CH408948A - Verfahren zur Herstellung neuer Dekapeptide - Google Patents

Verfahren zur Herstellung neuer Dekapeptide

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CH408948A
CH408948A CH640060A CH640060A CH408948A CH 408948 A CH408948 A CH 408948A CH 640060 A CH640060 A CH 640060A CH 640060 A CH640060 A CH 640060A CH 408948 A CH408948 A CH 408948A
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Description


  Verfahren zur Herstellung neuer     Dekapeptide       Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur  Herstellung neuer     Dekapeptide    der     Formel        L-Seryl-          L-tyrosyl-Irseryl-L-methionyl-L-glutaminyl    (oder     Ir          glutamyl)-L-histidyl-L-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryp-          tophyl-glycin.     



  Die neuen Verbindungen haben die Wirkung des  natürlichen     Melanocyten-stimulierenden        Hypophysen-          hormons        (MSH-Wirkung).    Vor allem aber weisen  sie     eine    die     Abscheidung    des     adrenocorticotropen     Hormons     (ACTH)    aus der     Antehypophyse        stimu-          lierende    Wirkung     (Corticotropin        Releasing        Factor-    =       CRF    Wirkung)

   auf und können dementsprechend  als     Heilmittel    verwendet werden. Ferner können sie  als Zwischenprodukte zur Herstellung von Heil  mitteln, die eine     längere    Kette von     Aminosäuren    auf-    weisen wie des     Melanocyten-stimuherenden    Hormons  und des     ACTH,    verwendet werden.  



  Die neuen     Peptide    können .nach den für die       Peptidherstellung        bekannten    Methoden erhalten wer  den, wobei die     Aminosäuren    in der     erwähnten    Rei  henfolge einzeln oder nach     vorheriger        Bildung    klei  nerer     Peptideinheiten    verknüpft werden.

   Das erfin  d     ungsgemässe    Verfahren ist dadurch     gekennzeichnet,     dass man die     Aminosäuren        L-Serin,        L-Tyrosin,        L-          Serin,        L-Methionin,        L-Glutamin(oder        L=Glutamin-          säure),        L-Histidi'n,        L-Phenylalanin,        Arginin,

          L-          Tryptophan    und     Gl'ycin    in der angegebenen Reihen  folge     unter    intermediärem Schutz von     Amino-    bzw.       Carboxylgruppen        miteinander    vereinigt.     In    den     Fig.    1  und 2 sind Ausführungsformen des Verfahrens dar  gestellt.

    
EMI0001.0060     
    
EMI0002.0001     
         BOC    bedeutet eine     tert.-Butyloxycarbonylgruppe;        0R    eine     Estergruppe.     
EMI0002.0006     
    Die an der Reaktion     nicht    beteiligten,     freien,     funktionellen Gruppen werden     zweckmässigerweise     geschützt, insbesondere mittels durch Hydrolyse oder  Reduktion leicht     abspaltbarer    Reste, die     Carboxyl-          gruppe    vorzugsweise durch     Veresterung,    z.

       B@.    mit  Methanol,     Benzylalkohol,        p-Nitrobenzylalkohol,    die       Aminogruppe    beispielsweise durch     Einführung    des       Tosyl-,        Tritylrestes    oder der     Carbobenzoxygruppe     oder farbiger     Schutzgruppen,    wie der     p-Phenylazo-          benzyloxy-carbonylgruppe    und der     p-(p        =Methoxy-          phenylazo)-benzyloxy-carbonylgruppe        (MZ)@,

      oder  insbesondere des     tert.-Butyloxycarbonylrestes.    Zum  Schutz der     Aminogruppe    in der     Guanidogruppierung     des     Argini@ns    ist die     Nitrogruppe        geeignet;        die    ge  nannte     Aminogruppe    des     Arginins    muss aber bei der  Reaktion nicht notwendig geschützt werden.  



