CH186733A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrazol-Abkömmlings der Terpenreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Tetrazol-Abkömmlings der Terpenreihe.

Info

Publication number
CH186733A
CH186733A CH186733DA CH186733A CH 186733 A CH186733 A CH 186733A CH 186733D A CH186733D A CH 186733DA CH 186733 A CH186733 A CH 186733A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
tetrazole derivative
terpene series
thujone
tetrazole
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Karl Friedrich Schmidt
Original Assignee
Knoll Ag
Karl Friedrich Schmidt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Knoll Ag, Karl Friedrich Schmidt filed Critical Knoll Ag
Publication of CH186733A publication Critical patent/CH186733A/de

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Tetrazol-Abkömmlings    der     Terpenreihe.       Es ist bereits bekannt, dass man durch  Behandlung von     Carbonylverbindungen    mit       Stickstoffwasserstoffsäure    in Gegenwart von  Katalysatoren allgemein zu     Tetrazolen    ge  langt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man, aus  gehend von     Thujon,    nach diesem Verfahren  ein neues     Tetrazol    der Formel     C10H16N4    er  hält, welches eine     analeptische    Wirkung be  sitzt, die stärker ist und länger anhält, als  die des bekannten     Pentamethylentetrazols.     Vom     Thujon    unterscheidet sich dieser     Stoff     besonders durch seine erheblich grössere Lös  lichkeit in Wasser.  



  Ausgehend vom reinen     Thujon    erhält  man den Stoff als weissen, kristallinen Kör  per vom Schmelzpunkt 91-92 0. Er ist in  Wasser löslich, besser noch in den gebräuch  lichen organischen     Lösungsmitteln.    Das     Thu-          jon    des Handels liefert nach dem gleichen  Verfahren ein Produkt, welches zunächst  den Schmelzpunkt 86 0 besitzt. Das Ver  fahrensprodukt kann für pharmazeutische  Zwecke Verwendung finden.

      <I>Beispiel:</I>    Eine     benzolische    Lösung, enthaltend 0,2       112o1        Stickstoffwasserstoffsäure,    100 g Zinn  tetrachlorid als Katalysator und etwa 10 g  konzentrierte Schwefelsäure, wird unter Rüh  ren mit einer Lösung von 30,4 g     Thujon    in  Benzol versetzt. Die Ausbeute an     Thujon-          Tetrazol        beträgt        mehr        als        70        %        der        Theorie.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetrazol- abkömmlings der Terpenreihe, dadurch ge kennzeichnet, dass man Thujon in Gegenwart eines Katalysators mit Stickstoffwasserstoff säure behandelt. Das neue Produkt stellt einen weissen, kristallinen Körper vom Schmelz punkt 91-92 0 dar. Er ist in Wasser löslich, besser noch in den gebräuchlichen, organi schen Lösungsmitteln.
CH186733D 1933-07-22 1934-07-16 Verfahren zur Herstellung eines Tetrazol-Abkömmlings der Terpenreihe. CH186733A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE186733X 1933-07-22
CH178221T 1934-07-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH186733A true CH186733A (de) 1936-09-30

Family

ID=25720070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH186733D CH186733A (de) 1933-07-22 1934-07-16 Verfahren zur Herstellung eines Tetrazol-Abkömmlings der Terpenreihe.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH186733A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH600882A5 (de)
CH186733A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrazol-Abkömmlings der Terpenreihe.
CH302734A (de) Klare hochkonzentrierte Lösung synthetischer waschaktiver Substanzen, insbesondere Kopfwasch- und Kopfpflegemittel.
CH250806A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates.
AT117475B (de) Verfahren zur Darstellung von Substitutionsprodukten des ß-Jodpyridins.
AT216671B (de) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen verschiedener Penicilline mit Sulfonamiden
AT132707B (de) Verfahren zur Darstellung organischer Bromderivate.
DE684498C (de) Verfahren zur Darstellung von Androstandiol der Formel C H O
AT145204B (de) Verfahren zur Darstellung von Tetrazolen.
CH189749A (de) Verfahren zur Darstellung von 17-Methyl-dihydrofollikelhormon.
DE493482C (de) Verfahren zur Darstellung von p-Menthol-3
DE575364C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen organischen Salzen, insbesondere Seifen
DE606615C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrazolabkoemmlingen der Terpenreihe
DE878642C (de) Verfahren zur Cyclisierung von Geranylacetonen zu 2, 5, 5, 9-Tetramethyl-hexahydrochromonen bzw. 3-Oxytetrahydrojononen
AT143315B (de) Verfahren zur Darstellung von Chinolinderivaten.
CH402834A (de) Verfahren zur Herstellung von -Oxoseneciosäureestern
CH178221A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrazolabkömmlings der Terpenreihe.
CH206040A (de) Verfahren zur Darstellung einer Thiazoliumverbindung.
CH245879A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates.
CH134942A (de) Verfahren zur Darstellung einer Carboxyamidobenzol-o-thioglykolsäure.
DE1064070B (de) Verfahren zur Herstellung von Murexinchlorid-chlorhydrat
CH202183A (de) Verfahren zur Darstellung von m-Dimethoxy-m-oxy-p-dioxy-fuchson.
CH242609A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates.
CH156433A (de) Verfahren zur Darstellung des y-Laktons der a-(Dekahydro-1-oxynaphtyl-2)-propionsäure.
CH313373A (de) Verfahren zur Herstellung von kristallisierten Cyclohexylperoxyden