CH313361A - Haltbares Präparat zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck - Google Patents
Haltbares Präparat zur Herstellung von Eisfarben im ZeugdruckInfo
- Publication number
- CH313361A CH313361A CH313361DA CH313361A CH 313361 A CH313361 A CH 313361A CH 313361D A CH313361D A CH 313361DA CH 313361 A CH313361 A CH 313361A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- ice
- salts
- printing
- alkalis
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 title claims description 5
- -1 diazoamino compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 3
- OQMYZVWIXPPDDE-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexylazaniumyl)acetate Chemical compound OC(=O)CNC1CCCCC1 OQMYZVWIXPPDDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- VENDXQNWODZJGB-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-5-methoxy-2-methylphenyl)benzamide Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1C VENDXQNWODZJGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJNRLXGHZWFCTB-UHFFFAOYSA-N 1-(propan-2-ylamino)ethanesulfonic acid Chemical compound C(C)(C)NC(C)S(=O)(=O)O YJNRLXGHZWFCTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEPOIJKOXBKKNJ-UHFFFAOYSA-N 2-(propan-2-ylazaniumyl)acetate Chemical compound CC(C)NCC(O)=O HEPOIJKOXBKKNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical group C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBLUJIWKMSZIMK-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 RBLUJIWKMSZIMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/02—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes
- D06P1/12—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes prepared in situ
- D06P1/127—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes prepared in situ using a stabilised diazo component, e.g. diazoamino, anti-diazotate or nitrosamine R-N=N-OK, diazosulfonate, hydrazinesulfonate, R-N=N-N-CN
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
Haltbares Präparat zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck Es ist bekannt., im Zeugdruck verdickte, ätzalkalische Lösungen von bei der Eisfarben herstellung gebräuchlichen Kupplungskompo nenten mit Alkalisalzen von Diazoaminover- bindungen, welche in dem an der Farbstoff bildung nicht beteiligten Rest saure salzbil dende Reste tragen, zu; verwenden. Mit Hilfe von verdünnten Säuren oder Säuredampf kann der Farbstoff dann entwickelt werden. Ferner sind auch neutrale Entwicklungsver- fahren bekannt, die die gewissen Nachteile, welche eine nachträgliche Säurebehandlung mit sich bringt, vermeiden.
In diesen Verfah ren, in denen die Entwicklung zum Farbstoff mit neutralem Dampf erfolgt, müssen bei spielsweise die fixen Alkalien ganz oder teil weise durch flüchtige Basen bzw. durch mit \Vasserdampf genügend flüchtige, sauerstoff haltige Basen ersetzt sein. In der Schweizer Patentschrift Nr. 310797 sind nun weitere Präparate zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck beschrieben, die sich gleichfalls durch neutrales Dämpfen entwickeln lassen. Diese Präparate enthalten Diazoaminoverbin- d'ungen, wie sie zum Beispiel in der franzö sischen Patentsehrift Nr. 875276 beschrieben.
sind, in Form ihrer neutralen Salze mit fixen Alkalien zusammen mit Salzen von EisTarben- komponent.en mit fixen Alkalien. Es bereitet aber gewisse Schwierigkeiten, mit diesen Pro dukten eine Reihe anderer Nuancen, insbeson dere Blau-, Grün- und Violett-Töne herzustel- len, da die für die Entstehung dieser Töne charakteristischen, als Diazokomponenten zur Verwendung kommenden Basen eine so ge ringe Kupplungsenergie aufweisen, da,
ss sie mit den verhältnismässig schwach basischen Stabilisatoren, wie sie in diesen Produkten enthalten sind, nicht die erforderlichen stabili- sierten Dia.zoaminoverbindungen zu bilden vermögen.
Es ist jedoch bekannt, dass diese Basen mit andern, geeigneten Stabilisatoren, insbesondere mit Stabilisatoren der alipha- tischen Reihe, die sekundäre Amine sind und löslichmachende Gruppen besitzen, stabile Diazoaminoverbindungen bilden.
Solche Stabilisatoren sind zum Beispiel Sarkosin, Methyltaurin, Cyc1ohexylaminoessig- säure und ähnliche.