  Die Umwandlung einer geschützten     NH2-Gruppe     in eine freie Gruppe sowie die     ü'berführung    einer  funktionell abgewandelten     Carboxylgruppe    in eine  freie     Carboxylgruppe    im Verlaufe des Verfahrens  zur Herstellung der     Dekapeptide    und Zwischenpro  dukte kann nach an sich     bekannten    Methoden durch  Behandlung     mit        hydrolysierenden    bzw. reduzierenden  Mitteln erfolgen.    Je nach der     Arbeitsweise        erhält    man die neuen  Verbindungen in Form von Basen oder ihren Salzen.

    Aus den Salzen können in an sich     bekannter    Weise  die Basen gewonnen werden. Von     letzteren    wie  derum lassen sich durch Umsetzung mit Säuren       Salze    gewinnen.  



  Die verfahrensgemäss     erhaltenen        Dekapeptide     können in Form von pharmazeutischen     Präparaten     Verwendung finden. Diese enthalten die     Peptide    z. B.  in Mischung mit einem für die     enterale    oder     par-          enterale    Applikation geeigneten pharmazeutischen  organischen oder anorganischen     Trägermaterial.     



  In den nachfolgenden Beispielen sind die Tem  peraturen in     Celsiusgraden    angegeben. Für die       Papierchromatographie    wurden die folgenden Sy  steme benützt:  System 43 -     terc.        Amylalkohol    :     Isopropanol    : Was  ser = 100: 40: 55,  System 45 = sek.     Butanol    : 3     %    Ammoniak =  100:44,  System 5-0 =     tert.        Amyl'alkohol    :     Isopropanol    :     Tri-          äthylamin    :     Veronal    :

   Wasser =  100: 40:<B>0,8:</B> 1,8 g r: 50,      System 54 = sek.     Butanol    :     Isopropanol    : Mono  chloressigsäure : Wasser =  <B>70:</B> 10 : 3     gr    : 40.  <I>Beispiel 1</I>       t-Butyloxycarbonyl-L-serin-methylester     Eine Lösung von 19 g (0,16     Mol),        L-Serin-          methylester    (frisch     hergestellt    aus 25g     Ester-hydro-          chlorid)    in 75     cm3    trockenem     Pyridin    wird mit  42,8 g (0,3     Mol)

          t-Butyloxycarbonylazid        versetzt    und  24 Stunden bei Raumtemperatur stehengelassen. Die  schwach gelb gefärbte Reaktionslösung wird im  Vakuum bei     3,0     auf ein kleines Volumen einge  engt, mit Essigester versetzt und die Essigester  lösung unter Eiskühlung     mehrmals    mit     1n    Salz  säure,     1n        Natriümnydrogencarbonat-Lösung    und  Wasser gewaschen,     getrocknet    und im     Vakuum    ein  gedampft.

   Der erhaltene     Sirup        liefert    nach mehr  maliger Extraktion mit     Petroläther    (Entfernung von  überschüssigem     t-Butyloxycarbonylazid)    27 g<B>(77%)</B>       t-Butyloxycarbonyl-L-serin        methylester    als Öl, das  direkt weiter umgesetzt     wird.     



  <I>Beispiel 2</I>       t-Butyloxycarbonyl-L-serin-hydrazid     27 g roher     t-Butyloxycarbonyl4L-serinmethyl-          ester    werden in 200     cm3    Methanol gelöst und     mit     20     cm3        Hyd'razinhydrat    versetzt.

