CN100519834C - 薄膜制造装置以及制造方法 - Google Patents
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Abstract
提供一种可在生产性、批量生产性上优异的薄膜制造装置以及制造方法,该薄膜制造装置再现了良好的膜厚分布、组成分布、成膜速率,同时可长期稳定地进行粒子数少的连续成膜。薄膜制造装置是从作为反应空间的反应室上部通过喷头将成膜气体导入到反应室内,在加热基板上成膜的CVD装置,上部的反应空间是由不旋转或升降的基板台和喷头及防粘板构成的,由防粘板和基板台构成的同心圆的间隙是作为气体排气路径而设置的,使惰性气体从该气体排气路径的上方沿防粘板流动地构成,于是,在气体排气路径的2次侧设置下部空间。
Description
技术领域
本发明涉及薄膜制造装置以及制造方法。
背景技术
在以往的薄膜制造装置中,在为具有基板台升降机构的装置的情况下,由于升降机构的间隙,在真空时,基板台被拉至真空中,在大气时,调整的同心圆的排气口(排气路径)的平衡被打破。因此,为了达到向基板上的均一的膜厚分布,若膜厚分布在±3%以内,则单侧5mm以上,若±2%以内,则10mm以上的排气口是必需的(例如,参照专利文献1。)。另外,在具有该基板台升降机构的装置中,为了使基板台从基板运送位置上升到成膜位置,在成膜时,必需为在基板台下部设置很大的空间(例如13L)的构造。该下部空间是用于实现各向同性排气的空间,但由于升降机构的间隙,因为在真空时,基板台被拉至真空中,在大气时,调整的同心圆的排气口平衡被打破,所以需要所需以上的容积。
以往以来,为了在真空槽的内壁上不引起成膜,设置有防粘板的装置也被公知。象这样的装置具有防粘板升降机构,该防粘板升降机构在成膜时,使防粘板上升,在运送基板时,使防粘板下降,但因为在成膜时,仅使成膜气体流动,所以在构成反应空间的防粘板的内侧引起成膜,成为粒子的产生源,缩短了批量生产的装置的保养循环。
在具有该防粘板的装置的情况下,成膜气体也迂回到防粘板的外侧,在真空槽内壁上产生少许的成膜,另外,在不具有防粘板的装置的情况下,也在真空槽内壁上直接产生成膜。若在该真空槽内壁上产生的膜达到某一厚度,则引起膜剥落,成为粒子产生的原因。
在以往的薄膜制造装置中,在对用于将成膜气体导入反应槽中的喷头进行温度控制的情况下,需要根据基板、原料的种类,调整喷头和基板的距离。但是,由于喷嘴作为可动部(例如,参照专利文献2),给予了在喷头周围产生对流、紊流的不需要的空间,这成为粒子的产生源,缩短了批量生产的装置的保养循环。
另外,在这样的进行温度控制的薄膜制造装置中,一般喷头(喷淋板)的表面和基板之间的距离在40mm以下,在通过极端辐射进行对喷头表面加热的环境中,使用通过油循环冷却喷头的方法。但是,没有考虑到喷头表面的热充分散掉的构造,即,充分地进行热交换的构造,迫于需要,极端地降低循环的油温度。而且,在该情况下,即使喷头表面的温度达到最佳温度,也会使喷头表面以外的位置为低温,产生原料的析出,成为粒子产生的原因。
现状是,在进行上述温度控制的装置中,在温媒温度超过120℃的环境中,由于铝(Al)的强度开始极度下降,从安全面出发,温媒路径的材质必需是SUS。众所周知,SUS热传导率不良(热传导率:相对于SUS约为16W/mK,Al约为240W/mK),热移动迟钝。因此,在温媒路径的零件为SUS制的喷头构造、喷头表面作为板状的其他零件的情况下,为了有效地进行板的热交换,需要下述的构造,即,充分扩大板和温媒路径零件的热交换面积,而且,使温媒路径位于板接触面附近。
再有,以往的薄膜制造装置对与热源接触的基板台部件使用耐热性优异的石英或氧化铝。但是,由于氧化铝在热冲击特性上有缺点,所以由于各基板的升降,裂纹的产生或破损频度增高,另外,石英在高温的还原反应氛围中,产生O2分离,石英透失、劣化,使基板的成膜环境变化。这些也成为粒子的产生源。其结果为,存在缩短了装置的保养循环,不能进行长期稳定地成膜的问题。
再有,在以往的薄膜制造装置中,在对装置内进行通气的情况下,因为是从下部空间向上方通气,所以在通气时,引起在成膜时产生的粒子的卷起,每次通气都需要进行反应室内部的清洁。例如,如在本申请人所提出的以前的申请2003-61391号中所记载,即使在基板处理批次之间气体停止,在基板上所测定的粒子数也在增加。因此,从装置的向下吹风状态开始,需要使气体不停止地进行向下吹风的通气的系统。
上述以往的装置相对于气体流动,对于紊流、对流、热对流没有特别考虑,存在容易引起成膜中的膜剥离、产生粒子的状况。
象上述那样,在对形成于真空槽内壁等上的膜进行清洁时,在通过等离子或化学气体等产生的反应处理中,不能有效地清除该膜的情况下,工作人员必需使用硝酸等的化学药品进行直接清除,是很危险的。或者,作为其他的清洁方法,是取下真空槽,送至清洗厂家,因此,存在产生清洁这一大规模作业的情况。因此,可以说这样的薄膜制造装置,作为以可以安全有效地使用为前提的批量生产装置,是不实用的。
[专利文献1]WO 03/048413A1(19页,图8。)
[专利文献2]特开平9-316644号公报(专利要求的范围,实施例)
本发明的课题就是解决上述以往技术的问题点,提供下述的薄膜制造装置以及使用该制造装置进行的薄膜制造方法,该薄膜制造装置再现良好的膜厚分布、组成分布、成膜速率,同时减少粒子数,可以长期稳定地进行连续成膜的生产性,批量性优异,再有,在对薄膜制造装置内进行通气时,从装置的向下吹风状态开始,具有可进行气体不停止地向下吹风的通气的系统。
发明内容
本发明的薄膜制造装置是从反应室上部通过喷头将成膜气体导入到反应室内,在由基板台加热的基板上,通过化学反应成膜的CVD装置,该反应室上部为可以真空控制的真空槽的反应空间,其特征在于,上部的反应空间由基板台(希望是不能旋转或升降的基板台)、喷头和防粘板构成,由该防粘板和基板台构成的同心圆的间隙是作为气体排气路径而设置的,使惰性气体从该气体排气路径的上方沿防粘板流动地构成,而且,在气体排气路径的2次侧设置下部空间。
如上所述,反应空间是由喷头和基板台及防粘板构成的,该反应空间当然作为圆柱形,作为难以产生紊流·对流·热对流的空间,另外,由防粘板和基板台构成的同心圆的间隙作为气体排气路径,从该气体排气路径的上游侧向下游侧,以沿防粘板内壁的形状,喷出惰性气体而构成,再有,将比反应空间容积大的空间(以后,称[下部空间])与由防粘板和基板台构成的气体排气路径直接连结,设置在真空槽的下方部分。在这样的构造中,因为没有设置基板台升降机构,所以不会引起基板台的偏心,另外,因为不必要进行偏心的调整,所以不会产生气体排气路径的偏倚,可获得膜厚分布、膜组成的均一性,也提高了再现性。
另外,因为也没有设置基板台的升降机构、旋转机构,所以可以使构成薄膜制造装置的成膜系统简洁化,可以实现装置的小型化,而且,因为可以排除用于驱动系统动作的间隙,所以可以提高成膜再现性。
再有,如上所述,因为惰性气体流动,所以在成膜时,膜不会粘附在构成反应空间的防粘板上,或者因为抑制在防粘板上的成膜,难以产生膜剥离,所以粒子的产生基本没有或即使有也极少,可以长期稳定地制造膜质、膜性能稳定的薄膜。
由防粘板和基板台构成的排气空间是狭窄空间,由于气体流动快,所以也会在防粘板上引起成膜。但是,由于防粘板的动作是在成膜时上升·运送时下降这样升降自由地构成,所以防粘板引起成膜的范围一般是在基板(即,基板台表面)的下方(即,2次侧),假设即使产生膜剥离,所剥离的膜也不会落入基板上。
其特征在于,上述气体排气路径的宽度大于等于3mm、小于等于15mm。若未满3mm,则不能得到稳定的膜厚分布,若超过15mm,则成膜速率迟缓,不实用。
其特征在于,上述下部空间的容积为反应空间的容积的1.3倍以上。若反应空间的容积比这个小,则在下部空间中,与排气系统连接的排气口侧的排气速度快,其排气速度的影响即使是在同心圆的排气路径上也开始体现。
其特征在于,上述防粘板具有可自由升降的机构,该可自由升降的机构在运送基板时下降,可以运送基板,在成膜时上升,可以构成反应空间。
其特征在于,具有将上述喷头组装到真空槽的上盖的构造,构成为可对上盖进行温度控制,根据成膜条件,进行对喷头的温度控制。
其特征在于,构成为使由上述防粘板分割的反应空间的外侧在成膜时充满惰性气体。象这样,因为是在成膜时,使防粘板和真空层之间的空间为充满惰性气体的构造,所以成膜气体不会进入该空间,不会在真空槽内壁上产生成膜,所以不需要对真空槽内壁进行保养。保养只是定期更换内部夹具就已足够。
其特征在于,通过与载置上述基板的基板台相对、并组装到真空槽的上盖内而设置的喷头,将用于向真空槽内导入排出气体的通气管设置在该上盖上。
