CN100397991C - 杀虫组合物 - Google Patents
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Abstract
一种杀虫组合物，包含式(1)所给出的酯化合物和二(2，3，3，3-四氯丙基)醚：其中R1表示氢原子、甲基，甲氧基，或甲氧基甲基，其中二(2，3，3，3-四氯丙基)醚的量按重量计是酯化合物的15至200倍，该组合物对光稳定且对克制昆虫有效。
Description
技术领域
本发明涉及一种杀虫组合物。
背景技术
由式(1)给出的酯化合物：
其中R1表示氢原子、甲基，甲氧基或甲氧基甲基基团，是已知作为JP53-79845A、JP56-97251A、JP57-123146A、JP63-203649A、JP11-335331A和JP2000-53614A中的杀虫组合物的活性成分。
那些杀虫组合物光稳定性不足，期望开发一种包含式(1)的酯化合物的稳定的杀虫组合物。
发明内容
本发明提供光稳定的杀虫组合物。该杀虫组合物包含式(1)的酯化合物和二(2，3，3，3-四氯丙基)醚，其中二(2，3，3，3-四氯丙基)醚的量按重量计是酯化合物的15至200倍，优选15至100倍。
所述的酯化合物在JP53-79845A、JP56-97251A、JP57-123146A、JP63-203649A、JP11-335331A和JP2000-53614A中是已知的，而且它们可根据这些参考文献中描述的方法制备。所述的酯化合物有基于不对称碳原子的光学异构体和基于环丙烷环的几何异构体，本发明包括任何活性异构体及其混合物。
二(2，3，3，3-四氯丙基)醚可在市场上商购，且例如，它是由SankyoChemical Industries，Ltd.(三共化成工业株式会社)生产的。市场上的二(2，3，3，3-四氯丙基)醚可按照原状用于本发明中。
本发明的杀虫组合物可进一步包含固体载体。
固体载体的实施例包括用于电加热用垫及杀虫卷材的纤维状载体和多孔载体。
纤维状载体的典型实例是大量的天然纤维(例如纸浆，棉绒)和合成纤维(如聚酯，聚丙烯酸酯)。多孔载体的典型实例是陶器(素烧)和陶瓷板。
一般地，卷材基本上由一种或多种助燃剂以及一种或多种粘合剂组成。助燃剂的实例包括干植物粉比如木粉，除虫菊榨渣，柑橘皮粉，棕榈油粉，椰壳粉和胡桃壳粉；碳粉如木炭粉，活性炭粉和煤粉；及其混合物。粘合剂的实例包括聚合物如Tabu粉(Matilus sp.的干粉)，淀粉(如木薯淀粉，玉米淀粉，小麦淀粉)，干酪素，Siam面团，甲基纤维素，羧甲基纤维素和聚乙烯醇，及其混合物。助燃剂和粘合剂的重量比通常在8∶2至6∶4之间。
当本发明的杀虫组合物包含固体载体时，式(1)的酯化合物含量通常占重量的0.001至1.0％。当固体载体是杀虫卷材时，式(1)的酯化合物含量优选占重量的0.001至0.03％。当本发明的杀虫组合物包含固体载体时，二(2，3，3，3-四氯丙基)醚的含量通常占重量的0.01至25％。当固体载体是杀虫卷材时，二(2，3，3，3-四氯丙基)醚的含量优选占重量的0.01至5％。
此外，本发明的杀虫组合物可包含表面活性剂或其他助剂如香味剂，着色剂和抗微生物剂。表面活性剂的实例包括烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，聚氧化烯烷基醚，聚氧化烯烷基芳基醚，聚氧化烯苯乙烯苯基醚，多元醇酯和糖醇衍生物。
包含固体载体的杀虫组合物可通过下列方法制备：
(A)一种方法，通过溶解式(1)酯组合物，二(2，3，3，3-四氯丙基)醚和任选的表面活性剂或助剂于有机溶剂中，其中二(2，3，3，3-四氯丙基)醚的量按重量计是酯化合物的15至200倍，用该溶液浸渍固体载体，然后任选干燥。