   Nach 24 Stunden  wird die Lösung im Vakuum bei     maximal    30        eingedampft    und der     erhaltene        Sirup    zur     Entfernung     von überschüssigem     Hydrazin    über Nacht im Hoch  vakuum über konzentrierte Schwefelsäure     gehalten.     Der feste Rückstand wird mit     Essigester        verrieben,     das     isolierte        kri's'talline        Material    bei 0,01 mm über  Schwefelsäure von Spuren     HydTazin    befreit und aus  Essigester umkristallisiert: 23,3 g (86 %);

   F. 112 bis  114 ; [a]     D    -     9-,4       1   (c =     4,06,    in Methanol).    <I>Beispiel 3</I>       t-Butyloxycarbonyl-L-seryl-L-tyrosyl-L-serin-          methylester     a) ausgehend von     t-Butyloxycarbonyl-L-serin-          hydrazid     11 g (50     mMol)        t-Butyloxycarbonyl-L-serin-          hydrazid    werden rasch in 100     em3    auf -l0  vorge  kühlte 1 n Salzsäure (enthaltend 10g     Natriumchlorid     zur     Gefrierpunktserniedrigung)

      gelöst und mit einer  auf -10  gekühlten Lösung von 4,2 g (60     mMol)          Natriumnitrit    in 15     cm3    Wasser     versetzt.    Nach 5  Minuten wird das als Öl     ausgesch'iede'ne        t-Bufiyloxy-          carbonyl-L-serin-azid    zweimal mit je 150     cm3    Essig  ester (auf -10  vorgekühlt)     extrahiert,        die    Essig  esterlösung mit kalter     1n        Natriumhydrogencarbonat     Lösung und Eiswasser gewaschen,

   kurz über     Magne-          siumsulfat    bei 0  getrocknet und im Vakuum bei       maximum    20  auf etwa 50     cm3    eingeengt.  



  Die Lösung des     Azids        wird    bei 0      mit    14 g  (50     mMol)    frisch     hergestelltem        L-Tyrosyl=L-serin          methylester    (vgl.     Boissonnas,        Helv.    41, 1852<B>[1958];

  </B>         Skeggs,    J.     Exp.        Med.   <I>108,</I> 283 [1958]) in 50     cm3     trockenem     Tetrahydrofuran        versetzt    und 48 Stunden       bei    +5  stehengelassen.

       Anschliessend        wird    die       Reaktionslösung        zur    Entfernung von     Tetrahydro-          furan    im Vakuum auf ein kleines Volumen     einge-          engt,    mit     Essigester    verdünnt und bei 0  mit wenig       1n    Salzsäure,     Natriumhydrogencarbonat-Lösung    und  Wasser gewaschen (in     einigen        Ansätzen        schied    sich  ein Teil des Reaktionsprodukts während dem Wa  schen aus und wurde     abfiltriert),

      getrocknet und im  Vakuum     eingedampft.    Der Rückstand liefert beim       Verreiben        finit    Äther 14,7 g<B>(63%)</B> amorphe Sub  stanz, welche für die folgende     1Tberführung    in das       Hydrazid    genügend     reiht    ist.  



       Zweimaliges        Umkristalläsieren    aus wenig Aceton  ergibt den reinen     kristallinem        t        Butyloxycarbonyl-L-          seryl-L-tyrosyl-L-serin-methylester:    F. 124 bis 127 ;       [a]D    - 23,6        111    c = 1,95 in Methanol); schwer  löslich in Äther, Benzol, Chloroform;     löslich    in hei  ssem Essigester und heissem     Wasser    (beim Kühlen       Nadeln,    F.     97-105 ,    Hydrat).  



       Die        Abspaltung    der     t-Butyloxycarbonylgruppe          mittels    Salzsäure     in        Essigester    oder     Trifluoressig-          säure    ergibt     papierchromatographisch        reinen        L-          Seryl        L-tyrosyl-L-serin-methylester.     



  Der als     Ausgangsmaterial    verwendete     L-Tyrosyl-          L-serin-methylester        wird    wie folgt hergestellt:  16 g (50     mMol)        L-Tyrosyl-L-serin-methylester-          hydrochlorid    [St.     Guttmann    und R.

   A.     Boissonnas,          Helv.        Chim.    Acta 41, 18'52     (1958)]    werden     ih     50     cm3    Essigester suspendiert und bei 0  mit  12     cm3    einer 5n Lösung von     Ammoniak    in Metha  nol während 15 Minuten     verrührt;    nach Zugabe von  weiteren 50     cm3    Essigester wird das ausgeschiedene       Ämmoniumchlorid        abfiltriert    und das Filtrat     im          Vakuum        vorsichtig    eingedampft.