在象上述这样构成的薄膜制造装置中,即使有在由防粘板和基板台构成的气体排气路径,以及作为用于实现各向同性排气的构造的下部空间上堆积剥离的膜的情况,该剥离的膜来自引起防粘板成膜的范围,也因为在反应空间中,不是来自粒子容易堆积的下部空间的通气,而是进行通过从基板台上部的喷头的向下吹风进行的通气,所以不会引起堆积物的卷起,抑制了飞散,可以降低真空槽通气时的清洁作业时间,其结果为,可以降低保养的时间。
作为上述通气管,也可以使用与喷头连结的成膜用气体管路。
其特征在于,在上述通气管上,设置减缓通风的系统。这是为了降低初期的通气速度,不使粒子产生。
在抑制紊流·对流·热对流的装置构造,即,在缩短喷头表面-基板间距离,且控制气体的流动的装置构造中,因为可以根据成膜条件,温度控制受到大量辐射热的喷头(喷淋板)的表面温度,所以抑制了成膜气体的分解·析出·成膜,减少了粒子的发生,可以长期稳定地形成膜质、膜性能稳定的薄膜。
其特征在于,构成为使上述喷头的表面和在基板台上载置的基板的距离为10mm~70mm,最好为10mm~40mm。若未满10mm,则喷淋孔的影响在晶片表面上体现(喷淋孔正下方的厚膜化),若超过70mm,则反应空间增大,给与了产生紊流·热对流的空间。
其特征在于,上述真空槽的内径比喷头表面的直径大,而且,喷头表面的直径比反应空间的内径大。因为是反应空间的顶部比上盖面积小,喷头表面比反应空间顶部面积大的构成,所以成为没有凹凸,不使紊流·对流产生的最小空间构造。
其特征在于,上述真空槽的内径与喷头表面的直径的差在20mm以内。若超过20mm,则不能获取充足的接触面积,气体的流动变得不规则。另外,该差的下限若考虑因上盖的开闭动作而产生的[旷量]和外周的惰性气体出口而适当地设计也是可以的。例如,可以大于等于4mm。
其特征在于,上述喷头表面由圆盘状的喷淋板构成,在真空槽上盖和喷淋板的接触面上设置有热交换装置。
其特征在于,上述喷淋板的温度控制是通过与真空槽上盖的热交换进行的。
其特征在于,上述喷淋板的热交换部分的面积是喷淋板的成膜气体通过部分的面积的2.4倍以上。若热交换部分的面积小于此,则存在增大喷淋板的温度分布的不均匀的可能性。该热交换部分的面积的下限依照基板尺寸而变化。例如,根据基板尺寸,为了获得所需的冷却效果,希望若为150mm基板,200mm基板时,可以为2.4倍以上,为300mm基板时,可以为4倍以上。另外,热交换部分的面积的上限也可以依照基板尺寸适当地设置,但若考虑装置构成的平衡等,则一般在10倍以下。
其特征在于,上述喷淋板在大气压力下,被以28.4kgf/cm2以上的力,推压到真空槽上盖。若低于该推压力,则喷淋板与上盖的热交换率变差,同时若开始热循环,则对于喷淋板固定螺栓容易产生“松动”。
其特征在于,上述喷淋板在大气压力下,被以每单位面积28.4kgf/cm2以上的力,推压到真空槽上盖。若低于该推压力,则喷淋板和上盖的热交换率变差,同时若开始热循环,则对于喷淋板固定螺栓容易产生“松动”。
其特征在于,构成为使上述喷淋板的成膜气体通过部分的厚度小于等于5mm。若超过5mm,则喷淋孔的导电性变差。
其特征在于,上述喷淋板和真空槽上盖的热交换部分的厚度,比成膜气体通过部分的厚度厚。这是为了提高在全方向的热交换效率。
在没有不需要的空间、使反应空间为最小空间的不产生紊流·对流·热对流的构造中,喷头表面-基板间距离应该是最短。但是,该距离越近,喷头表面越是受到来自基板的强烈的辐射热,使喷头表面温度上升。为了解决该问题,在真空槽上盖内组装喷头构造,并且使温媒循环,将上盖控制在最恰当的温度,同时使上盖为能耐高温的温媒循环的SUS制,在上盖表面安装开有喷淋孔的Al制板(即,喷淋板)。为散掉强烈的辐射热,而充分确保上盖和喷淋板的热交换面积,通过提高热交换效率,而散掉喷淋板的热,这样成了在目的温度范围内可以控制的构造,同时,也成为了可以将喷淋板切实地固定在上盖上的构造。
在该情况下,最好将上盖的温媒流路重点地设置在喷淋板的接触/固定侧,以便可以有效地进行上盖和喷淋板的热交换,不致在喷淋板和上盖上产生很大的温度差。
其特征在于,上述真空槽具有可以根据原料气体的种类,将其内部的温度控制在室温~250℃的范围内的装置。
其特征在于,设置与上述喷淋板和真空槽上盖连通的孔,在该孔上连结设置压力测定器,可以测定成膜时的压力。
其特征在于,在本发明的薄膜制造装置内设置的基板台,其表面的基板载置部分是由热传导好的材料制作的,与该热传导性的基座连接的基板台部件是由比基板载置部分热传导性差的材料制作的。
象这样,通过对基板台部件使用由耐热性·热冲击特性优异的,热传导率低的Si3N4制作的材料,抑制了载置基板的基座的温度变化,抑制了基板温度分布的恶化。即使是在急剧的热循环或通过酸等进行的清洗中,也降低了基板台部件的破损频度、时效变化,可以降低基板的成膜环境的变化。另外,基板台部件不会成为粒子的产生源,延长了保养循环,能长期稳定地进行成膜。
如上所述,通过加热由热传导率优异的材料构成的基座(例如,SiC基座),使之成为所载置的基板的加热热源,和在该基座的周围配置热传导率差的部件(例如Si3N4部件),由于可以抑制从基座的散热,所以基板的温度分布良好,可以长期稳定地形成膜质、膜性能稳定的薄膜。象这样,通过对与进行基板的升降温的温度变化剧烈的基座(例如SiC基座)接触的部件使用热冲击特性优异的部件(例如Si3N4部件),由于使得部件难以产生裂纹、破损,延长了寿命,所以可以长期稳定地生成膜质、膜性能稳定的薄膜。
如上所述,根据本发明,可以提供一种可在生产性·批量性上优异的薄膜制造装置,该薄膜制造装置再现了专利文献1记载的良好的膜厚分布、组成分布、成膜速率,同时可更长期稳定地进行粒子少的连续成膜。该装置作为产业上、低粉尘、良好的再现性等所要求的批量生产装置发挥了很大的威力。特别是,在利用热能的CVD工序中,发挥了巨大的威力。另外,因为通过防止膜附着在反应室(防粘板)的侧壁,降低了成膜粉尘,延长了保养周期,所以对减少装置停机时间,提高生产性·批量生产性有很大的贡献。
本发明的薄膜制造方法,其特征在于,将由气体流量控制装置控制的任意流量的成膜气体,通过组装到真空槽上盖的喷头,导入由基板台(最好是不旋转或升降的基板台)、喷头和防粘板构成的反应空间,在通过压力调整阀控制任意的成膜压力的反应空间内载置基板,在由基板台加热的基板上通过化学反应成膜,将剩余的成膜气体以及反应副生成物气体作为排出气体,通过排气系统进行排气,在基板上制造薄膜。该成膜气体是在化学反应中使用的原料气体、反应气体、在分压控制中使用的惰性气体等的混合气体。
在上述制造方法中,其特征在于,在成膜时,使惰性气体从气体排气路径的上游侧向下游侧流动,该气体排气路径是由防粘板和基板台构成的间隙。
在上述制造方法中,其特征在于,在对真空槽内通气时,从与载置基板的基板台相对地设置在该槽的上盖上的通气管向槽内从其上游侧向下游侧,供给排出气体,进行通气。
在上述制造方法中,希望在对真空槽内通气时,使用设置在该槽上的成膜用气体管路,从其上游侧向下游侧将排出气体供给到槽内,进行通气。
上述薄膜制造方法,希望是使用上述任一种本发明的装置进行的。
发明的效果
根据本发明的薄膜制造装置以及制造方法,达到了下述效果,即,可以再现良好的膜厚分布、组成分布、成膜速率,同时可以更长期稳定地进行粒子数少的连续成膜。因此,本发明的薄膜制造装置以及制造方法在生产性、批量生产性上优异。
另外,根据本发明的薄膜制造装置以及制造方法,即使存在剥离的膜等的粒子堆积在真空槽内的情况,也因为不是从粒子容易堆积的下方通气,而是从设置在上盖上的通气气体供给口开始,还有使用成膜用气体管路,通过向下吹风进行通气,所以不会引起堆积物的卷起,抑制了四散,可以降低槽内通气时的清洁作业时间,其结果为可以降低保养的时间。
再有,即使存在由防粘板和基板台构成的气体排气路径,以及作为实现各向同性排气的构造的真空槽下部空间上堆积剥离的膜的情况,该剥离的膜来自引起防粘板成膜的范围,也因为在真空槽的上部空间(反应空间)中,不是来自粒子容易堆积的下部空间的通气,而是进行通过从基板台上部的喷头的向下吹风进行的通气,所以不会引起堆积物的卷起,抑制了其四散,可以降低槽内通气后的清洁作业时间,可以降低装置保养的时间。
附图说明
图1是表示本发明的薄膜制造装置的一个构成例的概略剖视图。
图2是表示图1的构成要素的配置关系的图,(A)是表示基板台、基板台罩、气体排气路径以及防粘板的配置关系的俯视图,图2(B)是其剖视图。
图3是表示一般的气体源的回路图。
图4是表示作为本发明的一个实施方式的气体源的回路图。
图5是表示作为本发明的一个实施方式的气体路径的回路图。
图6是表示本发明的薄膜制造装置的一个实施方式的概略图,(A)是真空槽的上方部分的剖视图,(B)是在规定的位置,切割真空槽的上方部分的整体的俯视图,还有(C)是在规定的位置,切割真空槽的上方部分后的中心部的俯视图。
图7是表示排气间隙和膜厚分布的关系的图表。
图8是表示排气间隙和基板中心的成膜速率的关系的图表。
图9是表示相对于基板温度的喷淋板的中心温度的关系的图表。
图10是表示喷淋板-基板间距离和喷淋板中心温度的关系的图表。
