CN100453596C - 吸水树脂组合物 - Google Patents
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Abstract
一种吸水树脂组合物，包括：吸水树脂，含氧还原无机盐，基于氨基羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂；一种吸收体，包括：上述吸水树脂组合物和亲水纤维；以及一种吸收制品，包括：上述吸收体，其放在渗透液体的片材和不渗透液体的片材之间。将本发明的吸水树脂组合物用于吸收制品如一次性尿布和卫生巾等等。
Description
技术领域
本发明涉及一种吸水树脂组合物。更具体地说，本发明涉及一种吸水树脂组合物，以及其中应用该吸水树脂组合物的吸收体和吸收体制品。
背景技术
吸收制品如一次性尿布或卫生巾的一般形成方法，包括：将由亲水纤维和吸水树脂组成的吸收体，放在置于接触身体一侧的渗透液体的片材和置于渗透液体片材对侧的不渗透液体的片材之间。
近年来，吸收体，或其中应用吸收体的一次性尿布、卫生巾等趋向于更薄，以便达到携带方便和舒适吻合。除了这种薄型化之外，还在研究开发包含减少量的亲水纤维和增加量的吸水树脂的吸收体，以便即使在吸收大量液体的时候，还能减少再湿或液漏。
然而，因为通过让吸水树脂吸收诸如人尿的体液形成的凝胶通常随着时间的流逝而劣化，所以其吸收能力下降。另外，因为吸水树脂本身，随着凝胶劣化的进一步发展，而发生部分分解，所以水溶性物质从凝胶中渗出。
因此，当通过使用这吸水树脂生产的制成品用于接触人体时，从制品中渗出的水溶性物质沉积到皮肤上，那么就能够产生皮疹等。
另外，在含有大量吸水树脂的吸收体中，凝胶处于吸水树脂彼此接触的状态而发生劣化。所以，可能发生所谓的“凝胶阻塞”现象，在该现象中，渗出的水溶性物质堵塞凝胶颗粒间的间隙，而防止液体渗透到吸水树脂中。认为这种凝胶阻塞是吸收体液漏的因素之一。
此外，当吸水树脂放置时，该树脂会因诸如热或湿等外界因素而变为黄色或褐色。尤其是，当在诸如一次性尿布和卫生巾的吸收制品中的吸水树脂变色时，吸收制品的外观受损，结果其商业价值急剧下降。
所以，要求吸水树脂不变色，即使用于吸收制品的吸水树脂长期储存在恶劣的高温、高湿环境如在夏令时间的仓库中，也不变色。
因而，为了改进凝胶的稳定性，提出了含有含氧还原无机盐的吸水树脂组合物(TP-A-昭-63-118375)，使三聚磷酸或其盐粘附于吸水树脂上因此其上携带着它们的吸水树脂(JP-A-平-1-33158)，等等。但是这些吸水树脂还具有不能显示充足的抗变色性的缺点。
还有，为了改善凝胶的稳定性和吸水树脂的抗变色性，提出了一种吸水树脂组合物，它含有吸水树脂、还原化合物、有机羧酸和/或其盐(JP 2003-52742A)，等等。然而，这种组合物也有缺点，不能显示足够的凝胶稳定性和抗变色性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有优良凝胶稳定性和抗变色性的吸水树脂组合物。
本发明涉及：
(1)一种吸水树脂组合物，包括：吸水树脂，含氧还原无机盐，基于氨基羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂；
(2)一种吸收体，包括：上文(1)叙述的吸水树脂组合物和亲水纤维；和
(3)一种吸收制品，包括：上文(2)叙述的放在渗透液体片材和不渗透液体片材之间的吸收体。
具体实施方式