   Der ölige Rück  stand     ergibt    nach     mehrmaligem        Verreiben    mit Äther  14 g freien Ester,     direkt    in den oben     beschriebenen     Ansatz eingesetzt     wird;

      amorphes Pulver, schwer     lös-          lich    in Essigester (löslich in Gegenwart     von   <B>10%</B>  Methanol), leicht löslich in     Tetrahydrofuran    und       Acetonitril'.       b) ausgehend von     L-Seryl-L-tyrosyl-L-serin-          methylester       2,0 g (4     mMol)        Carbobenzoxy-L-seryl-L-tyrosyl-          L-serinmethylester    [K.     Hofmann    et     al.,    J. Am.

         Chem.        Soc.    79, 1636     (1957);    St.     Guttmann    und  R. A.     Boissonnas,        Helv.        Chim.    Acta 41, 1892       (1958l    werden in 40     cm3    Methanol gelöst und in  Gegenwart von 1 g     Palladiumkohle        (1-0%ig)    bei       Zimmertemperatur    und     Normaldruck        hydriert,    wobei  das gebildete Kohlendioxyd     in    Natronlauge absorbiert  wird.

   Nach     Aufnahme    der berechneten Menge Was  serstoff (20     Minuten).    ist die     Hydrierung    beendigt und  die     vom    Katalysator     abfilbrierte        Lösung        wird    im       Vakuum        eingedampft.        Beim    Verreiben des Rück  standes mit     Acetonitril        kristallisiert    der     L-Seryl-L-          tyrosyl-L-serin-methylester    in Form von     feinen    Na-           dein:

      1,21 g (82     %);    F. 155-158 ; nach     Umkristalli-          sieren    aus Wasser oder     wenig    Alkohol: F.     158-160 ;          [a]D    + 4,6        1     (c = 3,91 in Methanol), + 11,5     1   (c = 2,00 in 0,     1n        Salzsäure    in Methanol');       Literaturwert        für        Hydrochlorid:    +     10,2     (c = 2,6 in  Methanol). Die Substanz ist     papierchromatographisch     einheitlich.  



  Eine Lösung von 369 mg (1     mMol)        L-Seryl-L-          tyrosyl-L-serin-methylester    in 2     cm3        trockenem        Pyri-          din        wird        mit    239 mg (1     mMol)        t-Butyloxycarbonyl-          p-nitrophenol    versetzt und über Nacht bei 20  stehen  gelassen.

   Die Reaktionslösung wird im Vakuum vor  sichtig eingedampft, der Rückstand in     Essigester    auf  genommen und wie unter     a)    weiter aufgearbeitet;  Rohprodukt nach Verreiben mit Äther: 295 mg       (63,',o);    nach     Umkristalli'sieren    aus Aceton: 233 mg  (50     %),    F.     123-126     ;     [a]D   <B>-23,11</B>   1   (c = 2,04 in  Methanol).  



  Bei Verwendung von 0,3'6 g (2,5     mMol)        t-          Butyloxycarbonylazid    an Stelle von t     Butyloxycar-          bonyl-p-nitrophenol    werden 305 mg (69     %)    Rohpro  dukt respektive 245 mg (52     %)    reine Substanz er  halten.  



  <I>Beispiel 4</I>       t-Butyloxycarbonyl-L-seryl-L-tyrosyl-L        serin-          hydrazid     Eine Lösung von 14 g (30     mMol)    rohem t     Butyl-          oxycarbonyl-L-seryl-L-tyrosyl-Irserin-methylester    in  100     cm3    Methanol wird mit 5     cm3        Hydrazinhydrat     versetzt und bei Zimmertemperatur stehengelassen.