图11是表示喷淋板的温度分布的图表。
图12是表示本发明的一个实施方式的概略图,(A)是表示真空槽上盖和喷淋板的配置的概略剖视图,(B)是其俯视图。
具体实施方式
下面,参照附图,就用于实施本发明的最佳方式进行说明。
图1是标准地表示真空槽的构成的剖视图,该真空槽为有关本发明的薄膜制造装置的主要部位。
图1所示的真空槽1,在其上盖2上组装有喷头3,基板台4与其喷头3相对地设置在下方。该基板台4在以下的说明中构成为不可旋转或升降的固定式,但也可以构成为升降式。在该基板台4的外周侧壁上,最好安装基板台罩5。在基板台4的侧壁附近,以规定的间隔,配置防粘板6,该防粘板可自由升降地被安装,通过作为升降机构的防粘板升降杆6a,在成膜时上升,在基板运送时下降。成膜时的反应空间A是由这样的喷头3和基板台4及防粘板6构成的。由该防粘板6和基板台4构成的间隙构成同心圆的气体排气路径7。在该真空槽1中,其构造为,惰性气体从在上盖2的外周上设置的开口部8被导入到真空槽内,通过惰性气体的喷出口9,从气体排气路径7的上游侧沿防粘板6的内壁面向下游侧流动。据此,其构成为,将比反应空间A容积大的下部空间B直接连结设置在由防粘板6和基板台4所构成的气体排气路径7上,实现各向同性排气。成膜时的真空槽内的压力控制,其构成为,将压力从安装在上盖2上的压力测定器10反馈到压力调整阀11,根据工序,可进行压力的选择。
另外,在真空槽1上,通过阀12a连接有真空排气系统12,可以控制真空槽内的压力。另外,在设置于真空槽的上部的成膜气体导入口和喷头3之间,存在具有反应空间功能的空间,该空间为被导入气体扩张的空间。再有,虽没有图示,但在该真空槽1上,为了向组装在上盖2内的喷头3供给成膜气体,而设置有离开成膜气体配管连接的混合器,和通过原料气体配管与混合器连接的汽化系统(汽化器)。在包括从该汽化系统到真空槽的气体配管、各种阀、混合器等的装置构成物上,为将汽化的原料气体保持在不会液化/析出/成膜的温度,而设置加热器等的加热装置或热交换器。在汽化系统和混合器之间的配管上,如下面根据图5详细说明的那样,设置阀V3,另外,在汽化系统和排气系统之间的配管上设置阀V4,据此,构成为可以隔断汽化系统、混合器、排气系统。其目的在于,因为汽化系统、混合器以及排气系统的构成要素的各自的保养循环不同,为了避免因大气开放,而对成膜造成不良影响的水分等的物质附着在这些构成要素上。其构成为,在将1个构成要素向大气开放,进行保养的情况下,其他的2个构成要素也不向大气开放,可以保持真空。
使用图1所示的装置,象以下那样,可以制造薄膜。将成膜气体(由用于化学反应的原料气体、反应气体、用于控制真空槽内的分压的惰性气体等构成的混合气体或各个气体)从真空槽1的上盖2的上部,经其导入口导入,从喷头3将成膜气体喷附到载置于基板台4上的基板上,在这里成膜。多余的成膜气体或副生成物等经气体排气路径7被各向同性排出到槽外。在成膜时,将惰性气体从设置在上盖2的外周上的开口部8导入真空槽1内,通过惰性气体的喷出口9,从排气路径7的上游侧沿防粘板6的内壁流动。因为比反应空间A容积大的下部空间B被设置为与由防粘板6和基板台4构成的气体排气路径7直接连结,所以可实现各向同性排气。
图2(A)是表示构成图1所示的真空槽的基板台、基板台罩、气体排气路径以及防粘板的配置关系的俯视图,图2(B)是其剖视图。如图2(A)以及(B)所示,在基板台4的外周设置基板台罩5,在其外周设置气体排气路径7以及防粘板6,由防粘板和基板台构成的气体排气路径7的构成为其尺寸(宽度)是r。另外,如图2(B)所示,气体排气路径的垂直方向的长度构成为L。
在成膜气体导入口的1次侧,连接有图3所示那样的可以控制气体流量的气体源(原料气体源、反应气体源、惰性气体源等),这些气体源的构成为聚集在一起,从1个气体源放出多种气体。
图4是表示上述聚集在一起的气体源的例。气体源A、气体源B连接在与各自的需要相应的管路上。即,气体源A以及B分别通过阀、主控制器(MFC1、MFC2、MFC3),与反应气体管路以及惰性气体管路连接。再有,在气体源B的管路上,通过通风孔V,连接有通风管,该通风孔V也可以是减缓通风孔V。
在本发明中,也可以在上述气体源(图4)和成膜气体导入口(图1)之间,设置图5所示的气体路径系统。该系统的构成为,在实施成膜工序时,从原料气体源和气体源A分别向混合器内供给各自的气体,因而均一地混合,该原料气体源通过汽化系统,将(液体)原料汽化,作为原料气体;该气体源A可以供给按工序所需的反应气体(将惰性气体和反应气体以适用于工序的比例混合的气体。以后,将其简称为[反应气体]。)。该混合器的构造为,将原料气体和反应气体相对地导入,经过搅拌·扩散,使其均一混合,可以得到成膜气体(特愿平13-369279号)。该成膜气体通过阀V1的开放,经成膜气体导入口,被导入图1的真空槽1内,经喷头3到达基板上。惰性反应气体从气体源B,通过阀V6的开放,从真空槽1的上盖2的外周的开口部8被导入槽内。同样,在对真空槽内通风的情况下,通过开放减缓通风孔V那样的通风孔V和阀V5,从成膜气体导入口通过喷头3将通风气体导入槽内。另外,从图5中的热交换器到1次侧气体路径(也包括混合器)全部具有加热器等的加热装置或热交换器那样的温度控制装置,以便可温度控制在室温~250℃之间。另外,从原料气体源出来的所有配管同样也都有同样的温度控制装置,以便可将温度控制在室温~250℃之间。
接着,对图5所示的气体路径的动作进行详细说明。混合器通过设置有阀V3的配管,与汽化系统连接,同时,通过阀V5以及热交换器、然后是主控制器(无图示),也分别与气体源(例如,反应气体源、惰性气体源)连接。在混合器内被均一混合的成膜气体经设置有阀V1的配管,被运送到成膜气体导入口,供给到基板的表面,该基板是载置于真空槽内的基板台上的成膜对象物。在该反应气体源上,除反应气体源以外,也连接有载体气体等的惰性气体(例如N2等)的供给系统,各供给系统的构成为,通过阀要素的调节,通过配管,将反应气体或载体气体从气体源经主控制器、热交换器,运送到混合器。在反应气体中,有与用于制造作为目的的膜的原料气体相应的气体,例如,还原反应时是H2等,氮化反应时是NH3等,氧化反应时是O2等。原料气体是将有机金属化合物等溶解在有机溶媒中的原料液进行汽化而得到的气体。
在混合器中,从反应气体源供给的经适度加热的反应气体和原料气体被导入、混合,获得成膜气体(反应气体+原料气体等),该原料气体由汽化系统产生,经保持在不会液化/析出/成膜的温度的配管被送出。该原料气体是混合了一个种类或多个种类气体的气体。这样获得的成膜气体经配管,被导入真空槽内。
该汽化系统和混合器之间的配管以及混合器和成膜气体导入口之间的配管也可以通过VCR接头连接,一部分的配管各接头的VCR衬垫也可以不是单单的环,而是孔的部分成为粒子捕集器的VCR型的粒子捕集器。具有该VCR型粒子捕集器的接头部,最好被设定·保持在比原料气体不会液化/析出的温度高,而且,不会附着·捕集反应所需要的特定的汽化后的原料元素。
在混合器和真空槽之间的成膜气体管路中,进行成膜气体的转换的阀(V1以及V2)设置在混合器5的2次侧。阀V1以及V2的下游侧分别与真空槽以及排气系统连接。在成膜时,打开阀V1,关闭阀V2,在成膜结束后,打开阀V2,关闭阀V1。在将原料气体或反应气体导入混合器初期的几个瞬间,因为混合不均一,不稳定,所以关闭阀V1,打开阀V2,使原料气体和反应气体的混合气体流向排气系统,在混合气体的供给稳定后,关闭阀V2,打开阀V1,通过喷头,可以将成膜气体导入反应空间。另外,其构成为,在成膜结束时,瞬时间打开阀V2,关闭阀V1,通过使没有用于混合器内的反应的剩余的成膜气体流向排气系统,瞬时终止成膜气体向反应空间的导入,从而不会被导入反应空间内。
汽化系统没有图示出,是由原料供给部和汽化部构成的。该汽化系统其构成为,是通过加压气体(例如,He气体等的惰性气体),对将液体·固体原料溶解到有机溶媒的原料液进行加压·运送,通过各液体流量控制器,控制被加压运送的原料液的各自的流量,将其运到汽化部。汽化部的构成为,使进行流量控制的原料液有效地汽化,可以将汽化后所得的原料气体供给到混合器。在该汽化部中,在液体原料为1种的情况下,可以使单液汽化,在液体原料为多种的情况下,可以将多种原料液混合,使之汽化。在使原料液汽化时,最好是不单单使原料液的液滴汽化,而是或是使气体接触液滴,或是施加物理的振动,或是接触超音波,或是通过设置在汽化部的壁面上的喷嘴,作为更细的液粒,导入到汽化部内使之汽化,提高汽化效率。在汽化部的内部,为了使液滴或液粒在应有效地汽化的位置可以尽量汽化,且减轻因粒子捕集器而产生的液粒器化负载,最好配置由Al等的热传导良好的材料制作的汽化部件。另外,在汽化部的内部,为了使以原料液汽化时产生的残渣为根源的粒子不会被排出到汽化部外,或为了使少量流入的液滴不会被真空吸到汽化器外,而是可以汽化,也可以设置粒子捕集器。在该汽化部件和粒子捕集器中,为了使与这些接触的液滴、细的液粒可以切实地汽化,且使反应所需的特定汽化后的原料元素不致附着·捕集,最好将汽化条件保持在恰当的温度。另外,该汽化系统也可以构成为,具有原料用的溶媒,通过流量控制器控制其流量,将其导入汽化部,在汽化部汽化,从而可以制造该溶媒气体。