本发明吸水树脂组合物的主要特征之一在于，吸水树脂组合物包括吸水树脂、含氧还原无机盐、基于氨基羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂。因为本发明吸水树脂组合物具有这种特征，所以显示了一种优良的效果，以致于吸水树脂组合物在凝胶稳定性和抗变色方面均是优良的。
本发明所用的吸水树脂包括，例如，丙烯酸盐的交联聚合物，淀粉-丙烯酸盐接枝共聚物的交联水解产物，乙烯醇-丙烯酸盐的交联共聚物，交联的马来酐-接枝聚乙烯醇，交联的异丁烯-马来酐共聚物，部分中和的交联聚丙烯酸，皂化的醋酸乙烯-丙烯酸酯共聚物，以及α-羟基丙烯酸的交联聚合物等。其中，优选丙烯酸盐的交联聚合物，因为该聚合物能够吸收大量的水，并在其分子中保持所吸收的水，即使某种负荷施加到聚合物上也是如此。制备这种吸水树脂的方法，并不限于所详举者，包括如在JP-A-平-3-227301等中所述的已知工艺。
在本发明中所用的含氧还原无机盐包括，例如，亚硫酸盐如亚硫酸钠，亚硫酸钾，亚硫酸钙，亚硫酸锌和亚硫酸铝；亚硫酸氢盐如亚硫酸氢钠，亚硫酸氢钾，亚硫酸氢钙和亚硫酸氢铝；焦亚硫酸盐如焦亚硫酸钠，焦亚硫酸钾和焦亚硫酸铝；连二亚硫酸盐如连二亚硫酸钠，连二亚硫酸钾，连二亚硫酸铝，连二亚硫酸钙和连二亚硫酸锌；连三硫酸盐如连三硫酸钾和连三硫酸钠；连四硫酸盐如连四硫酸钾和连四硫酸钠；硫代硫酸盐如硫代硫酸钠，硫代硫酸钾和硫代硫酸铝；亚硝酸盐如亚硝酸钠，亚硝酸钾，亚硝酸钙和亚硝酸锌；等等。其中，优选亚硫酸盐，亚硫酸氢盐，焦亚硫酸盐，连二亚硫酸盐和亚硝酸盐，更优选亚硫酸盐如亚硫酸钠和亚硫酸钾，以及亚硫酸氢盐如亚硫酸氢钠和亚硫酸氢钾，这是从提高凝胶稳定性和抗变化性观点考虑的。
要求，含氧还原无机盐的量为至少0.01重量份，优选至少0.02重要份，以100重量份吸水树脂为基准计，从提高凝胶稳定性和抗变色性观点考虑。另外，即使当以极大量使用含氧还原无机盐时，也不显示与该量相当的凝胶稳定性和抗变色性。所以，要求，含氧还原无机盐的量为至多5重量份，优选至多3重量份，以100重量份吸水树脂为基准计。所以，要求，含氧还原无机盐的量为0.01～5重量份，优选为0.02～3重量份，以100重量份吸水树脂为基准计，按这些观点考虑。
在本发明中使用的基于氨基羧酸的金属螯合剂包括，例如，亚氨基二乙酸，羟乙基亚氨基二乙酸，次氨基三乙酸，次氨基三丙酸，乙二胺四乙酸，羟基乙二胺三乙酸，六亚甲基二胺四乙酸，二亚乙基三胺五乙酸，三亚乙基四胺六乙酸，反-1，2-二氨基环己烷四乙酸，双(2-羟乙基)甘氨酸，二氨基丙醇四乙酸，乙二胺-2-丙酸，乙二醇醚二胺四乙酸，双(2-羟苄基)乙二胺二乙酸，以及其盐，等等。其中，优选乙二胺四乙酸，羟基乙二胺三乙酸，六亚甲基二胺四乙酸，二亚乙基三胺五乙酸，三亚乙酸四胺六乙酸，反-1，2-二氨基环己烷四乙酸，二氨基丙醇四乙酸，乙二醇醚二胺四乙酸，和其盐；更优选乙二胺四乙酸，羟基乙二胺三乙酸，二亚乙基三胺五乙酸，三亚乙基四胺六乙烯，反-1，2-二氨基环己烷四乙酸，以及其盐；从具有优良防止变色的观点考虑。
要求，基于氨基羧酸的金属螯合剂的量为至少0.01重量份，优选至少0.05重量份，更优选至少0.1重量份，以100重量份吸水树脂为基准计，从显示足够的防止变色效果的观点考虑。另外，即使在使用极大量基于氨基羧酸的金属螯合剂时，也不显示与该量相当的防变色效果，因此这样并不经济。所以，要求，基于氨基羧酸的金属螯合剂的量至多为5重量份，优选至多为3重量份，更优选至多为2重量份，以100重量份吸水树脂为基准计。所以，要求，基于氨基羧酸的金属螯合剂的量为0.01～5重量份，优选为0.05～3重量份，更优选0.1～2重量份，以100重量份吸水树脂为基准计，按这些观点考虑。
