CH235954A - Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.

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CH235954A
CH235954A CH235954DA CH235954A CH 235954 A CH235954 A CH 235954A CH 235954D A CH235954D A CH 235954DA CH 235954 A CH235954 A CH 235954A
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sep
therapeutically effective
preparation
amidine
new therapeutically
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/24—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen     Amidins.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> .gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zu <SEP> einem
<tb>  neuen <SEP> therapeutisch <SEP> wimks,amen <SEP> Amidin <SEP> ge  langen <SEP> kann, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> Phenylaminothio  acetami.,d <SEP> mit <SEP> Äthylendiamin <SEP> umsetzt.
<tb>  



  Das <SEP> so <SEP> gewonnene <SEP> 2- <SEP> [Phenylaminomethyl] <SEP>   imidazolin <SEP> der <SEP> Formel     
EMI0001.0003     
         bildet    ein     Hydrochlorid    vom F. 180-182 ,  das     sich    in Wasser leicht löst.  



  Die neue Verbindung soll     therapeutische          Verwendung        finden.     



  <I>Beispiel 1:</I>  8,3     Teile        Phenylaminothioacetamid    wer  den mit 4,7     Teilen        Äthylendiaminhydrat     (das als     Äthylendiamin    reagiert)     übergossen.          Dabei    tritt     Schwefelwasserstoff-    und     Ammo-          niakaibspaItung    auf.

   Durch Erwärmen auf  dem Wasserbad unter Vakuum wird die Ab  spaltung     beendigt.        Hiernach    wird die Reak-         tionamasse    mit     verdünnter        Salzsäure        neutra-          lisiert,,die        erhaltene        Lösung    filtriert     und        ein-          gedampft.    Den Rückstand     kristallisiert    man       aus    Alkohol     und;

      erhält so das 2-     [Phenyl-          aminomethyl]        -2midazolinhydrochlorid.     



       Beispiel   <I>2:</I>  8,8 Teile     Phenyl@aminothioacetamid    und  3,2     Teile        Athylendiamin    werden     im    Ölbad  auf     130-160     erhitzt.

   Nach     erfolgter        Schwe-          felwassenstoffabspaltung    wird     die        Schmelze     in     Natronlauge        eingetragen.    Das     2-[Phenyl-          aminometh@yl]-imidazolin    fällt dabei als 01  aus,     das        alsbald        erstarrt.    Durch Zugabe von  1     Mal    Salzsäure erhält man das     Hydrochlorid     vom F. 180-182 .  



  Die Umsetzung kann auch in     Gegenwert     eines     indifferenten    Lösungsmittels vorgenom  men worden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahmeh zum Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidine, dadurch EMI0002.0001 gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Phenylaminothio, acetamid <SEP> mit <SEP> Ithylendiamin <SEP> umsetzt. <tb> Das <SEP> so <SEP> gewonnene <SEP> 2- <SEP> [Phenylaminomethyl] im2dazolin <SEP> der <SEP> Formel EMI0002.0002 bildet ein Hydrochlorid vom F. 180-182 , das Gich in Wasser leicht löst.
    Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH235954D 1938-05-11 1938-05-11 Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. CH235954A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2691658A (en) * 1954-10-12 A-phenylaminoethyl

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US2691658A (en) * 1954-10-12 A-phenylaminoethyl

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