Es wurde nun gefunden, dass überraschen- derweise auch die Herstellung von weiteren Nuancen, insbesondere von Blau-, Grün- und Violett-Tönen, durch einfaches Dämpfen mit neutralem Dampf gelingt, wenn man haltbare Präparate verwendet., die Diazoaminoverbin- d'ungen der zuletzt erwähnten Art, nämlich aus insbesondere für die Erzeugung von Blau-,
Grün- oder Violett-Tönen geeigneten diazotier- t.en Aminen und Stabilisatoren der .alipha- tischen Reihe, die sekundäre Amine sind und löslichmachend'e Gruppen aufweisen, in Form ihrer neutralen Salze mit fixen Alkalien und Salze von Eisfarbenkomponenten mit fixen Alkalien enthalten. Man kann dabei von den.
vorgebildeten Alka.lisalzen der Eisfa.rbenkom- ponenten ausgehen oder aber auch die Eis farbenkomponenten bei der Herstellung der Präparate in fixe Alkalien enthaltenden Lö sungsmitteln lösen, wobei die verwendete Alkalimenge etwa. 40-120 /o- der für die Bil dung der Allialisalze theoretisch notwendigen Menge entspricht. Die Präparate können unter Mitverwendung der hierfür üblichen Lösungs- und Verdickungsmittel hergestellt werden.
Die erfindungsgemässen neuen Präparate sind von grosser praktischer Bedeutung, da. es mit ihrer Hilfe nunmehr möglich ist., die Pro dukte der Patentschrift. Nr. 310797, insbeson dere nach der Blau-, Grün- und Violettseite hin, den praktischen Bedürfnissen vollgenü gend zu ergänzen.
<I>Beispiel 1</I> Man lä.sst 1 Mol diazotiertes 1-Amino-4- benzoylanrino-2,5-d'iäthoxybenzol in eine soda- alkalische Lösung von 1,1 Mol des Natrium salzes folgender Verbindung
EMI0002.0023
einlaufen und salzt. die sieh bildende Diazo- aminoverbindung nach ihrer vollständigen Bildung mit. Kochsalz aus.
Sie wird isoliert und getrocknet. 60 g einer Mischung ans äqui valenten Teilen des so hergestellten Natrium salzes der Diazoaminoverbindung und dem 1-(2',3'-Oxynaphthoylamino)-benzol werden mit etwa 50 em3 Glykolmonoäthyläther oder einem andern geeigneten Lösungsmittel und etwa 4-5 em3 Natronlauge 38 B6 in annähernd 300 em3 heissem Wasser gelöst und nach Ein rühren in 500g Verdickung mit Wasser auf 1000 g aufgefüllt.
Diese Druckpaste wird auf die Faser gedruckt. Nach dem Trocknen der bedruckten Ware wird 5 Minuten im neutra len Dampf (Mather-Platt) entwickelt und da nach kochend geseift. Es wird ein volles und klares Blau erhalten.
Ersetzt man in der in diesem Beispiel angeführten Diazoaminov erbindung die Cyclo- hexylaminoessigsäure durch Sarkosin oder Methy ltaurin oder Isopro:pylaminoessigsäure, so gelangt man zu ähnlichen Ergebnissen.
Beispiel <I>2</I> Verwendet man entsprechend Beispiel 1 das aus diazotiertem 1-Amino-4-benzoylamino- 2-methoxy-5-m.ethylbenzol und Isopropyl- aminoäth.ansulfonsäure als Stabilisator herge- stell e Natriumsa.lz der Diazoaminoverbindung, so erhält man mit- 1-(2',3'-Oxyna.phthoy1- anrino)
-benzoUunter Zusatz von etwa.-4-6 em3 Natronlauge 38 B6 in 1 kg Druckfarbe ein volles und blumiges Violett.
Die Drucke auf Zellwolle und Kupfer seide sind denen auf Baumwolle- g'l:eieh. Ver wendet man an Stelle des 1-Amino-4-benzoy1- amino-2-methoxy-5-methyl.benzols das 1-Amino- 3-benzoylamino-4,:6-dimethoxybenzol, so erhält man den gleichen Effekt.