用于本发明的有机抗氧剂不限于详举者，包括抗坏血酸如L-抗坏血酸，L-抗坏血酸钠，D-抗坏血酸和D-抗坏血酸钠；异抗坏血酸如异抗坏血酸和异抗坏血酸钠；五倍子酸如五倍子酸，五倍子酸甲酯，五倍子酸乙酯，五倍子酸正丙酯，五倍子酸异戊酯，五倍子酸辛酯和五倍子酸月桂酯；原儿茶酸如原儿茶酸和原儿茶酸乙酯；苯并咪唑如2-巯基苯并咪唑；和烷基化的羟基茴香醚如丁基化羟基茴香醚。其中，优选抗坏血酸，异抗坏血酸和五倍子酸，和更优选L-抗坏血酸，L-抗坏血酸钠，异抗坏血酸钠和五倍子酸正丙酯，因为这些化合物使凝胶在对电解质水溶液的稳定性方面是优良的。
要求，有机抗氧剂的量至少0.001重量份，优选至少0.005重量份，以100重量份吸水树脂为基准计，从显示凝胶对电解质水溶液的足够稳定性的观点考虑。另外，即使在使用极大量有机抗氧剂时，也不显示与该量相当的凝胶稳定性，因此这样并不经济。所以，要求，有机抗氧剂的量至多为5重量份，优选至多为2重量份，以100重量份吸水树脂为基准计。所以，要求，有机抗氧剂的量为0.001～5重量份，优选为0.005～2重量份，以100重量份吸水树脂为基准计，按这些观点考虑。
本发明的吸水树脂组合物能够通过，例如，混合吸水树脂、含氧还原无机盐、基于氨基羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂来得到。关于混合这些组分的方法和加入这些组分的顺序并不限于详举者。
关于使吸水树脂与含氧还原无机盐、基于氨基羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂混合的方法，包括，例如，(i)一种方法，包括，把含氧还原无机盐、基于氨基羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂加入到聚合之前的、构成吸水树脂的单体水溶液中，和混合它们；(ii)一种方法，包括，把含氧还原无机盐、基于氨基羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂加入到吸水树脂的含水凝胶状产物中，和混合它们；(iii)一种方法，包括，在干燥吸水树脂之后，把含氧还原无机盐、基于氨基酸羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂加入到吸水树脂中，和混合它们；(iv)一种方法，包括，在分散吸水树脂于有机溶剂中之后，把含氧还原无机盐、基于氨基羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂加入到吸水树脂中，和加热并从所得混合物中除去溶剂；等等。在这些方法中，优选上述方法(iii)，因为该程序简单且方便。
在包括在干燥吸水树脂之后，把含氧还原无机盐、基于氨基羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂加入到吸水树脂中，和混合它们的方法中，基于氨基羧酸的金属螯合剂含有含量为优选至少50wt％、更优选为至少80wt％的、粒径至多106μm的颗粒，从显示防止变色的足够效果的观点考虑。
用于在干燥吸水树脂之后，把含氧还原无机盐、基于氨基羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂加入到吸水树脂中的混合器，包括，例如Nauta混合器、Ribbon共混器、横向旋转混合器、锥形共混器、双臂捏合机、螺旋式共混器、V形共混器、W形共混器、湍流器和力学碾磨机等。然而，不将本发明仅仅限于这些列举的混合器。
在本发明中，吸收体能够通过使用上述吸水树脂组合物来得到。吸收体包括吸水树脂组合物和亲水纤维。
亲水纤维包括，例如，纤维素纤维和人造纤维素纤维等。亲水纤维，在不妨碍本发明目标的范围内，可以含有具有疏水性的合成纤维。
