DE689924C - Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen der Triphenylmethanreihe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen der Triphenylmethanreihe

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DE689924C
DE689924C DE1937I0058167 DEI0058167D DE689924C DE 689924 C DE689924 C DE 689924C DE 1937I0058167 DE1937I0058167 DE 1937I0058167 DE I0058167 D DEI0058167 D DE I0058167D DE 689924 C DE689924 C DE 689924C
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DE
Germany
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dyes
chromating
production
triphenylmethane series
dye
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Expired
Application number
DE1937I0058167
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English (en)
Inventor
Dr Hans Moehrke
Dr Paul Wolff
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/22—Amino derivatives of triarylmethanes containing OH groups bound to an aryl nucleus and their ethers and esters

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen der ,Triphenylmethanreihe Es wurde gefunden, daß man wertvolle Chromierungsfarbstoffe erhält, wenn man Triphenylmethanfarbstoffe mit chromierbaren Gruppen und zum Methankohlenstoffatom p-ständigen Halogenatomen mit aromatischen Monoalkylaminen umsetzt. Diese Farbstoffe zeichnen sich vor den bekannten Chromierungsfarbstoffen der Triphenylmethanreihe, die zum Methankohlenstoffatom p-ständige Halogenatome enthalten und.mit primären aromatischen Aminen umgesetzt worden sind, durch wesentlich verbesserte Alkalieclitheit aus. Beispiele i. Der durch Kondensation von i Mol q.-Chlorbenzaldehyd mit 2 Mol i-Oxy-5-methylbenzol-2-ca.rbonsäur-e (m-Kresotinsäure) .und nachfolgende Oxydation, erhaltene Farbstoff (vgl. Patentschrift 252 27, Beispiel, Abs. 2) wird in Form seiner freien Säure mit überschüssigem Äthyläminobenzol bei Gegenwart von Wässer mehrere Sttuzden bei etwa 95 bis i oo° C verschmolzen, bis die anfangs dünnflüssige Schmelze zu einem im Wasser verteilten Pulver zerfallen ist. Wird das überschüssige Äthylaminobenzol durch Ausrühren mit verdünnter Salzsäure entfernt, so erhält man einen Farbstoff, der Wolle, nächchromiert, in lebhaften blauen Tönen färbt.
  • ,Ersetzt man das Äthylaminobenzol durch die entsprechende Menge i-Methylamino.-4.-methylbenzol und verfährt sonst in der gleichen Weise, so erhält man einen Farbstoff, der Wolle, nachchromiert, in klaren, etwas grünstichigeren blauen Tönen färbt, 2. Zu einem Farbstoff, der ähnliche Eigenschaften wie der im Absatz 2 des Beispiels i beschriebene Farbstoff besitzt, gelangt man, wenn der Ausgangsfarbstoff mit i-Methylamino - q,t- methoxybenzol umgesetzt wird. Nach Entfernung des überschüssigen sekundären .Amins erhält man einen Farbstoff, ,der Wolle, nachchromiert, in lebhaften blauen Tönen -färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Chron-ierungsfarbstoffen der Triphenylmethänreihe, dadurch gekennzeichnet, daß man saure, chromierbare Triphenylmethanfarbs.toffe, die zum Methankohlenstoffatom p-ständig-e Halogenatome enthalten, mit aromatischen Monoalkylaminen umsetzt.
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