另外,通过喷头3,将成膜气体导入到作为成膜对象物的加热后的基板上,开始反应,但没有在反应中使用的剩余的成膜气体,或因反应产生的副生成物气体,或反应物气体通过排气系统被排出。也可以在组装在真空槽1的上盖2内的喷头3上配设粒子捕集器,该粒子捕集器作为用于捕集存在于成膜气体中的粒子的滤清器。喷头3被适度加热,保持在不会使导入气体液化/析出/成膜的温度。另外,最好将粒子捕集器适当地调整到使反应所必需的特定的汽化后的原料元素不会附着·捕集的温度。
通过设置在上述排气系统和真空槽之间的压力调整阀,可以容易地对应各种各样的成膜压力条件。
在本发明的薄膜制造装置中,其构成为,喷淋板表面-基板间的距离被固定,在成膜时和运送时都是同样的距离,但也可以是下述的构成,在组成基板台的阶段,通过选择垫片,可以选择任意的距离,例如从10mm,25mm,40mm3种中选择。
接着,参照图6,就在本发明的薄膜制造装置中的真空槽上盖以及喷淋板进行说明。图6中,对于与图1相同的构成要素赋予相同的参照号码。图6(A)表示真空槽1的上方部分的剖视图,图6(B)表示在规定的位置,切割真空槽的上方部分的整体的俯视图,于是,图6(C)表示在规定的位置,切割真空槽的上方部分的中心部的俯视图。
如图6所示,也可以是将包括气体扩展部分13的喷头构造组装在上盖2上,使上盖2和喷头3为一体化的构造。另外,喷淋板3的尺寸可以设计为与真空槽1的顶部面积同程度的大小。如图6所示,通过采用这样的构造,确保了喷淋板3进行热交换的区域(接触面积),可以使热交换有效地进行。
喷淋板3的面积,其构成为,大于由图1所示的喷淋板3和基板台4及防粘板6包围的反应空间A的顶部面积。成为缩小反应空间(即,喷淋板受到辐射的面积),同时充分确保用于喷淋板3的热交换的面积的构造。
该上盖2是SUS制,如图6所示,其构成为,通过从进油到出油的油循环路径14,能进行温度控制。油循环路径14的构成为座跨上盖内部广大的范围,另外,固定喷淋板3的螺丝孔3a以岛状存在于充满油的范围内部,因为油循环路径扩大,所以可以使上盖2的温度均一,同时也使温度控制性良好。另外,油循环路径14的大部分的构成为,被配置为与组装在上盖2上的喷淋板3的表面接触,可以提高热交换效率。因此,特别是即使是在成膜时的基板温度高、喷淋板-基板间距离近、喷淋板3被强烈的辐射加热的环境中,也可以成为实现可对应的优异的热交换效率的构造。在该循环路径中使用的媒质即使不是油,只要是具有同样作用的公知的温媒质等的媒质,就没有特别限制。
该喷淋板3从侧面看为凹形,气体通过部分最好具有使喷淋孔的导电性为最佳的厚度(一般是大约5mm左右)。
喷淋板3和上盖2的热交换部分由于提高喷淋板热交换部分的温度均一性的目的,而被较厚地(例如,约10mm左右)设计,通过将热交换部分的喷淋板的热扩散到喷淋板整体后进行热交换,可以提高热交换效率。
[实施例]
下面,举了通过MOCVD法,用于制造PZT膜的标准的成膜条件,使用本发明的装置,以该条件进行成膜。
(原料) (浓度) (设定流量)
Pb(dpm)2/THF 0.3mol/L 1.16mL/min
Zr(dmhd)4/THF 0.3mol/L 0.57mL/min
Ti(iPrO)2(dpm)2/THF 0.3mol/L 0.65mL/min
N2(载体气体) 500sccm
(反应气体)
O2 2500sccm
(气体头周围惰性气体)
N2 1500sccm
成膜压力:通过压力调整阀,一直调整在5Torr恒定。
基板温度:580℃
喷淋板-基板间距离:30mm
使用图1所示的薄膜制造装置,在载置于基板台4上的8英寸电极基板上,使气体排出路径7的尺寸,即排气间隙(r:3~20mm)和垂直方向的长度(L:30、50、70、90mm)变化,以上述成膜条件制造PZT膜。其结果为,得到的膜的膜厚分布(%)与排气间隙的关系如图7所示。从图7可知,通过使排气路径的尺寸(r)=3mm以上,垂直方向的长度(L)=70mm以上,可以稳定地获得3%以下的良好的面内膜厚分布。
另外,在8英寸的电极基板上,使气体排气路径即排气间隙的尺寸(r)和垂直方向的长度(L)变化,以上述成膜条件制造PZT膜。此时的排气间隙和成膜速率的关系如图8所示。由于条件不同,膜厚分布产生差,所以求得基板中心的成膜速率进行比较。在批量生产装置中,若考虑生产能力,则最好成膜时间在3min以下。例如,在目标膜厚为100nm的情况下,需要大约35nm/min以上的成膜速率。从图8中可知,满足该成膜速率的条件是垂直方向的长度(L)=70mm以上,排气路径的尺寸(r)=3~15mm。
另外,图6中的气体扩展的空间(反应空间)或喷淋板的尺寸或真空槽的顶部的尺寸的各部的尺寸被设计为R1=200mm、R2=370mm、R3=390mm。喷淋板3为除了上盖2的外周惰性气体喷出口外,作为几乎所有的面积都可作为热交换面积使用的直径(R2)。据此,确保了上盖和喷淋板的热交换面积(φR2-φR1)为气体通过部(φR1=喷淋板与上盖没有热交换)的约2.4倍。
另外,在图1所示的装置构成中,喷淋板-基板间的距离是40mm,不进行上盖的温度控制,确认改变基板温度时的喷淋板的中心温度变化。其结果如图9所示。反应空间被控制为惰性气体氛围5Torr。由于作为标准的上述成膜条件所示的材料中的原料在200℃以下析出,在250℃以上引起分解,所以需要将原料气体接触的位置控制在200℃~250℃的范围内。在抑制紊流·对流·热对流的图1所示的装置构造中,如图9所示,因为和基板以近距离相对的喷淋板的温度上升,所以喷淋板的温度控制是必需的项目。
另外,在图1所示的装置构造中,在惰性气体氛围、压力5Torr、基板温度580℃,进行上盖的温度控制的条件下,确认改变喷淋板-基板间距离时的喷淋板中心的温度变化。其结果如图10所示。从图10可知,喷淋板-基板间距离对喷淋板温度的影响与基板温度相比非常不明显,但是若缩短喷淋板-基板间距离,则喷淋板温度上升(从40mm变化到10mm,温度上升约16℃)。
接着,使215℃的油以大于等于5L/min,在具有图6所示构造的真空槽上盖上循环。在惰性气体氛围、压力5Torr、基板温度580℃、喷淋板-基板间距离40mm时,喷淋板中心温度达到232℃,与油循环前相比,可以下降大约160℃。此时,从喷淋板中心开始的半径方向的温度分布如图11所示。从图11可知,喷淋板的温度分布进入±10℃的范围,另外,喷淋板温度在对成膜最有影响的成膜气体通过范围φ200mm(从中心开始的100mm半径)的温度分布大约为±5℃为良好。再有,油循环温度是215℃,上盖温度保持在210℃以上,在上盖的成膜气体被导入的空间中,不会产生原料析出。
另外,在图6的构造中,在使喷淋板-基板间距离为10mm的情况下,如图10所示,喷淋板表面的最高温度(喷淋板中心点)的温度上升即使最高也在16.2℃以下。因此,即使是在喷淋板-基板间距离为10mm时,也可以使喷淋板维持在200~250℃的温度范围内。再有,通过选择循环的油温度,也可以将喷淋板调整到最恰当的温度。
如图6所示的喷淋板固定螺钉(M6×24条)3a的紧固扭矩为各5N·m,一条螺钉的轴方向的力W由下面式子得出。在这里,F:紧固的力、T:紧固扭矩、d:有效直径、I:螺纹导程、μ:摩擦系数。
F=2T/D
F=W(1+μπd)/(πd-μ1)
W×24(螺钉条数)的值除以喷淋板进行热交换的面积约为28.4kgf/cm2。因此,若不以28.4kgf/cm2以上的力,将喷淋板推压到上盖的热交换面,则不能期望如图11所示那样的冷却效果。
若使用本发明的装置(图1~6)进行成膜,则如上述(图7、8)所示,可以很好的再现性进行面内膜厚分布良好的成膜。
在作为通气管路使用成膜气体管路的情况下,或是还有通气管路作为与成膜气体管路不同的管路,设置在上盖上,与喷头连接的情况下,在使用上述装置,实行成膜工序后,进行通气时,可以防止通气时的粒子的卷起,防止粒子在真空槽内的四散。
若根据图9~11所示的结果进行补充,在图1的装置构成中,如果不使用图6所示的真空槽上盖和喷头为一体的构造,即,不使用下述对策,则可以说在喷头表面-基板间距离在40mm以下,基板温度在580℃以上的环境下,不能将喷淋板表面的温度降低到250℃以下,该对策为:喷头构造组装在真空槽上盖上,使喷淋板的表面积大致与真空槽顶部的面积为相同程度,确保最大的接触面积,使喷淋板的热交换面积为成膜气体通路部的2.4倍以上,尽可能地将上盖内的油循环路径配置在固定喷淋板的面的附近,提高热交换效率,将螺丝孔加工为岛状,最大限度地获取油循环路径,提高热交换效率,该螺丝孔将喷淋板固定在上盖上。