在吸收体中的吸水树脂组合物的含量优选为至少45wt％，更优选为至少55wt％，从足够地吸收体液如尿和赋予舒适的吻合的观点考虑。另外，在吸收体中的吸水树脂组合物含量优选为至多95wt％，更优选为90wt％，按其中含有亲水纤维等，以便提高所得吸收体的形状保持性考虑，
吸收体的优选实施方案，包括，例如，通过将吸水树脂组合物与亲水纤维混合而得到的混合型分散体，其结果是具有均匀组成；吸水树脂组合物放在两层吸水纤维之间的夹心型结构。
吸收制品的生产，能够例如通过把上述吸收体放在渗透液体的片材和不渗透液体的片材之间来进行。
渗透液体的片材包括，例如，透气型非织造织物，纺粘型非织造织物，化学粘合型非织造织物和针刺型非织造织物等，这些非织造织物由聚乙烯、聚丙烯或聚酯等的纤维组成。
不渗透液体的片材包括，例如，由诸如聚乙烯、聚丙烯或聚氯乙烯等树脂构成的合成树脂薄膜。
吸收制品的类型不限于详举者。吸收制品的代表性例子包括卫生保健材料如一次性尿布卫生巾和失禁垫；宠物用吸尿材料；土木建筑结构材料如密封衬料；食品保鲜材料如滴液吸收体和冷贮剂；和园艺制品如土壤保水材料；等等。
实施例
下文通过实施例和对比例更具体地叙述本发明，但无意限制本发明仅于这些实施例。
制备实施例
将500ml正庚烷加入到装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、温度计和氮气入口管的1000ml五颈圆筒形圆底烧瓶中。向其中加入0.92g脂肪酸蔗糖酯使分散。将所得混合物的温度升高使所述酯溶解，然后冷却到55℃。
与上述独立地，将92g 80wt％丙烯酸水溶液加入到500ml锥形烧瓶中。将102.2g 30wt％氢氧化钠水溶液滴加到该锥形烧瓶中，同时以外部形式冷却该混合物，以中和75mol％丙烯酸，借此得到丙烯酸的部分中和产物。另外，向其中加入50.2g水，0.11g过硫酸钾聚合引发剂，和18.4mg乙二醇二缩水甘油基醚交联剂，得到用于第一步聚合的单体水溶液。
将该用于第一步聚合的单体水溶液全量加入到上述五颈圆筒形圆底烧瓶中，同时搅拌，使分散。将该系统内部充分用氮气置换，此后将所得混合物升温。使聚合反应在维持浴温70℃下进行1hr。此后，将所得混合物冷却到室温，得到聚合淤浆。
将119.1g 80wt％丙烯酸水溶液加入到另一个500ml锥形瓶中。向其中滴加入132.2g 30wt％氢氧化钠水溶液，同时冷却所得混合物，以中和75mol％丙烯酸。向其中加入27.4g水，0.14g过硫酸钾和35.7mg乙二醇二缩水甘油醚，得到用于第二步聚合的单体水溶液。将该水溶液在冰水浴中冷却。
将该用于第二步聚合的单体水溶液全量加入到以上得到的聚合淤浆中。此后，将该系统内部再充分用氮气置换，然后将所得混合物温度升高，使第二步聚合反应在维持浴温70℃下进行2hr。在聚合反应终止之后，通过共沸蒸馏，从分散在正庚烷中的含水凝胶状产物仅除去水。向所得凝胶状产物中加入8.44g 2wt％乙二醇二缩水甘油醚水溶液，通过蒸馏从所得混合物再除去水和正庚烷，使混合物干燥，得到214.4g吸水树脂。
实施例1
向2L聚乙烯容器加入100g在制备实施例中得到的吸水树脂，1g亚硫酸钠，0.5g乙二胺四乙酸二钠(粒径至多106μm的颗粒含量：86wt％)和0.05g L-抗坏血酸。将各组分用横向旋转混合器(由MEIWAKOGYO公司制造，产品号：CM-3)混合1hr，在自转速度为30rpm，旋转速度30rpm下进行，得到101.5g吸水树脂组合物。
实施例2