    Nach kurzer     Zeit    beginnt die     Abscheidung    von  amorphem     Hydrazid,    das nach 6     Stunden        abfiltriert,     mit Methanol gewaschen und zur Entfernung von  Spuren     Hydrazin    über Nacht bei 0,01 mm über       konzentrierter    Schwefelsäure getrocknet wird: 11,8 g,  F. 173-176 .

   Durch     Umkristallisieren    aus Wasser  wird das     Hydrazid-monohydrat    in Form von     filzigen     Nadeln vom F. 184-187  (nach Sintern bei 150 )  erhalten;     [a]D-3,4       1  (c = 1,76 in     Dimethyl-          formamid),    -24,9    1   (c = 2,18 in     Eisessigwas-          ser    1 : 1), -9    1  (c = 2,01 in     Pyrid'in).     



  Bei Verwendung von     reinem    Ausgangsmaterial  beträgt die Ausbeute an     umkristallisiertem        Hydrazid     75     %.     



  <I>Beispiel 5</I>  <I>t-Butyloxycarbonyl-L-seryl-L-tyrosyl-L-seryl-L-</I>       tnethionyl-L-glutaminyl-L-histidyl-L-phenylalanyl-          L-arginyl-L-tryptophyl-glycin-acetat     487 mg (1     mMol)        BOC-Seryl-tyrosyl-serin-hydra-          zid:

      1     Kristallwasser    werden rasch in 3     cm3    auf  -10  vorgekühlter     1n        Salzsäure        (enthaltend   <B>10%</B>       Natriumchlorid    zur     Gefrierpunktserniedri'gung)    ge  löst und tropfenweise mit 0,24     cm3    (1,2     Äq.)    einer  ebenfalls vorgekühlten 5n     wässrigen        Natriumnitrit     Lösung versetzt.

   Das     gebildete        Azid    scheidet sich  sofort als dichter käsiger Niederschlag     aus.    Man       überschichtet    die     Reaktionslösung    mit 5     cm3    auf  -10  gekühltem Essigester und     löst    5     Minuten    bei  -10  reagieren.

   Dann     extrahiert    man zweimal mit  10     cm3        Essigester.        Die    vereinigten     Essigesterphasen       werden mit 1     cm3    gesättigter     Natriumbicarbonatlösung     geschüttelt, dreimal mit 1     cm3    Eiswasser gewaschen und  kurz bei 0      über        Magnesiumsulfat    getrocknet.

   Den Es  sigester dampft man im Vakuum bei Zimmertempera  tur auf ein kleines Volumen (2     cm3)    ein und nimmt den       siTupösen    Rückstand in 4     cm3    auf -10  gekühltem       Dimet'hylformamid    auf. (Nach vollständigem Ein  engen des Essigesters     kristallisiert    das     Azid    bei 0 ;  F. = (50 )     135-15,0 ;    aus Äther unter teilweiser  Zersetzung.  



  Gleichzeitig löst man unter leichtem Erwärmen  520 mg (0,5     mMol)        L-Methionyl-L-glutaminyl-L-          histidyl4L-phenylalanyl-L-arginyl        L-tryptophyl@glycin-          acetat        (vgl'.    G.

   Nr.     2269',/61-Case        4497/1-4)    7,5     cm3          Dimethylformamid,    kühlt auf Zimmertemperatur ab,  gibt -0,76     cm3    einer 10     %        igen    Lösung von     Triäthyl-          amin    in     Dimethylformamid    (0,55     mMol)    dazu und  versetzt die auf -10      gekühlte    Lösung mit der frisch  bereiteten     Azidlösung.     



  Man lässt 2 Tage bei 0  reagieren, kühlt wie  derum auf -10  ab und neutralisiert mit 0,275     cm3          1n        Salzsäure.    Das rohe     Reaktionsprodukt        wird    durch  Zugabe von viel Essigester     ausgefällt,        filtriert    und im  Hochvakuum über     Phosphorpentoxyd        getrocknet.     Die Ausbeute ist 720 mg rohes     Butyloxycarbonyl-          dekapept'idacetat,    das im     Papierchromatogramm    nur  noch ungefähr 5     %    einer langsamer wandernden,

         paulipositiven    Substanz     anzeigt.     



