CH314800A - Verfahren zur Herstellung von 4-Butylamino-salicylsäure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 4-Butylamino-salicylsäure

Info

Publication number
CH314800A
CH314800A CH314800DA CH314800A CH 314800 A CH314800 A CH 314800A CH 314800D A CH314800D A CH 314800DA CH 314800 A CH314800 A CH 314800A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
butylamino
preparation
acid
salicylic acid
reaction
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Walter Dr Grimme
Hans Dr Emde
Heinrich Dr Schmitz
Johannes Dr Woellner
Original Assignee
Rheinpreussen Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rheinpreussen Ag filed Critical Rheinpreussen Ag
Publication of CH314800A publication Critical patent/CH314800A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  



  Verfahren zur Herstellung von   4-Butylamino-salicylsäure   
4-Monoalkylamino-salicylsäuren und 4  (Alono-alkyloxyalkyl)-amino-salicylsäuren    der Formel
EMI1.1     
 in der R eine Alkyl-oder Alkyloxyalkylgruppe bedeutet, welche 2 oder mehr C-Atome in der am N-Atom gebundenen Alkylgruppe trägt, sind noch nicht beschrieben worden.



   Man kann zu diesen alkylierten   bzw. alkyl-       oxyalkylierten Aminosalieylsäuren gelangen,    indem man   4-Amino-salicylsäure (4-Amino-2-    oxy-benzoesäure) mit einem unsubstituierten oder substituierten Alkylhalogenid oder Alkyl  oxyalkylhalogenid, welches    2 od'er mehr, vornehmlieh 2-10 C-Atome in der am   N-Atom    gebundenen Alkylgruppe trägt,   umsetzt. Zweck-      rnässig    werden als Halogenide die Bromide oder Jodide angewandt. Die Reaktion kann durch Umsetzung der Komponenten in Wasser und bzw. oder einem organischen   Lösungs-    mittel, zweckmässig bei erhöhter Temperatur, durchgefiihrt werden. Als organische   Losungs-    mittel sind insbesondere Alkohole geeignet.

   Es ist wesentlich, dass die Reaktion bei Gegenwart von so viel Alkali oder Erdalkali   durch-    geführt wird, dass das Reaktionsmedium immer alkalisch bleibt. Damit erreieht man, dass die   Zersetzungstendenz    der 4-Amino-salicylsäure, welche bei Erhitzen in neutraler oder saurer Lösung sehr leicht in m-Amino-phenol und CO2 zerfällt, weitgehend zurückgedrängt wird.



  Als Alkalien können die Oxyde, Hydroxyde, Carbonate und Bicarbonate der Alkali-und Erdalkalimetalle verwendet werden.



   Die alkylierten bzw. alkyloxyalkylierten 4  Amino-salicylsäuren    haben   tuberkulostatisehe    Eigensehaften und dienen ferner zur Herstellung wertvoller Therapeutica, wie z. B.



     Lokalanästhetica.   



   Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung der   4-Butyl-      amino-salicylsäure,    welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man   4-Amino-salicylsäure    mit einem n-Butylhalogenid in Gegenwart einer alkalisch reagierenden anorganischen Verbindung und eines Lösungsmittls. umsetzt.



   Als alkaliseh reagierende Verbindungen kommen z. B. Alkalien und Erdalkalien und als Lösungsmittel Wasser und   organisehe    Lö sungsmittel in Betracht. Die umsetzung erfolgt zweckmässig bei erhöhter Temperatur.



   Beispiel
153   g    4-Amino-salieylsäure und 138 g Ka  liumearbonat    werden in 500 cm3 Wasser gelöst. Nach Zugabe von 103 g   n-Butylbromid    wird unter Rühren allmählich auf   80-85     erhitzt, und man hält das Reaktionsgemisch 3 Stunden bei dieser Temperatur. Naeh der Zugabe von 40 g Kaliumearbonat und 40 g n  Butylbromid rührt    man eine weitere Stunde bei   85 ,    kühlt ab und trennt von der untern Schicht ab. Die   wässrige Losung    wird bis auf einen   pH-Wert    von 4-5 angesäuert. Die ausfallende rohe 4-n-Butylamino-salievlsäure wird nach dem   Troeknen    aus Benzol umkristallisiert.   Blättchen vom Schmelzpunkt    133 bis 134 .



   Die   4-Butylamino-salicylsäure kann    als Tuberkuloseheilmittel verwendet werden ; ferner ist sie ein   wertvolles      Zwisehenprodukt    zur Herstellung von   Lokalanästhetiea.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCHE Verfahren zur Herstellung von 4-Butyl- amino-salicylsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Amino-salieylsäure mit einem n Butylhalogenid in Gegenwart einer alkalisch reagierenden anorganisehen Verbindung und eines Lösungsmittels umsetzt.
    Die erhaltene 4-Butylamino-salieylsäure bildet farblose Kristalle (aus Benzol) vom Schmelzpunkt 134-135 (Zers.).
CH314800D 1951-08-16 1952-07-14 Verfahren zur Herstellung von 4-Butylamino-salicylsäure CH314800A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE314800X 1951-08-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH314800A true CH314800A (de) 1956-06-30

Family

ID=6147868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH314800D CH314800A (de) 1951-08-16 1952-07-14 Verfahren zur Herstellung von 4-Butylamino-salicylsäure

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH314800A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH314800A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Butylamino-salicylsäure
DE945687C (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Monoalkylamino- und 4-Monoalkyloxyalkylaminosalicylsaeuren
AT162888B (de) Verfahren zur Darstellung von neuen 4-Aminobenzolsulfonharnstoffen
DE965696C (de) Verfahren zur Herstellung von Estern von Glykolmono-(oxymethyl)-aethern
DE664309C (de) Verfahren zur Herstellung von Amiden hoehermolekularer Carbonsaeuren
AT219579B (de) Verfahren zur Herstellung von α-Cyclohexylbuttersäuredialkylaminoäthylestern und deren Salzen
DE1072988B (de)
DE801991C (de) Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeureestersulfonsaeuren
AT162937B (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins
CH310076A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Isopropylamino-salicylsäure.
AT201582B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Dimethylaminopropoxybenzolen
DE586973C (de) Verfahren zur Darstellung von N-Sulfoaethylverbindungen von Arylaminsulfonsaeuren
CH309348A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Isopropylamino-salicylsäure.
AT230901B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Thionothiolphosphonsäureestern
AT219605B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Thioxanthen-Derivaten
CH240162A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.
CH308690A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Butylamino-salicylsäure.
CH309347A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Propylamino-salicylsäure.
DE2121445A1 (de) Verfahren zur Herstellung hochgereinigter Polychlorphenole
CH240164A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.
CH242287A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.
DE1005520B (de) Verfahren zur Herstellung von Derivaten des Naphthophenazins
CH301677A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen disubstituierten Nicotinsäureamids.
CH301675A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen disubstituierten Nicotinsäureamids.
CH240167A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.