向2L聚乙烯容器加入100g以与制备实施例相同方式得到的吸水树脂，2g亚硫酸钠，0.7g二亚乙基三胺五乙酸(具有至多106μm粒径的颗粒含量：87wt％)和0.02g L-抗坏血酸。将各组分用横向旋转混合器(由MEIWA KOGYO公司制造，产品号：CM-3)混合1hr，在自转速度为30rpm，旋转速度30rpm下进行，得到102.7g吸水树脂组合物。
实施例3
向2L聚乙烯容器加入100g以与制备实施例相同方式得到的吸水树脂，2g亚硫酸氢钠，0.8g乙二胺四乙酸(具有至多106μm粒径的颗粒含量：88wt％)和0.1g异抗坏血酸钠。将各组分用横向旋转混合器(由MEIWA KOGYO公司制造，产品号：CM-3)混合1hr，在自转速度为30rpm，旋转速度30rpm下进行，得到102.9g吸水树脂组合物。
实施例4
向2L聚乙烯容器加入100g以与制备实施例相同方式得到的吸水树脂，2.5g焦亚硫酸钾，1.2g三亚乙基四胺六乙酸(具有至多106μm粒径的颗粒含量：90wt％)和0.1g五倍子酸正丙酯。将各组分用横向旋转混合器(由MEIWA KOGYO公司制造，产品号：CM-30混合1hr，在自转速度为30rpm，旋转速度30rpm下进行，得到103.8g吸水树脂组合物。
实施例5
向2L聚乙烯容器加入100g以与制备实施例相同方式得到的吸水树脂，2.5g连二亚硫酸钠，1g反-1，2二氨基环己烷四乙酸(具有至多106μm粒径的颗粒含量：86wt％)和0.5g原儿茶酸乙酯。将各组分用横向旋转混合器(由MEIWA KOGYO公司制造，产品号：CM-3)混合1hr，在自转速度为30rpm，旋转速度30rpm下进行，得到104g吸水树脂组合物。
实施例6
向2L聚乙烯容器加入100g以与制备实施例相同方式得到的吸水树脂，3g亚硝酸钠，1.5g羟基乙二胺三乙酸三钠(具有至多106μm粒径的颗粒含量：89wt％)和1g丁基化的羟基茴香醚。将各组分用横向旋转混合器(由MEIWA KOGYO公司制造，产品号：CM-3)混合1hr，在自转速度为30rpm，旋转速度30rpm下进行，得到105.5g吸水树脂组合物。
实施例7
向2L聚乙烯容器加入100g以与制备实施例相同方式得到的吸水树脂，1g亚硫酸钠，0.5g乙二胺四乙酸二钠(具有至多106μm粒径的颗粒含量：36wt％)和0.05g L-抗坏血酸。将各组分用横向旋转混合器(由MEIWA KOGYO公司制造，产品号：CM-3)混合1hr，在自转速度为30rpm，旋转速度30rpm下进行，得到101.5g吸水树脂组合物。
对比例1
直接使用在制备实施例中得到的吸水树脂。
对比例2
进行与在实施例1中相同的程序，只是不使用在实施例1中的1g亚硫酸钠，得到100.6g吸水树脂组合物。
对比例3
进行与在实施例1中相同的程序，只不是使用在实施例1中的0.5g乙二胺四乙酸二钠，得到101.1g吸水树脂组合物。
对比例4
进行与在实施例1中相同的程序，只是不使用在实施例1中的0.05g L-抗坏血酸，得到101.5g吸水树脂组合物。
评价
按照下述方法评价，在每个实施例中和每个对比例中得到的吸水树脂组合物和吸水树脂的物理性能，以及通过使用它们得到的吸收制器的物理性能。
(1)在吸收人尿过程中凝胶的稳定性
将39g采自男性成人的人尿加入100ml烧杯中，和将1g吸水树脂组合物或吸水树脂加入其中，制备吸收人尿的凝胶。将该吸收人尿的凝胶在40℃恒温培养箱中放置24hr。此后，按照如下评价标准评价该凝胶稳定性。
评价标准：
◎：凝胶具有弹性，即使在受强压时也不被压坏。
○：凝胶具有弹性，但是在受强压时被压坏。
△：凝胶保持其形状，但是当在指间轻微捏挤时被压坏。
×：凝胶形状毁损。
(2)在吸收生理盐水过程中凝胶的稳定性