  Das Analysenpräparat schmilzt nach einmaligem       Kristallisieren    aus Methanol bei 202      unter    Zer  setzung. Die     Acetylbestimmung    zeigt nur noch     1/2          Mol    Essigsäure als Acetat, auf     Arginin    bezogen.  



  Die     Rf-Werte    in den Systemen 43; 45 und 54  sind 0,69, 0,60 und 0,72.  



  <I>Beispiel 6</I>  <I>L-Seryl-L-tyrosyl-L-seryl-L-methionyl-L-</I>       gdcttaminyl-L-histidyl-L-phenylalanyl-L-arginyl-          L-tryptophyl-L-glycin-acetat     125 mg     BOC-Dekapeptid    werden mit 1,5 ml     was-          serfreier        Trifluoressigsäure        während    1 Stunde bei       Zimmertemperatur    stehengelassen. Die     Trifluoressg-          säure    dampft man im Vakuum bei 40   ab und zer  kratzt den     sirupösen    Rückstand wiederholt mit viel       absolutend    Äther.

   Das     Trifluoracetat        des        Deka-          peptides    erhält man dabei als leicht rosa     gefärbtes     Pulver.  



  Die     getrocknete    Verbindung wird in 1     ml    Wasser  gelöst und     mit    weiteren 30     ml    Wasser durch eine       Ionenaustauschersäule        IR-4B        (Acetatform)    ge  waschen.  



  Nach dem Verdampfen des Wassers nimmt man  den glasigen Rückstand in wenig     Methanol    auf und  fällt das     Dekapept'id    mit Aceton aus. Man erhält  100 mg     Seryl    -     tyrosyl    -     seryl    -     methionyl    -     gutaminyl-          bi'stidyl-phenylalanyl-arginyl        tryptophyl-glycin        acetat.     F. 192-194 .  



  Im     Papierchromatogramm    zeigt das     Dekapeptid          in    den Systemen 45, 50 und 54 die folgenden     Rf-          Werte:    0,51; 0,47 bzw.     ü,58.         Im     Test    nach     Saffran    und     Schally    zeigt es eine  starke     CRF        Aktivität.     



  <I>Beispiel 7</I>       t-Butyloxycarbonyl-L-seryl-L-tyrosyl-L-seryl-          L-methionin-methylester     Eine Lösung von     L-Butyl'oxycarbonyl-L-seryl-          L-tyrosyl-L-serin-acid,    frisch hergestellt aus 2,44 g  (5     mMol)        t-Butyloxycarbonyl-L-        seryl        -Ir        tyrosyl-L          serin-hydrazid-monohydrat    gemäss Beispiel 6 in  30 ml Essigester     wird        mit    1,53 g (10 ml)

       frisch          destilliertem        L-Methionin        methylester    versetzt     und     48 Stunden bei 0      stehengel@assen.    Das als     Gallerte     ausgeschiedene Reaktionsprodukt wird     abfiltriert        und     mit Essigester und Äther gewaschen: 1,89, g;

   aus dem  Filtrat werden nach     üblicher        Aufarbeitung    weitere  0,25 g Substanz gewonnen (total 2,14, g = 21     no.     Umfällen aus Essigester ergibt 1,57 g     (52%)    amor  phen     t-Butyloxycarbonyl-L    -     seryl-L    -     tyrosyl        L-seryl-          L-met'hionin-methylester        mit        unscharfem    Schmelz  punkt bei etwa 115-125 ;     [a]n        -29-,8       1  (c =  2,12 in Methanol).

