CH245896A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins.Info
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/24—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins, das dadurch .gekennzeichnet ist, dass man einen reaktionsfähigen Ester des 2-Oxymethyl-imidazolins bezw. ein Salz die ses Esters mit N-Naphthyl-(2)-benzylamin umsetzt. Das so erhaltene 2-[N-Naphthyl-(2')-N- benzyl-aminomethyl] -imidazolin bildet ein Hydrochlorid in Form von farblosen Kristal len, die bei<B>231</B> bis 232 schmelzen. Es soll pharmazeutische Verwendung finden oder als Zwischenprodukt zur Herstellung von Heilmitteln dienen. Als reaktionsfähiger Ester des 2-Oxy- methyl-imidazolins wird insbesondere ein. sol cher mit einer starken anorganischen oder organischen Säure, wie z. B. einer Halogen wasserstoffsäure sowie einer Alkyl- oder Arylsulfonsäure, und vorzugsweise in Form eines 'aer Salze verwendet. Die Umsetzung kann L.. An- oder Abwesenheit von Verdün nungsmitteln und/oder Kondensationsmitteln durchgeführt werden. Beispiel: 15,5 Teile 2 - Chlormethyl - imidazolin- hydrochlorid, 56 Teile N-Naphthyl-(2)-ben- zylamin und 50 Teile Alkohol werden wäh rend einigen Stunden auf 90 bis 105 in einem Ölbad erhitzt. Sodann wird der Alkohol ab destilliert und der Rückstand mit einer wäss- rigen Lösung von 8,4 Teilen Natriumbicar- bongt oder mit der entsprechenden Menge Ammoniak verrieben. Das unverbrauchte N Naphthyl-(2)-benzylamin wird mit einem Lösungsmittel, wie Äther, Benzol oder Toluol, ausgezogen, die wässrige Schicht mit wenig verdünnter Salzsäure neutralisiert und zum Sieden erhitzt. Beim Abkühlen der Lösung fällt das 2-[N-Naphthyl-(2')-N-benzyl-amino- methyll - imidazolin - hydrochlorid in Form farbloser Kristalle vom F. 231 bis 232 aus. An Stelle von Chlormethyl-imidazolin- hydrochlorid kann man von einem andern reaktionsfähigen Ester des 2 - Oxymethyl- imidazolins, wie z. B. vom Bromwasserstoff säure- oder Toluolsulfosäure-ester, ausgehen. Ebenso lässt sich an Stelle des Hydrochlorids ein anderes Salz oder die freie Base ver wenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins, dadurch gekennzeichnet, da,ss man einen reaktionsfähigen Ester des 2-Oxy- methyl-imidazolins bezw. ein Salz dieses Esters mit N-Naphthyl-(2)-benzylamin um setzt.Das so erhaltene 2-[N-Naphthyl-(2\)-N- benzyl-aminomethyl]-imidazolin bildet ein Hydrochlorid in Form von farblosen Kristal len, die bei 231 bis 232 schmelzen. Es soll pharmazeutische Verwendung finden oder als Zwischenprodukt zur Herstellung von Heilmitteln dienen. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Salzeines 2-Halogenmethyl-imidazolins als Ausgangs stoff verwendet. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass mann ein 2-Chlor- methyl-imidazolin-hydrochlorid als Ausgangs stoff verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH245896T | 1944-03-23 | ||
CH242839T | 1944-03-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH245896A true CH245896A (de) | 1946-11-30 |
Family
ID=25728744
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH245896D CH245896A (de) | 1944-03-23 | 1944-03-23 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH245896A (de) |
-
1944
- 1944-03-23 CH CH245896D patent/CH245896A/de unknown
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