CH235239A - Verfahren zur Herstellung von 2'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin.Info
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Description
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Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstelluvb <SEP> von <SEP> 2'-3Ietliyl-cyelopentan-1',ä-spiro-l-metliyl 2,4,6-triketo-hezahydropyrimidin.
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Gegenstand <SEP> vorliegenden <SEP> Zusatzpatentes
<tb> ist <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von
<tb> 2'-@llethyli-cyclopenltan-@1',5@-@piro <SEP> -1- <SEP> methy@l <SEP> 2,4,6 <SEP> - <SEP> triketo <SEP> - <SEP> hexahy <SEP> dropyrimrildin, <SEP> weleheo
<tb> i <SEP> d@ad'urch <SEP> gekennzeichnet <SEP> ist, <SEP> diass <SEP> man <SEP> 2-Me thy <SEP> 1- <SEP> cyclbrpentan-1-cyan-1- <SEP> carbonsä.ume,es,ter
<tb> mit <SEP> 3fethylha:rnstoff <SEP> kondensiert <SEP> und <SEP> däs <SEP> er haltene <SEP> Produkt <SEP> anschliessend <SEP> der <SEP> Hydrolyse
<tb> unterwirft.
<tb>
Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> bildet <SEP> farblose <SEP> Na .deln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 132-184 <SEP> und <SEP> be sitzt <SEP> narkotische <SEP> Wirkung. <I>Beispiel:</I> Zu einer Lösung von 4,6 Teilen Natrium in 70 Teilen absolutem Alkohol fügt man 18,3 Teile 2-Methyl-cyclopentan-l-eyan-1- car'bonsäureäthylester und 10 Teile Methyl- harnstoff und erhitzt 10 Stunden lang unter Rückflusskühl,un g.
I3,ierauf destilliert man den Alkohol ab und erhüzt den Rückstand mit der sechsfachen Menge Schwefelsäure (2@5 %ig) 8 Stunden läng zum Sieden. Nach dem Erkalten trennt man das Rohpro,d@ukt vom unverändertem Ester und krisitallisiemt aus verdünntem Methanol um.
Claims (1)
- EMI0001.0022 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 2'-1yIethyl cyclopentanrrl',5-EEpiro-1-methyl,-2,4,6--triketo hexahydro@pyrimidro, <SEP> dadurch <SEP> gekennzech net, <SEP> de.3 <SEP> man <SEP> 2-Methyl-cyclopentan-l-cya,n l.-:carbonGäureaster <SEP> .mit <SEP> Methylharnstoff <SEP> kom densiert <SEP> und <SEP> das <SEP> erhaltene <SEP> Produkt <SEP> anschlie flend <SEP> dier <SEP> Hydrolyse <SEP> wnbe@rwirrft. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Vembindung <SEP> bildet <SEP> farblolse <SEP> Na deln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 132-134 <SEP> und <SEP> be sitzt <SEP> narkotische <SEP> Wirkung.
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1942
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