      <I>Beispiel 8</I>       t-Butyloxycarbonyl-L-seryl-L-tyrosyl-L-seryl-          L-methionin-hydrazid       0,90 g (1,5     mMol)-        t-Butyloxycarbonyl-L-seryl-          L-tyrosyl-L-seryl-L-methionin-methylester    werden in  10     ml        Methanol    gelöst und mit 0,25 ml     Hydrazin-          hydrat        versetzt.    Nach 18 Stunden wird das ausge  schiedene amorphe     Hydrazid,        abfiltriert    und mit Me  thanol gewaschen: 0,81 g (90 %), F. 185-188  (Sintern  bei l78 ).

   Das Rohprodukt wird zur     Entfernung    von  Spuren     Hydrazin    mit Wasser verrieben und darauf  aus Methanol umgefällt: 0,75 g (83 %), F. 191-193 ;  [a] D -36,7    1  (c = 2,02 in     Wasser-Methanol     1 :1).  



  <I>Beispiel 9</I>       y-t-Butyl-L-glutamyl-L-histidyl-L-phenylalanyl-          L-arginyl-L-tryptophyl-glycin     975 mg (0,9     mMol)        Carbobenzoxy-(y-t-butyl)-L-          glutamyl'-L-histidyl-Irphenylalanyl        nitro    - L -     arginyl        -          L-tryptophyl-glycin    (G.

   Nr. 13 641/60 -     Case        4587/     1-4) werden in 100     cm3        9-Oprozentiger    Essigsäure  in     Gegenwart    von 400 mg 1-0 %     Pd/Kohle-Katalysator     während 17 Stunden bei     Normaldruck    und     Zimmer-          temperatur    in     einer        Wasserstoffatmosphäre    geschüt  telt.

   Die vom Katalysator befreite Lösung dampft  man im Vakuum bei     40     zur Trockene ein     und     fällt den     Verdampfungsrückstand    einmal aus     Metha-          nol/Äther    um. Nach dem     Trocknen    im Hochvakuum       erhält    man 845 mg     Hexapeptid-y-tert.-butylester.     



  Im U.     V.-Spektrum    zeigt es       Amax    290     m,u   <I>a</I> = 4800       Amax    280     my        s    =     5800          Amax   <I>274</I>     mg    s =     5700     In der     Hochspannungselektrophorese    wandert das       Peptidderivat    bei     3000    Volt und     pH    1,9, während    1 Stunde 14,5 cm, und gibt mit     Pauly-,

      Ehrlich- und       Sakaguchi-Reagens    sowie     mit        Ninhydrin    eine posi  tive Reaktion.  



  <I>Beispiel 10</I>  <I>t-Butyloxycarbonyl-L-seryl-L-tyrosyl-L-seryl-</I>       L-methionyl-(y-t-butyl)-L-glutamyl-L-histidyl-          L-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophyl-glycin     3310 mg (0,55     mMol)        t-Butyloxycarbonyl=L-seryl-          L-tyrosyl-L-seryl-L-me'thionin        hydrazid    werden     in     3,5     cm3    auf -10      gekühltem        Dimethylformamid    ge  löst und bei dieser Temperatur 1,

  5     cm3        1n    Salz  säure     zugetropft.    Nach 2-3 Minuten     trägt    man lang  sam 0,6     cm3    auf 0      gekühlte    1N     Natriumnitrit-          1'ösung    ein und lässt 3 Minuten bei -5 bis -10  re  agieren.

       Hierauf    versetzt man die Reaktionslösung  mit 25     cm3        Eiswasser.    Das     Azid        fällt    dabei     nicht        aus.     Durch intensives     Kratzen        mit        einem    Glasstab an der  Gefässwand scheidet sich .das     Azid    als     feiner    kristal  liner Niederschlag aus. Die     Kristallisation    ist     etwa     nach     20-3,Ominütigem    Stehen bei 0  beendet.

