CH301694A - Verfahren zur Herstellung eines neuen aromatischen Thioäthers. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen aromatischen Thioäthers.

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CH301694A
CH301694A CH301694DA CH301694A CH 301694 A CH301694 A CH 301694A CH 301694D A CH301694D A CH 301694DA CH 301694 A CH301694 A CH 301694A
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thioether
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new aromatic
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Aktiengesellschaft Cilag
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Cilag Ag
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  Verfahren     zur    Herstellung eines neuen aromatischen     Thioäthers.       Das vorliegende Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur Herstellung eines neuen aro  matischen     Thioäthers,    nämlich des     2,4-Dioxy-          pheny        1-(4',6'-dimethyl-pyrimidyl-2')-thioäthers.     



  Dieser     Thioäther    hat eine starke Hemm  wirkung auf das Bakterienwachstum sowie  eine gewisse     vermicide    Wirkung und soll als       Chemotherapeutieum    Verwendung finden.  



  Das erfindungsgemässe Verfahren zur Her  stellung des neuen aromatischen     Thioäthers    ist  dadurch gekennzeichnet, dass man auf eine  Verbindung der Formel  
EMI0001.0011     
    eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0012     
    einwirken lässt, wobei X und Y sich bei der  Reaktion abspaltende Reste bedeuten.  



  Man kann beispielsweise auf ein Metall  salz des     2,4-Dioxy-thiophenols    (X =     Me,    z. B.  Natrium, Kalium usw.) eine Verbindung der  Formel     II    einwirken lassen, in welcher Y ein  Halogenatom oder einen andern sich leicht ab-    spaltenden Rest, wie z. B. einen     Alkyl-    oder       Aryl-sulfonyloxyrest,    bedeutet.  



  Es ist weiter auch möglich, das     2,4-Dioxy-          thiophenol    in Gegenwart eines basischen Kon  densationsmittels mit einer Verbindung der  Formel     II    umzusetzen.  



  Der auf diese Weise erhaltene     2,4-Dioxy-          phenyl-    (4',     6'-dimethyl-pyrimidyl-2')        -thioäther     bildet bei 191 bis 193  schmelzende, praktisch  weisse Kristalle.  



  <I>Beispiel:</I>  14,2 g     2,4-Dioxy-thiophenol    werden in einer  Lösung von 2,3 g Natrium in 150     cm3        Äthanol     mit 14,25 g     2-Chlor        -4,6-dimethyl-pyrimidin     8 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt. Nach  dem     Abnutschen    des Kochsalzes destilliert  man den Alkohol ab und kristallisiert aus  50 %     igem    Äthanol um.  



  Man erhält so 8,1 g (das sind 20 % der  Theorie) des bei 191 bis 193      schmelzenden          2,4-Dioxy-phenyl-(4',6'-dimethyl-pyrimidyl-2')-          thioäthers.     



  Der neue Äther löst sich gut in Äthanol,  wenig in Wasser.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen aro matischen Thioäthers, dadurch gekennzeich net, dass man auf eine Verbindung der Formel EMI0001.0036 eine Verbindung der Formel EMI0002.0002 einwirken lässt, wobei X und Y sich bei der Reaktion abspaltende Reste bedeuten. Der auf diese Weise erhaltene 2,4-Dioxy-phenyl- (4',6'-dimethyl-pyrimidyl-2')-thioäther bildet bei 191 bis 193 C schmelzende, praktisch weisse Kristalle. Der neue Thioäther soll als Chemo- therapeuticum Verwendung finden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel I mit einem 2-Halogen-4,6-dimethyl- pyrimidin umsetzt.
CH301694D 1951-08-07 1951-08-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen aromatischen Thioäthers. CH301694A (de)

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