CH235197A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer Aminodisulfonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer Aminodisulfonsäure.

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CH235197A
CH235197A CH235197DA CH235197A CH 235197 A CH235197 A CH 235197A CH 235197D A CH235197D A CH 235197DA CH 235197 A CH235197 A CH 235197A
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acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/47—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton having at least one of the sulfo groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines neuen Derivates einer     Aminosulfonsäure.       . Es     wurde        gefunden,        dass    man zu     einem.          neuen:

      Derivat einer     Aminosulfonsäure    ge  langt, wenn man 1     Mol        Sudfauilsäure        mit     1     Mol        ar-2-Chlormethyl-tetrallydronaphthalin     in     Gegenwart        eines        säurebindenden        Mittels     ums     4etzt    und     anschliessend,

      2 M     o1        Athylen-          oxyd    bei erhöhter     Temperatur    auf des so       erhaltene        Erzeugnis        einwirken    lässt.  



       Die    Umsetzung der     Sulfanilsäure    mit ,dem       ar-2-Chlo@rmethyltetrahydronaphthalin    wird       zweckmässig    bei 60-75' vorgenommen, wobei  man als     säurebindendes        Mittel        vorteilhaft          Natriumcarbonat        verwendet.    Dias     Athylen-          oxyd        lässt    man zweckmässig bei 150-160' ein  ;     wirken.     



       Das        Natriumsalz    des     neuen        Erzeugnisses          bildet        -eine        braune,        harzartige,    klebrige     Masse,          die        in        Wwstr    klar     löslich    ist und     gute          Schaum,-        "und        Wasehfähiigkeit    besitzt.

   Es       i    kann     Aals        Textilhilfsstoff,    z. B. ,als     Wasch-          mittel,        verwendet        werden.     



       Beispiel:     195     Gewichtsteile,sulfanilsaures        Natrium     werden in 650     Volumteillen        Wasser    gelöst,    65     Gewichtssteile        Natriumcarbonat    in 250     Va-    ;

         lumbeilen        Wasser    zugefügt und bei     70-75'          unters    Rühren     innerhalb        zwei.        Stunden     180     Gewichtsteile        ar    - 2 -     Chlormethylteitra-          hydronaphthälin        eingetragen.    Nach     weiterem          mehrstündigem    Rühren bei 7080' erhält  man eine klare     Lösung,    die     immer    noch alka  lisch     meagieren    soll.

   Diese     wird    dann     neutral          gestellt        und    zur Trockne eingedampft.  



       Das        Kondensationsprodukt    -     kann    auch  durch Ansäuern mit     Mineralsäure    oder Aus  salzen     mit        Kochsalz    und Abkühlen aus der       Lösung-    abgeschieden werden; man erhält auf  diese     Weise    ein     salzfreies        Produkt    in     einer          Ausbeute    von 310-320     Gewichtsteilen.     



  339     Gewichtsmeile    des so erhaltenen Pro  duktes     werden:    mit 88     Gewichtsteilen    Äthylen  oxyd (2     Mol)    im     Autoklaven    während  10     Stunden    auf l50-160' erwärmt.

   Man ein  hält     425-427        Gewichtsteile.    des     gondensa-          tionsproduktes,    welches eine braune, harz  artige, klebrige Masse bildet, die     in:        Wasser     klar löslich     ist    und .gute Schaum- und     Wasch-          fähigkeit    besitzt.     ö

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer Aminasulfonsäure, dadurch gekennzeichnet,
    dass man 1 Mol Sulfanilsäure mit 1 Mal ar-2-Chlormethyltetrahydronaph- thaJin in Cregenwart eines säurebindenden Mittels umsetzt und anschliessend 2 Mol Äthydenogyd bei erhöhter Temperatur .auf das so erhaltene Erzeugnis einwirken lässt.
    Das Natriumsalz des neuen Erzeugnisses bildet eine braune, harzartige, klebrige Masse, die in Wasser klar löslich ist und gute Schaum- und Waschfähigkeit besitzt. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man .die Umsetzung mit dem ar-2-Chlormethyltetrahydronaphthalin bei 60-75 und diejenige mit dem Äthylen axyd bei 150-160 vornimmt.
CH235197D 1941-12-24 1941-12-24 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer Aminodisulfonsäure. CH235197A (de)

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