   Man       filtriert    durch eine     Glasfilternutsche,    wäscht den       Filterrückstand    zuerst mit eiskalter 0,5N     Natrium-          bicarbonatlösung    bis zur     alkalischen        Reaktion    und       zum    Schluss mit Eiswasser .neutral. Das     Azid    wird im       Exsikkator        währen    21/2 Stunden     lyophyl        getrocknet.     



  Ausbeute: 275 mg (82 % der Theorie), F. = 98  bis 102  (Zersetzung).  



  Die 275 mg (0,45     mMol)        Azid        trägt    man     sofort     unter Rühren in die auf -10  gekühlte     Lösung     von 400, mg (0,45     mMol)        y-t-Butyl-L-glutamyl-L-          histidyi-L-phenylalanyl-L-aaginyl    L -     tryptophyl    -     gly      ein in 15     cm3        Dimethylformamid        enthaltend    0,50       mMol        Triäthyl'amin    ein.  



  Man lässt 20     Stunden    bei 0      reagieren,        versetzt          anschliessend    die Reaktionslösung mit 0,2     cm3    Eis  essig und fällt hierauf mit viel Essigester das rohe       BOC-Dekapeptid    aus. Ausbeute: 580 mg (89  F. = 192-193      (Zersetzung).     



  Das rohe     Peptidderivat    aus 3,0     cm3        90prozentigem          Methanol        umkristallisiert    ergibt 450, mg reines     BOC-          Dekapeptid,    F. = 203  (Zersetzung).  



  Im     Papierchromatogramm        in    den     Systemen    43  und 45     zeigt    das     BOC-Dekapeptid    die folgenden       Rf-Werte        43/0,74    und 450,70.  



  Wird das     BOC-Dekapeptid    mit wasserfreier     Tri-          fluoressigsäure    gespalten, so erhält man das     freie          Dekapeptid,    das in der     Hochspannungselektrophorese     bei 3000 Volt und     pH    1,9 in einer Stunde 12,5 cm       wandert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung neuer Dekapeptide der Formel L-Seryl-L-tyrosyl-L-seryl-L-methionyl-L- gl'utaminyl(oder L-glutamyl)-L - histidy 1- L - phenyl- alanyl@-L-arginyl-L-tryptophyl-glycin, dadurch gekenn zeichnet;
    dass man die Aminosäuren L-Serin, L-Tyro- sin, L-Serin, L-Methionin, L-Gl'utamin-(oder L- Glutaminsäuze), L-Histidin, L-Phenylatanin, Ir Argmn,
    L-Tryptophan und Glycm in der angege- benen Reihenfolge RTI ID="0005.0220" WI="8" HE="4" LX="1386" LY="2648"> unter Schutz von Amino- bzw. Carboxylgruppen miteinander ver einigt. UNTERANSPRÜCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man das Tripeptid L-Seryl-L- tyrosyl-L-serin, dessen a-Aminogruppe geschützt ist, mit dem Heptapeptid L-Methionyl-L-glutaminyl-L- histidyl-L-phenylalanyl-Lrarginyl@Lrtryptophyl - gl'ycin oder dem entsprechenden Gl'utamylpeptid konden siert. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man das Tetrapeptid L-Seryl-Lr tyrosyl-L-seryl-L-me2hionin, dessen a-Aminogruppe geschützt ist, mit dem Hexapeptid L-Glutaminyl-L- histidyl-L-phenylalanyl-L-arginyl-L - tryptophyl - gly - cin oder dem entsprechenden Glutamylpeptid kon densiert.
    3:. Verfahren nach Patentanspruch, und den Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass man die Aminogruppe des L-Serylrestes durch die tert.-Butyloxycarbonylgruppe schützt. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation mit den Säureaziden durch- führt. 5.
    Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1, 3 und 4, dadurch gekennzeich net, dass man tert.-Butyloxycarbonyl-Irseryl-L-tyro- syl-Lrserin-Hydrazid in das Azid überführt und mit L-Methionyl-L-glutaminyl-L-histidyl-Lrphenylalanyl - L-arginyl-L-tryptophyl-glycin kondensiert.
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