CH191464A - Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-allyläthylaminoäthanolester. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung von     Diphenylessigsäure-2-allyläthylaminoäthanolester.       Es wurde gefunden, dass man zu     Di-          phenylessigsäure    - 2 -     allyläthylaminoäthanol-          ester    gelangen kann, wenn man auf eine  Verbindung, die das Radikal der     Diphenyl-          essigsäure    enthält, wie z. B. ihre Ester oder       Halogenide    oder ihr     Anhydrid,        2-Allyläthyl-          aminoätharrol    einwirken lässt.  



  Der so erhaltene     Diphenylessigsäure-2-          allyläthylaminoäthanolester    siedet bei 197  bis 200 0 unter 4 mm Druck. Er bildet ein  Hydrochlorid vom F. 86 0, das sich aus Essig  ester     umkristallisieren    lässt.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>    11,5 Teile     Diphenylessigsäurechlorid    setzt  man in Gegenwart von 30 Teilen trockenem       Pyridin    mit 6,5 Teilen     Allyläthylaminoäthanol          (Np.        74o    172 0, dargestellt aus     Allylbromid     und     Äthylaminoäthanol)    um.

   Nach beendeter  Reaktion nimmt man in Äther auf und wäscht  die ätherische     Lösung    mit Natriumcarbonat-    Lösung, trocknet sie über     Naliumcarbonat,     vertreibt das Lösungsmittel und destilliert  den so erhaltenen     Diphenylessigsäure-2-allyl-          äthylaminoäthanolester    im Vakuum.  



  An Stelle von     Diphenylessigsäurechlorid     kann auch ein anderes     Halogenid,    wie z. B.       Diphenylessigsäurebromid        Verwendungfinden.     Dieselbe Verbindung wird auch gewonnen,  wenn man äquivalente Mengen     Diphenyl-          essigsäuremethylester    und     Allyläthylamino-          äthanol    in der Wärme umsetzt und das Re  aktionsprodukt im Vakuum fraktioniert de  stilliert. Auch andere     Diphenylessigsäureester     können als Ausgangsmaterial dienen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Diphenyl- essigsäure-2-allyläthylaminoäthanolester, da durch gekennzeichnet, dass man auf eine Ver bindung, die das Radikal der Diphenylessig- säure enthält, 2-Allyläthylaminoäthanol ein wirken lässt. Der so erhaltene Diphenylessigsäure-2- allyläthylaminoäthanolester siedet bei 197 bis 200 unter 4 mm Druck. Er bildet ein Hydrochlorid vom F. 86 , das sich aus Essig ester umkristallisieren lässt. Die neue Ver bindung soll therapeutische Verwendung finden. UNTERANSPRüCHE 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf einen Di- phenylessigsäureester 2-Allyläthylamino- äthanol einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Diphenyl- essigsäureanhydrid 2-Allyläthy)aminoätha- nol einwirken lässt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Diphenyl- essigsäurehalogenid 2 - Allyläthylaminn- äthanol einwirken lässt.