CH93752A - Verfahren zur Darstellung eines Acridinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Acridinderivates.

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CH93752A
CH93752A CH93752DA CH93752A CH 93752 A CH93752 A CH 93752A CH 93752D A CH93752D A CH 93752DA CH 93752 A CH93752 A CH 93752A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
preparation
acridine derivative
itro
nitro
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English (en)
Inventor
Farbwerke Vorm Meiste Bruening
Original Assignee
Hoechst Ag
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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  
EMI0001.0001     
  
    Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> Aeridiiidei-ivates.     
EMI0001.0002     
  
    I;s <SEP> @@urileel'unden, <SEP> date <SEP> ni;in <SEP> in <SEP> dellt <SEP> Ver  fahren <SEP> zur <SEP> Darstellen, <SEP> \-on <SEP> >-:@-I>iamino  ;teridiii. <SEP> das <SEP> iin <SEP> H@iulitliateut <SEP> be#sehrieben
<tb>  wurde, <SEP> und <SEP> das <SEP> in <SEP> der <SEP> Beli;iiidlnn@; <SEP> von <SEP> :3  Nitro-9-aniinoacridin <SEP> mit <SEP> Reduktionsmitteln
<tb>  besteht. <SEP> an <SEP> Stelle <SEP> dieser <SEP> Verbindmi- <SEP> aueli <SEP> ein
<tb>  aus <SEP> dein <SEP> 3-Nitro-9-clilor;ierldin <SEP> dureli <SEP> Umset  zung <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Hydrazin <SEP> erhältliches <SEP> 3  \itro-9-hvdrazinoaeridinilei,i\;it <SEP> verwenden
<tb>  kann.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  111i1 <SEP> @r <SEP> :3-\itro-9-phen@@llydrazinoacridin  liydroelilorü1 <SEP>  erden <SEP> finit <SEP> 680 <SEP> -r <SEP> 90 <SEP>  'oiger
<tb>  Essigsäure <SEP> c#r -:irmt: <SEP> und <SEP> ;illmählieh <SEP> unter
<tb>  Rühren <SEP> mit <SEP> 142 <SEP> Zinkstaub <SEP> versetzt. <SEP> Die
<tb>  zuerst <SEP> dunkelrote, <SEP> Lösung <SEP> wird <SEP> orangefarbi;r
<tb>  und <SEP> scheidet <SEP> auf <SEP> Zusatz <SEP> von <SEP> konzentrierter
<tb>  Salzsäure <SEP> das <SEP> Uvdroelilorid <SEP> des <SEP> 3-9-Dianiino  ;i(-ridins <SEP> alt.

       
EMI0001.0003     
  
    Das <SEP> H,\-drocliloriil <SEP> des <SEP> '-2N <SEP> itro-9-plienyl  li-,-dr;izinoacridins <SEP> ist <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> und
<tb>  Alkohol <SEP> .seliwerhtsliclies <SEP> orangerotes <SEP> Pulver,
<tb>  das <SEP> mit <SEP> Natronlauge <SEP> oder <SEP> Aninioniah <SEP> sich <SEP> in
<tb>  die <SEP> dinikelroli# <SEP> Base <SEP> verwandeln <SEP> lässt. <SEP> die <SEP> sich
<tb>  in <SEP> Alkobol <SEP> mit <SEP> roter <SEP> Farbe <SEP> löst. <SEP> In <SEP> Wasser
<tb>  löst <SEP> sie <SEP> sii-b <SEP> nicht. <SEP> Bei <SEP> der <SEP> Behandlung <SEP> mit
<tb>  Iieduklionsmitteln <SEP> -elft <SEP> die <SEP> Verbindung <SEP> in
<tb>  das <SEP> 3-9-I>iaminoacridin <SEP> über.

Claims (1)

  1. EMI0001.0004 <B>PATENTANSPRUCH:</B> EMI0001.0005 Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> Aeridin derM <SEP> ates, <SEP> darin <SEP> l.@estehend, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> 3 Nitro-9-livdrazinoecridin <SEP> mit <SEP> Reduktionsmit teln <SEP> behandelt.
CH93752D 1920-10-28 1921-03-08 Verfahren zur Darstellung eines Acridinderivates. CH93752A (de)

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