<I>Beispiel 3</I> Ersetzt man das Natriumsalz der Diazo- aminoverbindung des Beispiels 1 durch das Natriumsalz der Diazoaminoverbindung aus dianotiertem 4-Amino-4'-methoxy-diphenyl.- amin und Sarkosin als Stabilisator, so gelangt man unter Verwendung von 1-(2',3'-Oxy- naphthoylamino)
-benzol als Kupplungskompo nente und von etwa 4-6 em3 Natronlauge 38 Be im kg Druckfarbe durch neutrales Dämpfen zu einem kräftigen, echten Blau.
Beispiel. Verwendet man die Diazoaminoverbindung des Beispiels 1 in Kombination mit. 1-(2',3'- Oxy anthracencarboylamino) - 2 - met.hylbenzol als Kupplungskomponente und etwa. 6-8 em3 Natronlauge 38 B6 auf 1 kg Druckfarbe, so gelangt man zu einem vollen Grün.
Beispiel. <I>5</I> Verwendet man entsprechend Beispiel 1 das aus tetrazotiertem 4,4'-Diamino-3,3'-di- methoxydiphenyI und Sarkosin als Stabili sator hergestellte Natriumsalz -der Diazo- aminoverbindung, so erhält. man mit. 1-(2'-3'- Oxynaphthoyiamino)-benzol eine Farbstoff- misehung, die, nach den Angaben des Bei spiels 1 angewendet, ein volles klares Blau liefert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Haltbares Präparat zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck, insbesondere sol cher, die nach der blauen Seite des Spektrums hin liegen, dadurch gekennzeichnet, dass es Diazoaminoverbindungen aus diazotierten Aminen und Stabilisatoren der aliphatischen Reihe, die sekundäre Amine sind und löslich.- machende Gruppen aufweisen, in Form ihrer neutralen Salze mit fixen Alkalien und Salze von Eisfarbenkomponenten mit fixen Alkalien enthält.UNTERANSPRUCH Druckpaste nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, d.ass sie Eisfarbenkomponen- ten in einem 40-120 1/a der für die Bildung der Alkalisalze theoretisch erforderlichen Menge fixer Alkalien enthaltenden Lösungs mittel gelöst enthält.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE313361X | 1951-12-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH313361A true CH313361A (de) | 1956-04-15 |
Family
ID=6140083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH313361D CH313361A (de) | 1951-12-17 | 1952-09-26 | Haltbares Präparat zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH313361A (de) |
-
1952
- 1952-09-26 CH CH313361D patent/CH313361A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH313361A (de) | Haltbares Präparat zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck | |
| DE928166C (de) | Verfahren zur Erzeugung wasserunloeslicher Azofarbstoffe auf der Faser | |
| DE926243C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben beim Zeugdruck | |
| DE906215C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben beim Zeugdruck | |
| DE957386C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben im Zeugdruck | |
| DE704772C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen | |
| DE528261C (de) | Verfahren zum Faerben von Kunstseide aus regenerierter Cellulose | |
| DE948595C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben im Zeugdruck | |
| CH322597A (de) | Haltbares Präparat zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck | |
| DE950280C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben im Zeugdruck | |
| DE734415C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf Cellulosefasern | |
| DE953429C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben im Zeugdruck | |
| CH317016A (de) | Haltbares Präparat zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck | |
| DE108231C (de) | ||
| DE727946C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE441984C (de) | Verfahren zur Entwicklung von Kuepenfarbstoffen auf der Faser | |
| DE479976C (de) | Herstellung von Zeugdrucken | |
| CH335505A (de) | Haltbares, neutral entwickelbares Präparat zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck | |
| DE678498C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE588212C (de) | Verfahren zur Herstellung von unloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| AT138609B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tiefdruckfarben. | |
| DE572473C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| DE636328C (de) | Verfahren zur Herstellung von Grundierungsbaedern fuer die Eisfarbenherstellung | |
| DE563061C (de) | Verfahren zur Herstellung von unloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| CH342547A (de) | Haltbare Druckpaste zur Erzeugung von Eisfarben im Zeugdruck |