CH227125A - Verfahren zur Herstellung eines Pyrrolidonderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Pyrrolidonderivates.

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CH227125A
CH227125A CH227125DA CH227125A CH 227125 A CH227125 A CH 227125A CH 227125D A CH227125D A CH 227125DA CH 227125 A CH227125 A CH 227125A
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pyrrolidone derivative
pyrrolidone
cyclohexyl
derivative
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     gyr    r     olidonderivates.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       Pyrrolidonderivat    der Formel  
EMI0001.0004     
    erhält, wenn man     1-Nitrocyclohexyl-l-propion-          säureester    der katalytischen Hydrierung un  terwirft. Diese kann unter den für die Re  duktion von     Nitro-    zu     Aminogruppen    üblichen  Bedingungen erfolgen. Die neue Verbindung  kann als Zwischenprodukt, insbesondere für  pharmazeutische Produkte Verwendung finden.

    <I>Beispiel:</I>  100 Gewichtsteile     1-Nitrocyclohexyl-l-pro-          pionsäureäthylester,    hergestellt durch Um-         setzung    von     Nitrocyclohexan    mit     Acrylsäure-          äthylester    in Gegenwart     alkalisch    reagieren  der Mittel, werden     in    100 Gewichtsteilen  Methanol gelöst und nach Zugabe von 5 Teilen       Raney-Nickel    bei<B>30-500</B> und 100 Atmo  sphären     Wasserstoffdruck    im     Autoklaven    redu  ziert.

   Wenn die     Wasserstoffaufnahme    been  digt ist, wird die Reaktionslösung durch Fil  trieren vom Katalysator befreit. Der nach  dem Abdampfen des Methanols verbleibende  kristalline Rückstand kann zur weiteren  Reinigung, z. B. aus     Methylcyclohexan,    um  kristallisiert werden. Er besteht aus dem     5-          spiro-Cyclohexyl-2-pyrrolidon    der Formel  
EMI0001.0024     
      vom Schmelzpunkt 13-133  . Die Ausbeute  ist praktisch quantitativ.

Claims (1)

  1. PATENTANTSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrrolidonderivates der Formel EMI0002.0003 dadurch gekennzeichnet, dass man 1.-Nitro- cyclohexyl-l-propionsäureester der katalyti schen Hydrierung unterwirft. Das so erhaltene 5-spiro-Cyclohexyl-2-pyr- rolidon bildet farblose Kristalle vom Schmelz punkt 132-133 .
CH227125D 1941-04-04 1942-03-19 Verfahren zur Herstellung eines Pyrrolidonderivates. CH227125A (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2911409A (en) * 1955-07-18 1959-11-03 Upjohn Co 2-spiro-substituted pyrrolidines
DE1133375B (de) * 1958-10-02 1962-07-19 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von N-alkylierten 1-Azaspiro[4, 5]cyclo-decan-2-onen

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US2911409A (en) * 1955-07-18 1959-11-03 Upjohn Co 2-spiro-substituted pyrrolidines
DE1133375B (de) * 1958-10-02 1962-07-19 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von N-alkylierten 1-Azaspiro[4, 5]cyclo-decan-2-onen

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