将39g 0.9wt％生理盐水加入到100mL烧杯中，并向其中加入1g吸水树脂组合物或吸水树脂，制备吸收生理盐水的凝胶。将该吸收生理盐水的凝胶在40℃恒温培养箱中放置24hr。此后，接下述评价标准评价该凝胶稳定性。
评价标准：
◎：凝胶具有弹性，即使在受强压时也不被压坏。
○：凝胶具有弹性，但是在受强压时被压坏。
△：凝胶保持其形状，但是当在指间轻微捏挤时被压坏。
×：凝胶形状毁损。
(3)吸收制品的抗变色性
将12g吸水树脂组合物或吸水树脂和9g粉碎木浆干混。将所得混合物喷酒在一块尺寸为40cm×10cm、重量1g的薄页纸上，此后将另一块相同重量和尺寸的薄页纸放在上面。将196kPa负荷完全施加在所得片材上以30秒压该片材，借此制备吸收体。将该吸收体放在尺寸为40cm×12cm、基重为20g/m2的聚乙烯透气型非织造织物和相同尺寸重1g的聚乙烯片材之间，制备吸收制品。
将所得吸收制品在50°±2℃、相对温度90±2％的恒温恒湿器中放置10天。此后，目测观察在吸收制品中的吸水树脂组合物或吸水树脂的变色，以下述评价标准的基础评价吸收制品的抗变色性。
评价标准：
A：在除去非织造织物并将吸收体弄松散之后观察时，内部吸水树脂未变色。
B：在没有除去非织造织物观察时，未发现吸水树脂变色，但是在将非织造织物除去并将吸收体弄松散时，发现部分吸水树脂变色。
C：即使在没有除去非织造织物观察时，也发现吸水树脂变色。
表1示出，在每个实施例和每个对比例中使用的含氧还原无机盐、基于氨基羧酸的金属螯合剂和有机抗氧剂的种类和加入量(重量份)。
作为在每个实施例和每个对比例得到的吸水树脂组合物和吸水树脂的物理性能，(1)在吸收人尿过程中凝胶稳定性和(2)在吸收生理盐水过程中凝胶稳定性，均按照上述方法进行了评价。另外，(3)上述吸收制品的抗变色性，采用了用于抗变色试验的吸收制品进行评价，该制品采用所得到的吸水树脂组合物或吸水树脂进行制备。所得结果示于表2。
表2
从表2所示结果可见，按照每个实施例，得到了凝胶稳定性优良的、即使在高温和高湿下抗变色性也优良的吸水树脂组合物。也可见，在抗变色性方面，实施例1～6的吸收制品，其中所用基于氨基羧酸的金属螯合剂具有的粒径至多106μm的颗粒含量高于实施例7中者、为至少80wt％，比实施例7的吸收制品更优良，在实施例7中，所用基于氨基羧酸的金属螯合剂具有的粒径至多106μm的颗粒含量为36wt％。
正如上文所说明的，本发明的吸水树脂组合物在凝胶稳定性和抗变色性方面均是优良的。所以，当应用该吸水树脂组合物时，能够得到这些物理性能均优良的吸收体和吸收制品。
工业可应用性
本发明吸水树脂组合物能够应用于吸收制品如一次性尿布，卫生巾，等等。
Claims (3)
1.一种吸水树脂组合物，以100重量份吸水树脂为基准计，包含含氧还原无机盐0.01～5重量份，基于氨基羧酸的金属螯合剂0.01～5重量份，和有机抗氧剂0.001～5重量份，
其中所述含氧还原无机盐是选自亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、连二亚硫酸盐和亚硝酸盐中的至少一员，所述基于氨基羧酸的金属螯合剂是选自乙二胺四乙酸、羟基乙二胺三乙酸、二亚乙基三胺五乙酸、三亚乙基四胺六乙酸、反-1，2-二氨基环己烷四乙酸以及其盐中的至少一员，并且所述有机抗氧剂是选自抗坏血酸、异抗坏血酸、五倍子酸、原儿茶酸、苯并咪唑和烷基化羟基茴香醚中的至少一员。
2.一种吸收体，包含权利要求1所述的吸水树脂组合物和亲水纤维。
3.一种吸收制品，包含权利要求2所述的吸收体，其放在渗透液体的片材和不渗透液体的片材之间。
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