CH234984A - Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.

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CH234984A
CH234984A CH234984DA CH234984A CH 234984 A CH234984 A CH 234984A CH 234984D A CH234984D A CH 234984DA CH 234984 A CH234984 A CH 234984A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/24—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


      Terfahr    en zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen     Amidins.     
EMI0001.0003     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zu <SEP> einem
<tb>  neuen <SEP> therapeutisch <SEP> wirksamen <SEP> Amidin <SEP> ge  langen <SEP> kann, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> einen <SEP> reaktio:Usfähi  gen <SEP> Ester <SEP> :des <SEP> 2-Oxymethyl-imidazolins <SEP> mit
<tb>  Diphenylamin <SEP> umsetzt. <SEP> Gegebenenfalls <SEP> arbei  tet <SEP> man <SEP> in <SEP> Gegenrwart <SEP> eines <SEP> Lösungsmittels.
<tb>  



  Das <SEP> so <SEP> gewonnene <SEP> 2-[Diphenylamino  methyl]-imida7,olin <SEP> der <SEP> Formel     
EMI0001.0004     
  
EMI0001.0005     
  
    bildet <SEP> ein <SEP> Hydrachlorid <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 187-1.89 .
<tb>  das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> leicht <SEP> löst.
<tb>  



  Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> soll <SEP> therapeutische
<tb>  Verwendung <SEP> finden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  15,4 <SEP> Teiile <SEP> 2-Chdo:rmethyl-imidazolin-hy  drochlo:rid <SEP> werden <SEP> nach <SEP> und <SEP> nach <SEP> in <SEP> die <SEP> auf
<tb>  1<B>M</B>  <SEP> erhitzte <SEP> Sehmelz@ <SEP> von <SEP> 51 <SEP> Teilen <SEP> Dipbe-            nylamin        eingetragen    und 2 bis 3     :Stun:den        bei     dieser Temperatur     gehalten.    Die abgekühlte  Schmelze wird zerkleinert und     mit    Wasser  und Äther     geschüttelt.    Aus der     wässerigen     Lösung wird das     entstandene    2-     [Diphenyl-          aminom:

  at,hyl]        -imidazolin    mit Alkali gefällt.  Durch     Umkristallisieren    aus Alkohol erhält  man die Base vom F. 149-151 .  



  An Stelle von     Chlorme#hyl-imiidazolin-          hydroehlo:ri:d        kann    man     auooh    von     einem    an  dern     reaktionsfähigen    Ester     des        2-Oxymethyl-          imidazo#lins:,        wie    z. B. vom     Bromwasserstoff-          säure-    oder vom     Tbluolisulfansäuxe-Ester,        aus-          gehen.     



  Ebenso kann man an Stelle     ,des        Hydro-          chlorids    die freie Base oder ein anderes Salz       verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amdims,dadurch gekennzeichnet, d,ass man einen reaktionsfähi gen Ester :dies 2-Oxymethyl-imidazolins mit Diphenylamin umsetzt.
    EMI0002.0001 Das <SEP> so <SEP> bewonnenie <SEP> ?-[Diphenylaniino ir:ethyl]-imidaz.ol.in <SEP> ,der <SEP> Formel EMI0002.0002 bildet ein Hydrochlorid vom F.187-189'. das sieh in Wasser leicht löst. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
    EMI0002.0009 LTN <SEP> TERANSPRMIE <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Palenta.nspruch, <SEP> da durch <SEP> "-eliennzeichn-et:, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> Umset zung <SEP> ein <SEP> 3-Halabenmethyl-imidaz-olin <SEP> ver wende <SEP> t. <tb> ?. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> P'atentancprueh. <SEP> da durch <SEP> bel-,eiinzeichnct, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zur <SEP> L <SEP> mset zunb <SEP> ?-Ghlarniethyl-imidazolin <SEP> verwendet. <tb> 3. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch. <SEP> belzennzeichnet. <SEP> dass <SEP> inan <SEP> in <SEP> Gegenwart <tb> eines <SEP> Lösungsmittels <SEP> arbeitet.
CH234984D 1938-05-11 1938-05-11 Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. CH234984A (de)

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