CH192501A - Verfahren zur Herstellung von Chlorbenzol-4-azo-3'.5'-diaminopyridin. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Chlorbenzol-4-azo-3'.5'-diaminopyridin.

Info

Publication number
CH192501A
CH192501A CH192501DA CH192501A CH 192501 A CH192501 A CH 192501A CH 192501D A CH192501D A CH 192501DA CH 192501 A CH192501 A CH 192501A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
diaminopyridine
chlorobenzene
azo
preparation
chlorodiazobenzene
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Schering-Kahlbaum A G
Original Assignee
Schering Kahlbaum Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Kahlbaum Ag filed Critical Schering Kahlbaum Ag
Publication of CH192501A publication Critical patent/CH192501A/de

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur     Herstellung    -von     Chlorbenzol-4-azo-3'.        ö'-diaminopyridin.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist die  Herstellung des als inneres Desinfektions  mittel therapeutisch verwendbaren, stark       bactericiden    Farbstoffes,     Chlorbenzol-4-azo-          3'    .     5'-diaminopyridin.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man auf 3.5  Diaminopyridin     p-Chlordiazobenzol    einwirken  1     ässt.       <I>Beispiel:</I>  33 Teile     3,5-Diaminopyridin    werden in  Salzsäure gelöst und durch Zusatz von Eis  gekühlt.

   Zu dieser Lösung fügt man unter  Rühren eine eisgekühlte salzsaure Lösung  von     p-Chlordiazobenzol,    welche durch     Diazo-          tieren    von 38 Teilen     p-Chloranilin    mit einer  konzentrierten,     wässrigen        Lösung    von 21 Tei  len     Natriumnitrit    erhalten wurde. Nach einer    halben Stunde wird alkalisch gemacht, wo  bei der neue Farbstoff ausfällt. Durch Um  kristallisieren aus verdünntem     Methanol    er  hält man die Substanz als rotbraune Kristalle  vom Schmelzpunkt<B>2090</B> (Zersetzung). Die  Ausbeute ist     quantitativ.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Chlorben- zol-4-azo-3' . 5'-diaminopyridin, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf 3.5-diaminopy- ridin p-Chlordiazobenzol einwirken lässt. Der neue Farbstoff bildet aus verdünntem Methanol rotbraune Kristalle vom Schmelz punkt<B>2090</B> C unter Zersetzung, die stark bactericide Wirkung zeigen.
CH192501D 1929-11-08 1935-04-12 Verfahren zur Herstellung von Chlorbenzol-4-azo-3'.5'-diaminopyridin. CH192501A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH145270T 1929-11-08
DE192501X 1934-04-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH192501A true CH192501A (de) 1937-08-15

Family

ID=25714668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH192501D CH192501A (de) 1929-11-08 1935-04-12 Verfahren zur Herstellung von Chlorbenzol-4-azo-3'.5'-diaminopyridin.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH192501A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH192501A (de) Verfahren zur Herstellung von Chlorbenzol-4-azo-3&#39;.5&#39;-diaminopyridin.
DE859154C (de) Verfahren zur Herstellung von Schiff&#39;schen Basen der p-Aminosalicylsaeure
DE629653C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrahydronaphthylaminsulfonsaeuren
DE539806C (de) Verfahren zur Darstellung von Isopropylallylbarbitursaeure
DE433646C (de) Verfahren zur Herstellung in Wasser leicht loeslicher Derivate von Carbonsaeuren derChinolin- und Pyridinreihe
AT107325B (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Hydrazino-5-Nitropyridin.
DE484763C (de) Verfahren zur Darstellung von Quecksilberverbindungen der Pyrazolonreihe
DE491681C (de) Verfahren zur Darstellung von Jodsubstitutionsprodukten von Pyridinderivaten
AT133505B (de) Verfahren zur Darstellung von ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinoxyden oder ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinsäuren.
DE961806C (de) Verfahren zur Herstellung von 1, 4-Dinitroanthrachinon-2-carbonsaeure
AT131127B (de) Verfahren zur Darstellung von Salzen der Jodmethansulfonsäure bzw. ihrer Homologen.
DE514802C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen der Toluolsulfonsaeurehalogenamide
DE353221C (de) Verfahren zur Darstellung eines gruenen Pigmentfarbstoffes
CH202158A (de) Verfahren zur Herstellung eines Hydrazins der Diphenylreihe.
CH193536A (de) Verfahren zur Herstellung von Brombenzol-4-azo-3&#39;.5&#39;-diaminopyridin.
CH192502A (de) Verfahren zur Herstellung von Chlorbenzol-3-azo-3&#39;.5&#39;-diaminopyridin.
CH176225A (de) Verfahren zur Herstellung des 2-Chlor-2&#39;-aminoazobenzols.
CH151561A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Amino-4-nitrosonaphthalin.
CH192500A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Äthoxy-pyridyl-5-azo-3&#39;.5&#39;-diaminopyridin.
CH135160A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der -1,2-Cyclohexenyl-äthylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.
CH293018A (de) Verfahren zur Herstellung eines Thiosemicarbazons eines heterocyclischen Aldehyds.
CH111272A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Naphthalinderivates.
CH236174A (de) Verfahren zur Darstellung eines Sulfonamides.
CH153379A (de) Verfahren zur Darstellung von Nitro-B-oxy-a picolin.
CH155330A (de) Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen gemischt aromatisch-aliphatischen Diazoaminoverbindung.