CH191467A - Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-piperidinoäthanolester. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-piperidinoäthanolester.

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CH191467A
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    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/084Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/088Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain

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Description


  Verfahren zur Herstellung von     Diphenylessigsäur        e-2-piperidinoäthanolester.       Es wurde gefunden, dass man zu     Diphe-          nylessigsäure-2-piperi@dinoäthanolester    gelan  gen kann. wenn man auf eine Verbindung,  die das Radikal .der     Diphenylessigsäure    ent  hält, wie z. B. ihre     Ester    oder     Halogenide     oder ihr     Anhydrid,        2-Piperidinoäthanol    ein  wirken lässt.  



  Der so erhaltene     Diphenylessigsäure..2-          piperidinoäthanolester    bildet ein farbloses     (0l     vom     Kpo,"155-160     , dessen     Hydrochlorid     vom F.     148--151      in Wasser leicht lös  lich ist.  



  Die neue Verbindung soll     therapeutische          Verwendung    finden.         Beispiel:       17 Teile     Diphenylessigsäurechlorid    lässt  man in Gegenwart von     Pyridin    mit 10 Teilen       Piperidinoäthanol    reagieren, nimmt das       Rewlitionsprodukt    in Äther und     Natrium-          earbonatlösung    auf, trocknet die ätherische  Lösung.

   Man erhält so nach dem     Abdestil-          lieren    des     Lösungsmittels    Diphenylessig-         säure-2-piperidinoäthanolester,,d.er    durch De  stillation im Vakuum gereinigt werden kann.  



  An Stelle von     Diphenylessigsäureöhlorid     kann auch ein anderes     Halogenid,    wie z. B.       Diphenylessigsä.urebromid,        Verwendung    fin  den. Dieselbe     Verbindung        wird    auch gewon  nen,

       wenn        mau        äquivalente    Mengen     Diphe-          nylessigsäuremethylester        und        2-Piperidiuo-          äthanol    in der Wärme umsetzt und     das        lZeak-          tionsprodukt    im     Vakuum    fraktioniert destil  liert. Auch     andere        Diphenylessigsäureester          können    als     Ausgangsmaterialdienen.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Diphenyl- essigsäure-2-piperidinoäthanolester, .dadurch gekennzeichnet, dass man auf eine Verbin dung, die das Radikal der Diphenylessigsäure enthält, 2-Piperidinoäthanol einwirken lässt. Der so erhaltene Diphenylessigs,äure-2- piperidinoäthanolester bildet ein farblosie 01 vom Kpo_o4155-160 , .dessen Hy drochlo- rid vom F.
    148-15l in Wasser leicht lös lich ist. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf einen Diphe- nylessigsäureester 2-Piperi.dinoäthanol ein wirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Diphenyl- essigsäureanhy:drid 2 - Piperidinoäthanol einwirken lässt. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Diphe- nylessigsäurehalogenid 2 - Piperidinoätha- nol einwirken lässt.
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