有机溶剂的实例包括饱和烃溶剂、酯溶剂、酮溶剂和醇溶剂。饱和烃溶剂包含直链烃和支链烃，脂环烃及其混合物。典型实例是Norpar 13(由Exxon Mobil生产的直链饱和烃)，Norpar 15(由Exxon Mobil生产的直链饱和烃)，Isopar G(由Exxon Mobil生产的饱和C9-12支链烃)，Isopar H(由Exxon Mobil生产的支链饱和C10-13烃)，Isopar M(由Exxon Mobil生产的支链饱和C11-16烃)，Isopar V(由Exxon Mobil生产的支链饱和C13-20烃)，Exxsol D40(由Exxon Mobil生产的脂环族饱和烃)，Exxsol D80(由ExxonMobil生产的脂环族饱和烃)，Exxsol D110(由Exxon Mobil生产的脂环族饱和烃)，和Exxsol D130(由Exxon Mobil生产的脂环族饱和烃)。煤油也可被用于饱和烃溶剂。酯溶剂包括：a)C6-C10饱和二元脂肪酸的C3-C10醇二酯(例如式ROOC(CH2)nCOOR’的酯溶剂，其中n为4-8的整数，R和R’中的碳原子数是3-10)，b)被羟基或乙酸基团取代的C4-C6脂肪酸的C3-C10醇酯，c)C12-C18饱和一价脂肪酸的C3-C10醇酯(例如式RCOOR’的酯溶剂，其中R中的碳原子数是11-17，而R’中的碳原子数是3-10)，和d)邻苯二甲酸二(C3-C10)烷基酯。典型实例为己二酸二异癸酯，己二酸二异壬酯，己二酸二辛酯，癸二酸二辛酯，癸二酸二(2-乙基己基)酯，癸二酸二丁酯，壬二酸二(2-乙基己基)酯，壬二酸二己酯，苹果酸二(2-乙基己基)酯，乙酰柠檬酸三丁酯，月桂酸(2-乙基己)酯，棕榈酸异丙酯，肉豆蔻酸异丙酯，邻苯二甲酸二异癸酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯。酮溶剂的典型实例是丙酮和乙基甲基酮。醇溶剂的典型实例是乙醇和2-丙醇。
在该生产方法中，式(1)的酯化合物的浓度按重量计通常是0.1至5％。(B)一种方法，通过混合式(1)的酯化合物，二(2，3，3，3-四氯丙基)醚，固体载体和任选表面活性剂或助剂，其中二(2，3，3，3-四氯丙基)醚的量按重量计是酯化合物的15至200倍，任选地与水捏合，成型和干燥。
当杀虫组合物为杀虫线卷或电加热用垫时，它可以按原样包装在盒子里；然而各种杀虫组合物可以单独或多个包装，然后包在盒子中长时间保存。包装材料可以是纸，玻璃纸，织物，铝膜或树脂膜。树脂膜的实例包括聚乙烯(例如，低密度聚乙烯，高密度聚乙烯)，聚丙烯(例如，取向聚丙烯，取向聚丙烯)，聚氯乙烯，聚偏1，1-二氯乙烯，聚酰胺和聚对苯二甲酸乙二酯。
上述所获的杀虫线卷或垫可以依通常方法使用。即，在昆虫栖息地(例如家，办公室，家畜棚)或其附近点燃杀虫线卷。杀虫线卷的燃烧导致式(1)的酯化合物挥发，由此可克制如蚊子，苍蝇和蟑螂。另一方面，在加热板上垫子被加热至约120℃至180℃，式(1)的酯化合物挥发，以克制昆虫。
本发明的杀虫组合物可有效地克制如下昆虫：双翅目昆虫如库蚊属(Culex SPP)(例如淡色库蚊(Culex pipiens pallens)，三带喙库蚊(Culextritaeniorhynchus))，伊蚊属(Aedes spp.)(例如埃及伊蚊(Aedes aegypt)，白纹伊蚊(Aedes albopictus))，按蚊属(Anopheles spp.)(例如中华按蚊(Anophelessinensis))，蝇科(Muscidae)(例如家蝇(Musca domestica)，厩腐蝇(Muscinastabulans)，小毛厕蝇(Fannia canicularis))，丽蝇科(Calliphoridae)，麻蝇科(Sarcophagidae)，毛蠓科(Psychodidae)，和Phorodae；和网翅目(Dictyoptera)昆虫如德国小蠊(Blattella germanica)，黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa)，美洲大蠊(Periplaneta Americana)，褐斑大蠊(Periplaneta brunnea)和东方蜚蠊(Blatta orientalis)。
具体实施方式
本发明详细解释如下，但是并不仅限于下述实施例。
生产实施例1
如下制备溶液：将2，3，5，6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和二(2，3，3，3-四氯丙基)醚溶解于丙酮中，使其每种含量分别为0.75w/v％和18.75w/v％。