在图1的构造中,喷淋板-基板间距离为40mm时,反应空间A是3.6L,下部空间B是4.7L。通过没有基板台的升降机构,固定基板台,作为同心圆的各向同性排气口的2次侧的下部空间所必要的容积为反应空间的约1.3倍左右,可以实现装置的小型化,而且由于排除了用于驱动系统动作的间隙,所以象上述那样,在排气路径的尺寸(r)=3mm时(垂直距离:L=70mm以上),可以稳定地再现性很好地获得面内3%以下的良好的膜厚分布。
在图1的制造装置中,因为是下述的构造,即,从上盖外周的开口部8供给到真空槽1内的惰性气体,首先被导入防粘板6的外侧,在充满由防粘板外侧和真空槽内壁包围的防粘板外周空间后,从喷出口9进入到反应空间A,所以可以防止成膜气体从反应空间A进入防粘板外周空间,其结果为,不会在真空槽内壁引起成膜,无需真空槽的清洁。
补充说明,在形成PZT、SBT、BST等的高·强电介质膜的情况下,若这些膜结晶化,则因为通过等离子清洁或化学干式清洁很难除去该膜,所以一般使用硝酸等的湿式化学清洁。因此,在膜附着在防粘板等的可拆卸的零件以外的情况下,会出现“需工作人员用硝酸擦除”等、在批量生产现场难以接受的作业。本装置具有不会使这些危险的作业产生的构造。
图12(A)以及(B)模式地表示在本发明中的基板台的一个例子。图12(A)是表示真空槽上盖和喷淋板的配置的概略剖视图,(B)是其俯视图。在图12中,对与图1相同的构成要素赋予相同的参照符号。
如图12(A)以及(B)所示,SiC制的基板基座16配置在热源15的上面,基板S和基板台部件17配置在该SiC基座16的上面。基板台部件17是Si3N4制。基板S可以通过基板台部件17进行定位。与喷淋板相对的基板台平坦,载置的基板从唯一平面突起而构成。这样通过仅使基板为唯一突起,后面作为平坦的基板台,可以在基板台附近不会产生紊流·对流,从而成为可以再现性良好地稳定地成膜的构造。
该SiC制基座16热传导率良好,可以将来自热源15的热均一地传递到基板S上。再有,因为SiC难以因氧化而产生时效变化,所以这样的构成,适用于在反应气体中使用氧,而且基板温度为500℃以上的高温工序的情况。
因为SiC基座16位于热源15的正上方,与基板S相比,受到高温的曝晒,所以若与成膜气体接触,则膜以很快的速度附着在表面。因此,在本发明中,为了使SiC基座16的表面与成膜气体接触的面积最小,最好配置覆盖SiC基座的基板台部件17。
上述基板台部件17与基座16为同心圆,中央部分空心,中央部分的直径比基板直径稍大,为可进行基板S定位的构造。基板台部件17是热传导率低,且热冲击特性良好的Si3N4制,夺取SiC基座16的热,将打破SiC基座的均匀热的作用限制在最小限度,而且,考虑在热源15急剧加热的循环(在短时间,将基板从室温升温到成膜温度的循环)中,也不会破损。这样,通过使用为了均匀加热基板,而在热源上设置的SiC制的基座16以及基板台部件17,可以构成具有零件破损频度低,粒子产生少的基板台的薄膜制造装置,该基板台部件17由热传导率低,热循环以及相对于氧气的耐性良好的Si3N4部件构成。
另外,在上述装置的开发过程中,基板台部件使用了石英,但与SiC基座的接触部为高温,与在成膜气体中含有的Pb、氧反应,产生Pb向石英的扩散现象或石英的O2消失、透失的现象,特性产生变化。另外,在硝酸清洗零件中,也能明显地见到侵蚀。
另外,在上述装置的开发过程中,基板台部件使用了Al2O3,但在与SiC基座的接触部上产生因急剧的热循环而产生的微裂纹,从而破损。另外,微裂纹也是粒子的产生源。
上述Si3N4制的基板台部件17,要考虑下述要求进行选择,即,要考虑在批量生产装置中,可处理数1000张/月的基板的要求,另外,因为作为构成反应空间的部件的定期保养要反复进行酸清洗,所以要考虑耐酸性的要求。
在基板台的构成中,通过仅使唯一基板突出,后面为平坦的基板台,可以在基板台附近不会产生紊流·对流,成为再现性良好、可以稳定地成膜的构造。
根据本发明,在上述以外,通过没有凸凹的圆筒形的真空槽内壁和圆筒形的基板台的外侧构成气体排气路径,另外,在使用圆筒形以外的形的基板台的情况下,也可以通过该基板台的外壁和真空槽内壁构成气体排气路径,在结果上使其达到圆筒形的基板台的作用。通过调整该气体排气路径的间隙、长度,在排气路径的2次侧,构成反应空间的1.3倍以上的排气空间,实现各向同性排气,可以获得良好的膜厚分布、成膜速率。
另外,用没有凸凹的圆筒形的筒,分割圆筒形或其以外形状的反应空间内,作为圆筒形的反应空间,通过圆筒形的筒和圆筒形的基板台构成气体排气路径,通过调整气体排气路径的间隙、长度,在该排气路径的2次侧,相对于反应空间,构成1.3倍以上的排气空间,实现各向同性排气,可以获得良好的膜厚分布、成膜速率。
另外,利用将喷头构造组装到真空槽上盖,将上盖作为真空槽的顶部,使之具有最大的面积,通过在上盖内最大限度地获取温媒循环的路径;另外,成为可以将喷淋板固定在上盖上的构造;另外,使喷淋板为与真空槽顶部大致相同的面积;另外,使喷淋板和上盖的热交换部分的面积为喷淋板的气体通过面积的2.4倍以上;另外,以28.4kgf/cm2以上的力,将喷淋板向上盖推压;可以成为即使喷淋板-基板间距离在40mm以下,也可以将喷淋板表面温度分布控制在±10℃以下的构造。即使上盖以及喷淋板为圆盘以外的形状,也可以得到同样的效果。
另外,通气管路并非仅限于成膜气体管路,通过也与喷头连接,也可以防止通气时的粒子卷起,防止粒子在真空槽内四散。
再有,通过使用为了均匀加热基板,而在热源上设置的SiC制基座和基板台部件,可以构成具有零件破损频度低,粒子产生少的基板台的薄膜制造装置,该基板台部件由热传导率低,热循环以及相对于氧气的耐性良好的Si3N4部件构成。
再有,通过组合上述的应用例,可以确立下述的薄膜制造装置,即,最大限度地发挥抑制真空槽内,进一步是反应空间内的紊流·对流·热对流的整流作用,提高在基板上生成的薄膜的膜质或膜厚分布,进一步使膜厚分布、膜组成分布、成膜速率良好且稳定,可以减少成膜粉尘,减轻向真空槽内部的成膜,可以连续稳定地进行成膜。
另外,利用通过象在本发明中这样的向下吹风而进行通气的通气管线,使用本发明的CVD装置以外的薄膜制造装置,进行成膜工序后,对装置内进行通气时,可以防止通气时的粒子的卷起,防止粒子在装置内四散。另外,例如,通过来自在前处理(预先清洁)装置中的真空槽上部设置的气体导入环的通气,或来自蚀刻装置的喷头或气体导入环的通气等,也可以防止粒子的四散。再有,即使在喷镀装置中,通过氩等的惰性气体从气体导入环(例如,设置在真空槽上部的防粘板的外侧)进行通气,也可以防止剥落的膜从防粘板四散。这样,通过向下吹风产生的通气效果在真空装置中是共通的。
产业上利用的可能性
本发明是象上述那样,因为是涉及基本不会产生粒子,或即使有也极少,可以长期稳定地形成膜质、膜性能稳定的薄膜的薄膜制造装置以及薄膜制造方法,所以该装置以及方法在电气·电子领域,例如制造金属氧化物膜等时可以有效地利用。
该装置作为产业上、低粉尘、良好的再现性等所要求的批量生产装置,发挥了很大的威力。另外,特别是在利用热能的CVD工序中发挥了巨大的威力。
Claims (22)
1.一种薄膜制造装置,是从反应室上部通过喷头将成膜气体导入到反应室内,在由基板台加热的基板上,通过化学反应成膜的CVD装置,该反应室上部为可以真空控制的真空槽的反应空间,其特征在于,上部的反应空间由基板台、喷头和防粘板构成,由该防粘板和基板台构成的同心圆的间隙是作为气体排气路径而设置的,使惰性气体从该气体排气路径的上方沿防粘板流动地构成,而且,在气体排气路径的2次侧设置下部空间,上述防粘板具有可自由升降的机构,该可自由升降的机构在运送基板时下降,可以运送基板,在成膜时上升,可以构成反应空间。
2.如权利要求1所述的薄膜制造装置,其特征在于,上述气体排气路径的宽度大于等于3mm、小于等于15mm。
3.如权利要求1所述的薄膜制造装置,其特征在于,上述下部空间的容积为反应空间的容积的1.3倍以上。
4.如权利要求1至3中的任一项所述的薄膜制造装置,其特征在于,在上述基板台的外周侧壁上安装基板台罩。
5.如权利要求1至3中的任一项所述的薄膜制造装置,其特征在于,具有将上述喷头组装到真空槽的上盖的构造,构成为可对上盖进行温度控制,根据成膜条件,进行对喷头的温度控制。
6.如权利要求1至3中的任一项所述的薄膜制造装置,其特征在于,构成为使由上述防粘板分割的反应空间的外侧在成膜时充满惰性气体。
7.如权利要求1至3中的任一项所述的薄膜制造装置,其特征在于,通过与载置上述基板的基板台相对、并组装到真空槽的上盖内而设置的喷头,将用于向真空槽内导入排出气体的通气管设置在该上盖上。
8.如权利要求7所述的薄膜制造装置,其特征在于,作为上述通气管,使用与喷头连结的成膜用气体管路。
9.如权利要求7所述的薄膜制造装置,其特征在于,在上述通气管上,设置减缓通风的系统。
