CH234984A - Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.Info
- Publication number
- CH234984A CH234984A CH234984DA CH234984A CH 234984 A CH234984 A CH 234984A CH 234984D A CH234984D A CH 234984DA CH 234984 A CH234984 A CH 234984A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- therapeutically effective
- preparation
- new therapeutically
- new
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/24—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Terfahr en zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. EMI0001.0003 Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zu <SEP> einem <tb> neuen <SEP> therapeutisch <SEP> wirksamen <SEP> Amidin <SEP> ge langen <SEP> kann, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> einen <SEP> reaktio:Usfähi gen <SEP> Ester <SEP> :des <SEP> 2-Oxymethyl-imidazolins <SEP> mit <tb> Diphenylamin <SEP> umsetzt. <SEP> Gegebenenfalls <SEP> arbei tet <SEP> man <SEP> in <SEP> Gegenrwart <SEP> eines <SEP> Lösungsmittels. <tb> Das <SEP> so <SEP> gewonnene <SEP> 2-[Diphenylamino methyl]-imida7,olin <SEP> der <SEP> Formel EMI0001.0004 EMI0001.0005 bildet <SEP> ein <SEP> Hydrachlorid <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 187-1.89 . <tb> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> leicht <SEP> löst. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> soll <SEP> therapeutische <tb> Verwendung <SEP> finden. <tb> <I>Beispiel:</I> <tb> 15,4 <SEP> Teiile <SEP> 2-Chdo:rmethyl-imidazolin-hy drochlo:rid <SEP> werden <SEP> nach <SEP> und <SEP> nach <SEP> in <SEP> die <SEP> auf <tb> 1<B>M</B> <SEP> erhitzte <SEP> Sehmelz@ <SEP> von <SEP> 51 <SEP> Teilen <SEP> Dipbe- nylamin eingetragen und 2 bis 3 :Stun:den bei dieser Temperatur gehalten. Die abgekühlte Schmelze wird zerkleinert und mit Wasser und Äther geschüttelt. Aus der wässerigen Lösung wird das entstandene 2- [Diphenyl- aminom: at,hyl] -imidazolin mit Alkali gefällt. Durch Umkristallisieren aus Alkohol erhält man die Base vom F. 149-151 . An Stelle von Chlorme#hyl-imiidazolin- hydroehlo:ri:d kann man auooh von einem an dern reaktionsfähigen Ester des 2-Oxymethyl- imidazo#lins:, wie z. B. vom Bromwasserstoff- säure- oder vom Tbluolisulfansäuxe-Ester, aus- gehen. Ebenso kann man an Stelle ,des Hydro- chlorids die freie Base oder ein anderes Salz verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amdims,dadurch gekennzeichnet, d,ass man einen reaktionsfähi gen Ester :dies 2-Oxymethyl-imidazolins mit Diphenylamin umsetzt.EMI0002.0001 Das <SEP> so <SEP> bewonnenie <SEP> ?-[Diphenylaniino ir:ethyl]-imidaz.ol.in <SEP> ,der <SEP> Formel EMI0002.0002 bildet ein Hydrochlorid vom F.187-189'. das sieh in Wasser leicht löst. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.EMI0002.0009 LTN <SEP> TERANSPRMIE <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Palenta.nspruch, <SEP> da durch <SEP> "-eliennzeichn-et:, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> Umset zung <SEP> ein <SEP> 3-Halabenmethyl-imidaz-olin <SEP> ver wende <SEP> t. <tb> ?. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> P'atentancprueh. <SEP> da durch <SEP> bel-,eiinzeichnct, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> L <SEP> mset zunb <SEP> ?-Ghlarniethyl-imidazolin <SEP> verwendet. <tb> 3. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch. <SEP> belzennzeichnet. <SEP> dass <SEP> inan <SEP> in <SEP> Gegenwart <tb> eines <SEP> Lösungsmittels <SEP> arbeitet.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH234984T | 1938-05-11 | ||
CH529054X | 1938-05-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH234984A true CH234984A (de) | 1944-10-31 |
Family
ID=25727956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH234984D CH234984A (de) | 1938-05-11 | 1938-05-11 | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH234984A (de) |
-
1938
- 1938-05-11 CH CH234984D patent/CH234984A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH234984A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH234983A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH234985A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH234991A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH245894A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. | |
CH234990A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH220975A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters. | |
CH245892A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. | |
AT229866B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen 1,2,-Diphenyl-4-carbamoyl-3, 5-pyrazolidindions | |
CH235953A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH234982A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH185361A (de) | Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester. | |
AT200137B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen tertiären Aminen der Tetrahydrofuranreihe | |
CH245895A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. | |
CH245896A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. | |
CH234977A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH234992A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH235951A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. | |
CH246579A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. | |
CH245890A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. | |
CH245889A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. | |
CH136821A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. | |
CH245898A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. | |
CH185061A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substituierten Amides einer fettaromatischen Säure. | |
CH245897A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. |