在卷材上，成对的该卷材作为杀虫卷材的基底材料而没有活性成分，且直径为11.8cm，厚度为4mm且重量为25g，用微量注射器均匀滴涂1ml上述溶液，并允许其在室温下静置3小时，得到本发明的杀虫组合物。
生产实施例2
与生产实施例1方法相同，除了二(2，3，3，3-四氯丙基)醚的含量以75w/v％替代18。75w/v％以外，得到本发明的杀虫组合物。
生产实施例3
如下制备溶液：将2，3，5，6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和二(2，3，3，3-四氯丙基)醚溶解于Exxsol D80(由ExxonMobil生产的脂环族饱和烃)，便每种含量分别为0.1w/v％和1.5w/v％。
在卷材上，成对的该卷材作为杀虫卷材的基底材料而没有活性成分，且直径为11.8cm，厚度为4mm且重量为25g，用微量注射器均匀滴涂2.5ml上述溶液，并允许其在室温下静置3小时，得到本发明的杀虫组合物。
生产实施例4
与生产实施例3方法相同，除了二(2，3，3，3-四氯丙基)醚以5.0w/v％替代1.5w/v％以外，得到本发明的杀虫组合物。
生产实施例5
与生产实施例3方法相同，除了二(2，3，3，3-四氯丙基)醚以20.0w/v％替代1.5w/v％以外，得到本发明的杀虫组合物。
参考实施例1
如下制备溶液：将2，3，5，6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯溶解于丙酮中，使其含量为0.75w/v％。
在卷材上，成对的该卷材作为杀虫卷材的基底材料而没有活性成分，且直径为11.8cm，厚度为4mm且重量为25g，用微量注射器均匀滴涂1ml上述溶液，并允许其在室温下静置3小时，得到本发明的杀虫组合物。
参考实施例2
如下制备溶液：将2，3，5，6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯溶解于Exxsol D80(由Exxon Mobil生产的脂环族饱和烃)，使其含量为0.1w/v％。
在卷材上，成对的该卷材作为杀虫卷材的基底材料而没有活性成分，且直径为11.8cm，厚度为4mm且重量为25g，用微量注射器均匀滴涂2.5ml上述溶液，并允许其在室温下静置3小时，得到本发明的杀虫组合物。
检验实施例1
用氙灯发出的7000勒(luxes)光照射d生产实施例1，2和参考实施例1中获得的杀虫组合物8小时。然后，通过气相色谱检测所检验的杀虫组合物中2，3，5，6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的量并计算该化合物的降解率。
下表中给出杀虫组合物的降解率。
表1
| 降解率(％) | |
| 生产实施例1 | 0.1 |
| 生产实施例2 | 2.0 |
| 参考实施例1 | 14.2 |
检验实施例2
用UV灯(40W×2)照射在生产实施例3，4和参考实施例2中获得的杀虫组合物8小时。然后，通过气相色谱检测所检验的杀虫组合物中2，3，5，6-四氟苄基(1R)-反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的量并计算该化合物的降解率。
下表中给出杀虫组合物的降解率。
表2
| 降解率(％) | |
| 生产实施例3 | 2.7 |
| 生产实施例4 | 0.6 |
| 生产实施例5 | 0.9 |
| 参考实施例2 | 11.6 |
正如上述实施例所述，本发明的杀虫组合物对光具有非常好的稳定性。
Claims (3)
1.一种杀虫组合物，其包含式(1)所给出的酯化合物和二(2，3，3，3-四氯丙基)醚：
其中R1表示氢原子、甲基，甲氧基或甲氧基甲基，
其中二(2，3，3，3-四氯丙基)醚的量按重量计是酯化合物的15至200倍。
2.根据权利要求1的杀虫组合物，其中二(2，3，3，3-四氯丙基)醚的量按重量计是酯化合物的15至100倍。
3.根据权利要求1或2的杀虫组合物，其中R1是氢原子。
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