10.如权利要求1至3中的任一项所述的薄膜制造装置,其特征在于,构成为使上述喷头的表面和在基板台上载置的基板的距离为10mm~70mm。
11.如权利要求1至3中的任一项所述的薄膜制造装置,其特征在于,上述真空槽的内径比喷头表面的直径大,而且,喷头表面的直径比反应空间的内径大。
12.如权利要求11所述的薄膜制造装置,其特征在于,上述真空槽的内径与喷头表面的直径的差在20mm以内。
13.如权利要求1至3中的任一项所述的薄膜制造装置,其特征在于,上述喷头表面由圆盘状的喷淋板构成,在真空槽上盖和喷淋板的接触面上设置有热交换装置。
14.如权利要求13所述的薄膜制造装置,其特征在于,上述喷淋板的温度控制是通过与真空槽上盖的热交换进行的。
15.如权利要求13所述的薄膜制造装置,其特征在于,上述喷淋板的热交换部分的面积是成膜气体通过部分的面积的2.4倍以上。
16.如权利要求13所述的薄膜制造装置,其特征在于,上述喷淋板在大气压力下,被以每单位面积28.4kgf/cm2以上的力,推压到真空槽上盖。
17.如权利要求13所述的薄膜制造装置,其特征在于,构成为使上述喷淋板的成膜气体通过部分的厚度小于等于5mm。
18.如权利要求13所述的薄膜制造装置,其特征在于,上述喷淋板和真空槽上盖的热交换部分的厚度,比成膜气体通过部分的厚度厚。
19.如权利要求1至3中的任一项所述的薄膜制造装置,其特征在于,具有可以将上述真空槽内的温度控制在室温~250℃的范围内的装置。
20.如权利要求13所述的薄膜制造装置,其特征在于,设置与上述喷淋板和真空槽上盖连通的孔,在该孔上连结设置压力测定器,可以测定成膜时的压力。
21.如权利要求1至3中的任一项所述的薄膜制造装置,其特征在于,在上述基板台中,其表面的基板载置部分是由热传导好的材料制作的,与该热传导性的基座连接的基板台部件是由比基板载置部分热传导性差的材料制作的。
22.如权利要求21所述的薄膜制造装置,其特征在于,上述基座是由SiC制作的,基板台部件是由Si3N4制作的。
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---|---|
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---|---|---|---|
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Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI273642B (en) * | 2002-04-19 | 2007-02-11 | Ulvac Inc | Film-forming apparatus and film-forming method |
JP2004035971A (ja) * | 2002-07-05 | 2004-02-05 | Ulvac Japan Ltd | 薄膜製造装置 |
JP4399206B2 (ja) * | 2003-08-06 | 2010-01-13 | 株式会社アルバック | 薄膜製造装置 |
TW200508413A (en) * | 2003-08-06 | 2005-03-01 | Ulvac Inc | Device and method for manufacturing thin films |
CN100377301C (zh) * | 2005-12-08 | 2008-03-26 | 北京北方微电子基地设备工艺研究中心有限责任公司 | 气体注入及扩散系统 |
CN101466866B (zh) * | 2006-05-09 | 2012-10-03 | 株式会社爱发科 | 薄膜制造装置及薄膜制造装置用内部块 |
KR20090017758A (ko) * | 2007-08-16 | 2009-02-19 | 삼성전자주식회사 | 강유전체 커패시터의 형성 방법 및 이를 이용한 반도체장치의 제조 방법 |
US8039052B2 (en) * | 2007-09-06 | 2011-10-18 | Intermolecular, Inc. | Multi-region processing system and heads |
TW201000654A (en) * | 2008-06-25 | 2010-01-01 | Zenitco Entpr Co Ltd | Method of coating film on inner surface of tubular workpieces |
JP5231117B2 (ja) * | 2008-07-24 | 2013-07-10 | 株式会社ニューフレアテクノロジー | 成膜装置および成膜方法 |
JP5195176B2 (ja) * | 2008-08-29 | 2013-05-08 | 東京エレクトロン株式会社 | 成膜装置 |
JP5141520B2 (ja) * | 2008-12-02 | 2013-02-13 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ処理装置 |
EP3471130A1 (en) * | 2008-12-04 | 2019-04-17 | Veeco Instruments Inc. | Chemical vapor deposition flow inlet elements and methods |
CN102341902A (zh) | 2009-03-03 | 2012-02-01 | 东京毅力科创株式会社 | 载置台结构、成膜装置和原料回收方法 |
KR101132605B1 (ko) * | 2009-03-13 | 2012-04-06 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | 기판 처리 장치, 트랩 장치, 기판 처리 장치의 제어 방법 및 트랩 장치의 제어 방법 |
KR101245769B1 (ko) * | 2009-07-28 | 2013-03-20 | 엘아이지에이디피 주식회사 | 화학기상증착장치, 화학기상증착장치용 가이드부재 및 화학기상증착장치를 이용한 박막제조방법 |
US8617347B2 (en) * | 2009-08-06 | 2013-12-31 | Applied Materials, Inc. | Vacuum processing chambers incorporating a moveable flow equalizer |
JP2011171450A (ja) * | 2010-02-17 | 2011-09-01 | Nuflare Technology Inc | 成膜装置および成膜方法 |
KR101092122B1 (ko) * | 2010-02-23 | 2011-12-12 | 주식회사 디엠에스 | 에칭 프로파일 제어를 위한 가스 인젝션 시스템 |
KR101139696B1 (ko) * | 2010-04-20 | 2012-05-02 | 엘아이지에이디피 주식회사 | 화학기상 증착장치 |
CN102242349A (zh) * | 2010-05-14 | 2011-11-16 | 亚树科技股份有限公司 | 可拆卸式进出气结构及其导电膜成膜装置 |
US9443753B2 (en) * | 2010-07-30 | 2016-09-13 | Applied Materials, Inc. | Apparatus for controlling the flow of a gas in a process chamber |
CN102409317A (zh) * | 2010-09-20 | 2012-04-11 | 亚树科技股份有限公司 | 具有可拆卸式进出气结构的成膜装置 |
EP2624285B1 (en) * | 2010-09-29 | 2020-08-26 | ULVAC, Inc. | Thin film manufacturing method and thin film manufacturing apparatus |
KR101357171B1 (ko) * | 2010-11-12 | 2014-01-29 | 엘아이지에이디피 주식회사 | 화학기상증착장치 |
US8906160B2 (en) * | 2010-12-23 | 2014-12-09 | Intermolecular, Inc. | Vapor based processing system with purge mode |
