CH89340A - Verfahren zur Darstellung von Trimethylacetylsalicylsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Trimethylacetylsalicylsäure.

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CH89340A
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acid
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trimethylacetylsalicylic
triniethyl
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Farbenfabriken Vorm Friedr Co
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Farbenfab Vorm Bayer F & Co
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/84—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/86—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring with esterified hydroxyl groups

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Description


  Verfahren zur Darstellung     von        Trimethylacetylsalieylsäure.       Es wurde gefunden, dass man die noch  nicht bekannte     Trimethy        lacetylsalicyls;iure    da  durch erhalten kann, dass man die     Trimethyl-          essigsäure    mit     Salicylsäure    verestert.  



  Die     Triniethylacety        lsalicylsäur-e    ist ein gut  kristallisierender, fester Körper. Sie zeigt  neben den bekannten antirheumatischen und       analgetischen        Eigenschaften    der     AcetyIsalic5#1-          säure    stark ausgesprochene     diuretiselie        Wir-          kungen.    Sie ist fast geschmacklos     und    wird  gut vertragen.

      <I>Beispiel:</I>    Zu einer     Liisung    von 138     Gewichtsteilen          Salicylsäure,    200     Gewichtsteilen        trockenem     Äther und 83     Glewichtsteilen        Pyridin    wer  den unter Rühren und Kühlen langsam 126 Ge  wichtsteile     Triniethylossigsäurecliloi-i < 1    gegeben  und das     sseaktionsgeniiseh    unter zeitweiligem  Durchrühren zwei Tage bei     gewöhnlicher    Tem  peratur stehen gelassen, wobei     das    zunächst  ölig ausgefallene Produkt erstarrt.

   Darauf  wird der Äther     miiglicbst        vollstündig    verjagt.    der Rückstand mit Wasser     durchgerührt    und  das zu einem weilen Kristallbrei erstarrende       Gemisch    zur Entfernung     von    etwa noch vor  handenem     Pyridin    und salzsaurem     Pyridin     abgesaugt und an der Luft     getrocknet.    Die  Ausbeute an     roher    lufttrockener     Trymethyl-          acetylsalieyis:iure        betragt        95-98         ;-@    der Theo  rie.

   Zur     Ileinigung    wird<I>die</I> rohe Säure aus  wenig Eisessig bei     Wasserhadteiuperatur    um  kristallisiert. Der beim Erkalten     erhaltene,     dicke Brei     feiner,        weisser.    nadelförmiger Blätt  chen wird darauf abgesaugt, mit etwas Benzol  nachgewaschen und bei etwa     90"    getrocknet.  Die reine     Trirnethylacetylsalicylsüure    schmilzt  bei     1'.35 .    Sie gibt mit     Eiseneliloridliisung     keine     lZeaktion.

Claims (1)

  1. EMI0001.0053 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> der <SEP> Triniethyl acctyl@alicyl@äure, <SEP> darin <SEP> bestehend, <SEP> dass <SEP> inan <tb> Triniethylessigsäure <SEP> initSalicy <SEP> lsürireverestert. <tb> Die <SEP> 1.'rimethvlacet;vlsaliev <SEP> lsü@ue <SEP> ist <SEP> ein <SEP> gut <tb> kristallisierender. <SEP> fester <SEP> hiirlier. <SEP> der <SEP> bei <SEP> 135 schmilzt und mit Eisenchlorid keine Reaktion gibt.
    Sie zeigt rieben den bekannten anti rheumatischen und analgetischen Eigenschaf ten der Acetylsalicylsäure stark ausgespro- chene diuretische Wirlzungen. Sie ist fast geschmacklos und wird gut vertragen.
CH89340D 1918-02-05 1919-02-03 Verfahren zur Darstellung von Trimethylacetylsalicylsäure. CH89340A (de)

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