CH281035A - Verfahren zur Herstellung von p-Methylureido-benzalthiosemicarbazon. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von p-Methylureido-benzalthiosemicarbazon.

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CH281035A
CH281035A CH281035DA CH281035A CH 281035 A CH281035 A CH 281035A CH 281035D A CH281035D A CH 281035DA CH 281035 A CH281035 A CH 281035A
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CH
Switzerland
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benzalthiosemicarbazone
preparation
methylureido
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methyl
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Ag Dr A Wander
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Ag Dr A Wander
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     p-Methylureido-benzalthiosemicarbazon.       Es ist bereits im Hauptpatent angegeben  worden, dass die     p-Alky1ureido-benzalthiosemi-          carbazone    eine hemmende Wirkung auf das  Wachstum von Tuberkelbazillen ausüben.    Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist, ein Verfahren zur Herstellung von     p-Me-          thylureido-benzalthiosemicarbazon    der Formel  
EMI0001.0006     
    welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man  den     Methylester    der     Isoeyansäure    auf p  Amino-benzaltlriosemiearbazon einwirken lässt.  Die Umsetzung wird vorzugsweise in einem  Lösungsmittel, wie z.

   B.     Py        ridin,    Aceton,     Di-          oxan,    vorgenommen.  



       Beispiel:     32     Gewichtsteile    p     Amirro-benzalthiosemi-          carbazon    werden in 150     (Tewichtsteilen        Pyri-          din    gelöst und mit 7.5 Gewichtsteilen     Methyl-          isoeyanat    versetzt. Die Lösung erwärmt sich  spontan langsam auf etwa 35 . Sie wird nach  einer Stunde Stehen noch eine Stunde auf       dein        Dampfbad    erwärmt und sodann in ver  dünnte Salzsäure eingerührt. Dabei scheidet  sieh ein gelbliches, bald erstarrendes Harz ab.

    Dieses wird     abgesauet    und mit Wasser nach-    gewaschen. Zur Reinigung wird es nun in  etwa 1 Liter 5      /oiger    Natronlauge bei 30 bis       40     aufgenommen, die trübe Lösung mit Tier  kohle versetzt und abgesaugt. Aus dem Filtrat.  wird das Produkt durch Ansäuern als gelb  liches Pulver ausgefällt und nun in der ge  rade nötigen Menge kochendem Alkohol ge  löst und heiss mit dem doppelten Volumen hei  ssen Wassers vermischt und erkalten gelassen.  



  Dabei scheidet sich das gebildete     p-Methvl-          ureido-benzalthiosemiearbazon    in feinen gelb  lichen Kristallen vom F. 220      (Zers.)    aus. Es  soll als Heilmittel verwendet. werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von p-Methyl- ureido-benzalthiosemicarbazon der Formel EMI0001.0032 dadureb gekennzeichnet, dass man den Methyl- ester der Isocyansäure auf p-Amino-benzal- thiosemiearbazon einwirken lässt. Das erhaltene Produkt bildet feine gelb liche Kristalle vom F. 232 (Zers. j.
CH281035D 1949-12-21 1949-12-21 Verfahren zur Herstellung von p-Methylureido-benzalthiosemicarbazon. CH281035A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8765802B2 (en) 2007-06-12 2014-07-01 Provid Pharmaceuticals, Inc. Kinase inhibitors, compositions thereof, and methods of use therewith

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US8765802B2 (en) 2007-06-12 2014-07-01 Provid Pharmaceuticals, Inc. Kinase inhibitors, compositions thereof, and methods of use therewith

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