US9017481B1 (en) * | 2011-10-28 | 2015-04-28 | Asm America, Inc. | Process feed management for semiconductor substrate processing |
US10413932B2 (en) * | 2012-12-21 | 2019-09-17 | Doosan Fuel Cell America, Inc. | Deposition cloud tower with an insert for adjusting the deposition area |
KR101451244B1 (ko) * | 2013-03-22 | 2014-10-15 | 참엔지니어링(주) | 라이너 어셈블리 및 이를 구비하는 기판 처리 장치 |
JP6158025B2 (ja) * | 2013-10-02 | 2017-07-05 | 株式会社ニューフレアテクノロジー | 成膜装置及び成膜方法 |
KR101525210B1 (ko) * | 2013-12-20 | 2015-06-05 | 주식회사 유진테크 | 기판 처리장치 |
CN104460072B (zh) * | 2014-12-31 | 2018-01-05 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 基板烘烤装置 |
JP6608332B2 (ja) * | 2016-05-23 | 2019-11-20 | 東京エレクトロン株式会社 | 成膜装置 |
CN107012444B (zh) * | 2017-05-05 | 2023-09-15 | 宁波工程学院 | 一种化学气相沉积镀制金刚石膜的设备的吹气装置 |
KR102560283B1 (ko) * | 2018-01-24 | 2023-07-26 | 삼성전자주식회사 | 샤워 헤드를 설계하고 제조하는 장치 및 방법 |
KR20200110047A (ko) * | 2019-03-15 | 2020-09-23 | 주식회사 케이씨텍 | 기판 처리 장치 |
CN112663027B (zh) * | 2020-12-02 | 2023-04-25 | 鑫天虹(厦门)科技有限公司 | 可减少前驱物沉积的原子层沉积设备与制程方法 |
CN115323484A (zh) * | 2021-09-01 | 2022-11-11 | 江苏汉印机电科技股份有限公司 | 一种用于SiC外延薄膜制备的CVD设备气路系统 |
CN115011948A (zh) * | 2022-08-05 | 2022-09-06 | 拓荆科技(北京)有限公司 | 改善薄膜颗粒度装置及其气体输送方法 |
CN116892016A (zh) * | 2023-09-11 | 2023-10-17 | 上海星原驰半导体有限公司 | 工艺腔室装置及晶圆处理设备 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6312526B1 (en) * | 1999-06-03 | 2001-11-06 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Chemical vapor deposition apparatus and a method of manufacturing a semiconductor device |
US6387208B2 (en) * | 2000-07-07 | 2002-05-14 | Tokyo Electron Limited | Inductive coupling plasma processing apparatus |
CN1375575A (zh) * | 2001-03-19 | 2002-10-23 | 株式会社Apex | 化学气相沉积设备 |
US20030094134A1 (en) * | 2001-11-22 | 2003-05-22 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Semiconductor manufacturing system with exhaust pipe, deposit elimination method for use with semiconductor manufacturing system, and method of manufacturing semiconductor device |
Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5304248A (en) * | 1990-12-05 | 1994-04-19 | Applied Materials, Inc. | Passive shield for CVD wafer processing which provides frontside edge exclusion and prevents backside depositions |
JP2840699B2 (ja) * | 1990-12-12 | 1998-12-24 | 株式会社 半導体エネルギー研究所 | 被膜形成装置及び被膜形成方法 |
US5275976A (en) * | 1990-12-27 | 1994-01-04 | Texas Instruments Incorporated | Process chamber purge module for semiconductor processing equipment |
US5685914A (en) * | 1994-04-05 | 1997-11-11 | Applied Materials, Inc. | Focus ring for semiconductor wafer processing in a plasma reactor |
TW275132B (en) * | 1994-08-31 | 1996-05-01 | Tokyo Electron Co Ltd | Treatment apparatus |
JPH08186081A (ja) * | 1994-12-29 | 1996-07-16 | F T L:Kk | 半導体装置の製造方法及び半導体装置の製造装置 |
US5746834A (en) * | 1996-01-04 | 1998-05-05 | Memc Electronics Materials, Inc. | Method and apparatus for purging barrel reactors |
JPH09316644A (ja) | 1996-05-23 | 1997-12-09 | Nippon Sanso Kk | Cvd装置のシャワーヘッドノズル |
JP3925566B2 (ja) * | 1996-11-15 | 2007-06-06 | キヤノンアネルバ株式会社 | 薄膜形成装置 |
JPH1154496A (ja) * | 1997-08-07 | 1999-02-26 | Tokyo Electron Ltd | 熱処理装置及びガス処理装置 |
JPH1187098A (ja) * | 1997-09-03 | 1999-03-30 | Toshiba Corp | プラズマ処理装置 |
US6730613B1 (en) * | 1998-01-07 | 2004-05-04 | Texas Instruments Incorporated | Method for reducing by-product deposition in wafer processing equipment |
US6863835B1 (en) * | 2000-04-25 | 2005-03-08 | James D. Carducci | Magnetic barrier for plasma in chamber exhaust |
US6602346B1 (en) * | 2000-08-22 | 2003-08-05 | Novellus Systems, Inc. | Gas-purged vacuum valve |
KR100364571B1 (ko) * | 2000-12-06 | 2002-12-18 | 주식회사 아이피에스 | 박막증착용 반응용기 |
US6800173B2 (en) * | 2000-12-15 | 2004-10-05 | Novellus Systems, Inc. | Variable gas conductance control for a process chamber |
