단 중 이탈방지부 내측 중앙에 단차지게 형성된 안착턱 상면에 고무전을 안착 구비하고, 몸체 상단 둘레와 상기 고무전을 커버할 수 있게 상부캡을 구비하며, 상기 몸체 하단에 튜브를 이용하여 수액팩과 연결시키는 수액팩용 밀봉캡에 있어서,
    몸체(200) 내측에 약액과 고무전(300)의 접촉을 차단하는 차단피막(230)을 형성하고, 상기 차단피막(230) 두께(t)는 0.2mm~0.3mm로 성형하는 것을 특징으로 하는 피막을 구비한 수액팩용 밀봉캡.
  3. 삭제
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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