US7378127B2 (en) * | 2001-03-13 | 2008-05-27 | Micron Technology, Inc. | Chemical vapor deposition methods |
JP4331901B2 (ja) * | 2001-03-30 | 2009-09-16 | 日本碍子株式会社 | セラミックサセプターの支持構造 |
US20030198754A1 (en) * | 2001-07-16 | 2003-10-23 | Ming Xi | Aluminum oxide chamber and process |
KR100414668B1 (ko) * | 2001-07-21 | 2004-01-07 | 삼성전자주식회사 | 화염가수분해증착 공정용 버너의 화염 안정화 장치 |
JP4331427B2 (ja) * | 2001-10-03 | 2009-09-16 | 住友電気工業株式会社 | 半導体製造装置に使用される給電用電極部材 |
TW589684B (en) * | 2001-10-10 | 2004-06-01 | Applied Materials Inc | Method for depositing refractory metal layers employing sequential deposition techniques |
KR100974848B1 (ko) | 2001-12-03 | 2010-08-11 | 가부시키가이샤 알박 | 혼합기, 박막 제조 장치 및 박막 제조 방법 |
US6773507B2 (en) * | 2001-12-06 | 2004-08-10 | Applied Materials, Inc. | Apparatus and method for fast-cycle atomic layer deposition |
US7229666B2 (en) * | 2002-01-22 | 2007-06-12 | Micron Technology, Inc. | Chemical vapor deposition method |
US6866746B2 (en) * | 2002-01-26 | 2005-03-15 | Applied Materials, Inc. | Clamshell and small volume chamber with fixed substrate support |
US6833161B2 (en) * | 2002-02-26 | 2004-12-21 | Applied Materials, Inc. | Cyclical deposition of tungsten nitride for metal oxide gate electrode |
US6613587B1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-09-02 | Micron Technology, Inc. | Method of replacing at least a portion of a semiconductor substrate deposition chamber liner |
US7468104B2 (en) * | 2002-05-17 | 2008-12-23 | Micron Technology, Inc. | Chemical vapor deposition apparatus and deposition method |
US6890596B2 (en) * | 2002-08-15 | 2005-05-10 | Micron Technology, Inc. | Deposition methods |
WO2004030411A1 (ja) * | 2002-09-27 | 2004-04-08 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | ウエハー保持体及び半導体製造装置 |
TW200508413A (en) * | 2003-08-06 | 2005-03-01 | Ulvac Inc | Device and method for manufacturing thin films |
EP1661161A2 (en) * | 2003-08-07 | 2006-05-31 | Sundew Technologies, LLC | Perimeter partition-valve with protected seals |
US7064812B2 (en) * | 2003-08-19 | 2006-06-20 | Tokyo Electron Limited | Method of using a sensor gas to determine erosion level of consumable system components |
US7024105B2 (en) * | 2003-10-10 | 2006-04-04 | Applied Materials Inc. | Substrate heater assembly |
US20050252449A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Nguyen Son T | Control of gas flow and delivery to suppress the formation of particles in an MOCVD/ALD system |
-
2004
- 2004-07-28 TW TW093122574A patent/TW200508413A/zh unknown
- 2004-08-04 EP EP04405491A patent/EP1505172B9/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-08-04 US US10/910,807 patent/US7618493B2/en active Active
- 2004-08-04 DE DE602004018436T patent/DE602004018436D1/de active Active
- 2004-08-05 KR KR1020040061574A patent/KR101246491B1/ko active IP Right Grant
- 2004-08-06 CN CNB2004100563116A patent/CN100519834C/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6312526B1 (en) * | 1999-06-03 | 2001-11-06 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Chemical vapor deposition apparatus and a method of manufacturing a semiconductor device |
US6387208B2 (en) * | 2000-07-07 | 2002-05-14 | Tokyo Electron Limited | Inductive coupling plasma processing apparatus |
CN1375575A (zh) * | 2001-03-19 | 2002-10-23 | 株式会社Apex | 化学气相沉积设备 |
US20030094134A1 (en) * | 2001-11-22 | 2003-05-22 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Semiconductor manufacturing system with exhaust pipe, deposit elimination method for use with semiconductor manufacturing system, and method of manufacturing semiconductor device |
Non-Patent Citations (2)
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材料表面工程导论. 赵文轸,309-313,西安交通大学出版社. 2001 |
材料表面工程导论. 赵文轸,309-313,西安交通大学出版社. 2001 * |
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